未知有机化合物结构鉴定作业指导书

有机化合物的结构鉴定实验结构鉴定是有机化学实验中至关重要的一个环节，它通过实验手段来确定有机化合物的分子结构和空间排列。

本篇文章将介绍一种常用的有机化合物结构鉴定实验方法。

一、实验目的本实验旨在通过一系列化学实验手段和仪器设备，鉴定未知有机化合物A的分子结构。

二、实验原理有机化合物的结构鉴定主要依靠化学反应性质、光谱分析和物理性质等方法。

其中，化学反应性质包括酸碱性、氧化还原性以及其他常见的有机反应类型，光谱分析包括红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）和质谱（MS）等，物理性质主要包括熔点、沸点、密度和折光率等。

三、实验步骤1. 首先，对未知有机化合物A进行物理性质测定，包括熔点、沸点、密度和折光率等。

这些物理性质可以为后续的鉴定提供一些初步的参考。

2. 接下来，进行有机化合物A的酸碱性测试。

加入酸性试剂观察是否产生反应，然后加入碱性试剂再次观察。

酸碱性的变化可以提示有机化合物中是否含有酸性或碱性基团。

3. 进行有机化合物A的氧化还原性测试。

可以选取一些常用的氧化剂和还原剂进行反应，观察是否发生氧化还原反应。

这可以提示有机化合物中是否含有容易氧化或还原的官能团。

4. 进行红外光谱（IR）分析。

将有机化合物A制成适当的固体样品或溶液样品，通过红外光谱仪进行分析。

根据红外光谱图谱的特征吸收峰，可以判断有机化合物中是否含有羟基、羰基或其他特殊官能团。

5. 进行核磁共振（NMR）分析。

将有机化合物A制成适当的溶液样品，通过核磁共振仪进行分析。

NMR谱图可以提供有机化合物中各个原子的化学位移值和耦合常数，从而确定各原子的相对位置和取代基的类型。

6. 进行质谱（MS）分析。

将有机化合物A制成适当的溶液样品，通过质谱仪进行分析。

质谱谱图可以提供有机化合物分子的相对分子质量和分子峰的丰度信息。

7. 综合以上实验结果，得出有机化合物A的结构鉴定。

四、实验结果与讨论根据物理性质测定结果，有机化合物A的熔点为xxx°C，沸点为xxx°C，密度为xxxg/ml，折光率为xxx。

化学实验有机化合物的鉴定与分离化学实验中，有机化合物的鉴定与分离是非常重要的一部分。

在实验中，通过一系列的测试和操作，我们可以确定和分离出给定化合物的性质和组成。

本文将介绍化学实验中常用的有机化合物鉴定与分离的方法。

一、有机化合物的鉴定1. 化合物的外观特征有机化合物的外观特征通常可以通过目测来判断，如颜色、形状等。

此外，还可以观察有机化合物的物理性质，比如熔点、沸点等。

2. 元素分析通过元素分析可以确定化合物中各元素的含量和比例。

通过该方法，我们可以了解化合物中各元素的相对含量，从而判断其化学结构。

3. 紫外-可见光谱（UV-Vis）紫外-可见光谱是一种常用的有机化合物鉴定方法。

该方法基于化合物分子能级间的跃迁吸收，通过观察化合物在紫外和可见光区的吸收峰位和强度，可以确定其结构特征。

4. 红外光谱（IR）红外光谱可以用来研究有机化合物中的官能团和化学键。

通过观察化合物在红外光谱图中的吸收峰位和强度，可以确定其官能团的存在以及它们之间的化学键。

5. 核磁共振谱（NMR）核磁共振谱是一种常用的有机化合物鉴定方法。

通过观察化合物在核磁共振谱图中的峰位和相对积分曲线，可以确定其化合物的结构和存在的官能团。

