微量水分测定仪简易操作步骤

SF-3微量水分测定仪操作规程
1、接通电源，待仪器初始平衡点稳定时，可进行纯水标定。

2、纯水标定：
按下启动键。

用
0."5微升注射器抽取
0."1微升纯水，注入阳极电解液内，等蜂鸣器响，终点指示灯亮，说明电解达到终点。

显示结果应为100±10微克水，标定2～3次，结果在误差范围之内即可进行试样测定。

（一）、液体样品中的水分测定
1、首先用待测样品清洗进样器2～3次，然后吸取一定量的样品，为注样作好准备。

2、按一下启动键，LED数字显示器复零。

3、把样品通过进样旋塞注入到阳极室电解液中（注意:
针尖插入电解液内，避免与池壁或电极接触），注入后电解自动开始，测定达到终点，蜂鸣器响，终点指示灯亮，LED数字显示器显示的数字即是样品的含水量，单位为微克。

4、样品中水含量计算：
含水量ppm=所测结果/样品质量=所测结果/(样品密度×样品体积)
（二）、固体样品中的水分测定
1、固体进样器用水清洗干净，干燥好。

2、取下固体进样器盖子，把试样装入，并立即盖好。

3、把装有试样的固体进样器称重，并记录，该重量为总重。

4、按一下启动键，LED数字显示器复零。

5、取下电解池进样旋塞和进样器盖，把固体进样器插入试样口。

6、按一下启动键，LED数字显示器再次复零。

7、盖上固体进样器盖子，再次称重，重量为皮重。

试样重量=总重—皮重
8、"测定固体中含水量的操作方法与测定液体的相同。

微量水分测定仪的原理和使用方法原理：微量水分测定仪的原理基于物质中水分的吸附和脱附过程。

测定开始时，将待测样品加热至较高温度，使样品中的水分蒸发出来。

然后，将这些水分通过干燥剂或其他吸附介质吸附，在一定温度和压力下达到平衡。

通过测量吸附前后的质量差异，可以计算出物质中的水分含量。

使用方法：1.准备工作：将仪器放在干净、干燥、无风的环境中，确保仪器外部干燥。

2.样品制备：根据测试需求，准备一定数量的样品，并将其研磨成均匀的细粉末。

3.仪器设置：打开测定仪，根据仪器说明书设置所需的温度、压力和测量时间等参数。

4.样品放置：打开测定仪的样品室，将之前准备好的样品放入样品盘中，并确保样品的密封性，以防止气体泄漏。

5.启动测量：按下仪器上的启动按钮，测定仪开始工作。

仪器将自动加热样品室并抽取空气以实现无水环境。

6.等待测量：等待仪器完成测量过程，此时样品中的水分会被干燥剂吸附，达到一定的平衡状态。

7.结果读取：测量完成后，仪器会自动将结果显示在仪器的屏幕上。

通过读取显示的数值，可以得到样品中的水分含量。

使用注意事项：1.样品制备：样品制备应该均匀细致，以保证测量结果的准确性。

2.严密性：在整个测量过程中，仪器和样品都应保持严密，以防止外界气体对结果的干扰。

3.清洁维护：定期清洁和维护测定仪，确保仪器的正常工作。

4.参数设置：根据测量需要，合理设置测定仪的各项参数，以获得准确的测量结果。

总结：微量水分测定仪是一种常用的实验仪器，其原理基于吸附和脱附过程。

使用时需要准备样品、设置仪器参数，并保持严密性和清洁维护。

通过读取仪器显示的结果，可以获取样品中的水分含量。

使用时需要注意样品制备的均匀性、仪器和样品的严密性以及仪器的清洁维护。

这样可以确保测量结果的准确性。

目的：制订BCS-605型微量水分测定仪标准操作规程。

适用范围：BCS-605型微量水分测定仪。

责任：BCS-605型微量水分测定仪使用和维护人员。

程序：1、开机开机前先检査各部件是否连接好，检査电解池系统密封，电解电极内试剂颜色（不能为淡色）后，接通电源，打开主机开关，进人主界面。

2、样品标定按“样品测定”进入，当试剂提示“平衡”，当前操作显示“请按开始键，注入样品”提示时，按下“开始”键，用0.5ul进样器抽取0.1ul纯水注入到试剂里，其显示结果应为“100±10ug”，一般标定2---3次，显示结果在误差范围内，就可以进行样品测量了。

