马铃薯葡萄糖琼脂PDA培养基
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pda培养基结果讨论PDA培养基结果讨论引言:PDA(Potato Dextrose Agar)培养基是一种常用的富含碳水化合物和氮源的培养基,广泛应用于真菌和霉菌的生长和研究中。
本文将对PDA培养基的结果进行讨论。
样品来源:本次实验使用了来自不同环境中的真菌和霉菌,包括从野外土壤、植物表面、室内空气等处采集到的样品。
实验方法:1.制备PDA培养基:将500g马铃薯切成小块,加入1000ml蒸馏水中煮沸30分钟,过滤后加入20g葡萄糖、20g琼脂和适量蒸馏水至1000ml。
pH值调整至5.6-5.8,压力灭菌15分钟。
2.接种:将不同来源的真菌和霉菌分别接种在PDA培养基上,并在恒温箱中以25℃孵育7天。
3.观察:观察各个接种点上是否有生长,并记录其形态特征。
结果:经过7天孵育后,我们发现所有样品都在PDA培养基上生长了,其中有些生长得非常快,甚至在2-3天内就出现了大量菌落。
以下是各个样品的观察结果:1.来自野外土壤的真菌:该样品的生长速度较快,7天内形成了大量白色菌落。
观察下来,这些菌落呈圆形或半圆形,表面光滑,质地柔软。
2.来自植物表面的霉菌:该样品在PDA培养基上生长得非常迅速,在3天内就出现了大量白色绒毛状的菌丝。
观察下来,这些菌丝呈无规则分支状,并且很容易扩散到周围。
3.来自室内空气的真菌:该样品在PDA培养基上生长得比较缓慢,在7天内只有少量白色菌落出现。
观察下来,这些菌落呈不规则形状,表面稍微粗糙。
讨论:1.PDA培养基适合真菌和霉菌的生长从我们实验结果可以看出,所有样品都在PDA培养基上成功地生长了。
这说明PDA培养基是一种适合真菌和霉菌生长的培养基,其富含碳水化合物和氮源的成分可以提供这些微生物所需的营养。
2.不同来源的样品生长速度不同我们发现,不同来源的样品在PDA培养基上生长速度有所不同。
来自野外土壤的真菌生长得比较快,而来自室内空气的真菌则生长得比较缓慢。
这可能与这些样品所处环境中微生物数量和种类有关。
PDA培养基的配制方法PDA(Potato Dextrose Agar)是一种富含淀粉和葡萄糖的琼脂培养基,广泛用于真菌和霉菌的培养和鉴定。
下面是PDA培养基的精确配制方法:原料准备:-250克马铃薯-20克葡萄糖-15克琼脂工具准备:-秤-剪刀-玻璃容器或烧杯-培养瓶或琼脂培养皿-灭菌器或压力锅-pH计或pH试纸-搅拌棒或吹球步骤:1.清洁工具:将玻璃容器、培养瓶、搅拌棒等工具用肥皂水洗净,并用自来水冲洗干净。
2.马铃薯的制备:先用清洁的剪刀将250克马铃薯去皮,然后切成均匀的小块。
3.煮马铃薯:将马铃薯块放入玻璃容器或烧杯中,并加入足够的自来水,使其覆盖马铃薯。
然后将容器放入灭菌器或压力锅中,煮沸30分钟杀灭马铃薯中的微生物。
4.过滤溶液:将煮熟的马铃薯溶液用细网过滤器过滤出来,以去除固体残渣。
5.加入琼脂:将过滤后的马铃薯溶液重新倒回玻璃容器或烧杯中,随后加入15克的琼脂。
将容器放入微波炉中,加热溶解至琼脂完全溶解为止。
6.加入葡萄糖:将20克葡萄糖加入琼脂溶液中,搅拌均匀。
7.均匀分配:将培养基溶液分装到培养瓶或琼脂培养皿中。
每瓶或皿中的溶液量应根据需要进行调整,一般为20-25毫升。
8.pH调节:使用pH计或pH试纸检测培养基的酸碱度。
PDA培养基的理想pH值为5.6、如果pH值高于或低于此值,则使用盐酸或碳酸氢钠溶液进行调节,直到达到理想的pH值。
9. 灭菌:将装有培养基的瓶或皿盖好,然后放入灭菌器或压力锅,进行高温高压灭菌。
通常在121℃下压力为15磅(或1.05kg/cm²)下灭菌20分钟。
10.存储:在灭菌后的培养基冷却到接近室温后,将其存储在冰箱中,以防止微生物生长。
注意事项:-所有使用的工具和培养基都必须经过彻底的消毒。
-在煮马铃薯时,要确保马铃薯块完全煮熟,以确保有效杀灭微生物。
-在加入琼脂和葡萄糖时,要确保琼脂完全溶解,葡萄糖均匀分散。
-在调节pH时要小心,因为pH调节对微生物的生长有重要影响。
PDA培养基的配制
•2008年12月10日
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母种培养基的配制
同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样,但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。
马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍,菌丝都能正常生长。
现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。
1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)
