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昆明理工大学研究生院昆明理工大学研究生院是昆明理工大学内负责研究生教育培养的机构，致力于提供优质的学术研究环境和丰富的研究生培养资源。
本文将从研究生院的组织架构、培养模式和教学资源等方面对昆明理工大学研究生院进行介绍。
昆明理工大学研究生院的组织架构较为完善，设有院长办公室、研究生教学办公室、学风建设办公室等职能部门，负责研究生教育的管理和服务工作。
研究生院下辖多个学院，每个学院设有相应的研究生学术委员会，负责学科发展和研究生培养的指导工作。
此外，研究生院还与各学院合作设立了一些研究生导师工作室，为研究生提供学术指导和交流平台。
昆明理工大学研究生培养模式主要包括全日制硕士研究生、专业学位研究生和博士研究生三种类型。
全日制硕士研究生培养周期一般为3年，学术学位研究生培养总学分要求不低于30学分；专业学位研究生培养周期一般为2-3年，总学分要求不低于35学分。
博士研究生培养周期一般为3-4年，总学分要求不低于40学分。
研究生的培养过程主要包括课程学习、科研训练和学位论文撰写等环节。
在课程学习阶段，研究生需修满学位课程规定的学分，并通过相关考核。
在科研训练阶段，研究生需参与科研项目，积累科研经验。
学位论文撰写阶段是研究生培养的重要环节，研究生需完成一篇符合学位要求的学位论文，并通过学院的评审和答辩。
昆明理工大学研究生院拥有丰富的教学资源和科研平台，为研究生提供了良好的学习环境和发展机会。
学校图书馆藏书丰富，具备先进的数字化检索系统，方便研究生进行文献检索和学术研究。
学院教师拥有较高的学术造诣和教学水平，可为研究生提供专业的学术指导和个性化的培养计划。
此外，学校还积极与企业、科研机构等合作，为研究生提供实践机会和科研项目，拓宽研究生的学术视野和实践能力。
总之，昆明理工大学研究生院致力于培养高素质的研究生，通过合理的组织架构、灵活的培养模式和优质的教学资源，为研究生提供良好的学术研究环境和全面的培养资源。
研究生院将继续努力提升教学质量，培养更多优秀的研究生，为社会和国家的发展做出贡献。
昆明理工大学2021年硕士研究生招生入学考试试题（A卷）考试科目代码：625考试科目名称：药学基础综合一考生答题须知1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
有机化学部分（共180分）一、单一选择题（45分，每小题1.5分）1.下列化合物中单分子亲核取代反应活性最高的是（）A. B. C. D.2.下列自由基按稳定性由大到小的排列顺序是（）A.c>b>d>aB.d>c>b>aC.d>b>c>aD.c>d>b>a3.下列化合物与重氮甲烷反应活性最高的是（）A. B. C. D.4.可用于下列反应的条件是（）A.I2,AgOAcB.OsO4C.Pb(OAc)4D.NBS,H2O5.能用于羧酸和胺反应形成酰胺的条件是（）A.DCC,DMAPB.NaOEtC.PCC,CH2Cl2D.HOCl6.下列试剂中亲核性最强的是（）A.CH3CH2O-B.CH3CH2NH-C.CH3CH2CH2-D.CH2=CHCH2-7.可用于将正辛酸转化为正辛酰氯的试剂是（）A.HCl,ZnCl2B.(COCl)2C.NCSD.HOCl8.下列化合物的立体构型是（）A.2R,4S-B.2S,4R-C.2R,4R-D.2S,4S-9.下列化合物能与乙酸钠发生饱和碳原子上的亲核取代反应的是（）A.CH3CH2OHB.CH3CH2CNC.CH3CH2BrD.(CH3CH2)2O10.下列条件中能用于如下反应的是（）A.H2CrO4B.SeO2,H2O-AcOHC.MnO2D.DMSO,Ac2O11.下列反应过程中涉及的中间体是（）A.碳负离子B.自由基C.环丙酮D.碳正离子12.下列含氮化合物中碱性最强的是（）A.苯胺B.吡咯C.吡啶D.二乙基胺13.下列烯烃中亲电加成反应活性最高的是（）A. B. C. D.14.下列羰基化合物中α-氢酸性最强的是（）A.