吉大14秋学期《药物毒理学》在线作业一答案

药理学（含实验）吉大14秋学期《药理学（含实验）》在线作业一一,单选题1. 碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 精神分裂症E. 以上均不是?正确答案：B2. 对东莨菪碱叙述正确的是A. 抑制腺体分泌作用较阿托品弱B. 散瞳作用较阿托品强C. 无欣快作用D. 可防晕止吐E. 无中枢抑制作用?正确答案：D3. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿拉明?正确答案：A4. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 粘液性水肿D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗E. 甲状腺功能亢进症手术前准备?正确答案：E5. 受体阻断剂（拮抗剂）是：A. 有亲和力又有内在活性B. 无亲和力又无内在活性C. 有亲和力而无内在活性D. 无亲和力但有内在活性E. 亲和力和内在活性都弱?正确答案：C6. 药理学是研究：A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学?正确答案：A7. 抢救心脏骤停使用的药物是A. 多巴胺B. 间羟胺C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 阿托品?正确答案：C8. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度?正确答案：E9. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 心脏C. 支气管粘膜D. 胃肠道平滑肌E. 神经节?正确答案：B10. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 ?正确答案：A二,多选题1. 强心苷中毒的停药指证A. 黄视征B. 剧烈呕吐C. 心率<60次/分D. 头痛E. 疲倦?正确答案：ABC2. 胃粘膜保护剂为A. 甲硝唑B. 硫糖铝C. 奥美拉唑D. 氢氧化铝E. 米索前列醇?正确答案：BE3. 属于抗绿脓杆菌青霉素类的是A. 羧苄西林B. 哌拉西林C. 青霉素VD. 磺苄西林E. 氨苄西林?正确答案：ABD4. 胰岛素慢性抵抗的原因A. 剂量过高B. 受体前异常C. 受体数目减少D. 受体亲和力降低E. 靶细胞内酶系统失常?正确答案：BCDE5. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳B. 升高眼内压C. 调节麻痹D. 缩瞳E. 调节痉挛?正确答案：ABC三,判断题1. 呋塞米可缓解氨基糖苷类抗生素的耳毒性A. 错误B. 正确?正确答案：A2. 缺铁贫给予铁剂后，网织红细胞10-14天达高峰，血红蛋白月4-8周接近正常A. 错误B. 正确?正确答案：B3. 多巴胺与利尿药联合应用可用于急性肾衰竭A. 错误B. 正确?正确答案：B4. 药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用A. 错误B. 正确?正确答案：A5. 硝酸甘油连续使用2周可出现耐受性，停药1-2周后耐受性可消失A. 错误B. 正确?正确答案：B6. 糖皮质激素仅对慢性炎症有效A. 错误B. 正确?正确答案：A7. 吗啡抑制胃蠕动，提高胃窦部和十二指肠上部的张力，易致食物反流A. 错误B. 正确?正确答案：B8. 异丙肾上腺素可激动α、β1和β1受体A. 错误B. 正确?正确答案：A9. 香豆素过量引起出血，应立即停药并缓慢静脉注射大量维生素或新鲜血A. 错误B. 正确?正确答案：B10. 筒箭毒碱属于去极化型肌松药A. 错误B. 正确?正确答案：A====================================================================== ======================================================================。

