住院药房调剂工作操作规程及住院医嘱调剂流程图

住院药房出院带药调剂操作规程【目的】建立住院药房患者出院带药调剂操作规程，规范调剂操作，降低差错，保障患者用药安全。

【范围】适用于住院药房患者出院带药调剂操作。

【责任人】住院药房参与患者出院带药调剂工作的人员。

【内容】1.患者出院带药医嘱单据的打印与记账1.1打印出院带药医嘱：登陆HIS-“住院摆药”-“住院摆药单打印”，选择未打印-出院带药打印-自动打印，设置合适间隔时间。

将打印好的出院带药医嘱分类，汇集白色联留作护士签字，粉色联将放在药袋内交给患者。

1.2确认记账：选择“住院摆药”-“药房摆药”-“出院带药摆药台”，对打印出的单据进行确认记账。

1.3打印出院带药标签：选择“出院带药标签打印”，连接打印机，选择单张打印模式，使用不干胶标签纸打印出院带药标签。

2.药品的调配2.1汇总出院带药药品：分别登陆贵重-针剂-片剂库，进入“查询统计”-“住院药房摆药查询（新）”-“出院带药摆药单”，选择合适时间节点设置正确单位（片剂选择包装单位，其他选择最小单位）按货位号排序，对已记账单据内药品汇总，以连打模式打印汇总单。

依据汇总单将药品汇总调配于出院带药摆药台。

2.2调配药品：根据出院带药医嘱白色联调配药品，核对无误后将药品及出院带药医嘱粉色联放入药袋内并在药袋外粘贴出院带药药品标签。

3.药品的核对与发放3.1核对药品：核对药师依据院带药医嘱粉色联核对袋内药品与药袋上粘贴的出院带药标签信息，核对无误后将药袋封系。

3.2药品的发放：病区患者的出院带药汇同出院带药医嘱白色联由物流人员配送至各病区护士站，护士在出院带药医嘱白色联上签字接收后，将药品发放到患者手中，将白色联传回住院药房。

3.3工作完毕后装订当日领药单，注明日期，由操作人签字，留存备查。

药剂科药品召回制度目的：建立药剂科药品召回制度，规范药品召回行为，保障药品使用者的合法利益，减少医疗事故和纠纷，提高药事服务质量。

责任人：药剂科质量管理小组。

内容：1.药品召回指当发生、发现或高度怀疑药品质量问题、事件，或由于发生、发现、高度怀疑工作质量的问题、事件可能导致影响药品质量时，应按照既定的原则、程序和方法，收回药品。

住院药房调配流程
1.药房接收医嘱：医生开具的住院医嘱通过系统传送到药房，药房人员及时收到医嘱，并核对医嘱的完整性和准确性。

2.审核医嘱：药房药师对医嘱进行审核，包括药品的种类、剂量、用法、频次等是否符合规范和患者的实际情况。

如果存在问题，药师会与医生进行沟通并解决疑问。

3.制剂药品：根据审核通过的医嘱，药房人员开始制剂药品。

药品的制剂包括液体剂型的稀释、固体剂型的制粒和包装等。

4.妥善保管：制剂完成后，药品必须妥善保管，以防止药品的损坏或污染。

药品应存放在干净、通风的环境中，并根据需要冷藏或避光。

7.给药教育：在患者使用药物之前，医护人员需要向患者和家属提供有关药物的信息，包括用法、剂量、注意事项、副作用等。

确保患者了解和掌握正确的用药方法。

8.药品回收：在患者出院或药品过期的情况下，药品需要进行回收。

回收的药品需要妥善处理，以防止被非法使用或泄漏。

9.盘点和储存：药房人员需要进行定期的库存盘点和药物调剂，以确保药品的安全和有效性。

同时，需要妥善储存药品，以防止其受潮、变质或过期。

10.统计和信息管理：药房需要定期向医院提供药品使用和消耗的统计数据，以便医院进行管理和决策。

同时，药房还需要对药品的信息进行管理和维护，包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期等。

总结起来，住院药房调配流程包括医嘱审核、药品制剂、药品配送、发药审核、给药教育、药品回收、盘点和储存、统计和信息管理等环节。

这些流程的严格执行可以确保住院患者安全、有效地使用药物，并提高药品管理的质量和效率。

医院药剂科西药调剂室操作规程一、审方和配方1.按照程序要求打开前后台电脑，前台进入药房系统,输入发药人工号，启动发药界面，后台进入配药机HIS系统,选定配药人员姓名，启动配方界面，显示电子处方清单。

