奥氮平治疗老年性痴呆的精神行为症状的临床疗效

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奥氮平治疗老年性痴呆的精神行为症状的临床疗效

温启荣

【摘 要】目的:探讨奥氮平治疗老年性痴呆的精神行为症状的效果.方法:通过对2016-08~2018-01在我院治疗的92例伴有精神行为症状老年性痴呆患者随机分组,对照组患者给予利培酮治疗,实验组患者应用奥氮平治疗,观察比较两组患者治疗效果、BEHAVE-AD评分、PANSS总分及不良反应发生率差异.结果:实验组总有效率91.30%同对照组比较无统计学意义(P>0.05);实验组治疗2周PANSS(60.42±5.12)分、治疗4周PANSS(46.74±4.42)分均明显低于对照组(P<

0.05);实验组治疗2周BEHAVE-AD(20.99±5.26)分、治疗4周BEHAVE-AD(15.67±3.69)分较对照组均显著下降(P<0.05);实验组不良反应发生率17.39%同对照组比较明显下降(P<0.05).结论:针对伴有精神行为症状老年性痴呆患者应用奥氮平治疗可提高治疗效果,改善行为症状,不良反应发生率低,值得推广应用.

【期刊名称】《黑龙江医药科学》

【年(卷),期】2018(041)006

【总页数】2页(P127-128)

【关键词】奥氮平;老年性痴呆;精神行为

【作 者】温启荣

【作者单位】龙岩市福康医院,福建龙岩364200

【正文语种】中 文

【中图分类】R749.1+6

老年性痴呆为老年人常见疾病,其发病机制尚未完全明确,导致社会及患者家庭负担加重,降低患者生活质量[1]。研究显示[2],老年性痴呆患者除认知功能障碍、记忆力下降,多数患者伴有行为紊乱、焦虑抑郁、人格改变等痴呆精神行为症状,老年性痴呆精神行为症状发病率约为70%~90%,直接影响患者正常生活。临床常规应用抗精神病药物治疗痴呆精神行为症状,近年来,临床应用非典型抗精神病药物治疗该病,取得良好治疗效果[3,4]。本文通过对我院收治的92例伴有精神行为症状老年性痴呆患者分组,讨论治疗方案,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

我院治疗92例伴有精神行为症状老年性痴呆患者随机分组,其中实验组男17例,女29例,年龄60~87岁,平均(74.21±2.54)岁,病程(5.01±1.42)年,MMSE评分(15.73±3.04)分;对照组男19例,女27例,年龄61~86岁,平均(75.66±2.27)岁,平均病程(5.16±1.432)年,MMSE评分(15.46±3.12)分。患者均自愿参与并签署知情同意书,经临床诊断均符合老年性痴呆诊断标准[5],经院伦理委员会批准。排除标准:依从性差、严重躯体疾病、药物过敏、其他精神系统疾病、恶性肿瘤等[6]。两组患者的上述条件均无显著差异(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

实验组患者应用奥氮平治疗,口服,起始剂量每日5mg,结合患者实际情况调整剂量,剂量每日5~20mg。对照组给予利培酮治疗,口服,起始剂量每日0.5mg,结合病情调整剂量,剂量范围每日1~4mg,两组均连续治疗8周。

1.3 观察指标

治疗效果评价标准:应用PANSS量表,根据减分率评价,减分率75%以上为基本治愈;减分率75%~50%为有效;减分率50%~30%为好转;减分率低于30%为无效[7]。治疗前、治疗第2周和第4周应用BEHAVE-AD和阳性和阴性量表评价[8]。不良反应发生情况包括:激惹、失眠、嗜睡、椎体外系反应。

1.4 统计学方法

采用SPSS19.0软件进行统计分析,表示计量资料,n(%)表示计数资料,分别利用χ2检验与t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组治疗效果

实验组总有效率同对照组比较无统计学意义(P>0.05),见表1。

表1 两组治疗效果对比[n=46,(%)]组别基本治愈有效好转无效总有效率实验组14(30.43)16(34.78)12(26.09)4(8.70)42(91.30)对照组12(26.09)14(30.43)15(32.61)5(10.87)41(89.13)χ2值1.459P值0.254

2.2 两组PANSS评分

治疗前两组PANSS评分无统计学意义(P>0.05),实验组治疗2周和治疗4周PANSS均明显低于对照组(P<0.05),见表2。

2.3 两组BEHAVE-AD

治疗前两组BEHAVE-AD无差异(P>0.05),实验组治疗2周和治疗4周BEHAVE-AD较对照组均显著下降(P<0.05),见表3。

表2 两组PANSS评分对比分)组别治疗前治疗2周治疗4周实验组87.69±6.9860.42±5.1246.74±4.42对照组87.12±7.6374.59±6.2657.53±5.06t值0.5835.1886.938P值0.2560.0070.000

表3 两组BEHAVE-AD对比分)组别治疗前治疗2周治疗4周实验组27.68±6.4920.99±5.2615.67±3.69对照组28.01±6.5124.01±6.1219.32±4.15t值0.6435.9673.368P值0.7510.0080.017

2.4 两组不良反应发生率 实验组不良反应发生率同对照组比较明显下降(P<0.05),见表4。

表4 两组不良反应发生率对比组别激惹失眠嗜睡椎体外系反应不良反应发生率(%)实验组02428(17.39)对照组453719(41.30)χ2值7.146P值0.011

3 讨论

老年性痴呆是多种原因导致认知功能缺损的临床综合征,为老年人多发疾病,随着我国进入老龄化社会,老年性痴呆发病率呈现增加趋势,老年性痴呆的发病机制尚未完全明确,目前公认的是同激素缺乏、自由基损伤、神经递质缺陷、淀粉样蛋白等因素相关[9,10]。精神行为症状在老年性痴呆患者中可达到75%~90%,直接影响患者生活质量,同时增加家庭和社会经济负担。随着研究的不断深入,老年性痴呆患者非认知功能损害也逐渐得到临床关注,老年痴呆性患者多伴有精神行为症状,包括:幻觉、紊乱、焦虑抑郁、无目的漫游、冲动等,因患者年龄较大,多合并其他疾病,因此,采取及时、有效、安全的方案以控制精神行为症状具有重要意义[11]。目前临床已应用多种非典型抗精神病治疗药物治疗老年性痴呆精神行为症状,效果显著, 但因老年患者身体的特殊性,药物吸收及排泄时间延长,在临床治疗过程中在保证治疗效果的同时应充分考虑药物治疗的安全性。

奥氮平为非典型抗精神病药,阻断5-HT2A受体,其亲和力高,在多种受体中均有所体现,不能过多影响纹状体运动功能通路,对组胺、5-HT、肾上腺素具有较强亲和力,作用于中脑边缘系统,不易出现椎体外系反应、高催乳素血症,同时可促进多巴胺脱抑制性治党,拮抗α受体,使去甲肾上腺素脱抑制性释放,具有拟谷氨酸能作用,提高患者认知功能,奥氮平经肝脏代谢,不易进入血脑屏障,药物安全性高[12,13]。

本研究显示,奥氮平和利培酮治疗伴有精神行为症状的老年痴呆性患者治疗总有效率相当,但应用奥氮平治疗后患者PANSS和BEHAVE-AD评分均明显下降,不良反应发生率同利培酮比较明显降低(P<0.05)。综上所述,奥氮平可有效治疗老年性痴呆的精神行为症状,起效快,改善临床症状,安全性高,值得推广应用。但本研究样本量有限,患者多偏向于中重度痴呆,观察时间相对短,不能充分证明远期治疗效果及安全性,有待于进一步研究证实。

参考文献:

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