D1-开发需求申请表-QM-检验、故障记录录入界面
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SAP 质量管理模块(原物料)主数据操作说明(一)维护物料的检验计划说明:品管原物料检验组SAP 输单员定期查询出未维护检验计划的物料(运行报表),再参考相应的ISO 文件呈报上级审批,经审核后输入SAP 系统。
1. 创建缺陷代码(供维护物料的检验计划之用)(1)交易代码:QS41(2)路径:后勤->质量管理->质量计划->基本数据->目录->代码组(目录选择9表示“缺陷类型”)(3)点击“新的条目”创建一个新的代码组(4->代码”(5)2. 集团级特性代码(供创建工厂级特性代码之用)(按(二)->1->(2)选择目录为‘1’,其他操作与创建缺陷代码一样)3.创建工厂级特性代码(供创建主检验特性之用)(1)交易代码:QS51(2)路径:后勤->质量管理->质量计划->基本数据->目录->选择设置->编辑(3)按“回车键”进入4.创建主检验特性(供创建检验计划之用)(1)交易代码:QS21(2)路径:后勤->质量管理->质量计划->基本数据->检验特性->建立(3)回车后进入(4)回车后进入(按下图设置)(55.创建工作中心(供创建检验计划之用)(1)交易代码:CRQ1(2)路径:后勤->质量管理->质量计划->基本数据->工作中心->QM 工作中心->工作中心->建立(3)按回车键进入(6(2)路径:后勤->质量管理->质量计划->基本数据->采样->采样方案->建立(3)按回车键进入(4(5)按保存键退出7.创建采样过程(供创建检验计划之用)(1)交易代码:QDV1(2)路径:后勤->质量管理->质量计划->基本数据->采样->采样过程->建立A.B.(3)保存后退出8.创建检验计划(1)交易代码:QP01(2)路径:后勤->质量管理->质量计划->检验计划->检验计划->建立(按屏幕字段输入“物料”与“工厂”)(3)按回车键进入(4)”工序中维护,依次(5)(在“检验特性“表的“10”特性的“主检验特性“中选择检验项目,有多个检验项目,按特性序号依次维护。
End User Manual REVISION A0 SUBJECT Inspection Method ISSUE DATE 2008-10-182008-10-18 A0 全部初版发行1 定义:Inspection Metho-----创建检查方法2目的:编辑各种检验方法,以指导检验人员正确检验物料,适用与所有QM系统维护人员3职责:IQC系统维护人员负责检查方法的系统更新和日常操作异常的处理工作4操作说明内容:4.1、操作路径:SAP菜单→后勤→质量管理→质量计划→基本数据→检验方法→4.2、操作代码:QS31(创建)、QS33(更改)、QS34(显示)4.3、打开SAP系统,有下图中USER中填入用户名,PSSWORD中输入用户名密码,在LANGUAGE中选择相应语言,EN表示英文登陆,ZH表示中文登陆:PREPARED BY APPROVED BYEnd User Manual REVISION A0 SUBJECT Inspection Method ISSUE DATE 2008-10-184.4、在主画面中以4.1所述路径点选或在命令栏中直接输入代码QS31,然后点击或按回车确认。
4.5、工厂栏选择工厂代码,检验方法栏输入一个新命名的检查方法, ,如“IM-004”;有效起始日填入一个有效区间的开始日期,如“2008.10.17”,然后点击按键End User Manual REVISION A0SUBJECT Inspection Method ISSUE DATE 2008-10-18*特别说明::检验方法:可以输入自定义的(字母数字)名称。
