处方调配制度

药品处方调配管理制度1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。

2.依据：《药品经营质量管理规范》第81条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。

4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。

5.内容：5.1销售处方药时，应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。

其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。

5.2销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。

5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.4处方药销售后要做好记录，处方保存____年备查。

顾客必须取回处方的，应做好处方登记。

5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。

必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。

5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。

药品处方调配管理制度（2）是指医疗机构或药店对医生开具的药品处方进行调配和管理的一系列制度和规范。

其目的是确保患者使用合理、安全、有效的药品，避免患者因不合理的药品处方引发不良反应或其他不良后果。

药品处方调配管理制度一般包括以下内容：1.处方审核：由具备药师资质的专业人员对医生开具的药品处方进行审核，判断处方是否合理，是否符合相关规范和标准。

2.药品采购管理：确定药品供应商，制定药品采购计划，确保药品的质量和安全性，并合理控制药品库存。

3.药品存储管理：建立药品存储区域，确保药品储存环境符合要求，定期检查药品的保质期及库存情况。

4.药品配制管理：根据处方要求和相关规范，准确计量和配制药品，确保药品的质量和准确性。

5.用药指导与监测：对患者进行用药指导，包括药品使用方法、剂量、频率等，并定期追踪和监测病情和药物疗效，以及患者的药物不良反应情况。

处方调配的管理制度第一章总则第一条为规范和加强处方调配工作，提高服务质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构的处方调配工作，包括院内病房、门诊、急诊等各个环节的处方调配工作。

第三条处方调配应遵循“合理、安全、有效”的原则，依法合规进行处方药品的配置和分发，保障患者用药的合理性和安全性。

第四条医疗机构应当建立健全处方调配管理制度，明确工作职责，规范流程和操作规程，保障处方调配工作的安全和合规。

第五条医疗机构应当制定处方调配质量管理制度，建立健全质量控制和评价机制，加强对处方调配质量的监督和管理，确保处方调配的质量和安全。

第六条医疗机构应当加强医师、药师、护士等从业人员的规范化培训，提高其处方审核和调配技术水平，增强专业素养和责任意识。

第七条对于复杂处方、特殊人群（如儿童、孕妇、老年人等）以及需要特殊调配的处方，应当由具有相应资质和经验的专业技术人员进行调配和审核。

第八条医疗机构应当建立处方调配服务痕迹记录系统，记录每一次处方调配的相关信息，并做好档案管理和备份工作，确保处方调配的可追溯性和可检索性。

第二章工作职责和操作规程第九条医疗机构的药学部门负责处方调配工作的组织和管理，包括处方审核、调剂、配置、分装、发放等环节的协调和监督。

第十条医师应当严格按照临床指南和规范进行处方开具，确保处方的合理性和准确性，对于需要特殊处理的药品，应当在处方中予以说明。

第十一条药师应当按照处方审核规程进行处方审核，对于处方中的疑难问题和不合理用药进行及时沟通和反馈，提出意见和建议。

第十二条药师应当按照处方调剂规程进行处方调剂，严格按照药品配方和计量要求进行配制，确保处方调剂的准确性和精确度。

第十三条药师应当按照处方分装规程进行处方分装，对于需要分装的药品严格按照规定进行操作，确保分装的准确性和安全性。

第十四条药师应当按照处方发放规程进行处方发放，确保患者能够正确、及时地领取所需药品，并进行相关用药指导和告知。

处方调配制度
(一)处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士
或药师担任;处方审查和为药审核的对外窗口工作应由专业理论知识
扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师以上药学专业技术
人员承担。

(二)审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方
的医师联系解决。

发现配伍禁忌的应退方，不得调配。

发现超剂量
用药的应要求处方医生确认重新签名后方可调配。

(三)配方人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期，确保调配的处方
和发出的药准确无误。

(四)调配处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出。

发药复核率应达 100%，发生差错时，有原因分析、总结及改进处理意见并记录。

(五)发药时要确认处方调配无误后，查对药名、规格、剂量、用法
与处方内容是否相符;查对药品有无变质、是否超过有效期;查对姓名、年龄、病区、床号。

并按药品说明书或处方医嘱向病人交代清
楚每种药品的用法、用量及注意事项。

(六)急诊处方优先配发。

(七)对取药病人以礼相待、态度和蔼、有问必答双签字后方可发出。

发药复核不应与病人争吵。

如遇疑难问题，可向上级药师请教协助
回答。

(八)调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者按医
院有关规定处理。

(九)调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若
因用户名和密码泄漏造成的不良后果由泄密者自己负责。

