《临床输血与检验》杂志刊用论文对实验动物描述的要求

本刊对论文中有关实验动物描述的要求在科学研究中，实验动物在很多研究中扮演着重要的角色。

为了保证
实验结果的可靠性和可重复性，论文对实验动物的描述是非常重要的一环。

在本刊对论文中有关实验动物描述的要求如下：
1.引言部分：在引言部分，作者需要明确提到所使用的实验动物的种类，并简要说明为什么选择该种实验动物进行研究。

此外，作者需要提供
该种实验动物的一般特征和主要用途，以帮助读者更好地了解实验动物背景。

总之，对论文中有关实验动物描述的要求主要是为了确保实验过程的
透明度和可靠性，保护动物福利的同时提高实验结果的可信度，使人们对
实验动物的利用有一个明确的了解。

通过遵守这些要求，可以确保论文的
质量和学术声誉的提高。

肿瘤研究与临床2016年12月第28卷第12期Cancer Research and Clinic, December 2016, Vol. 28, No. 12［6 ］Zhou L ，Qi XL ，Xu MX ，et al. Microparticles ：new light shed on theunderstanding of venous thromboembolism ［J ］. Acta Pharmacol Sin ，2014，35（9）：1103-1110. DOI ：10.1038/aps.2014.73.［7 ］Key NS ，Chantrathammachart P ，Moody PW ，et al. Membranemicroparticles in VTE and cancer ［J ］. Thromb Res ，2010，125（Suppl 2）：S80-83. DOI ：10.1016/S0049-3848（10）70020-7.［8 ］Nielsen MH ，Beck -Mielsen H ，Andersen MN ，et al. A flowcytometric method for characterization of circulating cell -derived microparticles in plasma ［J ］. Extracell Vesicles ，2014，3. DOI ：10.3402/jev.v3.20795.［9 ］Lacroix R ，Robert S ，Poncelet P ，et al. Overcoming limitations ofmicroparticle measurement by flow cytome try ［J ］. Semin Thromb Hemost ，2010，36（8）：807-818. DOI ：10.1055/S -0030-1267034.［10］Key NS ，Chantrathammachart P ，Moody PW ，et al. Membranemicroparticles in VET and cancer ［J ］. Thromb Res ，2010，125 suppl 2：S80-S83. DOI ：10.1016/S0049-3848（10）70020-7.［11］Zwicker JI ，Liebman HA ，Neuberg D ，et al. Tumor -derived tissuefactor -bearingmicroparticlesareassociatedwithvenousthromboemblic events in malignancy ［J ］. Clin Cancer Res ，2009，15（22）：6830-6840. DOI ：10.1155/R -09-0371.［12］Campello E ，Spiezia L ，Radu CM ，et al. Endothelial ，platelet ，andtissue factor -bearing microparticles in cancer patients with and without venous thromboembolism ［J ］. Thromb Res ，2011，127（5）：473-477. DOI ：10.1016/j.thromres.2011.01.002.［13］Manly DA ，Wang J ，G lover SL ，et al. Increased microparticle tissuefactor activity in cancer patients with venous thromboembolism ［J ］. Thromb Res ，2010，125（6）：511-512. DOI ：10.1016/j. thromres.2009.09.019.［14］Tesselaar ME ，Romijn F P ，van der Linden IK ，et al. Microparticle -associated tissue factor activity in cancer patients with and without thro mbosis ［J ］. Thromb Haemost ，2009，7（8）：1421-1423. DOI ：10.1111/j.1538-7836.2009.03504.x.［15］Khorana AA ，F rancis CW ，Menzies KE ，et al. Plasma tissue factormay be predictive of venous thromboembolism in pancreatic cancer ［J ］. Thromb Haemost ，2008，6（11）：1983-1985. DOI ：10.1111/j.1538-7836.2008.03156.x.［16］Thomas G M ，Panicot -Dubois L ，Lacroix R ，et al. Cancer cell -derivedmicroparticles bearing P -selectin glycoprotein ligand 1 accelerate thrombus formation in vivo ［J ］. Exp Med ，2009，31，206（9）：1913-1927. DOI ：10.1084/jem.20082297.［17］Thaler J ，Kode S ，Kornek G ，et al. Microparticle -associated tissuefactor activity in patients with metastatic pancreatic cancer and its effect on fibrin clot formation ［J ］. Transl Res ，2014，163（2）：145-150. DOI ：10.1016/j.trsl.2013.06.009.［18］Voloshin T ，F remder E ，Shaked Y . Small but mighty ：microparticlesas mediators of tumor progression ［J ］. Cancer Microenviron ，2014，7（1-2）：11-21. DOI ：10.1007/s12307-014-0144-8.［19］Al -Nedawi K ，Meehan B ，Micallef J ，et al. Intercellular transfer ofthe oncogenic receptor EGFRⅧby microvesicles derived from tumour cells ［J ］. Nat Cell Biol ，2008，10（5）：619-624. DOI ：10.1073/ pnas.0804543106.［20］Y u Y J ，Hou XD ，Li Y M. Effect of tissue factor knockdown on thegro wth ，invasion ，chemoresistance and apoptosis of human gastric cancer cell ［J ］. Exp Ther Med ，2014，7（5）：1376-1382. DOI ：10.3892/etm.2014.1591.［21］Y u Y J ，Hou XD ，Li Y M. Effect of tissue factor knockdown on thegrowth ，invasion ，chemoresistance and apoptosis of human gastric cancer cells ［J ］. Exp Ther Med ，2014，7（5）：1376-1382. DOI ：10.3892/etm.2014.1591.［22］Liangliang Z ，Y ayan B ，Junjie K ，et al. Phosphatidylserine exposing -platelets and microparticles promote procoagulant activity in colon cancer patients ［J ］. Exp Clin Cancer Res ，2016，35（1）：5. DOI ：10.1186/s13046-016-0326-9.（收稿日期：2016-06-25）（本文编辑：王姝雅校对：王姝雅）医学论文中有关实验动物描述的要求在医学论文的描述中，凡涉及实验动物者，在描述中应符合以下要求：（1）品种、品系描述清楚，（2）强调来源，（3）遗传背景，（4）微生物学质量，（5）明确体质量，（6）明确等级，（7）明确饲养环境和实验环境，（8）明确性别，（9）有无质量合格证，（10）有对饲养的描述（如饲料类型、营养水平、照明方式、温度、湿度要求），（11）所有动物数量准确，（12）详细描述动物的健康状况，（13）对动物实验的处理方式有单独清楚的交代，（14）全部有对照，部分可采用双因素方差分析。

