推荐-20XX药一第一章 药物与药学专业知识习题 精品

2020年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试题及答案解析第一章药物与药学专业知识【A型题】关于药品命名的说法，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名『正确答案』E『答案解析』药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，A错误。

药品通用名，也称为国际非专利药品名称(INN)是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称，B、C项错误。

根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名，D项错误。

【A型题】属于非经胃肠道给药的制剂是A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆『正确答案』B『答案解析』含片属于口腔给药，经口腔黏膜吸收。

【X型题】辅料的作用包括A.赋形B.提高药物稳定性C.降低毒副作用D.提高药物疗效E.增加病人用药顺应性『正确答案』ABCDE『答案解析』5个选项都是辅料的作用。

【B型题】A.药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化1.均属于药物制剂化学稳定性变化的是2.均属于药物制剂物理稳定性变化的是『正确答案』E、D『答案解析』①化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量(或效价)、色泽产生变化。

②物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。

制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。

【A型题】分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸『正确答案』A『答案解析』肾上腺素结构中含有酚羟基，需要避光保存。

【西药专业知识一】第一章药物与药学专业知识（重点及习题）第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。

（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。

1、通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。

2、每个化学药物都有特定的化学结构，为了准确的表达药物的化学结构，通常使用其化学命名。

3、商品名，又称为品牌名。

二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。

制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。

制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。

2、剂型的分类分类方式具体剂型形态学液体剂型（溶胶剂、芳香水剂等）、气体剂型（气雾剂、部分吸入剂等）、固体剂型（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体剂型（软膏剂、糊剂等）给药途径1、胃肠道给药剂型：散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂。

2、非经胃肠道给药剂型：注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道和尿道。

分散系统真溶液、乳剂、混悬液、气体分散、固体分散、微粒制法不常用，如浸出、无菌作用时间速释、普通和缓控释制剂等3、药物剂型的重要性①可改变药物的作用性质②可调节药物的作用速度③可降低（或消除）药物的不良反应④可产生靶向作用⑤可提高药物的稳定性⑥可影响疗效（影响不是决定）4、药用辅料的作用①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性5、药用辅料的分类分类方式具体辅料来源天然物质、半合成物质和全合成物质作用用途60余种，如溶剂、助溶剂、崩解剂、润滑剂等给药途径口服用、注射用、黏膜用、经皮或局部给药用、经鼻或口腔吸入给药用和眼部给药用等药物稳定性及药品有效期1、药物制剂稳定性变化稳定性变化具体变化方式化学水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧物理颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变生物药物的酶败分解变质补充：药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。

第一章药物与药学专业知识第一节药物与药物命名一、药物的来源与分类药物的应用目的：预防、治疗、诊断疾病和调节人的生理功能。

4种阿司匹林？——化学合成药物青蒿素？紫杉醇？——来源于天然产物的药物狂犬病疫苗？-生物技术药物二、药物的结构与命名（一）药物常见的化学结构及名称其基本骨架主要包括两类：一类是只含有碳氢原子的脂肪烃环、芳烃环，另一类是除含有碳氢原子外，还含有氮N、氧O、硫S等杂原子的杂环。

杂原子：氮N、氧O、硫S等。

两个苯环骈合称萘，三个苯环平行骈合称蒽（一苯二萘三蒽）唑含N，噻含S，噁含O；咪咪有2个秦（嗪）始皇平定（啶）六（六元环）国【A型题】苯并咪唑的化学结构和编号是『正确答案』D『答案解析』注意区分杂环，咪唑是两个氮原子处于间位的不饱和五元环。