2•调配处方前应严格执行“四查十对”，仔细审查处方内容，审方包括以下内容：(1)处方项目填写是否完整正确。

(2)是否系说明书适应证外用药。

(3)药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误。

(4)是否有配伍禁忌和有害的药物相互作用、超剂量、重复用药。

(5)是否有患者禁忌证。

特别注意特殊人群用药。

(6)皮试结果。

(7)是否符合法律、法规、医疗保险等有关规定。

如有任何一项不符，应在电脑上按错误类型做好标识,暂停该处方的调配，告知发药人需联系处方医师进行修正。

3.按电子处方清单依次将药品调配，机器外药品人工配方，配方人应核根据电子处方对调配的药品进行核对。

如发现疑问，应与审方药师共同核对解决，确认无误后方可放在药架上。

调配处方时要专心、认真，特别是对一些药名易混淆的药品，要仔细辨认清楚后再调配。

4.遇上临时调配的分包装药品，配方药师应按配方单要求在所调配药品的包装上填写好药名、规格及数量，然后传递给发药窗口的药师。

5.贵重药品要认真出账，字迹清楚，并做到账物相符。

二、刷卡、审方、核对和发药1刷卡后显示电子处方清单，发药人应按配方时审方的内容对电子处方再次仔细审查。

6.如对处方上的药品名称不清楚或对所用剂量有疑问，应向开方医师询问或与其他药师商讨和确认，必要时向医师提出。

7.处方如有超剂量使用或更改时，需医师再次签字或盖章或电子确认。

4,发药时，应认真全面审核一遍处方内容。

逐个核对处方与调配药品的药名、规格、剂量、用法、用量是否一致；逐个检查药品的外观是否合格（包括性状、色、嗅、味和澄明度）；认真核对取药患者的姓名，贴上服用方法标签，标明用药次数及用药单次剂量，以确保患者了解药品的名称、药品的正确服用方法及用药注意事项，对患者的询问要耐心解释。