国际医药卫生导报 2020年 第26卷 第14期　IMHGN，July 2020，Vol. 26　No. 14提高TACE治疗的效果和肿瘤细胞对化疗的敏感性。

B组采用TACE+体外高频热疗，实现1+1＞2的效应，治疗总有效率40.9%、疾病控制率63.6%，均高于A 组25.0%、50.0%。

3.2　TACE+体外高频热疗+经皮微波消融治疗　以高频电流使活体的组织离子随着电流产生振动，改变肿瘤组织的微环境，使肿瘤组织在高温下出现组织的蛋白变形，细胞膜崩解等，近年来在肿瘤的临床应用率越来越高[11-13]。

微波消融对肿瘤能快速产生较大凝固坏死区域，具有治疗时间短、肿瘤内温度高、受肿瘤血流影响小、不受阻抗影响的优点。

先进行TACE可缩小消融治疗的肿瘤组织范围，再序贯进行微波消融，可有效提高肿瘤的坏死率，降低复发率，安全性高[14-15]。

经皮微波消融可以弥补单纯TACE治疗的不足，TACE+体外高频热疗+经皮微波消融治疗大肝癌三者联合治疗起到增效的作用。

本组研究结果显示，C组采用TACE+体外高频热疗+经皮微波消融治疗大肝癌的临床疗效较好，患者1年的生存期为87.0%，高于A组60.0%、B组72.7%，C组与A组、B组比较，差异有统计学意义（P ＜0.05），值得临床推广应用。

利益冲突：作者已申明文章无相关利益冲突。

伦理问题：作者申明已经医院医学伦理委员会审核同意， 并履行告知义务，签署知情同意书。

参考文献[1]　孙罡.多级射频消融联合化疗粒子治疗原发性肝癌的疗效分析[J].中国医药指南,2013,(5):183-184. DOI:10.15912/ki.gocm.2013.05.499. [2]　Mc Wiuims JP,Yammoto S,Raman SS,et al.Percutaneous ablation ofhepatocellular carcinoma:current status[J].J Vasc Interv Radiol,2010,2l(8 Suppl):S204-S213.[3]　Saraswat VA,Pandey G,Dhetty S.Treatment algorithms for managinghepatocellular carcinoma[J].J Clin Exp Hepatol,2014,4(suppl 3):S80-S89.[4]　中国抗癌协会肝癌专业委员会,中国抗癌协会临床肿瘤学协作委员会,中华医学会肝病学分会肝癌学组.原发性肝癌规范化诊治专家共识[J].临床肿瘤学杂志,2009,14(3):259-269.DOI:10.3969/ j.issn.1009-0460.2009.03.020．[5]　姬统理,杜锡林,李刚,等.肝动脉化疗栓塞术加经皮肝穿刺射频消融术治疗原发性肝癌56例[J].现代肿瘤医学,2004,12(6):540-541.DOI:10.3969/j.issn.1672-4992.2004.06.020.[6]　李征,米登海,杨克虎,等.经动脉化疗栓塞联合微波消融治疗肝癌有效性和安全性的系统评价[J].介入放射学杂志,2015,24(11):957-963.DOI:10.3969/j.issn.1008-794X.2015.11.007．[7]　刘廷洲,邵元伟,苑桂平.多极射频消融联合TACE治疗巨块型肝癌的疗效[J].中国介入影像与治疗学,2013,10(05):283-286.DOI:10.13929/ j.1672-8475.2013.05.015[8]　赵松,陈学春,龙清云,等.经肝动脉化疗栓塞联合射频消融治疗肝细胞癌疗效荟萃分析[J].介入放射学杂志,2013,22(11):908-913.DOI:10.3969/j.issn.1008-794X.2013.11.008.[9]　黄郭灏,任建庄,段旭华,等.C臂CT引导经皮乙醇消融术在巨块型肝癌经肝动脉化疗栓塞后的近期疗效[J].介入放射学杂志,2015,24(1):41-45.DOI:10.3969/j.issn.1008-794X.2015.01.010. [10] 中国抗癌协会肝癌专业委员会,中华医学会肝病学分会肝癌学组,中国抗癌协会病理专业委员会,等.原发性肝癌规范化病理诊断指南(2015年版)[J].中华肝脏病杂志,2015,23(5):321-327.DOI:10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2015.05.001.[11] 谢长远,陈林军,张军宪,等.肝动脉化疗栓塞术联合多极射频适形消融治疗结节型肝癌的疗效分析[J].中国高等医学教育,2015,(5):134-135.DOI:10.3969/j.issn.1002-1701.2015.05.072.[12] 孔玉莲,李肇彦,杨会燕,等.肝癌患者行TACE联合RFA治疗的近期疗效及其对肿瘤局部复发的影响[J].中国实用医药,2015,(19):170-171.DOI:10.14163/ki.11-5547/r.2015.19.119.[13] 蔡丽.TACE 联合射频消融术治疗巨块型肝癌的护理要点[J].大家健康（下旬版）,2015,(4):180-181.DOI:10.3969/j.issn.1009-6019.2015.04.210.[14] 徐璐,杜临安.肝动脉化疗栓塞联合射频消融治疗乏血供大肝癌的疗效分析[J].安徽医药,2015,(6):1111-1114.DOI:10.3969/ j.issn.1009-6469.2015.06.026.[15] 姚征,陈玉堂,陈波.TACE联合RFA治疗原发性肝癌中长期生存率研究[J].中国现代医生,2015,(22):1-4.（收稿日期：2020-01-08）（责任校对：李晶）·读者·作者·编者·医学论文中有关实验动物描述的要求 在医学论文的描述中，凡涉及实验动物者，在描述中应符合以下要求：（1）品种、品系描述清楚，（2）强调来源，（3）遗传背景，（4）微生物学质量，（5）明确体重，（6）明确等级，（7）明确饲养环境和实验环境，（8）明确性别，（9）有无质量合格证，（10）有对饲养的描述（如饲料类型、营养水平、照明方式、温度、温度要求），（11）所有动物数量准确，（12）详细描述动物的健康状况，（13）对动物实验的处理方式有单独清楚的交代，（14）全部有对照，部分可采用双因素方差分析。

国际生物制品学杂志2(.丨21年2月第44卷第1期Int J Biologicals，February 2〇2丨，Vol. 44, No. 1• 51•制在1()0 yg/ml以下，滤膜组合使用的载量可以控制 在 300〜400 L/m2。

本研究以组分n沉淀为原料，进行小规模探索 性实验，初步确定组分n溶解液在碱性条件下，载量 控制在400 L/m2以下，可有效降低Ig A含量，对提 升产品质量有很大帮助，为今后IV IG规模生产提 供了依据。