一、总则为了规范医院处方调配工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、处方调配人员要求1. 处方调配人员必须具备药学专业学历或相关专业学历，并通过药学专业技术资格考试，取得相应资格证书。

2. 处方调配人员应具备良好的职业道德和敬业精神，热爱本职工作，严格遵守各项规章制度。

3. 处方调配人员应接受岗位培训，熟练掌握药品知识、处方调配流程和操作规范。

三、处方调配流程1. 接收处方：调配人员应认真核对处方内容，确保处方信息完整、准确。

2. 查对药品：根据处方内容，查找相应药品，核对药品名称、规格、剂量、剂型等。

3. 调配药品：严格按照处方要求，准确称量、调配药品，并确保药品质量。

4. 包装药品：将调配好的药品进行包装，注明药品名称、规格、剂量、剂型、生产批号等信息。

5. 核对处方：调配完成后，再次核对处方内容，确保无误。

6. 发放药品：将调配好的药品交给患者或家属，并告知用药注意事项。

四、处方审核1. 处方审核人员应具备药师或主管药师以上专业技术职务任职资格，具有3年以上门诊或病区调剂工作经验。

2. 审核内容包括：处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。

3. 审核过程中，如发现不合理用药，应主动告知处方医师，并做好记录。

五、特殊药品管理1. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，调配人员应严格按照相关规定进行管理。

2. 处方审核人员应重点审核特殊药品的使用情况，确保用药安全。

六、培训与考核1. 医院应定期对处方调配人员进行业务培训和考核，提高其业务水平。

2. 处方调配人员应积极参加培训，不断提高自身素质。

七、附则1. 本制度自发布之日起施行，由医院药剂科负责解释。

2. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

一、总则为规范医院药房处方调配工作，确保患者用药安全、合理、有效，提高药房工作效率和服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、职责分工1. 药房主任负责组织、协调、监督药房处方调配工作，确保制度落实。

2. 药师负责处方调配、核对、发放等工作，并对药品质量、用药安全负责。

3. 药剂士负责协助药师进行处方调配、核对、发放等工作，并负责药品的储存、养护、陈列等工作。

4. 医生负责开具处方，确保处方合理、准确。

三、处方调配要求1. 药师接到处方后，应认真核对处方内容，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、用量等。

2. 药师应严格执行“四查十对”制度，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查对药品性状、用法、用量；查用药合理性，对临床诊断。

3. 药师在调配处方时，应确保药品准确、剂量准确、用法准确，并注意药品的配伍禁忌。

4. 药师在调配处方过程中，如发现疑问，应及时与处方医师沟通，确认无误后方可调配。

5. 调配好的处方，药师应再次核对，确认无误后，方可发放给患者。

四、处方发放要求1. 药师在发放处方时，应核对患者身份，确认无误后，方可发放药品。

2. 药师应向患者或家属详细说明药品的用法、用量、注意事项，确保患者正确使用药品。

3. 药师应提醒患者关注药品不良反应，如有异常情况，应及时就诊。

五、药品储存与养护1. 药房应按照药品性质、剂型、规格等分类储存，确保药品质量。

2. 药剂士应定期检查药品储存条件，如温度、湿度等，确保药品在适宜的环境中储存。

3. 药剂士应定期对药品进行养护，如检查有效期、外观、色泽等，发现问题及时处理。

六、监督与考核1. 药房主任应定期对药房处方调配工作进行监督检查，确保制度落实。

2. 医院对药房处方调配工作进行定期考核，考核内容包括药品调配准确率、患者满意度等。

处方及处方调配管理制度第一条总则为了加强处方及处方调配的管理，规范处方行为，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律法规，制定本制度。

