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化验室安全生产管理制度第一章总则第一条为保障化验室的安全生产，规范化验人员的工作行为，保护员工的健康安全，制定本管理制度。
第二条化验室安全生产管理制度适用于所有进入化验室的人员，包括化验人员、实验室管理员等。
第三条本管理制度的实施主体为化验室的管理者，负责制定和监督本管理制度的执行。
第四条化验人员在进入化验室之前，必须接受安全培训并获得相应的操作证书。
第二章化验室的安全设施与设备第五条化验室应配备相应的安全设施和设备，包括紧急停电设备、紧急通风设备、紧急疏散通道、消防设备等。
第六条化验室的安全设施和设备必须经常维护和检修，保证其正常运转。
第七条进入化验室的人员要严格遵守化验室安全设施和设备的使用规定，不得随意破坏或擅自更改。
第三章化验室的安全操作规程第八条化验人员进入化验室之前，应穿戴好相应的个人防护装备，包括实验服、手套、护目镜、口罩等。
第九条化验人员必须严格按照化验操作规程进行实验，并禁止进行未经授权的试验。
第十条化验人员在进行实验时，必须注意操作规程中的安全注意事项，如避免与有毒物质接触、避免溅及化学物品等。
第十一条化验人员在进行实验结束后，必须及时清洗实验台、实验器材，并将废弃物放置在指定的位置。
不得将废弃物随意放置或倾倒。
第四章应急处理与事故报告第十二条化验室应配备应急处理设备和药品，并指定专人负责应急处理工作。
第十三条化验人员在发生事故或紧急情况时，应立即向实验室管理员报告，并采取相应的应急措施进行处理。
第十四条化验人员对事故的报告应详细、准确，包括事故的发生原因、损失情况等。
第五章执法与处理第十五条对违反化验室安全生产管理制度的人员，将进行相应的处理，包括口头警告、书面警告、停止工作等。
第六章附则第十六条本管理制度自发布之日起生效，有效期为两年。
第十七条本管理制度的解释权归化验室的管理者。
第十八条对本管理制度的修改和解释，由化验室的管理者负责，并及时通知相关人员。
第十九条本管理制度未涉及的事项，按照国家和地方的相关法律法规执行。
化验室工作管理制度第一章总则第一条为了规范化验室的工作管理，提高工作效率和质量，保障实验结果的准确性和有效性，制定本工作管理制度。
第二条本制度适用于化验室内所有人员，包括但不限于实验员、助理、技术员等。
第三条化验室工作管理应遵循科学研究的基本原则，确保安全、准确、可靠的进行实验工作。
第四条化验室应定期开展安全教育培训，提高人员安全意识和操作能力。
第二章岗位职责第五条实验员实验员是化验室的核心工作人员，主要负责实验项目的执行、数据的收集和分析等工作。
实验员应具备扎实的理论基础和较强的实验技能，能够独立进行实验工作。
实验员应按照上级安排的实验计划进行工作，确保实验的顺利进行和结果的准确性。
实验员应及时记录实验过程和结果，完成实验报告的撰写和整理。
实验员应保管好实验器材和试剂，妥善处理废弃物品和危险物品，确保化验室的安全和卫生。
实验员应定期检查和维护实验设备，保证设备的正常运行。
第六条助理助理是化验室的辅助工作人员，主要协助实验员的工作。
助理应按照实验员的指示进行实验前的准备工作，如清洗器材、配制试剂等。
助理应确保实验现场的整洁和清晰，清理实验废弃物品，保持化验室的卫生。
助理应注意实验过程中的安全事项，防止事故的发生。
助理应定期检查和维护实验设备，及时上报设备故障。
第三章工作流程第七条实验项目的申请实验员应根据科研项目的需要，向上级提出实验项目的申请。
实验项目的申请应包括实验目的、方案、时间计划、所需的仪器设备和试剂等。
上级应根据实验项目的重要性和资源状况，审批并安排实验的时间和工作人员。
第八条实验的准备工作实验员和助理应按照申请的实验方案，准备所需的试剂、器材和设备等。
实验员和助理应清洗实验器材，确保实验环境的清洁和安全。
实验员和助理应检查试剂和器材的有效期和质量，如有问题应及时更换。