【A型题】含有喹啉酮环母核结构的药物是『正确答案』B『答案解析』含有喹啉酮环母核结构的药物是喹诺酮类药物，××沙星类。

（二）常见的药物命名药物的名称包括药物的通用名、化5学名和商品名。

1.药物的商品名（1）通常是针对药物的最终产品，剂型和剂量确定，如代文、泰诺、斯达舒等。

（2）制药企业拥有专利权，不得冒用、顶替。

（3）选用的商品名不能暗示疗效和用途，最好简单顺口。

2.药品的通用名（1）国际非专利药品名称（INN），世界卫生组织（WHO）推荐使用。

（2）INN通常指有活性的药物物质，而非最终药品。

（3）一个药物只有一个通用名，新药申请过程中向WHO提出，不受专利保护，不能与已有名称相同，不能与商品名近似。

（4）药典使用的名称，与英文名对应，多采用音译。

中文通用名、汉语拼音通用名和英文通用名。

3.药物的化学名（1）标明药品化学结构的名称。

（2）依据：国际纯化学和应用化学会（IUPAC）、中国化学会、美国化学文献（CA）的原则。

（3）命名原则：选取特定部分作母体，规定母体的位次编排法，其他部分为取代基，手性化合物规定立体构型或几何构型。

执业药师考试药学专业知识⼀练习试题及答案（1）执业药师西药学试题答案 店铺为您整理“执业药师考试药学专业知识⼀练习试题及答案(1)”，如果考⽣们想通过执业药师药学知识⼀，必须付出努⼒才⾏哦，先来做⼀做药学知识⼀练习题吧。

⼀、单选题(A型题(最佳选择题)共8题,每题1分。

每题的备选答案中只有⼀个最佳答案。

) 1、《中国药典》的全称是 A、《中国药典》2005年版 B、药典 C、《中华⼈民共和国药典》 D、《中国药典》 E、《中华⼈民共和国药品质量法》 标准答案： c 2、《药品红外光谱集》第⼀版发⾏于哪⼀年 A、1985年版 B、1990年 C、1995年 D、2000年 E、2005年 标准答案： b 3、《中国药典》(2005年版)中规定，“极易溶解”系指 A、指溶质1g(ml)能在溶剂不到0、1ml中溶解 B、指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解 C、指溶质1g(ml)能在溶剂不到3ml中溶解 D、指溶质1g(ml)能在溶剂不到5ml中溶解 E、指溶质1g(ml)能在溶剂不到10ml中溶解 标准答案： b 4、《中国药典》(2005年版)中规定，“冷处”系指 A、-2~2℃ B、0℃ C、0~2℃ D、2~5℃ E、2~10℃ 标准答案： e 5、《欧洲药典》的英⽂名称是 A、ChinesePharmacopeia B、BritishPharmacopoeia C、JapanesePharmacopoeia D、EuropeanPharmacopoeia E、TheUnitedStatesPharmacopoeia 标准答案： d 6、《中国药典》(2005年版)中规定，称取“0、1g”系指 A、称取重量可为0、05～0、15g B、称取重量可为0、06～0、14g C、称取重量可为0、08～0、12g D、称取重量可为0、09～0、11g E、称取重量可为0、10～0、14g 标准答案： b 7、《中国药典》(2005年版)中规定“精密称定”时，系指 A、称取重量应准确⾄所取样品重量的⼗分之⼀ B、称取重量应准确⾄所取样品重量的百分之⼀ C、称取重量应准确⾄所取样品重量的千分之⼀ D、称取重量应准确⾄所取样品重量的万分之⼀ E、称取重量应准确⾄所取样品重量的⼗万分之⼀ 标准答案： c 8、《中国药典》凡例中主要内容是 A、叙述药典所⽤的名词、术语及使⽤的有关规定 B、《药典》中所⽤标准溶液的配制与标定 C、《药典》中所⽤的分析⽅法及⽅法验证 D、《药典》中所⽤的指⽰剂的配制 E、《药典》中所⽤的试液的配制 标准答案： a。

