四川省成都市龙泉中学2018届高三上学期化学一轮复习有

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(人教版)《有机物的结构、分类与命名》质量检测试题

(满分:100分 时间:50分钟)

一、单项选择题(每小题4分,共48分)

1.下列关于官能团的叙述不正确的是( A )

A.官能团就是原子团

B.官能团可以是原子,也可以是原子团

C.官能团决定有机物的特殊性质

D.若某化合物含有多种官能团,那么该化合物就有多种特殊性质

解析:根据定义,官能团是一类特殊的原子或原子团,它决定有机物的特殊性质,故A错。

2.有机化合物的分类有多种方法,下列关于有机化合物分类的说法中正确的是( B )

A.有机物只能从结构上进行分类

B.根据醇分子中羟基(—OH)数目的多少可将醇类物质分为一元醇、二元醇、三元醇等

3.下列物质属于苯的同系物的是( B )

A.③④⑧ B.①⑥

C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥⑦

解析:③和④分子中含有氮和氧元素,不是烃;其他均为烃,但②苯环侧链取代基为不饱和烃基,不是苯的同系物,⑤含有2个苯环,不是苯的同系物,⑦⑧分子结构中不含苯环不属于芳香烃,也不是苯的同系物;只有①⑥含有1个苯环,侧链为饱和烃基,为苯的同系物。

4.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( C )

A.正壬烷 B.2,6­二甲基庚烷

C.2,2,4,4­四甲基戊烷 D.2,3,4­三甲基己烷

解析:由题给条件可知,该烷烃分子中只能有两类氢原子,这样其一氯代物才有两种,而其中一定会有—CH3结构,所以它们应处于对称位置,从而可写出其结构简式:。该分子中只有两种氢原子,一种是处于对称位置的—CH3,另一种是—CH2—,即其一氯代物有两种,然后再给该有机物命名,可得该烷烃的名称为2,2,4,4­四甲基戊烷。

5.下列有关化学用语能确定为丙烯的是( D )

A. B.C3H6

C. D.CH2===CH3—CH

解析:A项也可能是其他有机化合物(如CF2===CF—CF3)的球棍模型;B项也可能是环丙烷()的分子式;丙烯的电子式为,结构简式为CH2===CH—CH3,所以答案选D。

6.键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物,如表示CH3CH2CH2CH2CH3,则

表示的物质是( C )

A.丁烷 B.丙烷

C.1­丁烯 D.丙烯

解析:本题中所给的键线式中有两个拐点和两个终点,所以表示4个碳原子,在分子结构中又有一个碳碳双键,由此可知它是一种烯烃,即1­丁烯。

7.根据官能团分类,下列物质中与属于同一类物质的是( A

)

解析:本题易错选B的原因在于不明确分子中所含有的官能团相同时,若其连接方式和位置不同,也可能是不同类别的物质。错选C的原因在于只注意到中官能团是羟基(-OH),而又不能正确识别羧基(-COOH)的组成和结构。错选D的原因在于不明确中羟基(-OH)与苯环直接相连,忽视苯环和的差别。

8.对下列各组物质关系的描述中不正确的是( C )

A.O2和O3互为同素异形体

B.11H、21H和31H互为同位素

C.CH2===CH2和 互为同系物

D. C2H5和H3C CH3互为同分异构体

解析:同系物是指结构相似,在组成上相差1个或若干个CH2原子团的有机物;而CH2===CH2和 属于两种不同类型的烃,不是同系物关系。

9.为了提纯下列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是

( C )

选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法

A 己烷(己烯) 溴水 分液

B 淀粉溶液(NaCl) 水 过滤

C 苯(苯酚) NaOH溶液 分液

D 甲烷(乙烯) KMnO4酸性溶液 洗气

解析:A中向试样中加入溴水,己烯与Br2反应的产物与己烷仍互溶,用分液法不能将己烷提纯;B中除去淀粉中的NaCl可用渗析的方法;D中用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯,又引入杂质CO2气体。

10.下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有( D )

选项 X Y Z

A 芳香族化合物 芳香烃的衍生物 (苯酚)

B 脂肪族化合物 链状烃的衍生物 CH3COOH(乙酸)

C 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物

D 不饱和烃 芳香烃 (苯甲醇)

