回生口服液联合单药奈达铂同步放化疗治疗不可切除局部晚期非小细胞肺癌

回生口服液联合放化疗治疗晚期肺癌疗效观察【摘要】目的研究回生口服液联合放化疗治疗晚期肺癌的疗效。

方法晚期肺癌患者80例，经肺CT、磁共振共显像技术（MRI）明确诊断肺癌，痰脱落细胞检查找到癌细胞；经支气管纤维镜检查提取病理明确诊断为晚期肺癌。

其中男47例，女33例，年龄40～71岁，平均（55.4±8.99）岁。

随机分为两组，每组40例。

A组:单进行放化疗治疗；B组:采用回生口服液联合放化疗治疗。

观察两种治疗方法的疗效，观察期为1.5个月。

结果A组和B组之间的治愈率差异具有统计学意义（χ2=3.22，P＜0.05）。

结论采用回生口服液联合放化疗治疗的效果优于单用放化疗治疗晚期肺癌。

在我们的临床工作中，可以通过采用回生口服液联合放化疗来治疗晚期肺癌，能够取得较好的效果。

【关键词】回生口服液；放化疗；晚期肺癌晚期肺癌是由于吸烟、职业致癌因子、空气污染等原因导致的肺部恶性肿瘤[1]。

随着影像学技术、痰脱落细胞学技术以及活检技术的发展，肺癌都得以明确诊断。

我院近年来采用回生口服液联合放化疗治疗晚期肺癌[2]80例，临床疗效满意，现报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料晚期肺癌患者80例，经肺CT、磁共振共显像技术（MRI）明确诊断肺癌，痰脱落细胞检查找到癌细胞；经支气管纤维镜检查提取病理明确诊断为晚期肺癌。

其中男47例，女33例，年龄40～71岁，平均（55.4±8.99）岁。

随机分为两组，每组40例。

A组:单进行化疗治疗；B组:采用回生口服液联合放化疗治疗。

2组之间在年龄、性别、癌症类型等差异无显著性( P >0.05) 。

观察两种治疗方法的疗效，观察期为1.5个月。

每次化疗前后均须明确患者血常规、肝肾功能、心电图及身体状况。

1.2 诊断标准( 1) 有咳嗽、抗炎治疗不显著等特点: ( 2) 经肺CT、磁共振共显像技术（MRI）明确诊断肺癌；(3)痰脱落细胞检查找到癌细胞；经支气管纤维镜检查提取病理明确诊断为晚期肺癌；( 4) 任何大小的肿瘤已直接侵犯下述结构之一者，胸壁、膈肌、纵膈、胸膜、心包，肿瘤位于距隆突2cm以内的主支气管但尚未累及隆突；全肺的肺不张或阻塞性炎症。