二、有机化合物的分离1. 蒸馏分离蒸馏是一种基于液体混合物沸点不同的物理性质进行分离的方法。

通过加热混合物，使沸点较低的组分蒸发，然后通过冷凝收集蒸发出的组分，可以实现有机化合物的分离。

2. 提取分离提取是一种基于溶剂选择性溶解性质进行分离的方法。

通过加入适当的溶剂，使其中一种组分溶解，然后通过分液漏斗等工具进行分离和收集。

3. 结晶分离结晶是一种基于溶解度差异进行分离的方法。

通过加热混合物使其溶解，然后缓慢冷却，利用溶质在饱和溶液中溶解度随温度下降而变小的性质，进行有机化合物的分离。

4. 色谱分离色谱分离是一种常用的有机化合物分离方法。

其中最常用的是薄层色谱和柱层析。

通过不同组分在固定相或液相中的吸附和流动性差异，可以实现有机化合物的分离。

《有机分析》课程有机未知物系统定性分析实验报告专业：班级：姓名：未知物编号：鉴定结果：日期：附录一物理常数的测定一、试剂：未知样，甘油(AR)二、仪器：提勒管，铁架台、熔点管、温度计…三、装置：（有装置图的插入装置图）四、步骤及注意事项：1.样品制备（1）（2）…2.装样3.搭建装置…4.注意事项：（1）（2）…五、结果及校正过程：附录二元素定性分析一、试剂：未知样，……二、仪器：试管、滴管…三、步骤及注意事项：1.钠熔法制样…2.N元素分析…3.S元素分析…4.卤素分析…5.注意事项：（1）（2）…四、结论：含有元素：附录三溶度分组试验一、试剂：未知样，……二、仪器：试管、滴管…三、步骤及注意事项：1.…2.…3.……4.注意事项：（1）（2）…四、结论：未知物为XX组。

附录四官能团定性分析及补充试验一、试剂：未知样，……二、仪器：试管、滴管…三、步骤及注意事项：1.…2.…3.……4.注意事项：（1）（2）…四、结论：未知物可能是：XX。

附录五衍生物的制备一、制备方案：……二、试剂：未知样，……三、仪器：…四、步骤及注意事项：1.合成2.分离3.熔点测定…4.注意事项：（1）（2）…五、结论：衍生物XXX熔点是…，与文献[X]所列化合物的熔点在－5℃~+5℃。

参考文献：[1]作者名.书名.出版社所在城市：出版社名，出版年：起始页－终止页.（书籍的表示法）以所使用的教材为例：[1]丁敬敏，赵连俊.有机分析（第二版）.北京：化学工业出版社，2009，3：123－125.。

有机化合物结构分析与鉴定有机化学是一门非常重要的学科，其中有机化合物的结构分析与鉴定也十分重要。

有机化合物的结构分析与鉴定是研究有机化合物结构特征的核心内容，这是识别有机化合物和设计新型有机复合物的基础，也是赋予有机物功能的关键因素。

有机化合物结构分析与鉴定需要建立一整套完整的技术体系，以确定有机物质的化学结构和性质。

有机化合物结构分析和鉴定首先需要进行结构性分析，以确定有机物的结构特征。

具体的步骤包括：使用紫外光谱法、气相色谱法和核磁共振法等技术，研究有机化合物的结构特征；主要成分的含量分析，根据每种含量的差异确定有机物的化学结构；探究有机化合物的结构以及组成成分；利用不同的物理和化学方法检测有机物的性质。

根据有机化合物结构特征和性质，可以确定有机物的结构类型和物理化学性质。

结构类型可以是烃类、烷类、芳香烃类、醇类、酮类、酯类、醛类、醚类、环烃类、氮杂环类、酰胺类、硫醇类等；物理化学性质指的是熔点、沸点、溶解度、蒸汽密度和折射率等物理性质，以及卤素的电离常数、酸碱常数和醇碱常数等化学性质。

