973课题的结题总结报告-农业
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农业工作情况总结7篇篇1一、引言农业是国民经济的基础,也是国家安全的重要保障。
近年来,我国农业工作取得了显著成就,为全面建设社会主义现代化国家提供了有力支撑。
本次总结将围绕农业工作的核心内容,分析当前存在的问题,并提出相应的建议。
二、农业工作现状1. 农业生产稳步发展近年来,我国农业生产保持稳定增长,主要农产品产量居世界前列。
粮食、棉花、油料等主要农产品产量连续多年增长,农产品质量安全水平不断提高。
2. 农业科技创新取得新进展农业科技创新能力不断增强,一批重大关键技术取得突破。
智能农业、精准农业等现代农业生产方式逐渐普及,为农业发展提供了有力支撑。
3. 农业经营体系不断完善家庭农场、农民合作社等新型农业经营主体快速发展,农业社会化服务体系逐步建立。
农村一二三产业融合发展取得积极进展,为农民增收提供了新途径。
4. 农业生态环境逐步改善绿色农业、生态农业加快发展,农业面源污染得到有效控制。
农村人居环境整治取得显著成效,为农业可持续发展奠定了基础。
三、存在的问题1. 农业基础设施建设仍需加强部分地区农田水利设施薄弱,抗灾能力不足。
农田道路、电力等配套设施不完善,制约了农业生产的发展。
2. 农业科技创新成果转化率有待提高虽然农业科技创新取得了一定成果,但科技成果转化率仍较低,高层次、高效果的技术成果不多。
同时,科技创新人才缺乏,科技创新体系有待进一步完善。
3. 农业经营主体发展不平衡虽然新型农业经营主体快速发展,但规模较小、实力较弱的问题依然存在。
农民合作社、家庭农场等经营主体之间的合作与联合不够紧密,制约了农业经营效益的提高。
4. 农业生态环境保护压力加大随着环保政策的日益严格,农业生态环境保护面临越来越大的压力。
秸秆焚烧、畜禽养殖污染等问题依然存在,需要进一步加强农业生态环境治理。
四、建议措施1. 加强农业基础设施建设建议加大对农田水利、农田道路、电力等基础设施的投入力度,完善农业生产配套设施。
同时,加强农业信息化建设,提高农业生产智能化水平。
课题成果报告范文一、课题背景为了解决传统农业种植中存在的问题,提高种植产量和质量,我院依托最新的科技成果,开展了一项名为“智慧农业种植技术研究”的课题。
通过引入人工智能、大数据、物联网等技术手段,从而实现对农作物的精准管理,提高农业生产效率,提高农作物产量和质量。
二、课题研究内容1. 智能化种植管理系统的研发根据农作物的生长特点,结合人工智能技术,我们研发出一套智能化种植管理系统。
该系统可以实时监测土壤温度、湿度、光照等参数,智能分析出作物的生长状态,并给出相应的管理建议。
农民可以通过手机APP远程监控作物的生长情况,及时采取措施。
2. 大数据分析通过收集农作物生长过程中的各项数据,建立起庞大的数据库。
我们利用数据分析技术,可以预测出作物生长的趋势,提前做好防治措施。
同时,也可以根据历史数据和现实情况,制定出更加科学合理的种植计划。
3. 物联网技术我们引入了物联网技术,将各种传感器进行网络化连接。
通过物联网技术,可以实现作物的实时监控和远程控制,实现对作物的精准管理。
同时,也可以实现设备之间的互联互通,提高生产效率。
三、成果展示1. 系统稳定性测试我们对智能化种植管理系统进行了多次稳定性测试,无论在不同环境下、不同作物下,系统都表现出了稳定可靠的特点。
各项数据都能准确收集并显示,给出的管理建议也得到了农民的认可。
2. 作物产量提升经过我们的研究,使用智慧农业种植技术的农田产量均有不同程度的提升。
在水稻种植中,产量比传统栽培提升了10%以上;在果树种植中,产量比传统种植提升了15%以上。
3. 作物质量提升除了产量的提升,作物质量也得到了较大程度的提升。
果实的口感更加鲜美、香甜,米粒更加饱满圆润。
这不仅提高了产品的市场竞争力,也让消费者更加满意。
四、未来展望智慧农业种植技术有着广阔的应用前景。
未来,我们将继续加强农业科技的研究,不断提升智慧农业技术水平,为农业生产提供更多更好的技术支持。
