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《免于办理强制性产品认证监管手册》使用说明(2007年7月30日更新)一、对深圳地区的企业以“整机全数出口为目的而用进料加工方式进口的零部件”，仍然实行《免于办理强制性产品认证监管手册》（以下简称《CCC免办监管手册》）备案管理制度。
二、为便利企业，对工厂所在地和进出口报检都在深圳检验检疫局管辖地内的企业以“整机全数出口为目的而用来料加工方式进口的属于实施强制性认证的产品目录内的零部件”，企业无须提供强制性产品认证文件（《CCC免办监管手册》），直接凭海关《加工贸易手册》原件或《电子帐册》（打印件）办理报检手续。
对工厂所在地在深圳检验检疫局管辖地内但进口报检不在深圳口岸的企业以“整机全数出口为目的而用来料加工方式进口的属于实施强制性认证的产品目录内的零部件”，企业仍可向深圳局认证处申请办理《CCC免办监管手册》。
三、《CCC免办监管手册》的申请人和持有人必须是以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口零部件的生产企业。
四、《CCC免办监管手册》内所列免于办理强制性产品认证的产品（以下简称“CCC免办产品”）的品名/规格型号等信息必须与海关《加工贸易手册》/电子帐册内的相同。
企业在进口CCC免办产品时，应凭《CCC免办监管手册》原件和海关《加工贸易手册》原件/电子帐册打印件及其它相关资料报检，并将《CCC 免办监管手册》首页和备案清单的复印件交检务部门存档。
五、深圳局认证监管处负责《CCC免办监管手册》的备案、注销和对CCC 免办产品的后续监督管理工作，各分支机构负责《CCC免办监管手册》的验证放行工作。
六、因海关备案合同变更而需对《CCC免办监管手册》进行延期或增加CCC 免办产品种类的，申请人应持《CCC免办监管手册》原件和变更前后的海关《加工贸易手册》原件/电子帐册打印件（提供复印件）到深圳局认证监管处办理。
七、《CCC免办监管手册》到期后两个月内，《CCC免办监管手册》持有人应携带《CCC免办监管手册》原件、对应海关《加工贸易手册》/电子帐册的海关核销凭证（电子帐册用户提供最新一次海关核销回执打印件）（提供复印件）到深圳局认证处办理注销手续。
国家认监委CCC免办电子审批系统Version 1.3企业用户使用手册目录1.系统首页 (1)1.1.注册 (1)1.2.登录 (3)1.3.退出系统 (4)1.4.找回密码 (5)1.5.下载用户手册 (5)2.主页功能 (5)2.1.新申请 (6)2.1.1.填写申请信息 (7)2.1.2.添加产品信息 (8)2.1.3.添加附件信息 (12)2.2.查看申请列表 (13)2.3.修改申请 (14)2.4.补正申请 (15)2.5.查看申请单 (16)2.5.1.查看基本信息 (16)2.5.2.查看附件信息 (17)2.5.3.查看产品信息 (18)2.6.查看证明 (18)2.7.修改证明 (19)2.8.预核销操作 (21)2.9.填写产品使用记录 (24)3.修改用户信息 (28)1.系统首页打开IE浏览器，在地址栏中输入免于办理强制性产品认证管理系统的网址，打开系统首页：（图：免办系统首页）企业用户在系统首页，可以查看认监委发布的信息，在左侧的用户登录栏可进行以下操作：注册新用户使用系统前，需要先注册，再登录。
登录注册成功后，输入用户名、密码，通过系统验证，方可登录系统。
忘记密码如果企业用户忘记密码，点击“忘记密码”按钮，可通过用户邮箱找回密码。
下载使用文档企业用户可以点击‘下载使用文档’链接按钮，下载用户使用手册。
1.1.注册初次使用免办系统的企业，需要先在系统首页注册用户。
点击“注册”按钮，弹出注册用户声明页面：（图：免办注册用户声明）点击“我不同意”，返回系统首页；点击“我同意”后，进入企业组织机构代码填写页面：（图：免办企业注册填写组织机构代码）填写过程中，可以点击“重填”按钮清空已填内容。
填写组织机构代码，点击“注册”按钮，进入该组织机构代码的注册资料填写页面（如果填入的组织机构代码已经在系统中注册过用户，系统将自动读取前次注册信息作为默认信息），如果此处不输入组织机构代码，直接点击“注册”按钮，将显示空白的注册资料填写页面：（图：免办企业注册填写注册资料）按照要求填写注册资料，星号标注的是必填信息。