第九条实验的操作和监控实验员应按照实验方案和操作规程，进行实验操作。
实验员应监控实验过程中的实验指标，记录数据和观察实验现象。
一、总则为保障化验室工作人员的人身安全，确保化验室工作顺利进行，根据《中华人民共和国安全生产法》及相关法律法规，结合我单位实际情况，特制定本制度。
二、安全责任1. 化验室负责人对本化验室的安全工作全面负责，确保化验室安全管理工作落实到位。
2. 化验室工作人员应严格遵守本制度，提高安全意识，自觉维护化验室安全。
三、安全设施与用品1. 化验室应配备必要的安全设施，如通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等。
2. 化验室工作人员应熟悉并正确使用各类安全设施与用品。
四、安全操作规程1. 化验人员必须佩戴个人防护用品，如实验服、防护眼镜、手套等。
2. 操作前，仔细检查仪器设备是否正常，确保安全。
3. 严禁在化验室内吸烟、饮酒、饮食。
4. 凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或异味气体的操作，必须在通风柜中进行。
5. 剧毒药品实行专人保管，切勿触及伤口或误入口内。
6. 加热易燃试剂时，必须用水浴、油浴、砂浴，严禁使用明火。
7. 使用强腐蚀性、易爆或有毒品的容器后，应及时清洗。
五、仪器设备管理1. 精密仪器及贵重器皿需有专人保管，并做好相关记录。
2. 精密仪器的安装、调试和保养维修，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。
3. 使用仪器前，先检查仪器是否正常。
仪器发生故障时，要查清原因，排除故障后方可继续使用。
六、试剂与耗材管理1. 试剂应标明浓度、名称、配制日期，剧毒物品要加锁存放。
2. 试剂使用后，应及时归位，不得随意丢弃。
3. 定期检查试剂的有效期，及时更换过期试剂。
七、安全教育与培训1. 定期对化验室工作人员进行安全教育和培训，提高安全意识和操作技能。
2. 对新进化验室工作人员，应进行岗前培训，确保其具备必要的安全知识和操作技能。
八、安全检查与事故处理1. 定期对化验室进行安全检查，及时发现并消除安全隐患。
2. 发生安全事故时，应立即采取措施，保护现场，并及时上报。
3. 对事故原因进行调查分析，制定整改措施，防止类似事故再次发生。
化验室安全制度范文1. 目的与适用范围本安全制度的目的是确保化验室内的工作环境安全，有效预防事故发生，保护员工和设备的安全和健康。
本制度适用于所有进入化验室进行工作的人员，包括员工、访客和临时工。
2. 工作场所安全2.1 使用和存放化学品必须符合相关法律法规，并按照化学品的特性妥善保存。
禁止将不符合规定的化学品带入化验室，禁止将化学品或废弃物留于化验室以外的地方。
2.2 禁止将食品、饮料和个人物品带入化验室。
2.3 化学品的操作必须在通风良好的条件下进行，禁止将化学品携带到非指定的实验室区域。
2.4 操作过程中要注意防火防爆措施，使用防火柜和防爆设备。
禁止在无适当安全预防措施的情况下进行易燃易爆物的操作。
2.5 操作结束后，必须及时清理工作区域，包括将实验废弃物和化学品妥善处置。
3. 个人安全保护3.1 所有进入化验室工作人员必须佩戴个人防护装备，包括防护眼镜、实验服、手套等，根据实际操作情况配置相应的防护装备。
3.2 定期检查和更换个人防护装备，如发现磨损或失效，应立即更换，并向上级报告。
3.3 工作人员在进行某项实验前，应接受相关培训，熟悉相关实验的风险和防护措施，并严格按照操作规程进行。
3.4 使用化学品时，应使用合适的工具和设备以防止直接接触皮肤，特别是对强腐蚀性或有毒的化学品，应特别注意防护。
4. 急救措施4.1 每个工作人员必须熟悉急救设备和急救流程，如紧急电话和急救箱的位置。
4.2 在化验室内发生伤害事故时，应立即采取适当的急救措施，如停止出血、施行人工呼吸等，并立即寻求医疗协助。