药品调剂操作规程药品调剂操作规程是指在医疗机构中进行药品调剂工作时，按照一定的程序和要求进行操作的规范。

药品调剂是指根据医嘱或处方，将药品从库房或药房中取出，并根据患者的需要进行配制、分装或混合等操作，以确保患者获得正确的药物剂量和药物配方。

一、调剂操作的前期准备1. 调剂环境准备调剂工作区域应保持整洁、干净，无异味，避免与其他杂物混杂。

调剂台面应有足够的空间，以便放置药品、器械和文档等。

调剂工作区域应配备必要的设施，如称量仪器、搅拌器、计量器具等。

2. 调剂工具准备调剂工具应保持清洁，并按照规定进行消毒。

常用的调剂工具包括称量勺、称量杯、计量筒、搅拌棒等。

调剂工具应定期检查，如有损坏或失效应及时更换。

3. 药品准备药品应按照规定的程序从库房或药房中取出，并进行核对。

核对时应确认药品的名称、规格、批号、有效期等信息与处方或医嘱一致。

如有异常应及时向上级报告。

二、药品调剂的具体操作步骤1. 核对医嘱或处方调剂人员应仔细核对医嘱或处方的内容，包括患者姓名、药品名称、剂量、频次等。

如有疑问或不清楚的地方，应及时向医生或上级咨询。

2. 药品称量根据医嘱或处方的要求，调剂人员应将需要的药品称量到指定的重量或体积。

在称量过程中，应注意准确读数，避免误差。

3. 药品配制或分装根据医嘱或处方的要求，调剂人员应将称量好的药品进行配制或分装。

配制过程中应按照药品的要求进行操作，如需要加入溶剂或稀释剂，应按照规定的比例进行操作。

4. 药品混合在某些情况下，多种药品需要进行混合。

调剂人员在进行药品混合时，应注意药品的相容性，避免产生不良反应或药物失效。

混合过程中应按照规定的比例进行操作，并进行适当的搅拌。

5. 药品标签贴附调剂完成后，应将药品进行标签贴附。

标签上应标明患者姓名、药品名称、剂量、用法、频次、医生姓名、调剂时间等信息。

标签应清晰易读，避免模糊或错误。

6. 药品保存和交付调剂完成的药品应按照规定的要求进行保存，并及时交付给患者或相关医护人员。

药房调剂制度和操作规程处方调剂基本操作规程为：收方——审方——调配处方——核对处方——标注用法用量——复核——发药。

1、收方：双手轻取患者就诊卡并打印处方。

2、审方：指调剂员收到处方后，在配方过程中和发药前对处方进行的核对。

处方审核是调剂工作中的重要环节，是防止差错、事故，保证调剂质量的关键。

处方审核的主要内容为：处方书写；规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。

（1）审查处方书写（患者姓名、性别、年龄、病历号/病案号、就诊科别/病房床号、开方日期、医师签名盖章）是否合格。

（2）门诊处方应当日内调剂。

（3）每张处方限开五种药品。

品种数超过规定的，应经处方医师重新开具处方或在原处方上注明原因并签字，符合有关规定后，方可调剂。

（4）规定必须做皮试的药品，处方医师应注明过敏试验及结果的判定。

（5）严格执行药品的剂量规定。

对超剂量处方，应拒绝调配。

①一般门诊、急诊患者每张处方不超过三天用量；一般慢性病不超过十五日用药量；癫痫、结核、肝炎、糖尿病、高血压、心脏病、精神病等慢性病或行动不便者不超过一个月用量。

②对于特殊管理药品要严格按有关规定执行。

③对于特殊患者、特殊情况用药需经处方医师特别注明并经上级领导同意后方可调配。

（6）处方用药应与临床诊断的相符合，选用剂型与给药途径应合理。

（7）不得有重复给药现象，处方药品名称应使用通用名。

（8）处方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超过常规的需经处方医师重新签字。

（9）字迹不清的，不可主观猜测，应与处方医师联系，由医师写明、重新签字，核实无误，方可调剂。

（10）调剂员无权更换处方药品，不得自行修改处方。

3、调配：指处方经审核合格后，依照处方要求取、配药品的过程。

调配药品时必须按照调配顺序和操作规程操作。

住院药房药品调剂操作规程一、目的:为进一步提高住院药房调剂工作质量和药学服务水平,规范住院药房调剂操作程序，防止住院药房调剂差错事故发生，制定本规程.二、范围：药剂科中西药房。

三、责任人：住院西药房、住院中药房药学工作人员.四、内容：1。

基本配置1。

1配备调配和核对、发药人员一名，配东软系统工作站微机一台，备好足够的口服自封药袋、药勺、笔、粘胶标签、药篮及其它调配发药工具。

2 .人员、环境要求2。

1 药品调剂人员准时上岗，佩带工号胸章，仪表端正。

2。

2 药品调剂人员应对每种药品的外观性状、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。

2。

3 保持岗位环境卫生、整洁，药品严格按定位存放，不得任意堆放。

调配桌面上不得留有与调配无关的物品。

2.4摆药时应将桌面、摆药勺、口服自封药袋、手消毒干净后，方可操作，以避免污染裸露的药片。

2。

5药品调剂人员应经过专门上岗前培训，掌握国家药品管理的有关法律法规，以及各级行政部门关于药品使用的有关规定。

3 医嘱调配操作规范3。

1单剂量口服摆药3。

1.1打开计算机进入电脑系统,输入“用户名”和“口令”进入“住院药房系统”-—“住院摆药”-—“药房摆药”-—选择“住院摆药台1"“—、二病区"—“长期口服摆药单”和“贵重药品摆药单”—-生成单剂量口服摆药单—-打印. 3。

