四大高分子材料加工方法

有关材料科学测试题篇一：高分子材料科学进展习题答案高分子材料科学进展复习题一、名词解释（15分，每小题3分）１、熔体流动速率加热到熔融温度的聚合物熔体在一定压力下从一定孔径模孔中每10min挤出的质量（g），单位是g/10min。

２、等规指数（等规度）等规聚丙烯中，等规聚合物所占比例称为等规指数，也叫等规度。

３、热塑性弹性体是一类分子结构中同时含有某些化学组分不同的树脂段（硬段）和橡胶段（软段）的高分子化合物，常温下具有橡胶的弹性，高温下具有可塑化成型的一类弹性体材料。

4、酚醛树脂凡酚类化合物与醛类化合物经缩聚反应制得的树脂统称为酚醛树脂，最常使用的是苯酚和甲醛缩聚物，用PF表示。

5、交联聚乙烯是通过化学或者辐射的方法在聚乙烯分子链间相互交联，形成网状结构的热固性塑料。

6、工程塑料是塑料按使用范围和用途的其中一种分类，具有较优异的力学性能、化学稳定性、耐磨性、耐老化性等，较宽的温度使用范围和较苛刻的环境条件，并可作为结构材料在此条件下能长期使用。

7、环氧基含量：每100g环氧树脂中所含环氧基的质量（g），用百分数表示。

（或每克环氧树脂中所含环氧基的百分含量）8、茂金属聚丙烯是指采用茂金属为催化剂制备的聚丙烯，产品具有独特的间规立够规整性，其性能也与一般的聚丙烯有所不同，主要用于包装薄膜、汽车保险杠、片材、瓶及复合纤维等。

9、硬质PVC不含增塑剂或者含增塑剂不超过10%的聚氯乙烯称为硬质PVC。

10、软质聚氯乙烯含增塑剂40%以上的聚氯乙烯称为软质聚氯乙烯。

11、高抗冲型聚苯乙烯聚苯乙烯和橡胶以机械共混法或接枝共聚法制备的共聚物称为高抗冲型聚苯乙烯，该聚合物具有很好的抗冲击性能，一般橡胶含量为5%-20%。

12、填充聚丙烯用粉状碳酸钙、硫酸钙、滑石粉、云母等对聚丙烯进行填充，从而使聚丙烯刚度、硬度、耐蠕变性、成型收缩率等性能得以改善，称填充聚丙烯。

13、聚甲醛聚合物分子主链上含有—CH2O—的重复单元，称为聚甲醛，是一种无侧链、高密度、高结晶度的线性聚合物，产量仅次于聚酰胺和聚碳酸酯。

高分子材料与工程专业导论课程论文1.高分子的定义高分子又称作聚合物，由小分子相互反应而形成，高分子与低分子的区别在于前者分子量很高。

通俗地说，高分子是一种许许多多原子由共价键连接而组成的相对分子质量很大的化合物。

更精确的描述是，高分子是指其分子主链上的原子都直接以共价键连接，且链上的成键原子都共享成键电子的化合物，这样组成的高分子链的键的类型，除了共价键外，还可以包括某些配位键和缺电子键，而金属键和离子键是被排除在外的。

我对高分子的分类总结如下:其中合成高分子，又可分为橡胶、纤维和塑料三大类，常称为三大合成材料，合成橡胶的主要品种有丁苯橡胶、顺丁橡胶和异戊橡胶等。

合成纤维的主要品种有涤纶、腈纶、锦纶、维纶和丙纶。

塑料还可分为热塑性塑料和热固性塑料，前者为线性聚合物，受热可熔融流动，可多次重复加工成型，主要品种有聚乙烯、聚丙烯和聚苯乙烯;后者是网状聚合物，通常由线性聚合物或低聚物经交联得到，以后不能加热融化重复成型，主要品种有酚醛树脂、不饱和聚酯、环氧树脂等。

此外，聚合物还可作为涂料和粘合剂来使用，而且使用越来越广泛，也有人将他们单独列为两类，所以聚合物按应用分类，也应包括上述五大合成材料。

最近，着眼于聚合物所具有的特定的物理、化学、生物功能的功能高分子，也已成为新的重要一类。

天然高分子，也有有机高分子和无机高分子之分。

天然高分子，如人们所熟悉的石棉、石墨、金刚石、云母等，天然有机高分子，都是在生物体内制造出来的，储存能量的肝糖、淀粉，生物体外分泌物如蚕丝、蛛丝、植物的橡胶，还有储存遗传信息的核酸。

