红外光谱测试

红外光谱操作规程
《红外光谱操作规程》
一、实验目的
本实验旨在通过红外光谱仪对样品进行测试，得出样品的红外光谱图谱，从而分析样品的成分和结构。

二、实验原理
红外光谱仪是利用物质对红外光的吸收、散射、反射等现象，来研究物质的结构和成分的一种分析仪器。

样品在受到红外光照射后，会产生红外光谱图谱，不同物质的谱图会呈现出不同的特征峰，通过比对标准谱图，可以得出样品的成分和结构。

三、实验步骤
1. 将样品放置在红外光谱仪的样品台上，调整仪器参数使得样品受到适当的红外光照射。

2. 开始测试，观察样品的红外光谱图谱，并记录相关数据。

3. 根据记录的数据，对谱图进行分析，得出样品的成分和结构。

四、实验注意事项
1. 操作人员需穿戴好实验服和防护眼镜，确保个人安全。

2. 在操作过程中，需注意样品的处理和测试，避免样品受到污染或损坏。

3. 操作人员应熟悉红外光谱仪的使用方法，并了解处理紧急情况的应急措施。

五、实验结果处理
根据实验得出的数据和谱图，分析得出样品的成分和结构，并将结果记录下来。

六、实验结论
根据实验结果，得出样品的成分和结构，并对实验过程中的问题进行总结和改进。

以上就是《红外光谱操作规程》的相关内容，希望可以对进行红外光谱实验的人员提供一些参考。

红外光谱分析测试红外光谱分析测试是一种广泛应用于化学、生物、材料科学等领域的分析技术。

本文将介绍红外光谱分析测试的原理、应用以及分析结果的解读。

一、原理红外光谱分析测试基于物质在红外光区的吸收特征，通过测量物质在不同波长的红外光下的吸收强度，来获得物质的红外光谱。

红外光谱图由红外光吸收与波数之间的关系所构成，每个特定的物质都有其独特的红外光谱特征。

二、应用1. 化学分析：红外光谱分析可以用于鉴定化学物质的结构和组成。

通过与已知物质的红外光谱进行对比，可以确定未知物质的成分和结构特征。

2. 生物医药：红外光谱分析在生物医药领域有着广泛应用。

例如，通过检测人体组织、体液中的红外光谱特征，可以实现疾病的早期诊断和治疗效果的评估。

3. 材料科学：红外光谱分析可用于表征材料的组成和结构，研究材料的光学性质、导电性质以及材料的热学性质等。

这对于新材料的开发和性能改良具有重要意义。

三、分析结果解读红外光谱图包含多个峰，每个峰代表了不同化学官能团的振动模式。

通过峰的位置、形状和强度，可以分析物质的成分和结构特征。

1. 峰的位置：不同官能团的振动模式对应不同的峰位。

通过查阅红外光谱数据库或已知物质的红外光谱图，可以确定特定峰位所代表的官能团。

2. 峰的形状：峰的形状可以提供关于官能团的对称性和键的强度信息。

对称性越高，峰的形状越尖锐；键的强度越强，峰的形状越宽。

3. 峰的强度：峰的强度与物质中特定官能团的含量有关。

峰的强度越高，表示特定官能团的含量越多。

根据红外光谱分析测试的结果，可以得出结论并作出相应的应用决策。

但需要注意的是，红外光谱分析只是一种辅助手段，综合其他分析方法和实验结果来进行综合分析是更可靠的。

综上所述，红外光谱分析测试是一种重要的化学分析技术，广泛应用于各个领域。

通过分析红外光谱图的峰位、形状和强度，可以确定物质的成分和结构特征，为相关领域的科研和应用提供有力的支持。

红外光谱检测原理红外光谱检测原理概述在化学领域，红外光谱检测是一项重要的分析检测技术。

它利用物质分子在红外光谱范围内的特征振动和转动来识别和定量分析样品中的化学物质。

其原理是将样品置于红外光源和探测器之间，通过照射样品后所发生的红外光谱状况得出一系列信息，用以分析样品中的化学物质成分、分子结构、状态等相关信息。

红外光谱的基本原理红外光谱是指物质在特定波长的红外辐射下发生量子激发而产生的谱线，这些谱线所呈现的振动和转动信息可以用于判定物质的结构和成分。

红外光谱的来源是红外辐射，也称为红外线，波长通常在8000至200cm^-1之间。

这段区间可以根据波数描绘，波数为每秒振动，以cm^-1作单位。

该波长区间涵盖了分子中振动模式的主要类型，因此足以用于分析和鉴定物质的结构和成分。

小分子分子的红外吸收谱由振动-转动谱和原子自由移动谱组成。

基于布尔定理和运动求和原理，每种化学键类型都能具有一定的红外吸收频率和强度（与其振动模式有关）。