一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）V1. 美沙酮替代递减疗法被用于：()A. 治疗高血压B. 阿片依赖的脱毒治疗C. 抗休克、促醒D. 治疗糖尿病E. 治疗心脏病满分：1 分2. 常见的含有植物毒蛋白类的药材有：()A. 苍耳子、巴豆B. 相思子、天南星C. 狼毒、蟾蜍D. 寻骨风、巴豆E. 夹竹桃、万年青满分：1 分3. 药物(毒物)在组织储存的常见部位有:()A. 血浆蛋白结合B. 在肝和肾组织储存C. 在脂肪组织储存D. 在骨骼组织中储存E. 以上全部满分：1 分4. 关于氨基苷类抗生素具有前庭毒性和耳蜗毒性，描述错误的是:()A. 链霉素、卡那霉素、阿米卡星对耳蜗的毒性大于对前庭的毒性B. 庆大霉素对耳蜗毒性小于前庭毒性C. 氨基苷类抗生素耳毒性发生机制并不完全清楚D. 耳毒性发生机制可能由于内耳淋巴液药物浓度过高，导致内耳毛细胞膜上钠钾离子泵发生障碍，最终使毛细胞受损E. 耳毒性发生机制可能由于内耳淋巴液药物浓度过高，导致内耳毛细胞膜上钙泵发生障碍，最终使毛细胞受损满分：1 分5. 砒霜的化学成分为：()A. 硫化砷B. 三氧化二砷C. 氯化汞D. 氧化铅E. 碳酸钙满分：1 分6. 全身过敏实验的阳性对照组卵蛋白的浓度是：()A. 1%B. 2%C. 3%D. 4%满分：1 分7. 关于青霉素引起的Ⅰ型超敏反应，描述错误的是:()A. 引起Ⅰ型反应的抗原都是多价的，必须与细胞表面2个或2个以上的IgE分子结合B.小分子药物具有免疫原性，不需要在体内与具有免疫原性的大分子结合，就可诱导针对小分子药物的免疫应答C. 青霉素G代谢产物青霉酸与体内蛋白的赖氨酸反应，可引起过敏体质变态反应，严重时可引起过敏性休克D. 临床应用青霉素，需要做皮试满分：1 分8. 常见的毒物吸收途径包括:()A. 呼吸道B. 胃C. 肠D. 皮肤E. 以上全部 满分：1 分9. 以下属于啮齿类动物的是：()A . 小鼠B. 犬C. 猴D. 家兔 满分：1 分10. 对乙酰氨基酚引起肝坏死的特征是:()A. 特征性地损害3带B. 特征性地损害2带C. 特征性地损害1带D. 特征性地损害肝小叶E. 特征性地损害肝腺泡 满分：1 分11. 皮肤用药的刺激性实验，脱毛面积约占动物体表面积的数值是：()A. 10%B. 15%C. 20%D. 25% 满分：1 分12. 具有严重生殖发育毒性的药物是：()A. 注射用青霉素钠B. 红霉素C. 沙利度胺D. 去甲肾上腺素 满分：1 分13. 下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症？()A. 二氢叶酸还原酶B. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C. NA 合成酶D. 拓扑异构酶E. 丙氨酸氨基转移酶 满分：1 分14. 血管刺激性实验通常取从耳缘注射部位至向心端多远部位血管组织做病理切片的检查？()A. 1cmB. 3cmC. 5cmD. 7cm 满分：1 分15. 皮肤用药的刺激性实验，观察到动物给药部位的皮肤重度红斑，中度水肿，则皮肤刺激反应评分的分值是：()A. 3分B. 4分C. 5分D. 6分 满分：1 分16. 下列哪种药物主要产生精神依赖性？()A. 吗啡B. 海洛因C. 致幻剂D. 哌替啶E. 乙醇满分：1 分17. 世界卫生组织将可致依赖性的药物分为：()A. 四种类型B. 五种类型C. 六种类型D. 七种类型E. 八种类型满分：1 分18. 对甲状腺功能试验不会产生影响的药物是:()A. 胺碘酮B. 激素C. 苯妥英D. 肝素E. 青霉素满分：1 分19. 药物(毒物)的生物转化过程，主要包括:()A. 氧化、还原和水解B. 氧化、还原和结合C. 氧化、还原、水解和结合D. 还原、水解和结合E. 水解和结合满分：1 分20. 长期应用阿司匹林对眼部的损害不包括:()A. 中毒性弱视1.照组。