4.3 事故发生后，必须填写事故报告，并上报领导和相关部门。
5. 设备维护与安全5.1 化验室所有设备必须符合相关安全标准，并进行定期的维护与检查。
5.2 员工不得私自改变或修复设备，如发现问题应及时向上级报告，并由专业人员进行维护。
5.3 员工在使用设备时必须严格按照操作手册进行操作，禁止随意更改设备设置，特别是涉及高温、高压等危险操作。
化验室安全操作制度是为了保障化验室工作人员的人身安全和实验数据的准确性而制定的一套操作规范。
以下是一个化验室安全操作制度的范例，供参考：1. 实验前准备：- 所有化学品必须标记清楚，并储存在专用柜子或密闭容器中。
- 所有实验操作必须提前计划，并根据需要准备好所需的试剂和设备。
- 检查实验室设备的使用状况，如果有损坏或故障应及时报修或更换。
2. 实验操作：- 所有实验室工作人员必须佩戴适当的个人防护装备，包括实验服、手套、护目镜等。
- 在进行任何实验前，必须详细阅读实验操作手册，并按照规定的步骤进行实验。
- 禁止在实验室内进行个人行为，如吃东西、抽烟等。
- 禁止在实验室内玩闹或开展无关的活动。
- 使用化学品时必须小心谨慎，避免产生气体、液体或固体的溅泼或挥发。
3. 废弃物处理：- 废弃物必须按照规定分类，并储存在指定的容器或区域内。
- 废弃物必须定期清理，并按照相关规定进行妥善处理。
4. 紧急情况：- 发生意外事故或紧急事件时，工作人员必须立即采取措施保护自己和他人的安全，并及时报告相关负责人和安全人员。
- 根据紧急情况的性质，及时启动相应的应急预案。
5. 定期检查和培训：- 实验室设备和安全设施必须定期进行检查和维护，并记录相关情况。
- 所有实验室工作人员必须接受安全操作培训，并定期参加安全知识的更新培训。
以上是一个简要的化验室安全操作制度范例，具体的制度可根据实际情况进行调整和完善。
化验室安全操作制度（2）是为了保障化验室工作人员的安全以及实验室内化学品和设备的安全而制定的一系列规定和措施。
以下是一些常见的化验室安全操作制度：1. 入门要求：只有经过相应培训和资格认证的人员才能进入化验室。
未经授权的人员不得进入化验室。
2. 实验室的布局：化验室应明确标识出应急出口、消防器材和紧急电话，并确保通道畅通，以便在紧急情况下进行疏散。
3. 穿戴防护设备：进入化验室的人员必须佩戴适当的防护设备，如实验室外套、手套、护目镜等，以降低化学品对身体的伤害。
化验室管理规章制度(7篇)在充满活力,日益开放的今天,我们可以接触到制度的地方越来越多,制度就是在人类社会当中人们行为的准则。
那么你真正懂得怎么制定制度吗下面是由小编给大家带来的化验室管理规章制度范本7篇，让我们一起来看看！化验室管理规章制度篇1(一)化验室主任、副主任1．在经理(厂长)或管理者代表的直接领导下，负责全厂的质量管理和本室的全面工作，领导职工全面完成各项质量检验任务，不断提高质量管理水平，确保出厂水泥质量达到两个100％合格。
2．认真贯彻执行国家的质量方针政策、水泥标准、水泥企业质量管理规程和上级下达的各项质量指标，组织起草和修改本厂质量管理制度，并报领导批准后督促执行。
3．及时掌握原燃材料、半成品的质量情况，定期开展质量分析活动，及时调整有关质量控制指标，采取有效措施，帮助车间不断提高半成品质量，充分发挥化验室对质量的控制和指导作用。
4．负责贯彻执行上级的指示、决议，定期检查督促室内各项规章制度的落实和工作任务的完成，不断提高检验工作的准确性，按期写出工作小结。
5．经常组织全体人员学习质量方针政策、文化、技术和管理知识，经常总结质量管理经验，熟悉新的检测仪器、设备和检验方法，广泛应用数理统计方法，不断提高全室人员的工作质量和技术素质。
6．加强质量信息的收集管理，做好售后服务工作，经常走访用户，了解对产品质量的意见和建议，解答用户提出的技术问题。
7．合理配备全室各岗位的技术力量，及时掌握全室人员的出勤、劳动纪律，遵纪守法情况，严格执行工作考核，做到奖罚分明。
