基本医疗保险药品目录内药品经营品种统计表

药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题答案 Modified by JEEP on December 26th, 2020.药品零售企业质量负责人试题一、单选题1. 2006年12月8日修订的《药品流通监督管理办法》自起施行（）A：B：C：D：2. 《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（）A：GPPB：GUPC：GLPD：GMPE：GSP3. 制售假药，对人体健康造成特别严重危害的（）A：处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金B：处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金C：处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产D：处10年以上有期徒刑、无期徒刑期或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产4. 药品标签上的药品通用名称与商品名称用字的比例（）A：不得大于1：2B：不得少于1：2C：不得小于1：2D：应为2：15. 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更多少时间前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记（）A：15日B：30日C：2个月D：6个月6. 药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的（）A：经营管理核心B：对外批发部门C：物流机构D：跨地区连锁的管理部门E：经营销售部门7. 进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。

国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得后，方可进口（）A：《医药产品注册证》B：《进口药品注册证明》C：《医药产品注册证明》D：《进口药品注册证》8. 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（） A：企业自定价B：市场调节价C：地域调节价D：政府定价和政府指导价E：医药行业定价9. 合理用药的首要条件是（）A：有效性B：安全性C：经济性D：适当性10. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（）A：按假药论处B：按劣药论处C：两者均是D：两者均不是11. 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）A：监测制度B：报告制度C：审查制度D：登记制度E：备案制度12. 药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A：知道合理用药的依据B：解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据C：处理药品质量事故的依据D：加强药品监督管理、知道合理用药的依据13. 〈〈城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法〉〉规定，处方外配是指（）A：参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B：参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为C：参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D：参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为E：参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的处方14. 《药品经营许可证》应标明（）A：有效期和发证日期B：有效期和经营范围C：有效期和经营规模D：经营范围和机构名称，到期重新审核发证15. 中成药药品批准文号格式为（）A：国药准字HXXXXXXXB：国药准字ZXXXXXXXC：国药准字JXXXXXXXD：国药准字SXXXXXXX16. 根据《药品经营许可证管理办法》，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，质量负责人应有几年以上药品经营质量管理工作经验（）A：1年B：2年C：3年D：4年17. 经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应（）A：保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B：向消费者出具服务单据C：按约定履行，不得无理拒绝D：作出明确的答复E：立即向有关行政部门报告和告知消费者18. 具有医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭（）A：医疗单位诊断证明书B：盖有医生所在医疗单位公章的正式处方C：患者盖章或者签字的医生处方D：主治医师以上人员开具的处方E：执业医师开具的处方19. 处方药与非处方药分类管理最主要的目的（）A：促进医药卫生事业的发展B：引入国际先进的管理模式C：保证人民用药安全、有效、方便、及时D：使用方便20. 下列哪些行政行为不收费（）A：核发证书、进行药品注册B：实施药品抽查检验C：进行药品认证D：实施药品审批检验E：实施强制性检验21. 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）A：国务院药品监督管理部门B：国务院卫生行政部门C：国务院劳动和社会保障部门D：省级人民政府药品监督管理部门E：省级人民政府卫生行政部门22. 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的（）A：依法承担赔偿责任B：依法给予行政处罚C：依法给予行政处分D：依法追究刑事责任E：不予行政处罚23. 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货（）A：检查制度B：检查验收制度C：质量检验制度D：质量保证制度24. 下述药品中，属于国家定价的药品是（）A：国家基本药物B：国家储备药品C：《医保目录》甲类药品D：甲类非处方药E：《医保目录》的乙类药品25. 《医药产品注册证》的有效期为（）A：3年B：5年C：不超过5年D：7年E：10年26. 药品经营企业购进票据和记录应保存几年（）A：超过药品有效期两年B：超过有效期C：保存两年D：超过药品有效期一年，但不得少于两年27. 下列在药品外包装标签不能全部注明，但应标出主要内容并注明“详见说明书”的是（）A：药品的成份、性状B：药品的用法用量C：药品的规格D：药品的贮藏28. 根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业未对其购销人员进行法律法规培训，并建立档的应（）A：责令限期改正，给予警告；逾期不改的，处以5000元以下罚款B：责令限期改正，给予警告，并处5000元以上罚款C：责令限期改正，给予警告，并处5000元以上二万元以下罚款D：责令限期改正，给予警告；逾期不改的，处5000元以上二万元以下罚款29. 知道或者应当知道属于假劣药而为其提供运输等便利条件的，没收全部运输等的收入（）A：并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款B：并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款C：并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上三倍以下的罚款D：并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款E：并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款30. 