烷烃烯烃炔烃知识点总结(最新整理)
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烷烃与烯烃知识点总结1. 烷烃的概念及结构特征烷烃是由碳和氢组成的简单有机化合物,其分子中仅含有碳碳单键,不含有烯丙基、炔丙基等含有多元共轭键的基团。
烷烃分子结构呈直链、分支链、环烷烃等多种形式。
烷烃中的碳原子按照它们之间的连接方式和相对位置分为正构、异构和等构三种类型。
烷烃分子的其他特点还包括分子量小、挥发性大、熔点和沸点低等。
2. 烯烃的概念及结构特征烯烃是一种含有C=C双键的有机化合物,由于其分子中存在C=C双键,因此它们的化学性质会比烷烃更为活泼。
烯烃可以按照双键的位置、数量等不同特点进行分类,其分子结构还包括直链、分支链、环烷烃等多种形式。
与烷烃相比,烯烃的分子量较小、挥发性强、熔点和沸点也较低。
3. 烷烃的物理性质和化学性质烷烃的物理性质主要包括密度、熔点、沸点等,烷烃的密度一般小于1,熔点和沸点随着碳原子数的增加而递增。
烷烃的化学性质相对较为稳定,不易与其他物质发生化学反应。
不过,在适当的条件下,烷烃也能够与氧气、卤素等元素发生反应。
4. 烯烃的物理性质和化学性质烯烃的物理性质和化学性质与烷烃有很大的不同,其密度、熔点和沸点等物理性质与烷烃相似。
但由于烯烃中含有碳碳双键,因此其化学性质会更为活泼,更容易与其他物质发生化学反应。
5. 烷烃和烯烃的制备方法烷烃和烯烃的制备方法多样,主要包括裂解、加氢、氢化、重排等方法。
其中,裂解是指将高级烃或烃类化合物加热分解成低级烷烃或烯烃的方法,加氢是指将烯烃加氢转化为相应的烷烃的方法,而氢化是指烯烃或烃类化合物在存在氢气催化剂的条件下发生加氢反应的方法,重排是指通过重排反应来得到烷烃或烯烃的方法。
6. 烷烃和烯烃的应用烷烃和烯烃在化工领域应用广泛,其中烷烃多用于制备燃料、润滑油、溶剂等,而烯烃除了和烷烃一样也可以用于制备燃料、润滑油、溶剂外,还可以作为烯烃聚合物的原料,用于制备塑料、橡胶等高分子材料。
总之,烷烃和烯烃是有机化合物中最为简单的两类化合物,它们在日常生活和工业生产中都有非常广泛的应用。
高一化学烃知识点烃是有机化合物的一类,由碳和氢元素组成。
根据碳原子数目的不同,烃可以分为烷烃、烯烃和炔烃三大类。
下面将对这些烃的性质、命名和应用进行详细讨论。
一、烷烃烷烃是由碳原子通过单键连接而成的烃类化合物。
由于烷烃分子内部只存在碳-碳和碳-氢单键,因此烷烃分子是饱和的,不容易发生化学反应。
根据碳原子数的不同,烷烃可以分为甲烷、乙烷、丙烷等不同的烷烃。
甲烷(CH4)是最简单的烷烃,它是一种无色、无味的气体,在自然界中广泛存在,常见于沼气和天然气中。
乙烷(C2H6)是由两个碳原子和六个氢原子组成,具有较高的燃烧热值,因此常用于燃料。
丙烷(C3H8)是由三个碳原子和八个氢原子组成,具有类似乙烷的性质。
烷烃的命名采用国际命名法规则,即根据分子中碳原子数目,加上适当的前缀和后缀来表示。
例如,甲烷是最简单的烷烃,前缀“甲”表示它只含有一个碳原子。
乙烷含有两个碳原子,前缀“乙”表示。
类似地,丙烷含有三个碳原子,以此类推。
烷烃具有较低的活性,不容易发生化学反应。
但是,在适当的条件下,烷烃可以参与燃烧、烷基化、裂解等反应。
燃烧是指将烷烃与氧气反应,产生二氧化碳和水,释放出大量能量。
烷基化是指将烷烃与卤代烷反应,形成烷基卤化物。
裂解是指将烷烃加热到一定温度,使其断裂为较短的链烃和烯烃。
二、烯烃烯烃是由含有一个或多个碳-碳双键的烃类化合物。
由于双键的存在,烯烃分子具有较高的反应活性。
根据碳原子之间双键的位置和数目的不同,烯烃可以分为顺式烯烃和异式烯烃。
顺式烯烃的碳原子之间的双键处于同一侧,而异式烯烃的碳原子之间的双键处于不同侧。
例如,丙烯(C3H4)是一种最简单的烯烃,它的顺式结构和异式结构如下所示:顺式丙烯:H2C=CH-CH3异式丙烯:H2C=C-CH3和烷烃一样,烯烃的命名也采用国际命名法规则。
例如,丙烯是一种含有三个碳原子的烯烃,以此类推。
