免疫算法基本流程 -回复
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免疫算法的基本原理及其优化改进方法概述作者:龙著乾戴祖国来源:《科技视界》2015年第31期【摘要】本文系统地论述了免疫算法的概念、基本原理以及优化方法。
首先就免疫算法的研究现状进行简要回顾,讨论了免疫算法的机理,重点阐述了克隆选择原理、免疫算法的改进、免疫响应模型,以及计算机免疫系统的设计方法等,同时就免疫算法的实现步骤进行了详细分析。
最后,对免疫算法的应用进行了总结,并对未来发展方向进行了展望。
【关键词】免疫算法;计算机免疫学;克隆选择远离;免疫响应模型;优化方法0 引言在生命科学领域中,人们已经对遗传(Heredity)与免疫(Immunity)等自然现象进行了广泛深入的研究。
20世纪60年代Bagley和Rosenberg等学者在对这些研究成果进行分析与理解的基础上,借鉴其相关内容和知识,特别是遗传学方面的理论与概念,并将其成功应用于工程科学的某些领域,收到了良好的效果[1]。
遗传算法在迭代过程中,存在随机地、没有指导地迭代搜索,因此种群中的个体在提供了进化机会的同时,也无可避免地产生了退化的可能。
由于遗传算法的交叉和变异算子相对固定,导致在求解一些复杂优化问题时,容易忽视问题的特征信息对求解问题时的辅助作用。
由于遗传算法在模仿人类智能信息处理方面还存在严重不足,导致国内外研究者力图将生命科学中的免疫概念引入到工程实践领域,通过相关的知识与理论,构建新的智能搜索算法,从而来提高算法的整体性能[2-3]。
为了实现上述目标,研究人员将免疫概念及其理论应用于遗传算法,在保留原算法优良特性的前提下,力图有选择、有目的地利用待求问题中的一些特征信息或知识来抑制其优化过程中出现的退化现象,这种在遗传算法基础上诞生的新智能算法称为免疫算法(Immune Algorithm)。
1 免疫算法的发展历程Immune(免疫)是从拉丁文Immunise衍生而来的,在早些时期,人医学专家就注意到传染病患者在病愈后,对该病有不同程度的免疫力。
免疫算法matlab程序这是免疫算法。
这个算法几乎与遗传算法一样,只是多用了一个免疫函数免疫算法是遗传算法的变体,它不用杂交,而是采用注入疫苗的方法。
疫苗是优秀染色体中的一段基因,把疫苗接种到其它染色体中。
注意:标准遗传算法的一个重要概念是,染色体是可能解的2进制顺序号,由这个序号在可能解的集合(解空间中找到可能解。
这是免疫算法的主程序,它需要调用的函数如下。
接种疫苗函数:%fun cti onino culateChromosome=im mun ity(chromosomeGroup,bacteri nChromosome,paramet er%parameter:1随机制取染色体接种。
2,每个染色体都接种。
3,每个染色体都接种,但接种的位置是随机的%这个函数实现对染色体的疫苗接种%由染色体(可能解的2进制顺序号找到可能解:%x=chromosome_x(fatherChromosomeGroup, on eDime nsion Set,soluti on Sum;把解代入非线性方程组计算误差函数:fun ctio nError= non Li nearSumError1(x;判定程是否得解函数:[solution,isTrue]=isSolution(x,funtionError,solutionSumError; % 选择最优染色体函数:%[bestChromosome,leastF un cti on Error]=best_worstChromosome(fatherChromoso m eGroup,fu nctio nError;%误差比较函数:从两个染色体中,选出误差较小的染色体%[holdBestChromosome,holdLeastF un ctio nError]...% =compareBestChromosome(holdBestChromosome,holdLeastF un ctio nError,... %bestChromosome,leastFuntion Error%为染色体定义概率函数,好的染色体概率高,坏染色体概率低%p=chromosomeProbability(fu nctio nError;%按概率选择染色体函数:%slecteChromosomeGroup=selecteChromome(fatherChromosomeGroup,p;%父代染色体杂交产生子代染色体函数%son ChrmosomeGroup=crossChromosome(slecteChromosomeGroup,2;%防止染色体超出解空间的函数%chromosomeGroup=checkSeque nce(chromosomeGroup,soluti on Sum%变异函数%fatherChromosomeGroup=varia nceCh(s on ChromosomeGroup,0.8,solutio nN;通过实验有如下结果:%1。