用药的前提是（）A：经济用药B：合法用药C：安全用药D：根据实际需要用药31. 化学药品的批准文号的格式是（）A：国药准字X00000000（8位数字）B：国药准字Z00000000（9位数字）C：国药准字H00000000（10位数字）D：国药准字S0*******（11位数字）32. GSP适用于国内（）A：药品经营企业B：药品批发企业C：药品生产企业D：药品经营的专营企业或兼营企业33. 不符合药品陈列要求的是（）A：对陈列的药品按月进行检查B：处方药与非处方药应分柜摆放C：陈列的药品应按批号顺序摆放D：特殊管理的药品不得陈列34. 非法收购药品的属于（）A：药品流通渠道混乱问题B：药品分类管理问题C：无证经营药品问题D：药品不良反应问题E：药品审批问题35. 负责组织GSP认证的部门是（）A：国家药品监督管理部门B：省级药品监督管理部门C：省以上药品监督管理部门D：设区的市药品监督管理部门E：直辖市设的县药品监督管理部门36. 《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品，必须有（）A：有效的购销记录B：合法的购销记录C：真实完整的购销记录D：合乎要求的购销记录37. 《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发的时限应是（）A：1个月后B：3个月内C：6个月内D：6个月后E：12个月后38. 下列属于政府定价的药品是（）A：国家基本药品B：处方药C：甲类非处方药D：国家储备药品E：国家基本医疗保险药品39. 消费者有权自主选购（）A：处方药B：非处方药C：甲类非处药D：乙类非处方药40. 《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（）A：由国家统一制定，各地可以部分调整B：由各省、自治区、直辖市分别制定C：由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准D：由国家统一制定，各地不得调整E：各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15%41. 非法贩卖麻醉药品和罂粟壳，构成犯罪的（）A：由药品监督管理部门处罚B：由其所在单位给予行政处分C：由公安机关依照治安管理处罚条例给予处罚D：由司法机关依法追究其刑事责任E：由药品生产经营使用主管部门给予经济处罚42. 《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A：印有国家指定的非处方药专有标记B：省级以上药品监督管理部门批准C：附有标签和说明书D：国家药品监督管理局批准E：具有《药品经营企业许可证》43. 对质量不合格或货单不符的，质检人员应（）A：确保质量合格B：正确判断和处理C：有权拒收（发）D：保管方法和养护手段E：进、存、销各环节质量管理和监督44. 《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（）A：指导原则B：基本准则C：实施指南D：验收细则E：原则要求45. 购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经（）A：企业质量管理机构的审核批准B：质量管理机构和质量领导组织的审核批准C：企业主管领导的审核批准D：企业质量领导组织的审核批准E：企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准46. 我国药学专业技术职称制度的产物是（）A：执业药师B：国内的药师、主管药师及主任药师等C：国外的药师D：临床药师E：从业药师47. 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中麻醉药品处方的印刷用纸应为（）A：淡红色B：淡黄色C：淡绿色D：黑色48. 参与非法药品集贸市场交易的（）A：按无证经营处理B：处以警告或并处罚款C：按销售假药处理D：按乱发证照问题处理E：按销售劣药处理49. 以下对药品销售的有关管理不正确的是（）A：不得采用有奖销售方式B：不得采用附赠药品或礼品等销售方式C：零售时处方药与非处方药必须分类摆放D：不得采用开架自选销售的方式50. 从事药品经营，必须具有（）A：《药品经营企业许可证》和营业执照B：《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》C：《GSP认证证书》和营业执照D：药品购销记录E：药品购进记录51. 主管全国药品监督管理工作的是（）A：国务院食品药品监督管理部门B：国务院产品质量监督管理部门C：国务院食品药品监督管理部门D：国务院卫生行政部门52. 首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是（）A：国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B：口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构C：口岸所在地药品监督管理部门D：省级药品监督管理部门E：国务院监督管理部门二、多选题1. 药品广告不得含有（）A：疗效最佳、药到病除等术语B：最高技术、药之王等术语C：儿童的名义和形象D：医生的名义和形象E：患者的名义和形象2. 对药学人员的道德准则，叙述正确的是（）A：对药学人员是有强制性的B：对药学人员是道德责任C：为药学人员群体公共遵守的行为准则D：可以通过不断的自我调整来实现E：违反了药学人员道德准则要承担法律责任3. 购进药品应符合的基本条件（）A：具有法定的质量标准B：合法企业生产或经营的药品C：中药材应标明产地D：包装和标记符合有关规定和储存要求4. 药品说明书“药物过量”项目中应包括（）A：厂方急救咨询电话B：药物的过量剂量C：症状D：急救措施E：解毒药5. 药品零售企业销售假药的，给予以下行政处罚（）A：给予警告，责令改正B：没收违法销售的药品和违法所得C：并处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D：并处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款E：情节严重的，吊销《药品经营许可证》6. 根据《药品广告审查标准》规定，下列哪些药品不得发布广告（） A：治疗受滋病药B：防疫药品C：计划生育用药D：治疗肿瘤药7. 麻醉药品和精神药品实行（）A：定点生产B：定点经营C：定点运输D：政府定价E：市场调节价8. 药品验收包括（）A：药品外观B：药品数量C：药品内外包装D：各种标识9. 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（）A：原料药B：中药材C：中药饮片D：药用辅料E：生物制品D：领发制度E：核对制度10. 处方外配的条件（）A：由定点医疗机构医师开具B：由医师签名C：有定点医疗机构盖章D：定点医疗机构药房加盖购章才能生效E：有定点医疗机构药房盖章11. 《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是（） A：药品的质量和包装应符合规定B：内服药与外用药应分开存放C：处方药与非处方药应分柜摆放D：药品与非药品应分开存放E：危险品应专柜陈列12. 根据GSP规定，药品拆零药袋上应写明药品的（） A：批号B：规格C：服法用量D：有效期13. 根据《药品管理法》的规定，下列为假药的是（） A：药品成分的含量不符合国家药品标准的B：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C：超过有效期的D：以非药品冒充药品的14. 以下属于不准零售的药品是（）A：第二类精神药品B：医院制剂C：麻醉药品D：毒性药品15. 对于政府定价的药品，政府不制定药品的（）A：最低零售价B：出厂价C：批发价D：调拨价E：最高零售价16. 以下对药品销售的有关管理正确的是（）A：不得采用有奖销售方式B：不得采用附赠药品或礼品等销售方式C：零售时处方药与非处方药必须分柜摆放D：不得采用开架自选销售的方式17. 以下情形按劣药论处的是（）A：未标明有效期或者更改有效期的B：不注明或者更改生产批号的C：变质的D：直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