回生口服液对非小细胞肺癌疗效及转化生长因子β1和血管内皮生成因子影响的研究刘欣燕;戴献利;侯志华;刘颖【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2013(28)6【摘要】目的观察抗癌中药回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者疗效及转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)分泌的影响.方法 67例确诊的Ⅲb~Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,联合组(化疗+中药37例)和化疗组(30例),两组均选用非小细胞肺癌一线化疗方案酒石酸长春瑞滨+顺铂(NP)治疗2个周期后评价疗效并测定两组患者血清TGF-β1、VEGF 水平.联合组在化疗当天服用回生口服液,连用21天.结果联合组和化疗组有效率分别为48.6%(18/37)和43.3%(13/30),两组差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后血清TGF-β1、VEGF水平均显著下降,与化疗组比较TGF-β1(616.25±13.23) ng/L vs (435.99±10.11) ng/L;VEGF(127.33±6.29) ng/L vs (83.56±5.12) ng/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);化疗组治疗前后血清TGF-β1、VEGF水平差异无统计学意义(P>0.05).结论抗癌中药回生口服液辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌可显著降低血清中TGF-β1、VEGF的表达水平,降低肿瘤的免疫抑制作用,起到抑瘤、防止复发转移的作用.%Objective It is to observe the clinical significance of anticancer Chinese medicine Huishengkoufuye on non-small-cell lung cancer and its effects on transforming growth factor-β1 (TGF-β1 ) and vascular endothelial growth factor( VEGF). Methods Sixty-seven patients with Ⅲb-Ⅳ non-small-cell lung cancer were chosen and randomly dividedinto two groups:combined group(chemotherapy plus Chinese medicine, n =37),simple chemotherapy group( n = 30). Both groups were treated with NP chemotherapy for two cycles and then the patients were evaluated in curative effect and their expression levels of TGF-β1 , VEGF were detected. The patients of combined group were given Huishengkoufuye additionally from the first day of chemotherapy for 21 days. Results The effective ratein combined group and simple group were respectively 48. 6% (18/37) and 43. 3 %( 13/30), there was no significant difference between two groups ( P > 0. 05). The expressions of TGF-β1 , VEGF in combined group decreased significantly as compared between before and after treatment, TGF-β1 (616.25 ± 13.23)ng/L vs (435.99 ± 10.11) ng/L;VEGF (127.33 ± 6.29) ng/L vs (83.56±5. 12) ng/L( P <0. 01),and those of simple group had no significant changes ( P > 0. 05). Conclusion Anticancer Chinese drug Huishengkoufuye combined with chemotherapy for assistance-treatednon-small-cell lung cancer could decrease the expression levels of TGF-β1 and VEGF significantly and could down-regulate the tumor-induced immunosuppression. It plays an role in suppression and prevention of tumor recurrence and metastasis.【总页数】3页(P643-645)【作者】刘欣燕;戴献利;侯志华;刘颖【作者单位】河北省胸科医院,肿瘤科,河北,石家庄,050041;河北省胸科医院,肿瘤科,河北,石家庄,050041;河北省胸科医院,肿瘤科,河北,石家庄,050041;河北省胸科医院,肿瘤科,河北,石家庄,050041【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.血管内皮生长因子、转化生长因子β与大肠癌血管生成及转移的关系 [J], 侯政阶;李景和;田元旭;蒋海鹰2.老年非小细胞肺癌患者放疗前后血清血管内皮生长因子、转化生长因子β1的浓度变化及临床意义 [J], 华海侠;李平;张志;付宝红;付占昭;孙国贵;顾涛3.血管内皮生长因子与转化生长因子β在非小细胞肺癌的表达及其相关性 [J], 卫小红;杜凤兰;王鸿雁;陆婉玲4.血管内皮生长因子、转化生长因子-β与血管生成 [J], 谢平;刘庆淮5.回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效 [J], 余嗣崇;王荣荣;许新举;乔冬梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

回生口服液联合单药奈达铂同步放化疗治疗不可切除局部晚期非小细胞肺癌目的探讨回生口服液联合单药奈达铂同步放化疗治疗不可切除局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。

方法2009年3月～2012年3月采用应用回生口服液联合单药奈达铂同步放化疗治疗不可切除局部晚期非小细胞肺癌48例，并与同期同步放化疗47例患者进行比较，观察近期疗效、体质量及不良反应。

结果治疗组患者的CR、SD、ORR高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；而且治疗组患者的体质量高于对照组，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

治疗组患者血液学毒性明显减轻，出现 2 级及以上白细胞减少、血小板降低和贫血的病例明显少于对照组。

结论回生口服液联合单药奈达铂同步放化疗治疗不可切除局部晚期非小细胞肺癌，可有效改善患者生活质量、增效减毒等作用，可作为一种有效的辅助治疗晚期非小细胞肺癌的手段。

标签：回生口服液；奈达铂；同步放化疗；局部晚期非小细胞肺癌局部晚期非小细胞肺癌（LANSCLC）包括ⅢA期和ⅢB期非小细胞肺癌，约占NSCLC的60%～70%，是肺癌治疗最重要的领域。

无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌单纯根治性放射治疗的5年生存率仅为4%～10%，单纯化疗5年生存率仅为0～3%，疗效差的主要原因是局部复发和远处转移[1-2]，对于不可切除局部晚期非小细胞肺癌，化放疗优于单用放疗或化疗，同步放化疗优于序贯放化疗，同步放化疗可提高局部晚期NSCLC 的局部控制率和生存率。

本研究应用回生口服液联合单药奈达铂同步放化疗治疗不可切除局部晚期非小细胞肺癌取得较好的疗效，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料1.2 方法1.2.3 治疗组在同步放化疗基础上，化疗期间口服回生口服液（成都地奥集团天府药业股份有限公司，Z20025042），10 mL/次，3 次/d，持续至放化疗结束。

1.3 观察指标体质量变化：除外体腔积液、水肿等因素引起的，体质量增加大于1 kg并维持4周以上为提高，体质量减少大于1 kg并维持4周以上为降低，两者之间为稳定。

