最新免疫学第三章抗原

第三章抗原抗原（antigen, Ag）是指能与T细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。

抗原一般具备两个重要特性：一是免疫原性（immunogenicity），即抗原刺激机体产生免疫应答，诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的能力；二是抗原性（antigenicity），即抗原与其所诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。

同时具有免疫原性和抗原性的物质称免疫原（immunogen），又称完全抗原（complete antigen），即通常所称的抗原；仅具备抗原性的物质，称为不完全抗原（incomplete antigen），又称半抗原（hapten）。

一般而言，具有免疫原性的物质均同时具备抗原性，即均属完全抗原。

半抗原若与大分子蛋白质或非抗原性的多聚赖氨酸等载体（carrier）交联或结合也可成为完全抗原。

例如：许多小分子化合物及药物属半抗原，其与血清蛋白结合可成为完全抗原, 并介导超敏反应（如青霉素过敏）。

能诱导变态反应的抗原又称为变应原（allergen）；可诱导机体产生免疫耐受的抗原又称为耐受原（tolerogen）。

第一节抗原的异物性与特异性抗原免疫原性的本质是异物性。

抗原特异性是免疫应答中最重要的特点，也是免疫学诊断和免疫学防治的理论依据。

一、异物性异物性是抗原的重要性质。

异物即非己的物质。

一般来说，抗原与机体之间的亲缘关系越远，组织结构差异越大，异物性越强，其免疫原性就越强。

如鸡卵蛋白对鸭是弱抗原，对哺乳动物则是强抗原；灵长类（猴或猩猩）组织成分对人是弱抗原，而对啮齿动物则多为强抗原。

异物性不仅存在于不同种属之间，如各种病原体、动物蛋白制剂等对人是异物，为强抗原；也存在于同种异体之间，如同种异体移植物是异物，也有免疫原性；自身成份如发生改变，也可被机体视为异物；即使自身成分未发生改变，但在胚胎期未与免疫活性细胞充分接触，也具有免疫原性，如精子、脑组织、眼晶状体蛋白等在正常情况下被相应的屏障所隔离，并不与机体的免疫系统接触。

第三章抗原（antigen. Ag.)1.概述能启动，激发和诱导免疫应答的物质，可被T/B细胞表面特异性抗原受体（TCR/BCR）识别并结合，激活T/B细胞产生免疫应答产物（特异性抗体和效应淋巴细胞），并与之发生特性反应注：（1）所有能激活和诱导免疫应答的物质（2）理论上可以是所有自然界的物质.（3）通常指蛋白抗原.也包括多糖,脂类和核酸2.性质与分子结构基础两性质①免疫原性抗原能被T细胞表面受体TCR与B细胞表面受体BCR识别并结合→激活T/B细胞增殖→分化产生效应性细胞（活化T细胞）和效应产物（抗体）②反应原性（抗原性）抗原能与效应细胞或产物结合，进而发挥适应性免疫效应注：（1）免疫原性的特异性，某一抗原分子只能诱导相应的淋巴细胞发生免疫应答（2）反应原性的特异性：某一抗体或活化的淋巴细胞只能与特定的抗原分子特异性结合（3）不完全抗原（半抗原）：只有免疫反应原性，没有免疫原性的物质。

如：多糖，脂类，某些药物（如青霉素）（4）完全抗原：同时具备免疫原性和反应原性特征的物质。

如大多数物质。

分子结构基础——抗原表位（抗原决定簇）抗原中决定抗原特异性的特殊化学基团◆一个抗原分子含有多个表位◆半抗原相于一个独立的抗原表位，游离后，不能识别。

半抗原之所以没有免疫原性，是因为识别的分子量是有一个下限的。

而半抗原的分子量很小。

（1）当体内同时存在完全抗原和半抗原的时候，完全抗原激活后T细胞/B细胞产生的效应T或抗体再结合抗原表位的同时也必然可以“搂草打兔子”，把半抗原一并清除掉，这也是半抗原有免疫反应性的原因。

即“躺着也中枪”（2）抗原表位可以从完全抗原上游离出来，成为一个半抗原（3）半抗原与大分子的蛋白载体结合或者交联重新成为一个新的完全抗原3.抗原表位的分类（一）按空间结构分类顺序表位（线性表位）一段序列相连的氨基酸片段，多在抗原分子内，主要由T细胞识别，B细胞也可以构象表位/不连续表位（非线性表位）序列上不相连，三维结构空间上彼此接近，由天然构象形成，位于分子表面，由B细胞识别或抗体识别。

第三章：抗原在我们探索免疫学的奇妙世界时，“抗原”这个概念无疑是至关重要的。

那么，究竟什么是抗原呢？简单来说，抗原就是能够引起机体免疫应答的物质。

抗原可以来自于各种各样的来源。

比如说，自然界中的细菌、病毒、真菌等微生物，它们表面的一些蛋白质、多糖等成分都可能成为抗原。

当这些微生物侵入我们的身体时，我们的免疫系统会识别它们身上的抗原，并启动一系列的免疫反应来抵御它们的入侵。

除了微生物，我们自身的一些物质在某些情况下也可能成为抗原。

比如，当细胞发生癌变时，会产生一些新的蛋白质，这些蛋白质可能被免疫系统识别为抗原，从而引发针对癌细胞的免疫攻击。

另外，在器官移植中，来自供体的组织和细胞上的抗原也会引起受体免疫系统的反应，这也是器官移植中需要解决免疫排斥问题的原因之一。

抗原具有一些重要的特性。

首先是免疫原性，也就是说，抗原能够刺激机体产生免疫应答，包括产生抗体和活化免疫细胞。

其次是免疫反应性，指的是抗原能够与相应的抗体或免疫细胞发生特异性结合的能力。

抗原的分子大小和结构对于其免疫原性有着重要的影响。

一般来说，分子量越大、结构越复杂的抗原，其免疫原性越强。

这是因为大分子和复杂结构的抗原能够提供更多的免疫识别位点，更容易被免疫系统所识别和处理。

抗原还可以根据不同的标准进行分类。

按照抗原的性质，可以分为完全抗原和半抗原。

完全抗原同时具有免疫原性和免疫反应性，比如蛋白质、多糖等。

而半抗原只有免疫反应性，需要与载体蛋白结合后才能成为完全抗原，比如一些小分子的化学物质。

按照抗原与机体的亲缘关系，抗原可以分为异种抗原、同种异型抗原和自身抗原。

异种抗原来自于不同物种，比如动物血清、植物花粉等。

同种异型抗原则存在于同一种属不同个体之间，比如人类的血型抗原。

自身抗原则是我们自身的组织和细胞成分，在正常情况下不会引起免疫反应，但在某些病理情况下可能会成为抗原。

此外，还有一些其他的分类方式。

比如根据抗原刺激 B 细胞产生抗体是否需要 T 细胞的辅助，抗原可以分为胸腺依赖性抗原和胸腺非依赖性抗原。