生物制药学吉大14秋学期《生物制药学》在线作业一一,单选题1. 不属于碳源的是（）A. 甘油B. 乳糖C. 甘露糖D. 蛋白胨?正确答案：D2. 我国已批准上市的基因工程药物和疫苗中适应症为类风湿的是（）A. γ－干扰素B. 红细胞生成素C. 重组链激酶D. 碱性成纤维细胞?正确答案：A3. cDNA第一链合成所需的引物是()A. Poly AB. Poly CC. Poly GD. Poly T?正确答案：D4. 下列不属于酶类的是（）A. 链激酶B. 葡激酶C. 心钠素D. 组织型纤维蛋白溶酶原激活剂?正确答案：C5. 疏水层析的目的是（）A. 进一步去除病毒B. 去除沉淀物及病毒C. 去除残余的杂蛋白D. 与多聚体分离?正确答案：C6. 关于固定化酶的特点，下列表述错误的是（）A. 米氏常数Km比游离酶均减小B. 耐热性比游离酶提高C. 对蛋白酶的稳定性比游离酶增强D. 体内半衰期普遍延长?正确答案：A7. l-DNA 体外包装的上下限是天然l-DNA 长度的（）A. 25 - 50 %B. 50 - 100 %C. 75 - 100 %D. 75 - 105 %?正确答案：D8. 我国已批准上市的基因工程药物和疫苗中适应症为心梗溶栓的是（）A. γ－干扰素B. 红细胞生成素C. 重组链激酶D. 碱性成纤维细胞?正确答案：C9. T 4 -DNA 连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段 DNA 片段连接在一起，其底物的关键基团是（）A. 2' -OH 和 5' -PB. 2' -OH 和 3' -PC. 3' -OH 和 2' -PD. 3' -OH 和 5' -P?正确答案：D10. 关于非水相介质中的酶反应的表述，错误的是（）A. 有利于疏水性底物的反应B. 可控制底物专一性C. 可防止由水引起的副反应D. 反应体系中不需要任何含量水分的存在?正确答案：D11. 下列哪种物质对头孢菌素C的生物合成具有诱导作用？（）A. 缬氨酸B. 苯乙酸C. 苯乙酰胺D. L-甲硫氨酸?正确答案：D12. 下列不属于真核细胞的是（）A. 酵母B. 丝状真菌C. 哺乳动物细胞D. 链霉菌?正确答案：D13. 分子杂交的化学原理是形成（）A. 离子键B. 疏水键C. 配位键D. 氢键?正确答案：D14. cDNA法获得目的基因的优点是（）A. 成功率高B. 不含内含子C. 操作简便D. 表达产物可以分泌?正确答案：B15. 下列哪个体系属于高聚物/高聚物体系？（）A. 聚乙二醇/葡聚糖B. 聚乙二醇/磷酸钾C. 硫酸葡聚糖钠盐/甲基纤维素D. 羧甲基葡聚糖钠盐/羧甲基纤维素钠盐?正确答案：A二,多选题1. 间隙连接的功能有（）A. 细胞分化B. 协调代谢C. 电兴奋传导D. 信息传导正确答案：ABC2. 为了减轻工程菌的代谢负荷，提高外源基因的表达水平，可以采取的措施有（）A. 将宿主细胞生长和外源基因的表达分成两个阶段。

8.关于药物，不正确的描述是()。 A.蓄积过多，也会发生毒性反应 B.新药上市前需要做临床前研究
C.新药上市前需要做临床研究 D.获取新药生产上市证书后，就是绝对安全的。
9.内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是()。 A.甲状腺 B.胰腺 C.肾上腺 D.垂体
10.首次静脉使用万古霉素的患者可能出现()。 A.砜综合征 B.超敏反应综合征 C.氨苯砜综合征 D.红人综合征
2.内分泌器官对药物损害作用的敏感性最强的是甲状腺。 A.正确 B.错误
3.药物引起内分泌系统的损伤机制包括直接作用和干扰肾上腺所引发的间接作用。 A.正确 B.错误
4.最有效的毒物排泄器官是肾。 A.正确 B.错误
5.化学致癌的阶段学说认为，化学致癌是一个多阶段过程，一般分为三个阶段，这三个阶段先后次 序为加强、渐进、始动。 A.正确 B.错误
10.体细胞突变的不良后果中最受重视的是衰老。 A.正确 B.错误
6.药物毒性作用的靶分子通常有大分子的RNA蛋白和小分子的膜脂质。 A.正确 B.错误
7.药物的半衰期是指血浆药物浓度降低一半所需的时间。 A.正确 B.错误
8.全身用药的毒理研究包括刺激性试验、体外流血试验、过敏性试验、热原试验。 A.正确 B.错误
9.基因突变不包括点突变和移码突变。 A.正确 B.错误
5.下列分子中，哪些通常不是药物毒性作用的靶分子()。 A.ATP B.脂质 C.核酸 D.蛋白质
6.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)引起咳嗽的毒性机制是()。 A.过敏性支气管痉挛 B.直接引起支气管平滑肌收缩 C.肺抗氧化防御机制破坏 D.引起缓激肽、前列腺素等物质浓度增高
7.与速发型过敏反应有关的是()。 A.IgA B.IgE C.IgG D.IgM