这些物理化学性质不仅与有机物的结构有关，也与它的多样性有关。

有机化合物结构分析鉴定还可以结合其他技术来实现。

例如，可以使用活性染料紫外发射分析技术等，用于研究有机化合物的光路性能和结构的微观性质；利用热发射分析技术等，用于研究有机物质的热解性质。

此外，还有一种尤为重要的实验手段，即通过元素分析的方法来研究有机化合物的结构特征。

通过元素分析鉴定实验，可以测定有机物中各元素的含量，也可以检测其他元素，从而确定有机物的化学结构和性质。

综上所述，有机化合物结构分析与鉴定是一项非常重要的工作，它既是识别有机化合物和设计新型有机复合物的基础，也是赋予有机物功能的关键因素，是研究有机化合物结构特征的核心内容。

只有全面理解有机化合物的结构分析与鉴定方法，才能够有效地控制有机化学反应，发展新型有机化合物，实现有机物的设计和合成。

未知样品的组成成分鉴定实验步骤
可以先对样品进行气相色谱质谱联用分析，判断有无其他物质。

将样品脱水，通过X射线荧光光谱分析，确定样品中含有那些元素。

有机物可以通过在纯氧中燃烧，分析生成物质成分，再推出原物质的成分。

无机物比如，有些金属元素可以用电感耦合等离子发射光谱法或者原子吸收光谱法；无机化合物可以用紫外分光光度计进行分析。

成分分析技术主要用于对未知物、未知成分等进行分析，通过成分分析技术可以快速确定，最快的为激光飞秒检测通过观测分子、原子、电子、原子核、官能团等粒子飞秒级的振动、能级跃迁，可以很方便的判断物质组成和含量。

目标样品中的各种组成成分是什么，帮助您对样品进行定性定量分析，鉴别、橡胶等高分子材料的材质、原材料、助剂、特定成分及含量、异物等。

各种物质的检测方法都不一样。

有机物可以通过在纯氧中燃烧，分析生成物质成分，再推出原物质的成分。

无机物比如，有些金属元素可以用电感耦合等离子发射光谱法或者原子吸收光谱法；无机化合物可以用紫外分光光度计进行分析。

有机化学试验指导书材料学院毛细管玻璃管 试验 1熔点的测定一、试验目的了解熔点测定的意义，把握测定熔点的方法二、试验原理固体物质在大气压力下加热熔化时的温度，称为熔点。

严格地说，熔点是物质固液两 相在大气压力下平衡共存时的温度，在此温度下固体的分子〔或离子、原子〕获得足够的动能得以抑制分子〔或离子、原子〕间的结合力而液化。

物质从开头熔化至完全熔化的温度范围称为熔点范围〔又称熔程〕。

试验室测得的熔点，实际上就是该物质的熔点范围。

固体有机化合物的熔点是极重要的物理常数，每一纯粹的有机化合物有其固定的熔点，所以熔点往往可以用来鉴定有机化合物。

熔点的测定又可大致看出某化合物的纯度。

纯粹化合物的熔点距很小，约0.5～1℃， 如其中含有杂质，则熔点距显著增大，而熔点也常较纯粹者为低[1]。

假设两种物质具有一样或相反的熔点，可以测定其混合熔点来判别它们是否为同一物 质。

由于一样的两种物质，以任何比例混合时，其熔点不变。

相反，两种不同物质的混合物，通常熔点下降。

例如肉桂酸和尿素，它们各自的熔点都是 135℃，但把它们等量混合， 则比 135℃低得很多，而且熔点距大。

图 3-4 样品的装入这种混合熔点试验，是用来检验两种熔点一样或相近的有机物是否为同一种物质的最简便的物理方法。

熔点测定器的式样很多，较常用的为Thiele 熔点测定管。

其优点是仪器简洁，方法简便，管内传热载体〔浴液〕 因温度差发生对流，不需人工搅拌；升温快，冷却也快，因而节约时间。

缺点是管内温度分布不均匀，测得熔点不 很准确，通常略高于真实的熔点。

假设没有Thiele 管，也可以用烧杯〔或试管〕和搅拌棒代替。

三、药品尿素〔AR 〕，肉桂酸〔AR 〕，浓硫酸〔粗〕70～80mL 。

甘油，萘，苯甲酸。

四、试验步骤1. 熔点管的制备[2]见试验一2. 样品的装入取 0.1～0.2g 样品，置于干净的外表皿或玻片上，用玻璃钉或干净的角匙把它研成粉末，聚成小堆，将毛细管开口一端倒插入样品堆中，样品即被压入管内。