回生口服液联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤患者的效果观察燕飞;窦晨辉【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2014(011)008【摘要】目的观察回生口服液联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤的临床效果.方法将73例中晚期消化道肿瘤患者随机分为对照组36例(单纯化疗)和治疗组37例(回生口服液联合化疗),治疗2个周期,观察近期临床疗效、不良反应、生存质量情况.结果对照组近期治疗总有效率为25.0％,治疗组为48.6％,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组与对照组相比较少出现Ⅲ、Ⅳ度不良反应,Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心及呕吐两组相比,差异均有统计学意义(P ＜0.05),其余不良反应两组相比,差异均无统计学意义(P＞0.05).对照组治疗后卡氏评分值有所下降,但治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗后卡氏评分值上升,治疗前后比较,差异有高度统计学意义(P＜0.01),两组治疗后组间比较,差异有高度统计学意义(P＜0.01).结论回生口服液联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤可以提高患者近期疗效,减少不良反应发生率,提高患者生活质量.【总页数】3页(P82-84)【作者】燕飞;窦晨辉【作者单位】郑州人民医院中医科,河南郑州450000;郑州人民医院中医科,河南郑州450000【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.回生口服液对30例恶性肿瘤患者消化道副反应临床观察 [J], 杨祖贻;赵兴梅2.回生口服液联合化疗治疗中晚期小细胞肺癌31例临床疗效观察 [J], 田博文3.回生口服液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察 [J], 黄晓鹏4.回生口服液联合放化疗治疗中晚期头颈部恶性肿瘤51例效果观察 [J], 张传建;刘化勇5.回生口服液对消化道肿瘤患者术后CEA的影响 [J], 付利然因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

单用化疗和回生口服液及化疗合用治疗中晚期肺癌47例疗效观察摘要目的：观察单用化疗和回生口服液及化疗合用治疗中晚期肺癌的疗效。

方法：单用化疗组29例，紫杉醇(PTX)120mg/m2 d1和卡铂(CBP)0.4g d1，3周1个疗程，回生口服液及化疗合用组18例；回生口服液每支10ml，1支/次，3次/日，3周1疗程。

应用回生口服液同时联合紫杉醇(PTX)120mg/m2 d1和卡铂(CBP)0.4g d1，3周1疗程，疗效按WHO统一标准进行。

结果：单用化疗组用药1～3周期，患者症状减轻，11例肺内病灶缩小，不良反应为脱发、呕吐等。

回生口服液联合化疗组用药2个疗程，患者症状减轻，肺内病灶缩小明显，无不良反应，有效率分别为37.9%及65.5%。

结论：单用化疗可以减轻中晚期肺癌患者症状。

回生口服液与化疗合用，不但可以减轻症状、缩小病灶，还能减轻化疗后不良反应。

关键词回生口服液晚期肺癌联合化疗2009年6月～2010年12月采取单用化疗和回生口服液及化疗合用治疗中晚期肺癌患者47例，报告如下。

资料与方法经病理或细胞学确诊的中晚期肺癌患者47例，男35例，女12例；年龄37～74岁，平均54.3岁。

病例类型：鳞癌18例，腺癌24例，腺鳞癌3例，小细胞癌2例。

全组患者均为失去手术机会或手术后转移、复发，或已呈恶液质，不能耐受放、化疗者。

其中5例为手术后复发，16例为既往做过放、化疗者，均因治疗效果不佳，病情继续恶化或严重骨髓抑制、胃肠反应而放弃治疗者，其余26例为不适宜用其他治疗的病例。

TNM分期：ⅢA期14例，ⅢB期27例，Ⅳ期6例。

临床症状及X线检查：咳嗽、痰血或小量咯血41例(87.2%)；胸痛、胸闷15例(31.9%)；消瘦、乏力纳差21例(44.7%)；恶心、呕吐、晕厥、下肢疼痛9例；颈及锁上淋巴结肿大13例；皮下结节2例。

KPS评分45～80分。

X线胸片及CT检查提示有纵膈淋巴结及肺门淋巴结肿大11例，单侧或双侧胸水19例，肺不张7例。

0．05。

3讨论中医学认为，恶性肿瘤的发病多因脏腑虚损、正气虚弱、气血不足、阴阳失调，致外邪乘虚而入而成，扶正祛邪、标本兼治、内外合治等是中医基本治疗大法。

放疗是头颈部恶性肿瘤的重要治疗方法，具有“火热毒邪”为特点的射线作用于人体导致热毒过盛、津液受损，进而炼津灼血，伤阴耗气［4］。

回生口服液由人参、当归、川芎、红花、益母草、三棱、莪术、香附、大黄、五灵脂、鳖甲、水蛭、丁香等36味中药组成，其配伍体现了中医学的整体观，扶正祛邪、化症消瘀、标本兼治的方法。

