DAN DNA对照版

鉴定dna的方法鉴定dna的方法如何做亲子鉴定? 首先根据做dna亲子鉴定的目的的不同可将亲子鉴定分为司法鉴定和个人鉴定。

个人鉴定只需要提供被鉴定者的样本无需提供任何证件就可以做，但是个人dna检测的结果仅供个人参考了解不可用作为司法用途使用;司法鉴定必须按照严格的司法程序进行，被鉴定人必须提供身份证、户口本、结婚证或者出生证明等能够证明身份的相关证件还必须提供相关单位(比如：派出所、法院、律师或者公安机关)出具的委托函才可以进行，这样做出的鉴定结果才具有法律效力。

如何做亲子鉴定能够得到准确无误的鉴定结果?为保证dna 亲子鉴定结果的准确无误，对于选择dna鉴定的终端用户一定要选择权威机构，确保dna鉴定结果的准确权威、司法公正、科学严谨!做dna鉴定如何取样? dna亲子鉴定的样本可以是血液、血痕、毛发、口腔细胞、体液、骨骼、牙齿、胎儿羊水等，只要能够提取dna其鉴定结果的准确度是一样的，若您在取样的过程中有任何的疑问都可以拨打*************进行电话咨询，我们的专家医生会为您答疑解惑!胎儿亲子鉴定是指利用基因技术鉴定胎儿遗传意义上的父亲。

当胎儿遗传意义上的父亲是谁不得而知时，“产前亲子鉴定”可从孕妇的羊水中提取细胞，通过鉴定胎儿的DNA(脱氧核糖核酸)确认父子关系。

胎儿亲子鉴定必须提供的样本为：胎儿样本(羊水、绒毛)、母亲DNA样本、假定父亲DNA样本怀孕多久可以做胎儿亲子鉴定呢?在怀孕期做胎儿鉴定的最早时间可以在妊娠时间满8周以后通过抽取胎儿绒毛组织来做或者在怀孕16周也就是4个月的时候通过抽取羊水进行鉴定，不管是绒毛还是羊水做胎儿dna鉴定都和孩子出生后用血液做亲子鉴定的`结果同样准确不会出现出现不同的检测结果。

为胎儿鉴定中一定要提供母亲DNA样本?因为羊水样本抽自母体，其中含有母亲DNA成份，如果在实验中从羊水中提取的是母亲DNA而非胎儿DNA，那么在没有母亲DAN样本对比的情况下，就和假定父亲DNA样本进行鉴定对比，其结果就没有准确性可言了，所以在胎儿羊水鉴定中必须提供母亲DNA样本。

目录 [隐藏]∙ 1 树形图∙ 2 单倍型类群A 和 B∙ 3 有M168 (CT)变异的单倍型类群 ∙ 4 单倍型类群 F (G, H & IJK) ∙ 5 单倍型类群 K (M9) ∙ 6 单倍型类群 NO (M214) ∙ 7 单倍型类群 P (M45) ∙ 8 单倍型类群在欧洲的时间发展 ∙ 9 同见 ∙ 10参考文献 ∙11 外部链接[编辑]树形图单倍型类群 S [编辑]单倍型类群A 和B单倍型类群A是非洲人的子单倍型类群，现代的所有单倍型类群起源点。

BT是单倍型类群A的分支。

它有两个主要谱系，单倍型类群B和CT。

定义突变分离CT（除A和B的所有单倍型类群）为M168和M294。

这些突变早于“走出非洲”的迁移。

DE突变的定义可能发生在非洲东北部，大约65,000年前。

[1] P143突变定义了单倍型类群CF。

可能发生在那时，将现代人类带至亚洲南部海岸。

亚, 密克罗尼西亚, 和玻利尼西亚▪单倍型类群C3分布▪单倍型类群D2 (M55, M57, M64。

1, M179, P12, P37。

1, P41。

1 (M359。

1), 12f2。

2)▪单倍型类群D3 (P47)▪单倍型类群E(Y-DNA)分布单倍群F和其后代分布▪单倍型类群F*分布于南部印度, 斯里兰卡, 云南, 朝鲜半岛▪单倍型类群G分布▪单倍型类群G2c1▪单倍型类群H分布45000年前分离▪单倍型类群I分布岛 I2B1 (m223)主要分布于西部, 中部,和北欧。