有机化合物的鉴定实验有机化合物的鉴定实验是许多化学实验室中常见的一项实验内容。

通过鉴定有机化合物，我们可以了解它们的结构和性质，进一步探讨它们在生活和工业中的应用。

本文将介绍有机化合物鉴定实验的一般流程和常用技术手段。

首先，有机化合物鉴定实验通常从样品的制备开始。

样品可以是纯净的有机物，也可以是混合物。

对于纯净样品，我们可以直接使用；对于混合样品，我们需要对混合物进行分离、提纯等处理。

制备好的样品应尽量避免暴露在空气中，以防止可能的氧化或水解反应。

一般来说，有机化合物的鉴定可以从物理性质和化学性质两个方面进行。

物理性质包括外观、溶解性、熔点、沸点等；化学性质主要是反应性。

根据这些性质，我们可以初步判断有机化合物的类别和特性。

在鉴定有机化合物的物理性质时，我们可以通过观察其外观和颜色来得到一些线索。

例如，若有机物为白色结晶，我们可以初步推测其为无机盐或含有醇基团的有机物；若有机物呈现出绿色，我们可以考虑它可能含有酚类结构。

溶解性也是一项重要的物理性质，在有机化合物鉴定实验中使用广泛。

类型不同的有机化合物具有不同的溶解性。

例如，醇类通常可以溶于水、醚和醇等常见溶剂，而烷烃则通常不溶于水，但可以溶于一些有机溶剂，如醚。

当我们初步确定了有机化合物的物理性质后，我们可以进一步进行一系列的化学性质测试以确定其具体结构。

例如，我们可以利用酸碱性的差异来区分有机化合物的醇、醛酮和酸等。

另外，利用常用的鉴定试剂，如Jones试剂、Tollens试剂、Brady试剂等，我们可以通过观察产物的颜色、沉淀等特征来推测有机化合物的结构。

在有机化合物鉴定实验中，仪器设备也起到重要的作用。

例如，红外光谱仪可以通过检测有机物中共振吸收来确定有机分子的官能团，从而进一步确定其结构。

核磁共振仪可以通过测定有机物中氢、碳等核的共振信号来提供更加精确的结构信息。

当我们完成有机化合物的鉴定后，我们可以进一步研究有机物的性质和应用。

有机化合物广泛存在于日常生活和工业生产中，例如，有机溶剂被广泛用于化学实验和工业生产；有机化合物还被用于制药、农业、染料、香料等领域。

【精品】有机未知物定性分析实验报告模板
一、实验目的
此次实验的目的是确定有机未知物的结构，根据主要性质特征，如重量分析、溶解性测试、熔点测试等，我们实验室以某有机未知物为研究对象，并对其定性分析，以期确定其结构。

二、实验原理
1. 重量分析: 重量分析实验是根据有机物质中原子组成量的不同，利用重量分析仪称出它们的精确质量，比较不同实验物质在一定条件下的相对精确质量，从而推断比较判断其中化学组成量成分和结构，帮助确定未知产物的结构。

2. 溶解性测试: 根据有机物中微量元素和介质的性质，利用溶解性测试的方法，推断出有机物质的结构，以期确定未知产物的结构。

3. 熔点测试: 熔点测试是根据物质的分子结构以及其在特定温度下的熔融物性质，通过升温-降温的途径来确定物质的熔点，以期确定未知产物的结构。

三、实验步骤
1. 重量分析: 将未知物取出，在分析天平上进行重量测量；
2. 溶解性测试: 将未知物置入容器中，加入不同类型的溶解剂，观察未知物的溶解度；
3. 熔点测试: 将未知物取出，附在熔点探针上，再放入熔点仪内热，直到物质完全熔化。

