医院药剂科西药调剂室操作规程

调剂室工作制度在医院中，调剂室是一个非常关键的部门，起到了配药和发药的重要作用。

为了保障患者的用药安全和医疗质量，制定一套科学合理的调剂室工作制度显得尤为重要。

一、调剂室工作人员的管理1. 调剂室工作人员应当经过专业培训并取得相应资质证书，熟练掌握药物的分类、命名、规格、用法等知识。

2. 调剂室应当配备足够数量的合格工作人员，其中包括药师和药剂师，严格按照工作职责进行分工管理。

3. 调剂室工作人员应当每日定时进行健康体检，不合格者应及时调整工作岗位或治疗。

二、药物保管和储藏1. 调剂室内的药品应当按照药品的分类和规格进行整理储存，并定期进行盘点，确保药物信息的准确性和完整性。

2. 药物的保管应当符合相关规定，温度、湿度等环境因素应得到严格控制，避免药物受到损坏或污染。

3. 药物的销毁应当按照规定程序进行，严禁私自处理或乱丢废弃，建立药物领用、退还、销毁的完整记录。

三、药物调剂和发放1. 药物调剂应当由具有相应资质的药师或药剂师进行，确保药物的准确性和正确性。

2. 药物的发放应当按照医嘱和患者信息核对，避免发生错误用药或患者信息混乱的情况。

3. 药物调剂和发放时应当做好相应的记录和标识，确保患者用药信息的完整和可追溯。

四、应急处理和医疗事故报告1. 调剂室工作人员应当具备紧急医疗救护知识和技能，能够熟练处理突发情况或医疗事故。

2. 调剂室应当建立并完善医疗事故报告制度，对发生的医疗事故进行及时记录和报告，配合医院相关部门进行调查处理。

五、工作纪律和考核奖惩1. 调剂室工作人员应当遵守工作纪律，不得违规操作或私自处理药物，如违反规定将给予相应的处罚。

2. 调剂室应当建立健全的考核制度，对工作人员进行定期考核和绩效评估，根据表现对人员进行奖励或处罚。

六、总结及展望调剂室是医院中一个不可或缺的部门，其工作直接涉及到患者的用药安全和医疗质量。

因此，要建立一套科学合理的工作制度，加强人员管理和培训，以确保调剂室工作的规范和高效。

医院药品调剂室操作规程（一）处方调配操作规程1.检查处方医师的资质，不同的药品是否使用规定的处方笺书写，还包括以下内容;审核处方完整性，包括科别、姓名、性别、年龄、日期、快别，临床诊断、药名，剂型、剂量、数量和用法，是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等。

2.若处方药品在名称、剂量、用法用量上未写清楚或与说明书所述有较大差异时，应请医生写清、更正或签名确认。

对药名相近相似而药理作用不同的药品，应问清患者病情是否与所用药品对应。

对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。

特殊管理药品处方，应检查是否符合国家有关法律法规和各级医药管理部门的规定。

3.对照处方姓名、药晶名称、剂型、剂量、数量与电脑显示处方信息是否一致，收费是香准确。

对照处方药品名称、剂型、剂量，进行药品调配。

核对所取药品名称、剂型、剂量、数量与处方所载是否一致。

药品配齐后.与处方逐条核对药名、剂型，规格、数量和用法，准确规范地书写并贴上写有用法用量的标签;同时检查药品有否变质，包括变色、风化、潮解、破碎等;对整包装药品，应检查可打开的最小包装。

检查药品是否过期，严防把过期失效药晶发给患者。

4.需拆零药品应分别装于密封小药袋内，取剩药品保存于原包装内。

无内包装的片剂、胶囊等，拆零后均应密封保存。

所取同一种药品若有不同批号时，取批号最早的，取剩药品放回原位。

禁止用手直接接触药品。

5.处方调配完成后签名或盖章.将所取药品，处方交给核对人员后再调配下一张处方，以免发生差错。

（二）处方核发操作规程1.核对所调配药品与处方药品是否一致。

主要应仔细核对药品名称、产地、价格、外观质量等。

2.核对药品的规格、数量与处方药品是否一致。

必须了解各药品的具体规格，特别是出现一种药品多种规格的情况下，更应详细查对，防止调配时取错。

3.核对用法用量，书写是否完整、正确。

应对处方中每一项逐个检查.防止漏写，情写以及书写笔迹不清或用词不明确。

调剂室工作制度法规第一章总则第一条为了规范调剂室药品管理工作，确保药品质量和患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于各级各类医疗机构的调剂室药品管理工作。