马铃薯(去皮):200g
葡萄糖:20g
琼脂:20g
水:1000mL
pH值:自然
2.马铃薯蔗糖琼脂培养基(PSA培养基)
马铃薯(去皮):200g
蔗糖:20g
琼脂:20g
水:1000mL
pH值:自然
以上两种培养基广泛应用于各种菇、耳、猴头类食用菌的培养。
其具体制作方法是:将200g马铃薯去皮,去芽眼,切成小条放入铝锅中,加入1000mL水,煮沸20~30分钟左右至马铃薯软而不烂时,用6~8层纱布过滤,取滤汁于锅中,补水至1000mL,加入琼脂熔化,再加入糖搅拌均匀,趁热分装于试管中。
牛肉膏蛋白胨培养基(主要是培养细菌用的)
牛肉膏 5.0g
蛋白胨10.0g NaCl 5g
水1000mL pH 7.2~7.4。
PDA培养基马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基是分离菌物和细菌的常用培养基,其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切成小块,加水1000ml煮沸半个小时或高压蒸煮20分钟,纱布过滤,再加10-20g葡萄糖和17-20g琼脂,充分溶解后趁热纱布过滤,分装试管,每试管约5-10ml(视试管大小而定),15磅蒸气(121℃)灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面,冷却后贮存备用。
PDA培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基,用于菌类的震荡培养。
小技巧:1、做PDA培养基用土豆应去皮,避免带入杂质,产生泡沫,影响通气。
PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称,即Potato Dextrose Agar (Medium),依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。
一种常用的培养基,宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。
分装于试管按物理性状划分:固体培养基按培养基成分划分:半合成培养基配方马铃薯200克葡萄糖20克琼脂15~20克自来水1000毫升自然PH配制步骤其做法是先洗净去皮,再称取200g马铃薯切成小块,加水煮烂(煮沸20~30分钟,能被玻璃棒戳破即可),用四层纱布过滤,再据实际实验需要加葡萄糖和琼脂,继续加热搅拌混匀,稍冷却后再补足水分至1000毫升,分装试管或者锥形瓶,加塞、包扎,(121℃)灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面或者摇匀,冷却后贮存备用。
其他事项1.培养基经灭菌后,必须放在37C温箱培养24h,无菌生长者方可使用。
2.PDA培养基一般不需要调pH。
对于要调节pH的培养基,一般用pH 试纸测定其pH。
如果培养基偏酸或偏碱时,可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。
调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液,防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。
3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基,用于菌类的震荡培养。
4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素,加入量为0.1g/L培养基,主要是为了抑制细菌的生长,减少干扰性LB培养基LB一般被解释为Luria-Bertani培养基,其发明人为贝尔塔尼(Giuseppe Bertani),这个名字来源於英语的lysogeny broth,即溶菌肉汤。
PDA培养基制作PDA培养基(马铃薯葡萄糖培养基) 马铃薯(去皮)200 g 、葡萄糖20 g、琼脂15~20g、蒸馏水1000 ml ,自然pH。
在PDA培养基配方中也可用蔗糖代替葡萄糖,这样配制的培养基也称为PSA培养基。
(1) 称量称量去皮马铃薯200 g,葡萄糖20 g,琼脂15~20 g。
提示:琼脂加入的量取决于琼脂的质量,质量好的15 g就够了,质量差的应适当增加。
另外,在夏天气温较高时,适当增加用量。
(2) 将马铃薯切成小块,放入锅中,加水1000 ml,煮沸30 min。
用纱布滤去马铃薯残渣。
(3) 将马铃薯滤液放回锅中,加入琼脂,加热熔化。
提示:在琼脂熔化的过程中,需要用玻璃棒不断搅拌,并控制火力不要使培养基溢出或烧焦。
(4) 加入葡萄糖葡萄糖溶解后,加入适量的水以补充加热过程中损失的水分,定容至1000 ml。