免疫算法的克隆选择过程% 二维人工免疫优化算法% m--抗体规模% n--每个抗体二进制字符串长度% mn--从抗体集合里选择n个具有较高亲和度的最佳个体进行克隆操作% A--抗体集合(m×n),抗体的个数为m,每个抗体用n个二进制编码(代表参数) % T--临时存放克隆群体的集合,克隆规模是抗原亲和度度量的单调递增函数% FM--每代最大适应度值集合% FMN--每代平均适应度值集合% AAS--每个克隆的最终下标位置% BBS--每代最优克隆的下标位置% Fit--每代适应度值集合% tnum--迭代代数% xymin--自变量下限% xymax--自变量上限% pMutate--高频变异概率% cfactor--克隆(复制)因子% Affinity--亲和度值大小顺序%%clear allclctic;m=65;n=22;mn=60;xmin=0;xmax=8;tnum=100;pMutate=0.2;cfactor=0.1;A=InitializeFun(m,n); %生成抗体集合A,抗体数目为m,每个抗体基因长度为n F='X+10*sin(X.*5)+9*cos(X.*4)'; %目标函数FM=[]; %存放各代最优值的集合FMN=[]; %存放各代平均值的集合t=0;%%while t<tnumt=t+1;X=DecodeFun(A(:,1:22),xmin,xmax); %将二进制数转换成十进制数Fit=eval(F); %以X为自变量求函数值并存放到集合Fit中if t==1figure(1)fplot(F,[xmin,xmax]);grid onhold onplot(X,Fit,'k*')title('抗体的初始位置分布图')xlabel('自变量')ylabel('每代适应度值集合')endif t==tnumfigure(2)fplot(F,[xmin,xmax]);grid onhold onplot(X,Fit,'r*')title('抗体的最终位置分布图')xlabel('自变量')ylabel('每代适应度值集合')end%% 把零时存放抗体的集合清空T=[];%% 把第t代的函数值Fit按从小到大的顺序排列并存放到FS中[FS,Affinity]=sort(Fit,'ascend');%% 把第t代的函数值的坐标按从小到大的顺序排列并存放到XT中XT=X(Affinity(end-mn+1:end));%% 从FS集合中取后mn个第t代的函数值按原顺序排列并存放到FT中FT=FS(end-mn+1:end);%% 把第t代的最优函数值加到集合FM中FM=[FM FT(end)];%% 克隆(复制)操作,选择mn个候选抗体进行克隆,克隆数与亲和度成正比,AAS是每个候选抗体克隆后在T中的坐标[T,AAS]=ReproduceFun(mn,cfactor,m,Affinity,A,T);%% 把以前的抗体保存到临时克隆群体T里T=Hypermutation(T,n,pMutate,xmax,xmin);%% 从大到小重新排列要克隆的mn个原始抗体AF1=fliplr(Affinity(end-mn+1:end));%% 把以前的抗体保存到临时克隆群体T里%从临时抗体集合T中根据亲和度的值选择mn个T(AAS,:)=A(AF1,:);X=DecodeFun(T(:,1:22),xmin,xmax);Fit=eval(F);AAS=[0 AAS];FMN=[FMN mean(Fit)];for i=1:mn%克隆子群中的亲和度最大的抗体被选中[OUT(i),BBS(i)]=max(Fit(AAS(i)+1:AAS(i+1)));BBS(i)=BBS(i)+AAS(i);end%从大到小重新排列要克隆的mn个原始抗体AF2=fliplr(Affinity(end-mn+1:end));%选择克隆变异后mn个子群中的最好个体保存到A里,其余丢失A(AF2,:)=T(BBS,:);enddisp(sprintf('\n The optimal point is:'));disp(sprintf('\n x: %2.4f, f(x):%2.4f',XT(end),FM(end)));%%figure(3)grid onplot(FM)title('适应值变化趋势')xlabel('迭代数')ylabel('适应值')hold onplot(FMN,'r')hold offgrid on。
epic免疫浸润算法原理
Epic免疫浸润算法是一种用于分析和识别免疫细胞在肿瘤中的浸润情况的算法。
其原理基于以下几个步骤:
1. 数据预处理:首先,从肿瘤样本中获取免疫细胞的图像数据。
然后,对这些图像进行预处理,包括图像去噪、图像增强等操作,以提高后续分析的准确性。
2. 免疫细胞分割:使用图像分割技术将免疫细胞从肿瘤图像中分割出来。
这通常涉及到使用阈值、边缘检测等方法来区分免疫细胞和其他组织区域。
3. 特征提取:从分割出的免疫细胞图像中提取特征。
这些特征可以包括形状、纹理、颜色、灰度等信息。
常用的特征提取方法有傅里叶描述子、灰度共生矩阵等。
4. 特征选择:根据提取的特征,使用特征选择算法选择最具有区分免疫细胞和非免疫细胞的特征。
常用的特征选择方法有方差阈值、互信息等。
5. 分类器构建:使用选择的特征构建一个分类器,将免疫细胞和非免疫细胞进行分类。
常用的分类器有支持向量机、随机森林等。
6. 浸润程度评估:根据分类器的结果,对肿瘤中的免疫细胞进行浸润程度评估。
通常使用浸润指数或浸润面积等指标来评估免疫细胞
的浸润情况。
通过以上步骤,Epic免疫浸润算法可以帮助研究人员快速、准确地分析和识别肿瘤中的免疫细胞浸润情况,为免疫治疗和肿瘤研究提供重要的支持。
免疫粒子群优化算法一、本文概述随着和计算智能的飞速发展,优化算法在众多领域,如机器学习、数据挖掘、控制工程等,都展现出了巨大的潜力和应用价值。
作为优化算法中的一种重要分支,粒子群优化(Particle Swarm Optimization, PSO)算法因其简单易实现、全局搜索能力强等特点,受到了广泛的关注和研究。
然而,随着问题复杂度的增加和实际应用需求的提升,传统的PSO算法在求解一些高维、多模态或非线性优化问题时,常常陷入局部最优解,难以找到全局最优解。
为了解决这些问题,本文提出了一种免疫粒子群优化算法(Immune Particle Swarm Optimization, IPSO)。
该算法结合了生物免疫系统的自学习、自适应和自组织等特性,通过引入免疫机制来增强PSO算法的全局搜索能力和收敛速度。
免疫粒子群优化算法的核心思想是将免疫算法中的抗体种群与粒子群优化算法中的粒子种群相结合,通过模拟生物免疫系统的多样性和记忆机制,实现粒子种群在搜索过程中的自我更新和优化。