在后续生产工艺验证中，需要关注IVIG 其他质量指标的影响，以生产出安全有效的IVIG 本口广叩〇利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突参考文献[1 ] Buchacher A, Iberer G. Purification of intravenous immuno­globulin G from human plasma-aspects of yield and virus safety [J]. Biotechnol J, 2006, 1(2)：148-163. DC)I：10. 1002/biot.2()()5()0()37.[2 ] Burnouf T. Modern plasma fractionation [J]. Transfus M e dRev, 2007, 21(2)： 101-117. D O I： 10. 1016/j. tmrv. 2006. 11.001.[3 ] Vyas G N，Perkins H A，Yang Y M,e t a l.Healthy blooddonors with selective absence of immunoglobulin A：preven­tion of anaphylactic transfusion reactions caused by antibodiesto IgA [J]. J Lab Clin Med, 1975, 85(5)： 838-842. D O I：10. 1016/0021 -9681 (75) 9()077-6.[4 ] Gharib A, Caperton C, Gupta S.Anaphylaxis to IGIV i nimmunoglobulin-naive common variable immunodeficiency patient in the absence of IgG anti-IgA antibodies：successful administration of low IgA-containing immunoglobulin [ J].Allergy Asthma Clin Immunol, 2016, 12(1)：1-5. IX)I：10.1186/sl 3223-016-0132-2.[5 ] Torabi Sagvand B, Mirminachi B, Abolhassani H, e t a l. IgGanti-IgA antibodies in paediatric antibody-deficient patientsreceiving intravenous immunoglobulin [ J].Allergol Immunopathol (Madr), 2015, 43 (4)：403-408. D O I：10.1016/j. a l l e r.2014. 05. 005.[6 ] Rachid R, Bonilla FA. The role of anti-IgA antibodies i ncausing adverse reactions to g a m m a globulin infusion in immu-nodeficient patients： a comprehensive review of the literature [J]. J Allergy Clin Immunol, 2012, 129(3)： 628-634. D O I：10. 1016/j. j a c i.2011.06. 047.[7 ] European Directorate for the Quality of Medicines HealthCare.Eupopean Pharmacopeia 9.0[ M].Strasbourg： Council of Europe, 2017： 2687-2689.[8]孙盼.国内7个厂家静注人免疫球蛋白产品成分分析[J].中国输血杂志，2014, 27(1): 40-42. DOI: 10. 133()3/j. c j b t.i s s n. 1004-549x. 2014. 01. 015.[9 ] Octaphama U S A I n c. Summary of product characteristics»O C T A G A M 5%® [ R/OL]. (2019-07-23 ) [2020-06-25].https：//w w w.octagamus. net/octagam5/wp-content/uploads/ sites/2/2020/02/Octagam-5 _ version-date _ 07 _ 23 _2019. pdf.[10]国家药典委员会.中华人民共和国药典2015年版三部[M].北京：中国医药科技出版社，2015: 268-269,通则32,通则 5(>，通则 61.[11] Chiodi F, Siden A, Osby E. Isoelectric focusing of mono-clonalimmunoglobulin G, A and M followed by detection with the avidin-biotin system [J]. Electrophoresis, 1985，6(3)：124-128. DC)1： 10. 1002/elps. 115()()6()305.[12] Monteiro RC, Halbwachs-Mecarelli L, Roque-Barreira M C, e ta l.Charge and size of mesangial IgA in IgA nephropathy [J].Kidney Int, 1985, 28(4)： 666-671. D O I：10. 1038/ki. 1985.181.(收稿日期：2()2()-U7-02)•读者•作者•编者•本刊对论文中实验动物描述的要求根据国家科学技术部1%8年颁布的《实验动物管理条例》和原卫生部1998年颁布的《医学实验动物管理实施细则》，本刊 对论文中有关实验动物的描述,要求在论文中说明以下事项：（1)品种、品系及亚系的确切名称；（2)遗传背景或其来源；（3)微 生物检测状况44)性别、年龄、体重；（5)质量等级及合格证书编号；（6)饲养环境和实验环境；（7)健康状况“8)对动物实验的 处理方式。

国际医药卫生导报 2020年 第26卷 第8期　IMHGN，April 2020，Vol. 26　No. 8相对较慢，待出现明显症状时，病情已进入中晚期。

近年来，工作压力加重，生活节奏加快，饮食习惯随之改变，胃癌发病率呈逐年升高趋势。

有关文献报道，胃癌在我国恶性肿瘤中，发病率居第2位，仅次于肺癌发病率，致死率居第3位，仅次于肺癌及肝癌[5]。

该病发病机制暂不明确，由多因素多步骤共同作用而导致，可能与地域、年龄、遗传、饮食习惯、生活方式、细菌感染等因素有关，其中饮食习惯、生活方式、细菌感染为可控因素[6]。

胃癌进入中晚期后，病情发展较快，症状明显，患者机体状况差，而肿瘤的控制、转移与患者机体免疫能力有关，因此中晚期患者易出现病灶转移等情况，致死率高。

目前临床治疗中晚期恶性肿瘤多采用放疗、化疗方式，但中晚期胃癌患者体质较差，部分患者难以耐受化疗，因此分子靶向药物疗法也逐渐受到临床重视。

阿帕替尼是全球首个治疗胃癌的口服靶向药物，作为小分子抗血管生成靶向药物，即便在胃癌二线治疗后仍能发挥疗效，采用阿帕替尼治疗胃癌耐受性较好，可使患者生存获益[7-8]。

本研究结果显示，两组客观缓解率比较，差异无统计学意义，观察组疾病控制率高于对照组，表明阿帕替尼对中晚期胃癌疗效较好，可提高疾病控制率。

分析其原因在于，阿帕替尼是小分子血管内皮生长因子受体抑制剂，可降低酪氨酸激酶活性，抑制信号传导，实现抗肿瘤[9]。

但该药作为抗肿瘤药物，可引发血小板减少、粒细胞减少、白细胞减少等并发症，在采用该药治疗过程中，需遵循骨髓抑制的原则处理以预防、处理并发症。

经logistic回归分析发现，年龄≥65岁、治疗时机（发病≥2年）、既往化疗二线以上、甲胎蛋白异常是影响胃癌患者预后的危险因素，认为应对胃癌患者进行及早诊断与治疗。

而临床研究证实，阿帕替尼可降低患者甲胎蛋白异常对预后的影响，改善部分中晚期胃癌患者预后，具有一定临床应用价值[10]。

国际医药卫生导报 2020年 第26卷 第2期　IMHGN，January 2020，Vol. 26　No. 2组矮小症儿童接受个性化心理护理干预和健康宣教有关，个性化心理护理通过转移注意力、压力缓解、放松训练、亲属陪伴等方式从一定程度上缓解了矮小症儿童对生长激素激发试验尤其是采血的恐惧，而细致周全的健康宣教将陌生的生长激素激发试验通过图片、视频等尽早展现在患儿面前，也从一定程度上减轻了患儿对生长激素激发试验的焦虑感和恐惧感。