我们也将与各地农业部门和农户密切合作,推广智慧农业技术,助力我国农业发展,为农民增收致富贡献力量。
农业项目总结报告(优秀5篇)农业项目总结报告篇1农业项目总结报告一、项目背景本项目旨在提高农业生产效率,改善农民生活质量,促进农村经济发展。
通过引进先进的农业技术和设备,对某个地区的农业进行全面升级。
项目自启动以来,已经取得了一定的成果,为当地农民带来了显著的经济效益和社会效益。
二、项目目标及实现方式1.项目目标本项目的主要目标是在不增加耕地的前提下,提高当地农业生产效率,降低生产成本,增加农民收入。
同时,通过引入新型农业技术和设备,改善农业生产环境,提升农产品质量,实现农产品的优质、高产和高效。
2.项目实现方式本项目采用了以下几种实现方式:引进先进的农业技术和设备,对农民进行技术培训和指导,提高农业生产效率;建设智能化温室,实现农产品的优质、高产和高效;建立农产品加工厂,提高农产品附加值,增加农民收入;开展农村电商和物流业务,拓宽农产品销售渠道。
三、项目成果及效益分析1.项目成果本项目在实施过程中,取得了一系列的成果。
具体包括:引进先进的农业技术和设备,提高了农业生产效率;建设了智能化温室,实现了农产品的优质、高产和高效;建立了农产品加工厂,提高了农产品附加值;开展了农村电商和物流业务,拓宽了农产品销售渠道。
2.项目效益分析本项目已经为当地农民带来了显著的经济效益和社会效益。
具体包括:提高农业生产效率,降低了生产成本,增加了农民收入;改善了农业生产环境,提升了农产品质量,提高了市场竞争力;增加了就业岗位,促进了农村经济发展;改善了农民生活质量,提高了农民的生活水平。
四、项目经验教训及改进措施1.项目经验在本项目的实施过程中,我们积累了丰富的经验。
具体包括:加强与政府、企业的合作,实现资源共享;注重技术培训和指导,提高农民的技术水平;加强项目管理,确保项目进度和质量。
2.项目改进措施针对本项目中出现的问题,我们提出了以下改进措施:加强对农民的技术指导和培训,提高农民的技术水平;优化智能化温室设计,提高农产品的优质、高产和高效;完善农产品加工厂的生产流程,提高农产品附加值;加强项目管理,确保项目进度和质量。
附件3973计划课题结题验收材料编写提纲及要求(标题4号黑体,正文小4号仿宋体,A4纸、双面印刷,一、二、三部分分别装订)(一)课题结题总结报告(按课题分列)1、计划任务完成情况(对照任务书,对课题执行5年以来的完成情况进行总结)2、研究水平与创新性(对课题执行5年以来的研究工作进展进行详细论述)3、实施效果(科学前沿项目应重点论述研究成果的原创性和科学价值、对学科发展的推动作用及国际影响,每个课题列出3-5项突出成果,附必要的图表)例如1. 建立了最近9000年来亚洲季风气候变化的高分辨率时间序列。
对贵州茂兰董哥洞石笋近50个U/Th年龄和2000余个氧同位素分析数据,重建了平均分辨率达5年的亚洲季风气候演变历史(图1),该序列与北半球夏季太阳辐射变化趋势基本一致,其中8个百年尺度的季风干旱事件与北大西洋冰漂碎屑事件具有对应关系。
与格陵兰冰芯δ18O记录详细对比表明,低纬季风与极地气候变化存在300-500年振荡频率上的相似性,但低纬季风气候可能提前极地气候变化150年左右,反映了低纬海气耦合在过去全球变化中的重要作用。
与指示太阳活动强度的树轮∆14C记录详细对比后,发现百年尺度季风气候变化与9000年来太阳活动强度存在正相关关系,提供了太阳活动驱动地球气候变化的可靠证据(图2),该成果发表在2005年出版的《Science》上。
为此,《Science》刊物特约评论员,Kerr教授撰写了题为《Changes in the Sun may sway the Tropical Monsoon》的评述文章(Science, vol.308,pp787)。
图1 石笋记录的最近9000年来亚洲季风气候变化的高分辨率时间序列(Wang et al, Science, 2005)图2 百年尺度季风气候变化与9000年来太阳活动强度存在正相关关系(Wang et al, Science, 2005)2. 建立热转移回授光释光测年方法,将光释光测年极限延伸到80万年为了延长释光测年上限,提出了热转移回授光释光测的技术。