第三条调剂室药品管理工作应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。

第四条医疗机构应当设立药品质量管理组织，负责组织、协调、监督药品质量管理工作的开展。

第二章岗位职责第五条调剂室应当设立药学专业技术人员岗位，包括调剂组长、调剂药师、药士等。

第六条调剂组长负责调剂室的日常管理工作，组织实施药品调配、核查、发药等工作，确保药品质量和用药安全。

第七条调剂药师负责药品调配、核查、发药等工作，参与临床用药咨询，提供药学服务。

第八条药士负责药品的补充、药品分装、处方统计、登记、处方保管等工作，协助调剂组长和调剂药师完成其他相关工作。

第三章药品管理第九条药品管理分为三级管理：一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理；二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理；三级管理是普通药品的管理。

第十条医疗机构应当建立健全药品采购、验收、储存、养护、出库、配送、使用、回收、销毁等环节的管理制度，确保药品质量。

第十一条医疗机构应当建立健全药品不良反应监测制度，及时发现和处理药品不良反应。

第十二条医疗机构应当建立健全药品过期预警制度，对过期药品及时进行处理。

第四章领发药制度第十三条医疗机构应当建立领发药制度，明确领发药的程序、权限、数量、有效期等要求。

第十四条医疗机构应当对领药人员进行培训，确保其掌握领发药制度和相关法律法规。

第十五条医疗机构应当对发到治疗科室、病房及其他部门的药品进行登记，确保药品的来源、数量、品种等清晰可追溯。

第五章查对制度第十六条调剂室应当建立查对制度，确保药品质量和发药质量。

第十七条调剂人员在调配药品时，应当进行处方查对、药品查对、剂量查对、用法查对、时间查对、签字查对等，确保发药准确无误。

人民医院病区药房药品调剂操作规程一、中心药房负责调剂住院病人药品，药品主要由各临床科室护士领取。

其程序一般为：收方→审方→计账→打印医嘱→调配→复核→发药→领药人签收。

在全过程都必须坚持“四查十对” （查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

）。

二、收方：从微机上调出摆药科室（或患者）的医嘱。

从“摆药管理”中进入摆药程序，选择好“摆药病区”“医嘱类别”“毒理分类”等，就可调出医嘱。

三、审方：是指对医嘱按《处方管理办法》的要求进行审核。

整区摆药应先审核每个患者的用药情况，如用药剂量、药物配伍禁忌、用法用量等；单个患者取药还应核对处方与微机上的情况是否一致。

对不合格医嘱，应通知该临床科室改正后方可调配。

四、记账：审方合格后确认“摆药”或“整区摆药”，就对医嘱药品进行了扣费计账。

五、打印医嘱：选择“打印”可打印出“整区医嘱汇总单”或“明细单”；还可打印出“医嘱未摆药原因”（欠费或缺药）。

六、调配：根据打印的医嘱配备药品，对整区摆药可将药品放于器具中，由科室领药护士领取；患者自取药品应在包装上注明患者名字、药品名称、用法用量等。

调配人签名。

口服药品的单剂量摆药：按科室备好摆药盘，写好标签（住院床号、患者名字）插入摆药盘定好位置，按“医嘱明细单”将逐个患者的药品分剂量，按早、中、晚等使用时间放入药杯，放置到药盘相应位置。

七、复核：由药师以上专业技术人员对所调配药品进行核对。

复核人签名。

八、发药：将药发给取药人，并督促其核对签名。

患者自取药品时应仔细交代：用法用量、注意事项等。

2023-11-10CATALOGUE目录•概述•药品管理•处方调剂•药品使用与安全•卫生与安全•人员管理与培训概述01•西药调剂室，也称为西药药房或西药库，是医院药剂科的一个分支机构，主要负责药品的采购、储存、调配和分发。