2.高分子材料科学的发展简史(以塑料的发展为例)从第一个塑料产品赛璐珞诞生算起，塑料工业迄今已有120年的历史。

其发展历史可分为三个阶段。

1.天然高分子加工阶段这个时期以天然高分子，主要是纤维素的改性和加工为特征。

1869年美国人J.W.海厄特发现在硝酸纤维素中加入樟脑和少量酒精可制成一种可塑性物质，热压下可成型为塑料制品，命名为赛璐珞。

高分子材料主讲人：蔡水洲Tel: 87556544第一章引言大家一定都听说过“赛璐珞”。

在19世纪，台球都是用象牙做的，数量自然非常有限。

于是有人悬赏1万美元征求制造台球的替代材料。

1869年，美国的海厄特(J.W.Hyatt，1837-1920)把硝化纤维、樟脑和乙醇的混合物在高压下共热，然后在常压下硬化成型制出了廉价台球，赢得了这笔奖金。

这种由纤维素制得的材料就是“赛璐珞”。

“赛璐珞”是人类历史上第一种合成塑料，它是一种坚韧材料，具有很大的抗张强度，耐水，耐油、耐酸。

从此，"赛璐珞"被用来制造各种物品，从儿童玩具到衬衫领子中都有"赛璐珞"。

它还被用来做胶状银化合物的片基，这就是第一张实用照相底片。

不过，由于"赛璐珞"中含硝酸根，所以它有一个很大的缺点，就是极易着火引起火灾。

“赛璐珞”是由天然的纤维素加工而成的，并不是完全人工合成的塑料。

人类历史上第一种完全人工合成的塑料是在1909年由美国人贝克兰(Leo Baekeland)用苯酚和甲醛制造的酚醛树脂，又称贝克兰塑料。

酚醛树脂是通过缩合反应制备的，属于热固性塑料。

进入50年代，从石油裂解而得的a－烯烃主要包括乙烯与丙烯，德国人齐格勒(Karl Ziegler)与意大利人纳塔(Giulio Natta)分别发明用金属络合催化剂合成低压聚乙烯与聚丙烯的方法，前者1952年工业化，后者1957年工业化，这是高分子化学的历史性发展，因为可以由石油为原料又能建立年产10万吨的大厂，他们二人后来都获得了1963年的诺贝尔化学奖。

60年代，由于要飞往月球而出现高温高分子的研究热。

耐高温的定义是材料能够在氮气中、500摄氏度环境中能使用一个月；在空气中，300摄氏度环境下能使用一个月。

其结果主要分为两大类，一类是芳香聚酰胺例如苯二胺与间苯二酰缩聚得到的Nomex，这在当时曾被作为太空服的原料。

还有对苯二胺与对苯二酰氯缩聚得到的Kevlar，它属于耐高温的高分子液晶，现在用于超音速飞机的复合材料中。

高分子材料的加工成型技术摘要：在现代社会发展潮流中，高分子材料的成型加工技术受到了社会各界人士的高度关注，且应用范围也在不断的扩展延伸。

鉴于此，深入分析高分子材料的加工成型技术以及应用，可以帮助我国研究成员更好的探究该领域的内容，促使高分子材料成型加工技术与各行业进行充分融合。

关键词：高分子材料；加工成型；技术应用引言随着聚合物在很多重要行业中的应用越来越广泛，在保证其经济性的基础上，我们应该加强聚合物成形工艺的研发，以确保其在生产成本和时间上的良好应用，促进国家的繁荣。