8．有权制止不合格水泥出厂，对违反质量管理制度的现象有权制止，并提出处理意见，必要时可越级报告上级主管部门。
（二）技术人员(工艺技术员)1.在主任的领导下，认真贯彻国家有关产品质量的方针政策、决定和制度，并联系工作实际向有关车间、科室宣传。
2．认真贯彻执行水泥国家标准及水泥企业质量管理规程，结合本厂实际情况，协助主任起草本厂质量管理制度，并认真贯彻执3．掌握熟料、出磨水泥和出厂水泥三者的统计关系，正确制订混合材掺入量和水泥磨细度指标，为保证质量，经济合理的组织生产及时提出方案。
化验室管理制度及流程一、化验室的基本要求1、化验室应保持清洁、安静，禁止在室内吸烟、饮食和大声喧哗。
2、化验室的仪器设备应定期维护和校准，确保其准确性和可靠性。
3、实验人员必须穿着工作服，佩戴防护用品，如手套、护目镜等。
二、人员管理1、化验室工作人员应具备相关专业知识和技能，经过培训并考核合格后方可上岗。
2、遵守工作纪律，按时上下班，不得擅自离岗。
3、工作人员应认真填写实验记录，保证数据的真实性和准确性。
三、仪器设备管理1、建立仪器设备台账，对仪器的名称、型号、生产厂家、购置日期、使用部门等信息进行详细记录。
2、定期对仪器设备进行维护保养，制定维护计划，包括清洁、润滑、检查等内容。
3、仪器设备出现故障时，应及时报修，并填写维修记录，包括故障现象、维修内容、维修人员等。
4、对于重要的仪器设备，应制定操作规程，操作人员必须严格按照规程进行操作。
四、药品试剂管理1、药品试剂的采购应根据实验需求制定计划，由专人负责采购。
2、药品试剂应分类存放，易燃易爆、有毒有害的试剂应单独存放，并采取相应的防护措施。
3、建立药品试剂台账，对药品试剂的名称、规格、数量、有效期等信息进行记录。
4、定期对药品试剂进行盘点，检查其有效期和质量，对于过期或变质的药品试剂应及时处理。
五、样品管理1、样品的采集应按照相关标准和规范进行，保证样品的代表性和真实性。
2、对采集的样品进行编号和登记，记录样品的来源、采集日期、检测项目等信息。
3、样品在检测前应妥善保存，根据样品的性质和检测要求选择合适的保存条件。
4、检测完成后的样品应按照规定进行处理，一般分为保留和销毁两种方式。
六、检测流程1、接到检测任务后，化验室负责人应安排合适的人员进行检测。
2、检测人员应熟悉检测方法和标准，准备好所需的仪器设备和药品试剂。
3、按照检测方法进行操作，认真记录实验数据和现象。
4、检测完成后，对数据进行处理和分析，得出检测结果。
5、检测结果应经过审核，确认无误后出具检测报告。
化验室规章制度化验室规章制度6篇在日新月异的现代社会中，制度在生活中的使用越来越广泛，制度是要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。
相信很多朋友都对拟定制度感到非常苦恼吧，以下是我精心整理的化验室规章制度，欢迎大家分享。
化验室规章制度11、非工作人员禁止进入煤分析室，试验人员进入煤分析室务必穿工作服。
2、试验人员进入煤分析室首先打开空调进行恒温，室内有试验产生的有毒气体和其它易燃、有毒药剂，严禁烟火，禁止吸烟。
3、禁止将饮食及其容器带入煤分析室内，工作后要洗手。
4、煤分析室实行定置管理，不得随意将室内设施移动或挪做他用、更换，试验用具应放在指定的位置。
5、煤分析室应整齐清洁，不准存放其它与试验无关的`物质。
6、非试验人员不得随意触动仪器及化学药品。
7、试验人员工作时要严格试验操作规程，药品管理规定，化验工作一般注意事项的有关规定，防止仪器损坏。
8、试验人员应熟悉煤分析室内所有试验仪器、器皿的安全操作方法和试验药品、样品的特性。
9、煤分析仪器务必按照定期工作要求进行对照和校验，保证仪器准确可靠。
10、试验人员不得与矿方人员接触，不准泄露化验数据，实事求是，反对弄虚作假。
不准矿方人员进入煤分析室。
11、试验中不慎将药剂洒落到仪器、桌面、地面上应及时清理干净，试验废液禁止倒入下水道，有毒试验废液应经过解毒处理合格后排放。