▪单倍型类群J分布▪单倍型类群L (M20) 分布于南亚, 中亚, 西南亚,地中海▪单倍型类群T分布单倍型类群O分布单倍型类群Q分布Q被定义由SNP M242。

认为出现在大约35000-40000年前的中亚。

单倍型类群Q的亚类型和定义变异,根据2008 ISOGG树[4]在下文提供。

ss4 bp, rs41352448, 不出现在ISOGG 2008树因为STR。

第一章 绪论1， 简述孟德尔、摩尔根和沃森等人对分子生物学发展的主要贡献。

答：孟德尔的对分子生物学的发展的主要贡献在于他通过豌豆实验，发现了遗传规律、分离规律及自由组合规律；摩尔根的主要贡献在于发现染色体的遗传机制，创立染色体遗传理论，成为现代实验生物学奠基人；沃森和克里克在1953年提出DAN 反向双平行双螺旋模型。

反向双平行双螺旋模型。

2， 写出DNA 和RNA 的英文全称。

答：脱氧核糖核酸（答：脱氧核糖核酸（DNA, Deoxyribonucleic acid DNA, Deoxyribonucleic acid DNA, Deoxyribonucleic acid））， 核糖核酸（核糖核酸（RNA, Ribonucleic acid RNA, Ribonucleic acid RNA, Ribonucleic acid））3， 试述“有其父必有其子”的生物学本质。

答：其生物学本质是基因遗传。

子代的性质由遗传所得的基因决定，而基因由于遗传的作用，其基因的一半来自于父方，一般来自于母方。

自于父方，一般来自于母方。

4， 早期主要有哪些实验证实DNA 是遗传物质？写出这些实验的主要步骤。

答：一，肺炎双球菌感染实验，答：一，肺炎双球菌感染实验，11，R 型菌落粗糙，菌体无多糖荚膜，无毒，注入小鼠体内后，小鼠不死亡。

型菌落粗糙，菌体无多糖荚膜，无毒，注入小鼠体内后，小鼠不死亡。

22，S 型菌落光滑，菌体有多糖荚膜，有毒，注入到小鼠体内可以使小鼠患病死亡。

型菌落光滑，菌体有多糖荚膜，有毒，注入到小鼠体内可以使小鼠患病死亡。

33，用加热的方法杀死S 型细菌后注入到小鼠体内，小鼠不死亡；后注入到小鼠体内，小鼠不死亡；二，噬菌体侵染细菌的实验：二，噬菌体侵染细菌的实验：11，噬菌体侵染细菌的实验过程：吸附→侵入→复制→组装→释放。

，噬菌体侵染细菌的实验过程：吸附→侵入→复制→组装→释放。

2 2 2，，DNA 中P 的含量多，蛋白质中P 的含量少；蛋白质中有S 而DNA 中没有S ，所以用放射性同位素35S 标记一部分噬菌体的蛋白质，用放射性同位素32P 标记另一部分噬菌体的DNA DNA。

端粒是什么？生物学家一直在研究
端粒是染色体末端的一段DNA片段，在一定的程度上又是DAN。

他们决定了人体性状、头发直与曲、眼睛蓝与黑、高与矮等等。

但是端粒呢它只是染色体头部和尾部重复的DNA。

在1990年的时候生物学家就把端粒与人体衰老联系在了一起。

细胞越老，其端粒的长度就越短。

细胞越年轻，端粒就越长。

端粒与细胞老化有关系，当细胞端粒的功能受到损失后，就会出现衰老。

当端粒的长度缩短到一定关键的时候，衰老的速度就会加速，就会临近死亡。

正常的细胞端粒较短，细胞在分裂的过程中会使端粒变短，每分裂一次就会缩短一点，每次细胞分裂其端粒的DNA就要失去30-200bp,而人体内细胞一般只有10000bp。

通过研究发现，细胞内存在一种酶，这种酶可以合成端粒，端粒的长短由这种酶决定。

细胞内的酶多少可以推测到端粒的长短。

当然在正常的人体细胞内是检测不到端粒酶的，但是在生殖细胞、卵巢、胚胎及胎儿细胞中可以检测到。

恶性肿瘤细胞具有高活性的端粒酶，端粒酶阳性的肿瘤有卵巢癌、淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌、结肠癌、肺癌等等。

到今天，科学家们还不敢公布已经找到了人体真正衰老的起因，然而端粒功能的发现的确是为我们开拓了一条新的抗衰之路。

端粒的缩短，引起衰老。

如果端粒长度得不到维持，细胞停止分裂或者死亡。

在某种情况下，濒临衰亡的细胞愈变成永生细胞，即癌细胞。

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