1.高分子材料的概述1.1高分子材料的分类高分子材料有很多种，橡胶，塑料，纤维，粘合剂，涂料等都在这一范畴之中，该种材料在很多领域都有很大的用途。

高分子又称为聚合物质，通过多次使用共价键联，将不计其数的简单相同的结构单位反复组合而形成。

目前，关于聚合物的种类有很多种，根据原料的种类划分，可以将其划分为自然物质和人造物质。

根据物料性质可分为橡胶、纤维、塑料、粘合剂、涂料等；根据用途的不同，可以将其划分为：普通高分子材料、特种高分子材料、功能性高分子材料。

当前，聚合物在建筑、交通、家电、工农业、航空等领域得到了越来越多的应用，并逐渐朝着功能化、智能化、精细化方向发展。

而国内在此领域的发展和科研工作起步较迟，亟需加强技术创新，加强技术人员培训，使聚合物成形工艺水平持续提升，才能走在国际前沿。

1.2高分子材料的成型性能在不同的物理条件下，聚合物的特性差异很大，所以在对聚合物的成形特性进行分析时，必须对聚合物的溶质特性有一定的认识。

已有的实验结果显示，非晶体聚合物的主要形态有玻璃态、高弹态、粘性态三种形态，但多数晶体物质仅有两种形态，即晶态和粘性态。

玻璃态、高弹态和晶体态是物料成形后所采用的形态，而粘流态则是物料在处理时所表现出的形态，不过，也有一些聚合物在高弹状态下完成处理加工作业。

聚合物的制造工艺一般是将聚合物材料制成熔化，放入模具和流动通道中，再经过降温再进行定型，从而使聚合物具有良好的流变性。

高中化学选修五第五章第一节合成高分子化合物的基本方法合成高分子化合物是化学领域的一个重要研究方向。

高分子化合物广泛应用于塑料制品、纤维材料、涂料、胶粘剂、医药材料等领域。

本文将介绍合成高分子化合物的基本方法。

一、聚合反应是合成高分子化合物的主要方法之一、聚合反应是指将单体分子在一定条件下发生共价键的形成，形成线性、支化、交联或三维网络结构的高分子化合物。

聚合反应包括链聚合、开环聚合和交联聚合等。

1.链聚合是最常用的聚合反应之一，通过单体分子上的反应中心引发聚合链的生长。

链聚合反应有自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合等。

自由基聚合反应广泛应用于合成塑料和橡胶，而阴离子聚合反应常用于制备高分子材料。

2.开环聚合是通过单体分子的环状结构反应性上的开环产生线性链的聚合过程。

开环聚合反应包括环氧树脂聚合、环丁烷聚合等。

3.交联聚合是通过在聚合过程中引入交叉链接结构，在高分子材料中形成三维网络结构。

交联聚合反应主要包括热交联反应和辐射交联反应等。

二、缩聚反应是合成高分子化合物的另一种方法。

缩聚反应是指通过两个或多个单体分子间的反应生成高分子化合物。

缩聚反应通常是通过脱水或脱溴等反应，在单体分子之间形成共价键。

缩聚反应主要包括酯化反应、酰胺化反应、缩醛反应等。

缩聚反应可选择性强，可以合成不同结构、性质和用途的高分子化合物。

三、改变分子结构的方法也是合成高分子化合物的重要手段。

改变分子结构可以通过引入官能团或交联剂等方式实现。

引入官能团可以改变分子的相容性、热稳定性、力学性能等。

交联剂可以引入交联结构，增强高分子材料的耐热性、耐溶剂性和力学性能等。

四、模板聚合是一种特殊的方法，它可以通过模板分子的存在，控制高分子聚合的反应过程和产物的结构。

模板聚合可以合成具有特殊功能和结构的高分子材料，如分子印迹聚合物和电导聚合物。

综上所述，合成高分子化合物的基本方法包括聚合反应、缩聚反应、改变分子结构的方法和模板聚合等。

这些方法具有一定的选择性和可控性，可以合成不同结构和性质的高分子化合物，广泛应用于材料科学、医学和工业领域。

高分子的定义-------高分子化合物简称高分子，是指分子量很高的一类化合物，通常分子量在104~106之间，构成的原子数多达103~105个。

高分子的分子链是由许多简单的结构单元以一定的方式重复连接而成。

也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。

医药对高分子材料的基本要求（具体见P19✓本身及分解产物应无毒，不会引起炎症和组织变异反应，无致癌性；✓进入血液系统的药物不会引起血栓；✓能经受消毒处理；✓具有水溶性，能在体内水解为具有药理活性的基团；✓能有效达到病灶处，并积累一定浓度；✓口服药剂的高分子残基能通过排泄系统排出体外；✓对于导入方式进入循环系统的药物，聚合物主链必须易降解，使其有可能排出体外或被人体吸收药用高分子材料的定义----药品生产和制造加工过程中使用的高分子材料包括作为药物制剂之一的药用辅料与高分子药物，以及与药物接触的包装贮运高分子材料。

要求安全有效稳定－－广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料，一般被称为药用高分子辅料。

药用辅料的定义——是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。

其作用有：（1）在药物制剂制备过程中有利于成品的加工；（2）加强药物制剂稳定性，提高生物利用度或病人的顺应性；（3）有助于从外观鉴别药物制剂；（4）增强药物制剂在贮藏或应用时的安全和有效。

药用高分子辅料的定义－－指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种高聚物。

辅料有可能改变药物从制剂中释放的速度或稳定性，从而影响其生物利用度。

按用途分为三大类：（1）在传统剂型中应用的高分子材料；（2）缓释、控释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料；（3）包装用的材料。