注意：如果仪器显示未达到100±10微克，有以下原因：a、吸管内壁未充分润湿，没有吸入足够的蒸馏水，反复抽洗0.5微升进样器（不能拉到顶部）。

b、蒸馏水内有杂物，堵塞的进样器针头，更换新的蒸馏水。

3、样品测定为了得到准确的测量结果，要根据试样的含水量来选择合适的进样量。

进样量请参考下表：建议：进样量控制在数码管显示器显示在30μg~200μg之间为佳，超出范围可减少进样量，反之增大进样量。

3.1液体样品的测量3.1.1用待测样品清洗注射器5~7次，然后根据试样含水量的多少决定取样量大小，为进样做好准备。

3.1.2参数设置进入后，按下需要修改的项目，当出现光标闪烁时，在数字区选择相应数字，修改数据，按【确认】键退出。

a、公式1可用已知样品的密度和体积来测定。

样品体积是指加入的样品量，仪器在测量结束后会依据设定的样品体积自动计算样品含水率。

b、公式2 可用称重法来测定。

在参数设置里修改总质量，按【确认】退出，当仪器测定结束后，按界面要求输入皮重，仪器自动计算结果。

3.1.3注入样品按下【样品测定】键，确定【试剂状态】为“平衡”后，再按【开始】键，迅速把样品注入到电解池里的试剂内，拔出针头，仪器将自动进行测定。

当仪器测定完成后，屏幕将显示该样品水含量，同时蜂鸣器报警二次，按【保存】键保存数据，按【打印】键打印测定结果。

微量水分测定仪进样操作
HZYWS-H 微量水分测定仪进样操作
该仪器的典型测定范围是10μg～100mg，为了得到准确的测定结果，要适当根据试样的含水量来控制进样量。

1. 液态样品
测量液态样品：用进样器抽取待测样品，通过进样口注入电解池阳极室。

进样前必须用试纸擦拭针头部分，把试样注入电解池时，液体进样器的针尖应插入电解液试剂中，不应与电解池的内壁及电极接触。

2. 固态样品
固体试样可能是粉沫、颗粒或团块等形状（大的团块必须捣碎）。

当试样难溶于试剂中时，必须选择一个合适的水蒸发器连接到仪器中。

下面以在试剂中能溶解的固体试样作为例子来说明固体进样。

固体进样器如图7-1所示，用水清洗干净并干燥好。

图7-1 固体进样器
l取下固体进样器盖子，装入试样，立即盖好，并准确地称重。

取下电解池进样口旋塞，把进样器按图7-2中实线所示插入进样口。

将固体进样器旋转180度，如图7-2虚线所示，
使试样落入试剂中，一直到测定完毕。

固体试样落入试剂时不得接触到电解电极和测量电。

进样后的固体进样器及盖子再次准确地称重，根据前后两次称重的差值计算出样品的质量，用于于计算含水率。

图7-2 进样器进样
3. 气态样品
为了使气体中的水分能被试剂吸收，必须使用一种能控制试样随时可注入电解池的连接器（见图7-3）。

在测定气体试样中的水分时，电解池须注入大约150毫升的试剂，以保证气体中的水分充分吸收，同时，气体的流速应控制在大约500毫升/分钟左右，如果在测定过程中的试剂明显减少，应注入大约20毫升的乙二醇补充（也可根据实际被测物加入其它化学试剂）。

图7-3 连接器。

微量水分测定仪操作规程
《微量水分测定仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将微量水分测定仪放置在平稳的工作台上，并连接好电源线。