烯烃具有较高的反应活性,可以发生加成反应、环化反应、氢化反应等。
加成反应是指烯烃与一些其他物质之间发生共价键形成,例如与溴水反应生成溴代烷。
烷烃烯烃知识点总结一、烷烃的基本知识烷烃是由碳和氢组成的基本有机化合物,其分子中只含有碳碳单键,没有任何其他官能团。
烷烃按照分子中碳原子数不同,可分为甲烷、乙烷、丙烷等,它们分别含有1个、2个、3个碳原子。
烷烃分子中碳原子的杂化方式是sp3杂化,它的分子形式为CnH2n+2。
1. 结构烷烃的分子结构呈直链状,碳原子通过共价键连接在一起,每个碳原子都会形成四个共价键。
由于碳原子的杂化是sp3杂化,每个碳原子都处于四面体构型,烷烃的分子呈球形结构。
2. 命名烷烃的命名遵循一定的规则,以甲烷为例,它的系统命名为methane,由于甲烷分子中只含有一个碳原子,所以它的分子式为CH4。
而对于含有多个碳原子的烷烃,采用类似的规则进行命名,例如乙烷的系统命名为ethane,丙烷的系统命名为propane。
3. 性质由于烷烃的分子中只含有碳碳单键,因此烷烃分子之间的相互作用主要是范德华力,这使得烷烃在常温下呈无色、无味、无臭的气体或液体,具有较小的沸点和熔点。
4. 制备烷烃的制备方法主要有天然气和石油提炼、碳氢化合物的裂解和氢化等。
其中,天然气和石油提炼是目前主要的烷烃生产方法,通过精馏、裂解、裂化等工艺,可以从原油中提取出烷烃。
5. 应用烷烃在工业和生活中有着广泛的应用,主要用于燃料、溶剂、润滑剂、原料化工品等领域。
例如,甲烷被大量用作天然气燃料,乙烷用作工业溶剂和乙烯的原料,丙烷用作烷基化合物的原料等。
二、烯烃的基本知识烯烃是另一种重要的有机化合物类别,其分子中含有至少一个碳碳双键,可以是直链状、支链状或环状的。
烯烃分子的通式为CnH2n,其中n为双键碳原子数。
烯烃也可以由一元醇脱水得到。
1. 结构烯烃分子中含有碳碳双键,双键中的每个碳原子只与三个其他原子连接,因此其杂化方式为sp2杂化,双键处于同一平面上。
烯烃可以是直链状、支链状或环状的,其形态各异。
2. 命名烯烃的命名遵循一定的规则,以乙烯为例,它的系统命名为ethylene,由于乙烯分子中含有两个碳原子,所以它的分子式为C2H4。
烷烃、烯烃、炔烃及苯知识点总结————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:甲烷 、烷烃知识点烃:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,又叫烃,在烃中最简单的是甲烷 一、甲烷的物理性质无色、无味,难溶于水的,比空气轻的,能燃烧的气体,天然气、坑气、沼气等的主要成分均为甲烷。
收集甲烷时可以用排水法 二、甲烷的分子结构甲烷的分子式:CH 4 电子式: 结构式: (用短线表示一对共用电子对的图式叫结构式) [模型展示]甲烷分子的球棍模型和比例模型。
得出结论:以碳原子为中心,四个氢原子为顶点的正四面体结构。
甲烷是非极性分子,所以甲烷极难溶于水,这体现了相似相溶原理。
CH 4:正四面体 NH 3:三角锥形三、甲烷的化学性质 1.甲烷的氧化反应CH 4+2O 2−−→−点燃CO 2+2H 2Oa.方程式的中间用的是“ ”(箭头)而不是“====”(等号), 主要是因为有机物参加的反应往往比较复杂,常有副反应发生。
b.火焰呈淡蓝色:CH 4、H 2、CO 、H 2S在通常条件下,甲烷气体不能被酸性KMnO 4溶液氧化而且与强酸、强碱也不反应,所以可以说甲烷的化学性质是比较稳定的。
但稳定是相对的,在一定条件下也可以与一些物质如Cl 2发生某些反应。
2.甲烷的取代反应现象:①量筒内Cl 2的黄绿色逐渐变浅,最后消失。
②量筒内壁出现了油状液滴。
③量筒内水面上升。
④量筒内产生白雾[说明]在反应中CH 4分子里的1个H 原子被Cl 2分子里的1个Cl 原子所代替..,但是反应并没有停止,生成的一氯甲烷仍继续跟氯气作用,依次生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷,反应如下:a.注意CH4和Cl2的反应不能用日光或其他强光直射,否则会因为发生如下剧烈的强光C+4HCl而爆炸。