提示:通常在制作培养基的锅内用红蓝铅笔标记出不同体积的刻度,如1 000 ml、2000 ml 等,在定容时直接将水加至已标记的刻度即可。
(5) 分装根据不同的实验目的,可将配制的培养基分装于试管内或三角瓶内。
分装试管,其量为管高的1/5,灭菌后制成斜面。
分装三角瓶的容量以不超过三角瓶容积之一半为宜。
(6) 加塞在管口或瓶口塞上棉塞。
棉塞要用未脱脂的经弹松的棉花,棉塞可过滤空气,防止杂菌侵入并可减缓培养基水分的蒸发,故在植物病理学研究工作中普遍使用。
正确的棉塞是形状、划、、松紧与管口或瓶口完全适合,过紧时妨碍空气流通,操作不便;过松则达不到滤菌的目的,且棉塞过小往往容易掉进试管内。
正确的棉塞头较大,约有1/3在外,2/3在试管内。
分装过程中注意不要使培养基沾染在管(瓶)口上以免浸湿棉塞,引起污染。
(7) 包扎加塞后,将试管用线绳捆好,再在棉塞外包一层牛皮纸,以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞,其外再用一道线绳扎好。
用记号笔注明培养基名称、配制日期、组别、制作人等。
(8) 灭菌将上述培养基以0.1MPa,121℃,高压蒸气灭菌20 min。
PDA培养基的配制方法和注意事项PDA(Potato Dextrose Agar)是一种常用的真菌培养基,适用于培养和生长多种真菌菌株。
下面将介绍PDA培养基的配制方法以及注意事项。
配制方法:1. 准备所需材料:马铃薯(200g)、葡萄糖(20g)、琼脂(15g)、蒸馏水(1000ml)。
2.将马铃薯洗净,并切成块状。
3.将切好的马铃薯放入一个大锅中,加入足够的蒸馏水,使其完全浸泡。
4.使用中小火煮沸约30分钟,直到马铃薯变得软烂。
5.用纱布过滤掉马铃薯块,收集到的液体称为马铃薯提取液。
6.将马铃薯提取液加热到煮沸,并添加葡萄糖,搅拌使其充分溶解。
7.加入琼脂,搅拌溶解。
8.继续加热并保持搅拌,直到琼脂完全溶解。
9.关火冷却到40-45°C,搅拌均匀。
10.倒入培养皿或试管中,使其充分凝固。
11.将培养基容器包装好,使用锡箔纸和胶带封口,避免杂菌污染。
12.PDA培养基可以根据需要分装成适当大小的琼脂平板或斜面管,以供后续使用。
注意事项:1.所有试剂和仪器应尽可能消毒和无菌处理,以确保制备的PDA培养基无菌。
2.马铃薯切成块状是为了加速煮沸的过程,但切的过小可能导致提取液中的杂质过多,影响培养基质量。
3.煮沸的时间不宜过短,马铃薯需要彻底煮熟才能提取足够的营养物质。
4.搅拌是为了使葡萄糖和琼脂均匀溶解,并避免极度热区出现。
5.琼脂的溶解需要一定的时间和温度,不可急于冷却和使用。
6.冷却到40-45°C是为了防止高温对培养基中微生物的损害,也是为了避免由于过度冷却导致琼脂凝固太快。
7.封装培养基容器是为了防止杂菌和空气中的孢子进入培养基,避免细菌和真菌污染。
8.在分装培养基前,应将工作台面和器皿用酒精消毒,防止培养基受到外界污染。
9.PDA培养基在20-25°C的常温下可保存2-4周,或在4°C冰箱中保存2-3个月。
保存时不可直接暴露在光线下,避免褪色和干燥。
p d a培养基的配制方法流程-标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)马铃薯(去皮)200g葡萄糖20g琼脂20g水1000mLpH值自然PDA培养基配制注意事项1.培养基经灭菌后,必须放在37C温箱培养24h,无菌生长者方可使用。
2.PDA培养基一般不需要调pH。
对于要调节pH的培养基,一般用pH试纸测定其pH。
如果培养基偏酸或偏碱时,可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。
调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液,防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。
3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基,用于菌类的震荡培养。
4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素,加入量为0.2g/L培养基,主要是为了抑制细菌的生长,减少干扰性。
15:49:27太珥日 2016-4-26 15:49:27PDA培养基是马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称,即Potato Dextrose Agar (Medium),分别对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。
它属于固体培养基、半合成培养基。