化验室规章制度2一、原始记录填写制度1）数据要保持完整性。
2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。
3）填写记录要按计量法规单位填写。
4）操必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。
二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。
2）各种药品及试剂要分类保管。
3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。
4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。
5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。
化验室规章制度上墙在化验室的日常管理中，制定并执行规章制度是维系实验室秩序和安全的重要措施。
为了确保化验室的正常运转，并保障实验人员的安全，下面是一些常见的化验室规章制度，供大家参考。
1. 实验室入场要求（1）未经过专业培训的人员禁止进入化验室。
实验室应定期组织相关培训，并向参训人员颁发合格证书。
（2）携带易燃、易爆、有毒、腐蚀等危险化学品进入化验室前，需向负责人申请，并按照规定的程序进行审核和批准。
2. 实验室工作流程（1）使用化学药品前需对实验室进行必要的准备工作，包括准备所需药品、仪器设备，并核实设备的运行状态。
（2）严禁在实验操作过程中离开实验室。
若需暂时离开实验室，应将正在进行的工作妥善安置，并请他人代为监管。
（3）按照操作规范进行实验，不得超范围、超限度进行化学试剂的使用。
3. 实验室安全注意事项（1）化学试剂存放应遵循分级、分区、分类的原则，并标明药品名称、性质、危险性以及存放日期。
（2）实验室内禁止食用、饮水和吸烟，以免化学物质及微生物污染。
（3）操作过程中应穿戴实验室专用的防护服、手套、安全镜等个人防护装备，并保持操作台面整洁。
（4）针对不同的实验操作，进行灭火器和急救箱的设置，并定期检查保持其有效性。
4. 废弃物处理与环保意识（1）废弃试剂、废液、废固体等均需按照相关规定进行分类和处理，不得随意倾倒。
（2）注重环保意识，采用绿色、环保的方法进行实验，减少对环境的污染。
以上所列的规章制度仅为常见的部分内容，在实际应用中还需要根据化验室的具体情况进行补充和调整。
严格执行化验室的规章制度，不仅有助于确保实验室工作的顺利进行，还能最大限度地保障实验人员的安全。
因此，在化验室内必须将规章制度事无巨细地上墙，并通过培训等形式向实验室成员进行宣传和教育，以确保每个人都遵守并执行规章制度。
化验室规章制度的上墙不仅仅是简单的贴出一份文件，更重要的是在实践中将其贯彻到每个人的行动中。
只有这样，才能有效地维护化验室的秩序，确保实验室的安全和实验结果的准确性。
化验室管理制度一、化验室安全操作制度1、化验室需装备各种必备的安全设施(通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等)。
2、对消防灭火器材定期检查，不能任意挪用，保证随时可取用。
经常对化验室人员进行安全防火教育，保证化验室人员都能正确使用所备的各种消防灭火器材。
3、化验室内各种仪器设备都应按要求放置在固定的处所，不得任意移动。
各种标签要保证清晰完整，避免拿错用错造成事故。
4、使用任何一种仪器设备必须严格遵守安全使用规则和操作规程，认真填写使用记录，发现问题及时汇报。
5、用电、用气、用火时，必须按有关规定操作以保证安全。
6、化验室发生意外安全事故时，应迅速切断电源或气源，立即采取措施即使处理，并上报厂领导。
7、下班时，应有专人检查门、窗、水、电、气、报警器等，避免因疏忽大意造成损失。
8、化验室内不准吸烟、吃食物、存放与化验无关的物品。