课题结题报告范文5篇以下是为您生成的一篇关于“课题结题报告范文 5 篇”的作文,但需要说明的是,由于您的这个标题与要求,不太容易以轻松幽默、细致化的真实事件来贯穿全文,我只能尽量贴近您的需求为您创作:---# 课题结题报告范文 5 篇哎呀呀,一提到课题结题报告,很多人可能就觉得头大,一堆数据、分析,感觉复杂得不得了。
但咱今儿个就来好好聊聊这课题结题报告到底是咋回事,还带来 5 篇范文给大家瞅瞅。
咱先来说说这课题结题报告是啥。
简单来讲,就是你搞了一个课题研究,到最后得给人家一个交代,说说你这研究是咋搞的,有啥成果,遇到啥问题等等。
这就像是你种了一棵果树,最后得告诉大家这树长得咋样,结了多少果子,过程中有没有虫子来捣乱。
那为啥要写这玩意儿呢?其实就是为了让别人知道你的研究有价值,能对相关领域有点贡献。
而且也是对自己努力的一个总结,证明咱没白忙活。
下面就给大家展示 5 篇课题结题报告范文,咱一个个来看。
范文一:这个课题主要是针对小学生不爱读书的问题展开的。
研究人员先是在几个班里做了调查,发现好多孩子回家就是玩手机、看电视,根本不碰书。
于是呢,他们就想了好多办法,比如在教室里弄了个图书角,让孩子们把自己喜欢的书带来分享;还组织了读书比赛,看谁读的书多,理解得好。
经过一段时间的努力,嘿,效果还真不错!不少孩子慢慢爱上了读书,还会主动跟同学交流读书心得。
范文二:数学课堂总是死气沉沉的?这个课题就是要解决这个问题。
老师们尝试了各种方法,小组讨论、角色扮演、数学游戏等等。
举个例子,在讲函数的时候,老师不是直接讲公式,而是让同学们分组去调查生活中的函数现象,像水电费的计算啦,商场打折的规律啦。
然后回到课堂上大家一起讨论,这一下,同学们的积极性可高了,都争着发言。
最后发现,这种互动教学模式不仅让课堂气氛活跃了,学生的成绩也提高了不少。
范文三:背单词可是让高中生头疼的事儿。
这个课题就专门研究怎么让背单词变得轻松点。
他们尝试了联想记忆法、词根词缀法、语境记忆法等等。
科研项目结题总结本次科研项目的主题是xxx,目标是xxx。
在项目的过程中,我们团队紧密合作,共同努力,最终取得了一系列重要的研究结果。
下面就本项目的目标、工作内容、方法与结果进行总结和讨论。
一、目标和背景本项目的目标是xxx。
我们团队将通过xxx方法,探索 xxx问题,希望为xxx领域的研究提供新的理论和实践基础。
该项目对于xxx 领域的发展和应用具有重要意义。
二、工作内容本项目的工作内容主要包括xxx。
我们通过xxx方法和工具,进行了大量的数据收集和分析工作。
同时,我们还进行了xxx实验和模拟,以验证我们的假设和理论推导。
三、方法和分析本项目采用了xxx方法。
通过xxx手段,我们从xxx角度对问题进行了深入的研究。
我们利用xxx方法,从大量数据中提取有用的信息,并对其进行了统计分析和建模。
通过与现有理论和研究结果的比对,我们得出了一系列创新性的发现和结论。
四、结果和意义在项目的研究过程中,我们取得了一系列重要的结果。
首先,我们发现了xxx现象,并从理论层面解释了这种现象。
其次,我们构建了一个xxx模型,可以对xxx进行有效的预测和优化。
最后,我们还对xxx进行了实际应用,并取得了令人满意的效果。
这些研究成果对于xxx领域的发展和应用具有重要意义。
一方面,它们丰富了xxx的理论体系,为该领域的研究提供了新的思路和方法。
另一方面,这些成果还可以指导实际应用,提高xxx的工作效率和质量。
因此,我们相信这些成果将有助于推动xxx领域的进一步发展和应用。
五、不足和展望在项目的研究过程中,我们也遇到了一些困难和问题。
首先,由于时间和资源的限制,我们只对xxx进行了初步研究,还有一些细节和深入的问题需要进一步研究。
其次,我们在某些方面的数据收集和处理上可能存在一定的偏差或误差,需要进一步提高数据的准确性和可信度。
在未来的研究中,我们将继续努力解决这些问题,并进一步拓展我们的研究范围和深度。
我们计划从以下几个方面展开进一步研究:一是深入挖掘和分析xxx现象,探索其更深层次的原因和机制;二是扩大样本和数据的规模,加强对实际应用的验证和优化;三是与其他研究进行合作,共同探索xxx领域的发展方向和应用前景。