2. 打开仪器，等待仪器初始化，确保仪器处于正常工作状态。

二、样品准备
1. 取适量的样品，保证样品的均匀性和代表性。

2. 将样品放置在样品舟中，然后放入测定仪的样品舱内。

三、操作步骤
1. 打开测定仪的软件界面，输入样品的相关信息。

2. 点击开始测量，仪器将开始进行水分测定程序。

3. 等待测定完成，记录下测定结果。

四、数据处理
1. 根据测定结果，计算样品中的水分含量。

2. 对比参考值，评估样品的水分含量是否符合要求。

五、仪器维护
1. 测定仪使用完毕后，及时清洁和保养仪器，保持仪器的清洁和良好状态。

2. 对仪器进行定期校准和维护，确保测定结果的准确性和可靠性。

六、安全注意事项
1. 使用仪器时要注意安全，避免发生意外事故。

2. 在操作过程中，严格按照操作规程进行，避免对自己和他人造成伤害。

七、结束工作
1. 关闭测定仪的软件界面，然后关闭仪器。

2. 清理工作台和仪器，将测定仪放置到指定的存放位置。

以上就是微量水分测定仪操作规程的相关内容，希望操作人员严格遵守，并且在操作中加强安全防护意识，确保仪器的正常使用和实验人员的安全。

水分测定仪操作流程前言：水分测定是许多实验和工业过程的重要环节。

水分测定仪是一种专门用于测定物质中水分含量的设备，具有快速、准确的特点。

本文将介绍水分测定仪的操作流程，以帮助读者正确、高效地使用该仪器。

一、准备工作在进行水分测定之前，需做好以下准备工作：1. 检查仪器：确保水分测定仪处于正常工作状态，检查是否需要校准或维护。

2. 样品准备：准备待测样品，并按照实验要求进行预处理，如研磨、筛分等。

3. 清洁仪器：清洁水分测定仪的操作面板、传感器等部件，以确保测试结果的准确性。

二、操作步骤根据水分测定仪的特点和实验要求，以下为一般的操作步骤：1. 打开仪器电源：按下电源开关，等待仪器启动，确保显示屏上出现相关信息。

2. 设置实验参数：根据样品的特性，设置相应的实验参数，如温度、时间等。

可通过仪器上的菜单或触摸屏进行设置。

3. 校准仪器：校准水分测定仪以确保测量结果的准确性。

按照仪器操作手册的要求进行校准步骤，并记录校准结果。

4. 放置样品：将预处理好的样品放置在仪器样品盘中，并平整摊开，确保接触均匀。

5. 启动测量：按下测量开始按钮或通过仪器菜单启动测量程序。

仪器将开始进行测量过程，并在显示屏上显示相关数据。

6. 等待测量完成：根据样品特性和设定参数，等待仪器测量过程完成。

期间，不要干扰仪器工作，以免影响测试结果。

7. 记录测试结果：测量完成后，仪器将显示出测得的水分含量。

记录测试结果，并按照实验要求进行必要的数据处理。

8. 关闭仪器：根据仪器的操作手册，正确关闭仪器电源，保护仪器并节省能源。

三、注意事项在操作水分测定仪时，应注意以下事项：1. 安全操作：遵守实验室或工作现场的相关安全规定，戴好防护手套和眼镜等个人防护用品。

2. 仪器维护：定期清洁仪器的操作面板和传感器，避免其受到脏污或损坏。

3. 样品处理：根据实验要求对待测样品进行必要的预处理，以确保测量结果准确可靠。

4. 实验条件：在进行水分测定时，应根据样品的特性和要求设置适当的操作参数，如温度、时间等。

SC-3微量水分测定仪操作规程一、开机准备工作:1、打开包装箱,如图安装好仪器。

2、将电极头两根铂丝平行分开,一端插入五口反应瓶电极接口处,另一端的插头插入电极插座。

3、用乳胶管连接五口反应瓶和滴定管,并在乳胶管中放入一个玻璃珠。

4、在小干燥管塞上开一个孔,插入滴定管,并在小干燥管内装入干燥剂。

5、关闭五口反应瓶上放排液进气口的玻璃阀门。

(如果需要将五口反应瓶中的液体排出,应打开排液进气口的玻璃阀门,堵住瓶上余下跑气口,用双链球加压将五口反应瓶中的液体排出。

6、在贮液瓶中倒入适量卡尔·费休试剂。

7、加入无水甲醇(分析纯于反应瓶中,至淹没电极铂丝即可。

8、用一手压住滴定管上的气孔,另一手用双链球加压,将卡尔·费休试剂缓缓地由贮液瓶压入滴定管的满刻度(零位后松手。

9、接通电源,打开电源,指示灯亮。

将选择开关置于“校正”位置,旋转“校正”旋钮,使电流表调到满度(50μA,然后将选择开关置于“测量”位置。

10、适当调节搅拌旋钮,使反应瓶中的液体在搅拌的作用下旋转。

二、测量方法:1、滴定甲醇的水份:(确定终点用手按动滴定管上的滴定玻璃珠,用卡尔·费休试剂滴定甲醇中的水份,此时电流表指示数值开始上升,随着卡尔·费休液不断滴入,电流表指示数值会逐步增大,反应瓶中的液体颜色也会由浅色转为棕色,当电流表接见45μA~48μA处,并基本不变,即可认为此值为滴定终点值。

2、标定卡尔·费休试剂:用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管的满刻度。

再用10微升微型注射器取10ul蒸馏水(G-标准水,通过加料入口橡皮盖中注入反应瓶中(不要将水溅到瓶壁,从而影响测量精度,这时反应瓶中原有棕色即可变为淡黄色,同时电流表数会由大变小直至最小。