药事管理复习题（2）一、A型选择题（单选）1、“药事”是指药品的研制、生产、流通、使用及（价格、广告、信息、监督等活动有关的事）2、区分药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（使用目的和使用方法）3、下面关于处方药的生产经营的管理，正确的是（ B）A.处方药可开架自选销售B.处方药和非处方药应分柜摆放C.可以采用有奖销售或礼品销售等销售方式销售处方药D.普通商业企业可销售处方药4、我国政府至今已版布了（ 9 ）版药典5、《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（C）A. 由国家统一制定，各省可部分调整B. 由省、自治区、直辖市制定，经国家核准C. 由国家统一制定，各省不得调整D. 由国家统一制定，统一定价，统一配送6. 药品生产企业药师的主要功能（①确保所生产药品的质量②制造控制、计划和库存控制，以及监督防止掺假③药品生产企业销售部门药师的功能是保证产品的销售④药师行政管理方面的功能）7、《执业药师资格制度暂行规定》规定的考试科目是（①药学（或中药学）专业知识（一）②药学（或中药学）专业知识（二）③药事管理与法规④综合知识与技能）8. 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（学术性、公益性、非营利性）9.国家食品药品监督管理局药品审评中心负责对（药品注册申请进行技术审评、承办国家局交办的其他事项）10、国家食品药品监督管理局的英文缩写为（SFDA ）11.( 中国食品药品检定研究院)是国家食品药品监督管理局的直属事业单位，是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构。