课题研究结题工作报告范文集合7篇(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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农业调研报告结论根据本次农业调研的结果和分析,我们得出了以下结论:1. 种植结构的调整与优化。
在当前农业发展中,应逐渐减少传统的粮食作物种植,适度发展经济作物和优质水果蔬菜的种植。
这样可以增加农民的收入,提高农业的效益。
同时,要注重保护和传承农业遗产种植,加强优质农产品的生产和销售。
2. 优化土地利用。
要注重土地的合理使用和管理,加大对耕地的保护力度。
通过完善土壤改良和肥料管理措施,提高土地的肥力和产量。
与此同时,要注重农田水利设施的建设和维护,提高土壤水分和养分的利用率,从而提高农作物的产量和品质。
3. 推广现代农业技术。
加大对农业技术的研发和推广力度,提高农民的技术水平。
利用现代农业技术手段,如无人机、物联网、人工智能等,提高农业生产的自动化水平,提高农作物的质量和产量。
此外,要加强农业科学研究,提高农业的科技含量。
4. 加强农业生态环境保护。
农业的可持续发展需要注重环境保护。
要加强农田和水源的保护,减少农药和化肥的使用,推广有机农业和生态农业技术。
同时,要加强农村环境污染治理,提高生态环境质量,提高农业的可持续发展能力。
5. 加强农业市场体系建设。
推动农产品的市场化进程,完善农产品市场体系,提高农产品的质量和品牌效应。
加强农产品的品牌建设和包装设计,提高农产品的附加值。
同时,要加强农产品的质量检测和追溯体系建设,提高消费者对农产品的信任度。
6. 提高农民的收入和生活水平。
农业发展的目标是改善农民的生活水平。
要加大对农民的培训和技术指导力度,提高农民的技能水平和创业能力。
同时,要提供相应的金融支持和政策保障,为农民创业提供便利和支持。
此外,要加强对农民的社会保障和福利保障,提高农民的社会地位和保障水平。
综上所述,通过本次农业调研,我们得出了以上的结论。
这些结论对于农业的可持续发展以及农民的收入增加和生活水平提高具有重要影响。
同时,我们也意识到农业发展中还存在一些问题和挑战,需要进一步研究和解决。
结题报告成果总结范文总结:本次结题报告总结了我们团队的研究成果,并对整个研究过程进行了回顾和评估。
我们的研究目标是探索XXX领域的创新解决方案,并为相关问题提供可行的解决方案。
在研究过程中,我们采取了多种方法,包括文献研究、实地调研、数据分析等。
通过查阅大量文献,我们对该领域的现状和问题有了更深入的了解。
实地调研帮助我们收集了真实的数据和意见,为我们的研究提供了坚实的基础。
在整个研究过程中,我们遇到了一些挑战和困难。
首先,我们在数据收集方面遇到了一些困难,有些数据并不完整或不准确。
其次,在调研中,我们遇到了许多困难,如时间紧迫、资源有限等。
最后,在数据分析阶段,我们也遇到了技术上的难题,但我们通过团队合作和专业技能克服了这些困难。
通过我们的努力,我们成功地解决了研究过程中遇到的困难,并取得了许多重要的发现和结果。
我们的研究表明,XXX领域存在着一些问题,但也有许多潜在的创新解决方案可以实施。
我们的研究结果有助于改善该领域的现状,并为相关问题的解决提供了有效的方法和方案。
此外,我们的研究还取得了一些具体的成果。
首先,我们开发了一个新的XXX解决方案,通过优化XXX过程,实现了更高效的结果。
其次,我们提出了一些改进XXX的建议,包括改进XXX的技术和管理方式。
最后,我们撰写了一篇论文,并将其提交到相关的学术会议,以便与其他研究人员共享我们的成果。
总体来说,本次研究为XXX领域提供了重要的研究成果和解决方案。
我们在研究过程中遇到了一些挑战,但通过团队合作和专业技能,我们成功地解决了这些困难。
我们的研究不仅对该领域具有实际应用价值,还为后续研究提供了有益的参考和借鉴。
973计划项目结题验收办法973计划项目实施期满应进行结题验收。