四、实验结果
1. 重量分析: 未知物的重量为XX g。

3. 熔点测试: 未知物的熔点为XXX℃。

五、结论
根据本次实验所获得的重量分析、溶解性测试和熔点测试等数据，我们可以推断出有机未知物的结构。

未知有机物的定性鉴别（设计性实验）一、实验目的：学习和了解未知有机物定性鉴别的常规步骤和方法，应用所学的有机化学基本知识和实验操作技术，独立设计和完成未知有机物的定性鉴别。

二、实验步骤：1．提交未知有机物的定性鉴别预案（实验前一周）2．取样：每组按抽签称量固体样品Sx一份2g, 液体样品L y 一份10mL。

固体样品用具塞称量瓶、液体样品用具塞刻度试管保存，贴好标签，第一次实验结束后集中上交指导老师。

备选固体样品：水杨酸、对氨基苯酚、蔗糖、葡萄糖、苯酚、乙酰苯胺、（11种）草酸、对氨基苯磺酸、苯甲酸、尿素、无水硫酸钠标记）（分别用S1、S2、……Sx备选液体样品：苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、氯化苄、苯胺、丙酮、环己醇、（12种）1，2－二氯乙烷、冰醋酸、甘油、氯仿、异丙醇、乙醇标记）（分别用L1、L2、……Ly3．元素定性分析：用钠熔法确定样品中所含元素,写出实验操作步骤和结果。

4．预试验：（1）物理性状：观查样品的外观、晶形（显微观测）、颜色、气味、粘度、pH值等。

（2）燃烧和灼烧试验：用刮刀取样作燃烧和灼烧试验。

5．溶解度试验：分别用1mL水、5％NaOH、5％HCl、95％乙醇和氯仿检测样品的溶解性（固体样品一颗、液体样品一滴）。

写出实验操作步骤和结果。

6．物理常数测定：用毛细管法测定样品的熔、沸点（也可用显微熔点测定仪测熔点，必要时可用自动旋光仪测定样品的比旋光度值），写出实验操作步骤和结果。

7. 官能团试验：根据上述试验结果和给定化合物类别范围，根据溶解性试验将样品酌情配制成一定浓度的稀溶液，(也可直接使用样品)，设计样品的官能团化学鉴别实验方案，完成相应官能团试验，并写出实验操作步骤和结果。

8．样品鉴别结论：Sx = ? L y= ?9．样品消耗量与回收率：再次称量剩余未知样品Sx和L y，确定样品消耗量与回收率。

10. 提交定性鉴别试验报告（当场提交）首开设计性实验专项教学研究时间：2003年11月5日-11月7日地点：教研室办公室、实验室人员：方渡冯映冰李玲张春桃杨平华李云耀主题内容：首开设计性实验“未知有机物的定性鉴别”教学方案的研究确定首开设计性实验——“未知有机物的定性鉴别”实验教学方案研讨意向表姓名：。

化学实验教案常见有机化合物的鉴定化学实验教案常见有机化合物的鉴定一、实验目的本实验旨在通过对常见有机化合物的鉴定，提高学生对不同有机物性质的认识和鉴别能力，加深对有机化合物的了解。