(CH3CO)2CH2B.CH3CO2CH3C.CH3COCH2CH3D.CH3COCH315.可用于下列反应的条件是（）A.Br2(1eq.),aq.HBrB.Br2(1eq.),aq.NaOHC.HBr,AcOHD.Br2(3eq.),aq.NaOH16.下列碳正离子最稳定的是（）A. B. C. D.17.能用于如下反应的条件是（）A.Fe,NH4ClB.LiAlH4C.Li/NH3(l)D.H2,Pd/C18.适用于下列反应的试剂是（）A.KMnO 4B.HIO 4C.Pb(OAc)4D.O 319.下列羧酸中酸性最强的是（）A.CH 3CO 2HB.ClCH 2CO 2HC.HC≡CCH 2CO 2HD.O 2NCH 2CO 2H20.下列化合物经叠氮化钠（NaN 3）和硫酸处理后得到的产物是（）A. B. C. D.21.下列化合物中与1,3-丁二烯发生Diels-Alder 反应活性最高的是（）A.B.C.D.22.下列化合物能在氢氧化钠溶液中发生歧化反应的是（）A.乙醛B.乙酸C.苯甲醛D.丙酮23.下列化合物不被稀酸水解的是（）A. B. C.D.24.下列结构中不具有芳香性的是（）A. B. C.D.25.能够选择性氢化酰氯为醛的催化剂是（）A.二氧化铂B.Raney 镍C.Rosenmund 催化剂D.Lindlar 催化剂26.下列条件中不能用于芳烃甲酰化反应的是（）A.DMF,POCl 3B.CHCl 3,NaOHC.HCO 2H,加热D.HCN,HCl,ZnCl 227.能用于如下反应的试剂是（）A.BH3B.LiAlH4C.NaBH4D.N2H428.能显著促进如下反应进行的催化剂是（）A.TBACB.DIPEAC.DMAPD.FeCl329.下列羧酸在与PCl3反应形成酰氯时活性最高的是（）A.PhCO2HB.PhCH=CHCO2HC.CH3CO2HD.CH3CH2CH2CO2H30.下列化合物的立体异构体有（）A.1个B.2个C.3个D.4个二、填空题（64分）（一）命名下列化合物或根据名称写出结构式（8分，每小题1分）。
2017年云南昆明理工大学药物化学基础综合考研真题A卷有机化学部分（共120分）一、单一选择题（60分，每小题3分）1.下列化合物中碱性最大的是（）A. NH2B.C.D.2.可用于下列反应的条件是（）A. Br2, CCl4B. NBS, H2OC. PBr3, heatD. HBr, H2O3.下列化合物中Friedel-Crafts酰化反应活性最高的是（）A. B. C.4.下列环己烷构象中最稳定的是（）A. B. C. D.5.下列化合物中单分子消除反应活性最高的是（）A. B. C. D.6.下列反应的条件是（）A. 碱性B. 酸性C. 加热D. 光照7.对于下列反应，使反应速度最快的取代基是（）A. BrB. CH3C. (CH3)2CD. COCH38.下列化合物中能用于促进羧酸和醇反应形成酯的是（）A. DCCB. NBSC. DMSOD. THF9.下列化合物中最容易与顺式丁烯二酸酐发生Diels-Alder反应的是（）A. B. C. D.10.下列化合物中能发生自身羟醛缩合反应的是（）A. B. C. D.11.下列重排反应的条件是（）A. 碱性B. 酸性C. 加热D. 光照12.下列化合物经酸处理后得到的产物是（）A. B. C. D.13.下列试剂中能用于将烷基伯醇氧化为醛的是（）A. DMSOB. SeO2C. H2CrO4D. KMnO414.下列试剂中能用于将烯烃环氧化反应的是（）A. mCPBAB. Pb(OAc)4C. KMnO4D. OsO415.适用于下列反应的试剂是（）A. NaBH4B. LiAlH4C. Zn/HgD. Na16.下列化合物中最容易与乙醇钠发生烃化反应的是（）A. C. D.17.下列离去基团中活性最高的是（）A. FB. ClC. ID. Br18.可用于将羧酸转化为酰氯的试剂是（）A. Cl2B. NCSC. SOCl2D. HCl19.下列化合物的四个羟基中最容易和重氮甲烷反应的是（）20.下列化合物中能与硝酸反应生成炸药TNT的是（）A. 苯胺B. 甲苯C. 苯酚D.苯甲酸二、填空题（30分，每空5分）按要求完成如下反应式1.2.3.4.三、综合题（30分，每题10分）从指定原料出发，利用必要的试剂，完成下列多步合成：1.2.3.药物化学部分（共90分）下图中给出了八个常见药物的化学结构式，请按照要求分别解析回答以下试题。