反应:CH4+2Cl2−−−→b.在常温下,一氯甲烷为气体,其他三种都是液体,三氯甲烷(氯仿)和四氯甲烷(四氯化碳)是工业重要的溶剂,四氯化碳还是实验室里常用的溶剂、灭火剂,氯仿与四氯化碳常温常压下的密度均大于1 g·cm-3,即比水重。
烃和卤代烃知识点总结在上课的时候,总是会有些知识点是需要我们记住的,记不住怎么办呢?下面,小编为大家分享烃和卤代烃知识点总结,希望对大家有所帮助!烷烃、烯烃和炔烃1.概念及通式(1)烷烃:分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃,其通式为:cnh2n+2(n≥l)。
(2)烯烃:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃,分子通式为:cnh2n(n≥2)。
(3)炔烃:分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃,分子通式为:cnh2n-2(n≥2)。
2.物理性质(1)状态:常温下含有1~4个碳原子的烃为气态烃,随碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态。
(2)沸点:①随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高。
②同分异构体之间,支链越多,沸点越低。
(3)相对密度:随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水的小。
(4)在水中的溶解性:均难溶于水。
3.化学性质(1)均易燃烧,燃烧的化学反应通式为:化学(2)烷烃难被酸性kmno4溶液等氧化剂氧化,在光照条件下易和卤素单质发生取代反应。
(3)烯烃和炔烃易被酸性kmno4溶液等氧化剂氧化,易发生加成反应和加聚反应。
几类重要烃的代表物比较1.结构特点2、化学性质(1)甲烷化学性质相当稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂(如kmno4)等一般不起反应。
①氧化反应甲烷在空气中安静的燃烧,火焰的颜色为淡蓝色。
其燃烧热为890kj/mol,则燃烧的热化学方程式为:ch4(g)+2o2(g)化学co2(g)+2h2o(l);△h=-890kj/mol②取代反应:有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
甲烷与氯气的取代反应分四步进行:第一步:ch4+cl2化学ch3cl+hcl第二步:ch3cl+cl2化学ch2cl2+hcl第三步:ch2cl2+cl2化学chcl3+hcl第四步:chcl3+cl2化学ccl4+hcl甲烷的四种氯代物均难溶于水,常温下,只有ch3cl是气态,其余均为液态,chcl3俗称氯仿,ccl4又叫四氯化碳,是重要的有机溶剂,密度比水大。
烷烃烯烃炔烃知识点总结TYYGROUP system office room 【TYYUA16H-TYY-TYYYUA8Q8-第一节 脂肪烃什么样的烃是烷烃呢?请大家回忆一下。
一、烷烃1、结构特点和通式:仅含C —C 键和C —H 键的饱和链烃,又叫烷烃。
(若C —C 连成环状,称为环烷烃。
)烷烃的通式:C n H 2n+2 (n ≥1)接下来大家通过下表中给出的数据,仔细观察、思考、总结,看自己能得到什么信息? 表2—1 部分烷烃的沸点和相对密度 名称 结构简式 沸点/oC 相对密度 甲烷 CH 4 -164 乙烷 CH 3CH 3 丁烷 CH 3(CH 2) 2CH 3 (根据上表总结出烷烃的物理性质的递变规律) 2、物理性质烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;常温下的存在状态,也由气态(n ≤4)逐渐过渡到液态、固态。