无论应用左旋多巴法行生长激素激发试验还是应用胰岛素低血糖法行生长激素激发试验均会发生不良反应，左旋多巴主要表现为轻度或中度恶心、呕吐及血压下降等，而胰岛素低血糖主要表现为头痛、心悸、多汗、面色苍白等低血糖症状。

除了药物导致的各种不良反应，生长激素激发试验过程中护理操作不当、禁食时间的忽视、患儿体位的改变、健康宣教的不足等因素也会提升不良反应的发生率[16]。

本次研究中两组接受生长激素激发试验的矮小症儿童虽然均有不良反应发生，但由于观察组患儿家属在激发试验前接受了较为全面的健康宣教，尽早用图片、视频等多媒体工具详细了解了生长激素激发试验的具体过程、试验机制、试验时间、试验过程及试验中不良反应的预防措施，有效减少了左旋多巴和胰岛素低血糖生长激素激发试验中不良反应的发生。

在对于接受生长激素激发试验的矮小症儿童的健康宣教中，患儿昏厥、低血压、头晕预防的告知；患儿呕吐、恶心等胃肠道反应预防的告知；患儿腹痛预防的告知；患儿过敏性休克预防的告知以及试验后患儿低血糖症状辨识及预防的告知在一定程度上减少了实验中不良反应的发生。

综上所述，个性化心理护理干预及健康宣教可有效改善生长激素激发试验儿童的疼痛、焦虑抑郁状况，减少实验中的不良反应发生率，值得在临床应用推广。

参考文献[1]　朱冬梅, 古建平, 王秋丽.矮小症患儿生长激素激发试验的不良反应及护理方案[J].国际医药卫生导报, 2017, 23(22): 3604-3606. DOI:10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2017.22.043.[2]　秦原, 杨禄红.武汉市儿童矮小症患病率调查及病因分析[J].中国妇幼保健, 2017, 32(14): 3306-3310. DOI: 10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2017.14.76.[3]　袁仙仙, 柯晓安, 苗卉, 等.矮小症患儿生长激素激发试验与治疗反应的相关性[J].基础医学与临床, 2019, 39(10): 1455-1459.DOI：10.16352/j.issn.1001-6325.2019.10.018.[4]　皮巧红, 刘应科.矮小患儿生长激素激发试验的临床观察及护理措施[J].国际护理学杂志, 2018, 37(24): 3370-3371, 3396.DOI: 10.3760/ cma.j.issn.1673-4351.2018.24.018.[5]　Spence SH.Rapee RM, MeDonld C, et al.The structure of anxiety symptomsamong preschoolers[J].Behav Res Ther, 2001, 39(11): 1293-1316.DOI:10.1016/s0005-7967(00)00098-x.[6]　Kovacs M. Children, s Depression Inventory. Mult-Health System.Inc,1992.[7]　陈韵, 邵倩, 班博.身材矮小儿童和青少年血脂水平与生长激素激发试验峰值的相关性研究[J].中国全科医学, 2019, 22(35): 4306-4311.DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2019.00.297.[8]　赵倩倩, 张梅, 李萍, 等.身材偏矮儿童青少年体重指数与血尿酸水平的相关性研究[J].中华内分泌代谢杂志, 2019, 35(2): 128-132. DOI:10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2019.02.007.[9]　晏文华, 潘慧, 李艳英, 等.左旋多巴生长激素激发试验在矮小症病因诊断中价值[J].中华实用诊断与治疗杂志, 2018, 32(6): 600-602.DOI: 10.13507/j.issn.1674-3474.2018.06.024[10] Lee D, Lee SH, Song J, et al. Effects of Astragalus Extract Mixture HT042on Height Growth in Children with Mild Short Stature: A Multicenter Randomized Controlled Trial[J]. Phytother Res, 2018, 32(1): 49-57. DOI:10.1002/ptr.5886.[11] 周海群, 王丹, 孙丽芃, 等.可乐定联合精氨酸激发试验在矮小儿童生长激素缺乏症中的诊断价值及生长激素峰值的影响因素分析[J].现代生物医学进展, 2019, 19(13): 2555-2558, 2575.DOI: 10.13241/ki.pmb.2019.13.035.[12] 林祥泉, 袁欣.生长激素激发试验在矮小症儿童诊断中的价值及可能影响因素[J].国际检验医学杂志, 2015, (8): 1036-1037, 1040. DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2015.08.010.[13] 洪庆荣, 马进, 叶元枫, 等.可乐定与精氨酸激发试验在生长缓慢儿童诊断中的应用[J].南通大学学报(医学版), 2016, 36(6): 587-589.DOI:10.16424/32-1807/r.2016.06.024.[14] 黄波, 朱霞, 黄健仪, 等.儿童矮小症生长激素激发试验护理效果分析[J].中国医学创新, 2018, 15(24): 91-94. DOI: 10.3969/ j.issn.1674-4985.2018.24.025.[15] 陈燕玲, 胡冠琼, 金丹尔.音乐疗法在儿童生长激素激发试验中的应用[J].中国实用护理杂志, 2016, 32(17): 1314-1316. DOI: 10.3760/ cma.j.issn.1672-7088.2016.17.010.[16] 朱冬梅, 古建平, 王秋丽.矮小症患儿生长激素激发试验的不良反应及护理方案[J].国际医药卫生导报, 2017, 23(22): 3604-3606. DOI:10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2017.22.043.（收稿日期：2019-11-11）（责任校对：吴琴娟）·读者·作者·编者·医学论文中有关实验动物描述的要求 在医学论文的描述中，凡涉及实验动物者，在描述中应符合以下要求：（1）品种、品系描述清楚，（2）强调来源，（3）遗传背景，（4）微生物学质量，（5）明确体重，（6）明确等级，（7）明确饲养环境和实验环境，（8）明确性别，（9）有无质量合格证，（10）有对饲养的描述（如饲料类型、营养水平、照明方式、温度、温度要求），（11）所有动物数量准确，（12）详细描述动物的健康状况，（13）对动物实验的处理方式有单独清楚的交代，（14）全部有对照，部分可采用双因素方差分析。

