2020浦东二模
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图 2浦东新区2019学年度第二学期高中教学质量检测试题 高二、三生命科学(等级考) 2020.05本试卷分为第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,满分100分。
考试时间为60分钟。
请将所有答案写在答题纸上,否则不给分第Ⅰ卷(共40分)一、选择题(共40分,每小题2分。
每小题只有一个正确答案) 1.图1所示的生物能引起人类的急性呼吸道传染病,该生物是( )A .高等植物B .高等动物C .原核生物D .病毒2.用光学显微镜观察并用测微尺测量某蚕豆叶下表皮细胞时,在相同情况下,放大倍数越小则( )A .视野范围越小B .视野越暗C .测得格数越少D .物像越大3.在噬菌体侵染细菌实验中,不用氧的同位素18O 标记噬菌体蛋白质和核酸的理由是( )A .蛋白质含O ,核酸不含B .核酸含O ,蛋白质不含C .蛋白质和核酸都不含OD .蛋白质和核酸都含O4.角蛋白是头发的主要成分,由2条肽链组成。
图2表示烫发的原理,据图分析,烫发改变了角蛋白分子的( )A .氨基酸种类B .氨基酸数量C .肽键结构D .空间结构5.在“探究细胞外界溶液浓度与质壁分离程度关系”的实验中,若测得细胞的原生质层长度为B ,细胞长度为A ,则能用来衡量细胞质壁分离程度的指标是( ) A .A B .B C .B/A D .A+B图16.科学家根据血红蛋白α链中氨基酸组成上的差异,推测“鲤→马→人”的蛋白质分子进化速率,从而为生物进化提供( ) A .胚胎学证据 B .比较解剖学证据 C .生物化学证据D .古生物化石证据7.图3表示信息在神经系统传递过程中,神经元中发生的物质运输,其中① ②的运输方式分别是( )A .被动运输 胞吐B .主动运输 被动运输C .主动运输 胞吐D .被动运输 主动运输8.图4表示人耳的结构,下列关于图中甲部位的相关叙述正确的是( )A .①是声波感受器B .②能将声波转换为电信号C .甲部位能产生听觉D .甲部位含神经中枢9.人乳头瘤病毒(HPV )能引起宫颈癌,可注射HPV 疫苗进行预防,一般半年内需注射3次。
下列相关叙述错误..的是( ) A .HPV 疫苗为抗原B .该过程未发生非特异性免疫C .初次接种会产生记忆细胞D .三次接种会让机体产生更多抗体10.北欧鲫鱼在寒冷条件下,通过向体外排出酒精来延缓周围水体结冰,其细胞呼吸过程如图5所示。
下列相关叙述正确的是( )A .过程①能产生CO 2B .过程①②均能生成ATPC .过程③发生在线粒体D .图中葡萄糖能彻底氧化图4甲图5体外排出葡萄糖酒精 丙酮酸 转化 乳酸肌细胞运输乳酸葡萄糖②③ 其他组织细胞①图3+ + + + + +- Na +++++++ Na +++++++- ++++++-----++ ---- -----++ ------①11.图6中甲为一株接受均匀光照射的幼苗,若II 处生长素浓度对应乙中的B 点,则I 处生长素浓度X ( ) A .等于A B .A <X <B C .等于B D .B <X <C12.某种细菌可以在含蛋白质、牛肉膏、氯化钠和微量维生素的培养基中生长,其中微量维生素对该菌的培养而言属于( ) A .碳源 B .氮源C .无机盐D . 生长因子13.图7表示胰岛A 细胞中2和11号染色体上的三个基因,这三个基因表达的状况是( ) A .仅①表达B .仅②表达C .仅③表达D .都能表达14.杂交水稻推广的同时,地方水稻品种被逐渐淘汰,这一现象( )A .说明遗传多样性降低B .有利于水稻物种长期生存C .说明水稻基因库增大D .有利于水稻的进化和发展 15.图8表示利用载体结合法,将酶固定后装入玻璃管,在玻璃管顶部注入化合物,经催化后产生的小分子从下部流出,则图中表示酶的是( ) A .① B .② C .③ D .④16.图9是某细胞有丝分裂的光学显微镜照片,其中①细胞正在发生( )A .中心体分离B .同源染色体分离C .染色单体分离D .细胞核分裂图7图8 图9图 6乙生长素浓度mol /L17.图10表示某动物卵原细胞中染色体的组成情况,则该动物产生的卵细胞染色体组成有( )A .1种B .2种C .3种D .4种18.小鼠的毛色由复等位基因A (黄色)、a 1 (灰色)、a 2(黑色)控制。
已知该复等位基因位于常染色体上,且A 对a 1、a 2为显性,a 1对a 2为显性。
若一只黄色雄鼠与一只黑色雌鼠交配,其子代的表现型可能( )A .只有灰色B .只有黑色C .只有黄色D .只有黑色和灰色19.Patau 综合征系严重遗传病,90%的患儿早夭。
患者13号染色体如图11所示,则该变异的来源属于( ) A .基因重组 B .基因突变 C .染色体畸变 D .染色体复制20.某植物的两对相对性状分别为黄色(A )对白色(a )为显性,饱满(B )对皱缩(b )为显性,现有黄色饱满植株(基因型为A a Bb )与一隐性纯合子测交,得到的后代如表1所示。