药物作用是指药物与组织间的初始反应（药理学第一章绪论）药物的选择作用口服氢氧化铝中和胃酸作用药物的基本作用可分为兴奋作用和抑制作用药物作用的两重性是指治疗作用与不良反应药物的副作用是药物在治疗量时产生与用药目的无关的作用药物在治疗量时产生与用药目的无关的作用称为副作用由药物本身所具有的药理特性而引起的不良反应是副作用药物副作用发生于治疗量时药物副作用的特点是可与治疗作用相互转化治疗量的阿托品用于缓解胃肠绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等现象，属于副作用注射庆大霉素后出现永久性耳聋的现象，属于毒性反应广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道感染，属于继发反应应用异戊巴比妥催眠时，次日早晨出现嗜睡现象属于后遗效应麻黄碱用于治疗精神抑郁性疾病，引起的血压升高现象就是副作用药物发生后遗效应的剂量在最小有效浓度以下药物变态反应的发生与患者体质有关药物反应的特点是与机体对药物的敏感性有关反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为耐药性反复多次用药后，一旦停药后病人产生精神和躯体生理功能紊乱的戒断症状，称为躯体依赖性药物的常用量是指大于最小有效量但小于极量之间的剂量药物的极量是指药物产生最大疗效，但尚未引起毒性反应的剂量ED50是指使50%实验动物产生有效作有的剂量LD50是指引起一半实验动物死亡的剂量药物的LD50越大，说明药物毒性越小衡量甲药毒性比乙药大的依据是甲药的LD50比乙药小挥发性药物常采用吸入给药药物的治疗指数是指半数致死量/半数有效量可衡量用药安全性的指标是治疗指数判断A药比B药安全的依据是A药的LD50/ED50比B药大受体拮抗药的特点是与受体有亲和力，但无内在活性受体激动药的特点是与受体既有亲和力，又有内在活性机体排泄药物的主要途径是肾脏对同一药物来说，下列说法错误的是成年人年龄越大，剂量越大每天用药次数主要决定于药物消除速度苯二氮卓类药物的作用原理是促进GABA释放，增强GABA能神经功能。

执业药师考试《药学专业知识（一）》真题库（一）1.【最佳选择题】药物的亲脂性与生物活性的关系是A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C.增强亲脂性，使作用时间缩短D.降低亲脂性，使作用吋冋延长E.适度的亲脂性有最佳活性正确答案：E参考解房：本题考查药物亲脂性与药效的关系。

药物亲脂性的过高或过低都对药效产生不利的影响。

一般的情况下，当药物的脂溶性较低时，随着增大脂溶性药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性则药物的吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律。

适宜的亲脂性保障药物对细胞膜的过膜性，从而使其可以发挥最佳活性。

因此本题答案选E。

2.【最佳选择题】主要用作片剂黏合剂的是A.梭甲基淀粉钠B.後甲基纤维素钠C.交联聚维酮D.干淀粉E.微粉硅胶正确答案：B参考解析：本题考查片剂常用辅料与作用。

黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性不足的物料以适宜黏性的辅料。

常用的黏合剂的种类有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、梭甲基纤维素钠、乙基纤维素和聚维酮等，蔑甲基淀粉钠、交联聚维酮和干淀粉均为崩解剂，微粉硅胶为助流剂。

故本题答案应选B。

3.【最佳选择题】有关片剂包衣错误的叙述是A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D.用聚乙烯毗咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料正确答案：D参考解析：本题考查片剂包衣。

包衣目的是：掩盖不良气味；防潮避光；控制药物在胃肠道中的释放；防止药物间的配伍变化等。

包衣时为了防止水分进入片芯, 需先包一层隔离层。

薄膜包衣材料有胃溶型、肠溶型和水不溶型薄膜衣材料，如聚乙烯毗咯烷酮为胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，肠溶型包衣材料有虫胶、醋酸纤维素酿酸酯等，而乙基纤维素为水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。