如果不输入名称,则系统从预定义编号范围中为该主记录自动分配一个编号。
如有相同或相近的检验方法已创建,则可在“参考”中输入“工厂”、“检验方法”、“关键日期”、“版本”等信息,点击回车键后再进行编辑。
4.6、状态栏选择“正在创建”短文本输入“IM-004 test ”搜索字段选择:IM--004*特别说明::一、状态栏内容说明:1、正在创建------如果创建检查方法,建议设置状态"正在创建"。
设备故障申报[标题]设备故障申报[正文]尊敬的客户,感谢您选择我们的产品,并对我们的服务充满信心。
如果您在使用过程中遇到任何设备故障或问题,我们将尽快提供支持和解决方案,确保您的设备能够正常运行。
为了更好地为您提供帮助,请您按照以下步骤进行设备故障申报:1. 登录客户服务平台请登录我们的官方网站,点击登录,然后输入您的账号和密码进行登录。
如果您尚未注册账号,请点击注册并按照指引填写相关信息完成注册。
2. 打开设备故障申报页面在登录后的客户服务平台首页,您将看到一个名为“设备故障申报”的选项,点击进入该页面。
3. 填写申报信息在设备故障申报页面,您将看到一个表单,需要填写相关的申报信息。
请确保您提供准确的联系方式,以便我们能及时与您取得联系。
以下是表单中可能需要填写的信息:- 设备型号和序列号:请提供您的设备型号和序列号,以便我们能够更好地帮助您解决问题。
- 设备故障描述:请详细地描述设备故障的现象和表现,这有助于我们更快地定位和解决问题。
- 设备所在地:请填写设备所在的具体地址,方便我们派遣技术人员进行维修。
- 其他附加信息:您可以在此处提供一些额外的信息,例如您使用设备的环境条件等。
4. 提交申报在填写完申报信息后,请仔细检查确保填写的信息准确无误,然后点击“提交”按钮完成设备故障申报。
5. 等待处理和响应一旦您提交了设备故障申报,我们的客服团队将尽快对您的申报进行处理,并与您联系。
我们会尽力为您安排专业的技术人员前往您的设备所在地进行维修或解决问题。
请注意,我们的服务团队会在工作时间内进行响应和处理,请您耐心等待并保持通讯畅通。
如果您在设备故障申报过程中遇到任何问题,或需获得额外的帮助和支持,请随时联系我们的客服团队,他们将竭诚为您提供帮助。
再次感谢您对我们的信任和支持。
我们将持续努力,为您提供卓越的产品和服务。
祝顺利!此致,[您的公司名称]。
A 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10B 1 2 3 4 5 6 7 8项目负责人检查结果实验大纲产品、过程特殊特性清单产品过程特殊特性矩阵图工装、设备、检具清单产品、过程特殊特性评审BOM表(物料清单)过程流程图检查表过程设计开发阶段(三阶段)状态对策夹具制作材料清单过程流程图(初始、最终)设计开发阶段评审表项目保证计划书新产品开发计划设计开发任务书项目小组成员名单及责任矩阵图新产品项目可行性分析报告产品报价单新产品开发项目建议书新产品开发初步评审单XXX 汽车技术股份有限公司APQP检查清单版本号:A-0 ;表单编号:XX-QP07-QR-72 .计划项目确定(一阶段)状态对策项目名称客户名称检查人/日期有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 C 1 2 3 45 6小批量试生产样品确认通知单模具验收单工装样品试制工装,夹具验收单检具验收单第三阶段过程设计开发输出清单产品和过程确认阶段(四阶段)状态对策检验指导书项目3阶段评审总结(过程开发)产能分析表作业指导书PPK 计划CMK 计划试生产检查准备表MSA 计划包装规格小组可行性承诺控制计划(样件、试生产、批量)控制计划检查清单场地平面布置图场地平面布置图检查表产品过程FMEA产品过程FMEA 