文件更改记录1、目的：对强制认证产品的认证过程、认证证书和认证标志的使用进行规定，确保强制认证产品相关的法律法规、认证机构的规定和要求得到实施、并满足市场和顾客的要求。
2、范围：适用于强制认证类产品的认证、生产、销售等过程的管理。
3、术语和定义：3.1 认证产品一致性（产品一致性）:按《强制性产品认证实施规则》的规定，本公司生产的强制认证产品应与公司提交检测机构出具的型式试验样品保持一致（包括关键元器件、规格和型号、铭牌标签、涉及整机安全及电磁兼容的结构设计等）。
3.2 认证技术负责人：公司授权依据产品认证实施规则对认证产品变更进行确认批准并承担相应责任，掌握认证依据和标准要求的人。
3.3 例行检验：为剔除生产过程中偶然因素造成的不合格品，在生产线下线后入库前的产品由品质部门专职检验员进行100%检验。
3.4 确认检验：为验证认证产品是否持续符合认证依据标准所进行的抽样检验（本公司委外进行）。
3.5 关键件定期确认检验：为验证关键件的质量特性是否持续符合认证依据标准和/或技术要求所进行的定期抽样检验（关键件是指对产品满足认证依据标准要求起关键作用元器件、零部件、原材料的统称）.4、职责：4.1 质量/技术负责人负责认证方的等外部联络、证书有效性跟踪、相关标准及文件的更新管理、强制认证/节能等产品认证标志的购买与使用监督、强制认证产品的变更申请、国家级省级监督抽查，工厂抽查，监督抽样检测，客户投诉等强制认证产品不合格信息的收集、关键零部件的确认审核等。
4.2技术部门负责强制性认证产品一致性及产品标准的变更、强制认证产品技术/检验规范的制订、关键/特殊工序的识别与有关作业指导书的编制、强制认证产品标准的搜集等。
4.3生产车间负责产品的例行检验、生产设备的日常保养与维护、检验合格后认证标志的粘贴及使用记录等。
4.4品质部门负责关键元器件的确认检验、检测仪器的维护保养与委外检定、认证标识和标志使用符合性的监督检查、供应商强制认证/节能等产品认证证书的有效性评估及管理等。
强制性产品认证流程2023版1. 引言本文档旨在介绍强制性产品认证流程的最新版本，以满足2023年的要求。
2. 强制性产品认证的概念强制性产品认证是指某些特定类型的产品在销售和使用之前需要经过合格评定的一种制度。
其目的是确保产品的质量、安全和符合相关法律法规的要求。
3. 强制性产品认证流程以下是强制性产品认证的流程概述：3.1 申请准备阶段在此阶段，申请人需要准备以下文件和信息：- 产品样品- 产品规格和说明- 相关测试报告和证书- 申请表格和表格填写说明3.2 测试和评估阶段在此阶段，认证机构将对申请人提交的产品样品进行各项必要的测试和评估。
测试和评估的具体内容根据不同的产品类型和认证标准而有所不同。
3.3 审核和决策阶段在此阶段，认证机构将对测试和评估结果进行审查，并根据相关法律法规和认证标准进行决策。
决策可能包括通过、不通过或需改进。
3.4 发放认证证书在通过审核后，认证机构将颁发强制性产品认证证书给申请人。
该证书是产品销售和使用的合法凭证。
4. 注意事项在进行强制性产品认证流程时，申请人需要注意以下事项：- 提交的文件和信息必须真实、准确并符合要求；- 产品样品必须符合相关测试要求；- 进行测试和评估时要配合认证机构的工作；- 如有被驳回的情况，及时改进并重新申请。
5. 结论强制性产品认证流程是确保产品质量和安全的重要环节。
申请人应认真遵循流程要求，并与认证机构密切合作，以确保认证顺利进行。
以上是强制性产品评定流程的概述。
如需更详细的信息或有其他疑问，请与认证机构联系。
注：本文档的内容基于2023版强制性产品认证流程的最新要求，如有任何调整或变动，以认证机构的官方通知为准。