12、“国家药品不良反应监测中心”设在（国家食品药品监督管理局药品评价中心）13、药品生产企业药师的主要功能是（①确保所生产药品的质量②制造控制、计划和库存控制，以及监督防止掺假③药品生产企业销售部门药师的功能是保证产品的销售④药师行政管理方面的功能）14、《药品管理法》适用的地域范围是（在中华人民共和国境内）15、《药品管理法实施条例》对新药界定为（未曾在中国境内上市销售的药品）16、《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（临床需要而市场上没有供应的品种）17、《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了（保护公众健康的要求）18、药品批准文号的有效期是（ 5年）19、我国目前药品监督管理组织体系的框架为（药品监督管理行政机构和药品监督管理技术机构）20、开办药品经营企业，必备的条件之一是具有（A）A. 依法经过资格认证的药学技术人员B. 依法经过资格认定的药师C. 依法经过资格认定的执业药师D. 依法经过资格认定的主管药师21、新药注册的“两报两批”是（药物临床研究申报审批和生产上市申报审批）22、GLP 规定该规范适用于（ B ）A. 为申请药品临床试验而进行的非临床研究B. 为申请药品注册而进行的非临床研究C. 为申请药品新药证书而进行的非临床研究D. 为申请药品上市而进行的非临床研究23、下列哪种药品注册情形不需要做临床试验（ D ）A. 新药注册B. 申请已有国家标准的处方药的注册C. 已经上市的药品工艺有重大改进的补充申请D. 申请已有国家标准的非处方药的注册24、临床研究用药物，应当（ B ）A. 在符合GLP要求的实验室制备B. 在符合GMP条件的车间制备C. 在符合GCP规定的环境中制备D. 在符合GDP条件的操作室制备25、《药品管理法》规定，药物非临床安全性评价研究机构执行（GLP《药物非临床研究质量管理规范》）26、《药品管理法》规定，药物临床试验机构执行（GCP《药物临床试验质量管理规范》）27、中国境内药品注册申请人应是（A）A. 在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构B. 持有新药证书的新药研究课题负责人C. 办理药品注册申请事务的人员D. 持有《药品生产许可证》的机构28、下列关于精神药品的论述，错误的是（ B ）A. 精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产B. 精神药品制剂可以在药店零售C. 精神药品经营单位不得自行调剂精神药品D. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品29、采猎二、三级保护野生药材物种必须首先取得（采药证）30、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。

医保药品分类与代码标准表-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述：医保药品分类与代码标准表是指通过对医疗保险覆盖的药品进行分类归纳，并建立相应的代码标准化表格，以便更好地管理和监控医保药品的使用情况。

随着医疗保险制度的不断完善和医药行业的发展，对医保药品的管理和监管也变得愈发重要。

本文旨在详细探讨医保药品分类和代码标准表的建立与应用，分析其在医保体系中的重要性和作用，为医疗保险管理部门、医疗机构和药品生产企业提供参考和指导。

通过本文的阐述，读者将能够深入了解医保药品管理的现状和未来发展趋势，为推动医疗保险制度的健康发展提供有益的参考信息。

1.2 文章结构文章结构包括引言、正文和结论三个部分。

在引言部分简要介绍了文章的内容和目的，引导读者进入主题；正文部分详细阐述了医保药品分类和代码标准表的相关内容，分析其重要性和意义；结论部分对文章进行总结，说明对医保药品分类和代码标准表的研究将会对医保制度和医疗保险服务产生积极影响，并展望未来的研究方向和发展趋势。

