药物化学基础2019期末考试试卷答案A

药物化学期末考试试题及答案word一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物不是药物的前体？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 可待因答案：D2. 下列哪种药物是通过抑制细胞色素P450酶来发挥作用的？A. 利福平B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A3. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B4. 下列哪种药物是通过抑制乙酰胆碱酯酶来发挥作用的？A. 阿托品B. 地西泮C. 氯丙嗪D. 利血平答案：A5. 药物的化学稳定性与其药效的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B6. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+-ATPase酶来发挥作用的？A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A7. 下列哪种药物是通过抑制血管紧张素转换酶来发挥作用的？A. 洛卡特普B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A8. 药物的渗透性与其生物利用度的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B9. 下列哪种药物是通过抑制β-内酰胺酶来发挥作用的？A. 克拉维酸B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A10. 药物的代谢稳定性与其药效的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______性是影响其生物利用度的重要因素。

答案：溶解2. 药物的______性是影响其药效的重要因素。

答案：化学稳定性3. 药物的______性是影响其吸收的重要因素。

答案：渗透4. 药物的______性是影响其药效的重要因素。

答案：代谢稳定性5. 药物的______性是影响其药效的重要因素。

答案：生物利用度6. 药物的______性是影响其药效的重要因素。

答案：选择性7. 药物的______性是影响其药效的重要因素。

答案：特异性8. 药物的______性是影响其药效的重要因素。

药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义：a. 分子结构：指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。

b. 反应速率：指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。

c. 功能团：指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。

d. 光谱学：指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。

2. 请回答以下问题：a. 什么是化学键？它分为哪几种类型？化学键是两个原子之间的相互作用力，将原子结合在一起形成分子。

化学键分为离子键、共价键和金属键。

b. 请列举一些常见的官能团及其功能。

- 羟基（-OH）：增强溶解性和酸碱性。

- 醛基（-CHO）：参与氧化还原反应。

- 羰基（-C=O）：参与酰基转移反应。

- 氨基（-NH2）：提供质子酸性和氢键能力。

- 羧基（-COOH）：有机酸性。

- 胺基（-NH2）：提供质子碱性和氢键能力。

c. 简要解释以下术语：- 极性：指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。

- pH值：指溶液中氢离子（H+）浓度的负对数。

- 弱酸：指在水中能部分解离产生质子（H+）的酸。

- 氢键：指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。

3. 请解答以下问题：a. 什么是立体化学？它在药物化学中有什么重要性？立体化学是研究分子空间结构的科学。

在药物化学中，立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用，进而改变药物的活性、选择性和副作用。

b. 请解释什么是抗氧化剂，并提供一个示例。

抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质，可以保护细胞免受氧自由基的损伤。

维生素C是一个常见的抗氧化剂。

以上是《药物化学习题及答案》的简要内容。

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药物化学期末考试试题及答案TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】药物化学期末考试试题及答案一、名词解释1.硬药2.化学治疗3.基本结构4.软药5.抗生素二、填空题1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___，加盐酸酸化析出白色沉淀。

2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。

3.药物中的杂质主要来源有: 和。

4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为_____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。

5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。

6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。

受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。

8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。

受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。

10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。

三、是非题1.青霉素的作用机制是抑制-氢叶酸合成酶。

2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。

3.多数药物为结构特异性药物。

4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。

5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。

6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。

7.维生素D?的生物效价以维生素D为标准。

38.罗红霉素属大环内酯类抗生素。

9.乙胺丁醇以左旋体供药用。

10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。

四、单项选择题1.药物与受体结合时的构象称为A.优势构象B.药效构象C.最高能量构象D.最低能量构象2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小A.布洛芬B.塞利西布C.萘普生D.双氯芬酸3.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是A. 丙咪嗪B.多潘立酮C.雷尼替丁D.西咪替丁4.以下属于静脉麻醉药的是A.羟丁酸钠B.布比卡因C.乙醚D.恩氟烷5.临床使用的阿托品是A.左旋体B.外消旋体C.内消旋体D.右旋体6.在胃中水解主要为4,5?位开环，到肠道又闭环成原药的是A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮D.丙咪嗪试液反应后，再与碱性B-茶酚偶合成猩红色沉淀，是因为7.盐酸普鲁卡因与NaN02A.芳胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇8.可用于利尿降压的药物是A.甲氯芬酯B.硝苯地平C.氢氯噻嗪D.新伐他汀9.非甾体抗炎药物的作用内酰胺酶抑制剂 B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂C.氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸=?二酯酶抑制剂10.设计吲哚美辛的化学结构是依于羟色胺 B.组胺 C.组氨酸 D.赖氨酸A.布洛芬B.萘普生C.两者均是D.两者均不是酶抑制剂酶选择性抑制剂13.具有手性碳原子14.两种异构体的抗炎作用相同15.临床用外消旋体16.去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用A.马来酸B.盐酸C.重酒石酸D.鞣酸17. 与苯妥英钠性质不符的是A.易溶于水B.水溶液露置空气中易混浊C.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色18.微溶于水的水溶性维生素是A.维生素B1 B.维生素B6C.维生素B2D.维生素C19.甲氧苄啶的作用机制是A.抑制-氢叶酸还原酶 B.抑制-氢叶酸合成酶C. 抑制环氧酶维生素D.抑制脂氧酶20. 维生素D3的活性代谢物为内酰胺类 ,25-- 二羟基D3,25-.二羟基D2 ,25-.二羟基D321.临床上应用的第一个B-内酰胺酶抑制剂是A.克拉维酸B.酮康唑C.乙酰水杨酸D.青霉烯酸22.以下属于氨基醚类的抗过敏药是A.乙二胺B.苯海拉明C.赛庚啶D.氯苯那敏23.分子中含有a、B-不饱和酮结构的利尿药是A.氨苯蝶啶B.依他尼酸C.螺内酯D.氢气噻嗪24.未经结构改造直接药用的甾类药物是A. 黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.氢化泼尼松25.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.咪康唑B.伊曲康唑C.益康唑D.噻康唑五、根据药物的化学结构，写出药物名称和用途药物名称临床用途；;;4.;;；；；9.；；六、问答题1.简述影响巴比妥类药物作用强弱、快慢和时间长短的因素。

密班级 姓名 学号 考试地点密 封 线 内 不 得 答 题2018--2019学年第一学期期末考试试卷(A 卷）课程 天然药物化学基础 适用班级17药剂1班、17药剂2班 份数 102本试卷共6页，满分100 分；考试时间：90 分钟；考试方式：闭卷；命题人：林文城1、天然药物化学天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2、有效成分具有生物活性、起治疗作用的、能用分子式和结构式表示，并具有一定的物理常数（如：熔点、沸点、旋光度、溶解度等）的单体化合物。