根据这一结果,可以得出的结论是( )表现型 黄色饱满 黄色皱缩 白色饱满 白色皱缩 数目 145341350151A .A 、B 基因连锁,两者遵循基因的完全连锁 B .A 、b 基因连锁,两者遵循基因的完全连锁C .a 、b 基因连锁,两者遵循基因的不完全连锁D .a 、B 基因连锁,两者遵循基因的不完全连锁图1013号图11表1图12 第Ⅱ卷(共60分)二、综合题(共60分)(一)自稳态与调节(12分)正常人感染病原体会引起发热,发热过程分为体温上升期、高温持续期和体温下降期。
图12为体温上升期机体体温调节过程示意图,其中体温调定点是为调节体温于恒定状态,下丘脑体温调节中枢预设的一个温度值,正常生理状态下为37 ℃。
21.(4分)据图12分析,体温调定点上调后,图中激素a (填名称)分泌(增加/减少),通过传递作用于垂体,最终使乙细胞内④⑤过程(增强/减弱),产热增加,体温上升。
22.(2分)据图12分析,体温调定点上调后,人体同时对甲细胞进行调控,使体温上升。
下列关于甲细胞及其调节结果的叙述正确的是(多选)A.甲细胞是效应器B.甲细胞接收的信号分子是神经递质C.细胞中过程①会加强D.下丘脑对甲细胞的调控比对乙细胞快23.(2分)体温上升期,人体同时会发生血压轻度升高等症状。
结合图12,分析血压升高的原因可能是。
24.(2分)体温上升到调定点38.5℃后,到达高温持续期,此时产热与散热过程将在较高水平上达到新的平衡。
下列相关叙述错误..的是A.高温持续期,体内适应于正常体温的酶活性减弱B.高温持续期,人体产热量等于散热量C.若流经下丘脑血液的温度超过38.5 ℃,产热持续增加D.使体温调定点下降的药物,可以使发热患者退烧25.(2分)当病人处于体温下降期时,机体可能出现的现象有(多选)A.汗腺分泌增加B.皮肤血管舒张C.血糖升高D.抗利尿激素增多某种冠状病毒引发的传染病主要通过空气飞沫、直接接触进行传播。
图13为该种病毒模式图,其遗传物质是(+)RNA ,能与图14中(-)RNA 互补,刺突糖蛋白是主要抗原,能与人体特定细胞如黏膜细胞膜表面的ACE Ⅱ蛋白结合,引发感染。
图14是该病毒侵染黏膜细胞后进行增殖的过程示意图。
26.(2分)下列属于该传染病传染源的是_____________。
A .该种冠状病毒B .该传染病患者的粪便C .该传染病患者D .该传染病患者的飞沫27.(2分)为了控制该病的流行,对患者和密切接触者及时隔离,并要求人们戴口罩、少出门、不聚会、勤洗手,这些做法属于_________(多选)。
A .控制传染源B .保护易感人群C .切断传播途径D .杀灭该种病毒 28.(4分)据题意分析,该种冠状病毒能特定侵染人体黏膜细胞的分子机制是_______;其遗传信息在生物大分子间的传递规律是___________________。
29.(2分)接种疫苗是预防传染病的有效措施。
图13中该种病毒能够刺激机体产生免疫反应的物质是____________,该物质可用于疫苗的研发。
研发疫苗所需的该种冠状病毒在体外培养时应选用_____________培养。
(牛肉膏蛋白胨培养基/活细胞) 30.(2分)该种冠状病毒毒力比SARS 病毒弱,但传染性强。
从进化角度分析其中的生物学意义___________________________________________________。
图14图13猪瘟是由于猪瘟病毒与猪细胞膜上的LamR受体蛋白M位点的氨基酸结合,继而侵入细胞引起的。
利用基因编辑技术改变LamR基因,使该受体蛋白不能与猪瘟病毒结合,但生理功能正常,从而培育抗猪瘟病毒猪。
该技术主要由Cas9蛋白与向导RNA的复合物共同完成(如图15所示),其中向导RNA可识别LamR基因中的特定序列。
图16是利用生物工程技术的培育流程。
图16图1531.(3分)据图15推测,Cas9蛋白与向导RNA的复合物功能类似于___________酶;图15中还需用到的酶有___________。
32.(3分)图15中LamR基因被切断后,重新连接前,会切掉或增加几个碱基对,此过程导致的变异属于_________________。
改造前后的两种LamR基因之间的关系是_________________(等位基因/非等位基因/互相连锁)。
33.(2分)图16中的成纤维细胞经基因编辑后需进行筛选,筛选出的细胞(多选)A.正常生理功能未受影响B.LamR基因的碱基序列未改变C.LamR受体蛋白M位点的氨基酸改变D.抑制猪瘟病毒侵入的能力增强34.(4分)图16的1-4号猪中,具有抗猪瘟能力的是________号。
图16培育流程中除基因编辑技术外,还运用了________(多选)A.细胞核移植技术B.动物细胞培养技术C.动物细胞融合技术D.干细胞技术(四)遗传与变异(11分)丙酮酸激酶缺乏症(PKD)是一种单基因遗传病,会引起红细胞破裂,导致溶血性贫血。
该基因(用A、a表示)位于15号染色体上,多为隔代遗传。
某家庭中小明和父亲表现正常,母亲患病。
35.(1分)PKD的遗传方式是_________________。
36.(4分)小明父亲的基因型是_______,其体内可能不.含致病基因的细胞有____(多选)。
A.精原细胞B.初级精母细胞C.次级精母细胞D.精子37.(4分)小明的母亲生育二胎时,进行了产前基因诊断,母亲和小明的丙酮酸激酶缺乏症基因分析的电泳带谱结果如图17(不同长度的酶切产物在电泳时移动的速率不同,形成不同的电泳条带),据此分析图17中电泳条带①表示的基因是_________,胎儿的电泳带谱组成(用编号①②表示)可能是________。