这时,应进行滴定,随着卡尔·费休液不断滴入,电流表指示数值会逐步增大,反应瓶中的液体颜色也会产生变化,当电流表到达终点值且基本不变,即可认为此值为滴定终点值。

水分测定仪的操作说明和注意事项一．操作基本步骤：
1.接通电源，打开开关。

2.在操作界面上按下“搅拌”“滴定”按钮，进行仪器的预
热，预热时长大约几分钟左右。

等待仪器数字显示器稳定并发出蜂鸣声响后。

按下操作界面上的“电解”按钮准备进样。

3.开始进样（此时电解指示灯熄灭），显示器数字跳动。

4.当电解指示灯亮。

蜂鸣声响起，显示器数字停止跳动，这
是通知测量结束的标志，显示器上的数字就是本次样品的水分数。

5.根据含水量测量公式进行对数据的处理。

6.完全测量结束后，依次按下“滴定”“搅拌”按钮，关闭
后部电源开关，拔下电源。

二．注意事项：
1.测定仪在预热时如果显示数值过大（除换电解液时）证明
电解液过稀，必须换电解液。

2.进样时避免和电解池壁接触。

注射针必须插在液面以下，
如是固体进样注意不要粘在壁上和电极上。

3.注意干燥管的干燥试剂（硅胶）颜色变化，如果需要要及
时更换。

微量水分测定仪的进样操作
HTYWS-H微量水分测定仪的测量范围为0 ug ~ 200 mg。

为了得到准确的结果，有必要根据样品的含水量来控制样品的量。

（一）、液态样品
待测样品通过采样器提取并通过注入口注入电解槽的阳极室。

注射前，必须用试纸擦拭针头。

当样品注入电解槽时，液体采样器的针尖应插入电解质试剂中，不得接触电解槽内壁和电极。

（二）、固态样品
固体样品可能以粉末、颗粒或块体的形式存在(大量的物质必须被捣碎)。

当样品不溶于试剂时，必须选择合适的水蒸发器并连接到仪器上。

可以溶解在试剂中的固体样品作为实例来举例说明固体注射液。

固体采样器，用水清洗干燥。

拆下固体取样盖，装入样品，立即覆盖，并准确称重。

拆下电解槽注射口塞门，按实线将注射器插入注射口。

旋转固体采样器180度，使样品落入试剂，直到确定完成。

固体样品落入试剂中时，不应接触电解和测量电极。

注入后，再次准确地称重固体取样器和盖子，并根据注射前后两种重量的差值计算样品的质量，用于计算水分含量。

（三）、气态样品
为了使气体中的水被试剂吸收，必须使用一个连接器来控制随时注入电解槽的样品。

在测定气体样品中的水分时，电解槽必须注入大约150毫升的试剂，以确保气体中水分的充分吸收。

同时，气体流量应控制在每分钟500毫升左右。

如果测定过程中的试剂明显减少，应注射大约20毫升乙二醇(其他化学试剂也可根据实际测量物质加
入)。

卡尔费休氏微量水份测定仪旳原则操作规程目旳: 建立卡尔费休氏微量水分测定仪旳原则操作规程, 指导对旳使用该仪器。

范围: 合用于卡尔费休氏微量水分测定仪旳操作。

职责: 检查人员对本规程旳实行负责。

1.程序:1. 1仪器旳连接1.1.1给排液系统旳连接: 按照阐明书旳示意图进行连接。

1.1.2主机、打印机、搅拌系统旳连接: 按阐明书连接好各部件旳连线及电源。

1.1.3滴定管旳安装与拆卸1.1.3.1安装: 将滴定管沿着主机轨道向左推进, 待各部件都吻合后锁紧螺母。

1.1.3.2如需拆卸, 按“回零”键待滴定管处在归位状态后, 拧开螺母, 将滴定管向右推出即可。

1.1.4安装好滴定管与卡尔费休试液旳连接, 打开电源开关。

1.2试验前准备1.2.1滴定杯溶剂旳加入: 按自动给液系统操作进液, 给滴定杯加入滴定剂（一般为无水甲醇）约40ml左右, 以将电极浸泡为准。

1.2.2清洗: 每次试验前或新滴定管要清洗管路, 按“清洗”键设置参数, 清洗次数设为1次, 清洗体积为10ml；若更换滴定液后, 清洗次数设为2～3次即可。

为节省卡氏液可将出液管放入原滴定剂瓶中, 清洗完毕后将出液管插入滴定杯中。

准备开始试验。

1.2.3搅拌: 打开搅拌台电源, 按“”搅拌, “”为增大搅拌速度, “”为减小搅拌速度, 调到溶液呈漩涡状即可。

注意速度不要调太快, 以免溶剂飞溅影响成果, 同步在试验过程中不要调整转速。

1.3试验员登录在试验中如规定将试验员名称及试验室信息显示在试验汇报上, 此时就需要在系统中设置。

1.3.1建立新旳试验员使用该仪器, 需要设置一顾客名。

按“选择”键进入出现试验员登录项下, 1.3.2系统设置: 确认后输入密码: 97299确认后, 界面出现01[试验室信息]按“↓”进入02[操作员信息],按“启动”键设置。

1.3.3顾客名称设置: 在出现“顾客名称01”, 按“滴参”键输入区位码, 在区位码手册查找自己姓名编码输入, 完毕后确认输入密码, 最多为4位；多种顾客名设置按照同样措施设置,记住每顾客名旳序号和密码。

全自动微量水分测定仪操作步骤微量水分测定仪操作规程全自动微量水分测定仪接受单片机掌控技术，采样、测试、计算、分析、结果输出一气呵成，自动化程度高。

全自动微量水分测定仪具有测定速度快、精度高、数据精准牢靠全自动微量水分测定仪接受单片机掌控技术，采样、测试、计算、分析、结果输出一气呵成，自动化程度高。

全自动微量水分测定仪具有测定速度快、精度高、数据精准牢靠、操作简单的特点，测试结果自动显示，自动打印。

全自动微量水分测定仪为台式结构，接受液晶屏显示技术，输入参数和输出结果都在液晶屏上显示，直观醒目，操作便利。

全自动微量水分测定仪操作步骤1、开机显示全自动微量水分测定仪，按搅拌键电解池内磁力搅拌子旋转，搅拌速度为所搅拌电解液不起泡为宜。

2、按功能/确定键，屏幕显示相关参数，同时电解开关打开（新电解液显示过碘）可用50μl进样器适量进水调整至平衡，已用过电解液刚开机时一般显示过水，通过电解滴定到达平衡，报警、尽头指示灯亮。