XX卫生监督综合执法智能监管系统项目建设需求说明一、项目建设背景、目标、内容、周期(一)建设背景目前,XX县卫生监督所承担着全县1479家公共场所、1984家职业病危害企业、585家医疗机构、114所中小学、8家集中式供水单位以及消毒产品企业、涉水产品企业等的监督检查，存在监管盲点，监督检查方式落后，现场管理缺乏信息化在线监管等问题，且业务系统多，数据不集中，为加强XX县卫生监督所对XX县级区域的职业卫生、精神卫生、放射卫生、传染病防治、实验室生物安全、公共场所卫生、饮用水卫生、学校卫生等公共卫生服务的监管，加强对基本公共卫生服务和重大公共卫生服务项目实施情况的绩效考核和监管、满足群众健康需求情况,充分发挥XX县卫生监督所对健康危害因素的监督、评估、预警作用，合理运用信息化手段创新监管方式加强全要素、全流程监管，提升执法效能、执法合规性将是XX县卫生监督所的重点工作。
同时•，为省级综合监管提供数据依据，建设XX县级区域针对全行业的智慧卫生监管集成平台更是势在必行。
(二)本期建设目标和内容本期建设目标是以卫生监督综合业务系统为依托，以互联网+、物联网技术、大数据为创新手段，结合卫生监督执法自身业务管理需求，为管理部门提供整体解决方案。
完成卫生健康行政执法精密智控平台项目建设，实现卫生监督执法应用门户建设、卫生监督数据专题库建设、驾驶舱可视化展示系统建设、卫生健康大数据舆情预警系统、酒店保洁智慧监管系统、智能办案辅助管理系统、医疗行为智能监管系统、职业危害风险监测智能监管系统、卫生监督执法智能监管指挥中心建设、健康云、系统对接等系统建设，进一步实现全方位、多角度的管理，利用数据专题库，数据挖掘等技术，为管理层提供分析问题、建立模型、模拟决策过程和方案的环境，帮助决策者提高决策水平和质量。
建设内容包括：卫生监督执法应用门户，卫生监督数据专题库、驾驶舱可视化展示系统、卫生健康大数据舆情预警系统、酒店保洁智慧监管系统、智能办案辅助管理系统、医疗行为智能监管系统、职业危害风险监测智能监管系统、卫生监督执法智能监管指挥中心建设、健康云等。
密级：文档编号：版本号：V1.0产品需求规格说明书XXXX有限公司--------------------------------------------------------------------- XXXX有限公司对本文件资料享受著作权及其它专属权利，未经书面许可，不得将该等文件资料（其全部或任何部分）披露予任何第三方，或进行修改后使用。
文件更改摘要：目录1引言 (3)1.1目的 (3)1.2背景 .......................................................................................................错误!未定义书签。
1.3术语 .......................................................................................................错误!未定义书签。
1.4预期读者与阅读建议 ...........................................................................错误!未定义书签。
1.5参考资料 ...............................................................................................错误!未定义书签。
1.6需求描述约定 (3)2.项目概述 (4)2.1系统功能 (4)2.2业务流程图 (4)2.3数据流程图(可选) (4)2.4用户的特点 (4)2.5运行环境要求 (4)2.6设计和实现上的限制 (4)3.功能需求的描述 (4)4.非功能需求 (5)4.1系统性能要求 (5)4.2系统安全及保密要求 (5)4.3系统备份与恢复要求 (5)4.4系统日志 (5)5.外部接口说明 (5)6.其他需求 (6)7.功能列表 (6)8.附件 (6)1引言1.1 目的说明编写这份软件需求规格说明书的目的，如：通过本文档定义ＸＸＸ产品的需求，以求在项目组员与相关成员之间达成一致的需求描述。
尊敬的市场监督管理局：我司生产的XX产品，拟申请强制性产品认证。
我们深知强制性产品认证的重要性，也明白它对产品质量和企业信誉的保障作用。
因此，我们特此向贵局提交申请，恳请贵局对我们的产品进行严格的审查和检测，以确保我们的产品符合国家强制性产品认证的要求。
我司成立于xx年，主要从事XX产品的研发、生产和销售。