第二条处方开具及管理1. 处方由注册的执业医师或者执业助理医师开具。

2. 医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。

3. 处方为开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过3天。

4. 处方应按照规定的格式统一印制。

麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。

5. 处方书写必须符合处方管理办法的有关规定。

第三条处方调配及管理1. 药剂人员应当按照医师开具的处方进行药品调配，不得擅自更改处方内容。

2. 药剂人员发现处方有错误（如剂量不当或存在配伍禁忌）的，应立即通知处方医师更改后，方可配药发药。

3. 药剂人员对违反规定的处方，应拒绝调配，并及时报告院长或医务科。

4. 药剂人员应当对处方药进行审核，确保处方药的用药安全有效。

第四条处方审核及管理1. 处方药的用药和处方必须符合相关要求。

处方书写规范，明确临床诊断、开具日期等。

2. 处方上的药品名称（通用名）、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。

3. 处方用药与临床诊断要相符合，不得有重复用药现象。

4. 处方上不得有药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。

5. 每张处方（西药）限至5个品种，中成药限至5个品种。

每张处方（中药）限至5个品种。

6. 门诊西药、中成药处方限日用量；门诊慢性病西药、中成药处方限日用量。

7. 医保处方不得随意涂改，如有更改，须经原处方医师在更改处签单。

8. 处方经执业药师或药师审核并在处方上签名（盖章）后，处方按照质量管理体系文件中的处方药销售管理制度规定进行调配、登记，调配完成后，调配人员（营业员）应在处方上签名确认。

第五条处方的保存及管理1. 处方应当妥善保存，保存期限为3年。

处方调配管理制度一、概述处方调配管理制度是指医疗机构内部为了保证处方调配的合理性、安全性和规范性而制定的一系列管理规定和措施。

处方调配是指根据医生开具的处方，将病人所需的药品按照一定的配伍和用药规则组合包装的过程。

该管理制度的目的是通过规范调配流程、明确职责和权利以及实施质量控制，优化药品管理和服务，确保患者的用药安全和疗效。

二、调配流程1.接受处方：医院药剂科接受医生开具的处方，并记录处方信息。

2.药品准备和配伍：按照处方中所需药品的种类和剂量，在药房内进行药品准备和配伍。

3.药品包装：将准备好的药品按照规定的包装要求进行包装，包括药袋、瓶子等。

4.核对实施：由药剂科人员核对所包装药品的种类、剂量和数量与处方是否一致，并进行签名确认。

5.交付患者：将包装好的药品交付至前台药窗或病房，患者出示处方后领取药品，并签字确认。

6.记录和归档：将处方调配的相关信息、患者的领药记录等进行记录和归档。

三、职责与权利1.医生职责：开具合理、安全、规范的处方，确保患者用药的合理性和疗效。

2.药剂科职责：接受处方、准备药品、配伍药品、包装药品，并进行核对实施，保证药品的质量和准确性。

3.前台药窗职责：接收药品并交付患者，确保患者领取的药品与处方一致，记录患者的领药信息。

4.护理人员职责：根据医生开具的处方，及时将患者的药品需求告知药剂科，协助患者进行用药指导。

四、质量控制1.药品质量控制：医院药剂科应配备专业药师，确保药品质量符合国家相关规定和要求，严禁使用过期、变质或未经检验的药品。

2.过程控制：药剂科人员应按照规定的流程和要求开展药品准备、配伍、包装和核对工作，并记录相关操作，确保流程的准确性和规范性。

4.不良事件报告和处理：对于因调配过程中出现的药品错误、药品配伍不当等不良事件，应及时进行报告，并采取相应纠正措施，以防止类似事件再次发生。

五、经费管理1.药品采购：医院应按照采购制度选择合格的、价格合理的供应商进行药品采购，并确保药品的质量和效果。

处方调配管理制度范文第一章总则第一条目的和依据为规范医院处方调配工作，提高处方调配质量和效率，保障药品合理使用，保障患者用药安全，制定本制度。

本制度制定依据：1.《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规；2.国家卫生计生委等主管部门的有关规定；3.医院相关政策、规章制度。