药物毒理学吉大14秋学期《药物毒理学》在线作业一一,单选题1. 特异质反应()。

A. 常见于过敏体质病人B. 是一类免疫反应C. 是用药者先天性遗传异常引起的D. 与药物固有的药理作用完全不同?正确答案：C2. 以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是（）。

A. 对花生四烯酸环氧酶通路抑制B. 特异性抗体IgE介导的I型变态反应C. β受体激动剂D. 对咽喉、气管的直接刺激?正确答案：C3. 药物引起的氧化溶血常见情况不包括（）。

A. 服用“氧化性”药物如非那西汀B. 出现异常血红蛋白MC. 出现异常血红蛋白HD. 服用氰化物和硫化氢?正确答案：D4. 常见的肾毒性药物不包括（）。

A. 对乙酰氨基酚B. 头孢噻吩C. 庆大霉素D. 青霉素?正确答案：D5. 同化类激素损伤肝脏血管引起（）。

A. 脂肪肝B. 肝肿瘤C. 胆汁淤积D. 肝紫癜?正确答案：D6. 终毒物与靶分子的反应有（）。

A. 氢键吸引B. 电子转移C. 共价键结合D. 以上全是?正确答案：D7. 药物引起自身免疫的典型疾病是（）。

A. 药物源性狼疮B. 哮喘C. 过敏性皮炎D. 荨麻疹?正确答案：A8. 关于药物，不正确的描述是（）。

A. 蓄积过多，也会发生毒性反应B. 新药上市前需要做临床前研究C. 新药上市前需要做临床研究D. 获取新药生产上市证书后，就是绝对安全的。

?正确答案：D9. 氯丙嗪引起溢乳-闭经综合症的机制是（）。

A. 催乳素分泌减少B. 阻断结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体C. 阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体D. 激动结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体?正确答案：C10. 容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是（）。

A. 胺碘酮B. 博来霉素C. 呋喃妥因D. 马利兰?正确答案：A11. 通常认为不致畸时的指数为（）。

A. <100B. <50C. <10D. 10-100?正确答案：C12. 大鼠长期致癌试验的实验期限通常为（）。

吉大秋学期《药品化学》在线作业一试卷总分: 100 测试时间: --单选题多选题判定题、单选题（共 10 道试题, 共 40 分。

）1. 使用其光学活性体非甾类抗炎药是A. 布洛芬B. 萘普生C. 酮洛芬D. 非诺洛芬钙E. 芬布芬满分: 4 分2. 雷尼替丁含有下列哪种芳杂环A. 噻吩环B. 咪唑环C. 呋喃环D. 噻唑环满分: 4 分3. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A. 绿色络合物B. 紫堇色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色满分: 4 分4. 青霉素分子中所含手性碳原子数应为A. 一个B. 两个C. 三个D. 四个E. 五个满分: 4 分5. 属于抗代谢药品是A. 巯嘌呤B. 喜树碱C. 奎宁D. 盐酸可乐定E. 米托蒽醌满分: 4 分6. TMP化学名是A. 6-氯-3, 3-二氢苯并噻二嗪B. 4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺C. 2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺D. 5-［（3, 4, 5-三甲氧苯基）-甲基］-2, 4-嘧啶二胺满分: 4 分7. 可用于胃溃疡诊疗含咪唑药品是A. 盐酸氯丙嗪B. 奋乃静C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 盐酸阿米替林满分: 4 分8. 以下哪个属于嘧啶类抗代谢抗肿瘤药品A. 阿糖胞苷B. 顺铂C. 环磷酰胺D. 6－MP满分: 4 分9. 喹诺酮类药品作用机理是抑制了敏感细菌A. 叶酸合成酶B. 叶酸还原酶C. 拓扑酶D. DNA回旋酶E. 环加氧酶满分: 4 分10. 奥美拉唑为A. 组胺受体拮抗剂B. 醛糖还原酶抑制剂C. 磷酸二酯酶抑制剂D. 质子泵抑制剂满分: 4 分多选题1. 属于H2受体拮抗剂类药品有A. 氢氧化铝B. 雷尼替丁C. 盐酸苯海拉明D. 西咪替丁E. 盐酸赛庚啶满分: 4 分2. 可使药品脂溶性减小基团是A. 烃基B. 羧基C. 氨基D. 羟基满分: 4 分3. 下列叙述与异烟肼不相符是A. 异烟肼肼基含有氧化性B. 遇光氧化生成异烟酸, 使毒性增大C. 遇光氧化生成异烟酸铵, 异烟酸铵使毒性增大D. 异烟肼肼基含有还原性满分: 4 分4. 与吗啡性质相符是A. 为酸碱两性化合物B. 分子由四个环稠合而成C. 有旋光异构体D. 会产生成瘾性等严重副作用满分: 4 分5. 含有下列结构药品名称及其关键临床用途正确是A. 哌替啶, 镇痛药B. 氯丙嗪, 抗菌药C. 阿米替林, 抗抑郁药D. 萘普生, 非甾体抗炎药满分: 4 分判定题1. 苯巴比妥合成起始原料是苯乙酸乙酯A. 错误B. 正确满分: 4 分2. 安定是地西泮商品名A. 错误B. 正确满分: 4 分3. 药品解离度与药品本身酸碱性相关, 与药品周围理化环境无关。