多年来，我们始终坚持以质量求生存、以创新求发展的经营理念，不断提升产品的技术含量和质量水平。
我们的产品在市场上享有较高的声誉，赢得了广大客户的信任和支持。
为了进一步拓展市场，提高产品竞争力，我们决定申请强制性产品认证，以提升产品的品牌形象和市场认可度。
我们的产品XX，是一款集xx、xx、xx等功能于一体的产品，广泛应用于xx、xx、xx等领域。
在生产过程中，我们严格遵循国家相关法律法规和行业标准，确保产品质量符合国家强制性产品认证的要求。
例如，我们的产品在设计阶段就充分考虑了安全性能，采用了xx技术，确保产品在正常使用过程中不会出现安全隐患。
在原材料采购环节，我们严格筛选供应商，确保原材料质量符合国家标准。
在生产过程中，我们实行严格的质量控制体系，确保每一个生产环节都符合国家规定的要求。
在产品出厂前，我们还会对产品进行全面的检测，确保产品合格率达到国家强制性产品认证的标准。
我们理解，强制性产品认证不仅是对产品质量和企业信誉的考验，也是对企业自身实力的检验。
为了顺利通过认证，我们制定了详细的认证计划，安排了专门的技术团队负责认证过程中的各项事宜。
我们将在认证过程中积极配合贵局的工作，如实提供有关资料，严格按照认证要求进行整改。
同时，我们也将以此为契机，进一步完善产品质量管理体系，提高产品质量和企业竞争力。
我们相信，在贵局的支持和指导下，我们的产品一定能够顺利通过强制性产品认证，为广大消费者提供更优质、更安全的产品。
在此，我们恳请贵局对我们的产品进行审查，给予我们强制性产品认证的机会。
我们将以优异的产品质量、高效的企业管理和真诚的服务，回报社会，回馈消费者。
《CCC免办证明》产品后续监管系统企业用户手册一、登陆 (2)二、模块使用 (2)1首页 (3)2企业免办证书 (3)3核查申请 (3)4核销申请 (5)5延期申请 (7)6系统通知 (8)7基本信息 (8)一、登陆登陆界面如下，用户名为企业《免予办理强制性产品认证证明》企业登记表中的登记号，初始密码是123。
输入用户名、密码和动态验证码，点击登陆。
二、模块使用系统共分成首页、企业免办证书、核查申请、核销申请、延期申请、系统通知、基本信息七个模块。
1首页包括系统通知、企业免办证书、企业核查申请概况和企业核销申请概况。
2企业免办证书包括免办证书台账、一致性检查、商品核销。
单击，单击，可查询本公司办理的免办证明台账。
单击，单击，可查询要抽检的免办证明信息。
单击，单击，可查询免办证明核销情况。
3核查申请包括核查新申请、核查待受理、已受理待核查、已核查待出证、核查完成。
该核查是指《CCC免办证明》进口产品一致性检查。
如何提交核查申请：首先，单击、单击，出现如下界面：单击“核查申请”，在弹出界面中输入预约日期后，单击。
单击“”，再单击出现如下界面：如果要修改预约时间，可以单击“修改”，填写后单击保存。
如果申请有误，想删除的，选中前面的小方框，单击。
如果想作废，单击“作废”。
被返回的申请，不能删除，只能作废。
单击“作废”，可以把该份申请作废掉。
作废的申请，在“核查完成”里可以查询到，状态是“作废”。
单击“申请”，该批核查申请完成提交。
此时，在，可以看到已经申请的这批单证。
核查申请提交后，需注意查看申请状态。
如果状态是“返回”，请注意看返回原因。
修改后再重新提交。
申请提交后，可以在核查待受理、已受理待核查、已核查待出证、核查完成等子模块中查询到相关信息。
4核销申请包括核销新申请、核销待受理、核销简易程序、核销一般程序、已核销待出证、核销完成。
如何提交核销申请：单击，单击，可以看到本公司申请免办证明列表。
在有的框中可以输入部分字符后单击回车键，进行证明查询。
系统需求规格说明书
一、引言
1.1编写目的
编写目的内容。
1.2术语定义
项目中使用的术语说明
二、综合描述
2.1系统的功能
系统功能说明，对软件系统总体功能/对象结构进行描述，包括结构图、流程图或对象图。
2.2用户类型和特征
项目涉及的用户类型及特征说明
2.3运行环境
包括服务器资源、网络需求、软件运行环境等进行详细说明。
三、系统功能需求
3.1功能性需求分类
提示：将功能性需求先粗分再细分。
四、系统集成需求
4.1用户界面
用户界面要求
4.2硬件接口
项目涉及的服务器配置要求、客户端配置要求及项目涉及的终端硬件设备要求