昆明理工大学2012年硕士研究生招生入学考试试题(A卷)考试科目代码：625 考试科目名称：城乡规划学基础试题适用招生专业：城乡规划与设计考生答题须知1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
考试科目代码：625 考试科目名称：政治学原理试题适用招生专业：马克思主义基本原理、思想政治教育考生答题须知5．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
6．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
7．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
8．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
考试科目代码：625 考试科目名称：药物化学基础综合考生答题须知9．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
10．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
11．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
12．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
D. 5-羟基黄酮E. 8-羟基黄酮8、具有溶血作用的苷类化合物为( )Ａ.蒽酯苷Ｂ.黄酮苷Ｃ.三萜皂苷Ｄ.香豆素苷 E.强心苷9、皂苷经甲醇提取后常用( )来沉淀析出皂苷A氯仿B正丁醇C乙醚D石油醚E二硫化碳10、某生物碱PKa = 7.1, 若想使之100%游离, 用CHCl3萃取, 溶液的pH应调至( )A pH = 5.1B pH = 7.1C pH = 8.1D pH = 9.1 E. pH = 6.1二、结构类型（每题4分，共5题，共20分。
昆明理工大学硕士研究生入学考试《药物化学基础综合》考试大纲适用专业：100701药物化学第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为300分，考试时间为180分钟．二、答题方式答题方式为闭卷．三、试卷的内容结构有机化学40 ％药物化学30 ％天然药物化学30 ％四、试卷的题型结构填空题选择题简答题（包括概念解释）综合题（包括合成题）第二部分考察的知识及范围一、有机化学1.烷烃，环烷烃：结构，命名，性质和制备2.烯烃：结构，命名，性质和制备，烯烃的加成反应3.有机的基本反应机理：E1,E2,E1cb ,SN1,SN24.炔烃和共轭双烯：结构，命名，性质和制备，反应5.立体化学：手性，旋光异构，几何异构6.卤代烃，醇和醚：结构，命名，性质和制备，反应7.醛和酮：结构，命名，性质和制备，羰基的亲核加成、α活泼氢的反应的机理及应用8.羧酸及其衍生物，胺：结构，命名，性质和制备，反应9.芳核的亲电取代：苯的一元亲电取代10.杂环化合物，酚，醌：结构，命名，性质和制备，反应11.碳环化合物：周环反应二、天然药物化学掌握天然药物中有效成分的结构特点与类型；熟悉各类有效成分的理化性质、提取分离以及鉴别方法；了解典型有效成分的结构测定方法以及生物合成途径。
(一)总论1.天然药物化学的概念、研究范围、内容与任务。
2.学习天然药物化学的目的。
3.了解天然药物化学成分主要的生物合成途径。
4.掌握天然药物化学成分常用的提取与分离方法。
5.掌握天然药物化学成分结构研究的主要方法与程序。