检查表刀具明细表有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无789101112131415161718192021222324批准/日期 审核/日期编制/日期项目5阶段评审总结四阶段文件清单生产件批准提交清单PPAP 资料零件提交保证书(PSW)外观件批准报告试生产-生产运行鉴定表试做产品过程问题履历表产品包装评价报告技术文件更改通知单全尺寸检查报告产品包装评价表材料、性能试验报告尺寸检查报告CMK 报告试生产培训纪要MSA 报告CPK 报告有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无有无。
检验基础数据(一)目录1文档内容简介 (1)2版本控制 (2)3系统操作 (2)3.1系统路径 (2)3.2系统操作步骤 (2)3.2.1建立检验缺陷类型数据 (2)3.2.2建立检验缺陷原因数据 (5)3.2.3建立使用决策数据 (7)1 文档内容简介本操作手册主要是SAP QM检验基础数据用户操作手册。
主要包括:建立检验缺陷类型数据● 建立检验缺陷原因数据 ● 建立使用决策数据2 版本控制版本号 作者 附注1.0刘丹军、苟欢创建3 系统操作3.1 系统路径操作部门/人员 品管部、物控部SAP 菜单路径 SAP 菜单→后勤→质量管理→质量计划→基本数据→目录→代码组→3.2 系统操作步骤3.2.1 建立检验缺陷类型数据SAP 菜单→后勤→质量管理→质量计划→基本数据→目录→代码组→1) 输入事务代码:QS41点击进入下图界面, 在目录输入“9”在代码组输入相应的缺陷代码PO 收货(IQC )MB01查询检验批QA32记录结果QE01/QA32缺陷类型QE01缺陷原因QE01使用决策QA11/QA32生产订单创建(IPQC )CO01成品入库(FQC )MB01销售单退货(RQC )MIGO输入缺陷代码2)点击或按回车键进入创建界面进行数据的导入1、此处输入代码组描述2、此处选择已下达3)上述的内容输入后在手动选择一栏代码组4)双击进入以下界面注:下图的数据可以从Excel 文件进行复制粘贴导入5)点保存键,系统会自动弹出个对话框1、点击左键进行选中2、然后在双击 “代码”进入1、点击“新的条目”就可以在代码及代码的短文录入内容2、在此处输入代码(最多四位)3、缺陷描述内容4、缺陷影响程度1、在此处输入请求号,在点击左下方的即可注:然后在左下方出现就代表数据建立成功3.2.2建立检验缺陷原因数据SAP 菜单→后勤→质量管理→质量计划→基本数据→目录→代码组→1)在目录选择“5”然后在代码组输入相应的原因代码输入原因代码2)点击或按回车键进入创建界面进行数据的导入3)上述的内容输入后在手动选择一栏代码组4)双击进入以下界面2、此处选择已下达1、此处输入代码组描述1、点击左键进行选中2、然后在双击 “代码”进入1、点击“新的条目”就可以在代码及代码的短文录入内容注:下图的数据可以从Excel文件进行复制粘贴导入3、原因描述内容2、在此处输入代码(最多四位)5)点保存键,系统会自动弹出个对话框1、在此处输入请求号,在点击左下方的即可注:然后在左下方出现就代表数据建立成功3.2.3建立使用决策数据SAP 菜单→后勤→质量管理→质量计划→基本数据→目录→代码组→1、输入事务代码:QS41点击进入下图界面,在目录输入“3”在代码组输入相应的决策代码输入决策代码2)点击或按回车键进入创建界面进行数据的导入1、此处输入代码组描述2、此处选择已下达3)上述的内容输入后在手动选择一栏代码组4)双击进入以下界面注:下图的数据可以从Excel 文件进行复制粘贴导入5)点保存键,系统会自动弹出个对话框1、点击左键进行选中2、然后在双击 “代码”进入1、点击“新的条目”就可以在代码及代码的短文录入内容2、在此处输入代码(最多四位)3、决策类型描述1、在此处输入请求号,在点击左下方的即可注:然后在左下方出现就代表数据建立成功。