2020年药学专业知识一常考题一单选题1、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A甲氨蝶呤B巯嘌呤C阿糖胞苷D培美曲塞E他莫昔芬单选题2、以下哪些药物在体内直接作用于DNAA抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等B抗代谢药物C抗肿瘤抗生素D抗肿瘤植物有效成分E抗肿瘤金属配合物单选题3、属于磺酰脲类降糖药的是A格列美脲B米格列奈C盐酸二甲双胍D吡格列酮E米格列醇单选题4、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A瑞舒伐他汀钙B洛伐他汀C吉非罗齐D非诺贝特E氟伐他汀钠单选题5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运单选题6、下列结构对应雷尼替丁的是ABCDE单选题7、肠溶衣片剂的给药途径是A裂片（顶裂）B松片C黏冲D片重差异超限E崩解迟缓单选题8、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是A影响因素试验B强化试验C加速试验D短期试验E长期试验单选题9、下列受体的类型,胰岛素受体属于A细胞核激素受体BG蛋白偶联受体C配体门控的离子通道受体D酪氨酸激酶受体E非酪氨酸激酶受体单选题10、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价单选题11、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A可避免肝脏首过效应B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应C不存在皮肤的代谢和储库作用D延长有效作用时间E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者单选题12、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于A粒径小、比表面积大B易分散、起效快C尤其适宜湿敏感药物D包装、贮存、运输、携带较方便E便于婴幼儿、老人服用单选题13、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A乙基纤维素B醋酸纤维素C羟丙基纤维素D低取代羟丙基纤维素E微晶纤维素单选题14、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变单选题15、药源性疾病的防治原则不包括A加强认识，慎重用药B加强药品的监督管理C加强临床药学服务D加强医药科普教育E尽量使用新药单选题16、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为A不超过20℃B避光并不超过20℃C25±2℃D10～30℃E2～10℃单选题17、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。

文档来源为 :从网络收集整理 .word 版本可编辑 .欢迎下载支持 .2017 年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（十）■第十章第一节药品标准与药典1.国家药品标准的组成与制定原则.2.《中国药典》的基本结构和主要内容凡例、正文和附录的主要内容★★★★《中国药典》的现行版次、各部收载的精选习题及答案一、最佳选择题1?为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是 A. 凡例 B. 正文C. 附录D.索引E.总则2. 《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指A.不超过 2( ?：B.避光并不超过 20T品种情况和基本结构★ ★ ★美国药典、英国药典、日本药局方和欧洲药典的名称、缩写和基本结构C.0^-5^ ：D.2^ ? 10^E.lOt ? 30^3?《中国药典》规定，称取“ 2. 0g ”是指称取A. 1.5 ? 2. 5gB. 1.95? 2. 05gC. 1_4 ? 2.4gD. 1. 995-2. 005gE. 1.94 ? 2.06g4. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为 A. 性状 B.鉴别147药学专业知识（一）C. 检查D.含量测定E.类别二、配伍选择题 [1-3]'A. JPB. USPC. BPD. ChPE. Ph. Eur.以下外国药典的缩写是1.美国药典2.日本药局方3.欧洲药典[4~6]A. 避光B. 密闭C. 密封D.阴凉处E.冷处4. 不超过 20T 5 ?指 anoT6. 将容器密闭，以防止尘土及异物进人[7~9]A. 1.5~2.5gB. ± 10%C. 1.95~2.05gD.百分之一E.千分之一7. 《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的8. 取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的9.称取“ 2g”指称取重量可为三、多项选择题1.《中国药典》规定的标准品是指A. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B. 除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应2.国家药品标准制定的原则A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确定要有适用性一、最佳选择题1.A2.D3.B4.A二、配伍选择题[1~3] BAE [4~6] DEB参考卷棄 (I)[7~9] DBA三、多项选择题 1. ACDE 2. ABD148芴品质量与药品标准第 +章一、最佳选择题1.解析：本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。