优于小骨窗开颅显微镜下血肿清除术,神经内镜下血肿清除术可以缩短手术时间,降低术中出血量,提高血肿清除率,减少并发症发生,值得我们临床进一步推广㊂参考文献[1] 范广明,张文,毛振立.神经内镜微创手术与小骨窗开颅显微手术治疗幕上高血压脑出血的临床效果[J ].解放军医药杂志,2017,29(1):90-93. D O I :10.3969/j.i s s n .2095-140X.2017.01.023.[2] C h e n Q ,Z h a n g J ,G u o J ,e t a l .C h r o n i c h y d r o c e ph a l u s a n d p e r i h e m a t o m a l t i s s u e i n j u r y d e v e l o pe d i n a r a t m o d e l of i n -t r a c e r e b r a l h e m o r r h ag e w i th v e n t ri c u l a r e x t e n s i o n [J ].T r a n s l s t r o k e R e s ,2015,6(2):125-132. D O I :10.1007/s 12975-014-0367-5.[3] F e n g Y ,H e J ,L i u B ,e t a l .E n d o s c o p e -a s s i s t e d k e yh o l e t e c h -n i q u e f o r h y p e r t e n s i v e c e r e b r a l h e m o r r h a g e i n e l d e r l y pa -t i e n t s :a r a n d o m i z e d c o n t r o l l e d s t u d yi n 184p a t i e n t s [J ].T u r k N e u r o s u r g,2016,26(1):84-89. D O I :10.5137/1019-5149.J T N.12669-14.0.[4] M a t z O ,A r n d t A ,L i t m a t h e J ,e t a l .R i s k f a c t o r s f o r h y pe r t e n -s i v e a n d c e r e b r a l a m y l o i d a n g i o p a t h y a s s o c i a t e d i n t r a c e r e b r a l h e m o r r h a g e :a r e t r o s p e c t i v e c o m pa r i s o n [J ].F o r t s c h r N e u r o l P s yc h i a t r ,2018,86(12):763-769. D O I :10.1055/a -0732-5523.[5] S u n G ,L i X ,C h e n X ,e t a l .C o m p a r i s o n o f k e y h o l e e nd o s c o p ya n d c r a n i o t o m y f o r t h e t r e a t m e n t o f p a t i e n t s w i t h h y p e r t e n -s i v e c e r eb r a l h e m o r r h a ge [J ].M e d i c i n e (B a l t i m o r e ),2019,98(2):e 14123. D O I :10.1097/M D .0000000000014123.[6] L a i w a t t a n a D ,S a n g s a w a n g B ,S a n g s a w a n g N.P r i m a r y mu l t i -p l e s i m u l t a n e o u s i n t r a c e r e b r a l h e m o r r h a ge s b e t w e e n 1950a n d 2013:a n a l y s i s of d a t a o n a ge ,s e x a n d o u t c o m e [J ].C e r e b r o -v a s c D i s E x t r a ,2014,4(2):102-114. D O I :10.1159/000362111.[7] 张俊,宣宏飞,谢仁龙,等.高血压脑出血患者不同手术时机治疗与术后发生再出血及近期疗效的关系研究[J ].中华全科医学,2014,12(4):551-553. D O I :10.16766/j.c n k i .i s s n .1674-4152.2014.04.037.[8] H e m p h i l l J C ,G r e e n b e r g SM ,A n d e r s o n C S ,e t a l .G u i d e l i n e s f o r t h e m a n a g e m e n t o f s po n t a n e o u s i n t r a c e r e b r a l h e m o r -r h a ge :a g u i d e l i n ef o r h e a l t h c a r e p r o f e s s i o n a l s f r o m t h e A m e r -i c a n H e a r t A s s o c i a t i o n /A m e r i c a n S t r o k e A s s o c i a t i o n [J ].S t r o k e ,2015,46(7):2032-2060. D O I :10.1161/S T R.0000000000000069.[9] G u s h c h a A O ,S e m e n o v M S ,L e p s v e r i d z e L T.E x pe r i e n c e of e n d o s c o p i c r e m o v a l o f h y p e r t e n s i v e i n t r a c e r e b r a l h e m o r r h a ge [J ].Z h V o pr N e i r o k h i r I m N N B u r d e n k o ,2015,79(6):71-76. D O I :10.17116/n e i r o 201579671-76.[10] 杨海峰,孙跃春,崔刚,等.神经内镜技术在基底节区高血压脑出血治疗中的应用[J ].中国临床医生杂志,2015,43(7):63-64. D O I :10.3969/j.i s s n .2095-8552.2015.07.023.[11] 彭逸龙,伍益,陈少霭,等.神经内镜与传统开颅血肿清除术治疗高血压脑出血的疗效比较[J ].中国微侵袭神经外科杂志,2016,21(5):217-218. D O I :10.11850/j.i s s n .1009-122X.2016.05.011.[12] P a s s o s G F ,K i l d a y K ,G i l l e n D L ,e t a l .E x p e r i m e n t a l h y pe r -t e n s i o n i n c r e a s e s s p o n t a n e o u s i n t r a c e r e b r a l h e m o r r h a ge s i n a m o u s e m o d e l of c e r e b r a l a m yl o i d o s i s [J ].J C e r e b B l o o d F l o w M e t a b ,2016,36(2):399-404. D O I :10.1177/0271678X15606720.[13] Z a p f MA ,U j i k i M B .S u r gi c a l r e s i d e n t e v a l u a t i o n s o f p o r t a b l e l a p a r o s c o p i c b o x t r a i n e r s i n c o r po r a t e d i n t o a s i m u l a t i o n -b a s e d m i n i m a l l y i n v a s i v e s u r g e r y c u r r i c u l u m [J ].S u r g In n o v ,2015,22(1):83-87. D O I :10.1177/1553350614535858.[14] H a mm o n d M D ,A m b l e r WG ,A i Y ,e t a l .ɑ-4i n t e g r i n i s a r e g-u l a t o r o f l e u k o c y t e r e c r u i t m e n t a f t e r e x pe r i m e n t a l i n t r a c e r e -b r a l h e m o r r h a ge [J ].S t r o k e ,2014,45(8):2485-2487. D O I :10.1161/S T R O K E A H A.114.005551.[15] 魏林节,冯国君,吕国志,等.高原地区两种手术方式治疗高血压脑出血的疗效分析[J ].中华神经外科杂志,2014,30(1):71-73. D O I :10.3760/c m a .j .i s s n .1001-2346.2014.01.021.[16] D i n g D ,P r z y b y l o w s k i C J ,S t a r k e RM ,e t a l .A m i n i m a l l yi n v a -s i v e a n t e r i o r s k u l l b a s e a p p r o a c h f o r e v a c u a t i o n o f a b a s a l g a n g l i a h e m o r r h a ge [J ].J C l i n N e u r o s c i ,2015,22(11):1816-1819. D O I :10.1016/j .jo c n .2015.03.052.[17] Y a n g G ,S h a o G.C l i n i c a l e f f e c t o f m i n i m a l l yi n v a s i v e i n t r a c r a -n i a l h e m a t o m a i n t r e a t i n g h y p e r t e n s i v e c e r e b r a l h e m o r r h a ge [J ].P a k J M e d S c i ,2016,32(3):677-681. D O I :10.12669/p jm s .323.9533.[18] 官念,吴碧华,刘黎明,等.脑出血病因及相关机制的研究进展[J ].中华老年心脑血管病杂志,2016,18(6):670-672.D O I :10.3969/j.i s s n .1009-0126.2016.06.32.(收稿日期:2019-01-02)(本文编辑:马卫东)㊃读者㊃作者㊃编者㊃本刊对论文中有关实验动物的描述要求在医学论文的描述中,凡涉及到实验动物者,在描述中应符合以下要求:(1)品种㊁品系描述清楚;(2)强调来源;(3)遗传背景;(4)明确体质量;(5)明确等级;(6)明确饲养环境和实验环境;(7)明确性别;(8)有无质量合格证;(9)有对饲养的描述(如饲料类型㊁营养水平㊁照明方式㊁温度㊁湿度要求);(10)所有动物数量准确;(11)详细描述动物的健康状况;(12)对动物实验的处理方式有单独清楚的交代;(13)全部有对照,部分可采用双因素方差分析㊂中华老年心脑血管病杂志编辑部㊃335㊃中华老年心脑血管病杂志2019年5月第21卷第5期 C h i n J G e r i a t r H e a r t B r a i n V e s s e l D i s ,M a y 2019,V o l 21,N o .5。