4.3通信接口
系统涉及的三方组件的通信接口说明及使用目的，如数据库组件、制图软件、脱敏组件等。
组件类别软件名称信息交换的目的
五、系统非功能需求
5.1性能需求
系统性能的需求说明，如界面响应时间、报表统计响应时间、数据查询响应时间等，应该说明当数据量达到某个级别的响应时间。
5.2安全性需求
系统建设对安全性的要求，如：数据的保密性、权限控制、数据加密、数据备份和操作日志等详细说明。
5.3软件质量属性
根据实际情况进行修改
5.4其它需求
对于其它需求进行说明，如：可扩展性、稳定性、可维护性等。
强制性产品认证行政审批与监管评价系统业务需求说明书国家认证认可监督管理委员会信息中心日期： 2014 年 12 月 08目录第1 章前言 (1)1.1目的 (1)1.2项目概述 (1)1.3术语和缩写 (1)1.4参考资料 (1)1.5预期读者 (1)第2 章业务相关方分析 (2)2.1组织机构图 (2)第3 章业务描述 (2)3.1业务概要描述 (2)3.2总体流程图 (3)3.3岗位职责 (4)3.4总体功能图 (5)第4 章业务需求 (5)4.1机构端 (5)4.1.1用户注册 (5)4.1.2用户登录 (7)4.1.3找回密码 (7)4.1.4更改用户注册信息 (7)4.1.5公告计划查看 (8)4.1.6指定认证机构申请 (9)4.1.7指定实验室申请 (32)4.1.8我的申请列表 (57)4.1.9我的指定产品 (57)4.1.10我的通知书 (57)4.1.11消息提醒 (58)4.1.12年度工作报告 (58)4.1.13指定暂停 (59)4.1.14指定注销 (59)4.2审批端 (60)4.2.1指定计划 (60)4.2.2申请资料接收 (66)4.2.3指定受理 (69)4.2.4专家评审 (70)4.2.5评审审查 (72)4.2.6指定决定 (73)4.2.7公告生成 (74)4.2.8指定结果标记 (75)4.2.9通知书管理 (76)4.2.10发送通知 (81)4.2.11强制性产品认证指定评价管理 (82)4.2.12指定监管 (87)4.2.13年度报告管理 (88)4.2.14综合查询 (89)4.2.15系统管理 (93)4.2.16系统配置 (96)4.2.17评审专家库管理 (98)4.2.18指定机构历史数据导入 (98)4.3可配置化功能 (99)4.3.1申请表单的完全可配置化 (99)4.3.2工作流程的完全可配置化 (99)4.3.3业务接口可配置化 (99)4.4后台数据统计分析 (99)4.4.1系统日志 (99)4.4.2统计分析 (100)4.5离线申报功能 (100)第5 章业务接口需求 (100)5.1与组织机构代码校核平台的接口 (100)5.2与GIS平台接口 (100)5.3与CNAS实验室系统接口 (100)第6 章其它需求 (101)6.1稳定性 (101)6.2灵活性 (101)6.3可扩展性 (101)6.4可靠性 (101)6.5安全性 (101)6.6可维护性 (101)6.7规范性 (101)第 1 章前言1.1目的本文档是强制性产品认证行政审批与监管评价系统的业务需求说明书，从用户的角度和实际业务工作流程描述了系统应该满足的业务需求。
1.2项目概述强制性产品认证行政审批与监管评价系统是国家认监委认证监管部网上资质认定行政审批业务的系统平台，其业务主要包括强制性产品指定认证机构与实验室申请，并对机构的相关指定进行监管和维护。
1.3术语和缩写无。
1.4参考资料1.5预期读者预期读者：业务人员、需求分析人员、需求评审人员、系统设计人员、系统测试人员、质量管理人员、验收人员、维护人员。
读者背景要求：熟悉强制性产品指定认证机构、实验室资质认定行政审批业务相关的机制、管理办法和相关术语等。
第 2 章业务相关方分析2.1组织机构图图2-1 组织结构图第 3 章业务描述3.1业务概要描述强制性产品认证行政审批与监管评价系统业务上包括强制性产品的认证、监管评价、统计查询3个主要业务模块。
强制性产品认证模块用于强制性产品认证的申报及审批流程。
其中，机构端的功能包括指定认证机构申请、指定实验室申请、我的申请列表、通知书查看等功能；审批端包括指定计划、申请资料接收、指定受理、专家评审、评审审查、指定决定、公告生成、指定结果标记、通知书管理等功能。