3、香豆素香豆素类化合物是一类具有苯骈α-吡喃酮母核的天然产物的总称，从结构上看，香豆素是顺式邻羟基桂皮酸脱水而形成的内脂类化合物。

4、糖类糖类又称碳水化合物，是多羟基醛或多羟基酮类化合物及其（分子间脱水而形成的一系列）缩聚物的总称。

10、鞣质又称单宁，是一类结构复杂的多元酚类化合物。

1、采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B ）A 、两相溶剂互溶B 、两相溶剂互不溶C 、两相溶剂极性相同D 、两相溶剂极性不同E 、两相溶剂亲脂性有差异 2、极性最小的溶剂是( C )A 、丙酮B 、乙醇C 、乙酸乙酯D 、水E 、正丁醇 3、可作为提取方法的是（ C ）A 、色谱法B 、结晶法C 、两相溶剂萃取法D 、水蒸气蒸馏法E 、盐析法 3、下列溶剂能与水互溶的是（ E ）A 、乙醚B 、氯仿C 、苯D 、石油醚E 、甲醇 4、萃取分离法通常选用的两相溶剂是（ E ）A 、水-亲脂性有机溶剂B 、两相能混溶的溶剂C 、水-亲水性有机溶剂D 、乙酸乙酯-石油醚E 、亲水性有机溶剂-亲脂性有机溶剂 5、天然药物化学研究的对象是（A ）A 天然药物中的化学成分B 、化学药物的药理作用C 、生物药物的药理作用D 、天然药物的功效E 、化学药物中的化学成分 6、下列方法不能用于除去鞣质的是（D ）一、名词解释题：（每小题2分，共10分） 二、选择题题：（每小题1分，共20分）A、热处理冷藏法B、聚酰胺吸附法C、明胶沉淀法D、乙醇沉淀法E、铅盐沉淀法7、下列哪项不是有机酸的性质（C）A、具有酸性B、可与碱反应生成盐C、其铅盐易溶于水D、能被醋酸铅沉淀E、可溶于碳酸氢钠溶液8、鉴识氨基酸最常用的试剂是（C）A、醋酸铅试剂B、溴酚蓝试剂C、茚三酮试剂D、磷钼酸试剂E、双缩脲试剂9、提取效率高，适用于遇热不稳定成分的提取方法是（B）A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流提取法E、连续回流提取法10、溶剂用量最少的提取方法是（E）A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流提取法E、连续回流提取法11、乙醇提取液的浓缩用（B）A、回流法B、蒸馏法C、煎煮法D、蒸发法E、连续回流提取法12、能与水互溶的溶剂是（D）A、正丁醇B、石油醚C、三氯甲烷D、丙酮E、苯13、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A、比重不同B、分配系数不同C、分离系数不同D、萃取常数不同E、介电常数不同14、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分, 常用( C )试剂。