国际医药卫生导报 2019年 第25卷 第21期　IMHGN，November 2019，Vol. 25　No. 21患者的要好。

既往研究显示，丁苯酞能够调节急性基底节区脑梗死患者的下丘脑-垂体-肾上腺轴，降低促肾上腺皮质激素及皮质醇水平，提高机体免疫力，减少感染及其他并发症，从而改善短期功能结局[13]。

有研究发现，DL-3-正丁基苯酞可通过动员循环内皮祖细胞，促进脑缺血区域血管生成，显著改善AIS患者的临床结局[14]。

另外一项研究也发现，对于颈内动脉颅内段重度狭窄但不适合通过手术方式进行临床干预的患者，使用丁苯酞治疗能够促进小血管再生，改善脑血管反应性，从而改善AIS患者的侧支循环[15]。

同时，与奥扎格雷相比，丁苯酞注射液治疗急性缺血性卒中患者的90 d mRS评分更低，并且不增加出血风险[16]。

PSM是近年来新出现的一种统计学方法，能够有效地均衡各组间混杂变量分布，使研究结果更加真实可靠。

在临床随机对照研究遇到费用高、实际操作困难等问题时，可以通过PSM方法进行研究[17]。

本研究为回顾性研究，患者未经随机化，结果可靠性较差，故采用PSM方法对可能影响急性前循环大血管闭塞性卒中患者血管内治疗后的短期功能结局的因素进行匹配，模拟随机对照试验，结果证实丁苯酞注射液能够进一步增强血管内治疗改善急性前循环大血管闭塞性卒中再通患者的临床预后。

但是，本研究仍存在一定的局限性：(1)单中心回顾性研究，样本量小；(2)PSM方法只能对部分混杂因素进行调整，但未能完全排除可能影响预后的其他未知因素；(3)随访时间较短。

仍需进一步加大样本，同时进行多中心前瞻性临床研究来验证丁苯酞注射液联合血管内治疗能否进一步改善急性前循环卒中患者的临床预后。

参考文献[1]　王怀明.急性前循环大血管闭塞性卒中优化血管内治疗策略的多中心临床研究[D].上海: 中国人民解放军海军军医大学; 第二军医大学, 2017. DOI: 10.7666/d.Y3246999.[2]　盛杰, 李月春, 姜长春, 等.支架取栓治疗脑前循环急性大血管闭塞型中重度缺血性脑卒中的疗效分析[J].脑与神经疾病杂志, 2018, 26(1): 21-25.[3]　严志忠, 王玉海, 陆缙, 等.急性前循环大血管闭塞Solitaire支架取栓患者预后的影响因素分析[J].中国脑血管病杂志, 2018, 15(2): 57-62.DOI: 10.3969/j.issn.1672-5921.2018.02.001.[4]　杨东, 郝永岗, 资文杰, 等.可回收支架尺寸对于急性前循环大血管闭塞治疗效果的影响[J].中国卒中杂志, 2018, 13(4): 350-363. DOI:10.3969/j.issn.1673-5765.2018.04.011.[5]　操加明, 彭亚, 宣井岗, 等.急性心源性前循环大血管闭塞血管内治疗的疗效及其影响因素分析[J].中华神经医学杂志, 2017, 16(5): 491-497. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2017.05.010.[6]　杨勇, 朱丽君.丁苯酞注射液治疗急性前循环脑梗死的疗效观察及安全性分析[J].中西医结合心血管病电子杂志, 2018, 6(28): 44-45. DOI:10.3969/j.issn.2095-6681.2018.28.031.[7] 黄显军, 朱武生, 杨倩, 等.卒中患者预后指数对急性前循环大血管闭塞性卒中早期血管内治疗临床预后的评估[J].中华神经科杂志, 2018, 51(9): 705-711. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2018.09.008. [8] 操加明.急性心源性前循环大血管闭塞血管内治疗的疗效及其影响因素分析[D].苏州大学, 2017.[9] 杨东.急性前循环大血管闭塞血管内治疗选择的初步研究[D].上海:中国人民解放军海军军医大学;第二军医大学, 2017. DOI: 10.7666/d.Y3247348.[10] 王一峰, 徐运, 张雪玲, 等.急性大血管闭塞卒中发病4.5 h内直接取栓与桥接治疗的安全性和有效性比较[J].国际脑血管病杂志, 2018, 26(4): 257-261. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2018.04.003. [11] 陈庆友, 张艳蕉, 赵宇, 等.复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床研究[J].中国临床药理学杂志, 2017, 33(2): 109-111, 115. DOI: 10.13699/ki.1001-6821.2017.02.004.[12] 朱以诚, 崔丽英, 高山, 等.丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的多中心、随机、双盲双模拟、对照Ⅲ期临床试验[J].中华神经科杂志, 2014, 47(2): 113-118. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2014.02.010. [13] 胡建荣, 孙晓川.丁苯酞联合血栓通治疗缺血性脑卒中的临床疗效[J].中国老年学杂志, 2017, 37(4): 867-868. DOI: 10.3969/ j.issn.1005-9202.2017.04.037.[14] 薛朝军, 靳会欣, 张旭东.丁苯酞及其衍生物对脑卒中作用机制的研究进展[J].药学服务与研究, 2017, 17(6): 401-404. DOI: 10.5428/ pcar20170601.[15] 陈翔.急性缺血性脑卒中应用丁苯酞治疗的临床疗效及安全性分析[J].北方药学, 2017, 14(8): 52-53. DOI: 10.3969/ j.issn.1672-8351.2017.08.049.[16] 刘艳霞, 路丹, 徐天蛟.丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效及药理分析[J].中国现代药物应用, 2016, 10(11): 32-32,33. DOI: 10.14164/11-5581/r.2016.11.018.[17] 胡挺, 刘晓昀, 段振晖, 等.大动脉粥样硬化性和小血管闭塞性小卒中患者的早期神经功能恶化: 倾向评分匹配分析[J].国际脑血管病杂志, 2017, 25(10): 894-898. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2017.10.004.（收稿日期：2019-07-29）（责任校对：成观星）·读者·作者·编者·医学论文中有关实验动物描述的要求 在医学论文的描述中，凡涉及实验动物者，在描述中应符合以下要求：（1）品种、品系描述清楚，（2）强调来源，（3）遗传背景，（4）微生物学质量，（5）明确体重，（6）明确等级，（7）明确饲养环境和实验环境，（8）明确性别，（9）有无质量合格证，（10）有对饲养的描述（如饲料类型、营养水平、照明方式、温度、温度要求），（11）所有动物数量准确，（12）详细描述动物的健康状况，（13）对动物实验的处理方式有单独清楚的交代，（14）全部有对照，部分可采用双因素方差分析。