二、化验室仪器设备使用管理制度1、精密仪器及贵重器皿需有专人保管，并做好相关记录。
2、精密仪器的安装、调试和保养维修，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。
上机人员上岗前应经考核，合格后方可上机操作。
3、使用仪器前，要先检查仪器是否正常。
仪器发生故障时，要查清原因，排除故障后方可继续使用。
决不允许仪器带病运行。
4、仪器用完后，要摆放到所要求的位置，做好清洁工作，盖好防尘罩。
5、计量仪器要定期校验、标定，以保证测量值的准确度。
6、对化验室内的仪器设备要妥善保管，经常检查，及时维修保养，使之随时处于完好状态。
三、化验室内化学试剂使用管理制度1、化验室内使用的化学试剂应有专人保管，分类存放，并定期检查使用及保管情况。
2、加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及贵重物品的管理将其放在远离实验室的阴凉通风处。
凡属危险品必须专人保管。
剧毒药品或试剂应存储于保险柜中。
要严格领用手续，随用随领，严格控制领用量，并做好使用记录，不准在化验室内任意存放。
3、取用化学试剂的器皿应洗涤干净，分开使用。
标本接收和处理工作制度1、检验申请单需有医师(士)填写完整,字迹清楚,目的明确。
2、标本容器上应粘贴检验基本信息(条形码/标本联号/另纸替代),标本容器基本信息(病历号/姓名/科别/性别/床号等)以资核对,送检测前应先办妥收费/记帐手续。
3、各种标本采集按实验室SOP文件要求采集/转运。
4、采集与递送标本时应防止交叉感染,注意勿将标本污染容器外部或倾翻、渗漏。
5、采集糖耐量、狼疮细胞以及时尿清除试验等特殊项目标本时,应注明采集时间。
6、收取或接收标本时,严格标本查对制度,不合格者登记退回并重新采集。
7、实验室接收标本后,及时准确转运/离心/分装/保存,各项目专业组严格按标本处理操作规程进行。
8、对特殊样本或特殊病人样本,实行“首接”负责制,及时和正确保管和转送样本到相关实验室或有关人员,同时作交接班记录和双方签名确认。
9、因意外事故导致标本试管破碎时,应登记备案并即刻通知相应科室协商重采,或对门诊患者进行耐心解释协商重采。
10、应对报告发出后,剩余标本按(SOP)文件保留/废弃。
各种废弃标本按《医疗卫生机构医疗废物管理办法》处理。
实验室工作制度1、遵守劳动纪律,上班不迟到、不早退,严守岗位,不脱岗、串岗,不在实验室内接待客人,上班不干私活,不打闹嬉笑。
2、刻苦钻研业务,坚持以病人为中心,对病人如亲人,态度和蔼,有问必答。
讲究医德,礼貌待客(病人),语言文明,耐心解释,工作积极认真,一丝不苟,做到报告及时准确。
3、收集标本时,严格查对,标本不合要求时,应重新采集,对不能检验的标本要妥善保管,常规检验即到即检并及时发出报告,急诊检验标本随时随检,随时发出报告。
4、要认真核对检验结果,认真填写报告单,作好结果记录,签名发出报告,急诊标本应认真核对,发现检验结果与临床不符或有疑问时,主动与临床科室联系,重新检验,发现特殊阳性结果,应主动报告,院外报告应由科主任签字。
5、检验标本在发出报告后应保留24h,常规标本及用具立即消毒,被污染的器皿应该高压灭菌后方可洗涤,对可疑和病原微生物的标本应经消毒后送指定地点焚烧,防止交叉感染。
6、保证检验质量,每1-2周检查一次标准曲线,检查一次试剂质量,并核对仪器灵敏度,发现问题,随时解决。
7、建立实验室室内质量控制制度,积极参加室间质评活动,以保证检验质量。
8、菌种、毒种、剧毒试剂,易燃、易爆、强酸、强碱及贵重仪器应指定专人保管。
9、严格执行规章制度,及时做好各项检验结果记录。
危急值报告登记工作制度1、树立“换位意识”,急病人所急,为临床科室提供及时可靠的检验信息。
2、当出现下述危机时,在确认仪器设备正常的情况下,立即复查,复查结果与第一次结果吻合无误后,立即电话通知临床,并在《危急值结果报告单》上详细记录。