卫生毒理学14秋真题
1、毒物和药物的本质区别
2、儿童相对于成人对毒物更敏感吗？为什么？
3、新药上市动物试验资料的临床意义
4、胃肠排毒方法，不明确农药时怎么洗胃
5、针尖样瞳孔的毒物，鉴别诊断，特异性解毒药物
6、蛇毒的机制和治疗
7、集体中毒的处治
8、头孢双硫仑样反应、醉酒反应、头孢过敏反应的鉴别诊断
9、病例题：患者心律失常，用奎尼丁、普萘洛尔，出现体位性低血压、头晕、心律失常。

结合病例谈谈用药安全启示。

附加题：你到课几次、对课程的意见。

本帖来自cc98
作者magicchen
2014/11/21。

天然药物化学吉大14秋学期《天然药物化学》在线作业一一,单选题1. 香豆素类都具有（）基本骨架。

A. 苯醌母核B. 苯骈呋喃C. 苯骈α-吡喃酮母核D. 联苯正确答案：C2. 黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时，先后流出顺序一般是（）A. 异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇B. 黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇C. 二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇D. 黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮正确答案：A3. 下列关于生物碱的叙述错误的是（）A. 生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中B. 生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类C. 极少数生物碱是以盐的形式存在的D. 来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱，是最大最复杂的一类生物碱。

正确答案：C4. （）用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。

A. 凝胶色谱B. 纤维素薄层色谱C. 聚酰胺薄层色谱D. 硅胶薄层色谱正确答案：D5. 甲基五碳糖的甲基质子信号在（）A. δ2.0左右B. δ4.3～6.0C. δ1.0左右D. δ3.2～4.2正确答案：C6. 五元氧环的糖称为（）糖。

A. L型B. D型C. 吡喃型D. 呋喃型正确答案：D7. 下列水解易难程度排列正确的是（）A. 糖醛酸>七碳糖>六碳糖>甲基五碳糖B. 五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸C. 糖醛酸>甲基五碳糖>七碳糖>六碳糖D. 甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸正确答案：A8. 下列关于强心苷的说法错误的是（）A. 强心苷是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物B. 动物中至今未发现有强心苷类存在C. 在强心苷元分子的甾核上，C3-OH大多是α-构型D. 强心苷中糖均与苷元C3-OH结合形成苷，可多至5个单元正确答案：C9. 齐墩果烷型又称（）型，此类三萜在植物界分布极为广泛。

A. β-香树脂烷型B. α-香树脂烷型C. 羽扇豆烷型D. 木栓烷型正确答案：A10. 下列哪个物质属于乌苏烷型五环三萜（）A. 柴胡皂苷B. 雷公藤酮C. 白华醇D. 积雪草酸正确答案：D二,多选题1. 挥发油的提取方法有哪些（）A. 水蒸气蒸馏法B. 油脂吸收法C. 溶剂萃取法D. 超临界流体萃取法正确答案：ABCD2. 生物碱的提取方法包括（）A. 水蒸气蒸馏法B. 溶剂法C. 离子交换树脂法D. 沉淀法正确答案：BCD3. 香豆素受酸的影响，可发生（）等反应A. 双键开裂B. 异戊烯基环合C. 双键水合D. 羟基脱水正确答案：ABCD4. 天然醌类化合物主要分为（）A. 苯醌B. 萘醌C. 菲醌D. 蒽醌正确答案：ABCD5. 关于三萜类化合物叙述正确的是（）A. 三萜皂苷在豆科、五加科、葫芦科、毛茛科、等植物分布较多B. 三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的，常见的苷元为四环三萜和五环三萜C. 在甾体和三萜的生物合成中，在酶的作用下鲨烯和环氧鲨烯的环合是最重要的途径D. 主要的五环三萜为齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型和木烷型正确答案：ABCD三,判断题1. 强心苷的结构比较复杂，是由强心苷元与糖两部分构成的。