C-H，O-H和N-H 都具有不同的吸收频率，根据这些频率，我们可以确定样品成分和分子结构。

红外光谱的实验流程在进行红外光谱检测时，一般需要进行以下步骤：1. 收集样品：从要测试的原料或者样品中获取一个可以测试的组分（例如气体或者溶液）。

2. 预处理样品：对样品进行必要的预处理。

去除杂质和水分等。

3. 测试样品：使用一个红外光谱仪测试样品。

4. 分析数据：根据样品振动和转动的谱线以及吸收频率和强度等参数来确定样品成分、分子结构等信息。

红外光谱仪1. 光源：红外光谱仪中使用红外辐射光源，如Nernst灯、热电导灯和Halogen灯等。

2. 互相作用的样品和光线：通过对样品处于放置于一个样品池中，在此把紫外线、红外线或可见光投射至此处的方式来激发样品，样品吹风机息怀发生转动和振动。

这些相位发生了变化之后便会与样品中的质子或化学基团之间相互作用进而发生吸收。

3. 接受器：红外光谱仪的接受器会检测样品中吸收的红外线光量。

红外光谱ATR法测试是一种利用红外线光谱技术进行化学成分分析的方法。

它可以在不破坏样品的情况下快速获取样品的红外光谱信息，是一种非常常用的分析手段。

红外光谱ATR法测试的原理
红外光谱ATR法测试是利用ATR（全反射衰减）效应进行测试的。

在测试时，样品放置在红外ATR元件的表面，当红外线光束穿过ATR元件时，部分光线被反射，一部分光线被吸收。

被吸收的光线可以得到样品的红外光谱信息，从而进行化学成分分析。

红外光谱ATR法测试的应用领域
红外光谱ATR法测试广泛应用于化学、生物、食品、药品、材料等领域。

例如，可以用于药品中成分的鉴定、食品中添加物的检测、材料的表面分析等。

红外光谱ATR法测试的操作步骤
1.准备样品：将需要测试的样品放置在ATR元件的表面上。

2.启动测试仪器：打开红外ATR测试仪器，设置好测试参数。

3.开始测试：启动测试仪器，进行测试。

测试完成后，可以得到样品的红外光谱信息。

红外光谱ATR法测试的优点
红外ATR法测试具有非常多的优点。

首先，它不需要样品进行预处理，可以直接进行测试，非常方便。

其次，测试
速度快，可以在几秒钟内完成测试。

此外，测试精度高，可以对样品进行准确的化学成分分析。

总之，红外ATR法测试是一种非常常用的化学成分分析方法，具有广泛的应用领域和优点。

红外光谱测试步骤
1.准备样品：样品应净化和干燥，以确保获得准确的结果。

样品的形
式可以是固体，液体或气体。

对于固体样品，可以使用粉碎仪将其研磨成
细粉末。

2.准备红外仪器：开启红外仪器并进行预热，以确保其稳定和准确。

校准仪器的零点和基线，以获得准确的光谱数据。

3.放置样品：将样品放置在红外仪器的样品室中，确保样品能够与红
外光线有效反应。

固体样品可以直接放置在样品室中，而液体样品需要使
用适当的样品池来容纳。

4.设置参数：根据样品的性质和分析要求，设置红外仪器的参数。

这
些参数可能包括光谱扫描范围，分辨率，扫描速度等，以获得最佳的结果。

5.开始测量：在样品放置好并设置好参数后，开始测量红外光谱。

仪
器将发送红外光线通过样品，然后测量样品吸收或发射的光谱。

测量时保
持仪器环境稳定，并避免外部干扰。

6.分析光谱：通过对测得的光谱数据进行分析，可以确定样品中的化
学键类型和组成。

首先，观察光谱的整体形状和特征峰的位置。

然后，通
过比对已知物质的标准光谱库或文献数据，确定特征峰与化学键的对应关系。

7.解释结果：根据对光谱的分析结果，解释样品中化学键的存在和组成。

根据需要可以绘制红外光谱图表，并标注峰对应的化学键。

8.维护仪器：在完成测试后，及时清洁和维护红外仪器，以确保其正
常工作和准确数据。

红外光谱测试原理红外光谱测试原理基于物质的分子振动。

物质中的原子和分子与红外辐射相互作用时，会发生分子振动，即原子相对位置和键长的周期性变化。

根据量子力学理论，这些分子振动的频率正好在红外光波段，因此物质对红外辐射具有吸收特性。

红外光谱测试中常用的是傅里叶红外光谱仪。

该仪器包括光源、样品室、分光装置和探测器等组件。