本文首先介绍了粒子群优化算法的基本原理和发展现状,然后详细阐述了免疫粒子群优化算法的基本框架和实现过程。
在此基础上,通过一系列实验验证了免疫粒子群优化算法在求解高维、多模态和非线性优化问题上的有效性和优越性。
本文还对免疫粒子群优化算法的未来发展方向和应用前景进行了展望。
通过本文的研究,旨在为优化算法领域提供一种新颖、高效的算法工具,为解决复杂优化问题提供新的思路和方法。
也希望本文的研究能为相关领域的研究人员和工程师提供有益的参考和借鉴。
二、优化算法概述优化算法是一种寻找问题最优解的数学方法,广泛应用于工程、经济、管理等多个领域。
随着科技的发展,优化算法的种类和复杂性也在不断增加,其中粒子群优化算法(Particle Swarm Optimization, PSO)作为一种群体智能优化算法,因其简洁性和有效性,受到了广泛关注。
然而,传统的粒子群优化算法在面对复杂优化问题时,往往会出现早熟收敛、陷入局部最优等问题,限制了其在实际应用中的性能。
目录1选题依据和意义 (2)1.1研究背景及意义 (2)1.2免疫算法的概述 (2)1.3免疫算法的研究现状 (3)1.4物流配送中心选址的概述 (4)1.5物流配送中心的研究现状: (4)1.6论文组织结构 (5)2基本的免疫算法 (5)2.1免疫算法的相关概念介绍: (6)2.2免疫算法的步骤 (7)2.3免疫算法流程图: (8)2.4选择参数 (11)2.5免疫算法与遗传算法的比较: (12)3物流配送中心选址的数学模型的建立 (13)4免疫算法物流配送中心选址中的应用: (14)5实验: (15)5.1小结 (18)6总结与展望 (18)1选题依据和意义1.1研究背景及意义科技日新月异的发展的21世纪,学科之间的融合成为了各学者的研究新方向,各学科之间相互渗透、相互影响、相互作用成为了新世纪科技发展的新特征。
其中,由计算机科学与生命学科相互结合而产生的新型智能算法——免疫算法就是其中的代表之一。
近年来,随着我国经济的快速发展并逐渐走向全球化的道路,物流已成为了经济发展的重要产业之一,现如今各大城市都建设有自己的物流配送网络,这对于城市的招商引资,资源的优化配置,经济产业的运行效率都有着促进作用。
物流配送中心作为物流业重要的环节,其选址问题吸引着专家学者投身研究当中。
由于物流配送中心一旦选定并进行建设,其位置是固定的,所以在地址的选定上尤为重要。
相比较于传统的选址方法,免疫算法以其收敛速度快,鲁棒性强等特点,得到专家学者们的青睐。
免疫算法是模仿生物免疫机制,结合基因的进化机理,人工地构造出的一种新型智能搜索算法。
免疫算法具有一般免疫系统的特征,免疫算法采用群体搜索策略,一般遵循几个步骤”产生初始化种群→适应度的计算评价→种群间个体的选择、交叉、变异→产生新种群”。
通过这样的迭代计算,最终以较大的概率得到问题的最优解。
相比较于其他算法,免疫算法利用自身产生多样性和维持机制,保证了种群的多样性,克服了一般寻优过程中特别是多峰值的寻优过程中不可避免的“早熟”问题,求得全局最优解。
免疫算法matlab免疫算法在MATLAB中的应用免疫算法是一种模仿免疫系统运作原理的优化算法,它通过模拟免疫系统中的抗体和免疫反应过程,来解决复杂问题的优化和搜索。
在MATLAB中,免疫算法提供了很多有用的工具和函数,使得我们能够轻松地应用该算法来解决各种问题。
首先,我们需要在MATLAB中安装并加载免疫算法工具箱。
安装完成后,我们可以使用函数`immune()`来创建一个免疫算法对象,并根据问题的特点进行设置。
免疫算法的参数可以根据问题的复杂程度进行调整,例如抗体数量、细胞数量、免疫反应速率等。
接下来,我们可以定义目标函数,即我们希望优化的问题。
可以根据具体问题的特点来定义自己的目标函数,并确保它能够返回一个适应度值,用于评估解的质量。
在MATLAB中,我们可以使用函数`@(x) `来定义匿名函数,然后将其作为参数传递给免疫算法对象。
一旦我们定义了目标函数和免疫算法对象,我们可以调用`optimize()`函数来执行优化过程。
优化过程将产生一组解,其中的某些解可能是最优解。
在优化过程中,免疫算法会自动进行抗体克隆、突变和选择等操作,以逐步改进解的质量。
最后,我们可以通过调用免疫算法对象的`getBest()`函数来获取最优解及其适应度值。
这个最优解可以是问题的最优解,我们可以根据它进行进一步的研究和分析。
总之,免疫算法提供了一种有效的优化方法,可以用来解决各种各样的问题。
在MATLAB中使用免疫算法可以通过简单的设置和调用函数来实现。
通过合理地定义目标函数和调整算法参数,我们可以获得更好的优化效果。
免疫算法理论与应用近代免疫的概念是指机体对自己或非己的识别并排除非己的功能,目的是维持自身生理平衡与稳定.免疫算法就是模拟免疫系统抗原识别、抗原与抗体结合及抗体产生过程,并利用免疫系统多样性和记忆机理抽象得到的一种免疫算法。
这里介绍免疫算法的算法流程与代码.免疫学中基本概念的思想在免疫算法设计中得到有效应用,即亲和力,相似度,浓度及激励度,根据算法需要给出描述.定义1 亲和力指抗体与抗原的匹配程度.反映在优化问题(NBP )上,抗体的亲和力定义为函数:(0,1)aff S →,()aff x 与()f x 成反比,在此()f x 仍表示抗体x 对应的可行解的目标函数.这里选择()1(),011f x aff x eηη⋅=<<+.定义2 相似度指抗体与其他抗体的相似程度,其被定义为:[0,1]Aff S S ⨯→,此根据信息熵理论设计.设M 为含有m 个字符的字符集,群体G 为由N 个长度为l 的字符串构成的集合,即12{...,,1}l i G X M i l x x x x ==∈≤≤,其中G 中基因座j 的信息熵定义为1(,)l o g mj i j i ji G N p p H ==-∑,其中ij p 为M 中第i 个符号出现在基因座j 上的概率. 