(二)糖与苷1.掌握单糖的绝对构型、端基差向异构、环氧结构及构象。
2.掌握糖的化学性质：氧化反应，糠醛形成反应等。
3.掌握苷键的裂解：酸催化水解反应，酶解等。
4.熟悉糖、苷的主要提取、分离方法。
5.熟悉糖、苷的分类。
6.熟悉糖的核磁共振谱（糖的1HNR-谱、13C-NMR谱基本特征，苷化位移）。
7.了解糖链结构测定的一般程序及方法。
(三)苯丙素类1.熟悉苯丙素类化合物的结构特点，了解苯丙酸类的基本结构，重要化合物。
2.掌握香豆素的结构类型、理化性质（内酯性质等）。
3.掌握木脂素的定义、结构类型，重要化合物的结构、来源和生物活性。
(四)醌类化合物1.掌握醌类化合物的结构类型及重要的理化性质（酸性及酸性强弱与结构的关系）。
2. 了解醌类化合物的提取与分离方法，主要的生物活性。
(五)黄酮类化合物1.掌握黄酮类化合物的定义、基本结构、分类。
2.掌握重要黄酮类化合物的结构、来源及生物活性。
3.掌握黄酮类化合物的性质与呈色反应：性状、溶解度、酸碱性、呈色反应（鉴别反应）。
4.熟悉黄酮类化合物的提取：溶剂提取法、碱提取酸沉淀法等；分离方法：聚酰胺柱色谱法、硅胶柱色谱法和凝胶柱色谱、pH梯度萃取法的原理以及它们与结构之间的关系。
5.掌握黄酮类化合物的检识与结构测定：色谱法、紫外光谱、1HNR-谱、13C-NMR谱、MS在结构鉴定中的应用；结构鉴定实例。
(六)萜类和挥发油1.掌握萜的定义和分类，了解萜类化合物的异戊二烯规则和生源。
2.单萜类：掌握重要的单萜化合物，环烯醚萜类化合物。
3.倍半萜类化合物：掌握重要的倍半萜化合物及生物活性，愈创木脂类及奥类。
4.二萜及二倍半萜类：掌握重要的二萜化合物及生物活性。
5.了解萜类化合物的提取与分离6.挥发油：挥发油的定义、性质、组成、提取分离与鉴定。
(七)三萜及其苷类1.掌握四环三萜及五环三萜的结构类型、重要的化合物及生物活性。
2.掌握三萜类化合物及其苷类的主要理化性质。
呈色反应、表面活性、溶血作用、沉淀反应等。
3.了解三萜类化合物及其苷类的提取分离方法。
(八)甾体及其苷类1.掌握强心苷及皂苷的结构特点。
2.掌握强心苷及皂苷重要的理化性质与呈色反应。
3.了解强心苷及皂苷的提取分离方法。
4.了解强心苷及皂苷的生物活性。
(九)生物碱1.掌握生物碱的定义，生物碱在植物界的分布，生物碱的存在形式。
2.掌握生物碱的分类与生源关系：3.掌握生物碱的检识和碱性。
4.了解生物碱合成的基本原理：环合反应，C-N键的裂解。
5.了解生物碱的提取与分离：总生物碱的提取，生物碱的分离，生物碱的提取与分离实例。
(十)海洋天然药物1.了解海洋生物中的主要化合物的类型2.了解海洋天然产物的研究实例。
(十一)天然药物的研究与开发1.了解天然药物的研究开发程序。
2.熟悉天然药物中的活性成分的研究方法。
三、药物化学《药物化学》是以化学药物为研究对象，以化学和生物学的理论和方法为主要手段，研究化学药物的结构、合成原理、生物效应，构效关系，以及新药寻找基本途径等的一门科学。
本大纲要求学生掌握药物化学的基本理论、基本知识和基本技能；主要药物的结构及药理作用、合成制备路线、重要药物的构效关系和寻找新药的一些基本理论与途径，为研究生入学后专业教育以及从事药物研究工作奠定基础。
熟悉药物化学在药学中的地位和重要性。
了解药物化学的新理论和应用的进展。
要求能从基本化工原料出发，经多步反应进行1至3个经典化学药物的合成，并具有一定独立性设计实验方案、分析问题和解决问题的能力。
(一)绪论了解药物的定义，药物的分类，药物化学的研究对象，药物化学的主要内容和任务，药物化学的发展简史，建国后我国药物化学的发展与成就，药物的研究与开发，以及药物的质量与标准。
[基本要求]熟悉药物化学的内容与任务，药物化学的发展简史及药物研究与开发的基本过程。
了解我国药物化学的发展与取得的成就，以及药物的质量与标准。
(二)中枢神经系统药物1.掌握镇静催眠药以及抗癫痫药的分类及代表性药物的名称与结构、结构特征以及合成方法，了解各类药物药效作用机制以及与结构的关系。