迎接上海大众评审的工作要点和资料准备FORMELQ(目前已到第四版)重视了德国汽车工业联合会(VDA)范围内的整车厂和供应商之间达成的新的质量战略,就是说汽车工业的供应商必须证实其质量管理体系符合VDA6.1或ISO/TS16949的要求,针对新的质量战略过程审核和产品审核是汽车制造厂和供应商们的重点,FormelQ质量能力手册介绍了有关评价大众集团供货厂质量能力的程序,它对大众集团的所有品牌的生产资料供应商以及大众集团全球范围的合资公司具有约束力。
手册的内容与适用的VDA准则和VDA丛书(主要是6.1、6.3和6.5)相关,也描述了大众集团针对过程、产品、持续改进(KVP)以及为开展新项目与供应商进行合作提出的特殊要求。
目的是向供应商阐明质量能力要求,并能使供应商通过自审使质量管理体系、过程和产品不失时宜地向国际上通常的要求和大众汽车集团的特殊要求靠拢并能有效地保持。
它是准则框架,是大众汽车集团对供应商提出的具有约束性的要求,是对供应商的生产场所进行审核的依据。
作为对质量管理体系认证后的一种补充,过程审核和产品审核(依据VDA6.3和6.5)被用来评价供应商的质量能力。
除了质量管理体系的一些基本要求以外这些审核考虑了对大众集团外购件的特殊要求,包括产品、过程和检验技术的特殊要求。
各部门在熟悉相关内容、执行公司计划、编制部门计划和实施改进措施的过程中有何理解上的问题,可以随时与我联系。
我将尽力提供帮助。
希望能够全体动员,为实现共同目标而能力。
Formel Q第四版过程审核(A部分) 产品诞生过程上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表上海XXX有限公司Formel Q第四版过程审核(A部分)检查表过程审核B 部分1.1 是否仅允许已认可的且有质量能力的分供方供货?资料准备和评审要点:★分供方质量能力证明(证书/评审报告) --- 生产部★分供方供货质量业绩评价表(质量/ 价格/ 服务) --- 生产部★合格分供方清单,潜在分供方清单 --- 生产部1.2 是否确保了采购件质量符合要求?资料准备和评审要点:★分供方评审报告 --- 质量部★与分供方签订的质量/技术协议 --- 技术部质量部1.3 是否对供货质量业绩进行了评价,出现与要求有偏差时是否采取了措施? 资料准备和评审要点:★与分供方联系或会议的记录 ---生产部技术部★分供方整改情况的跟踪和闭环情况 ---质量部★分供方评价 ---生产部1.4 是否与分供方就产品与过程的持续改进商定了质量目标并付之落实?资料准备和评审要点:★项目小组中应有专人负责与分供方的联系和对分供方的控制。
敏华SAP-操作手册-QM01-检验基础数据维护用户操作手册(一)-V1.0检验基础数据(一)目录1文档内容简介 (1)2版本控制 (2)3系统操作 (2)3.1系统路径 (2)3.2系统操作步骤 (2)3.2.1建立检验缺陷类型数据 (2)3.2.2建立检验缺陷原因数据 (5)3.2.3建立使用决策数据 (7)1 文档内容简介本操作手册主要是SAP QM检验基础数据用户操作手册。
主要包括:建立检验缺陷类型数据● 建立检验缺陷原因数据● 建立使用决策数据2 版本控制版本号作者附注1.0刘丹军、苟欢创建3 系统操作3.1 系统路径操作部门/人员品管部、物控部SAP 菜单路径 SAP 菜单→后勤→质量管理→质量计划→基本数据→目录→代码组→3.2 系统操作步骤3.2.1 建立检验缺陷类型数据SAP 菜单→后勤→质量管理→质量计划→基本数据→目录→代码组→1)输入事务代码:QS41点击进入下图界面,在目录输入“9”在代码组输入相应的缺陷代码PO 收货(IQC )MB01查询检验批QA32记录结果QE01/QA32缺陷类型QE01缺陷原因QE01使用决策QA11/QA32生产订单创建(IPQC )CO01成品入库(FQC )MB01销售单退货(RQC )MIGO输入缺陷代码2)点击或按回车键进入创建界面进行数据的导入1、此处输入代码组描述2、此处选择已下达3)上述的内容输入后在手动选择一栏代码组4)双击进入以下界面注:下图的数据可以从Excel 文件进行复制粘贴导入5)点保存键,系统会自动弹出个对话框1、点击左键进行选中2、然后在双击“代码”进入1、点击“新的条目”就可以在代码及代码的短文录入内容2、在此处输入代码(最多四位)3、缺陷描述内容4、缺陷影响程度1、在此处输入请求号,在点击左下方的即可注:然后在左下方出现就代表数据建立成功3.2.2建立检验缺陷原因数据SAP 菜单→后勤→质量管理→质量计划→基本数据→目录→代码组→1)在目录选择“5”然后在代码组输入相应的原因代码输入原因代码2)点击或按回车键进入创建界面进行数据的导入3)上述的内容输入后在手动选择一栏代码组4)双击进入以下界面2、此处选择已下达1、此处输入代码组描述1、点击左键进行选中2、然后在双击“代码”进入1、点击“新的条目”就可以在代码及代码的短文录入内容注:下图的数据可以从Excel文件进行复制粘贴导入3、原因描述内容2、在此处输入代码(最多四位)5)点保存键,系统会自动弹出个对话框1、在此处输入请求号,在点击左下方的即可注:然后在左下方出现就代表数据建立成功3.2.3建立使用决策数据SAP 菜单→后勤→质量管理→质量计划→基本数据→目录→代码组→1、输入事务代码:QS41点击进入下图界面,在目录输入“3”在代码组输入相应的决策代码输入决策代码2)点击或按回车键进入创建界面进行数据的导入1、此处输入代码组描述2、此处选择已下达3)上述的内容输入后在手动选择一栏代码组4)双击进入以下界面注:下图的数据可以从Excel 文件进行复制粘贴导入5)点保存键,系统会自动弹出个对话框1、点击左键进行选中2、然后在双击“代码”进入1、点击“新的条目”就可以在代码及代码的短文录入内容2、在此处输入代码(最多四位)3、决策类型描述1、在此处输入请求号,在点击左下方的即可注:然后在左下方出现就代表数据建立成功。
文件发放清单QSR0401-01共 3 页第 1 页编制/日期:/2002年7月28日审批/日期:/2002年7月28日文件发放清单QSR0401-01 共 3 页第 2 页编制/日期:/2002年7月28日审批/日期:/2002年7月28日文件发放清单QSR0401-01 共 3 页第 3 页编制/日期:/2002年7月28日审批/日期:/2002年7月28技术类文件更改通知单QSR0402-01 NO:文件发放/回收记录QSR0401-02塑胶制品有限公司文件反馈单QSR0401-03 NO:文件更改申请单塑胶制品有限公司文件最新状况一览表编制:审批:塑胶制品有限公司文件最新状况一览表编制:审批:塑胶制品有限公司文件复印申请单QSR0401-06技术类文件一览表QSR0402-02 共页第页编制:审核:QSR0403-01 质量记录一览表编制:审批:QSR0403-01 质量记录一览表编制:审批:QSR0403-01 质量记录一览表第3页共4页编制:审批:QSR0403-01 质量记录一览表编制:审批:QSR0501-01 质量方针、目标展开表质量方针:质量超越满意,产品持续改精修订状态:0 二0 0 二年度编制/日期:审核/日期:批准/日期:QSR0502-01产品清单NO:QSR0502-01 外贸产品清单NO:QSR0502-01江阴亚成产品清单NO:QSR0502-01惠兰灯饰产品清单NO:QSR0502-01 