《药物化学》期末考试试题单选题1.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是A.舒巴坦钠B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉维酸2.具有咪唑并吡啶结构的药物是A.地西泮B.唑吡坦C.苯妥英钠D.卡马西平E.佐匹克隆3.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄贝沙坦E.缬沙坦4.卡托普利的化学结构是A.B.C.D.E.5.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类6.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物7.阿司匹林是该药品的A.通用名B.ＩＮＮ名称C.化学名D.商品名E.俗名8.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯9.含芳环药物的氧化代谢产物主要是A.环氧化合物B.酚类化合物C.二羟基化合物D.羧酸类化合物E.醛类化合物10.抗癫痫药卡马西平的代谢产物中，具有活性的产物是A.B.C.D.E.11.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏原B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链部分结构所致12.罗红霉素是A.红霉素C-9腙的衍生物B.红霉素C-9肟的衍生物C.红霉素C-9甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物13.含有氨基的抗生素是A.头孢噻肟钠B.头孢美唑C.头孢羟基苄D.头孢哌酮E.头孢克洛14.与青霉素特点不符的是A.易产生耐药性B.易产生过敏反应C.可口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为生物合成的抗生素15.干扰蛋白质合成的抗生素是A.利福霉素B.多黏霉素C.红霉素D.哌拉西林E.克拉维酸16.与氨苄西林的性质不符的是A.水溶液可分解B.不能口服C.易发生聚合反应D.分子中有四个手性中心E.与茚三酮溶液呈颜色反应17.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿奇霉素E.阿莫西林18.不符合喹诺酮类药物构效关系的是A.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B.5位有烷基取代时活性增强C.6位有F取代时可增强对细胞通透性D.7位哌啶取代可增强抗菌活性E.3位羧基和4位羰基是必须的药效基团19.下列抗结核药中含有吡啶环的是A.吡嗪酰胺B.对氨基水杨酸钠C.异烟肼D.盐酸乙胺丁醇E.利福平20.抗生素类抗结核药A.诺氟沙星B.盐酸环丙沙星C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E.氧氟沙星21.如下化学结构的名称是A.酮康唑B.咪康唑C.利福平D.伊曲康唑E.特比萘芬22.与阿苯达唑相符合的叙述是A.有旋光性，临床应用其左旋体B.易溶于水和乙醇C.有免疫调节作用的广谱驱虫药D.含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药E.不含硫原子的广谱高效驱虫药23.枸橼酸乙胺嗪临床应用是A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫、蛲虫D.利尿E.抗疟24.乙胺嘧啶是化学名为A.6-乙基-5-(4-甲氧苯基)-2,4-嘧啶二胺B.6-乙基-5-(3-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺C.6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺D.6-乙基-4-(5-甲氧苯基)-2,4-嘧啶二胺E.6-乙基-5-(2-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺25.下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是A.呋喃丙胺B.吡喹酮C.呋喃双胺D.没食子酸滴钠E.硝硫氰胺26.氮甲属于哪一类抗肿瘤药物A.抗代谢B.生物烷化剂C.金属络合物D.天然生物碱E.抗生素27.对此结构药物描述有误的一项是A.以尿嘧啶为母体，在5位连有氟B.此药物是卡莫氟C.在空气或水溶液中非常稳定，在亚硫酸钠水溶液中不稳定D.抗肿瘤谱比较广，是治疗实体肿瘤的首选药物E.又名5-氟尿嘧啶28.不属于抗肿瘤抗生素的是A.阿米卡星B.放线菌素C.盐酸多柔比星D.盐酸米托蒽醌E.柔红霉素29.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为A.1,4-苯并二氮卓环B.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1,4-苯并氮杂卓环E.1,5-苯并氮杂卓环30.巴比妥类药物具有A.强碱性B.弱碱性C.强酸性D.弱酸性E.中性31.下列叙述与丙戊酸钠不相符的是A.能抑制GABA的代谢B.属于脂肪酸类抗癫痫药C.能促进GABA合成D.仅适用于癫痫大发作E.增强脑部兴奋阈32.盐酸氟西汀的化学结构为A.B.C.D.E.33.下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代B.吩噻嗪母核是其基本结构C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体34.与下列药物具有相同作用机制的药物是A.舒必利B.吗氯贝胺C.阿米替林D.盐酸帕罗西汀E.氟哌啶醇35.近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低A.肾上腺素B.乙酰胆碱C.多巴胺D.组胺E.5-羟色胺36.下列可以治疗重症肌无力的药物是A.茴拉西坦B.阿托品C.石杉碱甲D.盐酸多奈哌齐E.吡拉西坦37.咖啡因的化学名为A.1,3,5-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物B.1,5,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物C.1,3,7-三甲基-3,7-二氢-3H-嘌呤-2,6-二酮一水合物D.1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物E.1,3,7-三甲基-3,5-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物38.下列哪个是加兰他敏的结构式A.B.C.D.E.39.吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化A.碱性，中性B.中性，碱性C.碱性，酸性D.碱性，中性或酸性E.酸性，中性或碱性40.盐酸美沙酮的化学名为A.6-二甲氨基-2,2-二苯基-3-庚酮盐酸盐B.6-二甲氨基-2,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐C.6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐D.6-二甲氨基-3,3-二苯基-3-庚酮盐酸盐E.6-二甲氨基-4,4-二苯基-2-庚酮盐酸盐41.溴新斯的明的化学名是A.氯化2-[(氨基甲酰)氧基]-N,N,N-三甲基-1-丙铵B.溴化3-[[(二甲氨基)甲酰]氧基]-N,N,N-三甲基苯铵C.N-甲基-N-(1-甲基乙基)-N-[2-[(9H-呫吨-9-甲酰)氧基]乙基]-2-丙胺溴化物D.1,1￠-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-双-(乙酰氧基)雄甾烷-2,16-二基]双[1-甲基哌啶鎓]二溴化物E.2,2′-[1,5-亚戊基双[氧-(3-氧代-3,1-亚丙基)]双[1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2-甲基异喹啉42.对胃肠道平滑肌M胆碱受体选择性高，主要用于治疗胃肠道痉挛和胃、十二指肠溃疡的抗胆碱药物是A.溴丙胺太林B.异丙托溴铵C.硫酸阿托品D.甲溴东莨菪碱E.溴新斯的明43.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B.β碳以R构型为活性体，具右旋光性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.饱和水溶液呈弱碱性E.直接受到COMT和MAO的代谢44.可能成为制冰毒原料的药物是A.盐酸哌替啶??B.盐酸伪麻黄碱??C.盐酸克仑特罗?D.盐酸普萘洛尔??E.阿替洛尔45.多巴酚丁胺的化学结构是A.B.C.D.E.46.盐酸氯丙那林的作用特点是A.选择性作用于β2受体B.选择性作用于α1受体C.选择性作用于α2受体D.选择性作用于阿片受体E.选择性作用于α受体47.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A.具有苯乙胺基本结构B.苯环上3、4位上有羟基C.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用D.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E.β-苯乙胺氨基上的取代基愈大，对β-受体的亲和力也愈大48.盐酸哌唑嗪的化学名A.1-(2-氨基-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐B.1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐C.1-(2-氨基-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-(2-呋喃乙酰)哌嗪盐酸盐D.1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃乙酰)哌嗪盐酸盐E.1-(2-氨基-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐49.关于普萘洛尔正确的是A.是选择性β1受体拮抗剂B.结构中含有萘氧基、异丙胺基，又名心得安C.结构中含无手性碳原子，无旋光性D.结构中含二个手性碳原子，药用外消旋体E.具有儿茶酚结构，空气中易氧化变色50.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫卓D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀51.普罗帕酮的结构为A.B.C.D.E.52.盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂A.IAB.IBC.ICD.IDE.上述答案都不对53.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄贝沙坦E.缬沙坦54.与呋塞米有关的是A.为α，β-不饱和酮类利尿药B.具有吲哚反应C.属于含氮杂环类利尿药D.作用弱，常与螺内酯合用，增强利尿效果E.利尿作用迅速而强大，多用于其他利尿药无效的严重水肿55.甲基多巴A.是中等偏强的降压药B.有抑制心肌传导作用C.用于治疗高血脂症D.适用于治疗轻、中度高血压，与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好E.是新型的非儿茶酚胺类强心药56.卡托普利的化学结构是A.B.C.D.E.57.氢氯噻嗪的化学结构为A.B.C.D.E.58.具有下列化学结构的药物是A.利舍平B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.氯沙坦E.氢氯噻嗪59.关于洛伐他汀的性质，下列叙述不正确的是A.血脂调节药物B.可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高C.能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平D.羟基酸是洛伐他汀在体内作用的主要形式E.性质稳定，贮存过程中不发生降解60.氯贝丁酯的化学结构是A.B.C.D.E.61.具有二苯甲酮结构的是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪62.化学结构如下的药物是A.沙美特罗B.异丙托溴铵C.福莫特罗D.扎鲁司特E.布地奈德63.盐酸溴己新的化学名称是A.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐B.N-乙基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐C.N-甲基-N-环己基-4-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐D.N-乙基-N-环己基-4-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐E.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯乙胺盐酸盐64.下列药物中，具有光学活性的是A.西咪替丁B.多潘立酮C.双环醇D.昂丹司琼E.联苯双酯65.可用作镇吐的药物有A.5-HT3拮抗剂B.选择性5-HT重摄取抑制剂C.多巴胺受体拮抗剂D.质子泵抑制剂E.M胆碱受体拮抗剂66.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用A.安乃近B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.布洛芬67.下列易溶于水的药物是A.安乃近B.阿司匹林C.萘普生D.舒林酸E.吡罗昔康68.结构中含有一个手性碳原子的是A.安乃近B.阿司匹林C.萘普生D.舒林酸E.吡罗昔康69.双氯芬酸钠的化学名为A.2-[（2,6-二氯苯基）氨基]-苯甲酸钠B.2-[（2,4-二氯苯基）氨基]-苯甲酸钠C.2-[（2,3-二氯苯基）氨基]-苯甲酸钠D.2-[（2,6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠E.2-[（2,4-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠70.马来酸氯苯那敏的药用品是A.S（+）B.S（-）C.R（+）D.R（-）E.消旋体71.H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为（），使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离A.41276B.41308C.41337D.4136972.下列药物中属于肾上腺皮质激素的是A.炔诺酮B.醋酸地塞米松C.醋酸甲羟孕酮D.黄体酮E.丙酸睾酮73.下列哪种药物结构中不含有Δ4-3-酮结构A.雌二醇B.黄体酮C.地塞米松D.甲睾酮E.苯丙酸诺龙74.下列哪个药物为睾酮的长效衍生物A.苯丙酸诺龙B.丙酸睾酮C.甲睾酮D.炔雌醇E.炔诺酮75.具有下列结构的药物是A.甲睾酮B.黄体酮C.雌二醇D.苯丙酸诺龙E.地塞米松76.胰岛素主要用于治疗A.高血钙症B.骨质疏松症C.糖尿病D.高血压E.不孕症77.下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是A.可以口服B.可抑制α-葡萄糖苷酶C.可刺激胰岛素分泌D.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解E.结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定78.如下化学结构的药物名称为A.乙醚B.氟烷C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷79.下列维生素中哪个具有碱性，可以与盐酸成盐A.抗坏血酸B.吡多辛C.α-生育酚D.胆骨化醇E.核黄素80.维生素B的化学名为A.6-甲基-5-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐B.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二甲醇盐酸盐C.5-甲基-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐D.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇盐酸盐E.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二乙醇盐酸盐填空题1.按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）。