1。

2 药品调剂人员将打印出的可粘贴式单剂量口服摆药单,依次粘贴在透明自封袋上.按照药品名称罗列好后，进行摆药.3。

1。

3摆药时注意核对药品的规格、剂型、数量、给药时间、对应的配药车床号并注意药品的有效期。

3.1。

4摆药结束后，将口服药按照给药时间分成上午、中午、下午和晚上4类，对应装入相应床号的配药车。

3.1。

5 调配结束后确认签字,将分装好的配药车交给病房取药护士进行核对，并向取药护士交代特殊药品的用法用量及药品应用和保存的注意事项等，核对后确认签字。

3。

1。

6 若取药护士有疑问，调配人员应认真回答有关问题。

住院药房调剂操作规程 YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】住院药房调剂操作规程一、医嘱调配操作规范1.打开计算机进入HIS系统，输入“用户名”和“口令”进入“住院药房系统”--“住院业务”--住院领/退药--选择摆药科室--全部领药--投药--生产摆药单--打印。

2.药品调剂人员依据配药单由专人负责各病区单元长期医嘱和临时医嘱的摆药。

按照配药单中药品的顺序逐一调配。

摆药时注意核对药品的规格、剂型、厂家、数量，并应检查药品的批准文号，并注意药品的有效期。

3.调配结束后确认签字，将摆药单和调剂好的药品交给专门的药品调剂人员进行核对，核对后确认签字。

4.药品调剂人员将调剂好的药品交付取药护士，并告知取药者药已配齐，可以装车。

每发完一单药品，向取药护士交代特殊药品的用法用量及药品应用和保存的注意事项等。

5.若取药者有疑问或要求，发药人员应认真回答有关问题。

若本人解释不了或需解释的内容较多时，可请取药护士取完药后向病房调剂室主任咨询。

二、麻精药品处方调剂操作规程1.收方调配①收方调剂人员认真审查专用处方信息，包括处方前记：日期、患者的姓名、性别、年龄、科别、身份证明号、住院病历号、费别、代办人姓名、性别、年龄、身份证明号、病情及诊断；正文部分：药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、给药途径；后记部分：医师印（审查是否有麻方权限、医师签字签章是否与备案一致）。

②核对取药护士提供的上次使用过的空安瓿或空贴剂，数量应与专用处方上药品数量相符，并核对批号进行登记。

③审查专用处方用药合理性，核对临床诊断与所开具药品药理作用是否相符，如审查处不相符情况，调剂人员应立即与开方医师联系问明情况，应将处方退回取药护士交请医生予以更正或退方重新开具。

④审查专用是否存在不合理用药。

若处方药品在名称、剂量、用法用量上未写清楚或与说明书所述有较大差异时，应将处方退回取药护士交请医生写清、更正或加盖签名确认。

药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱或处方，按照一定的程序和要求，将药品从药房中取出并配制成剂量适宜的药物，以满足患者的用药需求。

为了确保药品调剂的安全性和准确性，制定本操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内的药房工作人员，包括药剂师和药房技术人员。