它是医院药品供应的中心，也是患者取药的地方。

西药调剂室定义西药调剂室工作特点2. 工作强度大由于医院24小时运营，西药调剂室需要全天候为患者服务，工作强度大，对药剂师的体力和心理素质要求较高。

3. 严格的质量管理西药调剂室对药品的质量有严格的要求，从药品的采购、储存、调配到分发，每个环节都需要严格遵守相关法规和规定。

1. 药品多样性西药调剂室储存的药品种类繁多，包括处方药和非处方药，以及各种医疗设备、卫生材料等。

•西药调剂室工作制度是保证药品质量和安全的关键因素。

它规定了药品采购、储存、调配和分发的具体流程和方法，确保药品在各个环节的质量和安全。

同时，它也是药剂师工作的指南和依据，帮助药剂师在繁忙的工作中保持有序和高效。

西药调剂室工作制度的重要性药品管理02根据临床需要制定药品采购计划，包括药品品种、剂型、规格和数量，经药学部门负责人审批后进行采购。

药品采购计划选择合法、可靠的药品供应商，确保药品质量。

采购渠道详细记录药品采购信息，包括药品名称、规格、数量、生产批号、有效期、供货单位等。

采购记录根据药品性质和储存要求对药品进行分类储存，如按处方药和非处方药、内服和外用药等分类。

药品分类药品摆放药品标签药品储存应按照药品性质和储存要求进行合理摆放，遵循“安全、方便、节约”的原则。

药品应使用规定的标签进行标识，标明药品名称、规格、数量、生产批号、有效期等。

030201定期对药品的有效期进行检查，并将临近有效期的药品提前进行处理。

有效期检查建立药品有效期管理记录，包括药品名称、规格、数量、生产批号、有效期等。

有效期记录对于过期药品，应按照相关规定进行处理，如报废或退回供应商等。

有效期处理药品有效期管理处方调剂03处方审核确保处方规范、完整、清晰在处方审核过程中，应确保处方填写规范、完整、清晰，包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、药品名称、用法用量等信息。

XXXX医院药品调剂制度和操作规程为加强对医院药品调剂管理，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》》等有关法律法规，制定本医院药品调剂制度和操作规程。

一、处方调配（一）、收方与审方收方后，药剂人员要对处方内容进行审核，审核处方的内容有：1、处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名、日期等内容是否完整。

年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。

必要时，婴幼儿要注明体重2、处方中药品名称、规格书写是否正确。

药名以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》为准。

药剂人员对成分相同而商品名不同的药品不要随便替代，应主动与医生协商，以免引起病人质疑或其它问题。

3、处方中的药品是否需要皮试。

处方中使用可引起过敏反应的药品，例如：青霉素G（钠、钾）、硫酸链霉素、T.A.T、盐酸普鲁卡因、细胞色素C等应注明皮试。

4、处方用药与临床诊断的相符性；是否有重复给药现象；5、用药的剂量、用法是否合理、准确规范。

处方中不能使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。

处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。

开具麻醉药品处方时，应有病历记录。

麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。

第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。

病区药房药品调剂标准操作规程（一）目的：建立病区药房调剂工作岗位操作规程（二）范围：病区药房（三）责任者：病区药房药学人员（四）程序：1.调剂前的准备：每日一上班查看电脑及系统的正常性，补充药品。

2.退药单打印：进入“药房管理系统”→“药品部门发药”→“销账”→“选择病区”→“检索”→“审核”→打印。

3.医嘱领药单的打印审核：进入“药房管理系统”→“药品部门发药”→“选定时间”→“刷新科室””→“刷新清单”→“发药”→“打印”→医嘱审核。

如遇药品短缺应及时与药库或其他部门联系，不能随意作缺药处理。

4.调剂：（1）上午针剂发药：根据医嘱审核后的打印单中的退药、药品发放汇总表扣除退药、借药、调拔药品后，取出所需药品，检查有效期、质量、核对药名、规格、数量后，由核对人员核对后放入相应病区药框中，一联打印单由发药人签名留底，另一联供护士核对。