第二条适用范围本制度适用于医院的处方调配工作。

第三条定义1.处方：医生开具的包括药品和剂量的医疗用药指示；2.调配：根据处方要求，将药品按照一定比例和方法进行配制；3.调配员：负责处方调配工作的医院工作人员；4.配方：将处方上的药品和剂量写成调配所需的具体说明的过程；5.配制：按照配方准确计量、加工、配制所需药品的过程；6.核对：对已配制好的药品进行准确计量、核对的过程；7.检查：对处方调配质量进行检查的过程；8.封装：将已经检查合格的药品根据规定进行封装的过程；9.保管：对调配完成的药品进行妥善保管的过程；10.记录：对处方调配过程进行及时、准确记录的过程。

第二章调配工作流程第四条接受处方1.调配员应在接到处方后，核对患者的姓名、性别、年龄等信息，并签字确认接收；2.接受处方后，调配员应及时将处方录入系统，并办理取药手续；3.患者在取药时，调配员应核对处方与实际取药人的身份，并进行签字确认。

第五条配方和配制1.调配员应按照处方要求，根据药房提供的药品进行配方；2.配方时，调配员应准确计量和记录所需药品的种类和数量；3.配方完成后，调配员应将配方交给配制人员进行配制。

第六条核对和检查1.配制人员在配制完成后，应交给调配员进行核对；2.调配员应按照配方和处方要求，对配制好的药品进行准确计量和核对；3.调配员对已核对的药品应进行视、触、闻等方式进行检查；4.对检查不合格的药品，调配员应及时报告，并重新配制；5.对检查合格的药品，调配员应进行封装。

第七条封装和保管1.调配员应根据规定将已经检查合格的药品进行封装，包括标签、说明书、保鲜条件等；2.调配员应及时将封装好的药品妥善保管，并按照规定进行分类放置；3.药品在保管期间，调配员应定期对药品进行检查，确保药品质量安全。

处方调配管理制度第一章总则第一条目的与依据为规范企业内部处方调配工作，保障药品配方的准确性和安全性，提高生产效率和产品质量，订立本规章制度。

第二条适用范围本制度适用于企业内部全部涉及处方调配的部门和人员。

第三条定义1.处方调配：指依据医嘱或药方中规定的药品配方，依照肯定比例和方法进行药物组合和制备的过程。

2.处方调配人员：指具有相关背景知识和技能，负责处方调配工作的员工。

第四条任务分工1.上级主管部门：负责订立处方调配的总体策略、政策和标准，监督和引导处方调配工作。

2.处方调配人员：负责具体的处方调配工作，确保药方的准确性和配方的精准明确性。

第二章处方调配流程第五条药方接收1.处方调配人员接收医嘱或药方后，应在接收记录上签字确认，并依照规定的时间要求进行处理。

2.若医嘱或药方存在模糊、错误或不清楚的情况，处方调配人员应当及时与开方医生或药剂师进行沟通，并在确认后进行调配。

第六条药材配送1.处方调配人员在接收药材时，应当核对药材的品名、规格、批号和数量，并记录到相关记录中。

2.如发现药材不符合要求或存在质量问题，应立刻报告上级主管部门，同时进行记录。

第七条处方调配1.处方调配人员应依照医嘱或药方中规定的配方和比例，选取相应的药材和药品进行调配。

2.调配过程中，应注意药品的准确称量，遵从好制药操作规范，确保调配过程的卫生与安全。

第八条质量掌控1.处方调配人员应进行调配后的产品质量检查，包含外观、规格、标签等方面。

2.如发现产品存在问题或不符合质量要求，应立刻报告上级主管部门，并停止使用该批次产品。

第九条处方审核和确认1.经过初步调配完成后，处方调配人员应将处方提交给负责审核的药剂师进行审核和确认。

2.药剂师应核对处方的准确性、合理性和安全性，并在审核记录中签字确认。

第十条药方归档1.完成处方调配后，应将相关的医嘱、药方和调配记录整理归档，并依照规定的时间要求进行保管。

2.归档记录应包含药方编号、药方内容、调配人员和审核人员等信息。

处方调配管理制度第一章总则第一条为了规范处方调配的管理，确保患者用药安全有效，维护医院的声誉和形象，根据相关法律和法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本医院所有相关人员参与处方调配的工作。

