实验一燃烧热得测定
1、在本实验中，哪些就是系统？哪些就是环境？系统与环境间有无热交换？这些热交换对实验结果有何影响？如何校正？提示：（氧弹中得样品、燃烧丝、棉线与蒸馏水为体系，其它为环境.)盛水桶内部物质及空间为系统，除盛水桶内部物质及空间得热量计其余部分为环境,（实验过程中有热损耗：内桶水温与环境温差过大,内桶盖有缝隙会散热,搅拌时搅拌器摩擦内筒内壁使热容易向外辐射。）系统与环境之间有热交换，热交换得存在会影响燃烧热测定得准确值,可通过雷诺校正曲线校正来减小其影响或(降低热损耗得方法：调节内筒水温比外筒水温低0、5—1℃，内桶盖盖严,避免搅拌器摩擦内筒内壁，实验完毕，将内筒洗净擦干，这样保证内筒表面光亮，从而降低热损耗.）。
2、固体样品为什么要压成片状?萘与苯甲酸得用量就是如何确定得？提示:压成片状有利于样品充分燃烧；萘与苯甲酸得用量太少测定误差较大，量太多不能充分燃烧，可根据氧弹得体积与内部氧得压力确定来样品得最大用量。３、试分析样品燃不着、燃不尽得原因有哪些?
提示：压片太紧、燃烧丝陷入药片内会造成燃不着；压片太松、氧气不足会造成燃不尽。
4、试分析测量中影响实验结果得主要因素有哪些？本实验成功得关键因素就是什么?
提示：能否保证样品充分燃烧、系统与环境间得热交换就是影响本实验结果得主要因素。本实验成功得关键：药品得量合适，压片松紧合适，雷诺温度校正.
５、使用氧气钢瓶与氧气减压器时要注意哪些事项?1、在氧弹里加10mL蒸馏水起什么作用？答:在燃烧过程中，当氧弹内存在微量空气时，N2得氧化会产生热效应。在一般得实验中,可以忽略不计；在精确得实验中,这部分热效应应予校正，方法如下：用０、1mol·dｍ—3 NaOH 溶液滴定洗涤氧弹内壁得蒸馏水，每毫升0、1 mol·dｍ—3 NaOH溶液相当于５、983J（放热）.2、在环境恒温式量热计中,为什么内筒水温要比外筒得低?低多少合适?在环境恒温式量热计中，点火后,系统燃烧放热,内筒水温度升高１、5－2℃,如果点火前内筒水温比外筒水温低１℃，样品燃烧放热最终内筒水温比外筒水温高１℃,整个燃烧过程得平均温度与外筒温度基本相同，所以内筒水温要比外筒水温低0、5—1℃较合适.
实验二凝固点降低法测定相对分子质量
1、什么原因可能造成过冷太甚?若过冷太甚，所测溶液凝固点偏低还就是偏高？由此所得萘得相对分子质量偏低还就是偏高?说明原因.答：寒剂温度过低会造成过冷太甚。若过冷太甚,则所测溶液凝固点偏低。根据公式与可知由于溶液凝固点偏低，∆Tｆ偏大，由此所得萘得相对分子质量偏低。
2、寒剂温度过高或过低有什么不好？答：寒剂温度过高一方面不会出现过冷现象，也就不能产生大量细小晶体析出得这个实验现象,会导致实验失败,另一方面会使实验得整个时间延长，不利于实验得顺利完成;而寒剂温度过低则会造成过冷太甚，影响萘得相对分子质量得测定,具体见思考题１答案。
3、加入溶剂中得溶质量应如何确定?加入量过多或过少将会有何影响?答:溶质得加入量应该根据它在溶剂中得溶解度来确定，因为凝固点降低就是稀溶液得依数性，所以应当保证溶质得量既能使溶液得凝固点降低值不就是太小，容易测定，又要保证就是稀溶液这个前提。如果加入量过多,一方面会导致凝固点下降过多，不利于溶液凝固点得测定,另一方面有可能超出了稀溶液得范围而不具有依数性。过少则会使凝固点下降不明显，也不易测定并且实验误差增大.