2.掌握抗精神失常药分类、及代表性药物的名称与结构、结构特征，合成、药物结构及其构效关系。
了解中枢兴奋药分类、及代表性药物的名称与结构特征。
了解镇痛药分类、及代表性药物的名称与结构、结构特征以及新镇痛药研究方向。
(三)外周神经系统药物1.掌握拟胆碱药以及抗胆碱药的分类及代表性药物的名称与结构、结构特征，合成、药物结构及其构效关系。
掌握拟肾上腺素药的分类及代表性药物的名称与结构、结构特征，合成、药物结构及其构效关系。
熟悉胆碱受体与肾上腺素受体激动剂与阻断剂结构特征及药效团模型。
2.掌握组胺H1受体分类及代表性药物的名称与结构、结构特征，合成、药物结构及其构效关系。
掌握局部麻醉药物的分类及代表性药物的名称与结构、结构特征，合成、药物结构及其构效关系。
了解肌肉松驰药发展、分类和各代表药物的名称与结构、结构特征、药物结构及其构效关系。
(四)循环系统药物1.掌握离子通道的药物的分类，代表性药物的名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用特点。
熟悉作用于有关受体和有关递质的药物的分类，各类代表性药物的名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用特点。
了解NO供体药物作用机制代表性药物的名称、结构特点、药理作用特点与应用。
2.掌握血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、HMG-还原酶抑制剂代表药物的名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用。
了解单胺氧化酶抑制剂代表性药物的名称、结构特点、构效关系以及药理作用。
(五)消化系统药物1.掌握H2受体拮抗剂以及质子泵抑制剂的发现和发展过程，其代表药物的名称、结构、结构特征、合成、构效关系以及药理作用。
掌握止吐药的分类，各代表药物的名称、结构、结构特征、合成、构效关系以及药理作用。
2.了解肝胆疾病的辅助治疗药物及其分类、代表药物的名称、结构特点与基本药理。
(六)解热镇痛药和非甾体抗炎药掌握解热镇痛药和非甾体抗炎药分类及代表性药物名称、结构、结构特点、构效关系以及药理作用。
了解新的非甾体抗炎药的研究方向。
(七)抗肿瘤药物掌握烷化剂分类及代表性药物名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用。
掌握抗代谢药物及代表性药物名称、结构、结构特点、构效关系以及药理作用。
熟悉抗肿瘤抗生素分类、代表性药物和重要抗肿瘤的植物药有效成分。
(八)抗生素掌握β-内酰胺类抗生素的发展、分类及代表性药物名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用。
熟悉四环素类抗生素的发展、结构特点及代表性药物名称、结构、结构特点。
熟悉氨基糖甙类、大环内酯类、氯霉素类抗生素的发展、分类及代表性药物名称、结构特点、构效关系以及药理作用。
(九)化学治疗药掌握喹诺酮类、磺胺类抗菌药以及抗结核药物的发展、分类及代表性药物名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用。
掌握抗真菌药物的发展、分类及代表性药物名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用。
了解抗病毒药物以及抗寄生虫药物的发展、分类及代表性药物名称、结构特点、药理作用。
(十)利尿药和合成降血糖药了解利尿药以及合成降血糖药物的结构分类和各代表性药物的名称、化学结构和特征以及合成。
(十一)激素掌握甾体激素的发展、分类及代表性药物名称、结构、结构特点、合成、构效关系以及药理作用。
了解前列腺素、肽类激素及代表性药物名称、结构、结构特征。
(十二)维生素掌握维生素分类及代表性药物名称、结构、结构特点、构效关系以及药理作用特点。
本大纲中所谓代表性药物一般系指其所属类别药物在选用教材（每章节）中的列举详述的药物。