（2）上午临时口服药发药：根据临时口服药单取出所需药品，检查有效期、质量、核对药名、规格、数量后，由核对人员核对后放入相应病区药框中，一联打印单由发药人签名留底，另一联供护士核对。

（3）下午长期口服药发放：保持摆药桌面、摆药器具清洁，药品整齐摆放；将手洗净，根据打印单中“口服药单”调配所需药品，检查有效期、质量，认真核对床号、姓名、药名、剂量、服药时间依次摆放到药杯里，再放入药盘里；由核对人员核对后放回药盘，由护士核对后送病房，一联打印单留底，另一联供护士核对。

摆药完毕后及时盖好药瓶盖，以免药品风化、吸潮，影响药品质量。

（4）下午发药：根据打印单中药品扣除退药、借药、调拔药品后，取出所需药品，检查质量、效期、核对药名、规格、数量后发给病区护士；一联打印单签名留底，另一联随药发给护士供核对。

（5）麻醉药品、精神药品的调剂按相应的操作规程执行。

住院药房药品调剂操作规程一、目的:为进一步提高住院药房调剂工作质量和药学服务水平,规范住院药房调剂操作程序，防止住院药房调剂差错事故发生，制定本规程.二、范围：药剂科中西药房。

三、责任人：住院西药房、住院中药房药学工作人员.四、内容：1。

基本配置1。

1配备调配和核对、发药人员一名，配东软系统工作站微机一台，备好足够的口服自封药袋、药勺、笔、粘胶标签、药篮及其它调配发药工具。

2 .人员、环境要求2。

1 药品调剂人员准时上岗，佩带工号胸章，仪表端正。

2。

2 药品调剂人员应对每种药品的外观性状、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。

2。

3 保持岗位环境卫生、整洁，药品严格按定位存放，不得任意堆放。

调配桌面上不得留有与调配无关的物品。

2.4摆药时应将桌面、摆药勺、口服自封药袋、手消毒干净后，方可操作，以避免污染裸露的药片。

2。

5药品调剂人员应经过专门上岗前培训，掌握国家药品管理的有关法律法规，以及各级行政部门关于药品使用的有关规定。

3 医嘱调配操作规范3。

1单剂量口服摆药3。

1.1打开计算机进入电脑系统,输入“用户名”和“口令”进入“住院药房系统”-—“住院摆药”-—“药房摆药”-—选择“住院摆药台1"“—、二病区"—“长期口服摆药单”和“贵重药品摆药单”—-生成单剂量口服摆药单—-打印. 3。