第三条本制度所称处方调配，是指医院根据患者的临床需要和医师开具的处方，按照规定的程序和标准，准确配制药品，确保患者用药的安全有效。

第四条处方调配的目标是：药品的正确配制，减少药品误配、混配、重配等错误，确保患者用药的安全有效。

第五条医院建立健全处方调配管理体系，确保处方调配的质量和药品的安全。

第二章职责与义务第六条医院应当指定一名具有相应职称和专业知识的药师负责处方调配工作，确保医师开具的处方得到正确配制。

第七条药师负责处方调配工作，配合医生审核处方，按照规定的程序和标准，准确配制所需药品。

第八条医生在开具处方时必须确保处方的准确性和合法性，并提供必要的临床资料和说明。

第九条医生应当对处方的准确性和合法性负责，对患者使用药品的效果和安全性进行追踪和监测。

第十条药师在配制药品时应当仔细核对处方，确保药品的正确配制和合理使用。

第十一条医护人员在处方调配过程中应当互相配合，确保处方的准确配制和安全使用。

第十二条医院应当加强对处方调配工作的监督和检查，发现问题及时整改。

第三章质量控制第十三条医院应当建立药品的分类管理制度，对不同种类的药品进行分开存放和配制，确保药品的安全使用。

第十四条药师在配制药品之前应当检查所需药品的名称、规格、数量等信息，确保药品的准确性。

第十五条药师在配制药品时应当严格按照规定的方法和标准进行操作，确保药品的质量。

第十六条医院应当配备完善的仪器设备，确保药品的精准配制。

第十七条药师在配制药品后应当进行严格的质量控制，确保药品的纯度和效果。

第十八条医院应当定期检查药品的质量，确保处方调配的质量和安全。

第四章操作流程第十九条医生开具处方后，药师应当及时审核处方的准确性和合法性，核对患者的相关信息。

第二十条药师核对处方后，应当向医生提出疑问和建议，确保处方的准确性。

处方调配管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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第一章总则第一条为了加强卫生院处方调配管理工作，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本卫生院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本卫生院所有从事处方调配工作的医务人员。

第三条处方调配工作应遵循“安全、准确、及时、便民”的原则。

第二章处方接收与审核第四条医师开具处方时，应严格执行《处方管理办法》，确保处方内容的完整、准确。

第五条处方接收人员应认真核对处方，确认处方内容与患者信息一致，无误后予以接收。

第六条接收处方时，如发现处方书写不规范、字迹不清、药物剂量错误等，应及时与开具处方的医师沟通，确认无误后方可接收。

第七条对急诊处方，应优先调配；对慢性病处方，应合理安排调配顺序。

第三章处方调配第八条处方调配人员应具备相应的药学知识和专业技能，熟悉药品的适应症、禁忌症、用法用量及不良反应。

第九条处方调配前，应仔细核对处方，确认患者信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量等无误。

第十条调配药品时，应严格遵循“四查十对”原则，即查药品名称、查规格、查剂量、查有效期，对姓名、对科别、对年龄、对药名、对剂型、对规格、对数量、对药品批号、对有效期、对用法用量。

第十一条调配过程中，如遇药品缺货或质量问题，应及时通知医师，并做好记录。

第十二条调配完成的处方，应由调配人员签名确认，并交给患者或其家属。

第四章处方核对与发药第十三条处方核对人员应仔细核对调配好的药品，确认药品名称、规格、剂量、用法、用量等与处方一致。

第十四条发药时，应向患者或其家属说明药品的用法、用量、注意事项及不良反应，确保患者正确用药。

第十五条对特殊药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品等），应严格执行相关规定，确保患者用药安全。