3、当出现下述危机值时,立即电话通知临床,重新采取标本,免费复查,复查结果立即电话临床。
4、危急值范围:血培养阳性、脑脊髓培养阳性;抗HAV-IgM阳性,Rh(0)阴性血, HIV 阳性实验室生物安全工作制度1、坚决执行各项安全管理的法令法规和制度,做好日常安全教育、防护措施和监督工作,消除各种不安全隐患和因素。
2、上岗人员上岗前都必须经过相应的生物安全培训,签约病原微生物实验室生物安全责任知情同意书。
3、实验室工作人员按规定每年进行一次生物监测及健康体检。
4、严格执行消毒隔离措施和制度,预防实验室感染和院内感染,对重点部位或特殊岗位应配备B2级生物安全柜或至少在超净台进行具有传染性标本的处理。
5、严格按消毒技术规范对生活垃圾和医用垃圾及工作环境进行消毒处理。
6、严格执行危害性化学试剂管理制度,认真履行危险品保存申领使用原则和程序。
7、严格执行安全用电规则及各项安全操作规程,必备和正确使用灭火器材。
8、督促落实防燃、防爆、防盗、防水等管理措施,并定期检查评比。
9、实验室工作人员出现生物危害时,按实验室工作人员健康(感染)检测和就医程序进行。
仪器设备管理制度1、各项器设备均应建立档案统一管理,内容包括仪器编号、品牌、型号、购置日期、使用说明书、操作手册等原始资料,由专人保管。
2、工作人员操作精密仪器设备必须经过专门训练,专业主管考核合格并经科主任批准后方可上岗。
3、建立专业实验室的仪器操作手册,使用时严格按照程序操作,并按规定要求定期进行维护、保养,建立维护和维修记录。
仪器要有明显的状态标示(使用、维修、停用),专业主管定期检查。
4、对天平、分光光度计、其它有关仪器应按照我国计量法规,定期接受计量检定机构的校检,并保留校检证书。
5、建立仪器设备检定和校准程序,按期进行强制鉴定或自检(贴有明显的标记)。
按仪器使用说明书的规定周期,使用配套校准品校准仪器。
有鉴定及校准记录,专业主管或科主任定期检查。
试剂管理制度1、应根据仪器制造商说明或权威机构的要求来选择和使用校准品和质控品。
2、非仪器配套商品试剂、试剂盒和校准品等,由科主任组织专门小组负责评价、选购。
所用试剂必须是有生产许可证、注册登记证的商品试剂盒。
此外应有方法学评价实验报告,每批新试剂应对其灵敏度和特异性能进行评价。
比对实验和评价报告应保存,证明其不影响检验结果的准确性和可靠性,以备科主任及省、市临床检验中心或评审专家查阅。
3、自配试剂由专业主管指定专人负责配制,原料及溶液必须保证质量,有配制记录,成品贴有标签,注明试剂名称、浓度(效价、滴度)、储存条件、配制日期和失效日期、配制人等。
4、对领来的试剂或物品要登记品名、数量、规格、储存条件和价格,并有专人按贮存要求妥善保管,做好温度记录,定期检查。
在有效期限内使用。
5、任何试剂使用超过失效期,都不能使用,由保管者填写报废单,经鉴定后由科主任及上级领导批准销毁,只有当权威机构出具书面证明或者实验室有充足依据证明其不影响结果的准确性和可靠性后,方可在规定的延长期间内使用。
差错登记和处理报告制度1、建立差错登记和处理报告制度,直接责任者应及时主动详细记录差错事故的发生过程和具体情节,同时报告相关责任人。
2、发生差错的班组应积极讨论和分析原因,总结经验教训,改进工作,并提出进一步整改措施和预防方案。
3、对差错事故不作登记和隐瞒包庇者,除追究人责任外,将进一步追究班组负责人的责任,并视情节和后果给予科室处理。
4、对发生差错理按医院处理制度和科室相关制度处罚和备案,并取消年终评优,差错事故处理结果要认真记录并呈报上级部门。
不合格标本处理制度1、待测标本存在下列问题时,检验班组登记后通知科室并将标本退回和重新采集:①、送检标本标识与申请单不符者。
②、送检标本类别与申请单不符者。
③、标本容器不合格者或送检查标本存在明显污染者。
④、标本采集后放置时间超过检测规定时限者。
⑤、自采标本(除院外协作单位和定点医疗单位外)。
⑥、溶血脂血等标本足以影响检测结果者。