药物化学期末试题1. 简答题（共5小题，每题10分）1.1 请简要解释药物代谢的概念，并说明主要的药物代谢途径。

药物代谢是指药物在体内经一系列化学反应而发生的转化过程。

主要的药物代谢途径包括肝脏微粒体氧化反应、细胞色素P450酶催化的氧化反应、脱甲基反应、酰基转移反应和酶催化的反应。

1.2 药物在体内的排毒机制有哪些？药物在体内的排毒机制包括肝脏代谢、肾脏排泄、肠道排泄和体外排泄。

1.3 请列举常见的药物和其他物质的相互作用类型。

常见的药物和其他物质的相互作用类型包括药物与药物的相互作用、药物与食物的相互作用、药物与饮酒的相互作用、药物与植物的相互作用、药物与疾病的相互作用、药物与遗传因素的相互作用。

1.4 请解释药物治疗中的“剂量-效应关系”。

药物治疗中的“剂量-效应关系”是指药物剂量与产生的治疗效应之间的关联关系。

通常情况下，随着药物剂量的增加，产生的治疗效应也会增加。

然而，随着剂量进一步增加，治疗效应可能会达到一个饱和点，此后进一步增加剂量并不能增加更多的治疗效应，反而可能增加药物的不良反应发生的风险。

1.5 药物毒理学是研究什么内容的学科？药物毒理学是研究药物对机体的毒性作用、毒性机理以及如何预防和控制药物产生毒性的科学学科。

2. 计算题（共2小题，每题10分）2.1 若一药物的剂量为100mg，它的血药浓度2小时后测得为40μg/mL，请计算该药物的体内分布容积（V）。

先计算剂量-浓度关系：D = C × V100mg = 40μg/mL × V将μg转换为mg：40μg/mL × V = 0.04mg/mL × V得到体内分布容积：V = 100mg / 0.04mg/mLV = 2500mL = 2.5L2.2 若一药物的生物利用度为75%，口服给药后20分钟后它的血药浓度测得为60μg/mL，请计算该药物的剂量（D）。

先计算剂量-浓度关系：D = C × VD = 60μg/mL × V由生物利用度计算出肠道给药后的剂量：D = D / 0.75代入已知值计算剂量：D = (60μg/mL × V) / 0.75D = (60μg/mL × V) / 0.75D = 80μg/mL × V因为浓度为μg/mL，所以将μg转换为mg：D = 0.08mg/mL × V3. 问答题（共2小题，每题20分）3.1 请描述复方制剂的概念，并举例说明其应用领域。

《药物化学》期末考试试卷及答案一、单选题1. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（）A．环磷酰胺B．塞替派C．卡莫司汀D．白消安E．顺铂2. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A. 氨苄西林B. 氯霉素C. 泰利霉素D. 阿齐霉素E. 阿米卡星3. 从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（）A. 2个B．4个C．6个D．8个4. 从结构分析，克拉霉素属于（）A. β－内酰胺类B．大环内酯类C．氨基糖甙类D．四环素类5. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）A．抗炎强度增强，水钠潴留下降B．作用时间延长，抗炎强度下降C．水钠潴留增加，抗炎强度增强D．抗炎强度不变，作用时间延长E．抗炎强度下降，水钠潴留下降6. 药物Ⅱ相生物转化包括（）A. 氧化、还原B．水解、结合C. 氧化、还原、水解、结合D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合7. 以下哪个药物不是两性化合物（）A．环丙沙星B．头孢氨苄C．四环素D．大环内酯类抗生素8. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子9. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（）A. 水解B．氧化C．重排D．降解10. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为（）11. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是（）A．盐酸普鲁卡因B．盐酸丁卡因C．盐酸利多卡因D．盐酸可卡因E．盐酸布他卡因12. 从结构类型看，洛伐他汀属于（）A．烟酸类B．二氢吡啶类C．苯氧乙酸类D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂13. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（）A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸14 下列药物中，属于H2－受体拮抗剂的是（）A. 兰索拉唑B．特非那定C．法莫替丁D．阿司咪唑15. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体（）A．S(+)B．S(-)C．R(+)D．R(-)E．外消旋体16. 羟布宗的主要临床作用是（）A. 解热镇痛B. 抗癫痫C. 降血脂D. 止吐E. 抗炎17.下列哪个药物不是抗代谢药物（）A.盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 环磷酰胺E. 巯嘌呤18. 氯霉素的4个光学异构体中，仅（）构型有效A．1R,2S(+)B．1S,2S(+)C．1S,2R(－)D． 1R,2R(－)19 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（）A.乙胺嘧啶B. 氯喹C. 甲氧苄啶D. 氨甲蝶啉E. 喹诺酮20. 四环素类药物在强酸性条件下易生成（）A. 差向异构体B．内酯物C．脱水物D．水解产物21. 下列四个药物中，属于雌激素的是（）A. 炔诺酮B．炔雌醇C．地塞米松D．甲基睾酮22. 下列不正确的说法是（）A.新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C.软药是易于被吸收，无首过效应的药物D.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物23 非甾体抗炎药的作用机制（）A．二氢叶酸合成酶抑制剂B．二氢叶酸还原酶抑制剂C．花生四烯酸环氧酶抑制剂D．粘肽转肽酶抑制剂24. 磷酸可待因的主要临床用途为（）A. 镇痛B．祛痰C．镇咳D．解救吗啡中毒二、多选题1. 地西泮的代谢产物有（）A. 奥沙西泮B. 替马西泮C. 劳拉西泮D. 氯氮卓2. 下列药物中具有降血脂作用的为（）3. 关于奥美拉唑，正确的是（）A. 奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP 酶结合，产生作用B. 奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物D. 奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率4. 下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪些是正确的（）A.为半合成抗生素B. 用于解热镇痛C. 具抗炎活性D.过量可导致肝坏死E. 具有成瘾性5. 半合成青霉素的一般合成方法有（）A. 用酰氯上侧链B. 用酸酐上侧链C. 与酯交换法上侧链D. 用脱水剂如DCC缩合上侧链E. 用酯-酰胺交换上侧链6. 下面哪些药物的化学结构属于孕甾烷类（）A.甲睾酮B. 可的松C. 睾酮D. 雌二醇E. 黄体酮7. 下列叙述正确的是（）A.硬药指刚性分子，软药指柔性分子B.“me-too”药物可能成为优秀的药物C.“重镑炸弹”的药物在商业上是成功的D.通过药物的不良反应研究，可能发现新药E. 前药的体外活性低于原药8. 易被氧化的维生素有（）A. 维生素AB. 维生素HC. 维生素ED. 维生素D2E. 维生素C9. 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）A.通用名B. 俗名C. 化学名D. 常用名E. 商品名10. 以下哪些属阿片样激动/拮抗剂（）A．布托啡诺B．二氢埃托啡C．纳洛酮D．纳布啡11. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为（）A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻B. 碱性较强C. 酰胺键比酯键较难水解D. 无芳伯氨基12. 利血平具有下列那些理化性质（）A. 具有旋光性B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢C. 在光和热的影响下，C-3位发生差向异构化反应D. 无论是酸性条件还是碱性条件，均易于发生酯键水解13. 西咪替丁的结构特点包括（）A.含五元吡咯环B. 含有硫原子结构C. 含有胍的结构D.含有2-氨基噻唑的结构E. 含有两个甲基14. 对氟尿嘧啶的描述正确的是（）A. 是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物B.属酶抑制剂C. 属抗癌药D. 其抗癌谱较广E. 在亚硫酸钠溶液中较不稳定15. 青霉素钠具有下列哪些性质（）A. 遇碱β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效16. 下列哪几项叙述与激素药物的描述相符合（）A.胰岛素影响体内的钙磷代谢B.激素与受体结合产生作用C.激素的分泌细胞和产生作用的细胞可能不在一个部位D.激素药物通常的剂量都较小E.激素都具有甾体结构17. 属于肾上腺皮质激素的药物有（）A.醋酸甲地孕酮B.醋酸可的松C.醋酸地塞米松D.己烯雌酚E.醋酸泼尼松龙三、填空题四、写出下列药物的通用名、结构类型及其临床用途1. 贝诺酯水杨酸类解热镇痛药2. 氟康唑唑类抗真菌药物3. 炔诺酮甾体类孕激素4. 硝苯地平二氢吡啶类钙通道阻滞剂五、简答题1. 巴比妥类药物具有哪些共同的理化性质？2. 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应？第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点？举例说明。