三、操作流程1. 接受调剂任务- 药房工作人员应根据医嘱或处方的要求，接受调剂任务。

- 确认医嘱或处方的有效性，如有疑问应及时与医生沟通。

- 根据药品的特性和储存要求，选择合适的药品进行调剂。

2. 药品准备- 根据调剂任务，准备所需的药品和材料。

- 检查药品的有效期和包装完整性，如有异常应及时报告上级。

- 确认所需药品的剂量和规格，避免出现错误。

3. 药品配制- 根据医嘱或处方中的剂量要求，按照药品的配制方法进行操作。

- 严格遵守药品的稀释比例和配制要求，确保药品的浓度和剂量准确无误。

- 在操作过程中，注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。

4. 药品标识- 完成药品配制后，应及时标识药品的名称、剂量、浓度和配制日期等信息。

- 使用规范的标签和标识工具，确保标识清晰可读。

5. 药品核对- 完成药品配制后，应进行药品核对环节。

- 由两名药房工作人员共同参与核对，核对内容包括药品的名称、剂量、浓度和配制日期等。

- 核对过程中，应逐项核对，确保每一项信息的准确性。

6. 药品交付- 完成药品调剂后，应将药品交付给患者或相关医护人员。

- 在交付过程中，应核对患者的身份和用药信息，确保药品的正确性。

- 向患者或医护人员详细说明药品的用法、用量和注意事项。

7. 药品记录- 完成药品调剂后，应及时记录相关信息。

- 记录包括调剂任务的完成时间、调剂人员的姓名、药品配制的准确性等。

- 记录应真实、完整、可追溯。

四、质量控制1. 药品调剂过程中，应严格遵守相关法律法规和药品管理制度。

2. 药品调剂人员应具备相应的专业知识和技能，定期接受培训和考核。

调剂室药品调配操作规程为规范调剂室药品管理，预防和减少调剂差错的发生，根据卫生部《处方管理办法》及相关法律法规制定此制度。

药品调剂人员应按操作规程调配药品，一般包括以下过程：认真审核处方或医嘱，准确调配药品，正确书写药袋上项目，向患者或取药护士交付处方药时，应进行用药说明与指导。

一、审核处方或医嘱：（一）收到医师处方后，先审查处方格式是否符合要求，处方书写是否有缺项。

（二）审查用药适宜性包括：1.规定必须做皮试的药品，临床医师是否注明过敏试验及结果的判定；2.药物治疗与临床诊断的相符性；3.剂量、用法的正确性；4.选用剂型与给药途径的合理性；5.是否有重复给药现象；6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7.其它用药不适宜情况。

（三）审查医师签字（章）与医师签字（章）留样是否相符。

（四）若审查发现处方（医嘱）有不妥之处，与医师联系修改后，再行计价调配。

并填写不合理处方（医嘱)干预记录。

二、调配药品：（1）仔细阅读处方或医嘱单，按照药品顺序逐一调配；（2）药品配齐后，与处方或医嘱单逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签；（3）调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错；（4）对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签或者当面交代提示患者或护理人员注意；（5）在每种药品外包装上粘贴用法、用量、贮存条件等信息；（6）核对后在医嘱单相应位置签名；三、复核发药：（1）核对处方中患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份；（2）逐一核对药品与处方或医嘱单的相符性，检查规格、剂量、数量，当面向患者或护理人员发药并签字；（3）发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正；（4）向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项；（5）发药时应注意尊重患者隐私；（6）做好用药咨询工作。

医院调剂室药品调配操作规程为规范调剂室药品管理，预防和减少调剂差错的发生，根据卫生部《处方管理办法》及相关法律法规制定此制度。

药品调剂人员应按操作规程调配药品，一般包括以下过程：认真审核处方或医嘱，准确调配药品，正确书写药袋上项目，向患者或取药护士交付处方药时，应进行用药说明与指导。

一、审核处方或医嘱：（一）收到医师处方后，先审查处方格式是否符合要求，处方书写是否有缺项。

（二）审查用药适宜性包括：1.规定必须做皮试的药品，临床医师是否注明过敏试验及结果的判定；2.药物治疗与临床诊断的相符性；3.剂量、用法的正确性；4.选用剂型与给药途径的合理性；5.是否有重复给药现象；6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7.其它用药不适宜情况。

（三）审查医师签字（章）与医师签字（章）留样是否相符。

（四）若审查发现处方（医嘱）有不妥之处，与医师联系修改后，再行计价调配。

并填写不合理处方（医嘱)干预记录。

二、调配药品：（1）仔细阅读处方或医嘱单，按照药品顺序逐一调配；（2）药品配齐后，与处方或医嘱单逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签；（3）调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错；（4）对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签或者当面交代提示患者或护理人员注意；（5）在每种药品外包装上粘贴用法、用量、贮存条件等信息；（6）核对后在医嘱单相应位置签名；三、复核发药：（1）核对处方中患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份；（2）逐一核对药品与处方或医嘱单的相符性，检查规格、剂量、数量，当面向患者或护理人员发药并签字；（3）发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正；（4）向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项；（5）发药时应注意尊重患者隐私；（6）做好用药咨询工作。