1。

2 药品调剂人员将打印出的可粘贴式单剂量口服摆药单,依次粘贴在透明自封袋上.按照药品名称罗列好后，进行摆药.3。

1。

3摆药时注意核对药品的规格、剂型、数量、给药时间、对应的配药车床号并注意药品的有效期。

3.1。

4摆药结束后，将口服药按照给药时间分成上午、中午、下午和晚上4类，对应装入相应床号的配药车。

3.1。

5 调配结束后确认签字,将分装好的配药车交给病房取药护士进行核对，并向取药护士交代特殊药品的用法用量及药品应用和保存的注意事项等，核对后确认签字。

3。

1。

6 若取药护士有疑问，调配人员应认真回答有关问题。

西药调剂室工作制度模版一、工作时间管理1. 工作日的工作时间为上午8:00至下午12:00，下午1:00至下午5:00。

2. 为保证医疗服务的连续性，每天需至少安排一名员工在中午12:00至下午1:00期间值班。

3. 员工需要按时上班，不得早退或擅自离岗。

4. 如有特殊情况需要请假，员工应提前一周向主管提出请假申请，待批准后方可休假。

二、业务操作要求1. 员工进入调剂室前必须穿戴医用外科口罩、帽子和手套，并进行手部消毒。

2. 员工必须佩戴职业装，服装整洁干净，并注意个人卫生。

3. 每日上班前需要检查器材和仪器是否正常工作，如发现异常应立即上报维修。

4. 员工需要按照医院规定的流程和标准进行药品调剂和发放，保证药品的准确性和有效性。

5. 员工应保持良好的沟通和协作能力，与其他部门的医护人员保持良好的合作关系，及时解决药品调剂过程中的问题。

三、药品管理1. 药品调剂室应按照药房管理制度，进行药品分类、摆放和清理。

不同类别的药品应分开存放，以防止混淆。

2. 员工需定期对过期药品进行清理并报告主管，保证药品的有效期限和品质。

3. 员工需要对每批药品进行验收，并记录入库信息，确保药品来源的合法性和准确性。

4. 药品发放时，员工需要仔细核对患者的处方药品和数量，并填写相应的发药单，确保发放的药品正确无误。

四、文档记录1. 员工应及时记录药品调剂和发放的相关信息，包括药品名称、批号、数量、发放日期等。

2. 员工需要按照医院的要求，完善药品调剂和发放的相关文档，保证记录的准确性和可读性。

3. 所有文档和记录需按照规定的归档要求进行整理和保存，确保档案的完整性和安全性。

五、安全和卫生1. 员工需定期参加安全培训，并遵守医院的安全操作规程。

2. 在工作过程中，员工需注意个人和他人的安全，严禁违规操作和私自调剂药品。

3. 员工需定期清洁工作区域，保持工作环境的整洁和卫生。

六、违纪处罚1. 如果员工违反工作制度和规章制度，将视情节轻重采取相应的纪律处分，包括口头警告、书面警告、停职、解雇等。

西药调剂室工作制度范本一、引言西药调剂室是医院中重要的一部门，负责调配和配发药物。

为了保证西药调剂室的高效运作和药品安全，我们制定了以下工作制度，以规范西药调剂室的工作流程和员工行为。

二、工作时间1. 西药调剂室的工作时间为每天8小时，具体工作时间为上午9:00至12:00，下午1:00至5:00。

夜班工作时间为晚上9:00至次日早上7:00。

2. 西药调剂室有轮班制度，轮班表按月份制定并提前通知。

三、工作职责1. 西药调剂室负责根据医嘱和用药规范，准确调配药品。

2. 负责为患者提供正确、安全的药物，并做好配药记录。

3. 负责检查药品的有效期和质量，及时淘汰过期或损坏的药品。

4. 负责维护药品的存储环境，保证药品在适宜的条件下保存。

四、工作流程1. 拿取药品任务：根据医嘱和临床需要，核对药品拿取任务，确保正确拿取所需药品。

2. 药品调剂：按照药品拿取任务，准确核对和调剂药品，确保药剂的正确和完整。

3. 药品分发：按照医生要求，准确分发合适的药品给患者。

4. 记录和报告：在药品调剂、分发的过程中，及时记录相关信息，并向上级报告异常情况和处理措施。

五、工作要求1. 药品管理：严格按照药品管理制度进行操作，确保药品的安全和质量。

2. 工作纪律：遵守工作的纪律和规范，按时上下班，不得迟到早退。

3. 耐心细致：对待患者和同事，要有耐心和细致，准确完成工作任务。

4. 学习提升：不断学习药物和调剂方面的知识，提高自身的工作水平。

六、工作环境1. 西药调剂室应确保整洁、干净的工作环境，要定期清洁工作台、橱柜和地面。

2. 药品存放区域应保持干燥、通风，并按药品分类存放。

七、工作安全1. 周知安全：定期组织药品安全培训，确保员工了解药品安全知识和操作规范。

2. 保密工作：保护患者的隐私和个人信息，不得泄露或滥用。

八、责任和制度执行1. 监督责任：由西药调剂室主任负责对员工的工作进行监督，并及时指出不合规范的行为和问题，并及时整改。

药品调剂室药品分装操作规程1.目的规范药品分装，减少药品污染机会，保证药品质量。

2.适用范围适用于本院各药房药品分装管理。

3. 制度要求3.1人员健康符合药品从业要求，不得裸手直接接触药品。

3.2定期清洗和消毒取药分装工具、调剂台，遏制微生物污染。

分装容器应对人体无害，不影响药品的稳定性，不对药品产生污染。

药袋包装符合相关管理规定。

3.3药品分装过程必须两人检查，并及时记录相关信息，严防差错。

药品分装拆零前应检查原包装药品药品名称、规格、数量、含量、批号和有效期。

每次分装都有详细记录药品名称、规格、生产厂家、批准文号、生产日期、有效期、分装日期、数量、分装人等。

3.4瓶装药品采用原包装，用完一瓶换一瓶；铝箔包装药品保留标有批号、有效期的一端，对于使用频度低的药物保留原包装盒。

3.5一种药品分装结束清场后方可进行另一种药品的分装，不得同时分装两种药品。