首先，光源发出连续的宽频谱红外辐射，经过分光装置后，红外辐射会被分成不同频率的光束，进一步通过样品室时，样品会对不同频率的红外辐射吸收不同程度的能量。

在红外光谱测试中，样品的红外光谱图通常以光密度（Transmission）或吸收强度（Absorbance）为纵坐标，波数或波长为横坐标。

红外光谱图中的各个峰表示样品在不同波数下吸收辐射的程度。

不同的化学成分和化学键类型在红外光谱图上表现出不同的吸收峰，通过对红外光谱图的分析，可以确定样品中存在的化学组分。

红外光谱测试具有许多应用。

在有机化学中，红外光谱测试可以用于鉴定有机物分子结构，识别官能团和确定化学键类型。

在药物研发中，红外光谱测试可以用于药物成分的分析和质量控制。

此外，红外光谱测试还被广泛应用于食品、环境监测、材料表征等领域。

红外光谱测试具有许多优点。

首先，它是一种无损检测方法，可以对样品进行非接触式测试，无需对样品进行处理或破坏。

其次，红外光谱测试具有高灵敏度和快速性，可以在短时间内获取大量信息。

此外，红外光谱测试还可以进行定量分析，通过对吸收峰的积分计算可以确定样品中的化学组分的含量。

然而，红外光谱测试也存在一些限制。

样品的表面特性和光学性质可能会对测试结果产生影响，因此需要对样品进行适当的样品制备和操作。

此外，红外光谱测试对样品的吸光性要求较高，不同波长下的吸收强度差异较大的样品可能需要进行稀释或加大样品的量。

总的来说，红外光谱测试是一种重要的分析技术，用于研究和确定样品中的化学组分。

它基于红外光的吸收特性，通过测量样品对红外辐射的吸收程度，获取样品的红外光谱图，并通过对光谱图的分析来确定样品中的化学组成。

红外光谱测试步骤步骤一：准备样品首先，需要准备好要测试的样品。

样品通常以固态、液态或气态存在。

根据样品的形态和测试要求，可以采用不同的方法和设备。

步骤二：选择适当的红外光源红外光源通常采用加热的坚硬或软弹性固体物质，如钨丝、石英或硅。

这些红外光源可以产生连续谱线或选择性的谱线。

选择适当的红外光源取决于所测样品的特性和要求。

步骤三：选择适当的检测器常见的红外光谱检测器有热敏电阻器、半导体、热电偶和金卤化物探测器等。

选择适当的检测器取决于所测样品的性质和测试目的。

步骤四：进行样品预处理样品预处理是为了去除杂质、水分或其他可能干扰光谱测试结果的物质。

常见的预处理方法包括粉碎、溶解、稀释、过滤等。

步骤五：选择适当的红外光谱仪根据测试要求和所测样品的特性，选择适当的红外光谱仪。

常见的红外光谱仪有傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）和色散式红外光谱仪等。

根据测试的需求选择合适的设备。

步骤六：准备和校准仪器在进行红外光谱测试之前，需要准备和校准仪器。

包括调节光路、检查光源的强度和稳定性、检查检测器的响应、校准波长等，以确保仪器的正常工作和准确性。

步骤七：测量样品光谱将样品放入样品室或配置适当的光学装置。

根据测试要求和仪器的操作方法，选择适当的测量模式和参数，如红外光谱范围、分辨率、积分时间等。

开始测量样品的红外光谱。

步骤八：处理和分析光谱数据测量完样品的红外光谱后，需要对数据进行处理和分析。

常见的处理方法包括基线校正、光谱平滑、光谱修正（如能量修正或强度修正）等。

对光谱数据进行解释和分析，以识别光谱中的谱带和功能基团。

步骤九：数据解读和结论根据光谱数据的解释和分析结果，可以得出结论。

通过与数据库或文献对比，确定样品的化合物结构、组分、纯度等信息。

步骤十：记录实验结果与清理仪器最后，将实验结果记录下来，并及时清理仪器，确保仪器的正常运行和延长使用寿命。

总结以上所述，红外光谱测试是一种基于物质与红外辐射相互作用的分析技术。

红外光谱的实验测量方法姜志全理化科学实验中心2014年当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。

记录红外光的百分透射比与波数或波长关系曲线，就得到红外光谱红外光谱红外吸收光谱产生的条件，除要求仪器红外光源所发出的红外光具有恰好能满足分子振动能级跃迁时所需要的能量之外，还要提供分子发生偶极矩的改变所消耗的能量红外吸收光谱是分子振动能级跃迁产生的。