整篇文章以逻辑清晰、层次分明的方式展现了医保药品分类与代码标准表的重要性和意义。

1.3 目的:医保药品分类与代码标准表的编制旨在规范医保药品的管理和使用，提高医保药品管理的效率和精度。

通过对药品进行科学分类和标准编码，可以方便医保机构对药品进行统一管理和监控，避免混淆和错误使用。

此外，医保药品分类与代码标准表的建立还可以促进医保系统与药品生产企业、医疗机构之间的信息交流和数据共享，有利于提升医保服务的质量和效率。

因此，本文旨在介绍医保药品分类与代码标准表的意义和作用，帮助读者更好地理解和运用这一重要工具。

2.正文2.1 医保药品分类医保药品分类是指根据医保需求和药品特性，将药品划分为不同类别的过程。

一般来说，医保药品分类包括基本药物、特殊药物和限制使用药物等。

具体来说，基本药物是指常见病常用药，是医保目录中必须保障的药品，如退热镇痛药、抗生素等。

而特殊药物则是指治疗罕见病或特殊疾病的药品，通常价格较高，需要医保特别审批才能报销。

主要化学药品制剂和中成药制剂品种目录化学药品制剂统计目录一、主要剂型分类名称计量单位说明冻干粉针剂万瓶包括所有冷冻干燥的粉针剂，有一瓶算一瓶。

粉针剂万瓶指除冻干粉针剂之外的其他所有粉针剂，有一瓶算一瓶。

注射液万支即小容量注射剂。

指除输液之外的液体注射剂，包括溶液型、混悬型、乳剂型，但不包括粉针和冻干粉针，有一支算一支。

输液万瓶即大容量注射剂。

指50ml及其以上的注射液，按实际生产统计，包括瓶装和袋装，有一瓶(袋)算一瓶(袋)。

片剂万片包括素片、包衣片、糖衣片、分散片、口含片、咀嚼片等，有一片算一片。

其中：缓控释片万片指药物从制剂中以受控形式缓慢地释放至作用器官而发挥治疗作用的一类片剂，按实际生产有一片算一片。

胶囊剂万粒包括硬胶囊和软胶囊，包括缓控释胶囊，有一粒算一粒，但不包括实心滴丸。

颗粒剂万袋(包) 包括干糖浆和冲剂，按实际生产统计，有一袋(包)算一袋(包)。

说明：1.剂型统计应包括该剂型全部品种的产量。

2.片剂剂型中的缓、控释片的产量应单独列出。

二、主要制剂品种序号产品类别及产品通用名称备注消化系统及代谢药(25)1 枸橼酸铋钾2 法莫替丁3 奥美拉唑* 4 甲氧氯普胺5 多潘立酮6 昂丹司琼7 葡醛内酯8 肌苷* 9 硫普罗宁10 胰岛素按短效胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素和预混胰岛素分别统计11 二甲双胍12 格列吡嗪* 13 吡格列酮14 格列喹酮15 格列齐特* 16 阿卡波糖17 维生素AD18 维生素B119 维生素C20 维生素B621 维生素E22 维生素B2* 23 复合维生素B24 钙+VD复合制剂25 葡萄糖酸钙血液和造血系统药物(23)* 26 肝素（含钠、钙）* 27 低分子肝素（含钠、钙）* 28 双嘧达莫* 29 凝血酶* 30 立止血* 31 甲钴胺32 维生素B1233 人血丙种球蛋白34 人白蛋白35 重组人红细胞生成素36 右旋糖酐37 复方氨基酸18AA38 复方氨基酸17AA39 复方氨基酸15AA40 复方氨基酸9AA41 脂肪乳42 葡萄糖氯化钠43 甘露醇44 氯化钾45 氯化钠46 葡萄糖* 47 门冬氨酸钾镁* 48 碳酸氢钠心血管系统药物(31)49 硝酸甘油50 硝酸异山梨酯51 单硝酸异山梨酯* 52 三七总皂苷* 53 维生素E烟酸酯* 54 前列地尔55 二磷酸果糖56 泛癸利酮57 复方降压片含利血平的复方制剂* 58 吲哒帕胺* 59 葛根素60 曲克芦丁* 61 呋塞米62 普萘洛尔63 美托洛尔64 阿替洛尔65 比索洛尔66 氨氯地平67 硝苯地平68 尼莫地平69 卡托普利70 依那普利71 苯那普利* 72 贝那普利* 73 福辛普利74 吉非贝齐* 75 氯沙坦钾* 76 缬沙坦* 77 厄贝沙坦* 78 辛伐他汀* 79 阿托伐他汀钠生殖泌尿系统和性激素类药物(1)80 米非司酮全身用激素类制剂(不包括性激素)(5)81 生长激素* 82 奥曲肽83 地塞米松84 甲泼尼龙85 泼尼松全身用抗感染药物(55)86 米诺环素* 87 哌拉西林钠/他佐巴坦钠* 88 哌拉西林钠/舒巴坦钠* 89 阿莫西林钠/舒巴坦钠90 氨苄西林91 阿莫西林92 氨苄西林钠/舒巴坦钠93 阿莫西林钠/克拉维酸钾94 头孢哌酮钠/舒巴坦钠* 95 头孢噻肟钠/舒巴坦钠* 96 头孢曲松钠/舒巴坦钠97 头孢氨苄98 头孢呋辛99 头孢克洛100 头孢噻肟钠101 头孢他啶102 头孢唑啉103 头孢曲松* 104 头孢唑肟* 105 头孢克肟* 106 头孢他美酯* 107 头孢匹胺108 头孢拉定109 头孢哌酮110 青霉素G钠111 青霉素V112 头孢羟氨苄113 阿米卡星114 复方磺胺甲恶唑115 琥乙红霉素116 红霉素117 罗红霉素118 克拉霉素119 阿奇霉素120 链霉素121 克林霉素122 林可霉素* 123 依替米星124 庆大霉素* 125 奈替米星126 诺氟沙星127 左氧氟沙星128 氧氟沙星129 环丙沙星* 130 洛美沙星131 甲硝唑132 替硝唑* 133 氟康唑134 利福平135 异烟肼136 阿昔洛韦137 利巴韦林* 138 更昔洛韦* 139 齐多夫定* 140 阿德福韦酯抗肿瘤和免疫调节剂(12)* 141 甲氨喋呤* 142 多西他赛* 143 紫杉醇* 144 表柔比星* 145 顺铂* 146 卡铂147 奥沙利铂148 白细胞介素-2149 重组人粒细胞集落刺激因子(大肠杆菌)150 重组人干扰素* 151 香菇多糖* 152 环孢菌素肌肉-骨骼系统(5)153 双氯芬酸钾154 双氯芬酸钠155 布洛芬156 萘丁美酮* 157 氨基葡萄糖神经系统药物(13)158 阿司匹林159 对乙酰氨基酚160 复方对乙酰氨基酚以对乙酰氨基酚为主的复方制剂161 卡马西平162 地西泮163 阿普唑仑* 164 艾司唑仑* 165 氟西汀166 银杏叶制剂167 吡拉西坦* 168 倍他司汀169 桂利嗪170 氟桂利嗪呼吸系统用药(11)171 沙丁胺醇* 172 特布他林173 氨茶碱174 复方茶碱* 175 氨溴索176 复方右美沙芬177 复方甘草制剂178 氯苯那敏179 西替利嗪180 阿司咪唑181 氯雷他定其它治疗用药(2)* 182 谷胱甘肽* 183 甲酰四氢叶酸钙注:带“*”号为新增品种。