⑦、同一标识(如病历号相同者)多份同样同项目标本者。
⑧、未进行网络项目申请者或申请项目与检验申请单项目不符者。
⑨、采集血量不足,特殊检测项目未注明采血时间。
2、未交款者或网络欠费者(特殊情况例外,但需科主任签字)。
消毒工作制度1、原则上按新近颁发的《消毒技术规范》及相关文件和各类物品/环境消毒程序进行。
2、工作完毕应在缓冲区内脱装后严格进行手部消毒和清洁。
3、不得随意丢弃一次性试验耗品,试验前后应消毒和清洁台面及工作区环境,并按要求将生活垃圾和医用垃圾分类消毒封袋转运。
4、一次性试管针头滴管吸头等应按规定进行浸泡消毒和毁形处理。
5、反复使用的器皿和物品均应按类别先消毒后洗涤。
6、血液等传染性污染工作环境时应立即消毒处理(由外到内)。
7、不定期消毒清洁台面地面墙面和设备表面及门窗把柄和电话机键盘。
8、消毒液配制、效果检测、消毒做好原始记录。
实验垃圾分类处理制度1、原则:分类收集,集中转运,分别处理,防止污染扩散。
2、分类:医疗垃圾(黄色),医疗垃圾又主要分为“感染性垃圾”、“损伤性垃圾”、和“化学性垃圾”,亦须分类分集。
生活垃圾(黑色)。
3、要求垃圾袋坚固耐用,防漏水,盛装针头等锐利器具,必须采用专用利器盒,要保证不会出现破裂、被穿刺等情况,由医院相关部门集中采购和分发。
4、严格执行医院污物分类入袋等相关的规章制度。
5、实验室工作人员应严格按分类要求区分医疗垃圾和生活垃圾。
、6、所有检验后标本均应灭菌后,方可取出并做最终处理。
7、按医院总体安排,由后勤保洁员负责分类检查、贴签和集中转运。
8、严禁转卖可回收物品如试剂盒外包装、打印纸残料等纸品。
9、凡违反实验垃圾分类处理制度的班组和个人,将按医院和科室有关规章制度严肃处理。
10、未尽事宜按医院和科室最新的相关条例执行。
1、依据仪器和试剂,选择国家或商家推荐的标准室内质控物,并按规定方法进行评价和使用。
确认后严禁随意更换试剂和控制物,以保证项目质量体系的完整性和连贯性。
2、确实需要更换时,应提供完整和有效的原始数据和评价结果并报送科主任审核,待确认符合质量体系完整性要求后报主管院长批准后方可调换,同时应按质量手册要求进行前瞻性调研。
3、建立和完善SOP手册及管理与质量记录文件,加强室内质控物的管理和使用,待应详细记录开封日期、有效日期、储存条件、预期使用次数等;注意节约,不得回收,避免污染。
4、应按标本测定常规方法进行控制物的检测,遵循Westgard 多规则质控条款进行判别和分析,正确理解变异系数(CV%)的真实含义;当日分析和定期分析相结合,认真做好各项文字记录并妥善保存原始结果,以供“举证倒置”等医疗纠纷时使用。
5、当结果失控时,不得随意更改或删除原始数据和记录,应认真寻找原因并进行客观分析后提出纠偏措施。
否则当时失控项目检测结果不得发出。
.1、接到室间质评物时,实验室质控员开户外包装查验是否有漏夜和破损现象、数理及批次,并进行详细登记和签字。
2、实验室项目组应按要求妥善保存质评物,检测前应仔细阅读说明书,并在规定的日期内分批次随标本进行盲法检测。
3、检测完毕后,应及时按要求完整地填报报表格并签字了,特别注意单位预算换算值;随后连同下列资料一并及时交送科主任审核:原始测定数据单;已填报的原始表格;当月该项目室内质控图和原始数据。
剩余的质评物应按要求2—8℃保存以便复检或验证。
4、临床检验中心室间质评检测标准:①按常规方法与患者标本同样检测;②与常规患者标本检测次数一致;③结果报告文件化(标本处理/准备/方法/检验/审核);④禁止实验室间结果的交流;⑤禁止分送室间质评样本;⑥实验室所有记录或相关复印件至少保留两年。
5、常见的“虚假”或“欺骗”行为:①实验室串通以至不提交真正的独立数据;②质评标本重复测量的平均值;③特定的附加的重复试验;④特殊待遇和条件;⑤惩罚措施如成绩与考评或劳务费挂钩等。
6、质评成绩返回后认真负责的进行客观分析,对于失控项目应结合室内质控进行综合分析并提出行之有效的纠偏措施。