因为分子振动能级差为0.05~1.0 eV ，比转动能级差（0.0001~0.05 eV ）大，因此分子发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随转动能级的跃迁，因而无法测得纯振动光谱►►红外光区的划分近红外光区中红外光区远红外光区0.75 ~ 2.5 μm 、13300 ~ 4000 cm -1近红外光区的吸收带主要是由低能电子跃迁、含氢原子团（如O–H 、N–H 、C–H ）伸缩振动的倍频吸收产生。

该区的光谱可用来研究稀土和其它过渡金属离子的化合物，并适用于水、醇、某些高分子化合物以及含氢原子团化合物的定量分析中红外光区吸收带是绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带。

由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以该区最适于进行红外光谱的定性和定量分析远红外光区吸收带是由气体分子中的纯转动跃迁、振动-转动跃迁、液体和固体中重原子的伸缩振动、某些变角振动、骨架振动以及晶体中的晶格振动所引起的。

由于低频骨架振动能灵敏地反映出结构变化，所以对异构体的研究特别方便。

此外，还能用于金属有机化合物（包括络合物）、氢键、吸附现象的研究2.5 ~ 25 μm 、4000 ~ 400 cm -125 ~ 1000 μm 、400 ~ 10 cm-1红外光谱的常规测试方法中红外区的透光材料1.4923.8 (10°C)5000∼400KCl 氯化钾 3.4不溶5000∼660Si硅4.0不溶5000∼430Ge 锗 2.42不溶3400∼27001650∼600C 金刚石(II)2.4不溶5000∼500ZnSe 硒化锌 2.2不溶5000∼710ZnS 硫化锌 1.430.0016 (20°C)5000∼1110CaF2氟化钙 1.460.17 (20°C)5000∼830BaF2氟化钡 2.2不溶5000∼285AgBr 溴化银 2.0不溶5000∼435AgCl 氯化银 2.370.02 (20°C)5000∼250TlBr•TlI KRS-5 1.7944.0 (0°C)5000∼165CsI 碘化铯 1.5653.5 (0°C)5000∼400KBr 溴化钾 1.5435.7 (0°C)5000∼625NaCl 氯化钠折射率水中溶解度(g/100ml 水)透光范围(cm -1)化学组成材料名称金刚石透光材料40003500300025002000150010001020304020304050607080S i n g l e B e a mWavenumber (cm -1)T r a n s m i tt a n c e (%)红外透射光谱测定透过样品前后的红外光强度变化而得到的谱图称为红外透射光谱从样品分子在接受红外光照射时能态变化的角度分类，红外透射光谱属于吸收光谱红外吸收谱带的位置、强度和形状随测定时样品的物理状态及制样方法而变化各种不同的样品有不同的处理技术，一种样品往往有几种制样方法可供选择，因此需要根据具体情况（如样品状态、分析目的等）选择合适的样品制备方法同一种样品的气态红外谱图与液态、固态的不同同一种固态样品，颗粒大小不同会有不同谱形►►试样的制备试样的浓度和测试厚度应选择适当以使光谱图中大多数吸收峰的透过率处于15~70%范围内试样中不应含有游离水►浓度太小，厚度太薄，会使一些弱的吸收峰和光谱的细微部分不能显示出来过大，过厚，又会使强的吸收峰超越标尺刻度而无法确定它的真实位置和强度水分的存在不仅会侵蚀吸收池的盐窗，而且水分本身在红外区有吸收，将使测得的光谱图变形►►液态水的红外光谱红外光谱的测量方法气体样品：常规气体池长光程气体池液体和溶液试样：液体池液膜法固体样品：KBr压片法石蜡油研磨法特殊的测量模式：镜面反射法衰减全反射法(ATR)漫反射法(DRIFTS)光声光谱法仪器联用模式：气红联用液红联用热重－红外联用气体池气体样品的测定可使用窗板间隔为2.5~10 cm 的大容量气体池。