还有,烷烃的密度比水小,不溶于水,易溶于有我们知道同系物的结构相似,相似的结构决定了其他烷烃具有与甲烷相似的化学性质。
3、化学性质(与甲烷相似)(1)取代反应如:CH 3CH 3 + Cl 2 →CH 3CH 2Cl + HCl (2)氧化反应 C n H 2n+2 + — O 2 → nCO 2 +(n+1)H 2O 烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色接下来大家回忆一下乙烯的结构和性质,便于进一步学习烯烃。
二、烯烃1、概念:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。
通式:C n H 2n (n ≥2) 例:乙烯 丙烯 1-丁烯 2-丁烯师:请大家根据下表总结出烯烃的物理性质的递变规律。
表2—1 部分烯烃的沸点和相对密度 名称 结构简式 沸点/oC 相对密度 乙烯 CH 2=CH 2 丙烯 CH 2=CHCH 3 (根据上表总结出烯烃的物理性质的递变规律) 2、物理性质(变化规律与烷烃相似)烯烃结构上的相似性决定了它们具有与乙烯相似的化学性质。
烷烃和烯烃知识点总结一、烷烃的性质1、物理性质烷烃是碳与氢通过单键相连而成的有机化合物,分子结构呈直链或支链结构。
烷烃的物理性质主要包括沸点、密度和熔点等。
(1)沸点烷烃的沸点随着碳链长度的增加而增加。
这是由于长链烷烃分子间的分子力增强。
在同类烃族中,链烷的沸点要高于支链烷烃。
(2)密度烷烃的密度较小,随着碳链长度的增加而增大。
这是由于长链烷烃的分子量大、分子间的引力增强。
(3)熔点烷烃的熔点与沸点规律相似,随着分子量的增加而增加。
2、化学性质(1)不活泼烷烃中的碳碳单键结构使其化学性质较为不活泼。
在常温下,烷烃不易发生化学反应。
(2)易燃烷烃是烃类中的最易燃物质。
这是由于烷烃中碳碳单键的能量较低,易被氧化剂氧气击穿,形成大量的热,导致燃烧的产生。
3、命名规则(1)选出最长的碳链,作为主链。
(2)对主链中的碳原子进行编号,以便于表示连续的取代基。
(3)给出取代基及其所在的碳原子位置,按照字母表的顺序进行排列。
(4)用连字符号(-)将所有的碳原子编号、取代基和主链名相连,主链名的最后一个字母要加“-ane”。
4、反应特点烷烃在高温、催化剂的作用下,发生烷基脱氢反应。
该反应是由于烷烃中的烷基碳原子被脱氢剂(如铜、铬、铝等)吸附,使其脱去氢原子而生成不饱和烃。
(2)烷烃氧化烷烃在氧气的存在下,经催化作用(如钼酸铵、钒酸铵、过渡金属盐类等)发生氧化反应,生成相应的醇、醛和酮等。
(3)烷烃与卤素反应由于烷烃中的氢原子较活泼,易被卤素取代,生成卤代烷。
5、应用领域烷烃在石油化工行业中应用非常广泛,主要用于制备烷烃、醇、醛、酮、以及其他有机物的合成和催化剂的生产。
二、烯烃的性质1、物理性质烯烃的物理性质与烷烃相似,但由于烯烃中含有不饱和的碳碳双键结构,因此烯烃的沸点、密度和熔点等物理性质往往较烷烃要低。
2、化学性质(1)不稳定烯烃中的碳碳双键结构使其对氧气、一氧化氯等氧化剂具有较强的亲和力,容易发生加成反应而生成不稳定的产物。
高中常见烃的知识点总结烃是一类化学物质,由碳和氢元素组成。
它们是碳氢化合物,被广泛应用于日常生活和工业生产中。
在高中化学课程中,学生常常学习有关烃的知识。
本文将总结高中常见烃的知识点,包括烷烃、烯烃和炔烃的定义、命名规则、性质以及应用。
一、烷烃1.定义:烷烃是由碳和氢组成,只含有单键的碳氢化合物。
烷烃分子中碳原子通过单键连接。
2.命名规则:烷烃的命名根据碳原子数目进行,例如,甲烷(CH4)是一种单个碳原子的烷烃,乙烷(C2H6)是两个碳原子的烷烃。
3.性质:烷烃是无色、无臭的气体、液体或固体。
它们的沸点和熔点随着碳原子数的增加而增加。
烷烃在常温下是不溶于水的,但可以溶于非极性溶剂。
4.应用:烷烃是燃料的主要组成部分,如天然气、汽油和柴油。
它们还用于制备塑料、橡胶等化学产品。