吉大（2021-2022）学期《药物分）析》在线作业一
试卷总分:100 得分:100
一、单选题（共20题，80分）
1、中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为A电位法【B】.永停法
【C】.外指示剂法
【D】.不可逆指示剂法
【正确选择】：B
2、b-内酰胺类抗生素中聚合物检查采用什么方法ANP-HPL 【C】.
【B】.RP-HPL
【C】.
【C】.葡聚糖凝胶色谱
【D】.离子对色谱
【正确选择】：C
3、在无对照品，在紫外分）光光度法测定含量可选用A标准曲线法【B】.吸收系数法
【C】.对照法
【D】.内标法
【正确选择】：B
4、下列药物的含量测定，可采用四氮唑比色法的是A可的松【B】.睾丸素
【C】.雌二醇
【D】.黄体酮
【正确选择】：A
5、回收率属于药物分）析方法效能指标中的A检出限
【B】.精密度
【C】.准确度
【D】.线性与范围
【正确选择】：C
6、氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时，应采用石英燃烧瓶A含硫药物【B】.含氟药物
【C】.含碘药物
【D】.含溴药物
【正确选择】：B
7、以下药物中需检查间氨基酚的是A对氨基水杨酸钠
【B】.水杨酸钠。

吉林大学智慧树知到“药学”《药物治疗学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.试说明下表中A型药物不良反应和B型药物不良反应的特点和发生的原因。

2.不属于第一类精神药品的是()A、丁丙诺啡B、氯胺酮C、哌甲酯D、三唑仑E、地西泮3.各种肾实质病变导致的急性肾衰称之为肾性肾衰竭。

()A、错误B、正确4.药酶诱导剂(名词解释)5.非典型的抗精神病药物正确的是()A、氯氮平B、奥氮平C、利培酮D、氯丙嗪E、奋乃静6.Graves病与遗传没有关系。

()A、错误B、正确7.β受体阻滞剂有哪些不良反应?8.常用的治疗高血压的药物错误的是()A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、地西泮D、美托洛尔E、洛沙坦9.治疗神经痛的药物错误的是()A、卡马西平B、奥沙西平C、苯妥英D、氯硝西泮E、碳酸锂10.常用的抗骨质疏松药物不正确的是()A、碳酸钙B、葡萄糖酸钙C、雄激素D、枸橼酸钙E、维生素D11.简述标准治疗指南的优点。

12.ADR是指()A、治疗药物监测B、药品不良反应监测C、患者依从性监测D、临床疾病监测E、临床诊断监测13.慢性肾衰竭常常发生肾性骨病，应该采取相应的治疗措施。

()A、错误B、正确14.类风湿性关节炎是以关节滑膜炎为特征的慢性局部性自身免疫疾病。

()A、错误B、正确15.常见的诱发心力衰竭的原因有()A、感染B、心律失常C、水电解质紊乱D、酸碱平衡失调E、情绪激动第2卷一.综合考核(共15题)1.下列药物中不属于肝药酶诱导剂的是()A、苯巴比妥B、苯妥英C、保泰松D、西咪替丁E、甲苯磺丁脲2.药物对胎儿影响分类的C类(名词解释)3.哌替啶的临床给药途径不包括()A、口服B、皮下注射C、肌内注射D、静脉注射E、静脉滴注4.乳腺癌的发病与内分泌功能紊乱有关，雌激素起着更重要的作用。