定义 3 抗体浓度指抗体在抗体群中与其相似的抗体所占的比例,定义为函数:[0,1],C X S ⊂→即{|(,)}()X Aff u C u Nυυσ∈≤=,其中σ为浓度阈值,01σ≤≤,在此称为浓度抑制半径.定义 4 激励度是指抗体应答抗原和被其他抗体激活的综合能力,定义为函数()/:,()()c x act X S act x aff x eβ-+⊂→=⋅ ,其中β为调节因子,1β≥.抗体应答抗原综合能力与其亲和力成正比,与其在抗体群中浓度成反比.定义 5 克隆选择是指在给定的选择率α下,01α<<,在抗体群中选择亲和力较高的抗体.亲和力低的抗体则被清除.定义 6 细胞克隆是指在给定的繁殖数M 下,抗体群X 中所有抗体依据自身的亲和力及繁殖率共繁殖M 个克隆的映射.:2sc T X S ⊂→,它是确定性映射,即设:mr s +→ 为抗体群的繁殖率函数,12{,,...,}m X x x x =为抗体群,则定义抗体i x 繁殖i m 个相同的克隆构成的集合. i m 由下式确定:1()(),mi i i i N r X a f f Mm x m ==⋅⋅=∑. 定义 7 亲和突变是指抗体空间到自身的随机映射,:m T S S →,其作用方式是抗体按与其亲和力成正比的可变概率独立地改变自身的基因,可选()e x p (())P x a f f x =-. 定义 8 克隆抑制指在抗体群中依据抗体的亲和力和相似度抑制部分抗体的确定性映射,:M r S T S →.克隆抑制算子的设计,设X 是群体规模为M 的抗体群,依据抗体的相似度和抑制半径σ以及式(,)Aff u υσ<,将X 划分为子群,不妨设获q 个子群,1i i q P ≤≤,利用处罚函数对i P 中亲和力低的抗体进行处罚. 定义 9 免疫选择是指在抗体群中依据抗体的激励度选择抗体的随机映射,:,Nis S S T →按其概率规则()(){}()ji X i i j Xx x x xact P T act ∈==∑.定义 10 募集新成员指在抗体空间S 中随机选择抗体. 免疫算法描述如下:Step 1 确定初始群体规模N ,克隆总数M ,克隆选择率α,抑制半径σ,募集新成员插入率μ,M N α>.Step 2 随机产生N 个抗体构成初始抗体群0A ,计算0A 中抗体亲和力. Step 3 利用克隆选择算子在n A 中选择1N 个抗体构成群体n B .Step 4 克隆选择算子作用n B 繁殖M 个克隆,n B 中抗体进入记忆池,并更新记忆池中亲和力低的抗体.Step 5 依据亲和突变算子对每个克隆细胞进行突变,获得克隆集n C . Step 6 克隆抑制算子作用于n C ,获得克隆集*n CStep 7 计算n A 与*n C 中亲和力较高的N 个抗体的激励度.用比例选择选取()1N round N μ-⋅-个抗体.其中n A 中亲和力最高的不参与选择.获得新群体n D .Step 8 由募集新成员算子任选()round N μ⋅个自我抗体插入n D ,并计算()round N μ⋅个抗体的亲和力,从而获得1n A +.Step 9 若满足终止条件,输出结果,否则,返回step 3. 免疫算法在函数优化中应用举例 例 Rosebrock 函数的全局最大值计算.max 22212121(,)100()(1)f x x x x x =⋅-+- ..s t 2.048 2.048(1i i x -≤≤= 确定编码方法:用长度为10的二进制编码串来分别表示俩个决策变量12,x x .10位二进制编码串可以表示从0到1023之间的1024个数,故将12,x x 的定义域离散化为1023个均等的区域,包括俩端点共1024个不同的离散点.从离散点-2.048到2.048,依次让它们对应于00000000000(0)到11111111111(1023)之间的二进制编码.再将分别表示12,x x 的两个10位长的二进制编码串接在一起,组成一个20位长的二进制编码,它就构成了函数优化问题的染色体编码方法.使用这种编码方法,解空间与免疫算法的搜索空间具有一一对应的关系. 确定解码方法:解码时需将20位长的二进制编码串切断为二个10位长的二进制编码串,然后分别将它们转换成对应的十进制整数代码,分别记为1y 和2y . 依据前述个体编码方法和对定义域的离散化方法可知,将代码i y 转换为i x 的解码公式为:4.096 2.0481023ii yx =⨯-, (1,2)i = 求Rosebrock 函数的全局最大值免疫算法代码如下:#include <stdio.h>#include<stdlib.h> #include<time.h>#include<math.h>#define LENGTH1 10#define LENGTH2 10#define CHROMLENGTH LENGTH1+LENGTH2#define POPSIZE 300int MaxGeneration =500;struct individual{char chrom[CHROMLENGTH+1];double value;//适应度double affective;//亲和力double concentration;//浓度double activity;//激励度};int generation;int best_index;struct individual population[POPSIZE];struct individual nextpopulation[POPSIZE];struct individual array[POPSIZE];struct individual A;struct individual B;struct individual bestindividual;struct individual currentbest;int PopSize =80;double umu =0.08;double r =0.001;double rad =0.3;int clone_total =0;//******************************************************************** void GenerateInitialPopulation();long DecodeChromosome(char *string,int point,int length);void CalculateObjectV alue(struct individual array[],int n);void Calculateaffective(struct individual array[],int n);void EvaluatePopulation();void affectivesort(struct individual array[],int n);void clonenum();void MutationOperator(void);void GenerateNextPopulation(void);double CalculateSimilarity(struct individual A,struct individual B);void Inhibition(void);void chongzu();void CalculateConcentrationValue(struct individual population[],int n);void CalculateActivityValue(struct individual population[],int n);void activeslect();void sortnewmember();void PerformEvolution();void FindBestIndividual();void OutputTextReport();//********************************************************************void main(){generation=0;GenerateInitialPopulation();EvaluatePopulation();while(generation<MaxGeneration){generation++;GenerateNextPopulation();EvaluatePopulation();PerformEvolution();OutputTextReport();}}//******************************************************************** void GenerateInitialPopulation(){int i,j;srand((unsigned)time(NULL));//srand((unsigned)time(0));for(i=0;i<PopSize ;i++){for(j=0;j<CHROMLENGTH;j++){population[i].chrom[j]=(rand()%10<5)?'0':'1';}population[i].chrom[CHROMLENGTH]='\0';}}//******************************************************************** void GenerateNextPopulation(void){affectivesort(population,PopSize);//排序选择亲和力高的进行克隆clonenum();MutationOperator();Inhibition();chongzu();activeslect();sortnewmember();}//********************************************************************void EvaluatePopulation(void){CalculateObjectValue ( population,PopSize);Calculateaffective ( population,PopSize);FindBestIndividual();}//***************************************************************************** long DecodeChromosome(char *string,int point,int length){int i;long decimal=0L;char *pointer;for(i=0,pointer=string+point;i<length;i++,pointer++){decimal+=(*pointer-'0')<<(length-1-i);}return(decimal);}//***************************************************************************** void CalculateObjectV alue(struct individual array[],int n){int i;long temp1,temp2;double x1,x2;for (i=0;i<n;i++){temp1=DecodeChromosome(array[i].chrom,0,LENGTH1);temp2=DecodeChromosome(array[i].chrom,LENGTH1,LENGTH2);x1=4.096*temp1/1023.0-2.048;x2=4.096*temp2/1023.0-2.048;array[i].value=100*(x1*x1-x2)*(x1*x1-x2)+(1-x1)*(1-x1);}}//***************************************************************************** void