第一学期期末考试一年级药物化学试卷使用班级： 13护理份数：得分命题人：审核人：一．单项选择题（2′×20=40′）1. 硝苯地平的性质与下列哪条不符（ D ）A. 淡黄色结晶性粉末B. 几乎不溶于水C . 与氢氧化钠溶液作用后溶液显橙红色D. 受到猛烈撞击或高温时可发生爆炸2. 下列叙述内容与盐酸左旋咪唑特点不符的是（ C ）A. 广谱驱肠虫药B. 白色或类白色针状结晶，具有左旋性C. 其为抗血吸虫药D. 水溶液显氯化物的性质反应3. 可发生重氮化偶合反应的是（ B ）A. 利福平B. 磺胺嘧啶C. 异烟肼D. 硝酸异康唑4. β–内酰胺类抗生素的作用机制是（ A ）A. 抑制黏肽转肽酶的活性，组织细胞壁的合成B. 干扰核酸的复制转录C. 干扰细菌蛋白质的合成 D . 影响细胞膜的渗透性5. 与抗凝血作用有关的维生素是（ D ）A. 维生素B1B. 维生素D3C. 维生素ED. 维生素K36. 下列药物中属于肾上腺皮质激素的是（ C ）A. 黄体酮B. 醋酸甲地孕酮C. 醋酸地塞米松D. 炔诺酮7. 下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是（ B ）A. 受到猛烈撞击或高温时可发生爆炸B. 可被氧化变色应遮光保存C. 在酸碱性溶液中硝酸酯易水解 D . 具有右旋光性8. 下列维生素可用于抗佝偻病的是（ A ）A. 维生素DB. 维生素AC. 维生素BD. 维生素C9. 吡喹酮属于（ A ）A. 抗疟药 B 抗真菌药 C. 抗血吸虫病药 D . 抗阿米巴病和滴虫病药10. 磺胺嘧啶N上杂环取代基为（ B ）1A. 异噁唑B. 嘧啶C. 呋喃D. 咪唑11. 下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（ C ）A. 环磷酰胺B. 塞替派C. 氟尿嘧啶 D . 氮甲12. 下列不属于甾体药物基本母核的是（ D ）A. 孕甾烷B. 雌甾烷C. 雄甾烷 D . 肾上腺甾烷13. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的是（ D ）A. 阿莫西林B. 阿奇霉素C. 庆大霉素 D . 氯霉素14. 阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试纸呈黑色，这是因为其结构中（ C ）A. 含杂环B. 有丙基C. 含丙硫基D. 含苯环15. 制备维生素C 注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（ B ）A. 通入二氧化碳B. 高温灭菌C. 加焦亚硫酸钠 D 调节PH 值为6.016. 对第八对颅神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的抗生素是（ A ）A . 氨基苷类B 大环内酯类抗生素C 四环素类抗生素 D. 氯霉素类抗生素17. 异烟肼常制成粉针剂。

药物化学期末考试试题药物化学期末考试试题姓名____________ 成绩_____________ 一、选择题（30分）分）1.可发生重氮化偶合反应的药物是（可发生重氮化偶合反应的药物是（ ）A．利福平磺胺嘧啶硝酸益康唑 D.磺胺嘧啶异烟肼 C.硝酸益康唑．利福平 B.异烟肼2.诺氟沙星与金属离子钙、锌等形成螯合物的基团是（诺氟沙星与金属离子钙、锌等形成螯合物的基团是（ ）A.1位的乙基，3位的羧基位的弗基位的羧基 B.6位的弗基C.7位的哌基位的羰基 位的哌基 D.3位的羧基，4位的羰基3.分子中含有酚羟基，与三氯化铁生成紫红色配合物的是（分子中含有酚羟基，与三氯化铁生成紫红色配合物的是（ ）A.对氨基水杨酸钠盐酸乙胺丁醇利福平 D.盐酸乙胺丁醇对氨基水杨酸钠 B.异烟肼异烟肼 C.利福平4.结构中具有庚烯结构的药物是（结构中具有庚烯结构的药物是（ ）A.曲古霉素硝酸益康唑曲古霉素 B.制霉菌素制霉菌素 C.两性霉素B D.硝酸益康唑5.半合成青霉素的原料是（半合成青霉素的原料是（ ）A.7-ACA B.6-APA C.6-ASA D.氯化亚砜氯化亚砜6.青霉素结构中易被破坏的部位是（青霉素结构中易被破坏的部位是（ ）A.侧链酰胺基羧基 D.β-内酰胺环内酰胺环噻唑环 C.羧基侧链酰胺基 B.噻唑环7. β-内酰胺类抗生素的作用机制是（内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）A.干扰核酸的复制与转录干扰核酸的复制与转录B.抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成C.干扰细菌蛋白质的合成干扰细菌蛋白质的合成D.影响细胞膜的渗透性影响细胞膜的渗透性8.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A.阿莫西林阿莫西林B.阿奇霉素阿奇霉素C.庆大霉素庆大霉素D.氯霉素氯霉素 9.下列关于己烯雌酚叙述错误的是（下列关于己烯雌酚叙述错误的是（ ）A.合成雌激素合成雌激素B.可与硫酸-乙醇发生显色反应乙醇发生显色反应C.应遮光，密封保存应遮光，密封保存D.具有甾体结构具有甾体结构10.下列药物不属于天然雌激素的是（下列药物不属于天然雌激素的是（ ）A.雌酮雌酮B.雌二醇雌二醇C.雌三醇雌三醇D.己烯雌酚己烯雌酚11.下列关于盐酸氮芥叙述错误的是（下列关于盐酸氮芥叙述错误的是（ ）A.烷化剂类抗肿瘤药烷化剂类抗肿瘤药B.白色结晶性粉末白色结晶性粉末C.应遮光密封保存应遮光密封保存D.可与碱性药物配伍可与碱性药物配伍12.下列维生素属于脂溶性抗氧剂的是（下列维生素属于脂溶性抗氧剂的是（ ）A.维生素A B.维生素B C.维生素C D.维生素E 13.维生素C 的酸碱性是（的酸碱性是（ ）A.弱碱性弱碱性B.中性中性C.两性两性D.弱酸性弱酸性 14.药物易发生水解变质的结构是（药物易发生水解变质的结构是（ ）A.羟基羟基B.苯环苯环C.内酯内酯D.羧基羧基 15.药物易发生自动氧化变质的结构是（药物易发生自动氧化变质的结构是（ ）A.烃基烃基B.苯环苯环C.内酯内酯D.酚羟基酚羟基二、填空题（30分）分）1.磺胺类药物的作用机制是_______________,其代表药物磺胺甲噁唑常与抗菌增效剂_____________，组成复方新诺明。

（完整版）药物化学试题和答案试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答（一）一、a型题（最佳选择题）。

共15题.每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）a.扑热息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为（）a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明.其化学结构属于哪一类（）a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是（）a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是（）a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为（）a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中.哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加.副作用减少（）a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睾丸素在17α位增加一个甲基.其设计的主要考虑是（）a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性.有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（）a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化学结构为n—c的药物是：（）a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于（）a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时.低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐e.抗高血压13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为（）84.新伐他汀主要用于治疗（）a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点（）a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧d.8位氟原子取代e.7位无取代基和4位是羰基解答 : 题号：1答案：a解答：本题所列药物均为酸性药物.含有羧基或酚羟基。

药物化学期末考试模拟试题四一、单项选择题（每小题1分，共1×20=20分)1。

药物的解离度与生物活性的关系是( ）A。

增加解离度，有利于吸收，活性增加 B. 合适的解离度，有最大的活性C. 增加解离度，离子浓度上升活性增强D. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强2. 与前药设计的目的不符的是（)A.提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 提高药物的活性D. 延长药物的作用时间3. 先导化合物是指( ）A。

很理想的临床用药 B. 新化合物C。

不具有生物活性的化合物D. 具有某种生物活性的化学结构，可作为结构修饰和化学改造的化合物4. 从植物中发现的先导物的是（）A.扑热息痛B。

青蒿素C。

红霉素D。

卡托普利5. 下列常用作抗溃疡药的是（)A。

钙拮抗剂B。

β受体阻断剂 C. H2受体拮抗剂D。

H1受体拮抗剂6. 两个非极性区的键合形式是（）A。

电荷转移复合物B。

共价键C。

疏水键D。

氢键7。

经典的Ｈ1受体拮抗剂的通式为（）A。

Ar-X-（CH2)n-NR1R2B。

Ar1Ar2X-（CH2)n— NR1R2C. Ar1Ar2X-（CH2)n- N(CH3)2D。

Ar-X-（CH2)n- N(CH3）28. 由于药物与特定受体相互作用而产生某种药效的药物是( )A. 结构特异性药物B。

前药 C. 软药D。

结构非特异性药物9. 巴比妥类药物的pKa值如下，显效最快的是（)A.苯巴比妥，pKa7。

9(未解离率50％）B。

己锁巴比妥,pKa8。

4（未解离率90%）C。

异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%）D。

戊巴比妥，pKa8.0（未解离率75%) 10。

吡唑酮类药物具有的药理作用是（）A.催眠镇静B.解热镇痛抗炎C。

抗病毒 D.降血脂11。

奥沙西泮的化学名为（)A.7—氯—1,3-二氢—3—羟基—5—苯基-2H—1，4-苯并二氮卓—2—酮B.7—氯-1,3—二氢-1-甲基-5—苯基-2H-1，4—苯并二氮卓-2-酮C.8-氯—1,3-二氢-3-羟基-5—苯基—2H-1,4-苯并二氮卓—2—酮D.8—氯—1，3—二氢—1-甲基-5—苯基—2H-1，4—苯并二氮卓-2—酮12. 与苯妥英钠的性质不符的是（）A。

药物化学期末考试试题及答案药物化学期末考试试题及答案药物化学是药学专业的重要基础课程之一，它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。

期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。

下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案，希望对大家的复习有所帮助。

一、选择题1. 下列哪个不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分离与纯化C. 药物的药效评价D. 药物的临床应用答案：D2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法？A. 羟基化反应B. 酯化反应C. 羧基化反应D. 氧化反应答案：D3. 药物化学中的SAR指的是什么？A. 结构-活性关系B. 结构-代谢关系C. 结构-毒性关系D. 结构-药动学关系答案：A4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径？A. 氧化代谢B. 还原代谢C. 水解代谢D. 乙酰化代谢答案：B二、填空题1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程，它主要研究药物的________、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。