本刊对论文中实验动物描述的要求
《中国运动医学杂志》编辑部
【期刊名称】《中国运动医学杂志》
【年(卷),期】2024(43)3
【摘要】根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学实验动物管理实施细则》,《中国运动医学杂志》对论文中有关实验动物的描述,要求写清楚以下事项:(1)品种、品系及亚系的确切名称;(2)遗传背景或其来源;(3)微生物检测状况;(4)性别、年龄、体重;(5)质量等级及合格证书编号;(6)饲养环境和实验环境;(7)健康状况;(8)对实验动物的处理方式。

【总页数】1页(P186-186)
【作者】《中国运动医学杂志》编辑部
【作者单位】不详
【正文语种】中文
【中图分类】D92
【相关文献】
1.本刊对医学论文中有关实验动物描述的要求
2.本刊对论文中有关实验动物的描述要求
3.本刊对论文中有关实验动物的描述要求
4.本刊对论文中实验动物描述的要求
5.本刊对医学论文中有关实验动物描述的要求
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

•134 •国际免疫学杂志2021年3月第44卷第2期 Im J ImmU n〇l，Mar.2021，V〇1.44，No.2[6] Ixitiff AH, Kerr MA. The clinical significance of immunoglobulin Adeficiency[ J ]. Ann Clin Biochem, 2007,44 (P t 2)：131-139.DOI：10. 1258/000456307780117993.[7] Abolhassani H, Gharih B, Shahinpour S, et al. Autoimmunity inpatients with selective IgA deficiency [ J ]. Investig Allergol ClinImmunol, 2015,25(2) ： 112-119.[8] Shkalim V, Monselize Y, Segal N, et al. Selective IgA deficiencyin children in Israel [J]. Clin Immunol, 2010,30(5) :761-765.DOI：10. 1007/sl0875-010-9438-x.[9] Yazdani R, Azizi G, Abolhassani H, et al. Selective IgA deficien­cy ：epidemiology, pathogenesis, clinical phenotype, diagnosis, prog­nosis and management [ J ]. Scand J Immunol, 2017,85 ( 1) ： 3-12. DOI：10. 1111/sji. 12499.[10] Price P, Witt C, Allcock R, et al. The genetic basis for the as­sociation of the 8. 1ancestral haplotype ( Al , B8, DR3 ) withmultiple immunopathological diseases [ J .. Immunol Rev, 1999,167 ：257-274. DOI ： 10. 1111/j. 1600-065x. 1999. tb01398. x.[11] Ferreira RC, Pan-Hammarstrom Q, Graham RR, et al. Associa­tion of IFIH1 and other autoimmunity risk alleles with selectiveIgA deficiency [J].Nat Genet, 2010,42 (9)： 777-780. DOI：10. 1038/ng.644.[12]陆萍，凌冰，王宁，等.中国上海汉族人群IgA缺乏症的研究[J].中国实验血液学杂志，2016,24(4): 12丨6-1220..DOI：10.7534/j. issn. 1009-2137.2016.04.047.Lu P, Ling B, Wang N, et al. Study on immunoglobulin A Defi-[13 Singh K, Chang C, Gershwin ME. IgA deficiency and autoimmu-n ity[J]. Autoimmun Rev, 2014, 13 ( 2 )：163-177. DOI ：10.1016/j.autrev.2013. 10.005.[14] Doria A, Gatto 1V I, Iaccarino L, et al. Unresolved and critical is­sues in autoimmune rheumatic diseases [ J ]. Autoimmun Rev,2017,16 ( 11 ) ：1093-1095. DOI：10. 1016/j. autrev. 2017. 09.001.[15]杜振军.抗-IgA致输血超敏反应的鉴定与输血[J].中国输血杂志，2012,25(8): 789-791. DOI: 10. 13303/j.cjbt. issn.1004-549x.2012.08.023.Du ZJ. Identification of blood transfusion hypersensitivity reactioninduced by anti-Iga and transfusion [ J ]. Chin Blood Transfus,2012,25(8) ：789-791. DOI： 10. 13303/j. cjbt. issn. 1004-549x.2012.08.023.[16」Nechvatalova J，Pikulova Z，Stikarovska D，et al. B-lymphocyte subpopulations in patients with selective IgA deficiency [ J ^. ClinImmunol, 2012,32(3)：441448. DOI：10. 1007/sl0875-012-9655-6.[17] Ozkan H, Atlihan F, Genel F , et al. IgA and/or IgG subclassdeficiency in children with recurrent respiratory infections and itsrelationship with chronic pulmonary damage[ J ]. Investig AllergolClin Immunol, 2005,15(1 ) ：69-74.[18」French MA, Denis KA, Dawkins R，et al. Severity of infections in IgA deficiency：correlation with decreased serum antibodies topneumococcal polysaccharides and decreased serum IgG2 and/orciency (IgAD ) in Chinese Shanghai blood donors[ J ]. J Exp He- IgG4[J]. Clin Exp Immunol, 1995,100( 1)：47-53. DOI：10.matol, 2016,24(4) ：1216-1220. DOI：10. 7534/j. issn. 1009- 1111/j. 1365-2249. 1995. tb03602. x.2137.2016.04.047. (收稿日期:2020-10-28)读者•作者•编者本刊对论文中实验动物描述的要求根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学实验动物管理 实施细则》，本刊对论文中有关实验动物的描述，要求写清楚以下事项：（丨）品种、品系及亚系的确切名称；(2)遗传背景或其来源；（3)微生物检测状况；（4)性别、年龄、体重；（5)质量等级及合格证书编号；（6)饲养 环境和实验环境；（7)健康状况；（8)对动物实验的处理方式。

