毒理学第二章
- 格式:pdf
- 大小:3.17 MB
- 文档页数:55
第二章急性毒性作用及其评价方法第一节基本概念1、定义 急性毒性(acute toxicity ):是指机体(人或试验动物)一次接触或24小时内多次接触药物后在短期(最长到14天)内所发生的毒性效应,包括一般行为、外观改变、大体形态变化以及死亡效应。
最主要观察指标是LD 502、急性毒性试验的目的①测试和求出药物对试验动物的致死量(以LD 50表示),以及其他的急性度U 型参数,了解急性毒性作用强度。
②观察动物中毒表现和死亡情况,了解急性毒作用性质、可能的靶器官和致死原因。
③探求药物急性毒性的剂量-反应关系与中毒特征。
④为多次重复给药毒性试验(亚慢性、慢性毒性作用)的剂量设计提供参考依据。
第二节LD50的测定一、LD 50的概念1927年由Trevan 提出的一种带有置信限估计的中介值,是反映药物毒效应的上限指标;定义:能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量,或者说是某药物于一次性给予一群动物后预期引起50%死亡的经统计学演算得出的一个剂量。
二、LD 50测定的意义1)LD 50是药物的重要特征性参数之一常被用来判断药物对机体的毒性程度,其数值越大,说明该药物越安全。
LD 50并非一个绝对的生物学常数,它与药物的pH、pKa、熔点、凝点、比旋度、溶解度等常数不同,LD 50仅是一个统计学参数,一个为描述药物在某个特殊的群体中以致死反应为指标而设计的统计学术语,是许多反映药物急性毒性的参数之一。
2)有助于计算其它相关毒性参数①急性毒作用带(Acute adverse effect zone,Zac):是指药物的毒性上限与下限的比值。
Zac=LD 50/Limac其中LD 50代表毒性作用的上限,Limac 为急性阈剂量,代表毒性作用的下限。
②治疗指数(Therapeutic index,TI):是指半数致死量与半数有效量之比值。
TI=LD 50/ED 503)药物急性毒性分级依据按药物的LD50值进行相对急性毒性分级可粗略地表示其急性毒性的强弱和对人的潜在危害程度,这一分级标准目前尚未完全统一,WHO 推荐了一个五级分级标准。
第二章毒理学基本概念一、学习目的要求(一)学习目标1. 掌握毒理学中毒物、毒性、毒效应和剂量、反应、效应的概念、内涵及其关系。
2. 熟悉暴露剂量-反应(效应)关系及其应用;毒性参数的概念及其意义。
3. 了解安全限值概念及其意义。
(二)重点与难点1. 毒性与毒效应的内涵。
2. 剂量-反应(效应)关系及其应用。
3. 毒性下限指标及其相互关系二、学习笔记(一)毒性毒性(toxicity)是指在特定条件下,化学物引起机体有害作用的、内在的固有的能力。
毒性是物质一种与生俱来的、不变的性质,取决于物质的化学结构。
根据毒物暴露剂量与时间不同,毒性可分为急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性;根据引起的毒效应类型,毒性又可分为一般毒性和特殊毒性。
选择性毒性一般是指物种之间的毒性差异。
目前,选择性毒性的概念得到进一步推广。
现在认为,选择性毒性可发生在物种之间、也可发生在个体内器官或系统之间(易感器官为靶器官)或和群体中个体之间(易感人群为高危险人群)。
(二)毒效应在一定条件下,化学物对机体产生的有害作用称为毒效应,也常称为毒性作用或毒作用(toxic effects)。
毒效应和毒性的概念是有区别的,毒性是化学物固有的生物学内在属性,而毒效应是化学物毒性在某些条件下引起机体有害的生物学改变,是化学物内在毒性在不同条件下的外在表现。
毒效应谱(spectrum of toxic effects)由外源化学物作用于生物体,随剂量的增加所表现出来的一系列不同的生物学效应构成,毒效应谱还可包括致癌、致突变和致畸胎作用。
适应(adaptation)、抗性(resistance)和耐受(tolerance)是与毒效应相关的概念,但含义不同。
外源化学物对机体的毒效应可进行以下分类:1.速发或迟发性作用2. 局部或全身毒作用3. 可逆或不可逆作用4. 超敏反应:超敏反应(hypersensitivity)是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。
第二章毒物在体内的过程1.生物转运(biotransportation):化学毒物在体内的吸收、分布、排泄过程。
2.生物转化(biotransformation):或代谢转化,化学毒物在体内的代谢过程,即毒物在体内经过多种酶催化或非酶作用转化成代谢物的过程。
3.生物膜(biomembrane):细胞膜和各种细胞器膜的总称,是外源化学物在机体吸收、分布、代谢及排泄过程中需要通过的屏障。
4.脂/水分配系数(lipid/water partition coefficient):指当一种物质在脂相和水相中的分配达到平衡时,其在脂相和水相中溶解度的比值。
(化学物在脂质中的溶解度)5.胞吞作用(endocytosis):将细胞表面的颗粒物转运入细胞的过程,若被摄入的物体为固体称吞噬(phagocytosis),若为液体则称胞饮(pinocytosis)。
6.胞吐作用(exocytosis):将细胞表面的颗粒物由细胞内运出的过程。
7.血/气分配系数(blood/gas partition coefficient):指当毒物在呼吸膜两侧的分压为0即达到动态平衡时血液内的毒物浓度与肺泡中毒物浓度之比。
8.蓄积作用(accumulation):长期接触外源化学物时,若机体对它的吸收速度超过对它的解毒和排泄速度,就会导致毒物在体内的含量逐渐增多的现象。
9.毒物在体内的贮存库(storage depot):化学物对蓄积部位相对无害时的组织或器官称之。
10.排泄(excretion):是外源化学物及其代谢产物向体外转运的过程,是机体物质代谢全部过程中的最后一个环节。
11.肠肝循环(enterohepatic circulation):部分进入小肠易被吸收的外源化学物及其代谢产物,可在小肠中重新被吸收,经门静脉系统返回肝脏,再随同胆汁排泄,称之。
12.酶的诱导(induction):有些毒物可使某些毒物代谢酶系合成增加并伴活力增强的现象。