若由于客观原因不能按期进行结题验收,项目首席科学家应商项目依托部门向科技部业务主管司提出延期结题验收的申请。
项目结题验收只能延期1次,延期申请最迟在项目实施期满前3个月提出。
结题验收工作包括课题验收和项目验收两个阶段,项目验收在课题验收的基础上进行。
课题验收由项目首席科学家和项目依托部门负责,项目验收由科技部负责。
1. 课题验收1.1课题验收由项目首席科学家主持,会同项目依托部门对项目及各课题实施情况进行全面总结与评估。
课题验收应在项目结题后1个月内完成。
课题负责人在课题验收前,应认真编制课题结题总结报告和课题经费决算报告。
1.2项目首席科学家商项目依托部门组建课题验收专家组。
课题验收专家组一般由11-15人组成,首席科学家任组长,成员包括不承担课题的项目专家组成员、领域专家咨询组责任专家、特邀同行专家以及项目依托部门管理专家等。
1.3课题验收一般以会议方式进行。
课题验收专家组在全面听取各课题负责人及学术骨干汇报和审议课题结题总结报告的基础上,对各课题计划任务完成情况、研究成果的水平及创新性、课题对项目总体目标的贡献、研究队伍创新能力、人才培养情况以及数据共享与数据汇交情况、技术资料归档情况、经费使用情况等作出评价(课题验收评议表见附件1,课题验收专家组意见表见附件2)。
课题验收既要总结成绩,又要分析存在的主要问题。
要严格审核项目成果的真实性,必要时可有重点地进行现场调研和考察。
1.4 课题验收工作完成后,项目首席科学家应会同项目专家组编写项目结题总结报告及课题验收报告,经依托部门审核后,向科技部提交项目结题验收材料(包括项目结题总结报告、课题结题总结报告、课题验收报告及项目验收其他相关资料,编写提纲及要求见附件3)。
1.5 项目首席科学家应在规定时间内完成经费决算报告,经项目依托部门签署意见后报送科技部条件财务司。
1.6 课题验收工作所需经费在首席科学家活动经费中列支。
国家重点基础发展规划项目课题结题总结报告项目编号:G1998010200项目名称:农作物资源核心种质构建、重要新基因发掘与有效利用研究首席科学家:贾继增张启发课题编号:G1998010207课题名称:水稻抗病基因克隆课题负责人:翟文学子课题负责人:翟文学彭开蔓(王石平)承担单位:中国科学院遗传所,华中农业大学电子信箱:******************.cn,***************2003年9月30日一、计划任务完成情况本课题的预期目标是分离克隆2个水稻抗病基因。
我们已经按计划开展了研究工作,分别对水稻抗白叶枯病基因Xa3、Xa4、xa5、xa13、Xa25(t)和Xa26以及抗稻瘟病相关基因进行了克隆研究。
目前已克隆并证实了Xa26基因;已克隆Xa4和xa5基因,即将证实其功能;精细定位了Xa3、xa13和Xa25(t)基因;获得了3个抗稻瘟病相关基因。
基本达到预期研究目标。
具体工作与取得的进展如下:1. 精细定位了水稻抗白叶枯病基因Xa4和Xa26我们利用F2大群体,分别对水稻抗白叶枯病基因Xa4和Xa26进行了遗传分析和精细遗传定位。
这两个基因都位于第11号染色体的长臂末端并紧密连锁。
涉及Xa4基因(Sun et al., 2003, Theor. Appl. Genet. 106:683-687)和Xa26基因(Yang et al., 2003, Theor. Appl. Genet. 106:1467-1472)遗传分析的工作已发表。
2. 分离克隆了水稻抗白叶枯病基因Xa26我们采用图位克隆法从水稻品种明恢63中分离克隆了Xa26基因(专利申请号:02139212.9)。
序列分析发现这该基因编码LRR受体激酶类蛋白质。
研究还发现,无论是在苗期还是成株期携带Xa26基因的转基因水稻的抗谱比Xa26基因的供体水稻品种(明恢63)的抗谱显著增宽,抗性明显增强,说明遗传背景可能影响抗病主效基因的作用。
分离克隆Xa26基因的工作正在发表印刷之中(Sun et al., 2003, Plant J., in press)。
另外,研究还发现携带抗白叶枯病基因Xa3的近等基因系IRBB3和携带抗白叶枯病基因Xa22(t)的云南地方稻品种扎昌龙也携带Xa26基因。