3、当全自动微量水分测定仪达到初始平衡点，而且比较稳定时，可用纯水进行标定。

A、用0、5μl进样器抽取0、1μl的纯水。

B、全自动微量水分测定仪按启动键。

C、将纯水通过进样旋塞注入到阳极室试剂中，注意应使针尖插入到试剂中，并避开与滴定池内壁或电极接触，注入后滴定会自动开始。

D、一分钟后蜂鸣器响、显示尽头END指示灯亮，其显示结果应为100±10μgH20，一般标定3次，若三次结果都在全自动微量水分测定仪误差范围内就可以进行试样的测定。

特别注意：滴定池清洗、干燥和装配，全自动微量水分测定仪的标定等的操作质量是试验成功与否的前提条件，请务必按规定程序和要求认真操作！4、样品试验，抽取确定数量试样（一般以1ml为单位）注入滴定瓶，电解到尽头后，尽头指示灯亮，同时报警，打印机打印出样品的含水量。

首次使用全自动微量水分测定仪时或试样不同时，需要注意试样体积、密度应与机内设置的体积、密度相符。

微量水分测定仪的操作规程
实验环境应控制在温湿度适宜的环境中屋内温度应在5-35度,湿度在85%以下。

二.检查仪器的电极有无损坏，卡尔费休试剂是否有效，无效时应及时更换；管路是否密封好，干燥剂是否有效，无效则需更换干燥剂。

≡.接通电源，打开仪器的电源开关，观察仪器电源指示灯，确保仪器通电正常。

四.按下"搅拌"键，调节好搅拌子转速，保证搅拌子旋转平衡；按下"滴定"键，消除空白电流，使仪器处于稳定状态。

当滴定速度小于0.2ug∕S时，说明仪器处于稳定状态，可对仪器进行标定。

五.用0.5微升进样器抽取0.1微升的纯水,当显示结果为100±8ug时为允许误差范围。

对仪器进行校正2-3次,就可以进行试样的测定。

六.用注射器吸取试样并冲洗注射器1-2次，取样后，按下"开始”键,立即将被测样品通过进样旋塞注入阳极室内，滴定自动开始。

七.滴定结束后，仪器自动显示水份结果，作好记录。

八.测定结束后，关闭主机，清扫试验台。

注意事项
--样品注入口的硅胶垫长久的使用会使针孔变得无收缩性，使大气中的水分进入而影响测定，应及时更换。

二.干燥室内的硅胶由蓝色变至浅蓝色时,应更换新硅胶,更换时不要让硅胶粉末装入，否则将造成阴极室、阳极室无法HE气，而终止电解。

≡.每7-8天内要转动一下滴定池的磨口处，在不能轻松转动时应重新涂上薄薄的一层真空脂，否则过长时间和使用就可能拆不下来。

四.调节磁力搅拌器转速在适当范围内，避免搅拌子可能跳动而损坏电极。

微量水分测定仪调试的紧要三步骤解析微量水分测定仪操作规程步骤一：处理电解池。

把微量水分测定仪的电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸取，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡；把测量电极插头和电解电极步骤一：处理电解池。

把微量水分测定仪的电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸取，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡；把测量电极插头和电解电极插头插入主机的相应插座上，并使其接触良好，打开电解开关。

说明：在过碘的状态下，测量信号指示灯、电解信号指示灯的绿色灯是全部熄灭的，只分别亮一个红灯，并且数字显示器不计数。

步骤二：调整电解液的平衡。

假如电解池还是处于深度过碘状态，用50ul微量进样器每次抽取10ul的蒸馏水，用滤纸擦拭一下针头，按一下启动键，通过进样旋塞中心的孔分多次注入到电解池液面以下，随时注入随时察看电解液的颜色变化，直到电解液变成淡黄色，测量信号灯和电解信号灯绿灯有指示，计数器开始计数为止。

（用新鲜的电解液，并且池瓶是干燥的情况下，大约需要注入30～50ul的水。

）待计数停止，再停止搅拌，拿起电解池轻轻晃动几下，再次使池瓶内壁上的水分被吸取，尽头报警后即可进行标定。

（刚换上的电解液有时不太稳定，这时可再注入大约2～3ul的蒸馏水，使其计2000～3000ug的数字，这样便于更快稳定。

）步骤三：标定微量水分测定仪。

电解液稳定以后，用0.5ul微量进样器抽取0.3ul蒸馏水，用滤纸擦拭针头，按一下启动键，注入到液面以下，仪器开始计数，达到尽头，显示300±30ug水，连续标定2～3次，计数值都在该要求范围内，说明仪器是精准的。

（说明：快速水分测定仪本身的误差不大于±0.3%，但是考虑到微量进样器有一个±5%的容量误差和人为操作误差，所以用蒸馏水（100%）标定时，允许误差在±10%以内。

宜昌南玻硅材料有限公司 编 号 QEO/NBYC/ZY-WPK-036-2011(A/0) 发布日期 微量水分测定仪操作规程
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第1页，共1页
拟制： 审核： 批准： 实施日期： 1、 准备工作
1.1、开关（检Ⅰ）（检Ⅱ）是否关闭，（指示灯应为红色）
1.2、定滴定开关是否接通（指示灯应为绿色），空白电流时否稳定。