药用高分子材料的应用用于片剂和一般固体制剂作为缓、控释材料：用于液体或半固体制剂：用作生物黏附性材料用作新型给药装置的组件用作药品包装材料高分子药物------ 利用高分子化合物自身的结构和性能与机体组织作用，从而克服机体功能障碍达到促进人体康复的一类药物第一节高分子的基本概念高分子化合物——或称聚合物，是由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质。

高分子切割是一个重要的科学和工程问题，涉及到材料科学、化学、生物学等多个领域。

切割高分子材料的方法主要有机械切割、化学切割和物理切割等。

本文将从不同角度探讨高分子切割的方法、原理和应用，以及未来发展趋势。

首先，让我们了解一下高分子材料的基本性质。

高分子是由许多重复的结构单元组成的大分子，具有很高的强度和韧性。

它们在工业、医疗、生物等领域有着广泛的应用。

然而，高分子材料在某些情况下也需要进行切割，例如制造过程中需要裁剪、修复受损部件等。

机械切割是一种常用的方法，通常使用刀片、锯、激光切割等工具。

其中，激光切割是一种高效、精确的切割方法，利用激光的高能量密度和快速移动的特点，将高分子材料熔化并分离。

然而，这种方法可能会对高分子材料的表面造成损伤，影响其性能和使用寿命。

化学切割也是一种常见的方法，利用化学试剂与高分子材料发生反应，将其分解成可分离的碎片。

例如，使用强酸或强碱可以破坏高分子材料的化学键，从而实现切割。

这种方法对环境的影响较大，需要严格控制试剂的用量和排放。

除了上述方法外，还可以利用物理方法进行高分子切割，例如超声波切割和电热切割等。

超声波切割利用高频振动产生的声波将高分子材料撕裂；电热切割则是通过加热高分子材料使其达到熔点，从而进行切割。

这些方法不仅效率高、效果好，而且对环境的影响较小。

那么，如何评价高分子切割的效果呢？一般来说，切割质量主要取决于切割表面的平整度和精度。

此外，切割后的材料性能是否受到影响也是一个重要的评价指标。

在实际应用中，需要根据具体需求选择合适的方法和设备，并进行实验验证和优化。

未来，随着科技的不断进步和环保要求的提高，高分子切割技术将朝着更加高效、环保、智能化的方向发展。

例如，可以利用人工智能和机器学习技术对高分子材料进行自动识别和切割，提高生产效率和精度；还可以开发更加环保的切割试剂和设备，减少对环境的污染。

总之，高分子切割是一个具有重要意义的课题，涉及到多个学科领域。

高分子材料加工工艺第九章压延成型教学目的：掌握压延成型的定义，主要成型对象及在各领域中的应用；压延成型的工序及各设备；压延机的组成及结构；压延成型的原理；压延成型的工艺及操作工艺；影响压延制品性能的因素；橡胶制品的压延工艺。

重点内容：压延成型的原理、压延成型的工艺及影响压延制品性能的因素。

难点内容：压延成型的原理。

熟悉内容：压延成型工艺的适用范围及应用领域；压延成型工艺的设备。

主要英文词汇：calendering----压延Calendered film---压延薄膜calender----压延机roll—辊筒plasticizing ---塑化film---薄膜sheet---片状embossed film---压化薄膜embossed sheet---压花片材参考教材或资料：1、《高分子材料成型加工》，周达飞，唐颂超主编，中国轻工业出版社，2005年第2版。

2、《橡胶及塑料加工工艺》，张海，赵素合主编，化学工业出版社，1997年第1版。

3、《高分子材料加工工艺》讲义，青岛科技大学印刷厂，2000年。

压延成型是生产高分子材料薄膜和片材的主要方法，它是将接近粘流温度的物料通过一系列相向旋转着的平行辊筒的间隙，使其受到挤压和延展作用，成为具有一定厚度和宽度的薄片状制品。

压延成型与前面的模压成型、挤出成型、注射成型并列为四大高分子材料加工方法。

压延成型广泛应用于橡胶和热塑性塑料的成型加工中。

橡胶的压延是橡胶制品生产的基本工艺过程之一，是制成胶片或与骨架材料制成胶布半成品的工艺过程，它包括压片、压型、贴胶和擦胶等作业。

塑料的压延成型主要适用于热塑性塑料，其中以非晶型的聚氯乙烯及其共聚物最多，其次是ABS，乙烯-醋酸乙烯共聚物以及改性聚苯乙烯等塑料，近年来也有压延聚丙烯、聚乙烯等结晶型塑料。

压延成型产品除了薄膜和片材外，还有人造革和其他涂层制品。

塑料压延成型一般适用于生产厚度为0.05~0.5mm的软质PVC薄膜和厚度为0.3~1.00mm的硬质PVC片材。