解析:芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃的衍生物(X包含Y),含苯环的物质中只要含有除C、H之外的第三种元素,就是芳香烃的衍生物(Z属于Y),所以A项正确;脂肪族化合物包含链状的(X包括Y)、也包含环状的,而CH3COOH是链状烃的衍生物(Z属于Y),所以B项正确;芳香族化合物是一种环状化合物,且苯的同系物属于芳香族化合物,C项正确;D项,X包括Y,但苯甲醇是芳香烃的衍生物,不属于芳香烃,,Y不包括Z,错。

11.如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中的( C )

A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH3

C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH

解析:由核磁共振氢谱的定义可知,在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子,由图可知有4种不同化学环境的氢原子。分析选项可得A项有2种不同化学环境的氢原子,B项有2种不同化学环境的氢原子,C项有4种不同化学环境的氢原子,D项有3种不同化学环境的氢原子。

12.金银花有效活性成分为绿原酸,又名咖啡鞣酸,具有广泛的杀菌消炎功效,结构如图所示,下列有关绿原酸的说法正确的是( B )

A.绿原酸的分子式为C16H14O9

B.1 mol绿原酸最多与4 mol NaOH反应

C.1个绿原酸分子中含有5个手性碳原子

D.绿原酸分子中有4种化学环境不同的氢原子

解析:A项,绿原酸的分子式为C16H18O9;D项,绿原酸分子中有16种化学环境不同的氢原子。

二、非选择题(本题包括5小题,共52分)

13.(每空2分,共8分)下列化合物中,有多个官能团:

(1)可以看作醇类的是 (填编号,下同);

(2)可以看作酚类的是 ;

(3)可以看作羧酸类的是 ;

(4)可以看作酯类的是 。

答案 (1)BD (2)ABC (3)BC (4)D

解析:本题可根据有机物中所含官能团来确定有机物的类别。一般地,有机物含有哪种官能团即可归属于哪类化合物,并注意醇与酚结构上的区别:凡羟基直接与苯环相连的有机物均属于酚类,凡羟基与除苯环外的其他烃基相连的有机物才属醇类。

14.(每空3分,共6分)(1)曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂,经测定曲酸的分子式为C6H6O4,结构简式为,其所含有的官能团有(写结构简式) 。

(2)L­多巴用于帕金森综合症的治疗,其结构简式为。这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学和医学奖的研究成果。L­多巴分子中所含的官能团的名称是 。

答案 (1) (2)酚羟基、氨基、羧基

解析 (1)

(2)

15.(每空2分,共8分)(1)有机物的系统命名是 ,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是 。

(2)有机物的系统命名是 ,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是 。

答案:(1)3­甲基­1­丁烯 2­甲基丁烷

(2)5,6­二甲基­3­乙基­1­庚炔 2,3­二甲基­5­乙基庚烷

解析:根据烯烃、炔烃的命名原则,选主链,编位号,具体编号如下:,

,然后再确定支链的位置,正确书写名称;当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时,要注意主链及编号的变化。

16.(每空3分,共15分)按要求回答下列问题:

(1) 的名称为 。

(2)有机物中含氧官能团的名称是_________________________。

(3)A、B、C三种烃的化学式均为C6H10,它们的分子中均无支链或侧链。

①若A为环状,则其结构简式为 。

②若B为含有双键的链状结构,且分子中不存在“”基团,则其可能的结构简式为 (任写一种)。

③若C为含有三键的链状结构,则其可能的结构简式及名称为 。

答案:(1)2,5­二甲基­4­乙基庚烷

(2)(酚)羟基、酯基

(3)① ②CH2===CH—CH===CH—CH2—CH3(其他合理答案也可)

③CH≡C—CH2—CH2—CH2—CH3、1-己炔,CH3—C≡C—CH2—CH2—CH3、2-己炔,

CH3—CH2—C≡C—CH2—CH3、3-己炔

17.(15分)化学上常用燃烧法确定有机物的组成。这种方法是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。下图所示装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。

回答下列问题:

(1)产生的氧气按从左到右流向,所选装置各导管的连接顺序是_________________。

(2)C装置中浓H2SO4的作用是_______________________________________。

(3)D装置中MnO2的作用是________________________________________。

(4)燃烧管中CuO的作用是________________________________________。

(5)若准确称取0.90 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经充分燃烧后,A管质量增加1.32 g,B管质量增加0.54 g,则该有机物的最简式为______________________。

(6)要确定该有机物的分子式,还要___________________________________________。

答案 (1)g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a)

(2)除去氧气中的水蒸气

(3)催化剂,加快产生氧气的速率

(4)确保有机物充分氧化,最终生成CO2和H2O