肾上腺皮质癌个案
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·3776· E-mail:zgqkyx@·病例研究·肾上腺皮质癌一例报道并文献复习孙良学1*,陈林喜2,莫利才1【摘要】 肾上腺皮质癌在临床上少见,其预后较差,本文通过报道1例肾上腺皮质癌病历资料及复习相关文献,总结该疾病的诊断、手术方式及其他辅助治疗方案、预后,为临床上选择肾上腺皮质癌的诊疗方法提供参考。
【关键词】 肾上腺皮质癌;诊断;病例报告【中图分类号】 R 730.26 【文献标识码】 D DOI :10.12114/j.issn.1007-9572.2018.00.161孙良学,陈林喜,莫利才.肾上腺皮质癌一例报道并文献复习[J ].中国全科医学,2018,21(30):3776-3781.[ ]SUN L X ,CHEN L X ,MO L C.One case report and literature review of adrenocortical carcinoma [J ].Chinese GeneralPractice ,2018,21(30):3776-3781.One Case Report and Literature Review of Adrenocortical Carcinoma SUN Liangxue 1*,CHEN Linxi 2,MO Licai 11.Department of Urology ,Taizhou Hospital of Zhejiang Province ,Taizhou 317000,China 2.Department of Pathology ,Taizhou Hospital of Zhejiang Province ,Taizhou 317000,China*Correspondent author :SUN Liangxue ,Attending physician ;E-mail :sunlx7700@【Abstract 】 Adrenocortical carcinoma is a rare disease with poor prognosis.After retrospecting the history of a casediagnosed adrenocortical carcinoma and researching the literature related ,the author provide the reference of the way to heal Adrenocortical carcinoma ,by summarizing the diagnosis ,surgery method and other adjuvant therapeutic schedule of this disease.【Key words 】 Adrenocortical carcinoma ;Diagnosis ;Case reports固酮113 pg/ml (参考范围70~300 pg/ml ),术前监测血压控制在140/90 mm Hg 以下,血常规中红细胞计数4.06×1012/L 〔参考范围(4.30~5.80)×1012/L 〕、血红蛋白128 g/L (参考范围130~175 g/L ),纤维蛋白原5.05 g/L (参考范围2.00~4.00 g/L ),总胆红素2.2 μmol/L (参考范围3.4~20.5 μmol/L ),间接胆红素1.0 μmol/L (参考范围2.0~16.5 μmol/L ),三酰甘油1.78 mmol/L (参考范围<1.70 mmol/L ),HBsAg (+)、HBeAg (+),尿常规中细菌137/μl (参考范围<100/μl )、草酸钙结晶(++),便常规中隐血试验(+++),心电图提示窦性心动过缓,心率58次/min ,胸部X 线检查提示双肺间质性改变,心脏B 超提示主动脉瓣轻度反流,左室舒张功能减退,肾上腺CT 提示左侧肾上腺外侧支肿块,大小为2.9 cm ×1.5 cm ,边界清,密度不均,平扫值31 Hu ,增强后肿块明显不均匀强化,CT 值41~90 Hu ,与邻近组织分界清(见图1)。
肾上腺皮质癌的诊断与治疗(附7例报告)
曾进;周四维;章咏裳
【期刊名称】《临床泌尿外科杂志》
【年(卷),期】1999(14)9
【摘要】目的:提高肾上腺皮质癌的诊治水平。
方法:结合文献对7例肾上腺皮质癌的发病、临床表现、临床分期、诊断、治疗以及预后等进行讨论。
结果:原发性醛固酮增多症2例,库欣综合征4例,无症状性皮质癌1例。
结论:早期诊断、及时治疗对改善肾上腺皮质癌预后起决定性作用。
【总页数】3页(P397-399)
【关键词】肾上腺皮质肿瘤;醛固酮增多症;诊断;治疗
【作者】曾进;周四维;章咏裳
【作者单位】同济医科大学附属同济医院泌尿外科
【正文语种】中文
【中图分类】R736.6
【相关文献】