Calculateaffective(struct individual array[],int n){int i;for(i=0;i<n;i++){array[i].affective=1.0/(exp(-(r*array[i].value))+1.0);}}//***************************************************************************** void affectivesort(struct individual array[],int n){int i,j;struct individual a;for(j=0;j<n-1;j++){for(i=0;i<n-1-j;i++){if(array[i].affective<array[i+1].affective){a=array[i+1];array[i+1]=array[i];array[i]=a;}}}}//******************************************************************void FindBestIndividual(){int i;bestindividual=population[0];for(i=0;i<PopSize;i++){if(population[i].affective>bestindividual.affective){bestindividual=population[i];best_index=i;}if(generation==0){currentbest=bestindividual;}else{if(bestindividual.affective>currentbest.affective){currentbest=bestindividual;}}}}//*****************************************************************************void PerformEvolution(){if(bestindividual.affective>currentbest.affective){currentbest=population[best_index];}}//***************************************************************************** void clonenum(){int i,j;int M =100;int m[POPSIZE];int L=0;double sum1=0;double sg =0.8;for(i=0;i<(int)(sg*M);i++){sum1+=array[i].affective;m[i]=(int)(array[i].affective*M/sum1);clone_total+=m[i];}for(i=0;i<(int)(sg*M);i++){for(j=0;j<m[i];j++)nextpopulation[L++]=array[i];}}//***************************************************************************** void MutationOperator(void){int i,j;double p,po;for(i=0;i<clone_total;i++){for(j=0;j<CHROMLENGTH;j++){po=rand()%1000/1000.0;p=exp((-1)*nextpopulation[i].affective);if(po<p){nextpopulation[i].chrom[j]=(nextpopulation[i].chrom[j]=='0')?'1':'0';}}}}//***************************************************************************** double CalculateSimilarity (struct individual A,struct individual B){int j=0;double sum=0.0;for(j=0;j<CHROMLENGTH;j++){sum+=(A.chrom[j]=B.chrom[j])?0:1;}sum=sum*(log(2.0))/CHROMLENGTH;return sum;}//***************************************************************************** void Inhibition(void){int i,j;int L=0;int numinh=0;//double rad =0.3;CalculateObjectValue(nextpopulation,clone_total);Calculateaffective(nextpopulation,clone_total);affectivesort(nextpopulation,clone_total);//排序进行抑制for(i=0;i<clone_total-1;i++){for(j=i+1;j<clone_total;j++){if(CalculateSimilarity(nextpopulation[i],nextpopulation[j])>rad){nextpopulation[++L]=nextpopulation[j];}}clone_total=L+1;L=i+1;}clone_total=L+1;}//***************************************************************************** void