检验与试验控制程序

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常德市中凯机械工业有限公司 编码:ZK-QP-820

版本/次:A/1 第 1 页 共 2 页 检验与试验控制程序

1.目的:

为确保产品满足规定的要求,确保产品质量,在产品特性形成的过程中,规定检验和测量程序、抽样方法、对于产品实施监视和测量,以保证产品质量。

2. 范围:

适用于所有产品进货、过程及最终产品的测量和检验、物理试验。

3.术语/定义:

检验:通过观察和判断,必要时结合测量、进行的符合性评价。

试验:对给定的产品过程、按照规定程序确定一个或多个特性的作业。

全尺寸检验:是指零件在设计记录上标明的所有的尺寸进行完整的测量、除非在客户已批准的控制计划中另有检验频次规定,客户可要求每年都对所有产品进行全尺寸检验。

4.程序:

4.1 进货检验:质量部负责编写《产品检验指导书》规定每一工序的检验项目和方法,所使用的检验工具,抽样的要求和抽样间隔时间,自检和巡检,最终检验的项目和标准。

4.2 原材料的进货检验:

4.2.1 PMC部仓库根据《采购控制程序》的要求,核对质量保证书、重量、件数、规格编号、价格、合同号、钢种、炉号、保留每一批原材料的炉号和质量保证书或复印件,同时进行重量或数量的验收。

4.2.2 质量部进行厚度、外形尺寸,直径和长度的测量。

4.3 外协件的验收:

4.3.1 外协件的验收由质量部负责实施,到货时应具备书面资料;包括送货单、检验报告;相关证明资料;验证资料的技术数据及外形尺寸;符合规定的要求时;外协件必须附出厂检验报告方可接受;

4.3.2 外协件的抽样比例,按照产品数量抽样比例为5%;

4.3.3 技术工艺部应规定外协模具、检具加工的接受准则;关键尺寸、重要尺寸、一般尺寸的接受的公差范围,物理特性、检验方式,检测设备和工具,样本数量,指定专职或专人实施检验。

4.3.4 任何让步放行应得到技术工艺部的同意,已经例行的让步放行,技术工艺部按照技术要求进行认定和批准,并且与供方在技术协议上予以规定。

4.4 首件检验:

4.4.1 车间的操作人员在每日开机生产的首件产品,按照工序检验指导书的规定,交给检验员进行尺寸检验,合格以后,记录于《过程检验记录》将产品进行首检样品标识,允许操作人员开始批量生产。

4.4.2 班组、操作工在更换产品、工装、模具、设备调整、产品停顿生产超过4小时以后,首件需重新确认。

4.5 过程检验:

4.5.1 操作工在操作过程中,根据工艺文件和检验指导书的要求,对于关键、重要、主要部分尺寸抽检;焊接车间按照每1小时抽检一次,每次每个零件抽检1个为限的抽样率执行;机加工工序则实施关键、重要、主要尺寸、零件全检。

4.5.2 车间主管、检验员在车间的各工位巡检;根据检验指导书的规定抽检零件的关键、重要、主要部分尺寸实施抽检;每个工位的抽测零件数不得少于3个;合格以后,接受放行(被视为该加工批产品为合格品;填写《过程检验记录》。

4.5.3 巡检次数,每个工位每日不少于4次;每次不少于3个零件。

4.5.4 需转车间生产的产品,由检验员检验产品工序合格后,由车间进行标识转其他车间, 常德市中凯机械工业有限公司 编码:ZK-QP-820

版本/次:A/1 第 2 页 共 2 页 完成所有工序的零部件后,车间开出《入库单》通知质检部门检验员进行检验,合格后在《入库单》上签字准予入库。

4.5.5 过程检验中需要检具台架检验;则按照检验指导书的要求,由专责人员担任。同时做好相应的过程测试记录。

4.5.6 特殊过程的过程检验根据作业指导书和检验指导书的规定执行。

4.6 最终检验:

4.6.1 焊接以后,按照《检验作业指导书》的要求,实施全检,使用检具通规对产品进行定位、通规检测、对特殊特性所要求的部位、控制面、孔,必须按检验指导书的要求进行定位、定点、通规检测。

4.6.2 成品出厂时,根据批量出厂产品数的抽样等级抽取;按照检验指导书的规定项目,抽检或进行性能测试,合格后,填写《产品检验记录》或如客户有格式要求的出厂检验报告,准许出厂。

4.7 包装规范的检验:

4.7.1 出厂前,进行包装规范的检验。检验的项目有:包装标准外形尺寸、装箱数量、规格型号准确性;包装的牢固程度。

4.8 全尺寸检验:

质量部根据控制计划(每年至少一次)或按客户要求的频次,依据企业规定相关的检验标准/检验指导书、设计图纸或客户提供的相关的检验标准/检验规范、设计图纸、工程材料及性能标准、重点产品进行全尺寸检验,并将检验和试验的数据和结果记录于“全尺寸检验记录表”中,然后将其呈报本部门负责人审查确认;如客户要求时,其检验和试验结果应提供给客户评审。

4.9 技术工艺部(多方论证小组)根据产品实现策划的要求,编制《控制计划》,各过程和工序按照《控制计划》的要求,进行进货、过程、最终、出厂检验。

5.0 相关文件:

5.1 《产品审核控制程序》

5.2 《不合格品控制程序》

6.0 相关记录:

6.1 《进货检验记录》

6.2 《过程检验记录》

6.3 《产品检验记录》

6.4 《产品合格证》

6.5 《产品标识卡》

编制/日期: 批准/日期: