2014功能高分子期末试卷

试卷 第 1 页 （共 1 页）《高分子化学》期末考试模拟试卷(1卷）1．一对单体难于发生共聚反应的条件是A 、B 、C 、D 、2．为了合成聚乙烯醇,应该采用下列哪一种单体进行自由基聚合A 、环氧乙烷B 、醋酸乙烯酯C 、乙烯醇3．在乳液聚合的第二阶段，补加一定量的引发剂后A 、 聚合速率降低B 、 聚合物分子量降低D 、 聚合速率增大二、名词解释（6小题，共22分）1．逐步聚合实施方法（Process of Step —polymerization ） 2．偶合终止(Coupling Termination ） 3．单体单元（Monomer Unit ） 4．结构单元（Structural Unit ） 5．杂链聚合物（Hetero —chain Polymer) 6．平均官能度(Aver-Functionality ）三、问答题（6小题，共60分）1．比较合成高压聚乙烯和低压聚乙烯在催化剂、聚合机理、产物结构上的异同。

2．自由基聚合时，单体转化率与聚合物相对分子质量随时间的变化有何特征？与聚合机理有何关系？3．什么是凝胶效应和沉淀效应？举例说明。

4．通过碱滴定法和红外光谱法同时测得21.3g 聚已二酰己二胺试样中含有2。

50×103mol 的羧基。

根据这一数据，计算得到数均分子量为8520.试问计算时需作何假定？如何通过实验来确定其可靠性？如该假定不可靠,如何由实验来测定其正确的值?5．总结烯类单体的聚合特征得到以下规律：(1)能形成聚合物的主要是乙烯、乙烯的一元取代物、乙烯的1,1-二元取代物.乙烯的1,2-二元取代物除个别外一般不聚合.(2）大部分烯类单体能按自由基机理聚合,只有少部分按离子型机理聚合. (3)有些单体可按自由基、阳离子和阴离子机理进行聚合。

请对以上情况加以分析说明.6．比较硝基苯、苯醌、DPPH 、FeCl 3和氧的阻聚常数和阻聚效果。

四、计算题(2小题，共12分)1． 用萘钠的四氢呋喃溶液为引发剂引发苯乙烯聚合。

一、基本概念题（共10分,每题2分）⒈ 聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。

⒉ 体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度，记作c P⒊ 乳化剂的亲水亲油平衡值HLB ：根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献,给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值,用HLB 来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。

⒋ 本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。

⒌ 引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。

二、填空题（共20分,每空1分）⒈ 体型缩聚物有 环氧树脂 、酚醛树脂、 脲醛树脂 和 不饱和聚酯树脂 等。

⒉ 线型缩聚物有 PET 树脂、 PA-66树脂、 PC 和 PA-1010树脂 等 。

⒊ 计算体型缩聚的凝胶点有 Carothers 方程和 Flory 统计公式。

⒋ 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择 引发剂种类 、 根据聚合温度选择 分解活化能适当的引发剂 、根据聚合周期选择 半衰期适当的引发剂 。

⒌ 本体聚合应选择 油溶性 引发剂、乳液聚合应选择 水溶性 引发剂。

三、简答题（共25分，每题5分，意义不完全者适当扣分）⒈ 界面缩聚的特点是什么?⑴ 界面缩聚是不平衡缩聚,需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行,逆反应的速率很低,甚至为0。

属于不平衡缩聚。

缩聚中产生的小分子副产物容易除去,不需要熔融缩聚中的真空设备。

同时,由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。

⑵ 反应温度低,相对分子质量高。

⑶ 反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度.只要及时更换界面,就不会影响反应速率。

聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大, 但与界面处官能团物质的量有关.⑷ 界面缩聚由于需要高反应活性单体,大量溶剂的消耗,使设备体积宠大,利用率低。

功能高分子材料
2.以实例解释本征型导电高分子的主要导电机理和影响电导率的因素。

3. 目前光敏涂料主要存在哪些问题？改进方法？
价格和成本较高是目前阻碍其广泛应用的而重要因素之一减少环境污染、保护生态、节约能源
4.举例说明高分子驻极体的应
5.设计一个实验，制备强酸型或弱酸型阳离子交换树脂，写出主要的化学反应过程。

6.某些造纸工厂的废水中通常含有有机小分子和水，无机碱，短链纤维，请结合膜分离工艺给出一个合理的分离工艺设计。

7.试说明吸水树脂在高盐水溶液中吸水能力降低的主要原因，提出可能的解决方案。

吸水树脂的吸液率随NaCl 水溶液浓度变化呈幂函数规律；你可以再看下吸水树脂的的吸水原理，如果吸水树脂的吸水组分是电解质类型的，在电解质溶液中吸水组分容易和电解质中的正负离子耦合，和水形成的水和作用就少了，吸水树脂的高分子链撑开比较小，形成的渗透压就小，故吸水率不高.
8．给出一种或一个功能高分子材料（至少有两种功能特性），写出其名称、结构、制备方法及两种（或以上）功能特性的应用。

功能高分子材料试题2 011 12.2 7一、单项选择（9小题18分）1 PS是一聚苯乙烯简称2常见离子交换树脂的粒径范围:0.3、l. 2nm3决定树脂高吸水性的原因网状结构（少量交联）二、多项选择（4题8分）1环瞇包括哪些环氧乙烷、环氧丙烷、四氢咲喃2电子受体包括哪些答:7,7, 8,8-四氤二次甲基苯醍、11,11, 1 2, 12-四氤二次甲基蔡醍、碘、漠、六氟磷酸根、高氯酸根3吸水率的影响因素产品本身的化学组成、产品的交联度、水解度和被吸液体的性质4吸水性树脂的制备过程包括哪些反应三、是非判断题（12题24分）1芳香叠氮化合物中芳香环与叠氮基的能量是连续的，因而用于作感光高分子。

J2与凝胶型离子交换树脂相比，大孔型离子交换树脂具有机械强度高、交换速度快和抗有机污染的特点。

V四、填空题（8题20分）1Flory成功测出了聚合物的分子量一一高分子溶液理论2GTP、ATRP各是什么的简称答:GTP为基团转移聚合;ATRP为原子转移自山基活性聚合3通过改变（浓度差）利用（亲和力差别）使可交换离子与其他类型离子进行反复的交换，达到浓缩等目的。

4导电高分子除具有金属和半导体的特性外，还具有高分子结构的哪些特性（三个）答:可设汁性、可加工性和低密度5掺杂导电高分子的定义答:通过掺朵方法向高分子添加电子给体或电子受体而提高其电导率的导电高分子。

6光致抗蚀，光致诱蚀的概念答:光致抗蚀是指高分子材料经过光照后，分子结构从线型可溶性转变为网状不可溶性，从而产生了对溶剂的抗蚀能力；光致诱蚀是指汨高分子材料受光照辐射后，感光部分发生光分解反应，从而变为可溶性。

7吸水树脂分三类答:淀粉类、纤维素类和合成聚合物类。

8强酸性阳离子树脂的制备方法：（聚苯乙烯）、（悬浮聚合）、（磺化）答:采用悬浮聚合法合成以聚苯乙烯为骨架的树脂，然后磺化接上交换基团。

五、简答题（30分）1简述阴离子聚合反应并说明反应的特征答：阴离子聚合反应是指单体在阴离子作用下，活化为带负电荷的活性离子，再与单体连锁聚合形成拓聚物的化学反应；其基本特点：1）聚合反应速度极快，通常在儿分钟内即告完成；2）单体对引发剂有强烈的选择性；3）无链终止反应；4）多种活性种共存；5）相对分子质量分布很窄,!_!前已知通过阴离子活性聚合得到的最窄相对分子质量分布指数为1.04。

高分子物理期末考试试题一、名词解释（每题2分，共10分）：1、内聚能密度与溶度参数：内聚能密度定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量。