二、烯烃1.定义:烯烃是由碳和氢组成,其中碳原子之间存在一个或多个双键的碳氢化合物。
2.命名规则:烯烃的命名根据碳原子数和双键位置进行。
例如,乙烯(C2H4)是一个含有一个双键的烯烃,丙烯(C3H6)是一个含有一个双键的三碳烯烃。
3.性质:烯烃是无色、无臭的气体或液体。
它们通常比相同碳原子数的烷烃具有较低的沸点和较高的反应活性。
烯烃可以进行加成反应和聚合反应。
4.应用:烯烃常用于制备塑料、橡胶和溶剂。
乙烯是一种重要的工业原料,被广泛用于制造聚乙烯。
三、炔烃1.定义:炔烃是由碳和氢组成,其中碳原子之间存在一个或多个三键的碳氢化合物。
2.命名规则:炔烃的命名根据碳原子数和三键位置进行。
例如,乙炔(C2H2)是一个含有一个三键的炔烃,丙炔(C3H4)是一个含有一个三键的三碳炔烃。
3.性质:炔烃是无色、有刺激性气味的气体或液体。
它们通常比相同碳原子数的烷烃和烯烃具有较高的反应活性。
炔烃可以进行加成反应、聚合反应和氢化反应。
4.应用:乙炔是焊接和切割金属的重要燃料。
炔烃还可以用于制备有机合成化合物和橡胶。
总结:高中常见烃主要包括烷烃、烯烃和炔烃。
烯烃与炔烃的知识点总结一、结构1. 烯烃的结构烯烃是一类碳氢化合物,其分子中含有碳-碳双键,通式为CnH2n。
烯烃的分子式可以表示为CnH2n,其中n为分子中碳原子的个数。
烯烃的普遍结构式为RCH=CHR',其中R和R'分别是烃基。
烯烃分为直链烯烃和支链烯烃两种,其结构式分别为RCH=CHR'和RR'C=CHR'。
直链烯烃和支链烯烃的碳原子排列不同,因而其物理性质和化学性质也有所区别。
2. 炔烃的结构炔烃是一类碳氢化合物,其分子中含有碳-碳三键,通式为CnH2n-2。
炔烃的分子式可以表示为CnH2n-2,其中n为分子中碳原子的个数。
炔烃的分子结构式为RC≡CR',其中R 和R'分别是烃基。
炔烃分为直链炔烃和支链炔烃两种,其结构式分别为RC≡CR'和RRC≡CR'。
和烯烃一样,直链炔烃和支链炔烃的物理性质和化学性质也有所区别。
二、物理性质1. 烯烃的物理性质烯烃通常是无色、有味或挥发性液体。
烯烃的沸点较烷烃高,密度小于水。
烯烃在一定温度下能燃烧,产生碳 dioxide、水和热。
烯烃对氧化质子有较高的活性,容易与氢气或卤素发生加成反应。
由于其含有双键,烯烃通常会发生立体异构现象。
此外,烯烃还可以与酸、醇、醛或酮等发生加成反应,生成醚、醇、胺等不同的功能团。
2. 炔烃的物理性质炔烃通常是无色、易燃的气体或液体,密度小于水。
炔烃的火焰温度较高,燃烧后会产生大量的光和热。
炔烃容易与氢气和卤素发生加成反应,生成炔烃的立体异构。
由于其含有三键,炔烃在化学反应中具有较高的活性,可以与酸、醇、醛或酮发生加成反应,生成多种功能团。
三、化学性质1. 烯烃的化学性质烯烃是一类具有较高反应活性的有机化合物。
烯烃在加成反应中容易发生立体异构,生成不同的加成产物。
烯烃可以在氧化剂的作用下发生氧化反应,生成醇或醛。
此外,烯烃还可以与卤素发生卤代反应,生成卤代烃。
第一节 脂肪烃
什么样的烃是烷烃呢?请大家回忆一下。
一、烷烃
1、结构特点和通式:仅含C—C 键和C—H 键的饱和链烃,又叫烷烃。
(若C—C 连成环状,称为环烷烃。
)烷烃的通式:C n H 2n+2 (n ≥1)
接下来大家通过下表中给出的数据,仔细观察、思考、总结,看自己能得到什么信息?表2—1 部分烷烃的沸点和相对密度
名称结构简式沸点/ºC 相对密度甲烷CH 4-1640.466乙烷CH 3CH 3-88.60.572丁烷CH 3(CH 2) 2CH 3-0.50.578 (根据上表总结出烷烃的物理性质的递变规律)2、物理性质
烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;常温下的存在状态,也由气态(n ≤4)逐渐过渡到液态、固态。
还有,烷烃的密度比水小,不溶于水,易溶于有我们知道同系物的结构相似,相似的结构决定了其他烷烃具有与甲烷相似的化学性质。
3、化学性质(与甲烷相似)
(1
)取代反应