PDA培养基宜于微生物生长发育、节省原料等优势,一般在培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌方面应用广泛。
PDA培养基的配制(1)称量和熬煮按培养基配方逐一称取去皮土豆。
土豆切成小块放入锅中,加水1000ml,在加热器上加热至沸腾,维持20-30min,用可用2层纱布趁热在量杯上过滤,滤渣弃取。
滤液补充水分到1000ml。
(2)加热溶解把滤液放入锅中,加入葡萄糖20g,琼脂15~20g(提前搞碎),然后放在石棉网上,小火加热,并用玻棒不断搅拌,以防琼脂糊底或溢出,待琼脂完全溶解后,再补充水分至所需量。
(3)分装按实训要求,将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。
分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。
分装量:固体培养基约为试管高度的1/5,灭菌后制成斜面,分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜,灭菌后垂直待凝。
PDA培养基的配制方法和注意事项PDA培养基是马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称,即Potat o Dextro se Agar (Medium),分别对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。
它属于固体培养基、半合成培养基。
PDA培养基宜于微生物生长发育、节省原料等优势,一般在培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌方面应用广泛。
PDA培养基的配制(1)称量和熬煮按培养基配方逐一称取去皮土豆。
土豆切成小块放入锅中,加水1000ml,在加热器上加热至沸腾,维持20-30min,用可用2层纱布趁热在量杯上过滤,滤渣弃取。
滤液补充水分到1000ml。
(2)加热溶解把滤液放入锅中,加入葡萄糖20g,琼脂15~20g(提前搞碎),然后放在石棉网上,小火加热,并用玻棒不断搅拌,以防琼脂糊底或溢出,待琼脂完全溶解后,再补充水分至所需量。
(3)分装按实训要求,将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。
分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。
分装量:固体培养基约为试管高度的1/5,灭菌后制成斜面,分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜,灭菌后垂直待凝。
(4)加棉塞培养基分装完毕后,在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等),以阻止外界微生物进入培养基内造成污染,并保证有良好的通气性能。
(5)包扎加塞后,将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好,再在棉塞外包一层牛皮纸,以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞,其外再用一道线绳或橡皮筋扎好,用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。
PDA培养基配制注意事项1.培养基经灭菌后,必须放在37C温箱培养24h,无菌生长者方可使用。
2.PDA培养基一般不需要调pH。
对于要调节p H的培养基,一般用pH试纸测定其p H。
马铃薯葡萄糖琼脂PDA培养基
021050 马铃薯葡萄糖琼脂PDA培养基
(Potato Dextrose Agar)
(Potato dextrose agar medium with antibiotics)
PDA培养基用途:
供霉菌和酵母菌计数及分离培养(GB4789.15-2010和ISO标准)。
原理:
马铃薯浸出粉有助于各种霉菌的生长;葡萄糖提供能源;琼脂是培养基的凝固剂;氯霉素可抑制细菌的生长。
PDA培养基配方(每升):
马铃薯 300g(从中提取浸出粉)
葡萄糖 20g
琼脂 15g
氯霉素 0.1g
最终pH 6.0±0.2
PDA培养基使用方法:
1、称取PDA培养基40.1g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌20min,备用。
2、霉菌和酵母菌计数时,参照环凯021030高盐察氏琼脂培养基使用方法。
3、用于霉菌分离鉴定,参照环凯021020察氏琼脂。
PDA培养基质量控制:
PDA培养基倾注平皿,下列菌株接种后25—28℃培养72h生长情况如下表。
贮存:贮存于避光、阴凉干燥处,用后立即旋紧瓶盖。
贮存期三年。