()A、错误B、正确5.过敏性休克是最为严重的一种变态反应，必须给予去甲肾上腺素治疗。

()A、错误B、正确6.放射性药品错误的是()A、能够辐射射线B、化学量少C、必须注意放射性防护D、价格昂贵E、以上都不对7.关于地塞米松错误的是()A、长效类糖皮质激素药物B、可以口服C、肌注D、静注E、多用于轻症患者使用8.常用的莨菪类抗休克药物的不良反应有()A、腹痛B、恶心C、呕吐D、口干E、发热9.药物经济学(名词解释)10.锂盐的中毒症状正确的是()A、胃肠道症状B、运动异常C、大脑功能障碍D、剥脱性皮炎E、水中毒11.尿激酶的作用机制是()A、直接激活纤维蛋白溶解酶B、间接激活纤维蛋白溶解C、抗血小板聚集D、抗贫血E、抑制白细胞12.治疗窗(名词解释)13.美沙酮的应用包括()A、创伤后的镇痛B、手术后镇痛C、癌症引起的疼痛D、阿片类的脱毒治疗E、阿片类依赖的替代维持治疗14.中枢兴奋药可以治疗儿童多动症，抗抑郁药物无效。

6.以下药物中对COX具有不可逆抑制作用的是
A.吲哚美辛
B.布洛芬
C.阿司匹林
D.萘普生
?
正确答案：C
7.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A. N,N-(β-氯乙基)
B.氧氮磷六环
C.胺
D.环上的磷氧代
E. N,N-(β-氯乙基)胺
?
正确答案：E
8.结构上不含杂环的镇痛药是
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
A.药用左旋体
B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂
C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效
D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物
E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别
?
正确答案：E
5.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为
A. 1-2
B. 3-4
C. 4-6
D. 10-12
E. 12-14
?
正确答案：C
C.青霉素G
D.青霉素V
?
正确答案：BCD
3.生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括
A.葡萄糖醛酸
B.硫酸
C.甘氨酸
D.谷胱甘肽
E.盐酸
?
正确答案：ABCD
4.生物体内属于I相反应类型的是
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.羟化反应
E.结合反应
?
正确答案：ABCD
5.下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是
B.正确
?
正确答案：A
10.环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
A.错误
B.正确
?
正确答案：A
4.哌替啶属于氨基酮类的合成镇痛药物是
A.错误

药物毒理学答案一、概念1. 毒物：在一定条件下，以较小的剂量给予时可与机体相互作用，引起机体功能性或器质性损害的物质都是毒物。

2. 首过代谢或首过效应：被胃肠吸收的药物经胃肠内静脉进入肝门静脉，药物由肝门静脉，进入体循环。

药物吸收通过胃肠道粘膜时，可能被粘膜中的酶代谢。

进入肝后，亦可能被生物转化，药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”。

3. 致畸指数：为一种药物对母体的半数致死量与最小致畸量的比值，是表示一种化学物质的致畸强度指标。

建议致畸指数在10以下定为不致畸，10 ~ 100为致畸，100以上为强致畸。

4. 核内复制：即在停止有丝分裂的情况下出现两次或两次以上的染色体复制将出现核内复制。

5. S9混合物：又称S9代谢活化系统。

经诱导的大鼠肝脏匀浆，离心后所得上清即为S9上清液，再向其中加入一些辅助因子，如辅酶II （NADP）、6-磷酸葡萄糖、K+/Mg2+等，组成混合液，从而构成还原型辅酶II再生系统。

（肝S9的成分主要是混合功能氧化酶，大多数化合物在体内经过其代谢。

）( )内部分可不答二、填空1. 正常情况下，骨髓嗜多染红细胞中微核的检出率小鼠为4‰左右，大鼠为2‰左右。

如遇致突变物质，微核的检出率可显著增加。

2. 口服降血糖药物最重要的毒性作用是低血糖反应。

3. 皮肤致敏实验的三种方法是：①局部封闭涂皮法（致敏）；②皮内法（致敏）；③皮内和涂皮相结合的方法。

4. 突变可分为基因突变和染色体畸变，其结果可造成细胞/机体的死亡，或细胞/机体结构形态/功能的改变。

5. 近似致死量(ALD) 是介于最小致死量与最大非致死量之间的剂量。

三、判断，正确的划√，错误的划×，不用改正1.（×）2（√）3．（×）4．（√）5.。

（×）6．（√）7．。

（√）8．（√）9．（√）10．（√）四、简答1. 急性毒作用带及其意义答：急性毒作用带（Zac）是药物的半数致死量与急性毒性最小有作用剂量(阈剂量) 的比值来表示。