1.3、查滴定池的磨口结合面的密封情况，硅胶是否失效以及电解电极（阴极室）的干燥效果是否良好。

2、 测量
2.1、 消除空白电流
2.2、 将带针头的50μl 进样器（其容量可据被测样品的情况来选择）用被测样品冲
洗2～3次，然后再吸入一定量的样品。

2.3、 采好以后，按一下启动开关，LED 显示器复零。

2.4、 进样旋塞把样品注入到电解池中（注意：应使样品针尖尽可能的插入到电解池
中，并避免的滴定池内壁的电极接触。

），样品注入后，电解会自动开始。

2.5、 结束时，电解终点显示灯亮，蜂鸣器断响，通知测定结束。

显示器上所显示的
数字便是样品中的水分量。

样品中水分的含量有以下关系式来计算：
含水量（w%）=所测结果·10
-3÷样品质量× 100%
3. 注意事项
3.1、 入滴定池时，液体进样器的针尖应插入试剂中，试样不应与滴定池的内壁及电
极接触。

3.2、 仪器的测定范围是10μg~10mg,为了得到准确的测定结果，要根据进样的含水
量来控制试样的进样量。

微量水分测定仪的操作调试及操作规程微量水分测定仪的操作调试微量水分测定仪使用说明书，全面认真介绍了仪器使用、装配、维护过程和步骤，但为了客户能够快速便利使用，特将仪器调试、新电解液平衡点调整的步骤简单介绍如下：1、开箱后，检查配件是否齐全。

2、将固定电解池用（不同型号夹持器不同）夹持器，在主机上安装并旋紧。

3、将电解池从钙塑盒中当心取出，将2支电极，干燥管（嵌入在钙塑盒中），进样旋塞，电解池瓶塞取出，在全部磨口处涂很少一点真空脂或凡士林待用。

4、进样旋塞中心硅橡胶垫已经装好，第一次扎入进样针时，很难扎入，可用硬针头先反复扎几次，也可将进样旋塞松一下。

5、将电解液瓶打开，将电解液倒入池瓶下刻度线以上。

再将电解液倒入电解电极（带网子的）中约2厘米高，放置在池瓶的位置，将白色搅拌棒放入电解池液中为了电解液便于保存，新鲜电解液显黑色，颜色越深电解液越新鲜。

6、将测量电极（带2个小铂金柱头的细电极）、干燥管、瓶塞、进样旋塞放置在池瓶的相应位置。

将装好电解池放置在主机上，整个操作过程杜绝和水接触。

7、电解电极（带网子的）插头插到主机的电解插座上，将测量电极插头插到主机测量插座上。

电解池放正后刚好左边插左边，右边插右边。

8、打开主机后面电源开关，打开主机面板电解开关，打开搅拌开关。

调整主机搅拌速度调整钮，使液面有很小的旋涡状即可。

不能速度过快，过快搅拌子跳动会打坏电极。

9、用50微升进样器抽10微升水从进样旋塞口扎入，将针头扎到液面下。

注意：第1次可能很紧，可用手托一下，不能让针头弯曲。

这样反复几次用50微升进样器抽10微升水从进样旋塞口扎入，将水注入到电解液。

每进一次，要间隔10秒钟，察看颜色变化，待颜色变成棕红色时，进样量减为1微升水。

同样每进一次，要间隔10秒钟，察看颜色变化，待颜色变成浅黄色时，绿灯亮并开始计数，停止进水。

10、新平衡的电解液，池瓶为黄色，电解电极内为深色，几小时后自然变成浅黄。

电解电极和池瓶的液面不一样高没关系，正常使用几小时后自动变成一样高。

微量水分测定仪测定仪操作规程一、概述本设备采用卡尔一菲休库仑滴定法，对不同物质进行微量水分测定，是一种最可靠的方法。

HTWS-6型微量水分测定仪成功的应用了这一方法。

二、样品测定1、液体样品以含量计算公式F3、F4为例：在仪器平衡的状态下(如图6)，根据样品的含水量选择适当的进样器。

如前面所述的参数设定方法设定所进样品的体积V、密度SG和所用的公式F3(或F4)。

用待测试样冲洗所用的进样器，然后吸取V体积的样品，按【启动】后在60秒内从进样口注入样品，仪器将自动测定并打印结果。

测定完成后若需储存，可按【确认】键来存储结果;要进行下次测定根据仪器提示如上操作即可。

注：仪器在测定过程中可按【退出】键进行仪器设定，终点之前的设定都有效。

2、固体样品以Fl、F2为例：固体试样可能是粉末颗粒和团块等形状(大的团必须捣碎)，可用V形管固体进样器(厂方可提供)进样。

V形管固体进样器干燥后，装入适量的固体样品，然后称重(总重W)，根据参数设定的方法设定好公式Fl(或F2)及W(总重)，按【启动】后从进样口加入样品，然后再称重(皮重w)，输入参数w，仪器到达终点并打印结果即可。