如:CH 3CH 3 + Cl 2 →
CH 3CH 2Cl + HCl (2)氧化反应
C n H 2n+2 + — O 2 → nCO 2 +(n+1)H 2O 烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
接下来大家回忆一下乙烯的结构和性质,便于进一步学习烯烃。
二、烯烃
1、概念:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。
通式:C n H 2n (n ≥2)例:
乙烯 丙烯 1-丁烯 2-丁烯
师:请大家根据下表总结出烯烃的物理性质的递变规律。
表2—1 部分烯烃的沸点和相对密度 名称结构简式沸点/ºC 相对密度乙烯CH 2=CH 2-103.70.566丙烯CH 2=CHCH 3-47.40.519
(根据上表总结出烯烃的物理性质的递变规律)2、物理性质(变化规律与烷烃相似)
烯烃结构上的相似性决定了它们具有与乙烯相似的化学性质。
3、化学性质(与乙烯相似)
(1)烯烃的加成反应:(要求学生练习)
;1,2 一二溴丙烷
;丙烷
2——卤丙烷
(简单介绍不对称加称规则)
(2)
(3)加聚反应:
聚丙烯
光照3n+12
点燃
聚丁烯
△二烯烃的加成反应:(1,4一加成反应是主要的)
4、烯烃的顺反异构
烯烃的同分异构现象除了前面学过的碳链异构、位置异构和官能团异构之外,还可能出现顺反异构。
顺—2—丁烯反—2—丁烯
三、炔烃
分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃。
[自学讨论]在学生自学教材的基础上,教师与学生一起讨论乙炔的分子结构特征,并推测乙炔可能的化学性质[小结]乙炔的组成和结构
1、乙炔(ethyne)的结构
分子式:C2H2,实验式:CH,电子式:结构式:H-C≡C-H,分子构型:直线型,键角:180°
[投影]乙炔的两钟模型
2、乙炔的实验室制取
(1)反应原理:CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2
(2)装置:固-液不加热制气装置。
(3)收集方法:排水法。
[思考]用电石与水反应制得的乙炔气体常常有一股难闻的气味,这是因为其中混有H2S,PH3等杂质的缘故。
试通过实验证明纯净的乙炔是没有臭味的(提示:PH3可以被硫酸铜溶液吸收)。
[讲]使电石与水反应所得气体通过盛有硫酸铜溶液的洗气瓶后,再闻其气味。
H2S和PH3都被硫酸铜溶液吸收,不会干扰闻乙炔的气味。
(4)注意事项:①为有效地控制产生气体的速度,可用饱和食盐水代替水。
②点燃乙炔前必须检验其纯度。
[思考]为什么用饱和食盐水代替水可以有效控制此反应的速率?
[讲]饱和食盐水滴到电石的表面上后,水迅速跟电石作用,使原来溶于其中的食盐析出,附着在电石表面,能从一定程度上阻碍后边的水与电石表面的接触,从而降低反应的速率。
[思考]试根据乙炔的分子结构特征推测乙炔可能具有的化学性质。
3、乙炔的性质
乙炔是无色、无味的气体,微溶于水。
(1)氧化反应
①可燃性(明亮带黑烟)2C2H2 +5O24CO2 +2H2O
[演示]点燃乙炔(验纯后再点燃)
[投影]现象;燃烧,火焰明亮并伴有浓烈的黑烟。
推知:乙炔含碳量比乙烯高。
②易被KMnO4酸性溶液氧化(叁键断裂)
[演示]将乙炔通入KMnO4酸性溶液
[投影]现象:溶液的紫色褪去,但比乙烯慢。
[讲]乙炔易被KMnO 4酸性溶液所氧化,具有不饱和烃的性质。
碳碳三键比碳碳双键稳定
(2)加成反应
[演示]将乙炔通入溴的四氯化碳溶液
[投影]现象:颜色逐渐褪去,但比乙烯慢。
证明:乙炔属于不饱和烃,能发生加成反应。
[板书]乙炔与溴发生加成反应分步进行
[随堂练习]以乙炔为原料制备聚氯乙烯
[学与问]1、哪些脂肪烃能被高锰酸钾酸性溶液氧化,它们有什么结构特点?烯烃、炔烃,含有不饱和键
[学与问]2、在烯烃分子中如果双键碳上连接了两个不同的原子或原子团,将可以出现顺反异构。
请问在炔烃分子中是否也存在顺反异构现象?