乐斯博产品清单NO:QSR0502-01北大方正产品清单NO:QSR0502-01沈阳华润产品清单NO:QSR0502-01八方机械厂产品清单NO:塑胶制品有限公司生产计划单QSR0502-02车间:年月日编制/日期:批准/日期:QSR0502-04要货通知单单位名称:订单号码:发货时间:年月日编制/日期:审批/日期:批准/日期:信息传递单QSR0502-05 NO:管理评审会议通知QCR0503-01 NO:会议记录塑胶制品有限公司QSR0503-03 管理评审报告共页第页生产指令表年度培训计划编制: 审核: 批准:2002 年度培训计划编制: 审核: 批准:培训效果调查表员工登记台帐员工培训记录表QSR0601-06培训需求申请单部门:NO:QSR0601-07人员上岗资格审查表培训效果考核表QSR0601-08员工培训档案QSR0601-09 NO:制表人/日期:设备维护、保养记录QSR0602-03 NO:注:1、保养结果可在相应栏目内打“√”。
电商订单处理系统升级服务验收申请第一章引言 (3)1.1 项目背景 (3)1.2 项目目标 (3)第二章系统概述 (4)2.1 系统架构 (4)2.2 功能模块 (4)第三章系统升级内容 (5)3.1 升级范围 (5)3.1.1 系统功能升级 (5)3.1.2 系统功能升级 (5)3.1.3 系统安全升级 (5)3.2 升级策略 (5)3.2.1 分阶段实施 (6)3.2.2 保障业务连续性 (6)3.2.3 培训与支持 (6)3.2.4 监控与评估 (6)第四章功能测试 (6)4.1 功能完整性测试 (6)4.1.1 测试目的 (6)4.1.2 测试范围 (6)4.1.3 测试方法 (7)4.1.4 测试结果 (7)4.2 功能兼容性测试 (7)4.2.1 测试目的 (7)4.2.2 测试范围 (7)4.2.3 测试方法 (7)4.2.4 测试结果 (8)第五章功能测试 (8)5.1 响应时间测试 (8)5.1.1 测试目的 (8)5.1.2 测试方法 (8)5.1.3 测试结果 (9)5.2 负载测试 (9)5.2.1 测试目的 (9)5.2.2 测试方法 (9)5.2.3 测试结果 (9)第六章安全测试 (9)6.1 信息安全测试 (10)6.1.1 测试目的 (10)6.1.2 测试内容 (10)6.1.3 测试方法 (10)6.2.1 测试目的 (10)6.2.2 测试内容 (10)6.2.3 测试方法 (11)第七章系统稳定性测试 (11)7.1 系统恢复测试 (11)7.1.1 测试目的 (11)7.1.2 测试方法 (11)7.1.3 测试内容 (11)7.1.4 测试指标 (12)7.2 异常处理测试 (12)7.2.1 测试目的 (12)7.2.2 测试方法 (12)7.2.3 测试内容 (12)7.2.4 测试指标 (12)第八章用户培训与支持 (13)8.1 培训计划 (13)8.1.1 培训目标 (13)8.1.2 培训对象 (13)8.1.3 培训时间 (13)8.1.4 培训方式 (13)8.1.5 培训内容 (13)8.2 培训资料 (13)8.2.1 系统操作手册 (13)8.2.2 视频教程 (14)8.2.3 培训PPT (14)8.2.4 实操演练 (14)第九章系统上线准备 (14)9.1 系统部署 (14)9.1.1 部署环境准备 (14)9.1.2 部署流程设计 (15)9.1.3 部署方案制定 (15)9.1.4 部署实施 (15)9.1.5 部署验证 (15)9.2 数据迁移 (15)9.2.1 数据迁移需求分析 (15)9.2.2 数据迁移方案制定 (15)9.2.3 数据迁移工具准备 (15)9.2.4 数据迁移实施 (15)9.2.5 数据迁移验证 (15)第十章验收标准与流程 (15)10.1 验收标准 (16)10.1.1 功能完整性 (16)10.1.2 功能稳定性 (16)10.1.4 兼容性 (16)10.2 验收流程 (16)10.2.1 准备阶段 (16)10.2.2 功能验收 (17)10.2.3 功能验收 (17)10.2.4 可用性验收 (17)10.2.5 兼容性验收 (17)10.2.6 验收报告 (17)第一章引言1.1 项目背景互联网技术的快速发展和电子商务的日益普及,我国电商行业呈现出蓬勃发展的态势。