药学专业知识（一）药理学部分总论一、最佳选择题1．药理学研究的内容是A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的理化性质D．药物与机体相互作用的规律和机制E．与药物有关的生理科学2．药物代谢动力学是研究A．药物浓度的动态变化B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用时间随剂量变化的规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3．药物效应动力学是研究A．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物作用的因素E．药物在体内的变化4．药物的作用是指A．药物对机体生理功能、生化反应的影响B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物与机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用5．下列属于局部作用的是A．普鲁卡因的浸润麻醉作用B．利多卡因的抗心律失常作用C．洋地黄的强心作用D．苯巴比妥的镇静催眠作用E．硫喷妥钠的麻醉作用6．用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A．局部作用B．吸收作用C．继发性作用D．选择性作用E．特异性作用7．药物选择性取决于A．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性D．药物在体内吸收速度E．药物pKa大小8．选择性低的药物，在临床治疗时往往A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧烈D．成瘾较大E．药理作用较弱9．药物作用的两重性是指A．治疗作用和副作用B．防治作用和不良反应C．对症治疗和对因治疗D．预防作用和治疗作用E．原发作用和继发作用10．副作用是指A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B．应用药物不恰当而产生的作用C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用D．停药后出现的作用E．预料以外的作用11．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A．治疗作用B．后遗效应C．变态反应D．毒性反应E．副作用12．以下哪项不属于不良反应A．久服四环素引起伪膜性肠炎B．服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E．口服硝苯地平引起踝部水肿13．下属哪种剂量可能产生不良反应A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50 E．以上都有可能14．后遗效应是指A．大剂量下出现的不良反应B．血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C．治疗剂量下出现的不良反应D．仅发生于个别人的不良反应E．突然停药后，原有疾病再次出现并加剧15．孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A．妊娠头3个月B．妊娠中3个月C．妊娠后3个月D．分娩期E．哺乳期16．下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A．改变细胞周围环境的理化性质B．干扰细胞物质代谢过程C．对某些酶有抑制或促进作用D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E．改变药物的生物利用度17．甘露醇的脱水作用机制属于A．影响细胞代谢B．对酶的作用C．对受体的作用D．改变细胞周围的理化性质E．改变细胞的反应性18．当X轴为实数，Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为A．对数曲线B．长尾S型曲线C．正态分布曲线D．直线E．正S型曲线19．质反应曲线可以为用药提供的参考是A．药物的毒性性质B．药物的疗效大小C．药物的安全范围D．药物的给药方案E．药物的体内过程20．质反应中药物的ED50是指药物A．引起最大效能50％的剂量B．引起50％动物阳性效应的剂量C．和50％受体结合的剂量D．达到50％有效血浓度的剂量E．引起50％动物中毒的剂量21．药物的半数致死量(LD50)用以表示A．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C．产生严重副作用的剂量D．引起半数实验动物死亡的剂量E．致死量的一半22．几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A．毒性越大B．毒性越小C．安全性越小D．安全性越大E．治疗指数越高23．下列可表示药物安全性的参数是A．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死量E．半数有效量24．治疗指数的意义是A．治疗量与不正常反应率之比B．治疗剂量与中毒剂量之比C．LD50／ED50D．ED50／LD50E．药物适应证的数目25．下列有关药物安全性的叙述，正确的是A．LD50／ED50的比值越大，用药越安全B．LD50越大，用药越安全C．药物的极量越小，用药越安全D．LD50／ED50的比值越小，用药越安全E．药物的极量越大，用药越安全26．某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由一A．耐受性B．过敏反应(变态反应)C．个体差异D．继发反应E．快速耐受性27．下列有关剂量的叙述，错误的是A．治疗量包含常用量B．治疗量包含极量C．ED50／LD50称为治疗指数D．临床用药一般不超过极量E．剂量不同，机体对药物的反应程度不同28．药物的极量是指A一次用药量B．一日用药量C．疗程用药总量D．单位时间内注入总量E．以上都不是29．下列关于受体的叙述，正确的是A．受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B．受体都是细胞膜上的蛋白质C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D．受体与配体结合后都引起兴奋生效应E．药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的30．下列关于受体的论述中错误的是A．受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B．受体在体内有特定的分布点C．受体数目无限D．分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E．受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢31．下列有关受体的叙述，错误的是A．受体与配体可特异性结合B．药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C．受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制D．药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E．各种受体都有其特定的分布与功能32．对受体亲和力高的药物在机体内A．排泄慢B．起效快C．吸收快D．产生作用所需的浓度较低E．产生作用所需浓度较高33．完全激动药的概念是A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B．与受体有较强亲和力，无内在活性C．与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性E．以上都不对34．药物的内在活性是指A．药物穿透生物膜的能力B．受体激动时引起的生物效应的能力C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱35．受体拮抗药的特点是A．与受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小E．对受体的内在活性大而亲和力小36．下列关于受体二态模型的描述，错误的是A．受体有活化状态与失活状态两种，不能互变B．活化状态受体与激动药有亲和力C．失活状态受体与拮抗药有亲和力D．激动药与拮抗药同时存在时，效应取决于各种配体受体复合物的比例E．部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力37．拮抗药参数pA2的定义是A．使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数38．pA2值可以反映药物与受体的亲和力，pA2值大说明A．药物与受体亲和力大，用药剂量小B．药物与受体亲和力大，用药剂量大C．药物与受体亲和力小，用药剂量小D．药物与受体亲和力小，用药剂量大E．药物与受体亲和力大，内在活性强39．竞争性拮抗药具有的特点是A．与受体结合后产生效应B．能抑制激动药的最大效应C．即使增加激动药的用量，也不能产生效应D．使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变E．同时具有激动药的作用40．下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A．去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B．组胺与5一羟色胺C．毛果芸香碱与新斯的明D．间羟氨与异丙肾上腺素E．阿托品与乙酰胆碱41．非竞争性拮抗药A．可使激动药的量效曲线平行右移B．可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低C．与激动药作用于同一受体D．与激动药作用于不同受体E．不降低激动药的最大效应42．下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是A．与激动药的作用靶点可能不同B．可使激动药量效曲线右移C．不影响激动药的量效曲线的最大效应D．与受体结合后可使效应器反应性改变E．能与受体发生不可逆的结合43．第二信使不包括A．环磷腺苷B．廿碳烯酸类C．一氧化氮D．钠离子E．钙离子44．脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．离子通道转运45．有关药物简单扩散的叙述错误的是A．不消耗能量B．需要载体C．不受饱和限度的影响D．受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E．扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关46．易化扩散的特点是A．不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B．不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D．不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．转运速度无饱和现象47．下列关于药物主动转运的叙述错误的是A．要消耗能量B．可受其他化学品的干扰C．有化学结构的特异性D．只能顺浓度梯度转运E．转运速度有饱和现象48．药物经下列过程时，何者属主动转运A．肾小管再吸收B．肾小管分泌C．肾小球滤过D．经血脑屏障E．胃黏膜吸收49．药物的pKa值是指其A．90％解离时的pH值B．99％解离时的pH值C．50％解离时的pH值D．10％解离时的pH值E．全部解离时的pH值50．弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为A．2 B．3 C．4 D．5 E．651．阿司匹林的pK。