对用量小、易变质的药品要小批量分装，用完一批再分装一批，确保药品质量。

3.6 分装毕后应及时清场。

对药品粉末应计算物料平衡，如发现无法解释的数量差错，应查明原因，并进行处理。

并做好过程记录。

3.7对分装拆零后的特殊管理药品，发给门诊病人时应附药品说明书。

3.8质量控制3.8.1根据药品性质选择合适的分装、包装材料。

3.8.2分装拆零后剩余药品，应用原包装，并注意防潮。

与整包装有显著差异，最好能专区存放。

3.8.3限制分装数量，以利于药品的贮存保管。

3.8.4对分装后的药品进行质量跟踪，定时抽检，确保药品质量。

2023年06月25日2023年06月27日2023年06月27日2023年06月30日。

医院调剂室工作制度1.从事调剂工作的必须是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等，详加____后方能调配。

2.配方时有关处方事项，应遵照“处方制度”的规定执行。

3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。

4.配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。

5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理，认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出。

6.含有“麻醉”、“精神”、“医疗用毒性”药及____的处方调配按“麻醉、精神、医疗用毒____管理制度”及国家有关管理____品的规定办理。

7.配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。

8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。

9.处方调配应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进行检查，在可能情况下，做快速分析。

处方调配人及核对检查人，均须在处方上共同签字。

10.药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。

发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。

凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。

外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。

11.发药时必须向患者或临床医护人员，讲清药品的服用剂量、方法和注意事项，在门诊有药师提供临床药学服务。

12.急诊处方必须随到随配，急诊工作量较大有条件的医院应设置急诊药房，其余按先后次序配发。

13.做好处方分类统计登记工作，各类处方应分别存放，定期上报统一销毁14.认真做好药学服务工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供应情况和介绍新药。

医院调剂室药品调配操作规程为规范调剂室药品管理，预防和减少调剂差错的发生，根据卫生部《处方管理办法》及相关法律法规制定此制度。

药品调剂人员应按操作规程调配药品，一般包括以下过程：认真审核处方或医嘱，准确调配药品，正确书写药袋上项目，向患者或取药护士交付处方药时，应进行用药说明与指导。

一、审核处方或医嘱：（一）收到医师处方后，先审查处方格式是否符合要求，处方书写是否有缺项。

（二）审查用药适宜性包括：1.规定必须做皮试的药品，临床医师是否注明过敏试验及结果的判定；2.药物治疗与临床诊断的相符性；3.剂量、用法的正确性；4.选用剂型与给药途径的合理性；5.是否有重复给药现象；6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7.其它用药不适宜情况。

（三）审查医师签字（章）与医师签字（章）留样是否相符。

（四）若审查发现处方（医嘱）有不妥之处，与医师联系修改后，再行计价调配。

并填写不合理处方（医嘱)干预记录。

二、调配药品：（1）仔细阅读处方或医嘱单，按照药品顺序逐一调配；（2）药品配齐后，与处方或医嘱单逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签；（3）调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错；（4）对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签或者当面交代提示患者或护理人员注意；（5）在每种药品外包装上粘贴用法、用量、贮存条件等信息；（6）核对后在医嘱单相应位置签名；三、复核发药：（1）核对处方中患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份；（2）逐一核对药品与处方或医嘱单的相符性，检查规格、剂量、数量，当面向患者或护理人员发药并签字；（3）发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正；（4）向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项；（5）发药时应注意尊重患者隐私；（6）做好用药咨询工作。