World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2018 Vo1.18 No.3732投稿邮箱：sjzxyx88@简版健康调查表》[6]对患者生活质量进行评价，含有总体健康、认知功能、社会功能、生理职能、精神健康、活力等指标，各项均为10分，分数越高则表示生活质量越好。

1.4　统计学数据分析。

本次研究中的计量资料用±s 表示，计数资料采用百分比表示，采用SPSS 18.0统计学软件对计量资料行t 检验，对计数资料行χ2检验，差异有统计学意义（P <0.05）。

2　结果急性脑梗死合并上消化道出血主要是由于患者低位脑干自主神经中枢功能的改变，由于脑梗死患者脑干更是会导致植物神经对整体的作用，因此患者病发部位多位于脑干与丘脑，脑梗死后对患者视丘下部的刺激导致上消化道出血[2]。

患者死亡率高达80%[3]。

在临床治疗中[4]，患者治疗1抽后脑水肿会逐渐消退，病情也会趋于稳定的趋势，此时患者一般不会引发消化道出血，而在脑梗死的后期则需要提高警惕性[5]。

在综合治疗中，采用甘露醇注射液用于治疗各种原因引起的脑水肿[6]，降低颅内压，防止脑疝，而上消化道出血采用巴曲酶治疗[7]。

治疗后实验组患者治疗总有效率与对照组患者差异显著，其中实验组较小（P <0.05）；治疗后实验组患者死亡率与对照组患者组间差异显著，其中实验组较小（P <0.05）；实验组患者治疗后预后生存质量各项指标与对照组患者组间差异显著，其中实验组较为优异（P <0.05）。