第五章药品储存与保管第十六条药品储存应按照药品说明书的要求，分类存放，避免阳光直射、潮湿、高温、低温等不良环境。

第十七条药品应定期检查有效期，对过期药品应及时清理，不得使用。

药品处方调配管理制度药品处方调配管理制度是指医疗机构为确保患者用药安全和药学服务质量的需要，专门制定的一套规范和指导准则。

本文将从处方调配的流程、管理要求和监督措施三个方面，详细介绍药品处方调配管理制度的内容。

一、处方调配的流程药品处方调配是指根据医生开具的处方内容，由药师或相关技术人员进行合理配药和调配的过程。

合理的调配流程能够确保药品的准确配比和患者用药的安全有效。

1. 接受处方：医院药房收到医生开具的处方后，应及时接受并登记处方信息，包括患者姓名、药品名称、剂量等。

2. 处方审核：药师对处方进行审核，核对处方的合理性、准确性和合规性，如需要与医生进行沟通和确认，及时反馈意见。

3. 执行调配：审核通过的处方进入药房的调配环节。

药师根据处方要求，选取合适的药品，按照正确的配比和方法进行调剂。

4. 核对和确认：调配完成后，药师应再次核对所调配药品的种类、剂量和数量，确保无误。

同时，可采取二次核验制度，由第二位药师或质量控制人员进行核对和确认。

5. 出库发药：完成核对和确认后，药品可由药房人员进行出库发药，确保患者能按时取得需要的药品。

二、管理要求为了确保药品处方调配的质量和安全，医疗机构应制定以下管理要求：1. 药师准入要求：对从事药品处方调配的药师，应具备相应的专业知识和技能，并取得医师资格证书和执业药师资格证书。

2. 药师培训和考核：医疗机构应定期开展药师培训，并进行相关考核，提高药师的专业水平和服务质量。

3. 药房设施和设备：药房应具备适当的空间和环境条件，确保药品储存和调配的安全性和稳定性。

必要的设备如电子天平、药品配液台等也应齐全。

4. 药品质量控制：医疗机构应建立药品质量控制体系，确保所调配的药品符合标准和规范，严禁使用过期或疑似问题药品。

5. 处方管理和记录：医疗机构要建立规范的处方管理和记录制度，包括处方的接受、审核、调配和发药的全过程记录，以便日后查阅和追溯。

三、监督措施为了确保药品处方调配管理制度的有效执行，需要建立相应的监督措施和反馈机制，对违规行为和不良事件进行及时处置和处理。

处方调配管理制度范文第一章总则第一条为规范处方调配工作，提高处方调配效率和质量，保障患者用药安全，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内的处方调配工作，包括临床处方的摆药、配药等工作。

第三条处方调配工作应遵循科学、规范、安全、经济的原则，提供优质的药品服务。

第四条处方调配工作遵循医药法律法规的规定，并遵循医院药学服务质量管理规范。

第五条医疗机构应建立完善的药品管理制度，确保处方调配工作按规定操作。

第二章准则与要求第一条处方摆药时应按照医生开具的处方，在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

第二条处方摆药时应按照患者用药时间和剂量，合理安排药品摆放顺序，确保患者用药的准确性和安全性。

第三条处方调配时应严格按照药品管理制度，进行摆药、配药、核对等环节的操作，确保药品的准确性和安全性。

第四条处方摆药时应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期和药效。

第五条处方调配时应按照医院的工作流程，确保工作的连贯性与高效性。

第三章工作程序第一条摆药环节（一）根据患者的用药需求，医生开具的处方通过电子处方系统发送给药房。

（二）药房根据处方信息进行药品的摆药工作，将药品摆放在指定的位置。

（三）摆药人员在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

（四）摆药人员按照“先进先出”的原则，摆放药品，确保药品的有效期和药效。

（五）药品摆放结束后，进行摆药的核对工作，确保摆药的准确性和安全性。

第二条配药环节（一）患者到达药房后，药房工作人员根据患者提供的就诊卡信息，查找患者的处方。

（二）药房工作人员根据处方信息进行药品的配药工作，按照患者用药的时间和剂量，合理安排药品的配药顺序。

（三）配药人员在配药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

（四）配药人员将配药单上记录的药品配药，确保药品的准确性和安全性。

（五）配药结束后，进行配药的核对工作，确保配药的准确性和安全性。

第三条质量控制环节（一）在摆药和配药环节结束后，进行质量控制工作，检查摆药和配药的准确性和安全性。

处方调配管理制度内容一、总则为规范药品处方的调配和管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于医院药房、门诊药房等药品处方调配单位。