答案：合成2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。

答案：氧化反应3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。

答案：还原代谢三、简答题1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。

答：药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。

药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据，帮助药学工作者开发出更安全、有效的药物。

同时，药物化学也可以为药物的药效评价和药物代谢研究提供技术支持，为药物的临床应用提供科学依据。

2. 请简要介绍药物化学中常用的合成方法及其应用。

答：药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。

羟基化反应是在药物分子中引入羟基官能团，常用于合成醇类药物。

酯化反应是通过酯化反应将酸与醇结合，常用于合成酯类药物。

《药物化学》期末考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：第1学期课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题(每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。

每题1分，总分80分)1．药物化学研究的主要物质是A．天然药物B．化学药物C. 中草药D．中药制剂E．化学试剂2．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基B．苯环C．羧基D．酚羟基 E.酯键3．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环B．因有叔氨基C．酯键水解D．因有芳伯氨基E. 因有二乙胺基4．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥B．苯妥因钠C．司可巴比妥D．硫喷妥钠E. 异戊巴比妥5．地西泮属于A．巴比妥类B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类6．苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊,这是因为吸收了空气中的A．O2 B．N2 C．H2 D．CO2 E．H2O7．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸B．醋酸C. 醋酸钠D．水杨酸E．水杨酸钠8．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液 E. 硫酸9．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚B．吲哚美辛C．布洛芬D．吡罗昔康E. 阿司匹林10．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,是因为吗啡具有A．甲基B．乙基C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基11．盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是A．氧化反应B．加成反应C．聚合反应D．水解反应E. 还原反应12．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E13．可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E14．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应B．维他立反应C．紫脲酸铵反应D．硫色素反应E. 坂口反应15．环磷酰胺属于烷化剂中的A.氮芥类B.卤代多元醇类C.亚硝基脲类D.乙烯亚胺类E.磺酸酯类16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键B．苯环C．酯键D．羟基 E. 叔胺基17．不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特B．卡托普利C．利血平D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平B．卡托普利C．利血平D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D. 潜在芳香第一胺E. 氨基21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环B．噻嗪环C．吡啶环D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶D．奎宁 E. 阿苯达唑23．下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林24．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶B．磺胺多辛C．甲氧苄啶D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠25．下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚26．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 27．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E.苯环28．下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药29．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基B．芳香第一胺C．连二烯醇D．醇羟基E.酯键30.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基B．氯C．吩噻嗪D．苯环 E. 甲基31. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮 D．苯巴比妥E．奥沙西泮32. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性Ｅ．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡33. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应D．还原反应E. 重氮化－偶合反应34. 与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系35．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 36．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色37．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺38. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应C.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去39.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同40. 具有下列化学结构的药物是A．维生素K B．维生素CC．维生素E D．维生素AE. 维生素B41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加 78.具有水杨酸结构的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OHHOHOOOH OHC.CH 3OHOCH 3CH 3D.E.OCH 3OOOH79.下面结构是何种药物的化学结构A. 雷尼替丁B. 西咪替丁C. 奥美拉唑D. 法莫替丁E.尼扎替丁 80.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOH OOOH OHE.得分数：二、B 型题 (每组题有五个备选答案，备选答案后有两个以上的问题，每个问题要选择一个正确答案，但每个备选答案可不选或选用几次。

一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分）1、盐酸利多卡因的化学名为（）．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐B．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐2、苯巴比妥的化学构造为（）A．B。

O OC NH C NHC OC SH C NH C2H5C NHO O C．D。

O OC NH C NHC OC H2C2H5CNH C2H5CNHO O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（）A．反式大于顺式B．顺式大于反式C．二者相等D．不确立4、非甾体抗炎药的作用机理是（）A．二氢叶酸合成酶克制剂B．二氢叶酸复原酶克制剂C．花生四烯酸环氧酶克制剂D．粘肽转肽酶克制剂5、磷酸可待因的主要临床用途为（）A．镇痛B．祛痰C．镇咳D．挽救吗啡中毒6、抗组胺药苯海拉明，其化学构造属于哪一类（）A．氨基醚B．乙二胺C．哌嗪D．丙胺7、化学构造以下的药物是（）OHOCH2CHCH2NHCH(CH3)2A．苯海拉明B．阿米替林C．可乐定D．普萘洛尔8、卡巴胆碱是哪一种种类的拟胆碱药（）A．M受体激动剂B．胆碱乙酰化酶C．完整拟胆碱药D．M受体拮抗剂9、以下药物可用于治疗心力弱竭的是（）D．尼卡低平A．奎尼丁B．多巴酚丁胺C．普鲁卡因胺10、磺胺类药物的活性一定基团是（）A．偶氮基团B．4-位氨基C．百浪多息D．对氨基苯磺酰胺11、驱肠虫药物依据化学构造可分为以下哪几类（）．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C．哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类12、以下哪个为抗肿瘤烷化剂（）A．顺铂B．巯嘌呤C．丙卡巴肼D．环膦酰胺13、青霉素G制成粉针剂的原由是（）A．易氧化变质B．易水解无效C．使用方便D．遇β-内酰胺酶不稳固14、以下药物中哪些属于雄甾烷类()A.苯丙酸诺龙B．黄体酮C．醋酸甲地孕酮D．甲睾酮15、维生素A醋酸酯在体内被酶水解成维生素A，从而氧化生成（）A．视黄醇和视黄醛B．视黄醛和视黄酸C．视黄醛和醋酸D．视黄醛和维生素A酸二、问答题（每题5分，共35分）1、阿司匹林可能含有什么杂质，说明杂质根源及检查方法？2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化，写出其反响式？3、写出盐酸米沙酮的化学构造，说明为何作用时间比吗啡长？4、组胺H1受体拮抗剂有哪些构造种类，各举出一类药物名称？5、甲氧苄啶的构造中含有那种杂环，简述其作用机理，为何常与磺胺甲噁唑合用？6、写出青霉素的化学构造，指出青霉素化学构造中哪部分构造不稳固？青霉素为何不可以口服？注射剂为何制成粉针剂？7、为何常晒太阳可预防维生素D缺少症？三、合成以下药物（每题10分，共30分）1、苯巴比妥ONHOC2H5NHO2、吲哚美辛H3CO NCl3、诺氟沙星CH2COOH CH3COOFCOOHNNHNC2H5四、事例题（20分）李某，28岁的一个只身一人母亲，是一个私立学校的交通车司机，她因近6个月愈来愈恶化的抑郁症去看医生，病历表示她常用地匹福林滴眼（治疗青光眼）和苯海拉明（防过敏），她的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗现有下边4个抗抑郁的药物，请你为病人选择。