综上，在上消化道出血合并急性脑梗死患者治疗中采用综合治疗方案，其治疗效果显著，可有效降低患者死亡率，改善预后效果。

参考文献[1]　张军,张振玉,陈震球,等.上消化道出血并发急性脑梗死24例临床特点分析[J].胃肠病学,2008,13(1):49-50.[2]　张勇,朱颖炜,傅美丽,等.老年人上消化道出血并急性脑梗死26例临床分析[J].海南医学,2011,22(2):47-48.[3]　谢春,胡瑛,张瑶,等.上消化道出血并发急性脑梗死18例临床特征分析[J].医学临床研究,2015,(8):1520-1521,1524.[4]　金月娥.急性脑梗死合并上消化道出血的危险因素及预后分析[J].心血管病防治知识(下半月),2014,(6):37-39.[5]　郭秀丽,徐有青.肝硬化患者并发上消化道出血和急性脑梗塞临床分析[J].实用肝脏病杂志,2011,14(5):344-345,356.[6]　廖跃斌,王东晓.高龄患者上消化道出血并发急性脑梗死72例临床分析[J].中国实用神经疾病杂志,2014,(21):68-69.[7]　颜雪琴,陈勇.急性脑梗死并发上消化道出血相关因素的临床分析[J].标记免疫分析与临床,2017,24(7):770-773,811.北京新版医保药品目录发布新增药品476种 北京市人力资源和社会保障局发布《北京市基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》(2017年版)，对比旧版目录，新增医保药品476种，药品品种达2986种，适用于北京市全体城镇职工、城乡居民等参保人员。

医保刷卡制度一、要按医疗保险管理规定按时,准确录入并传输数据,保证数据的准确与完整，确保参保人员持医疗保险卡（ic卡）进行购药及结算匠准确性：每天及时上传下载数据，重点是每年初必须先下载全部数据后才能开始刷卡；二、使用医保计算机系统，为参保人员提供规范收据和购药明细，并保存两年以上，严禁在联网接入设备安装与医咻结算无关的软件，严禁联网设备与国际互联网联通，严禁在联网篡改结算数据及ip地址等参数，严禁通过专网对信息及网络系统进行攻击和破坏。

三、应在药店显要位置悬挂人力资源和社会保障进政部门统一制作的定点零售药店标牌，以方便患者辩认购药，不得拒绝参保不修改密码，不得代替参保人员输入密码，同时对基本医疗保险药品作明显标识及明码标价，区分甲、乙类药品，营业员要佩带服务标志，文明用语,为患者提供优质服务,并设参保人员意见投诉箱。

四、必须配备专（兼）职医疗保险管理人员和系统管理人员，从事药品质量管理，处方调配等岗位的工作员必须经过专业培训。

符合州市药品监督管理部门的相关规定并持证上岗；营业员须对医保政策，对所经销的药品的用途、用法、用量及注意事项熟悉并正确宣传医保政策，帮助参保人员解决购药困难。

五、根据国家有关法律，法规及规定，为参保人员提供基本医疗保险用药处方外配服务，营业时间内至少有1名药师在岗，无偿提供政策咨询、圈存、修改密码、医保卡余额查询等服务。

六、要保证基本医疗保险药品目录内药品的供应，经营品种不少于城镇职工基本医疗保险用药目录的80%，并提供基本医疗保险药品备药清单，包括药品商品名，通用名和剂型等详细资料向药店备案,药品合格率须符合国家有关标准，不得发生假药案件.七、从符合规定的渠道采购药品,保证体系，严格药品验收，储存、零售管理,确保药品安全有效。

八、严格执行国家规定的药品政策，实行明确标价，接受人办资源和社会保障部门及医保经办机构，药品监督部门、物价部门、卫生部门等有关部门的监督检查及参保保员的监督。

南昌市城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法文章属性•【制定机关】•【公布日期】2001.04.10•【字号】洪劳险字[2001]20号•【施行日期】2001.04.10•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】基本医疗保险正文南昌市城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法(洪劳险字[2001]20号2001年4月10日)第一条为加强和规范城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理，根据劳动和社会保障部、国家药品监督管理局制定的《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》以及《南昌市城镇职工基本医疗保险暂行办法》，特制定本办法。

第二条本办法所称的定点零售药店，是指经劳动保障行政部门会同卫生、财政、医药部门审查、确定的，为参加城镇职工基本医疗保险人员提供处方外配服务的零售药店。

第三条处方外配是指参保人持定点医疗机构开具的处方，在定点零售药店购药的行为。

第四条审查和确定定点零售药店必须遵循以下原则：(一)保证基本医疗保险用药的品种和质量；(二)引入竞争机制，合理控制药品服务成本；(三)方便参保人就医后购药和便于管理。

第五条定点零售药店应具备以下资格与条件：(一)持有医药、卫生和工商行政管理部门核发的《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《营业执照》，并经有关部门年检合格；(二)严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及有关法规，并达到药品营业质量管理规范(即GSP)的要求，有健全和完善的药品质量保证体系；(三)严格遵守南昌市城镇职工基本医疗保险的有关政策规定，配备了为基本医疗服务的管理人员；(四)严格执行国家、省、市物价管理部门制定的药品价格政策和标准，经物价部门监督检查合格；(五)具有与所经营药品相适应的药师以上技术职称的技术人员，并保证营业时间内至少有一名药师在岗。