三、处方调配人员资质1.处方调配人员应具有药学专业学历，并取得相应的执业资格证书。

2.处方调配人员应参加药师资格考试，并获得相应的资格认证。

3.处方调配人员应定期接受相关药学知识的培训，并不断更新知识。

四、处方调配流程1.接受处方：患者将医生开具的处方交给药房工作人员，并填写个人信息，包括姓名、年龄、性别等。

2.审核处方：药房工作人员审核处方的合理性和准确性，确保处方内容与患者病情相符。

3.调配药品：药房工作人员根据处方内容，配制药品，确保药品配制准确无误。

4.核对药品：药房工作人员核对配制好的药品与处方内容是否一致，确保药品完整，无误。

5.交付药品：药房工作人员将配制好的药品交付给患者，并解释用药方法和注意事项。

六、处方调配记录1.药房应建立健全的处方调配记录系统，记录每一次处方的调配过程。

2.记录应包括患者信息、处方内容、调配药品及其剂量、调配人员信息等。

3.记录应及时、准确，便于查询和溯源。

七、处方调配质量控制1.药房应定期对处方调配质量进行检查和评估，确保处方调配工作符合规范要求。

2.药房应建立药品调配质量反馈机制，及时处理发现的问题，并对调配人员进行纠正和培训。

3.药房应建立药品调配质量追溯制度，对患者出现不良反应或其他意外情况进行追溯，分析原因，提出改进措施。

八、处方调配风险防范1.药房应定期组织对处方调配风险进行评估，发现潜在风险并提出防范措施。

2.药房应制定应急预案，对可能发生的突发情况进行预警和处理，保证患者用药安全。

3.药房应严格执行处方调配制度，依法办事，杜绝违规行为，维护患者用药安全。

九、责任追究1.对违反处方调配规定的行为，药房应当依法追究相关人员的责任。

2.药房应建立健全的责任追究制度，对违规行为进行严肃处理，确保患者用药安全。

处方调配管理制度一、目的为加强处方调配的管理，规范处方调配流程，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据国家有关法律法规和医疗机构的管理规定，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我国各级各类医疗机构的处方调配管理工作。

三、管理职责1.医疗机构应设立处方调配管理部门，负责处方调配工作的组织实施和监督管理。

2.医疗机构应指定一名负责人负责处方调配工作的全面管理，并指定处方调配管理人员，负责处方调配的具体工作。

3.医疗机构应建立，明确处方调配的流程、操作规范、质量控制等要求。

4.医疗机构应定期对处方调配管理人员进行培训和考核，确保其具备相应的专业知识和技能。

四、处方调配流程1.患者就诊后，由执业医师根据病情开具处方。

2.患者持处方到药房，由药房工作人员进行处方审核。

审核内容包括：处方是否由执业医师开具，处方内容是否符合诊疗规范，处方用药是否安全、有效、经济。

3.审核通过后，药房工作人员按照处方内容进行药品调配。

调配过程中，应确保药品的品种、规格、剂量、用法、用量等符合处方要求。

4.调配完成后，药房工作人员应将药品交付给患者，并告知患者药品的用法、用量、注意事项等。

5.患者对调配的药品有疑问时，药房工作人员应耐心解答，确保患者正确使用药品。

五、处方调配质量控制1.医疗机构应建立健全处方调配质量控制体系，制定处方调配质量控制措施。

2.医疗机构应定期对处方调配工作进行检查、评估，及时发现和纠正存在的问题。

3.医疗机构应加强对处方调配管理人员的培训和考核，提高其业务水平。

4.医疗机构应建立处方调配不良事件报告制度，及时报告和处理处方调配过程中出现的问题。

六、处方调配管理制度执行与监督1.医疗机构应加强对处方调配管理制度执行情况的监督，确保处方调配工作规范、有序进行。

2.医疗机构应定期对处方调配管理工作进行评估，及时调整和完善管理制度。

3.医疗机构应接受卫生行政部门的监督检查，对存在的问题进行整改。

七、处方调配管理制度的修订与更新1.医疗机构应根据国家法律法规、诊疗规范和实际情况，及时修订和完善处方调配管理制度。

处方调配管理制度一、总则为了规范处方调配管理，提高药品使用效能，保障病患用药安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有部门和人员。