本方所用桃仁、红花、川芎具有活血化瘀的作用，其中川芎能温通血脉、上行头目，起到减毒增效的作用。

赵兴梅等［5］认为，回生口服液通过提高IL-2水平、增强LAK细胞活性而提高肿瘤患者免疫力。

另文献报道，肿瘤患者全身或局部微循环功能紊乱，显现出高血凝状态，而回生口服液的明显功效之一即是发挥活血化瘀，改善局部血液循环，增加肿瘤局部的血供，对放化疗起到增效作用。

研究证明，回生口服液能调节体液、细胞免疫，增强非特异性免疫功能，保护骨髓造血功能。

可减轻放化疗所致的骨髓抑制，增强患者免疫细胞活性、增加患者治疗顺应性及耐受性等功效。

本研究观察组生活质量明显提高，不良反应明显减轻，提示回生口服液用于放化疗有增效减毒作用，从而提高患者生存质量。

参考文献：［1］孙燕，周际昌．临床肿瘤内科手册［M］．4版．北京：人民卫生出版社，2006：489．［2］孙燕，周际昌．临床肿瘤内科手册［M］．4版．北京：人民卫生出版社，2006：106-107．［3］全国癌症防治办公室、国抗癌协会．中国常见恶性肿瘤诊治规范［S］．北京：北京医科大学、中国协和医科大学联合出版社，1990：10．［4］郑玉玲，韩新巍．中西医肿瘤诊疗大全［M］．北京：中国中医药出版社，1996：299-303．［5］赵兴梅，段丹丽，张爱玲，等．回生口服液对人IL-2水平及LAK 细胞活性的影响［J］．华人消化杂志，1998，6（5）：409-411．（收稿日期：2011-09-05）回生口服液用于晚期非小细胞肺癌患者效果观察俞远东，张璐，雷金华，许涛，邰云燕，曹风军*（湖北医药学院附属人民医院，湖北十堰442000）摘要：目的观察回生口服液用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。

回生口服液联合化疗治疗老年摘要】目的：观察回生口服液对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）老年患者的疗效及副反应。

方法：按照病例纳入标准选择病例，并随机分为治疗组和对照组。

两组观察病例各30例。

治疗组在化疗的基础上，加服回生口服液。

对照组单纯使用化疗进行治疗。

治疗组化疗前1周开始服用回生口服液至化疗结束后1周。

以上两组皆采用含铂三代一线方案(紫杉醇+顺铂，或吉西他滨+顺铂)化疗4周期，21天为1周期。

观察两组治疗方法的客观疗效及副反应。

结果：(1)总有效率（RR）：治疗组为8000％，对照组为5667％。

疾病进展时间（TTP）：治疗组为61±28月，对照组48±25月。

两组比较差异均有统计学意义(P<005)。

两组比较有显著性差异(P<005)。

(2)两组治疗后在改善体力状况方面比较，治疗组均优于对照组，具有显著性差异(P<0．05)。

(3)两组毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应，治疗组较对照组无统计学差异（P>005）。

结论：回生口服液在改善中晚期NSCLC老年患者的疗效、疾病进展时间以及体力状况方面，明显优于单纯给予化疗，具有显著性差异。

【关键词】回生口服液；老年中晚期非小细胞肺癌；疗效【中图分类号】R734 2【文献标识码】B【文章编号】16748999(2013)120102012012年全球癌症数据报告显示全球发病率最高的前3种癌症依次为肺癌（13%）、乳腺癌（119%）、结直肠癌（97%），最常见的死因包括肺癌（194%）、肝癌（91%）和胃癌（88%）。

由此可以看出肺癌的发病率居癌症首位，随着诊疗技术的发展，癌症的治疗多元化。

我国肺癌确诊时大多为晚期，失去的根治手术治疗机会，预后较差。

目前我国报道回生口服液联合一线化疗治疗中晚期肺癌中有增强免疫，提高疗效，减轻毒性反应和改善生活质量的作用。

本文总结回生口服液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌疗效及毒副反应，取得较好疗效，现报道如下。

回生口服液联合化疗治疗中晚期小细胞肺癌31例临床疗效观察田博文【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2014(000)013【摘要】将我院2011年9月～2013年12月收治60例的中晚期小细胞肺癌患者随机分为治疗组31例和对照组29例。