PDA培养基马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基是分离菌物和细菌的常用培养基,其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切成小块,加水1000ml煮沸半个小时或高压蒸煮20分钟,纱布过滤,再加10-20g葡萄糖和17-20g琼脂,充分溶解后趁热纱布过滤,分装试管,每试管约5-10ml(视试管大小而定),15磅蒸气(121℃)灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面,冷却后贮存备用。
PDA培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基,用于菌类的震荡培养。
小技巧:1、做PDA培养基用土豆应去皮,避免带入杂质,产生泡沫,影响通气。
PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称,即Potato Dextrose Agar (Medium),依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。
一种常用的培养基,宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。
分装于试管按物理性状划分:固体培养基按培养基成分划分:半合成培养基配方马铃薯200克葡萄糖20克琼脂15~20克自来水1000毫升自然PH配制步骤其做法是先洗净去皮,再称取200g马铃薯切成小块,加水煮烂(煮沸20~30分钟,能被玻璃棒戳破即可),用四层纱布过滤,再据实际实验需要加葡萄糖和琼脂,继续加热搅拌混匀,稍冷却后再补足水分至1000毫升,分装试管或者锥形瓶,加塞、包扎,(121℃)灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面或者摇匀,冷却后贮存备用。
其他事项1.培养基经灭菌后,必须放在37C温箱培养24h,无菌生长者方可使用。
2.PDA培养基一般不需要调pH。
对于要调节pH的培养基,一般用pH 试纸测定其pH。
如果培养基偏酸或偏碱时,可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液进行调节。
调节时应逐滴加入NaOH或HCl溶液,防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。
3.培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基,用于菌类的震荡培养。
4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素,加入量为0.1g/L培养基,主要是为了抑制细菌的生长,减少干扰性LB培养基LB一般被解释为Luria-Bertani培养基,其发明人为贝尔塔尼(Giuseppe Bertani),这个名字来源於英语的lysogeny broth,即溶菌肉汤。
PDA培养基的配方及配制方法PDA培养基是马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称,即Potato Dextrose Agar (Medium),分别对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。
它属于固体培养基、半合成培养基.PDA培养基宜于微生物生长发育、节省原料等优势,一般在培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌方面应用广泛.PDA培养基的配方土豆 200g葡萄糖 20g琼脂 15~20g水 1000mLpH值自然PDA培养基的配制(1)称量和熬煮按培养基配方逐一称取去皮土豆。
土豆切成小块放入锅中,加水1000ml,在加热器上加热至沸腾,维持20—30min,用可用2层纱布趁热在量杯上过滤,滤渣弃取。
滤液补充水分到1000ml。
(2)加热溶解把滤液放入锅中,加入葡萄糖20g,琼脂15~20g(提前搞碎),然后放在石棉网上,小火加热,并用玻棒不断搅拌,以防琼脂糊底或溢出,待琼脂完全溶解后,再补充水分至所需量。
(3)分装按实训要求,将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。
分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。
分装量:固体培养基约为试管高度的1/5,灭菌后制成斜面,分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜,灭菌后垂直待凝.(4)加棉塞培养基分装完毕后,在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等),以阻止外界微生物进入培养基内造成污染,并保证有良好的通气性能。