溶度参数定义为内聚能密度的平方根。

2、时－温等效原理：升高温度与延长时间对分子运动是等效的，对聚合物的粘弹行为也是等效的。

3、力学松弛：高聚物的力学性质随时间的变化。

它包括蠕变、应力松驰、滞后、力学损耗。

4、泊松比：材料拉伸时横向应变与纵向应变比值之负数，是一个反映材料性质的重要参数。

5、构型与构象：构型是指分子中由化学键所固定的原子的空间排列。

构象是指由于单键的内旋转而产生的分子中原子的空间位置上的变化。

二、简答题（可任选答8题，每题5分，共40分）：1、试判别在半晶态聚合物中，发生下列转变时，熵值如何改变？并解释其原因：（1）T g转变；（2）T m转变；（3）形成晶体；（4）拉伸取向。

答：（1）T g转变时熵值增大，因链段运动使大分子链的构象数增加；（2分）（2）T m转变时熵值增大，理由同（1）；（1分）（3）形成结晶时熵值减小，因大分子链规整排列，构象数减少；（1分）（4）拉伸取向时熵值减小，理由同（3）。

（1分）2、试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。

答：高聚物平衡高弹性的特点：1) 弹性应变大；2) 弹性模量低；3) T升高，高弹平衡模量增加；4) 快速拉伸，温度升高。

（2分）热力学本质：熵弹性；（1分）分子运动机理：链段运动从卷曲构象转变为伸展的构象。

（2分）3、简述结晶温度对聚合物结晶速度的影响。

答：由于结晶过程可分为晶核生成和晶粒生长两个阶段（1 分），成核过程涉及核的生成和稳定，温度越低越有利于成核（1 分）；晶粒生长取决于链段向晶核扩散和规整堆砌的速度，是一个动力学问题，温度越高越有利于生长（1 分）。

所以结晶速度与温度呈现单峰形。

（1分）T max=0.80～0.85T m (K )。

（1 分）4、指出非晶态聚合物的模量（或形变）-温度曲线的力学行为可分几个区域，并从分子运动机理的角度加以说明。

高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支，主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。

在本次期末考试中，我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。

以下为本次考试的试题及答案。

一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法？ A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案：C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应？ A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案：D3、下列哪个选项不是高分子化合物？ A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案：D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程，并说明其中需要注意的关键点。

答案：高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。

其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。

41、请简述自由基聚合反应的机理，并说明其应用范围。

答案：自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基，进而引发单体聚合反应的过程。

其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物。

411、请简述缩聚反应的机理，并说明其应用范围。

答案：缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。

其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物，如涤纶、酚醛树脂等。

三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用，并说明其优点和局限性。

答案：高分子化合物在日常生活中应用广泛，如塑料、橡胶、纤维等。

其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。

但同时也存在一些局限性，如不易降解、环境污染等。

71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用，并说明其优点和局限性。

答案：高分子化合物在医疗领域应用广泛，如人工器官、药物载体、医疗器械等。

其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。

但同时也存在一些局限性，如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。

重庆大学功能高分子课程试卷2013 ~2014 学年 第1学期开课学院：化学化工课程号： 22008620考试日期：2013-11-14考试方式：考试时间：100分钟注：1.本试题适用于化工10級； 2.每页答题纸上均须写明学号与姓名等，答题纸上不必抄题，但须标明大小题号。

一、 正误判断题（正确打√，错误打╳。

2分/每小题，共16分）1. 在功能高分子一个IUPAC 定义下，所举例说明的具体功能例子英文包括：catalytic activity, selective binding of particular species, capture and transport of electric charge carriers or energy 等。