红外光谱测试方法红外光谱测试的原理是基于物质分子的振动和转动引起的。

红外辐射被样品吸收的频率与样品分子的振动频率一致。

当红外辐射通过样品时，样品会吸收特定频率的辐射，从而产生吸收谱。

通过分析样品的吸收谱，可以确定样品中的化学键类型和功能团，从而了解样品的结构和组成。

红外光谱测试需要使用红外光谱仪。

常见的红外光谱仪包括红外线透射光谱仪和红外线反射光谱仪。

红外线透射光谱仪适用于透明样品，它将红外辐射从样品的一侧照射进去，然后从样品另一侧收集透射的光谱。

红外线反射光谱仪适用于不透明或不容易制备薄片的样品，它将红外辐射从样品的一侧照射进去，然后收集反射回来的光谱。

在进行红外光谱测试之前，需要对样品进行适当的处理。

首先，需要将样品制备成透明或反射薄片。

对于透明样品，可以使用折射率与样品相近的溶剂将样品溶解，并将溶液放在红外透射池中。

对于不透明样品，可以将样品在适当的基底上制备成薄片或者直接将样品放在红外反射池中。

通过样品制备技术，可以使红外辐射穿透或反射样品，从而获得可靠的光谱结果。

在进行红外光谱测试时，还需要考虑光谱的分辨率和信噪比。

光谱的分辨率是指能够分辨出两个密切的吸收峰之间的最小差异。

分辨率越高，可以揭示出样品中更多的化学组分。

信噪比是指光谱中吸收峰与噪声之间的比值，信噪比越高，可以提高光谱的准确性和可靠性。

为了获得高分辨率和高信噪比的光谱，可以对仪器进行优化，例如调整光源强度、减小光源的波动和控制仪器的噪声。

红外光谱测试的应用非常广泛。

在化学领域，可以用红外光谱测试来确定有机化合物的结构和功能团，并用于配位化学和反应动力学的研究。

在生物化学领域，可以用红外光谱测试来研究蛋白质的二级结构、脂肪酸的饱和度和氨基酸的含量。

在环境科学领域，可以用红外光谱测试来监测大气中的气体浓度、土壤中的有机质含量和水中的化学物质。

此外，红外光谱测试还广泛应用于药物分析、食品检测和环境监测等领域。

综上所述，红外光谱测试是一种有效的化学分析技术，可以用于分析物质的结构、组成和性质。

红外光谱测试原理(一)红外光谱测试原理什么是红外光谱？红外光谱是一种常见的分析技术，它利用样品吸收不同波长的红外光谱来识别和分析化学物质。

红外光谱分析通常是一种非破坏性的无损测试方法，测试结果可靠。

红外光谱测试原理红外光谱测试的原理基于化学物质分子的振动和转动，分子结构不同就会产生不同的振动和转动，因此不同分子有不同的光谱特征。

红外光谱测试仪器通过分析样品吸收的红外辐射光谱来识别它的化学组成。

红外光谱测试仪器红外光谱测试仪器包括光源、光学分析单元、检测单元（通常是检测器或探测器）、数据处理单元和显示单元。

红外光谱测试仪可以通过调节光源的频率来检测不同波长的红外辐射，将样品置于检测单元中，当红外辐射通过样品时，红外光谱测试仪测量样品吸收的红外辐射强度。

数据处理单元将吸收光谱和其他参数通过计算机软件转换成输出结果，如可以在显示器上显示谱图。

红外光谱测试的应用红外光谱测试通常应用于有机化学和生物化学领域，因为分子和它们的功能往往与形状和结构有关。

它可用于识别和确认有机分子和材料的组成，定量试剂，甚至用于测定生物体中的成分。

总结红外光谱是一种广泛应用的分析技术，通过测量样品对红外辐射的吸收来识别它的化学组成。

红外光谱仪可用于身处有机化学和生物化学领域，对于提高化学和生物学研究的深度和广度具有重要意义。

红外光谱测试的优点红外光谱测试有许多优点。

第一，它是一种非破坏性的测试方法，可以被重复使用，而不会损害样品。

第二，红外光谱测试通常是快速的，可以在几秒钟内完成，并且它是一个定量的技术，可输入到计算机中进行分析。

第三，红外光谱测试器出现运行成本较低。

每个人都可以使用红外光谱测试仪，无需专业的技能或知识。

红外光谱测试的局限性红外光谱测试也有一定的局限性。

第一，它不能鉴别弱的化学键。

第二，如果从样品中存在蒸气或水汽，或在样品中存在过量的化学物质，则它可能会影响测试的准确性。