其它上岗的营业人员必须持有市级以上药品监督管理部门颁发的培训合格证或上岗证；(六)能按照基本医疗保险业务要求配置必要的微机应用设备(包括电脑和POS 机)，具有微机联网能力和熟练的操作人员；(七)具备《基本医疗保险药品目录》中规定的药品，并确保24小时不间断提供服务；(八)经营地址应相对固定，不得随意变更。

2023年执业药师之药事管理与法规强化训练试卷B卷附答案单选题（共30题）1、非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 D2、药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药不适宜时A.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方B.不得调剂C.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告D.药学专业技术人员应当按有关规定报告【答案】 A3、下设质量管理组、质量验收组A.批发企业的质量管理机构B.批发企业和直接从生产厂进货的零售连锁企业C.大中型批发企业D.小型批发企业【答案】 A4、（2016年真题）欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是A.注意事项B.成份C.禁忌D.不良反应【答案】 B5、国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理。

关于化妆品分类管理的说法，错误的是A.化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品B.化妆品原料分为新原料和已使用的原料C.在我国境内首次使用于化妆品的天然或者人工原料为化妆品新原料D.化妆品新原料均为注册管理【答案】 D6、非处方药遴选的主要原则是A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B.安全、有效、方便、廉价C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备【答案】 A7、行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是A.60 日，30 日B.90 日，60 日C.30 日，30 日D.60 日，60 日【答案】 D8、根据《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》，关于《药品目录》的构成、分类和支付规定，说法错误的是A.基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金的西药部分所列药品，在支付费用时区分甲、乙类B.《药品目录》分为凡例、西药、中成药、中药饮片四部分C.参保人员使用目录内中药饮片发生的费用，基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金不予支付D.国家免费提供的抗艾滋病病毒药物，参保人员使用且在公共卫生支付范围的，基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金不予支付【答案】 A9、A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

2015年1月前10位抗菌药物统计评析（参阅统计表）前10种抗菌药物均属安徽省网上药品集中招标采购中标品种，属国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险品种10种，其中又属安徽省新农合报销药品目录品种6种。

10种抗菌药物本月销售额1240751.00元，占抗菌药物总销售额87.7%（较上月下降2.3个百分点），占药品总销售额12.4%（较上月上升0.6个百分点）。

抗菌药物总销售额占药品总销售额14.1%，符合不高于20%的规定要求。

一、10种抗菌药物中，序号1、2、3、5、7、8、9为头孢菌素类（占药品总销售额10.3%，较上月上升0.3个百分点），序号4为青霉素类与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂（占药品总销售额0.9%，较上月上升0.2个百分点），序号6为碳青霉烯类（占药品总销售额0.7%，较上月上升0.3个百分点），序号10为糖肽类（占药品总销售额0.5%，较上月上升0.1个百分点）。

二、10种抗菌药物中，序号1、8为国家基本药物品种（占药品总销售额4.7%，较上月上升0.1个百分点），在有选择的前提下，望临床医师继续优先选用基本药物品种。

三、10种抗菌药物中，序号5、8为非限制使用级抗菌药物，序号1、2、3、4、7、9为限制使用级抗菌药物，序号6、10为特殊使用级抗菌药物望各临床科室医师按照抗菌药物分级管理制度要求，选择处方权限内的抗菌药物，特别是非限制使用级抗菌药物应优先选择使用。

四、本月退出前十位的是甲磺酸左氧氟沙星注射液，同时进入的是注射用头孢呋辛钠。

排名前3位的药品分别是：注射用头孢他啶、注射用头孢西丁、注射用头孢替安，销售额783434.34元，占抗菌药物总销售额55.4%（较上月下降5.2个百分点），占药品总销售额7.8%（较上月下降0.1个百分点）。

五、提示：1.注射用头孢他啶、注射用头孢西丁钠、注射用头孢替安已持续多月销售排名靠前，提请临床各科室医师应根据病原菌种类、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制订抗菌药物治疗方案，包括选用品种、剂量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药等，避免无指征的预防用药，抗菌药物品种、剂量的选择错误，给药途径、给药次数及疗程不合理等现象。