据此，可认为选择性吸附聚合物属于功能高分子。

（ √ ）2. 通过添加电子受体或电子给体而提高聚合物电导率的方法称为“掺杂”，复合型导电高分子材料就是靠此制得的。

（ × ）3.负光刻胶被感光的部分在显影后会被保留。

（ √ ）4. 狭义功能高分子的一般制法路线主要可归类为以下2种：一种是功能性单体聚合法，可称之为先功能化法；另一种是聚合物的化学改性法，可称之为后功能化法。

（√ ） 5. 活性聚合法（如原子转移自由基聚合）是制备功能高分子的一种重要新方法（ √ ）。

6.高强度高模量高分子材料一般归类为特种高分子材料而不是功能高分子材料（√ ）。

7. 生物相容性是指植入动物体内的材料与肌体之间的适应性。

其中组织相容性是指材料与人体组织如骨骼、牙齿、内部器官、肌肉、肌腱、皮肤等的相互适应性。

而血液相容性则是指材料与血液接触不会引起凝血、溶血等不良反应（ × ）。

8．聚偏二氟乙烯PVDF 是高分子压电材料的典型代表，系电活性功能高分子材料（ √ ）。

二、 填空题（2分/每小题，共26分）⒈离子交换树脂应用领域广泛，可归结为以下主要功能作用：命题人：张立武等组题人：审题人：命题时间：2013-10-21教务处制学院 专业、班 年级 学号 姓名公平竞争、诚实守信、严肃考纪、拒绝作弊封线密1） 交联度 2） 交换容量 3） 稳定性 ⒉ 感光性高分子材料中感光基团的常见主要种类可分为如下4种:4） 重氮型5） 叠氮型6） 肉桂酰型 7） 丙烯酸酯型 3. 高吸水性树脂不溶于水却含有大量亲水基团，其中分别含N 、O 基团的各一种常见典型代表依次为：8） 丙烯腈 9） 淀粉 （聚丙烯酰胺)如今最常用的高吸水性树脂为：10） 交联聚丙烯酸钠4.导电高分子材料包括复合型和结构型或本征型导电聚合物（ICP ）,后者又可分为两大类：11） 离子型 电子型 其中分别含N 、S 原子的各一种常见ICP 典型代表依次为：12） 聚丙烯腈 13） 聚氮化硫三、 合成题（5分/每小题，共15分） 要求：写出主要合成反应式，标明其重要反应条件。

功能高分子材料复习题《功能高分子材料》复习题一、功能高分子材料按其功能性可以分为几类？功能高分子可从以下几个方面分类：1. 力学功能材料：1) 强化功能材料，如超高强材料、高结晶材料等；2) 弹性功能材料，如热塑性弹性体等。

2. 化学功能材料：1) 分离功能材料，如分离膜、离子交换树脂、高分子络合物等；2) 反应功能材料，如高分子催化剂、高分子试剂；3) 生物功能材料，如固定化酶、生物反应器等。

3. 物理化学功能材料：1) 耐高温高分子，高分子液晶等；2) 电学功能材料，如导电性高分子、超导高分子，感电子性高分子等；3) 光学功能材料，如感光高分子、导光性高分子，光敏性高分子等；4) 能量转换功能材料，如压电性高分子、热电性高分子等。

4. 生物化学功能材料：1) 人工脏器用材料，如人工肾、人工心肺等；2) 高分子药物，如药物活性高分子、缓释性高分子药物、高分子农药等；3) 生物分解材料，如可降解性高分子材料等。