XX年药学专业知识一模拟试题答案及解析1、A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg;ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药物的平安性大小顺序应为( )。

正确答案是:C.C>B>A解析此题考察药物平安性内容，评价药物平安性，通常用药物半数致死量(LD50)与该药对动物的半数有效量(ED50)的比值来表示，此比值称为化疗指数。

指数越大，该药疗效越好，毒性越小。

故答案为C。

考点介绍药理学总论 > 药物效应动力学 > 药物剂量与效应关系2、神经冲动释放的去甲肾上腺素主要( )。

正确答案是:C.被突触前膜重摄取解析神经冲动释放的去甲肾上腺素通过两种方式失活或转运，其中主要的方式是被突触前膜重摄取;其余被神经细胞以外的组织细胞摄取。

考点介绍神经系统药物 > 传出神经系统药3、毛果芸香碱是( )。

正确答案是: B.M胆碱受体冲动剂考点介绍神经系统药物 > 传出神经系统药4、可发生首过消除的给药方式为( )。

正确答案是:B.口服给药药理学总论 > 药物代谢动力学 > 药物的体内过程5、异丙肾上腺素的药理作用是( )。

正确答案是:C.松弛支气管平滑肌考点介绍神经系统药物 > 传出神经系统药 > 肾上腺素受体冲动药6、普萘洛尔的禁忌证是( )。

正确答案是:E.支气管哮喘考点介绍神经系统药物 > 传出神经系统药 > 肾上腺素受体阻断药7、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是( )。

正确答案是: B.碳酸氢钠考点介绍神经系统药物 > 镇静催眠药 > 巴比妥类8、苯妥英钠首选用于( )。

正确答案是: B.癫痫大发作考点介绍神经系统药物 > 抗癫痫药和抗惊厥药 > 抗癫痫药9、氯丙嗪治疗精神分裂症的作用机制是( )。

正确答案是:E.阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的D2受体考点介绍神经系统药物 > 抗精神失常药 > 抗精神病药10、左旋多巴对抗精神病药引起的帕金森综合征无效的原因是( )。