注：公式Fl、F3、F5结果为PPm，F2、F4、F6为百分率。

3、历史数据每次试验结束后可以按【确认】键对数据进行存储，如要查询可在图10的界面下选择历史数据按【确认】键进行查询。

三、注意事项1、电解池的注意事项(1)在正常的测定过程中，每100毫升电解液可与不小于l 克的水反应，如测定时间过长，电解液敏感下降，应更换新鲜电解液。

(2)阴极室中的电解液，如果在滴定过程中发现释放出强烈的气泡或电解液被污染成褐色，此时空白电流会增大，测量的再现性降低，还会使到达终点的时间加长，这种情况应尽快更换电解液。

(3)滴定时间超过半个小时，仪器尚不能稳定，此时应按搅拌开关停止搅拌，观察陶瓷滤板下部阳极上是否有明显的棕色碘产生，如果没有或产碘很少，则应更换电解液。

微量水分测定仪简易操作步骤（型号）操作步骤1标定仪器可用标有水分含量的甲醇或乙二醇甲醚标定，也可用0.5微升微量进样器，注入纯水来标定仪器。

当注入0.1微升纯水时，“水分量”应显示100±8微克。

一般标定2-3次，若标定符合要求，就可对样品进行测定。

2测定试样2.1液体样品2.1.1用带针头的注射器吸入待测样品, 清洗2-3次，再吸入一定量的样品，为注样作好准备。

2.1.2按下“启动”键。

2.1.3把样品通过进样塞注入到电解池中(务必使注射器针头全部浸入。

2.1.4 蜂鸣器响，说明测定结束，此时，仪器“水分量”所指示的就是所注入样品中含有的实际水分量。

在打印机已经设置为允许打印的情况下，仪器自动打印测定结果。

若未预先设置好相关参数，则需要进入打印设置页面设置好有关参数后，方可打印。

2.2固体样品2.2.1 固体样品不能与电解液起负反应，若为颗粒，必须进行粉碎。

2.2.2 固体进样器，首先准确地称量固体进样器地重量。

然后，取下固体进样器的盖子，把试样装入，并立即盖好。

2.2.3 再次对固体进样器称重(含试样，该重量与进样器净重之差，即为待测试样的重量；2.2.4 按“启动”键，然后取下滴定池上的试样注入旋塞和进样器盖，把进样器插入试样注入口。

若此时“水分量”开始增加，说明大气中的水分已进入阳极室，不要进行任何其它操作，待蜂鸣器响，再次按“启动”键，然后将进样器旋转180度，使试样落入池中，即开始对试样进行测定。

测定结束，蜂鸣器响，仪器自动显示并打印测定结果(允许打印时。

3注意事项3.1在正常的测定过程中，每100毫升试剂可与不小于1克的水进行反应，若测定时间过长，试剂敏感性下降，应更换新试剂。

3.2 阴极室中的试剂，如果在滴定过程中发现释放出大量的气泡或试剂被污染成淡红褐色，此时空白电流大，测定的再现性会降低，到达终点的时间长，这种情况应更换试剂。

3.3 滴定时间超过半小时，仪器尚不能稳定，此时应按" 搅拌" 键停止搅拌，观察陶瓷滤板下部阳极上是否有明显的棕色碘产生，如果没有或产碘很少，则应更换试剂。

微水仪操作规程引言概述：微水仪是一种用于测量水样中微量水分含量的仪器，广泛应用于化工、制药、食品、环境等领域。

正确操作微水仪对于保证测试结果的准确性至关重要。

本文将从仪器准备、样品处理、操作步骤、数据记录和仪器维护等五个大点详细阐述微水仪的操作规程。

正文内容：1. 仪器准备1.1 确保微水仪处于正常工作状态。

检查仪器的电源、冷却系统、传感器等部件是否正常运行，如有异常应及时进行维修或更换。

1.2 清洁仪器。

使用干净的软布擦拭仪器表面，特别是传感器部分，确保无灰尘或杂质附着。

2. 样品处理2.1 准备样品。

按照测试要求取得代表性的水样，避免样品受到外界污染。

2.2 样品预处理。

根据需要，可以采用过滤、离心等方法去除样品中的杂质，确保测试结果的准确性。

2.3 样品装填。

将预处理后的样品装填到微水仪样品槽中，注意避免气泡和溢出。

3. 操作步骤3.1 打开微水仪软件。

根据仪器型号选择相应的软件，并确保软件与仪器连接正常。

3.2 设置测试参数。

根据样品性质和测试要求，设置测试温度、测试时间等参数。

3.3 开始测试。

点击“开始测试”按钮，仪器将自动进行测试，期间不得移动或干扰仪器。

3.4 记录测试结果。

测试完成后，将测试结果记录下来，包括水分含量、测试时间等信息。

4. 数据记录4.1 创建数据表格。

使用电子表格软件创建数据表格，记录测试日期、样品编号、水分含量等信息。

4.2 填写数据。

将每次测试的结果填写到相应的数据表格中，确保数据的准确性和完整性。

4.3 数据分析。

根据测试结果进行数据分析，可以使用统计软件进行数据处理和图表绘制，以便更好地理解和利用测试结果。

5. 仪器维护5.1 清洁仪器。

每次使用后，应及时清洁仪器，特别是样品槽和传感器部分，避免污染和积累。

5.2 定期维护。

按照仪器的使用说明书，进行定期的维护和保养，包括更换耗材、校准仪器等。

5.3 存放维护。

当不使用微水仪时，应将其存放在干燥、通风良好的地方，避免受潮或受到其他损害。

W S2000型微量水分测定仪操作规程1、仪器的自校：检查好220V交流电压，确认无误后，打开电源开关，将磁力搅拌器输出插头的凹口对准主机后面板搅拌器插座凸口，插牢。