二、说明离子交换树脂的类型及作用机理？试述离子交换树脂的主要用途。

1.阳离子交换树脂。

机理：解离出阳离子、并与外来阳离子进行交换；R-SO3H + M+—— R-SO3M+ H+2.阴离子交换树脂。

机理：解离出阴离子、并与外来阴离子进行交换。

RN+H3OH- + X-——RN+H3X- + OH-3.应用：1）水处理：包括水质的软化、水的脱盐和高纯水的制备。

2）冶金工业：分离、提纯和回收铀、钍等超铀元素、稀土金属、重金属、轻金属、贵金属和过渡金属。

3）原子能工业：包括核燃料的分离、提纯、精制、回收等，还是原子能工业废水去除放射性污染处理的主要方法。

4）海洋资源利用：从海洋生物（例如海带）中提取碘、溴、镁等重要化工原料，用以海水制取淡水。

5）食品工业：制糖、酿酒、烟草、乳品、饮料、调味品等食品加工中都有广泛地应用。

6）医药工业：例如在药物生产中用于药剂的脱盐、吸附分离、中和及中草药有效成分的提取等。

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以下是由店铺收集整理的鲁教版高一上册化学《功能高分子材料》期末练习试题，欢迎阅读! 鲁教版高一上册化学《功能高分子材料》期末练习试题选择题下列关于新型有机高分子材料的说法中，不正确的是( )A.高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工业、酿酒等B.复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为增强剂C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.合成高分子材料制成的人工器官一般都受到人体的排斥作用，难以达到生物相容的程度高分子分离膜可以让某些物质有选择地通过而将物质分离，下列应用不属于高分子分离膜的应用范围的是( )A.分离工业废水，回收废液中的有用成分B.将化学能转换成电能，将热能转换成电能C.食品工业中，浓缩天然果汁、乳制品加工和酿酒D.海水淡化自制胶水的方法之一是将废旧高分子材料切碎后用汽油浸泡一段时间，待其溶解后，即可作胶水使用。

下列材料可作该项用途的是( )A.硫化橡胶B.酚醛树脂C.聚乙烯塑料D.硝酸纤维在某些塑料(如聚乙炔等)中加入强氧化剂或还原剂后，它们的导电性能大大提高。

因为这些塑料具有金属的一般特性，所以人们称之为“人造金属”，下列有关“人造金属”的说法正确的是( )A.“人造金属”和普通金属的制取方法不同，但原料相同B.强氧化剂或还原剂是制取“人造金属”的重要材料C.“人造金属”能够导电传热，所以有金属光泽D.“人造金属”具有金属的一般特性，所以它们属于金属橡胶属于重要的工业原料，它是一种有机高分子化合物，具有良好的弹性，但强度较差，为了增加某些橡胶制品的强度，加工时往往需进行硫化处理，即将橡胶原料与硫磺在一定条件下反应。

高分子物理期末考试试题一名词解释（每题2分，共10分）：1．玻璃化转变：是分子链段获得了足够的能量，以协同方式开始运动，不断改变构象，所导致的一第列物理性质如形变，模量，比体积，比热，密度，粘度，折光指数，介电常数等发生突变或不连续变化的过程。

2．泊松比：材料拉伸时横向应变与纵向应变比值之负数，是一个反映材料性质的重要参数。

3．力学松弛：高聚物的力学性质随时间的变化。

它包括蠕变、应力松驰、滞后、力学损耗。

4.熔融指数：在标准熔融指数仪中，先将聚合物加热到一定温度，使其完全熔融，然后在一定负荷下将它在固定直径、固定长度的毛细管中挤出，以十分钟内挤出的聚合物的质量克数为该聚合物的熔融指数。

5.应变：当材料受到外力作用时，就要发生几何形状和尺寸的改变，这种变化就称为应变。

二、简答题（每题5分，共40分）：1、为什么聚合物的溶解很慢，多数需经过相当长的溶胀过程方能溶解？答：聚合物的分子链很长，因此运动困难。

其溶解过程先是小分子溶剂扩散进入高分子链之间，增大分子间距，破坏分子间作用力，然后才是高分子链与小分子溶剂的相互扩散，帮溶解过程缓慢。

2、聚丙烯腈只能用溶液纺丝，不能用熔融纺丝，而涤纶树脂可用熔融纺丝。

为什么？答：聚丙烯腈带有强极性的腈基，分子间作用力极大，熔点极高，以至于高于分解温度，所以不能采用熔融纺丝，而只能进行溶液纺丝；而聚酸结构中不含强极性取代基，分子间作用力小，熔点较低，所以可以用熔融法纺丝。

3、聚合物有哪些层次的结构?答：高分子链的结构（一级结构）：单个高分子链中原子或基团的几何排列情况。

包含一次结构和二次结构。

高分子的聚集态结构（二级结构):指具有一定构象的高分子链通过范德华力或氢键的作用，聚集成一定规则排列的高分子聚集体结构。

高分子的一次结构：研究的范围为高分子的组成和构型，指的是单个高分子内一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构，故又称化学结构或近程结构。

高分子的二次结构：研究的是整个分子的大小和在空间的形态，又称远程结构。