第三，有一些化学物质不会表现出红外吸收能力，因此，不能通过红外光谱测试来进行检测。

红外光谱的测试技术及应用实验报告误差分析本次实验旨在探究红外光谱测试技术的原理和应用，并通过误差分析来评估实验数据的可靠性。

1. 实验原理红外光谱测试技术是一种用于分析材料结构和化学组成的非破坏性分析方法。

它基于物质分子的振动和旋转运动，在特定波长区间内吸收光能，产生特征性的谱带。

通过比较不同样品的红外光谱图谱，可以快速确定它们的化学成分和结构。

红外光谱测试技术广泛应用于化学、材料科学、生物医药等领域。

2. 实验步骤本次实验使用的是ATR红外光谱仪，具体步骤如下：1）将样品放置于ATR晶体上，并将其压实。

2）启动ATR红外光谱仪，进行基线扫描。

3）将样品移动到ATR晶体上，进行样品扫描。

4）将获取的光谱数据导入红外光谱分析软件中，进行数据处理。

3. 实验结果经过实验，我们得到了不同样品的红外光谱图谱。

通过比较不同样品之间的光谱图谱，我们可以确定它们的化学成分和结构。

同时，我们也计算了实验数据的误差，以评估实验结果的可靠性。

4. 误差分析在实验过程中，我们需要注意以下几个因素可能会影响红外光谱测试结果的准确性：1）样品的制备方法和状态。

2）ATR晶体的选用和状态。

3）光谱仪的性能和状态。

4）数据处理的方法和准确性。

在实验中，我们尽可能控制以上因素的影响，但仍然存在一定的误差。

我们通过统计多次实验数据，并计算出实验数据的标准差和置信区间，以评估实验数据的可靠性。

5. 实验结论通过本次实验，我们深入了解了红外光谱测试技术的原理和应用，并通过误差分析评估了实验数据的可靠性。

我们相信，这种分析方法将在更广泛的实验和应用中发挥越来越大的作用。

实验七固体样品的红外光谱测试及分析
一、实验目的
1、了解红外光谱法的原理及操作过程；
2、样品的红外光谱测试及分析；
3、根据红外光谱数据的分析，指出样品的结构及其成分，从而确定
样品的性质。

二、实验原理
红外光谱法是检测物质分子结构的关键方法，是以红外光的吸收来测
量物质的光谱信息从而研究物质的结构特征。

红外光谱由于具有高分辨率
和精确的特点，故在其他光谱法中更胜一筹。

红外光谱可以帮助研究者快
速准确地检测物质中的有机化合物，并评估其结构，相比于其他光谱技术，红外光谱具有非常优越的灵敏度。

三、实验材料仪器
1、实验样品：选取一定量固体样品；
2、红外光谱仪：工作波段为4000-400cm-1；
3、光纤：连接实验仪器；
4、扫描器：对样品进行扫描，以获取光谱数据。

四、实验步骤
1、准备样品：体积为1cm3的固体样品，放置在实验仪器的样品显
示区域。

2、使用光纤连接实验仪器：将光纤接头连接到红外光谱仪和样品的样品显示区域，确保连接牢固，以便获得正确的数据。

3、设置参数：设置工作波段的范围和分辨率，扫描模式，持续扫描模式，扫描采样率等；
4、进行扫描：点击扫描按钮。

红外光谱测试分析引言：红外光谱测试是一种常用的实验技术，用于分析样品的化学结构、官能团及其化学环境。

它是通过观察和记录样品在红外区域（4000至400 cm^-1）的吸收、散射或透射红外辐射而得到的。

红外光谱测试广泛应用于有机、无机、生物、聚合物等领域。

本文将介绍红外光谱测试的原理、仪器、样品制备以及数据分析等内容。

一、红外光谱测试原理红外光谱测试基于物质与红外辐射的相互作用。

红外光谱仪将红外辐射通过样品，然后测量样品吸收、散射或透射的光强。

红外辐射包含许多波长，在红外区域中的每种波长都与特定的分子振动模式相对应。

当样品中的分子振动发生时，它们会吸收特定波长的红外光，从而产生特征峰。

根据这些特征峰的位置和强度可以推断样品的化学组成和结构。

二、红外光谱测试仪器红外光谱测试仪器主要由光源、样品盒、分光器和探测器等组成。

常见的红外光谱仪有傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）和色散红外光谱仪（dispersive IR）。