chongzu(){int i;for(i=0;i<clone_total;i++){population[i+PopSize]=nextpopulation[i];}affectivesort(population,clone_total+PopSize);}//***************************************************************************** void CalculateConcentrationValue(struct individual population[],int n){int i,j,m=0;for(i=0;i<n;i++){for(j=0;j<n;j++){m+=(CalculateSimilarity(population[i],population[j])<rad)?1:0;}}population[i].concentration=m*(1.0)/(n);}//***************************************************************************** void CalculateActivityValue(struct individual population[],int n){int i;double h=1.5;for(i=0;i<n;i++){population[i].activity=population[i].affective*exp(-population[i].concentration/h);}}//***************************************************************************** void activeslect(){int i,index;double umu=0.08;int N3=(int)(PopSize*umu);double p;double sum2=0.0;double concent[POPSIZE];struct individual con_population[POPSIZE];CalculateConcentrationV alue(population,PopSize);CalculateActivityValue(population,PopSize);for(i=0;i<PopSize;i++){sum2+=population[i].activity;}for(i=0;i<PopSize;i++){concent[i]=population[i].activity/sum2;}for(i=1;i<PopSize;i++){concent[i]=concent[i-1]+concent[i];}for(i=0;i<PopSize;i++){p=rand()%1000/1000.0;index=0;while (p>concent[index]){index++;}con_population[i]=population[index];}for(i=0;i<PopSize-N3;i++){population[i]=con_population[i];}}//***************************************************************************** void sortnewmember(){int i,j;int N3=(int)(PopSize*umu);for(i=0;i<N3;i++){for(j=0;j<CHROMLENGTH;j++){population[i+PopSize-N3].chrom[j]=(rand()%10<5)?'0':'1';}population[i+PopSize-N3].chrom[CHROMLENGTH]='\0';}}//***************************************************************************** void OutputTextReport(void){int i;printf("gen=%d,best=%f,",generation,currentbest.value);printf("chromosome=");for(i=0;i<CHROMLENGTH;i++){printf("%c",currentbest.chrom[i]);}printf("\n");}运行结果为:所以该问题全局最优解为( 2.048,2.048)3905.926227f-=.参考文献[1] 黄席樾,张著洪等.现代智能算法理论及应用.北京科学出版社,2005.[2] 周明.遗传算法原理及其应用.国防工业出版社,2002.202.。
Matlab技术人工免疫算法引言随着科学技术的不断发展,人工智能已经成为现代技术领域的热门话题。
在人工智能中,算法是至关重要的一环。
在众多算法中,免疫算法因其独特的原理和优越的性能备受瞩目。
本文将重点探讨Matlab技术中的人工免疫算法,介绍其原理、应用以及优势。
一、人工免疫算法概述人工免疫算法(Artificial Immune Algorithm,AIA)是一种基于免疫系统原理的优化算法。
它通过模拟人体免疫系统的特点和机制,实现对问题进行优化求解。
人工免疫算法与其他进化算法(如遗传算法、粒子群算法等)相比,其特点在于模拟了生物免疫系统中的免疫记忆、免疫选择、免疫检测等重要环节。
二、人工免疫算法原理人工免疫算法的原理源于对人体免疫系统的研究。
人体免疫系统是一个由多种免疫细胞和分子组成的复杂系统,具有自我识别、特异性识别和免疫记忆等特征。