(5)包扎加塞后,将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好,再在棉塞外包一层牛皮纸,以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞,其外再用一道线绳或橡皮筋扎好,用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。
PDA培养基的配方及配制方法
PDA(Potato Dextrose Agar)培养基是一种常用的微生物培养基,广泛用于真菌和霉菌的分离和培养。
它由马铃薯提取物、葡萄糖和琼脂组成,营养丰富,pH较为中性,适合各种真菌和霉菌的生长。
以下是PDA 培养基的配方及配制方法。
配方:
1.马铃薯提取物:200克
2.葡萄糖:20克
3.琼脂:20克
4.蒸馏水:1000毫升
配制方法:
1.将200克马铃薯削皮并切成块。
2.将马铃薯块加入1000毫升蒸馏水中,煮沸30分钟。
3.将马铃薯块滤除,保留煮沸后的马铃薯水。
4.将200克煮沸后的马铃薯水搅拌均匀,加入20克葡萄糖和20克琼脂。
5.将培养基混合物加热至化解琼脂,并搅拌均匀。
6.将培养基装入培养瓶中。
7.用适当装置和工具对装有培养基的瓶子进行高压灭菌,常压培养2小时。
8.灭菌完成后,将培养基倒入培养皿中,密封。
以上是PDA培养基的配方及配制方法。
使用培养基时要注意,避免交叉污染和外界污染。
同时,根据需要可以调整配方中的成分浓度,以适应不同微生物的要求。
pda培养基的配制方法流程■标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB・WUNN・INNUL-DDQTY・KII1 •马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)马铃薯(去皮)200g葡萄糖20g琼脂20g水lOOOmLpH值自然PDA培养基配制注意事项1 •培养基经灭菌后,必须放在37C温箱培养24h,无菌生长者方可使用。
2.PDA培养基一般不需要调pH。
对于要调节pH的培养基,一般用pH试纸测定其pH。
如果培养基偏酸或偏碱时,可用Imol/LNaOH或Imol/LHCL溶液进行调节。
调节时应逐滴加入NaOH或HCI溶液,防止局部过酸或过碱破坏培养基成分。
3•培养基在使用时也可以做成不含琼脂的液体培养基,用于菌类的震荡培养。
4.培养基也可以加入氯霉素或土霉素,加入量为O.2g/L培养基,主要是为了抑制细菌的生长,减少干扰性。
15:49:27太珥日2016-4-26 15:49:27PDA培养基是马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称,即Potato Dextrose Agar (Medium),分别对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。
它属于固体培养基、半合成培养基。
PDA培养基宜于微生物生长发育、节省原料等优势,一般在培养酵母菌、霉菌、蘑姑等真菌方面应用广泛。
PDA培养基的配制⑴称量和熬煮按培养基配方逐一称取去皮土豆。
土豆切成小块放入锅中,加水lOOOmh在加热器上加热至沸腾,维持20-30min,用可用2层纱布趁热在量杯上过滤,滤渣弃取。
滤液补充水分到lOOOmlo⑵加热溶解把滤液放入锅中,加入葡萄糖20g,琼脂15〜20g(提前搞碎),然后放在石棉网上,小火加热,并用玻棒不断搅拌,以防琼脂糊底或溢出,待琼脂完全溶解后,再补充水分至所需量。
⑶分装按实训要求,将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。
分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。
分装量:固体培养基约为试管高度的1/5,灭菌后制成斜面,分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3为宜,灭菌后垂直待凝。