其中，FTIR光谱仪具有高分辨率、高灵敏度和快速测量的优点，被广泛应用于科研和工业领域。

三、样品制备样品制备是红外光谱测试的关键步骤之一、样品可以是固体、液体或气体。

对于固体样品，常用的方法是将样品与适合的红外吸收剂混合，然后挤压成适当的片状样品。

对于液体样品，可以使用液态电池夹持装置保持样品在红外光束中。

对于气体样品，需要将气体置于透明的气室中，并对室内气体进行红外光谱的测量。

四、红外光谱数据分析红外光谱数据分析是针对测得的吸收谱进行的。

常见的红外光谱数据分析包括鉴定功能性团、质谱相关性分析和量子化学计算等。

鉴定功能性团是通过对比样品的吸收峰位置和精确峰位表进行的。

质谱相关性分析是利用红外光谱和质谱数据之间的相关性，为红外光谱的解释提供重要信息。

量子化学计算是通过计算得到的理论红外光谱与实际测量的红外光谱进行比对，以验证实验结果的准确性。

结论：红外光谱测试是一种重要的化学分析技术，广泛应用于化学、材料、药物和环境等领域。

红外光谱法的实验步骤与数据解读红外光谱法是一种常用的分析技术，通过测定物质在红外光波段的吸收特性来确定其分子结构和化学组成。

在实验中，我们需要按照一定的步骤进行操作，并对测得的数据进行解读。

一、实验步骤1. 样品制备：首先需要将待测样品制备成适当的形式。

对于固体样品，可以将其粉碎成细小的颗粒；对于液体样品，可以将其溶解在适当的溶剂中；对于气体样品，需要将其抽取到透明的气体室中。

2. 仪器调节：接下来需要将红外光谱仪正确调节。

调节过程中，注意对仪器进行准确校正，确保其能够提供稳定强度和频率的光源。

同时，还需保持仪器的环境条件（如温度、湿度等）相对稳定。

3. 校准参照物：在进行样品测试之前，需要通过使用已知物质来校准仪器。

校准参照物是已知其光谱特性的物质，通过与样品测量结果的对比，可以得出准确的测试数据。

4. 测量样品：将校准后的仪器用于测量待测样品。

选择合适的测量模式（如透射、反射或微片法），将样品放置在仪器的样品台上，并对其进行红外光谱扫描。

二、数据解读在进行红外光谱实验后，我们会得到一个曲线，即红外吸收谱。

对这个谱图的解读可以提供样品的结构和成分信息。

1. 波数解读：红外光谱图的横轴表示光的波长或波数。

波数是红外光波与被测物质相互作用的度量，不同的波数对应不同的分子振动。

根据波数的大小和位置，可以判断样品中存在的官能团或化学键。

2. 吸收强度解读：红外光谱图的纵轴表示光吸收强度。

强度越大，表示吸收越强。

可以根据吸收峰的高度或面积来判断样品中特定官能团的存在量或相对含量。

3. 功能团解读：红外光谱图上不同的波数峰对应不同的官能团。

常见的官能团峰包括羟基（OH）、醇（ROH）、羰基（C=O）、取代氨基（NH2）等。

通过对比谱图中峰的位置和强度，可以确定样品中是否存在特定的官能团。

需要注意的是，红外光谱解读是一项复杂的工作，需要经验和专业知识的支持。

对于初学者来说，建议参考相关的文献和专家指导，以便更准确地理解和解释实验结果。

红外光谱分析采用Nicolet Impact 410 型红外光谱仪，样品的结构及骨架振动采用KBr 支撑片，在400-4000 cm-1范围内记录样品的骨架振动红外吸收峰。

吡啶FT-IR 分析：首先将压成自支撑薄片的样品（～20 mg）装入原位红外样品池中，在200 ℃，10-4mmHg 高真空条件下处理0.5 h 以活化样品，降温至室温。

将吡啶引入真空系统中。

吸附0.5 h 后，抽真空至10-4mmHg 清除吸附后余气，再利用Nicolet-Impact 410 型红外光谱仪进行红外扫描，测定吡啶吸附态的红外光谱。

采用美国Nicolet公司的Nexus 670型傅立叶变换红外光谱仪测试，测试分辨率为4cm-1，扫描次数为32次，测试范围为400-4000cm-1。

红外光谱制样方法：1、用玛瑙研钵将KBr固体研成极细的粉末，放入玻璃小盒内，放到100℃烘箱里保存，以防KBr粉末潮解；2、称取0.2g KBr粉末和2-4mg样品（无机材料），放入研钵内研磨，将二者充分混合；3、用药匙加适量样品至压片磨具中，用圆柱体铁棒旋转压实。

套上空心圈及顶盖；4、讲磨具放到压片机上，拧到上方转盘固定，拧紧下方螺旋钮；5、摆动右侧长臂，至压力为8-9MPa，等待30s即可取出。

注意事项：1、KBr粉末不用时，最好放入烘箱中，否则易潮解；2、若样品为有机物，则加入样品量1mg即可；3、样品量过多会造成出现宽峰的情况，此时数据无效；4、KBr粉末潮解后，压片以后容易粘在磨具上，无法取下导致压片失败；5、压力过大可能导致压片破裂，视破裂程度也可能进行红外测定（中间未破损即可测量）。

红外光谱测试方法：测试分辨率：4cm-1，扫描次数：64次，测试范围400-4000cm-1点测量快捷键，改文件名和保存路径；改变设置：OPTIC→Aperture Setting→1.5mm（狭缝设置）OPTIC→preamp Gain→Ref（放大倍数）Check signal：1万以上（若低于1万有可能液氮量不够，补充液氮即可）Basic→Background Signal Channel（采背景，大概60s，此时不放置样品）Background→Save Background装样品，点Sample Signal Channel选中点，可变换颜色，点---校准峰保存：选中图（变换颜色按钮），File→Save as→名称→路径Mode→Data point table（保存以后为DPH文件，大小为69k）。