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

1：7.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是1.青霉素2.磺胺嘧啶3.四环素4.磺胺嘧啶银盐5.磺胺二甲基嘧啶2：26. 可对抗肝素过量所致出血的药物是1.右旋糖酐2.鱼精蛋白3.垂体后叶素4.维生素K5.维生素C3：15．下列哪项不是氨茶碱抗喘的机制1.抑制磷酸二酯酶2.促进内源性肾上腺素释放3.抑制腺苷酸环化酶4.拮抗肌苷的作用5.增加膈肌收缩力4：29．使用利尿药后期的降压机制是1.排Na+利尿，降低血容量2.降低血浆肾素活性3.增加血浆肾素活性4.减少血管平滑肌细胞内Na+5.抑制醛固酮的分泌5：23．一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为：1.10%2.40%3.50%4.60%5.90%6：43.下列叙述中，错误的是1.利福平是广谱抗菌药2.多数抗结核药都会损害肝脏3.乙胺丁醇单用不易耐药4.联合用药的目的是增强疗效5.早期应用抗结核药疗效最好7：34．舌下给药的优点是：1.经济方便2.不被胃液破坏3.吸收规则4.避免首关消除5.副作用少8：38．女，40岁，10余年前曾因心肌炎治疗休息后身体一直健康，近3天常常原因不明突然心慌、气短，数分钟后突然好转，一天数次，发作时乏力、胸闷、伴心绞痛，发作停止后无明显不适。

心电图显示无P波。

初步印象：阵发性室上性心动过速，宜选药物1.普鲁卡因胺2.普罗帕酮3.索他洛尔4.硝苯地平5.维拉帕米9：15．强心苷治疗心房颤动的主要机制是1.抑制窦房结2.缩短心房有效不应期3.减慢房室传导4.加强浦肯野纤维自律性5.延长心房有效不应期10：21．强心苷轻度中毒可给1.葡萄糖酸钙2.口服氯化钾3.呋塞米4.硫酸镁5.阿托品11：2.药效学是研究：1.药物的临床疗效2.药物的作用机制3.药物对机体作用的规律4.药物作用的影响因素5.药物在体内的变化规律12：40.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用1.小剂量碘剂2.大剂量碘剂3.甲状腺素4.甲巯咪唑5.以上都不是13：32．男，40岁，牧民，近2月乏力、发热出汗、游走性关节痛，热呈弛张型，曾用青霉素G治疗3周无效。

一、概念题（每小题6分，共30分）1. 剂量答:量的概念相当广泛，可指给予机体药物的量或与机体各部位接触药物的量，也可指药物被吸收入机体的量、或药物在靶器官作用部位或体液中的浓度等。

由于被吸收进入机体靶器官的量不易测定，故剂量一词，一般指给予机体或与机体接触的量，并以每单位体重给予药物的重量来表示，如 g/kg体重，mg/kg体重。

2. 脂水分配系数或油水分配系数答:即药物在脂相和水相的溶解分配率。

药物的脂水分配系数大表明其易溶于脂；脂水分配系数小，表明其易溶于水。

脂水分配系数=脂相中溶解度/脂相中溶解度，即当一种物质在脂相和水相之间的分配达到平衡时，其在脂相和水相中溶解度的比值。

3. 可逆反应答:在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应反映的方向进行的反应,叫做可逆反应。

4. 治疗指数及意义答:是指基本无害量与基本有效量之比值。

其公式为 SI=LD5/ED95。

SI价值可以说明药物的临床安全性，但该值往往难以精确地测定出来，因为LD5及ED95处于S型曲线平坦端，测定误差很大。

5. 蓄积作用答:药物进入机体后，机体具有对药物进行代谢、转化及排泄的功能，最终将其排出体外。

但当较长时间连续、反复给药，或者说给药的时间间隔和剂量超过机体消除药物的能力时，出现药物进入机体的速度 ( 或总量 ) 超过排除的速度 ( 或总量 ) 的现象，这时药物就有可能在体内逐渐增加并贮存起来，也就是说出现了蓄积作用。

二、简答题（每小题10分，共40分）1. 急性毒作用带及其意义答:急性毒作用带（Zac）是药物的半数致死量与急性毒性最小有作用剂量(阈剂量)的比值来表示。

此值愈大，则急性毒性最小有作用剂量与可能引起死亡的剂量(以LD50表示)的差距就愈大，此种药物引起死亡的危险性就愈小；反之，比值愈小，则引起死亡的危险性就愈大。

2. 网织红细胞计数的意义答:网织红细胞通常是骨髓造红细胞能力的指征、不仅有助于疾病的诊断，还能跟踪观察疗效，调节药物剂量。