总目录A 社会经济类资料 (1)A-1 单位:县发改委 (1)A-2 单位:县经贸委 (3)A-3 单位:县统计局 (4)A-4 单位:县工商局 (5)A-5 单位:县公安局 (9)A-6 单位:县民政局 (10)A-7 单位:县计生委 (11)A-8 单位:县农机局 (12)A-9 单位:县财政局 (13)A-10 单位:县人社局 (14)A-11 单位:县工贸企业局 (15)A-12 单位:县外经局 (16)A-13 单位:县计划局 (17)A-14 单位:县旅游局 (18)附表一:2012年襄城县开发区(工业园区)调查表 (20)B 城市建设类资料 (21)B-1 单位:县规划局 (22)B-2 单位:县住建局 (24)B-3 单位:县房地产科(管理处) (25)县住建局调研附表一:2011-2012县城建设用地变更表 (27)县规划局调研附表二:现状道路(含规划设计、在建)调查表 (28)B-4 单位:县国土资源局 (29)B-5 单位:县气象局 (31)B-6 单位:县矿产局 (32)B-7 单位:县交通局 (33)B-8 单位:县公安局交警大队 (34)B-9 单位:县公交公司 (35)B-10 单位:县公路局 (36)B-11 单位:县科信局 (37)B-12 单位:县文体局 (37)B-13 单位:县教育局 (41)B-14 单位:县卫生局 (42)B-15 单位:县档案局 (43)B-16 单位:县林业局 (44)B-17 单位:老龄工作委员会 (45)B-18 单位:铁路局 (46)C 基础设施类资料 (48)C-1 单位:县水务局 (49)C-2 单位:县自来水公司 (51)C-3 单位:县市政工程处(县城建局) (53)C-4 单位:县环保局 (54)C-5 单位:县环卫所 (56)C-6 单位:县园林处 (57)C-7 单位:县电业局 (58)C-8 单位:县文化广播电视局 (60)C-9 单位:县电信局 (61)C-10 单位:县邮政局 (63)C-11 单位:县燃气公司、供热公司 (64)C-12 单位:县消防大队 (66)C-13 单位:县地震局 (67)C-14 单位:县人防办 (68)D 乡镇类资料 (1)单位:各乡镇(一式20份分发至各乡镇政府) (1)A 社会经济类资料A-1 单位:县发改局A-2 单位:县经贸委A-3 单位:县统计局A-4 单位:县工商局A-5 单位:县公安局A-6 单位:县民政局A-7 单位:县计生局A-8 单位:县农机局A-9 单位:县财政局A-10 单位:县人社局A-11 单位:县工贸企业局A-12 单位:县外经局A-13 单位:计划局A-14 单位:县旅游局A-1 单位:县发改委参会人员:请贵部门主管领导和主要业务科室人员参加座谈会座谈主要内容:⏹襄城县十二五规划的基本思路与发展构想;⏹河南省对襄城县发展要求及襄城县相应策略;⏹许昌市对襄城县发展要求及襄城县相应策略;⏹襄城县产业发展现状特征、问题及趋势;⏹襄城县近期重点项目投资的基本情况;⏹对襄城县总体规划的建议;请贵部门提供的资料:1、襄城县基本情况、发展条件与优劣势分析;2、与周边县市的合作关系以及协同发展状况;3、县域及城区社会经济发展存在的主要问题和战略思考;4、襄城县产业结构现状及调整的设想5、襄城县宏观经济发展设想与产业布局(一、二、三产);6、襄城县各乡镇经济社会发展分析、对比;7、襄城县及各乡镇近年有关社会经济发展战略方面的专题研究、产业结构调整意见;宏观调控的影响与前景预测;8、襄城县在建及“十二五”计划的重大建设项目;9、中央、省、县领导及有关部门对襄城县发展的指示、讲话;10、县“十一五”、“十二五”规划、11、县政府2012—2020年远景发展纲要、12、襄城县及各乡镇2005-2012年政府工作报告;13、2005-2012县域城镇化水平预测14、2005-2012县域及城区人口现状及发展规划15、2005-2012县域城镇体系现状及发展构想(职能、规模、空间结构)16、2005-2012县域及城区基础设施发展设想17、2005-2012县域及城区基本建设投资规模和近期重点建设项目安排11、襄城县国有企业发展及改制情况;12、其他关于经济社会发展、城市建设、产业布局、旅游发展等的研究成果;13、重大交通设施、市场发展设想及相关规划14、贵部门对于本次总体规划的宝贵建议。
马铃薯葡萄糖琼脂PDA培养基
021050 马铃薯葡萄糖琼脂PDA培养基
(Potato Dextrose Agar)
(Potato dextrose agar medium with antibiotics)
PDA培养基用途:
供霉菌和酵母菌计数及分离培养(GB4789.15-2010和ISO标准)。
原理:
马铃薯浸出粉有助于各种霉菌的生长;葡萄糖提供能源;琼脂是培养基的凝固剂;氯霉素可抑制细菌的生长。
PDA培养基配方(每升):
马铃薯 300g(从中提取浸出粉)
葡萄糖 20g
琼脂 15g
氯霉素 0.1g
最终pH 6.0±0.2
PDA培养基使用方法:
1、称取PDA培养基40.1g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌20min,备用。
2、霉菌和酵母菌计数时,参照环凯021030高盐察氏琼脂培养基使用方法。
3、用于霉菌分离鉴定,参照环凯021020察氏琼脂。
PDA培养基质量控制:
PDA培养基倾注平皿,下列菌株接种后25—28℃培养72h生长情况如下表。
贮存:贮存于避光、阴凉干燥处,用后立即旋紧瓶盖。
贮存期三年。