患者刺激较大的双腔管插管期间(T １),右美托咪定组的生命征比异丙酚组明显较为平稳,差异有统计学意义.这和以往的研究结论一致,认为预先静脉缓慢泵注右美托咪定可以安全㊁有效地缓解高血压冠心病患者诱导插管时的心血管反应[４].本文结果还显示,在其后的手术开始５m i n (T ２)和拔管时(T ４)也同样可以看出右美托咪定组的生命征更加平稳.由此可见,右美托咪定因可以有效抑制去甲肾上腺素的释放,降低患者血中儿茶酚胺的浓度,从而降低血压,减慢心率,能有效减缓在手术刺激的情况下异常增高的血压和心率,使患者的血流动力学保持相对的稳定,这种血流动力的稳定正好符合冠心病患者麻醉原则.在林兰英等[５]的临床研究中也同样发现,右美托咪定持续使用一段时间后,H R 与术前相比显著减慢,推测与右美托咪定的交感抑制作用有关,可减轻老年患者的心肌氧耗,对缺血性心脏病的老年患者尤其重要.R P P 是S B P 与H R 的乘积,可间接反应心肌氧耗量,正常不超过１２０ˑ１０２,升高表明可能导致心肌缺血的发生.本临床观察显示,异丙酚组患者的S B P ㊁H R ㊁R P P 变化在T ２㊁T ４时间点明显高于右美托咪定组,说明右美托咪定可使接受胸腔镜下肺手术的冠心病患者保持血流动力学的稳定,有效地减少心肌耗氧量,在稳定循环系统方面有独到的优势.除此之外,右美托咪定可以通过减少P 物质及其他伤害性肽类的释放来抑制脊髓背角伤害性刺激的传递,进而终止疼痛的信号转导[６].本文临床观察发现,两组患者的苏醒时间组间比较差异无统计意义,可见合理应用右美托咪定并不影响麻醉的苏醒时间.据近年来使用经验,应用右美托咪定可以帮助患者提高睡眠质量,缩短苏醒时间,提升患者术后的舒适度㊁安全性.在缓解患者的躁动方面,拔管苏醒期躁动评分右美托咪定组明显少于异丙酚组,静注丙泊酚的次数较异丙酚组少,两组比较差异均有统计学意义.这是因为右美托咪定是一种对呼吸抑制作用较小的镇静药物,能让患者快速镇静并保持觉醒,表现为安静且易被唤醒,作用时间短,镇静水平易于调节.此外,我们观察到术中应用右美托咪定组寒战的发生率明显降低,可见右美托咪定能够提高低温导致的寒战阈,可能与其抑制肾交感传出神经㊁抑制抗利尿激素和心房肽的分泌有关,其详细机制还有待进一步观察探究.综上所述,本文结果显示,在冠心病患者进行肺部手术全身麻醉期间应用右美托咪定,可在较大程度上减少手术创伤的刺激和七氟烷的副作用,能有效地维持患者心血管系统的稳定,降低麻醉苏醒期躁动和寒战的发生率,有利于冠心病患者更好地度过围术期,对于肺部手术的冠心病中老年患者不失为一种可靠㊁有效的方法.参考文献[１]徐永庆．右美托咪定与右美托咪定联合地佐辛对开胸术患者麻醉恢复期躁动的影响比较[J ]．中国实用医药,２０１６,１１(３０):１６６Ｇ１６７[２]俞晨,贾东林,张小青,等．右美托咪定对宫腹腔镜手术患者镇痛疗效与安全性的研究[J ]．中国临床药理学杂志,２０１５,２１(２):８９Ｇ９２[３]肖甄男,商丽华,龙波．超声引导腹横肌平面阻滞复合右美托咪定在老年患者腹股沟疝修补术术中及术后的镇痛效果[J ]．中国医科大学学报,２０１８,４７(６):５０７Ｇ５１２[４]严六狮,袁伟,周荣胜．右美托咪定预先给药对高血压冠心病人诱导插管时血流动力学的影响[J ]．陕西医学杂志,２０１２,４１(８):９６７Ｇ９６９．[５]林兰英,林献忠,林财珠,等．右美托咪辅助超声引导横肌平面阻滞在老年患者腹股沟斜疝修补手术中的应用[J ]．福建医科大学学报,２０１６,５０(５):３２５Ｇ３２９．[６]L iR Q ,Q iF ,Z h a n g J L ．e ta l ．A n t i n o c i c e pt i v ee f f e c t so f d e x m e d e t o m i d i n e v i a s pi n a l s u b s t a n c ePa n dC G R P [J ]．T r a n s l N e u r o s c i ,２０１５,６(１):２５９Ｇ２６４读者 作者 编者医学论文中有关实验动物描述的要求在医学论文的描述中,凡涉及实验动物者,在描述中应符合以下要求:１)品种㊁品系描述清楚;２)强调来源;３)遗传背景;４)微生物学质量;５)明确体质量;６)明确等级;７)明确饲养环境和实验环境;８)明确性别;９)有无质量合格证;１０)有对饲养的描述(如饲料类型㊁营养水平㊁照明方式㊁温度㊁湿度要求);１１)所有动物数量准确;１２)详细描述动物的健康状况;１３)对动物实验的处理方式有单独清楚的交代;１４)全部有对照,部分可采用双因素方差分析.«»编辑部９６ 福建医药杂志２０２１年２月第４３卷第１期㊀F u j i a n M e d J ,F e b r u a r y ２０２１,V o l ４３,N o １。

医学论文中有关实验动物的描述的要求
佚名
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2017(29)10
【摘要】在医学论文中,凡涉及实验动物者,在描述中应符合以下要求：（1）说明品种、品系;（2）明确体质量;（3）明确等级;（4）明确性别;（5）标明动物来源及许可证号;（6）说明动物的健康状况;（7）对动物实验的处理方式。

【总页数】1页(P23-23)
【关键词】医学论;实验动物;文中;品系;动物来源;体质量;性别
【正文语种】中文
【中图分类】R-332
【相关文献】
1.医学论文中有关实验动物描述的要求 [J],
2.医学论文中有关实验动物描述的要求 [J],
3.医学论文中有关实验动物描述的要求 [J], 《福建医药杂志》编辑部
4.医学论文中有关实验动物描述的要求 [J],
5.医学论文中有关实验动物描述的要求 [J],
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。