此时测量电压显示9.99V；电解电流显示003±1mA ；测量数据显示OP；即可进行下面的自校。

（1）按搅拌、电解、启动键时，指示灯亮。

（2）把仪器所带插头短路器插入电解插座，电解电流应为最大值，当启动指示灯亮时测试数据显示器应计数，拔下短路器，数据显示器显示OP。

（3）把仪器所带插头短路器插入测量插座，测量电压显示约-1.5V；电解电流为000；测量数据显示器显示SH。

符合上述三条，说明主机工作正常。

2、仪器平衡点的调整：打开仪器电源开关，按“搅拌”键，搅拌棒开始旋转，使阳极室溶液均匀搅拌，但溶液不能溅到池壁上（搅拌速度也可根据自己的需要调整）。

此时，测量电压显示器显示出水分量的多少，当测量数据显示器显示SH时，说明溶液中碘多，需向溶液中加入适量纯水；当测量电压为正时说明溶液中水多，按“电解”、“启动”两键，指示灯亮，电解电流显示器应有数字指示，测量数据显示器开始计数。

随着电解时间的增加，测量电压、电解电流值逐渐变小，直至电解终点指示灯亮，蜂鸣器响。

仪器便达到初始平衡点了。

如果仪器达到初始平衡点（此时电解电流仍有指示则为空白电流），空白电流大于4mA或电流不稳定，则是电解池的内壁上附有水分，这种情况下，可按“电解”键，指示灯灭，把滴定池从夹持器上取下，缓慢地使其倾斜转动，以便使池壁上的水分被电量法试剂吸收。

然后重新把滴定池放到夹持器上，按“电解”键继续电解。

这一步骤，反复进行几次，一般空白电流可以逐渐降低。

当空白电流小于等于4mA，且比较稳定，按“启动”键，至终点指示灯亮，蜂鸣器响，数据显示器一直为0时，就可以进行仪器的标定、样品的测定了。

当对测量精度有特殊要求或对几个微克的水分进行测定时，空白电流最好低于1mA，或空白电流稳定。

目的：建立ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪使用操作规程的使用操作规程，使检验人员正确操作。

范围：适用于质量技术部ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪的使用和维护。

职责：设备操作人员及维修人员对本规程负责。

规程：1打开电源开关后，开机显示欢迎界面，在输入实验员名称后进入等机状态，如不输入，按“退出”键。

2清洗滴定管2.1全程清洗，用于整个滴定管的清洗10ml，选择清洗次数“确认”、“启动”即可。

清洗次数取值范围0～9次。

当取0时，此项被关闭。

2.2分段清洗，用于排除滴定头前气泡时使用。

取值范围0.1～10ml。

使用此项必须关闭全程清洗。

输入清洗数值后按“启动”键开始清洗。

3按下进液键（左排右进）往滴定池中加入20ml左右的甲醇。

4滴定参数已设定，此步跳过。

5做空白5.1按“预滴定”键，按“启动”键，开始预滴定。

5.2当显示“****”时，滴定器处于平衡状态，显示当前的漂移值。

当显示数值至10μl/min时，才可进入下一步实验。

6漂移（消除系统误差）：按“漂移”键，再按“启动”键，测量结束时，机器报警，按“确认”键保存结果，按任意键返回平衡状态。

7标定：按“标定”键，按“确认”用“↑”、“↓”键选择去离子水，按“确认”键，选择单位1：μl和纯水的量，然后按输入的要求，快速注入水，按“启动” 键，滴定结束，按“确认”（打印）。

8样品滴定8.1按“样品”键，输入样品批号后按“确认”键，输入样品单位编码（1为%）后按“确认”键，输入样品重量后按“确认”键，输入样品名称时，按“选择”键后，屏幕左下角显示“区位码”查询《汉字区位码表》用数字键输入样品名称，用“退格”键删除样品名称。

如不输入样品名称，直接按确认键跳过。

输入实验员名称方法同样品名称输入。

按“启动”键开始滴定。

8.2滴定进行中显示滴定液消耗量、滴定时间，滴定结束后显示结果。

按“确认”键（打印）。

9统计：按“统计”键，选取已有滴定结果重新进行统计计算。

按“统计”键后，按“启动”确认后用“↑”“↓”键调阅结果，用“╭”键标记选定的结果，显示“*”号，按“确认”键结束。