不存在,因为三键两端只连有一个原子或原子团。
第二节 芳香烃
一、苯的结构与化学性质
[复习]请同学们回顾苯的结构、物理性质和主要的化学性质[投影]1、苯的物理性质 (1)、无色、有特殊气味的液体
(2)、密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂
(3)、熔沸点低,易挥发,用冷水冷却,苯凝结成无晶体(4)、苯有毒 2、苯的分子结构
(1) 分子式:C 6H 6 最简式(实验式):CH
(2)苯分子为平面正六边形结构,键角为120°。
(3)苯分子中碳碳键键长为40×10-10m ,是介于单键和双键之间的特殊的化学键。
(4) 结构式 ①卤代+ Br 2 Fe
(苯分子中的(溴苯)(氯苯)[投影小结]1、实验现象:烧瓶内:液体微沸,烧瓶内充满有大量红棕色气体。
锥形瓶内:管口有白雾出现,溶液中出现淡黄色沉淀。
[思考与交流]1、锥形瓶中导管末端为什么不插入液面以下?
锥形瓶中导管末端不插入液面以下,防止倒吸(HBr 极易溶于水)2、如何证明反应是取代反应,而不是加成反应?证明是取代反应,只要证明有HBr 生成。
C
H
+ HO -(硝基苯)
硝基苯,无色,油状液体,苦杏仁味,有毒,密度2、怎样控制反应温度在60℃左右? 用水浴加热,水中插温度计3、试管上方长导管的作用? 冷凝回流4、浓硫酸的作用? 催化剂
-小结:易取代、难加成、难氧化
(苯磺酸)叫磺酸基,苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应叫磺化反应。
加成反应
[板书]易取代、难加成、难氧化
[小结]
2
[问]什么叫芳香烃?芳香烃一定具有芳香性吗?
[板书]芳香烃:分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物
苯的同系物:具有苯环(1个)结构,且在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的有机物。
通式:C n H 2n-6(n ≥6)[板书]二、苯的同系物 1、物理性质
[展示样品]甲苯、二甲苯
[探究]物理性质,并得出二者都是无色有刺激性气味的液体。
[板书]①苯的同系物不溶于水,并比水轻。
②苯的同系物溶于酒精。
③同苯一样,不能使溴水褪色,但能发生萃取。
④苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
[思考]如何区别苯和甲苯?
分别取少量待测物后,再加少量的酸性高锰酸钾溶液,振荡后观察现象,能褪色的为甲苯,不能褪色的是苯。
2、化学性质
[讲1]苯的同系物的性质与苯相似,能发生取代反应、加成反应。
但由于烷基侧链受苯环的影响,苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化,所以可以用来区别苯和苯的同系物。
甲苯跟硝酸、硫酸的混合酸发生硝化反应,可制得三硝基甲苯,又叫TNT。
化学方程式为:
[讲2]由此证明苯的同系物的侧链对苯环也有很大的影响,它能使苯环更易发生取代反应。
[讲3]①TNT中取代基的位置。
②TNT的色态和用途。
淡黄色固体;烈性炸药。
(1)苯的同系物的苯环易发生取代反应。
(2)苯的同系物的侧链易氧化:
(3)苯的同系物能发生加成反应。
[学与问]比较苯和甲苯被高锰酸钾酸性溶液氧化的现象,以及硝化反应的条件,你从中能得到什么启示?
[小结] 的取代反应比更容易,且邻,对位取代更容易,表明了侧链(-CH3)对苯环之影响;的氧化反应比更易发生,表明苯环对侧链(-CH3)的影响(使-CH3的H活性增大)。