药品调配流程：不合格合格拒绝修改的不合格处方，药师拒绝调配 调配处方 调配处方与医师联系，采取干预措施调配处方 发药交代 刷患者就诊卡 打印处方 审核处。

药品调剂制度与操作规程一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。

药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。

三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

五、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。

八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。

十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。

十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

十四、医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。

除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

医院调剂操作规程1. 引言医院调剂是指根据患者的疾病情况和临床需要，将患者从一个科室转诊到另一个科室进行治疗或观察。

医院调剂操作规程的制定旨在确保医院调剂工作的科学、规范和高效进行，保障患者的治疗质量和安全。

本文将详细介绍医院调剂的操作规程。

2. 调剂申请2.1 患者或患者家属可以向医院的门诊部门或病区进行调剂申请。

2.2 调剂申请应当包括以下内容：•患者的基本信息：姓名、性别、年龄、住院号等。

•当前所在科室和床位号。

•调剂的原因和目的。

•想要调剂至的科室和床位号。

•主治医师和责任护士的意见和签名。

2.3 将调剂申请提交给病案部审核，并在病案管理系统中记录。

3. 调剂审批和安排3.1 病案部收到调剂申请后，应根据患者的病情和医生的建议进行审核。

3.2 审核通过的调剂申请，病案部应通知原科室和目标科室，安排调剂时间和转运事宜。

3.3 对于较为特殊的调剂案例，病案部应组织相关专家进行讨论，确保患者的调剂安全和合理性。

3.4 病案部将调剂的安排通知给患者或患者家属，并向相关科室提供调剂申请的复印件。

4. 调剂执行4.1 调剂前，原科室应做好患者的转院准备工作，包括整理患者的病历资料、医嘱和药品，并将其交给目标科室。

4.2 原科室和目标科室的医生、护士和病案管理人员应共同参与患者的转院手续。

4.3 转院时，应保证患者的安全和舒适，确保医疗设备和药品的完整性和可用性。

5. 调剂后的监护和随访5.1 患者调剂后，目标科室应及时接收患者，并进行入院评估和治疗计划的制定。

5.2 目标科室在接收患者后，应立即将患者的信息录入病案管理系统，并将患者的病历资料整理入科室病案。

5.3 调剂后，原科室和目标科室应保持沟通和协作，确保患者的治疗计划的连续性和顺利进行。

5.4 调剂后，病案部应进行调剂的统计和分析，以评估调剂工作的效果和质量，并及时进行改进。

6. 术后反思和改进6.1 每次调剂后，相关科室应组织开展术后反思会议，对调剂过程中出现的问题和不足进行总结和分析。

药品调剂操作规程引言概述:药品调剂是医院药房中非常重要的一项工作，它涉及到药品的配制、分装、标签贴附等环节，对于确保患者用药的安全和有效性具有至关重要的作用。

本文将详细介绍药品调剂的操作规程，以确保药品调剂工作的准确性和规范性。

一、药品调剂前的准备工作1.1 药品调剂工作区域的准备- 药品调剂工作区域应保持整洁、干净，避免有杂物和其他干扰因素。

- 调剂工作台面应进行清洁消毒，以防止交叉感染。

- 工作区域应配备必要的药品调剂设备和工具，如称量器具、药品分装器等。

1.2 药品调剂人员的准备- 药品调剂人员应穿戴干净、整洁的工作服，佩戴好工作帽和口罩，以保持操作环境的卫生。

- 调剂人员应具备相关的专业知识和技能，熟悉各类药品的调剂要求和操作规程。

- 调剂人员应定期参加药品调剂操作规程培训，保持专业素养和技术水平。

1.3 药品调剂所需药品的准备- 药品调剂前，应核对所需药品的种类和数量，确保药品的准确性和充足性。