质量记录处理申请单一、申请单的背景和目的为了保证产品和服务的质量,提高客户满意度,对质量记录的处理要求严格,以确保质量管理的有效性和可追溯性。
本申请单旨在请求对质量记录进行处理,以促进持续改进和质量管理体系的完善。
二、申请单的内容1.申请处理的质量记录项目:(1)不合格品处理记录(2)计量器具校验记录(3)员工培训记录(4)异常处理记录(5)客户投诉记录(6)其他质量记录2.处理质量记录的流程(1)申请人向质量管理部门提出申请(2)质量管理部门确认质量记录的相关信息和目的(3)质量管理部门进行线索收集和调查(4)质量管理部门对质量记录进行评估和分析(5)质量管理部门制定处理方案并进行实施(6)质量管理部门对处理结果进行检查和验证(7)质量管理部门出具处理结果报告3.处理质量记录的方法(1)不合格品处理记录:对不合格品进行分类和分析,制定相应的处理方案,确保问题的解决和防止再次发生。
(2)计量器具校验记录:对计量器具进行定期校验,记录校验结果,并采取相应的措施进行调整和修复,以确保计量器具的准确性和稳定性。
(3)员工培训记录:对员工进行培训和考核,记录培训内容和结果,以提高员工的技能和质量意识。
(4)异常处理记录:对生产过程中出现的异常进行记录和分析,制定纠正措施,以减少异常情况的发生,提高产品的质量稳定性。
(5)客户投诉记录:对客户的投诉进行记录和调查,及时解决客户的问题,并采取措施避免类似问题再次发生。
(6)其他质量记录:根据具体情况,对其他与质量相关的记录进行相应处理。
4.处理质量记录的时间要求(1)不合格品处理记录:应在不合格品发现后的2个工作日内进行初步分析和处理方案的制定,并在5个工作日内完成处理和整改。
(2)计量器具校验记录:根据计量器具的使用频率和要求,制定计量周期,并严格按照计划进行校验和修复。
(3)员工培训记录:根据培训计划,及时组织员工培训和考核,并记录培训结果。
(4)异常处理记录:异常发生后,应及时进行记录和分析,并制定整改计划和措施。
功能检查申请单
功能检查申请单是一种用于申请进行功能检查的文档。
它用于记录检查项目、
检查目的、检查方法以及相关数据的申请信息。
以下是功能检查申请单的标准格式:
1. 申请单编号:每一个功能检查申请单都应有一个惟一的编号,用于标识该申
请单。
2. 申请日期:填写该申请单的日期,通常为年月日的格式。
3. 申请人信息:包括申请人的姓名、职务、联系方式等。
4. 检查项目:列出需要进行功能检查的项目名称和编号。
5. 检查目的:明确功能检查的目的和要求,例如验证系统的稳定性、性能优化等。
6. 检查方法:详细描述进行功能检查的方法和步骤,包括所需的设备、工具和
环境。
7. 检查时间:填写功能检查计划的开始时间和结束时间。
8. 检查地点:填写功能检查计划的具体地点,如实验室、工厂等。
9. 相关数据:列出需要记录的相关数据,包括检查结果、异常情况等。
10. 审批人:功能检查申请单需要经过审批才干进行,填写审批人的姓名和职务。
11. 备注:可以填写一些额外的说明或者备注信息。
以上是功能检查申请单的标准格式。
根据具体的需求,可以根据实际情况进行
适当的调整和修改。
通过按照这个标准格式填写功能检查申请单,可以确保申请的准确性和完整性,提高功能检查的效率和质量。
功能检查申请单一、申请单概述功能检查申请单是用于申请对软件、设备或系统进行功能检查的文档。
该申请单详细描述了功能检查的目的、方法、范围、时间计划以及所需资源等信息。