两组均给予EP方案（依托泊甙联合顺铂）化疗。

其中治疗组在此基础上加用回生口服液治疗。

化疗21d为1个周期，观察4个周期后评价临床客观疗效以及毒副作用。

结果治疗组的总有效率为74.19%（23/31），对照组的总有效率为41.38%（12/29）。

两组间存在显著性差异（P<0.05）。

治疗组骨髓抑制和肝功能损害等不良反应发生率显著低于对照组。

回生口服液联合化疗治疗中晚期小细胞肺癌能显著提高治疗有效率，减轻不良反应，提高患者的生存质量。

【总页数】2页(P3041-3042)【作者】田博文【作者单位】什邡市第二人民医院肿瘤科，四川什邡 618400【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.康赛迪胶囊联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 [J], 黄秀君;曹丽君;柯立霞;宋洪杰2.参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 [J], 孙萱;逄宗欣;李晓云3.康赛迪胶囊联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 [J], 黄秀君; 曹丽君; 柯立霞; 宋洪杰4.康莱特联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察 [J], 李国强5.芪参抗癌汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 [J], 邱圆媛;何周华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

TP方案联合回生口服液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察杨莉【摘要】目的探讨紫杉醇+顺铂化疗方案联合回生口服液治疗中晚期NSCLC的疗效.方法选取2014年1月～2017年5月于我院就诊的中晚期NSCLC患者68例,随机分为观察组和对照组,每组34例.对照组予以TP方案(紫杉醇+顺铂)治疗,观察组予以TP方案联合回生口服液治疗,对比两组患者的临床疗效、不良反应、血清VEGF、IL-6、MMP-9水平和生存时间、生活质量.结果观察组的治疗总有效率为70.59％,高于对照组的55.89％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的VEGF、IL-6、MMP-9水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的肿瘤进展时间为(5.46±2.76)个月、生存时间(11.04±0.82)个月,少于对照组的肿瘤进展时间为(4.15±2.15)个月、生存时间(8.12±0.64)个月(LogRank:statistic=4.15,P=0.037).观察组不良反应率为20.59％,低于对照组的41.18％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 TP方案联合回生口服液治疗中晚期NSCLC的临床疗效良好,可有效改善中晚期NSCLC患者的炎症状态,抑制肿瘤心血管生成,提高肿瘤细胞杀伤能力,临床疗效显著,安全性高,患者治疗后的生存期有效延长,生活质量明显提高.【期刊名称】《医学信息》【年(卷),期】2018(031)017【总页数】3页(P17-19)【关键词】非小细胞肺癌;TP方案;回生口服液【作者】杨莉【作者单位】四川省江油市人民医院肿瘤科,四川江油 621700【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌（lung cancer）是临床上最常见的恶性肿瘤之一，发病率较高，严重危及我国人民身体健康和生命安全。

回生口服液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌效果观察薛峰;苏进;许新华【摘要】目的评价回生口服液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应.方法将69例首次确诊且可接受同步放化疗的中晚期食管癌患者随机分为观察组35例和对照组34例,两组皆采用常规适形放疗及奈达铂、5-氟尿嘧啶化疗,在此基础上观察组同时口服回生口服液.放疗结束后1个月评价临床近期疗效、毒副反应.结果观察组近期客观总有效率、临床总获益率、1年生存率均显著高于对照组,而白细胞及血小板下降率显著低于对照组(p均<0.05).结论回生口服液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌可获得较好近期疗效,并能降低不良反应.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2011(051)019【总页数】2页(P73-74)【关键词】回生口服液;食管癌;同步放化疗【作者】薛峰;苏进;许新华【作者单位】三峡大学肿瘤研究所,湖北,宜昌,443003;宜昌市中心人民医院;三峡大学肿瘤研究所,湖北,宜昌,443003;三峡大学肿瘤研究所,湖北,宜昌,443003;宜昌市中心人民医院【正文语种】中文【中图分类】R734.2食管癌自然病程仅 6～8个月，一旦确诊 70%～80%已属中晚期，大部分已失去根治性切除机会。

放疗为主的综合治疗尤其是同步放化疗是目前食管癌的标准治疗模式。

回生口服液为抗肿瘤中成药，具有直接杀伤肿瘤细胞和增强免疫细胞活性等作用。

2009年 1月～2010年 3月，我们将回生口服液用于 35例同步放化疗的晚期食管癌患者，效果满意。

现报告如下。

1 资料与方法1.1 临床资料同期收治的食管癌患者 69例，男48例，女 21例;年龄 42～73岁，平均 61.5岁。

均为初治患者，均有明确细胞学或组织病理学诊断，其中鳞状细胞癌 58例、腺癌 9例、鳞腺癌 2例;TNM分期为Ⅱ期 14例、Ⅲ期 45例、Ⅳ期 10例;均有可评价病灶，年龄、体能状态(KPS)评分＞60分，预计生存期＞3个月，无严重恶液质及心血管疾病。