密班级 姓名 学号 考试地点密 封 线 内 不 得 答 题2018--2019学年第二学期期末考试试卷(A 卷）课程 药物化学基础 适用班级 17药剂A1、A2班 份数 98本试卷共 页，满分100 分；考试时间：90 分钟；考试方式：闭卷；命题人：林文城(1)安定是下列哪一个药物的商品 (C)(A)苯巴比妥 (B)甲丙氨酯(C)地西泮 (D)盐酸氯丙嗪 (E)苯妥英钠(2) 临床应用的阿托品是莨菪碱的 （C ）(A)右旋体 (B)左旋体(C)外消旋体 (D)内消旋体 (E)都在使用(3) 苯海拉明属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型 (E)(A)乙二胺类 (B)哌嗪类(C)丙胺类 (D)三环类 (E)氨基醚类(4)盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂 （A ）(A)水 (B)酒精 (C)氯仿(D)乙醚 (E)丙酮(5)与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有 (E)(A)氯化亚钴 (B)碘试液(C)碘化汞钾 (D)硝酸汞 (E)苦味酸(6) 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是 （D ）(A)甲基多巴 (B)氯沙坦 (C)利多卡因 (D)盐酸胺碘酮 (E)硝苯地平(7) 盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂 （B ）(A)Ⅰa (B)Ⅰb (C)Ⅰc (D)Ⅰd (E)上述答案都不对(8)尼群地平主要被用于治疗 （B ）(A)高血脂病 (B)高血压病 (C)慢性肌力衰竭(D)心绞痛 (E)抗心律失常(9)根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类 （C ）(A)降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药(B)抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药(C)降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药(D)降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药(E)抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素(10)甲基多巴 ( A )(A)是中等偏强的降压药(B)有抑制心肌传导作用一、单选题：（每小题1分，共20分）密 封 线 内 不 得 答 题(C)用于治疗高血脂症(D)适用于治疗轻、中度高血压,与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好 (E)是新型的非儿茶酚胺类强心药(11) 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 ( C )(A)盐酸氯丙嗪 (B)奋乃静 (C)西咪替丁 (D)盐酸丙咪嗪 (E)多潘立酮(12) 西咪替丁主要用于治疗 （A ）(A)十二指肠球部溃疡 (B)过敏性皮炎 (C)结膜炎 (D)麻疹 (E)驱肠虫(13)以下哪一项与阿斯匹林的性质不符 (C)(A)具退热作用 (B)遇湿会水解成水杨酸和醋酸 (C)极易溶解于水 (D)具有抗炎作用 (E)有抗血栓形成作用(14) 下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性 (D)(A)萘普酮 (B)双氯酚酸(C)塞利西布 (D)萘普生 (E)阿司匹林(15) 抗肿瘤药物卡莫司汀属于 ( A )(A)亚硝基脲类烷化剂 (B)氮芥类烷化剂 (C)嘧啶类抗代谢物 (D)嘌呤类抗代谢物(E)叶酸类抗代谢物(16) 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物 ( C )(A)紫杉特尔 (B)伊立替康 (C)多柔比星 (D)长春瑞滨 (E)米托蒽醌(17) 下列哪个药物不是抗代谢药物 ( D )(A)盐酸阿糖胞苷 (B)甲氨喋呤(C)氟尿嘧啶 (D)卡莫司汀 (E)巯嘌呤 (18)环磷酰胺的商品名为 ( B )(A)乐疾宁 (B)癌得星(C)氮甲 (D)白血宁 (E)争光霉素(19) 化学结构如下的药物是 （A ）(A)头孢氨苄 (B)头孢克洛(C)头孢哌酮 (D)头孢噻肟 (E)头孢噻吩 (20)能进入脑脊液的磺胺类药物是 ( B )(A)磺胺醋酰 (B)磺胺嘧啶 (D)磺胺甲噁唑 (D)磺胺噻唑嘧啶 (E)对氨基苯磺酰胺密班级 姓名 学号 考试地点密 封 线 内 不 得 答 题(1) (A)维生素A (B)维生素C(C)两者都是 (D)两者都不是 1、水果中含量丰富 (B) 2、脂溶性维生素 (A) 3、存在几何异构体 (A) 4、有较强的酸性 (B) 5、人体不能自身合成 (C) (2) (A)核黄素 (B)维生素K(C)两者都是 (D)两者都不是 1、水溶性维生素 (A) 2、脂溶性维生素 (B) 3、可治疗唇炎、舌炎 (A) 4、可治疗妊娠呕吐 (D) 5、可防治新生儿出血症 (B) (3) (A)氯贝丁酯 (B)硝酸甘油(C)硝苯地平 (D)卡托普利 (E)普萘洛尔 1、属于抗心绞痛药物 （B ） 2、属于钙拮抗剂 （C ）3、属于β受体阻断剂 （E ）4、降血酯药物 （A ）5、降血压药物 （D ）(4) (A)药品通用名 (B)INN 名称 (C)化学名(D)商品名 (E)俗名 1、对乙酰氨基酚 (A) 2、泰诺 (D) 3、Paracetamol (B) 4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺 (C) 5．醋氨酚 (E)(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是 (A,B,C,D)(A)发现与发明新药 (B)合成化学药物 (C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用 (E)剂型对生物利用度的影响(2) 下列哪些是天然药物 (B,C,E)(A)基因工程药物 (B)植物药(C)抗生素 (D)合成药物 (E)生化药物二、配伍题：（每小题1分，共20分）三、多选题：（每小题2分，共10分）(3) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括 (A,C,E)(A)通用名 (B)俗名 (C)化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名(4) 下列药物是受体拮抗剂的为 (B,C,D)(A)可乐定 (B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡(5) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是 (A,D)(A)紫杉醇 (B)苯海拉明(C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶1、药物化学2、麻醉药3、炎症4、心律失常5、抗生素1、地西泮的用途、不良反应、用药注意事项有哪些？2、药物的不良反应有哪些？影响药物作用的因素有哪些？四、名词解释题：（每小题4分，共20分）五、简答题：（每小题10分，共30分）密班级 姓名学号 考试地点密 封 线 内 不 得 答 题3、请解释M 样作用、N 样作用4、毛果云香碱的用途及不良反应5、请列举课本上临床钙拮抗剂药物种类及其作用。

2019年电大《药物化学》期末复习考试题库及答案一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ）A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥 D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ）A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ）A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环 E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ）A. 干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNA D．均不是10. 那一个药物是前药（ B ）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ）A．临床使用左旋体 B．只对革兰氏阳性菌有效 C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应 E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（ B ）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性该药物为注射剂，避免了首过效应。