第一章药物与药学专业知识1、临床药理学研究实验分为A、3期B、4期C、５期D、６期E、10期２、地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是A、pH改变B、溶剂组成改变C、离子作用D、直接反应E、盐析作用3、易发生水解的药物为A、酚类药物B、烯醇类药物C、杂环类药物D、磺胺类药物E、酯类与内酯类药物4、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中４小时后损失20%，是由于A、溶剂组成改变引起B、pH值改变C、离子作用D、配合量E、混合顺序5、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀6、一般药物的有效期是指A、药物降解10％所需要的时间Ｂ、药物降解３0％所需要的时间C、药物降解５0％所需要的时间D、药物降解70%所需要的时间Ｅ、药物降解90％所需要的时间7、下列表述药物剂型重要性错误的是A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型能改变药物的作用速度D、改变剂型可降低（或消除)药物的不良反应E、剂型可产生靶向作用８、下列不属于药剂学研究内容的是A、新机械设备的研究与开发B、新技术的研究与开发C、新辅料的研究与开发Ｄ、新剂型的研究与开发E、新原料药的研究与开发9、关于剂型的分类下列叙述错误的是A、糖浆剂剂为液体剂型B、溶胶剂为半固体剂型C、颗粒剂为固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型１0、以下属于药理学的研究任务的是A、阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律B、开发制备新工艺及质量控制Ｃ、研究药物构效关系D、化学药物的结构确认Ｅ、药品的质量控制方法研究与标准制定11、此结构的化学名称为A、哌啶Ｂ、吡啶 C、嘧啶 D、吡咯 E、哌嗪１２、药物化学被称为A、化学与生命科学的交叉学科Ｂ、化学与生物学的交叉学科C、化学与生物化学的交叉学科D、化学与生理学的交叉学科E、化学与病理学的交叉学科1３、关于配伍变化的错误表述是Ａ、两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化Ｂ、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致不良反应增强的配伍变化Ｃ、配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化Ｄ、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用1４、属于过饱和注射液的是A、葡萄糖氯化钠注射液Ｂ、甘露醇注射液 C、等渗氯化钠注射液Ｄ、右旋糖酐注射液 E、静脉注射用脂肪乳剂１５、诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是A、盐析作用B、离子作用Ｃ、直接反应 D、pＨ改变 E、溶剂组成改变16、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A、叔丁基对羟基茴香醚（BＨA) Ｂ、亚硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、生育酚E、硫代硫酸钠17、一般药物稳定性试验包括A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速和长期试验E、以上答案全对18、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适Ａ、亚硫酸氢钠 B、BHT C、焦亚硫酸钠 D、BＨA Ｅ、硫代硫酸钠19、某药物分解被确定为一级反应,反应速度常数在２5℃时,k为2.48×1０-4(天-１）,则该药物在室温下的有效期为A、279天B、3７５天C、425天Ｄ、５１６天E、2794天２0、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为A、调剂B、剂型C、方剂D、制剂E、药剂学2１、下列不属于剂型分类方法的是A、按给药途径分类Ｂ、按分散系统分类C、按制法分类Ｄ、按形态分类 E、按药理作用分类22、下列属于按制法分类的药物剂型的是A、气体剂型B、固体剂型C、流浸膏剂D、半固体剂型E、液体剂型二、配伍选择题1、A. 化学合成药物ﻫＢ．天然药物C. 生物技术药物ﻫD．中成药E. 原料药<１> 、通过化学方法得到的小分子药物为<2> 、抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于２、Ａ.强氧化剂与蔗糖B.维生素B12和维生素ＣＣ.异烟肼与乳糖D．黄连素和黄岑苷Ｅ．溴化铵与利尿药<１> 、能产生沉淀的配伍<2> 、能产生分解反应的配伍<3> 、产生变色的配伍<４> 、能发生爆炸的配伍<５＞、能产生气体的配伍是3、A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药ﻫD.皮肤给药ﻫE.呼吸道给药<１＞、舌下片剂的给药途径属于＜2＞、滴眼剂的给药途径属于4、A.５cｍ B.10cm C.１5cm D.2０cm E.3０cm关于药品的堆码<1> 、垛间距不小于＜2> 、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于<3＞、垛与地面间距不小于5、A.ｐH值改变 B.离子作用 C.溶剂组成改变ﻫD．盐析作用E．直接反应＜1> 、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀,其原因是<２＞、安定注射液(含40%丙二醇和1０%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是<3＞、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是６、Ａ.异构化 B.水解Ｃ.聚合 D.脱羧 E.氧化＜１> 、对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于<２> 、肾上腺素转化成肾上腺素红属于<３> 、氨苄西林水溶液贮存过程中失效属于7、A.按药物种类分类 B．按给药途径分类C．按制法分类ﻫD.按分散系统分类 E.按形态分类<１> 、与临床使用密切结合的分类方法是<2> 、便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是三、综合分析选择题１、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