在人工免疫算法中,根据这些特征,可以将算法过程分为免疫表示、免疫检测、免疫选择和免疫更新等步骤。
1. 免疫表示在人工免疫算法中,问题的解被表示为一个抗体(Antibody)的集合。
每个抗体代表了问题的一个可能解。
通过设计和优化抗体的表示方式,可以提高算法的搜索效率和求解精度。
2. 免疫检测在免疫检测阶段,通过度量抗体之间的相似性来评估其适应度。
相似性的度量可以采用欧氏距离、汉明距离等指标。
相似的抗体会被认为是冗余的,从而可以剔除或合并这些冗余的解,提高算法的搜索效率。
3. 免疫选择免疫选择是根据抗体的适应度进行选择操作。
适应度指的是抗体解决问题的质量。
适应度较高的抗体会被优先选择,而适应度较低的抗体则有可能被淘汰。
通过选择操作,可以不断进化和优化解的质量,提高算法的求解能力。
4. 免疫更新免疫更新是通过引入多样性操作来保持种群的多样性和鲁棒性。
多样性操作包括免疫记忆、抗体突变等。
免疫记忆允许算法保留一定数量的历史最优解,以保持对问题空间的探索能力。
抗体突变则引入了随机性,可以避免算法陷入局部最优解。
免疫算法的介绍及应用摘要:免疫算法是在免疫系统识别多样性的启发下所设计出的一种新的多峰值函数的寻优算法。
免疫算法的研究,已成为人工智能研究领域的一个重要内容。
与遗传算法相似,免疫算法也是一种随机启发式算法。
对信息学科和计算机学科的发展具有重要意义,同时也为工程实践人员提供了许多富有成效的技术和方法。
因此,将人工免疫系统的原理应用在计算机领域有着重要的理论意义和实际应用价值。
关键词:免疫系统、抗体、抗原、亲和力1 课题背景及意义传统的遗传算法虽然自成体系且使用广泛,但是依然有许多不足,例如对于局部空间的搜索问题不是很有效,个体的多样性减少的很快等,这些缺陷的存在限制了遗传算法的应用。
而近年来在生物学领域的研究发现免疫原理对改进和提高传算法的性能具有重要的启迪作用,免疫行为可以很好的保持多样性,防止早熟收敛。
但是目前对于免疫遗传算法还是不太完善,所以研究这个课题很有意义。
2 免疫算法的发展史人工免疫系统是由免疫学理论和观察到的免疫功能、原理和模型启发而生成的适应性系统。
这方面的研究最初从20世纪80年代中期的免疫学研究发展而来。
1990年,Bersini首次使用免疫算法来解决问题。
20世纪末,Forrest等开始将免疫算法应用于计算机安全领域。
同期,Hunt等开始将免疫算法应用于机器学习领域。
近年来,越来越多的研究者投身于免疫算法的研究。
自然免疫系统所具有的显著的信息处理能力对计算技术的研究有很多重要的启发。
一些研究者基于遗传算法提出了一些模仿生物机理的免疫算法;人工免疫系统的应用问题也得到了研究;还有一些学者研究了控制系统与免疫机制的关系。
目前对免疫算法以及有关问题还没有明确、统一的定义,以下定义仅供进一步讨论参考。
定义1:免疫算法是模仿生物免疫学和基因进化机理,通过人工方式构造的一类优化搜索算法,是对生物免疫过程的一种数学仿真,是免疫计算的一种最重要形式。
当然还有其他定义方法:有的文献将免疫概念及理论应用于遗传算法,在保留原算法优点的前提下,力图有选择、有目的地利用待解问题中的一些特征信息或知识来抑制其优化过程中出现的退化现象,这种算法称为免疫算法。
免疫算法基本流程 -回复
免疫算法(Immune Algorithm,IA)是仿生学领域的一种元启发式算法,它模仿人类免疫系统的功能,用于解决复杂问题的优化问题。
其基本流程包括问题建模、个体编码、种群初始化、克隆操作、变异操作、选择操作等,接下来本文将从这些方面进一步展开详细描述。
一、问题建模
在使用免疫算法解决优化问题之前,需要将问题进行合理的建模。
建模过程主要涉及问题的因素、目标和约束条件等问题,例如在TSP(Traveling Salesman Problem)中,需要定义地图中所有城市之间的距离以及行走路线的长度等因素。
建模完成后,将其转化为适合于免疫算法处理的数学表示形式,这有助于优化算法的精度和效率。
二、个体编码
从问题建模后,需要将问题的变量转化为适合免疫算法处理的个体编码,即将问题的解转化成一些序列或数值,这样才能进行算法的操作。
对于不同的问题,需要设计合适的编码方式,例如对于TSP问题,可以将城市序列编码成01字符串等。
三、种群初始化
在免疫算法中,需要构建一个种群,种群中的每个个体代表了问题的一个解。
种群初始化是在搜索空间中随机生成一组解,并且保证这些解满足约束条件。
种群大小需要根据问题规模和计算能力来合理安排,一般情况下,种群大小越大,搜索空间越大,但是计算成本也越高。
四、克隆操作
在免疫算法中,克隆操作是其中一个重要的基因变异操作。
该操作的目的是产生大量近似于当前最优的个体,增加搜索空间的多样性。
克隆操作的流程如下:
1.计算适应度函数值,根据适应度函数值进行排序。
2.选择适应度函数值最优的一部分个体进行克隆操作。
3.对克隆个体进行加密操作,增加其多样性。
5、变异操作
变异操作是免疫算法中的一个基本操作,其目的是使部分克隆个体产生和原个体不同的搜索方向,增加搜索空间的变异性。
在变异操作中,采用随机、局部搜索或任意搜索等
方法来对某些个体进行改变其参数或某些属性,以期望产生一些新的解。
变异操作的流程如下:
1.从克隆群体中随机选择一定数量的个体进行变异操作。
2.设计变异操作算子,例如随机重组、位移和旋转等。
3.对选定的个体进行变异操作,得到一定数量的新个体。
6、选择操作
免疫算法中的选择操作主要是选择适应度值比较高的个体,其目的是保留多样化的种群,防止算法陷入局部最优解。
选择操作的流程如下:
1.选择适应度值比较高的一部分个体。
(可以采用锦标赛等方法进行选择)
2.将新个体替换掉原有的个体。
保留适应度更优的新个体。
免疫算法的基本流程主要包括了问题建模、个体编码、种群初始化、克隆操作、变异操作、选择操作等,每个环节都需要考虑问题本身的特性和要求,以及计算机资源的限制等情况。
通过这些环节有机组合,可以找到问题的最优解。