药品调配流程：不合格合格拒绝修改的不合格处方，药师拒绝调配 调配处方 调配处方与医师联系，采取干预措施调配处方 发药交代 刷患者就诊卡 打印处方 审核处。

药品调剂操作规程一、目的药品调剂操作规程的目的是确保药品调剂过程的准确性、安全性和合规性，保障患者用药的有效性和安全性。

二、适用范围本操作规程适用于医疗机构、药店等药品调剂单位的药品调剂工作。

三、术语定义1. 药品调剂：根据医嘱或处方要求，将合适的药品按照一定比例、方法和顺序进行配制、混合或分装的过程。

2. 药品调剂员：指具备相关药学专业知识和技能，负责药品调剂工作的人员。

3. 医嘱：医生为患者开具的用药指示。

4. 处方：医生为患者开具的用药指示，包括药品名称、剂量、用法、用量等详细信息。

四、工作流程1. 接受药品调剂任务a. 药品调剂员接到药品调剂任务后，核对任务信息，确保任务的准确性和完整性。

b. 如有疑问或不清楚的地方，及时与医生或护士进行沟通，明确任务要求。

2. 准备工作a. 药品调剂员应按照规定的操作流程，准备好所需的药品、器械和文档。

b. 核对所需药品的名称、规格、批号和有效期，确保药品的质量和安全性。

c. 检查调剂器械的完整性和清洁度，确保调剂过程的无菌和无污染。

3. 药品调剂操作a. 根据医嘱或处方要求，准确称量所需药品，并按照规定的比例进行配制、混合或分装。

b. 在调剂过程中，注意遵循无菌操作、避免交叉感染和药品污染。

c. 如遇到特殊情况或异常情况，应立即停止操作，并及时向上级报告。

4. 调剂完成a. 药品调剂完成后，药品调剂员应仔细检查调剂结果的准确性和合规性。

b. 核对药品的名称、剂量、规格和用法，确保调剂结果与医嘱或处方要求一致。

c. 如发现调剂错误或不合规情况，应及时向上级报告，并进行纠正和整改。

5. 记录和归档a. 药品调剂员应按照规定的要求，及时、准确地记录药品调剂过程的相关信息。

b. 包括调剂日期、药品名称、剂量、规格、调剂员姓名等重要信息。

c. 调剂记录应进行归档，保存一定时间，以备查阅和追溯。

五、质量控制1. 药品调剂前，药品调剂员应对所需药品进行检查，确保药品的质量和有效性。

住院药房是如何调剂药品的吗？提到“住院药房”，都知道是为住院患者提供药品的部门。

但是你知道住院药房是如何调剂药品的吗？除此之外，住院药房还有哪些工作内容，近几年发展情况如何？住院药房是医疗机构药剂部门的重要业务科室，也是临床药学服务的重要场所，住院药房调剂业务的工作质量直接关系所有住院患者用药的安全性。

一、住院药房调剂工作的性质和特点（一）服务对象相对固定住院药房调剂工作的直接服务对象是病区护士及住院患者和出院患者，相对时间内服务对象是固定的。

这有助于药师与服务对象的交流和沟通，为药师进行医嘱审核、患者用药教育等提供了基础。

（二）药房管理模式多样化住院药房调剂工作是要保证医院所有病区住院患者的药品调剂分发供应。

为了便于药品从住院药房到各个病区的物流通畅及其安全和管理，有的医院设置“中心药房”，有的在大的医疗中心或病区设置“病房药房”，有的在用药专科如麻醉科等设置“专科药房”，有的在特定区域分布“卫星药房”，等等。