二、实验器材与试剂1. 器材：试管、试管夹、滴管、移液管、玻璃棒、显微镜等。

2. 试剂：溴水、硝酸银溶液、碳酸钠溶液、酒精、甲苯、石油醚、浓硫酸等。

三、实验操作步骤与结果观察1. 鉴别醇类a) 取一小部分待鉴别物质，加入半滴溴水。

若产生黄色或橙色溶液并同时出现白色沉淀，则为醇类化合物。

b) 若不产生上述反应，进入下一步鉴定。

2. 鉴别酮类a) 取一小部分待鉴别物质，加入半滴硝酸银溶液，若产生白色沉淀，则为酮类化合物。

b) 若不产生上述反应，进入下一步鉴定。

3. 鉴别羧酸类a) 取一小部分待鉴别物质，加入碳酸钠溶液。

若产生气泡，且气泡有刺激性酒精气味，则为羧酸类化合物。

b) 若不产生上述反应，进入下一步鉴定。

4. 鉴别醛类a) 取一小部分待鉴别物质，加入半滴甲苯和少许浓硫酸，稍加加热后，若产生紫红色悬浮液，则为醛类化合物。

b) 若不产生上述反应，进入下一步鉴定。

5. 鉴别酸酐类a) 取一小部分待鉴别物质，加入浓硫酸，若产生呈现橙色或红色的酸酐气味，则为酸酐类化合物。

四、实验结果1. 根据以上实验操作步骤，通过不同实验反应的观察，可以对有机物进行如下鉴定：- 产生黄色或橙色溶液并同时出现白色沉淀，为醇类化合物。

- 产生白色沉淀，为酮类化合物。

- 产生气泡，且气泡有刺激性酒精气味，为羧酸类化合物。

- 产生紫红色悬浮液，为醛类化合物。

- 呈现橙色或红色的酸酐气味，为酸酐类化合物。

2. 在实际操作中，需要注意控制实验条件，避免误判或混淆结果。

五、实验安全注意事项1. 实验过程中注意个人安全，严禁将化学试剂接触口、眼、皮肤等。

2. 操作时需佩戴安全眼镜和实验室护手。

3. 避免在实验室内进食、饮水或吸烟。

六、实验拓展1. 可以根据鉴定结果进行更加细致的分析，确定有机物的结构和性质。

未知物的鉴定【任务分析】本次任务就是能够独立解析红外谱图，获得官能团的基本信息，推导未知物的可能结构。

【任务实施】1、有一经验式为 C3H6O 的液体，其红外光谱图如下，试分析可能是哪种结构的化合物。

解谱：(1) 根据分子式计算不饱和度ff=1+3+1/2(0-6)=1说明化合物有一个双键或一个环。

(2) 分析特征吸收峰A. 3650～3100 cm-1有一宽峰，说明有O - H 伸缩振动B. 2900 cm-1有一强吸收峰说明有饱和C - H 伸缩振动C. 1680 cm-1有一中强峰说明有C = C 伸缩振动D. 1450 cm-1有一大且强吸收峰说明CH3或CH2存在E. 1300～1000 cm-1有三个峰说明有C - O 伸缩振动F. 900 cm-1左右有峰为= CH2面外摇摆吸收峰(3) 据上面分析得出这是CH2= CH - CH2OH (烯丙醇)(不会是丙烯醇，因为乙烯式醇均不稳定)2、某化合物的红外谱图如下。

试推测该化合物是否含有羰基(C＝O)，苯环及双键(＝C＝C＝)？为什么？解谱：1745 cm -1 有强吸收峰，说明有羰基 ( C = O )3000 ～ 3100 cm-1，1600 cm-1，1500 cm-1 无吸收，说明不含苯环 3000 ～ 3100 cm-1无吸收，说明不含双键 ( = C = C = )。

3、某化合物的分子式为C 7H 8O ，测得红外光谱图如下图，试推测其化学结构式。

解谱：（1）根据分子式计算不饱和度ff=1+7+1/2(0-8)=4说明化合物可能含有一个苯环。

（2）图谱解析3039cm -1，3001cm -1为不饱和的C-H 伸缩振动（H C -=ν）； 2947 cm -1为饱和C-H 伸缩振动（H C -ν）；2839 cm -1为O-CH 3基中的C-H 伸缩振动（H C -ν），说明化合物中存在-O-CH 3基团； 1599 cm -1、1503 cm -1为苯环的骨架振动，表明化合物中有苯环；1460 cm -1处的吸收峰，是由于甲氧基中氧原子的电负性导致甲基弯曲振动H C -δ移向高波数，进一步证明化合物中存在-O-CH 3；1248 cm -1、1040 cm -1处的吸收峰分别为芳族的=C-O-C 反对称伸缩振动和对称伸缩振动；756 cm -1、694 cm -1处的吸收峰为芳环的单取代的面外弯曲振动。