因为Xa3和Xa22(t)基因也被他人定位于第11号染色体长臂末端,推测Xa26、Xa3和Xa22(t)是同一个基因,这部分验证工作正在进行之中。
3. 分离克隆了水稻抗白叶枯病基因Xa4我们采用图位克隆法从水稻近等基因系IRBB4中分离克隆了Xa4基因(专利申请号:02139257.9)。
序列分析发现这该基因也编码LRR受体激酶类蛋白质。
Xa4和Xa26属于同一个基因家族的不同成员。
抗性分析发现发现籼稻品种特青和93-11与IRBB4的抗谱相同,序列分析发现特青和93-11也携带Xa4基因。
转基因初步实验结果显示遗传背景可能也影响Xa4基因的抗性。
目前,这部分工作正在完善之中。
4. 分析了Xa4和Xa26所属基因家族的进化Xa4和Xa26基因所属家族(命名:Xa26基因家族)包括10个成员。
我们对水稻品种明恢63和特青包含Xa26基因家族的大约100 kb区段进行了测序,对比公共数据库中的水稻品种日本晴和93-11的同源区段的序列,分析了抗病基因的进化模式。
涉及这部分工作的论文正在撰写之中。
5. 鉴定并精细定位了一个水稻抗白叶枯病新基因Xa25(t)在杂交水稻恢复系明恢63中鉴定了一个新的抗白叶枯病显性基因Xa25(t)。
该基因在苗期和成株期都能特异性的抗白叶枯病菌生理小种PXO339。
通过分析携带Xa25(t)基因的重组自交系群体,将该基因定位于水稻第12号染色体的着丝粒区。
在该着丝粒区段已经定位了多个水稻抗稻瘟病基因,推测Xa25(t)基因与抗稻瘟病基因紧密连锁或等位。
涉及Xa25(t)基因的研究工作已发表(Chen et al., 2002, Phytopathology 92:750-754)。
6. 构建了水稻全生育期平衡化cDNA文库利用水稻品种明恢63,构建了全生育期平衡化cDNA文库。
该文库由水稻不同生长时期和不同生理状态下的15种不同组织的cDNA组成,包括白叶枯病菌和稻瘟病菌接种诱导后的组织。
该文库包含大约62,000个克隆,平均插入片段为1.4 kb (Chu et al., 2003, Chinese Science Bulletin 48:229-235)。
对该文库中的大约4万个cDNA克隆进行了测序,获得两万多个非重复EST序列。
利用该文库我们建立了高效cDNA芯片(包括cDNA array和cDNA microarray)分析体系。
7. 发展了一种新的EST聚类方法我们发展了一种新的计算机分析方法,用于分析大规模EST测序中所产生的大量数据,以获得高质量、非重复表达序列。
该方法在聚类过程中采用MEGABLAST 工具对一致序列进行序列同源比较,并用phrap程序对每一EST簇进行拼接检验。
这一聚类策略能降低测序错误带来的影响,有效识别基因家族成员,并避免选择性剪接的干扰。
与NCBI(National Center for Biotechnology Information)的UniGene clustering方法相比,ESTClustering的聚类结果可以更好地反映表达序列的多样性。
涉及这部分工作的论文已经发表(张利达等,2003,遗传学报30:147-153)。
8. 克隆获得了一批水稻抗性基因同源序列利用植物NBS-LRR类抗性基因的高度保守区设计PCR引物从水稻基因组中扩增同源序列,经克隆测序确定后获得了23个不同的NBS片段(称为抗性基因同源序列,简记为RS)。
将这些RS序列在窄叶青/京系17 的重组自交系(RIL)构建的分子图谱上定位,定位结果表明它们分布在1,3,4,7,8,9,10 和11染色体。
其中10个RS位于已知R基因所在的染色体区间。
这些RS标记可以作为图位克隆同一位点上相应抗病基因的起点。
有关结果已发表(Zheng et al,2001,CIENCE IN CHINA (Series C), 44(3): 253-262)。
9.构建了含Xa4、xa5和xa13三个抗性基因的IRBB56基因组BAC文库利用含Xa4、xa5和xa13三个水稻白叶枯病抗性基因的累加系IRBB56构建了一个水稻细菌人工染色体文库。
该文库包含55296个克隆,平均插入片段为132 kb。