不同医院住院药房管理模式有一定差异性。

（三）药品调配方式存在差异去住院药房的药品调配方式与门诊药房有所不同，主要是按每日每个患者用药进行调配的，并且因不同医院的管理模式和临床需求不同而存在较大差异。

大多数医院目前还是口服片剂按患者每日摆药，注射剂等按每日患者用药汇总量分发。

很多大型医院已相继建立了静脉用药调配中心（pharmacy intravenous admixture service，PIVAS），使用口服全自动摆药机，使得药品单剂量调剂更安全、更高效。

（四）工作的计划性和主动性住院药房工作时间与门诊药房相比，更具有计划性和主动性。

住院患者用药医嘱通常在医师查房后开具，时间是相对约定好的。

很多住院药房不上夜班，工作紧张程度和差错风险感觉都比门诊药房低，工作有一定主动性，有利于多项工作内容的合理计划和安排。

二、住院药房调剂工作流程（一）药物治疗医嘱的审核和评估应建立一种工作模式，确保药师在调剂药品前能够获得所有药物治疗医嘱并可对其进行评估，分析和审核患者用药与个体条件的适宜性；检查其合法性和是否符合处方管理办法及相关管理规定。

药品调剂操作规程一、目的药品调剂操作规程的目的是确保药品调剂过程的准确性、安全性和合规性，保障患者用药的有效性和安全性。

二、适合范围本操作规程适合于医疗机构、药店等药品调剂单位的药品调剂工作。

三、术语定义1. 药品调剂：根据医嘱或者处方要求，将合适的药品按照一定比例、方法和顺序进行配制、混合或者分装的过程。

2. 药品调剂员：指具备相关药学专业知识和技能，负责药品调剂工作的人员。

3. 医嘱：医生为患者开具的用药指示。

4. 处方：医生为患者开具的用药指示，包括药品名称、剂量、用法、用量等详细信息。

四、工作流程1. 接受药品调剂任务a. 药品调剂员接到药品调剂任务后，核对任务信息，确保任务的准确性和完整性。

b. 如有疑问或者不清晰的地方，及时与医生或者护士进行沟通，明确任务要求。

2. 准备工作a. 药品调剂员应按照规定的操作流程，准备好所需的药品、器械和文档。

b. 核对所需药品的名称、规格、批号和有效期，确保药品的质量和安全性。

c. 检查调剂器械的完整性和清洁度，确保调剂过程的无菌和无污染。

3. 药品调剂操作a. 根据医嘱或者处方要求，准确称量所需药品，并按照规定的比例进行配制、混合或者分装。

b. 在调剂过程中，注意遵循无菌操作、避免交叉感染和药品污染。

c. 如遇到特殊情况或者异常情况，应即将住手操作，并及时向上级报告。

4. 调剂完成a. 药品调剂完成后，药品调剂员应子细检查调剂结果的准确性和合规性。

b. 核对药品的名称、剂量、规格和用法，确保调剂结果与医嘱或者处方要求一致。

c. 如发现调剂错误或者不合规情况，应及时向上级报告，并进行纠正和整改。

5. 记录和归档a. 药品调剂员应按照规定的要求，及时、准确地记录药品调剂过程的相关信息。

b. 包括调剂日期、药品名称、剂量、规格、调剂员姓名等重要信息。

c. 调剂记录应进行归档，保存一定时间，以备查阅和追溯。

五、质量控制1. 药品调剂前，药品调剂员应对所需药品进行检查，确保药品的质量和有效性。

章页别. 第1章工作职责1 .工作目的 ................................................................................................................... 1-12 .工作项目................................................................................................................... 1-1第2章操作标准1 .作业前准备工作............................................................................................................. 2-12 .药品调配准备工作........................................................................................................... 2-23 .垂直式生物安全柜的使用及维护............................................................................................... 2-74 .药品的调配 ................................................................................................................ 2-95 .调配后的处理.............................................................................................................. 2-136.化学药物泼洒处理 ........................................................................................................... 2-157淇他........................................................................................................................ 2-16附件垂直式无菌生物安全柜CIaSS1.旧2型故障分析与排除........................................................................... B-1生物安全柜使用流程 ........................................................................................................ B-2药物发生泼洒时处理流程 .................................................................................................... B-4泼洒处理箱内容物 .......................................................................................................... B-5第1章工作职责编号：1 .工作目的调剂药师(化学药品)应熟悉有关各项抗癌药物的特殊药性、配制操作方式及流程以完成调剂作业。