1.肾上腺皮质癌的诊断和治疗(附3例报告) [J], 谢锦来;李励献;罗立君
2.肾上腺皮质癌的诊断和治疗(附19例报告) [J], 彭杰;强万明;杨长海
3.肾上腺皮质癌的诊断与治疗(附19例报告) [J], 刘珍才;费翔
4.原发无功能性肾上腺皮质癌的诊断及治疗(附1例报告) [J], 路小欢;侯长浩;江柳
丹;顾闻宇;王光春;彭波;许礼发
5.成人肾上腺皮质癌的诊断和治疗(附16例报告) [J], 王栋;李长岭;马建辉;许秉责因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
肾上腺腺瘤4例,左右各2例,最小为1.5cm×1.8cm的结节状,最大为10.8cm×10.5cm 的肿块,边界清楚,CT平扫稍低密度,约9~36Hu,增强扫描呈轻度到中度强化;其中1例大腺瘤内CT平扫可见点状高密度灶,MRI检查T1WI混杂低信号,T2WI高信号,病理报告肾上腺腺瘤伴色素沉着。
肾上腺腺瘤样增生3例,均位于左侧肾上腺,呈边界清楚的结节状,大小分别为0.5cm×0.7cm、1.1cm×1.4cm、1.8cm×1.2cm,平扫CT值14~32Hu,均匀轻度强化。
皮质腺腺癌2例,位于左侧肾上腺,CT平扫为较大的软组织肿块,密度不均匀,增强扫描周边不规则环状强化,中心部位仅见小片轻度强化区,其中1例病理报告皮质腺癌伴腹主动脉旁神经节细胞瘤。
巨大无功能肾上腺皮质癌1例报道并文献复习李鹏;杨庆【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2017(046)030【总页数】2页(P4316-4317)【作者】李鹏;杨庆【作者单位】解放军第一五三中心医院泌尿外科,郑州450014;第二军医大学附属长海医院泌尿外科,上海200003;第二军医大学附属长海医院泌尿外科,上海200003【正文语种】中文【中图分类】R699.3肾上腺皮质癌临床鲜见,其中无功能者更为罕见,该类肾上腺皮质癌缺乏特异性的临床症状,其早期确诊困难、手术治疗难度大、预后较差。
解放军第一五三中心医院于2015年10月收治右侧巨大肾上腺皮质癌1例,肿瘤最长径约23 cm,成功实施右肾上腺肿瘤切除术。
本文通过该病例资料结合文献复习对肾上腺皮质癌的诊断和治疗做简要讨论。
患者,男,19岁,以“右侧腰腹部疼痛6周”为主诉于2015年10月10日入院。
患者入院前6周无明显诱因出现右侧腰腹部持续性胀痛,无放射痛,无血压异常波动,无消化道症状及排尿异常。
入院查体:右上腹隆起,可触及一体积约13cm×10 cm大小的包块,形态欠规则,内界达腹正中线,外界达右侧腋前线,下界达肋缘下6 cm,上界不可触及,质地偏硬,活动度差,轻度压痛,余腹部无压痛、反跳痛。
实验室检查:血常规提示轻度贫血(Hb 105 g/L),肝肾功能、电解质均正常,甲胎蛋白、糖类抗原125、糖类抗原19-9、癌胚抗原水平均正常;血皮质醇、促肾上腺皮质激素、醛固酮及儿茶酚胺均正常。
腹部彩超:于右侧肝肾间隙见17.0 cm×14.3 cm×11.6 cm实性非均质性肿块,边界于肝脏分界欠清,内呈分叶状,彩色多普勒超声(CDFI)可见少量血流信号,肝肾均被肿块挤压。
肾动静脉CT增强造影:右侧肾上腺区见巨大软组织肿块影,边界欠清晰,大小约16 cm×12 cm,该肿块部分由腹腔干旁起源于腹主动脉供血,周围肝脏、右侧肾脏、下腔静脉及右肾静脉受压,增强后病灶中度不均匀强化。
肾上腺嗜酸细胞型皮质癌的临床病理特征及表皮生长因子受体基因状态张静;高洁;武莎斐;鲁涛;梁智勇【摘要】目的:探讨肾上腺嗜酸细胞型皮质癌临床病理特征及其表皮生长因子受体( epidermal growth factor receptor, EGFR)蛋白表达、基因突变和基因拷贝数改变情况。
方法回顾性分析2000年1月至2009年12月在北京协和医院手术切除的9例肾上腺嗜酸细胞型皮质癌的临床特点、组织形态学特征,并以9例肾上腺嗜酸细胞型皮质腺瘤为对照,应用免疫组织化学、 Scorpion ARMS突变系统及荧光原位杂交( fluorescence in situ hybridization, FISH)的方法分析EGFR在二者中的蛋白表达、基因突变和基因拷贝数改变的情况。
结果9例肾上腺嗜酸细胞型皮质癌中,Cushing综合征2例,无功能性皮质癌7例。
病例随访时间6~56个月,皮质癌患者失访2例,死亡6例。
肾上腺嗜酸细胞型皮质癌中EGFR蛋白过表达率为77.8%(7/9), EGFR FISH阳性率为55.6%(5/9);仅有22.2%(2/9)皮质腺瘤存在 EGFR蛋白的表达,且EGFR FISH均为阴性。
肾上腺嗜酸细胞型皮质腺瘤及皮质癌中均未检测出EGFR基因扩增及基因突变。
结论肾上腺嗜酸细胞型皮质癌非常罕见,其诊断依据病理学及免疫表型,EGFR蛋白过表达和7号染色体的高多体性较腺瘤更常见,可能有助于与后者的鉴别诊断,也有可能成为今后临床分子靶向治疗的潜在方向。