按水稻基因组为450 Mb计,该文库覆盖14倍基因组,筛选出任一水稻基因或序列的概率为99.99%。
用均匀分布的3个叶绿体基因和4个线粒体基因克隆作探针筛选文库,结果显示该文库中含细胞器基因组DNA同源序列的克隆数小于1%。
用分布于水稻3条不同染色体、分别与Xa4、xa5和xa13连锁的DNA标记筛选文库,分别检测出11--106个阳性克隆,为克隆这些基因打下了基础。
该文库对水稻基因组的高度覆盖率和较大的插入片段,非常适合于物理作图和基因的分离和克隆(王文明等,2001,遗传学报, 28(2):120-128;Wang et al., 2001, Molecular Genetics and Genomics, 265: 118-125)。
本研究中建立的提取高质量水稻基因组DNA 方法和高效转化方法被成功地用于中国超级杂交稻测序(Science, 2002,296: 79-92)。
10、克隆了一个NBS-LRR类抗性基因家族用水稻抗白叶枯病基因Xa4的近等基因系和基因累加系对克隆的NBS-LRR同源序列RS13进行RFLP分析,发现序列RS13来自Xa4基因位点(Wang et al, 2000, Chinese Science Bulletin, 45(19): 1779-1782)。
利用克隆的抗病同源序列RS13作为探针,从水稻IR64的BAC文库中筛选到4个阳性克隆,其中一个克隆14E19能够覆盖其余3个克隆。
对14E19进行了全序列测定和分析,获得了73kb的全长DNA序列,基因预测显示其上有4个编码NBS-LRR的基因,分别命名为NL-A-D。
同时,对近等基因系IRBB56同一基因组位置的BAC克隆106P13进行分析,发现其上有10个NL同源拷贝,其中有4个同14E19上的NL一样,说明NL是一个至少有10个成员(分别命名为NL-A—NL-J)的基因家族。
搜索日本晴、93-11、广陆矮4号的序列,发现三者也有多个高度同源的序列。
对NL基因进行RT-PCR和cDNA 库筛选分析,发现NL-B能够在含抗白叶枯病基因Xa4水稻品系IRBB4中特异表达,说明NL-B参与了白叶枯病抗性反应。
把这些同源拷贝作为新的抗病基因进行研究,转基因实验正在证实这些同源拷贝的功能。
11、定位克隆了隐性抗白叶枯病基因xa5的候选基因本研究利用RFLP、CAPS等标记方法对xa5近等基因系IR24和IRBB5构建的F2群体共5000个单株进行群体连锁分析,构建了xa5的精细遗传图谱。
在此基础上我们用与xa5基因紧密连锁的标记筛查含有xa5的水稻累加系IRBB56的BAC 文库,构建了包含xa5基因位点的精细物理图谱(Zhong et al, Chinese Science Bulletin, in press)。
将xa5限定在12kb的片段上,在此区间发现唯一一个候选基因,与已知抗病基因具有不同的结构。
该基因与显性等位基因编码的氨基酸序列有差异。
目前功能互补实验已获得转基因植株。
12.开展了抗白叶枯病基因Xa3和xa13的精细定位与图位克隆本研究利用IR24与含Xa3基因的近等基因系IRBB3组合构建了约2000单株的F2定位群体,并利用国际水稻基因组和中国超级杂交稻基因组计划所公布的第11染色体长臂上的序列设计出一系列SSLP和CAPS标记,对Xa3进行精细定位,将Xa3基因定位于CAPS标记Y3和SSR标记RM144之间,距Y3约0.25cM,距RM144约1.0cM。
目前,我们又利用日本晴和IRBB3组合构建了约5000单株的F2群体,对Xa3基因作进一步精细定位。
利用xa13的近等基因系构建了包含4000单株的F2群体,将xa13基因界定在第8染色体80Kb的区间。
对这个区间进行DNA测序和基因预测,发现了可能的候选基因,正对这些候选基因进行共分离分析和功能互补分析,有望获得突破。
13、分离克隆了抗稻瘟病相关基因本研究利用cDNA-AFLP和组池分离分析(BSA)相结合的方法来检测稻瘟病抗池和感池中特异表达的基因。
在大约20122个检测到的位点中,一共获得了12个差异表达的条带(DEBs),8个来自抗池,4个来自感池。