住院药房调剂工作操作规程
一、目的：为规范住院药房的调剂操作流程，保障患者用药安全，特制订本操作规程。

二、适用范围：本制度适用于药剂科住院药房。

三、内容：
1.接到病房护士发药通知后，进入医院 HIS 系统中的住院病人发药子系统选择相应科室，选定全部患者、全部医嘱，输入领药人，执行发药，HIS 系统自动打印出住院病人发药汇总单。

2.对于病区急需用的药品，转科或死亡的患者可根据具体情况提取指定患者床号的某些医嘱或全部医嘱执行发药。

3.无药供应或药品停止供应或同一药品规格HIS系统更换了药品编码时，通知病房更改医嘱；无库存时通知领药人员及时补充药品并向病区说明原因，待补药后立即执行发药。

4.调配之前调剂人员应及时查看各病房药品借药登记表对药品进行抵扣，并在打印的住院病人发药汇总单上注明。

5.根据调配原则，对照住院病人发药汇总单，仔细核对药品名称、规格、数量、生产厂家。

6.调配完的药品与发药汇总单捆绑一起放在相应的药车上，不同科室的药品和发药汇总单捆绑一起，分开放，以免发错。

7.与临床科室护士一起，对照发药汇总单逐一核对药品名称、规格、数量、生产厂家。

核对发药完毕，护士在发药汇总单上签字后，保存好发药汇总单。

病区医嘱调剂流程图。

药品调剂操作规程一、背景介绍药品调剂是指在医院、药店等药品销售场所，根据医生开具的处方或者药师的建议，将药品按照一定的比例和方法进行配制和调剂，以确保患者获得正确、安全的药物治疗。

药品调剂操作规程是为了规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果而制定的一系列操作规范和流程。

二、调剂前准备1. 药品调剂室应保持整洁、干净，工作区域应有充足的光线和通风设施。

2. 药品调剂室内应配备必要的调剂设备和器具，如药品称量器、搅拌器、计量器等。

3. 药品调剂室内应存放必要的药品配方和调剂用药的参考书籍、资料，以便药师查阅。

三、调剂操作流程1. 接受处方- 药师应核对患者的个人信息，如姓名、年龄、性别等，并确认处方的完整性和准确性。

- 药师应仔细阅读处方，了解患者的病情和医生的治疗意图。

- 如有疑问或需要进一步了解患者情况，药师应与医生进行沟通。

2. 药品准备- 根据处方上的药品名称、剂量和用法，药师应准确选择所需的药品，并核对药品的有效期和批号。

- 药师应按照处方上的比例和方法，准确称量所需药品，并进行标记，确保药品的准确性和一致性。

3. 药品调剂- 药师应按照调剂比例和方法，将所需药品放入调剂容器中，进行搅拌或溶解，直至药品完全混合均匀。

- 药师应注意避免交叉污染，每一次调剂完成后，应及时清洗和消毒调剂容器和器具。

4. 药品包装- 药师应将调剂完成的药品放入适当的药品包装容器中，并进行标签贴附。

- 标签应包括药品名称、剂量、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。

5. 质量控制- 药师应对调剂完成的药品进行质量检查，确保药品的质量符合规定标准。

- 药师应定期参加质量控制培训，提高质量控制意识和操作技能。

6. 药品交付- 药师应将调剂完成的药品交付给患者或其代理人，并向其详细说明药品的用法、用量和注意事项。

- 药师应记录药品的发放情况，包括患者的姓名、药品名称、剂量和发放日期等信息。

四、安全注意事项1. 药师在进行药品调剂操作时，应佩戴干净的工作服和帽子，戴好口罩和手套，避免交叉感染。