三、处方调配管理的原则1. 科学性原则：处方调配应符合临床用药指南和标准，尽可能选用对患者更加有效、安全的药物。

2. 合理性原则：根据患者的病情和个体差异，合理调配处方药品。

3. 安全性原则：在处方调配的过程中，注意药品相互作用和不良反应，防止用药错误。

4. 规范性原则：处方调配的每一个环节应按照规范操作程序执行，不得擅自更改处方。

四、处方调配管理的流程1. 处方接收：接收患者处方，核对患者信息、药品名称、剂量等。

2. 临床评估：临床药师对处方进行评估，判断处方是否合理。

3. 处方调配：根据患者处方的药品、剂量等，进行调配。

4. 复核阶段：由另一名药师对已调配好的处方进行复核，确保药品的正确性。

5. 发药环节：将已复核的药品交给患者本人或患者家属，提醒患者用药注意事项。

6. 用药指导：对患者进行用药指导，包括药物的剂量、途径、用药时间等。

7. 药品使用后评价：关注患者在用药过程中的疗效和不良反应，及时调整处方。

五、处方调配管理的工作职责1. 药剂部门：负责处方的接收、评估和调配工作，确保处方的合理性和规范性。

2. 临床药师：负责对处方进行临床评估，并提出合理化建议，规范处方的使用。

3. 药师：负责处方的复核和发药工作，确保药品的正确性和安全性。

4. 医生：负责根据患者的病情和检查结果，开出合理的处方。

5. 护士：负责对患者进行用药指导，并进行药物的护理工作。

六、处方调配管理的监督与检查1. 部门负责人应定期组织对处方调配工作进行检查，对工作人员进行考核。

2. 部门负责人应关注用药效果和安全性，及时处理处方调配中出现的问题。

3. 定期对处方调配流程和操作人员进行系统培训，提高工作人员的素质。

七、处方调配管理的奖惩制度1. 对处方调配中有突出表现的工作人员，给予表彰和奖励。

处方调配管理制度一、目的为了加强医疗机构处方调配的管理，确保患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本医疗机构实际情况，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有处方调配活动。

三、职责分工1. 医务科负责处方调配制度的制定、修订和监督实施。

2. 药剂科负责处方调配的具体实施，包括处方审核、药品调配、药品发放等工作。

3. 各临床科室负责协助医务科和药剂科做好处方调配工作，提供患者病历资料，协助处理处方调配过程中出现的问题。

4. 院长负责处方调配制度的组织实施，确保本制度得到有效执行。

四、处方调配流程1. 处方开具（1）处方必须由具有执业医师资格的医师开具，处方内容应包括患者基本信息、诊断、药品名称、规格、剂量、用法用量等。

（2）医师开具处方时，应遵循安全、有效、经济的原则，确保处方用药与患者病情相符，避免不合理用药。

（3）处方开具后，医师应将处方交患者或家属，并告知患者用药注意事项。

2. 处方审核（1）药剂科应设立处方审核岗位，由具有药师以上专业技术职称的人员担任处方审核员。

（2）处方审核员收到处方后，应对处方内容进行逐项审核，包括处方前记、正文、后记的完整性，处方用药与患者病情的相符性，剂量、用法的正确性，选用剂型与给药途径的合理性等。

（3）审核过程中，如有疑问或发现处方存在问题，处方审核员应及时与开具处方的医师沟通，确保处方用药安全、有效。

3. 药品调配（1）药剂科根据处方审核结果，进行药品调配。

调配人员应按照处方要求，准确、及时地调配药品。

（2）调配过程中，如发现药品短缺、过期、变质等情况，调配人员应及时报告药剂科负责人，并采取相应措施。

（3）调配完成后，调配人员应在处方上签名或盖章，确认药品调配无误。

4. 药品发放（1）患者或家属凭处方到药剂科领取药品，药剂科工作人员核对患者身份、处方信息无误后，发放药品。

（2）发放药品时，工作人员应向患者或家属说明药品用法用量、注意事项等，确保患者正确使用药品。