本文将详细介绍功能检查申请单的标准格式及其内容要求。
二、申请单格式功能检查申请单应采用以下标准格式,以确保申请内容的清晰明了。
1. 标题:功能检查申请单2. 申请单编号:每个申请单都应有唯一的编号,以便于追踪和管理。
3. 申请日期:填写申请单的日期。
4. 申请人:填写申请功能检查的人员姓名及部门。
5. 功能检查目的:明确功能检查的目的和预期结果。
6. 功能检查范围:详细描述需要进行功能检查的软件、设备或系统的范围。
7. 功能检查方法:说明功能检查的具体方法和步骤,包括测试用例的设计和执行。
8. 功能检查时间计划:列出功能检查的开始时间、预计完成时间以及各个阶段的时间安排。
9. 所需资源:列出进行功能检查所需的人员、设备、工具等资源。
10. 风险评估:对功能检查可能存在的风险进行评估,并提出相应的风险应对措施。
11. 审批人:填写功能检查申请单的审批人员姓名及部门。
12. 申请单状态:标识申请单的当前状态,如“待审批”、“已批准”、“已拒绝”等。
三、申请单内容要求功能检查申请单应包含以下详细内容,以确保申请的准确性和完整性。
1. 功能检查目的在这一部分,明确功能检查的目的和预期结果。
例如,对某个软件进行功能检查的目的可能是验证其是否符合用户需求和系统规范,预期结果可能是发现并修复潜在的功能缺陷。
2. 功能检查范围详细描述需要进行功能检查的软件、设备或系统的范围。
例如,如果是对某个软件进行功能检查,应明确具体的功能模块或功能点。
3. 功能检查方法说明功能检查的具体方法和步骤,包括测试用例的设计和执行。
可以使用各种测试技术,如黑盒测试、白盒测试、灰盒测试等。
描述测试用例的设计原则和要求,以及测试环境的搭建和配置。
4. 功能检查时间计划列出功能检查的开始时间、预计完成时间以及各个阶段的时间安排。
IT需求开发工单●新增:新增一个IT需求开发工单,包括工单派发、保存草稿、保存模板、引用模板。
●IT需求开发工单环节:●草稿:草稿,处理完成进入开发实施状态●开发实施:开发实施,提交需求申请人测试进入需求申请人测试●被驳回:被驳回,处理完成进入开发实施状态●需求申请人测试:需求申请人测试,测试通过进入正式上线●正式上线:正式上线,处理完成进入待归档状态●待归档:待归档,处理完成流程结束1新增工单点击菜单【流程管理】-【IT需求开发工单】-【新增工单】,弹出新增工单界面,如图:1.1 工单说明工单信息说明:1.受理时限和处理时限默认是当前时间,也可以手动填写,处理时限要大于受理时限。
2.工单操作:派发工单将进入申请审批环节;保存草稿:即将填写的工单保存为草稿;保存模板:填写工单信息后将工单保存模板,当新增工单的时候可以引用该模板内工单信息;引用模板:可以引用已存在的模板,获得模板中的工单信息;1.2 设定工单派往角色设定派发,如图派往角色:提示该工单应派发的大类角色。
点击选择该角色的所包含的子角色,根据需要派往的专业等信息,选择角色点击如图:派往角色:提示该工单应派发的大类角色。
点击选择该角色的所包含的子角色,根据需要派往的专业等信息,选择角色点击如图:在已选择项目中,双击选中的角色可以在派发的下面删除该角色。
至此完成了工单派发角色的设定,点击确定,如图:1.3 派发点击按钮,工单被派发到申请审批,显示成功页面,如图1.4 保存草稿点击按钮,工单被保存为草稿,显示成功页面,如图1.5 保存新模板当填完工单基本信息后,为了避免下次填写同样的信息,可以点击,模板成功保存后,会提示模板保存成功。
用户仍然可在当前页面下继续其他操作,如图:模板名称的默认是:“我的模板”+ 专业+ 时间。
用户可以在【工单模板管理】里进行修改,删除等功能操作。
(请详见7.6节)1.6 引用模板点击,将会弹出模板列表,如图所示:在弹出的新窗口里选中一个模板单击按钮,这时就将该模板的信息引用到当前工单里。