%Objective To explore the clinicopathological features of adrenocortical oncocytic carcinoma and protein expression , gene mutation , and gene copy number alteration of epidermal growth factor receptor ( EGFR) in this carcinoma .Methods We reviewed the clinical and histomorphological features of 9 adrenocorti-cal oncocytic carcinoma cases who receivedsurgical resection in the period of January 2000 to December 2009 in Peking Union Medical College Hospital , and 9 adenoma cases were included as control .EGFR protein expres-sion , EGFR gene mutation and EGFR gene copy number alteration in both groups were detected by immunohisto -chemistry , Scorpion Amplification Refractory Mutation System ( ARMS ) , and fluorescence in situ hybridization ( FISH) , respectively . Results The 9 cases of adrenocortical oncocytic carcinomas included 2 cases of Cushing's syndrome and 7 cases of nonfunctional cortical carcinoma .All cases were followed up for 6 to 56 months, and 2 patients with adrenocortical oncocytic carcinomas lost to follow -up, and 6 died.In the adrenocorti-cal oncocytic carcinoma patients , EGFR overexpression was found in 77.8%(7/9), and EGFR FISH was posi-tive in 55.6%(5/9).In contrast, only 22.2% (2/9) of the adrenocortical adenoma patients showed EGFR weak expression and none had positive FISH result .No EGFR gene amplification or mutation was found in the 2 groups of patients .Conclusions Adrenocortical oncocytic carcinoma is rare .EGFR overexpression and chromo-some 7 polysomy are frequent abnormality in the adrenocortical oncocytic carcinomas , which may be used in the differential diagnosis .Also, an investigation of the gene status of EGFR should facilitate the identification of a target therapeutic regimen for carcinoma patients .【期刊名称】《协和医学杂志》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】6页(P191-196)【关键词】肾上腺嗜酸细胞型皮质癌;表皮生长因子受体;免疫组化;荧光原位杂交;基因突变【作者】张静;高洁;武莎斐;鲁涛;梁智勇【作者单位】中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,北京100730【正文语种】中文【中图分类】R736.6;R365肾上腺皮质癌是起源于肾上腺皮质的少见恶性上皮性肿瘤,而嗜酸细胞型皮质癌(adrenocortical oncocytic carcinoma)是其中一个非常罕见的亚型,迄今为止国外报道26例[1-8],国内报道仅10例[9-10],多以个案报道居多,临床对该病认识尚不足,且对于该类肿瘤的分子遗传学研究也甚少。