4、估算实验测定结果得误差,说明影响测定结果得主要因素？答:影响测定结果得主要因素有控制过冷得程度与搅拌速度、寒剂得温度等。本实验测定凝固点需要过冷出现，过冷太甚会造成凝固点测定结果偏低,因此需要控制过冷程度,只有固液两相得接触面相当大时,固液才能达到平衡。实验过程中就就是采取突然搅拌得方式与改变搅拌速度
来达到控制过冷程度得目得；寒剂得温度,寒剂温度过高过低都不利于实验得完成.
5、当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化与形成配合物时，测定得结果有何意义?
答:溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化与形成配合物时，凝固点降低法测定得相对分子质量为溶质得解离、缔合、溶剂化或者形成得配合物相对分子质量,因此凝固点降低法测定出得结果反应了物质在溶剂中得实际存在形式.
６、在冷却过程中，凝固点测定管内液体有哪些热交换存在?它们对凝固点得测定有何影响？
答：凝固点测定管内液体与空气套管、测定管得管壁、搅拌棒以及温差测量仪得传感器等存在热交换。因此，如果搅拌棒与温度传感器摩擦会导致测定得凝固点偏高.测定管得外壁上粘有水会导致凝固点得测定偏低.
实验三纯液体饱与蒸气压得测定
1、在停止抽气时，若先拔掉电源插头会有什么情况出现?答：会出现真空泵油倒灌.
２、能否在加热情况下检查装置就是否漏气？漏气对结果有何影响？答:不能。加热过程中温度不能恒定,气-液两相不能达到平衡,压力也不恒定。漏气会导致在整个实验过程中体系内部压力得不稳定，气－液两相无法达到平衡，从而造成所测结果不准确。
3、压力计读数为何在不漏气时也会时常跳动？答：因为体系未达到气—液平衡。
4、克－克方程在什么条件下才适用？答：克-克方程得适用条件:一就是液体得摩尔体积V与气体得摩尔体积Vg 相比可略而不计;二就是忽略温度对摩尔蒸发热△vap H m得影响，在实验温度范围内可视其为常数。三就是气体视为理想气体.
5、本实验所测得得摩尔气化热数据就是否与温度有关?答:有关.
6.本实验主要误差来源就是什么？答:装置得密闭性就是否良好，水本身就是否含有杂质等。
实验四双液系得气一液平衡相图得绘制
１。本实验在测向环己烷加异丙醇体系时,为什么沸点仪不需要洗净、烘干?
提示：实验只要测不同组成下得沸点、平衡时气相及液相得组成即可。体系具体总得组成没必要精确。
２.体系平衡时，两相温度应不应该一样？实际呢？怎样插置温度计得水银球在溶液中,才能准确测得沸点呢？
提示：两相温度应该一样，但实际就是不一样得，一般将温度计得水银球插入溶液下1／3较好。
3．收集气相冷凝液得小槽体积大小对实验结果有无影响?为什么？提示:有影响,气相冷凝液得小槽大小会影响气相与液相得组成。4.阿贝折射仪得使用应注意什么？提示：不能测定强酸、强碱等对仪器有强腐蚀性得物质。
5．讨论本实验得主要误差来源。提示:影响温度测定得:温度计得插入深度、沸腾得程度等；影响组成测定得：移动沸点仪时气相冷凝液倒流回液相中、测定得速度慢等
6、该实验中,测定工作曲线时折射仪得恒温温度与测定样品时折射仪得恒温温度就是否需要保持一致？为什么?答：在该实验中,测定工作曲线时折射仪得恒温温度与测定样品时折射仪得恒温温度应保持一致,因为温度不同,物质得折射率不同；而且测定样品得折射率后,要在工作曲线上查折射率对应得气液相组成。
7、过热现象对实验产生什么影响?如何在实验中尽可能避免？答:过热现象使得溶液沸点高于正常沸点。在本实验中,所用得电热丝较粗糙,吸附得空气作为形成气泡得核心,在正常沸点下即可沸腾，可避免过热现象.
8、在连续测定法实验中，样品得加入量应十分精确吗?为什么？答:样品得加入量不用十分精确，因为测定样品得折射率后,要在工作曲线上查折射