红外光谱测试原理红外光谱测试原理是一种利用物质分子之间的振动、转动和形变等运动状态所表现出来的光谱特性，对样品进行检测和定性分析的方法。

红外光谱测试原理可以用来分析有机物、无机物、聚合物、蛋白质等多种物质，具有非破坏性、灵敏度高、快速、准确等特点。

下面将对红外光谱测试原理做出详细介绍。

一、红外光谱测试原理概述红外光谱测试原理是一种光谱技术，其基本原理是将样品暴露在红外光辐射下(4000～400cm-1)，光子与样品分子发生作用时，分子的振动和转动状态将会发生变化，从而产生了不同频率的振动波长，这些波长就是所谓的红外光谱特征波长。

通过检测样品反射、透射或者吸收的红外辐射波长，就可以得出样品的成分和结构信息。

二、红外光谱测试的原理与组成红外光谱测试仪由红外光源、样品室、检测器、计算机等部分组成。

红外光源通常采用两种：一是采用氚灯，二是采用红外线电磁辐射器。

样品室一般由样品支架和样品夹组成，它们的设计与制造极其复杂，要求对温度、湿度、气体等多个因素进行精确控制。

检测器目前主要采用的是荧光屏、光电转换器、半导体、透镜等探测器，其作用是将样品室中的红外辐射转化为电信号，进而输入计算机进行处理。

三、红外光谱测试的样品制备红外光谱测试的样品制备至关重要。

通常，红外光谱测试的样品要求比较高，需要对样品进行粉碎或浸泡处理。

其中，粉碎需要根据样品的不同性质进行操作。

浸泡则通常采用氯仿、苯和甲醇等溶剂进行浸泡，处理溶液悬浮于空气，然后将红外辐射直射到悬浮液中，测出光谱图像。

四、红外光谱测试的应用红外光谱测试具有非常广泛的应用领域，主要包括有机化学、物理化学、生物化学、环境科学等多个领域。

在有机化学中，常用于分析各种有机物；在物理化学中，在气体吸收光谱或红外光谱分析等方面得到了广泛应用；在生物化学中，常用于分析DNA，蛋白质，糖等大分子等；在环境科学中，可以用于分析污染水源或污染物质。

总之，红外光谱测试原理是一种非常重要的光谱测试技术，可以用来分析和检测各种复杂物质。

一、实验目的（1）了解傅立叶变换红外光谱仪的结构和工作原理。

（2）初步掌握红外光谱的测试和分析方法。

二、实验原理1基本原理构成物质的分子都是由原子通过化学键连结而成，分子中的原子与化学键受光能辐射后均处于不断的运动之中。

这些运动除了原子外层价电子的跃迁之外，还有分子中原子的相对振动和分子本身的绕核转动。

当一束红外光照射物质时，被照射物质的分子将吸收一部分相应的光能，转变为分子的振动和转动能量，使分子固有的振动和转动能级跃迁到较高的能级，光谱上即出现吸收谱带。

通常以波长（口m）或波数（cm-1）为横坐标，吸光度（A）或百分透过率（T%）为纵坐标，将这种吸收情况以吸收曲线的形式记录下来，得到该物质的红外吸收光谱或红外透射光谱，简称红外光谱。

1）透射率（透过率）0回T=$X100%式中，Io为入射光强度，I为透射光强度。

整个吸收曲线反映了一个化合物在不同波长的光谱区域内吸收能力的分布情况2）红外光谱区域通常将红外光谱区按波长分为3个区域，即近红外区、中红外区、远红外区，如表1所示。

4000665cm3）红外光谱仪的标配检测器波数通常为4000〜400cm"。

分子振动方式多原子分子中的化学键有多种振动形式，一般分为伸缩振动和弯曲振动两类。

各键的振动频率不仅与这些键本身有关，也受到整个分子的影响。

4）双原子形成化学键的波数以经典力学来处理分子中化学键的振动:将复杂分子看成是由不同质量的小球和不同倔强系数的弹簧组成的，小球代表原子，弹簧代表化学键。

化学键振动近似为弹簧振子。

若将双原子看成是质量分别为ml>m2的两个小球，把它们之间的化学键看成质量可忽略不计的弹簧，其长度为r（键长），两个原子（谐振子）之间的伸缩振动可近似地看成沿轴线方向的简谐振动。

图2农原于抵动模型伸缩振动的基频可由胡克(Hooke)定律推导的式⑴计算其近似值式中：f键的振动基频(单位为Hz)1/——波数(单位为纫c——光速(3X10l%.v>)k——化学键的力常数(其单位：AW0脚—折合原子质量(单位g)m x•叫m=—!-叫+用2可见，双原子分子红外吸收的频率决定「折合质量和键力常数。

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