- 药品应存放在干燥、通风的药品库房中，避免受潮和日光直射。

- 药品的有效期应在调剂过程中进行检查，过期药品应及时淘汰。

二、药品调剂的操作流程2.1 药品调剂前的核对- 药品调剂前，应核对患者的医嘱信息，确保调剂的药品种类和剂量准确无误。

- 药品调剂前，应核对药品的有效期和质量，避免使用过期或受损的药品。

2.2 药品的称量和分装- 药品调剂时，应使用准确的称量器具，确保药品的剂量准确。

- 药品的分装应在无菌条件下进行，避免污染和交叉感染。

2.3 药品标签的贴附- 药品调剂后，应在药品容器上贴附清晰、准确的标签，标明药品的名称、剂量、用法等信息。

- 标签应使用易撕、易识别的材料制作，以方便患者正确使用药品。

三、药品调剂的质量控制3.1 药品调剂过程的记录- 药品调剂过程中，应及时记录相关的信息，如调剂人员、药品种类和剂量、操作时间等。

- 记录的内容应真实、准确，以备后续的追溯和审核。

3.2 药品调剂后的质量检查- 药品调剂后，应进行质量检查，确保药品的准确性和合格性。

医院调剂室药品调配操作规程一、总则二、药品调配操作流程1.接收药品（1）药品调配人员要准确记录医嘱，并及时接收采购或配送的药物。

（2）接收药品时，要仔细检查药品的名称、剂量、批号、有效期限等信息，确保药品的质量和合格。

2.贮存药品（1）药品调配人员应将药品妥善贮存，避免日光直射和高温、潮湿的环境。

（2）药品贮存要按照不同的药品类型进行分类，避免不同药品混搭存放。

（3）定期检查药品的有效期限，及时清理过期药品。

3.药品调配（1）根据医嘱，确定所需药品的种类和数量。

（2）严格按照药品配制要求，选择合适的药品进行调配，确保药品的纯度和浓度。

（3）药品调配过程中，要注意避免污染，避免不同药品相互交叉污染。

4.药品包装（2）对于一些易污染的药品，应采用密封的包装，避免空气中的细菌和灰尘进入。

5.药品发放（1）药品发放前，要核对医嘱和患者的个人信息，确保发放的药品和医嘱相符。

（2）发放药品时，要将药品按照医嘱要求准确计量，并及时记录相关信息。

（3）对于需要特殊储存条件的药品，要向患者说明正确的储存方法。

6.药品追溯（1）药品调配人员要定期对调配的药品进行追溯，确保药品的溯源能力。

（2）对于出现药品质量问题的，要及时查找原因并采取相应的纠正措施。

1.药品调配人员要佩戴无菌口罩、手套、工作服等个人防护装备，保证药品的无菌性。

2.药品调配人员要严格遵守操作规程，不得将不同药品搅拌在一起，以免产生不良反应。

3.药品调配过程中，要实行双人核对制度，确保调配的药品种类和数量准确无误。

5.药品调配人员要定期进行消毒，保持药品调配区域的清洁和无菌。

四、药品调配安全措施1.药品调配区域应设置适量的通风设备，保持空气流通，避免药品浓度过高而对调配人员造成伤害。

2.药品调配区域应配备消防器材，并定期进行消防演习，提高药品调配人员的应急处理能力。

3.药品调配人员要定期进行药物知识更新和培训，提高工作技能和安全意识。

五、处罚措施对于违反药品调配操作规程的行为，将根据医院相关规定进行相应的处罚，包括警告、记过、记大过等。

住院药房调剂工作操作规程
一、目的：为规范住院药房的调剂操作流程,保障患者用药安全,特制订本操作规程;
二、适用范围：本制度适用于药剂科住院药房;
三、内容：
1.接到病房护士发药通知后,进入医院 HIS 系统中的住院病人发药子系统选择相应科室,选定全部患者、全部医嘱,输入领药人,执行发药,HIS 系统自动打印出住院病人发药汇总单;
2.对于病区急需用的药品,转科或死亡的患者可根据具体情况提取指定患者床号的某些医嘱或全部医嘱执行发药;
3.无药供应或药品停止供应或同一药品规格HIS系统更换了药品编码时,通知病房更改医嘱；无库存时通知领药人员及时补充药品并向病区说明原因,待补药后立即执行发药;
4.调配之前调剂人员应及时查看各病房药品借药登记表对药品进行抵扣,并在打印的住院病人发药汇总单上注明;
5.根据调配原则,对照住院病人发药汇总单,仔细核对药品名称、规格、数量、生产厂家;
6.调配完的药品与发药汇总单捆绑一起放在相应的药车上,不同科室的药品和发药汇总单捆绑一起,分开放,以免发错;
7.与临床科室护士一起,对照发药汇总单逐一核对药品名称、规格、数量、生产厂家;核对发药完毕,护士在发药汇总单上签字后,保存好发药汇总单;
病区医嘱调剂流程图。