药学专业知识一复习50题含答案单选题1、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是A与受体有亲和力，有弱的内在活性B与受体有亲和力，有较强内在活性C与受体无亲和力,有内在活性D与受体无亲和力，有较强内在活性E与受体有亲和力，无内在活性答案：E拮抗药虽与受体具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（&alpha;=0）故不能产生效应，但由于其占据了一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。

单选题2、药物与血浆蛋白结合后，药物A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：B药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题3、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例B索引C通则D红外光谱集E正文答案：A“凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定，在总则及各部中列于正文之前。

“凡例“是《中国药典》的重要组成部分，“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。

单选题4、下列结构对应雷尼替丁的是A兰索拉唑B西咪替丁C雷贝拉唑钠D哌仑西平E枸橼酸铋钾答案：A质子泵抑制剂主要代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、洋托拉唑和雷贝拉唑钠等。

兰索拉唑吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基。

单选题5、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：B毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。

毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

单选题6、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：E药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

最新药学专业知识一答案与题目一单选题1、片剂中常作润滑剂的是A氟利昂B可可豆脂C羧甲基纤维素钠D滑石粉E糊精单选题2、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A链霉素B异烟肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E利福平单选题3、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A链霉素B异烟肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E利福平单选题4、片剂中常作润滑剂的是A氟利昂B可可豆脂C羧甲基纤维素钠E糊精单选题5、肠溶衣片剂的给药途径是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa单选题6、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B分散片C泡腾片D舌下片E缓释片单选题7、药物警戒的定义为A研究药物的安全性B与用药目的无关的不良反应C可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D评价用药的风险效益比E发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。

单选题8、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是B盐酸二甲双胍C阿卡波糖D格列吡嗪E盐酸吡格列酮单选题9、拜糖平药物名称的命名属于A药品不能申请商品名B药品通用药名可以申请专利和行政保护C药品化学名是国际非专利药品名称D制剂一般采用商品名加剂型名E药典中使用的名称是通用名单选题10、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运单选题11、属于磺酰脲类降糖药的是A格列齐特B瑞格列奈C二甲双胍D阿卡波糖E吡格列酮12、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。

常用的致孔剂是A丙二醇B醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D蔗糖E乙基纤维素单选题13、下列药物作用属于相加作用的是A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶B普鲁卡因与肾上腺素C阿替洛尔与氢氯噻嗪D可卡因与肾上腺素E呋塞米与奎尼丁单选题14、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B乙基纤维素C磷脂D聚乙二醇Eβ-环糊精单选题15、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A依地酸二钠B碳酸氢钠C亚硫酸氢钠D注射用水单选题16、碘酊处方中，碘化钾的作用是A潜溶剂B增溶剂C絮凝剂D消泡剂E助溶剂单选题17、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A瑞舒伐他汀钙B洛伐他汀C吉非罗齐D非诺贝特E氟伐他汀钠单选题18、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为A不超过20℃B避光并不超过20℃C25±2℃D10～30℃E2～10℃单选题19、属于苯二氮䓬类的镇静催眠药物是A氟西汀B艾司佐匹克隆C艾司唑仑D齐拉西酮E美沙酮单选题20、三苯乙烯类抗肿瘤药A来曲唑B枸橼酸他莫昔芬C氟尿嘧啶D氟他胺E氟康唑-----------------------------------------1-答案：D常用润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。