强制性产品监管评价模块用于对机构指定的监督管理。
其中，机构端的功能包括我的指定产品、指定暂停、指定注销、年度工作报告提交功能；审批端功能包括指定监管申请、指定监管审批、指定机构评价、年度工作报告管理等功能。
统计查询模块主要是对认证部行政审批各流程环节的相关数据进行查询统计。
包括流程查询、通知书查询、机构档案查询、评审员工作记录查询、指定监管查询、实验室基本信息查询、实验室业务信息查询、实验室检测能力查询、实验室所在地域分布情况统计等功能。
系统还包括用于完成上述主要业务的其他功能模块，包括用户注册、消息提醒、系统配置、系统管理等功能。
3.2 总体流程图开始注册年度计划录入填写申请书接收申请书是否需要补充补正补充补正通知补充补正初审是否受理不予受理决定书予以受理通知录入专家评审意见评审意见审查指定决定是否指定编写不予指定通知编写予以指定通知是不予指定通知予以指定通知生成公告结束标记指定机构登录根据年度计划填写申请书图3-1 指定申请业务流程图3.3岗位职责3.4总体功能图第 4 章业务需求4.1机构端4.1.1用户注册4.1.1.1业务概述申报机构用户进行注册，以便登录系统进行申报相关业务的开展。
4.1.1.2业务规则1、一个机构只能有一个用户,多个用户注册同一个机构应给出提示:该机构已注册用户；2、对填写的组织机构代码进行校验，和组织机构代码校核系统进行关联，带出组织机构代码校核系统提供的机构信息，可编辑；如果组织机构代码不存在则提示组织机构代码录入不正确，请重新录入；3、如果填写的组织机构代码与系统初始化导入的指定实验室组织机构代码相同,则系统给出提示，带出该实验室的信息，可编辑；4、和短信平台关联，移动电话通过信息中心的短信平台获取验证码；5、和GIS平台关联，将机构地址展示出并将经纬度带入注册页面中。
6、注册信息涉及到机构基本信息的内容保存到机构基本信息表中，在机构填写申请时可自动带出该信息；7、注册的用户为认证部行政审批系统的机构用户。
局端用户的管理详见用户管理功能；8、组织机构代码规则根据组织机构代码校核平台提供的规则进行校验；9、和GIS系统关联，将注册成功后的机构信息发给GIS系统，内容包括：机构名称、组织机构代码、工商注册地址（省、市、区、地址详细）、营业执照注册号、法人/负责人姓名、联系人姓名、传真号、固定电话、E-Mail、移动电话。
10、注册表单字段如下：4.1.2用户登录4.1.2.1业务概述使用本系统的所有用户必须进行登录才能进入本系统，登录后能够使用登录用户所拥有自己权限的功能，进行业务处理。
4.1.2.2业务规则1、登录需要填写用户名、密码、验证码；2、没有账号的可进行用户注册；3、忘记用户名或者密码的可通过手机或邮箱找回；4、系统需要提供记住用户名及密码（可选）的功能。
4.1.3找回密码在用户忘记用户名及密码的情况下，和短信平台关联，可通过注册时填写的手机号和邮箱找回密码。
4.1.3.1业务规则1、选择短信找回密码功能，通过短信平台将验证码发给机构注册的手机号上，机构用户通过输入验证码，跳到修改密码页面，重新指定新的密码。
2、选择邮箱找回密码功能，系统将发送邮件给机构注册的邮箱上，机构用户通过点击邮箱内的链接，跳到修改密码页面，重新指定新的密码。
4.1.4更改用户注册信息对用户注册的信息进行修改。
4.1.4.1修改密码用户可修改登录密码。
4.1.4.1.1 业务规则1、修改密码填写字段包括：新密码、新密码确认。
4.1.4.2修改注册机构信息修改注册机构信息表单字段如下：4.1.5公告计划查看4.1.5.1指定计划4.1.5.1.1 业务描述申报人员可以在查看认监委发布的拟指定认证机构和实验室的业务领域、地域及数量表计划表。
4.1.5.1.2 业务规则1、指定计划的格式及内容可参考审批中指定计划的业务表单；2、在登录页提供外链连接到查看指定计划的认监委相关公告地址。
4.1.5.2公告信息4.1.5.2.1 业务描述申报用户可以查看认监委发布的拟增加指定的认证机构和实验室需求的公告信息。
4.1.5.2.2 业务规则在首页做成链接的方式，链接到认监委网站公告的地址。
4.1.6指定认证机构申请4.1.6.1业务描述申请从事强制性产品认证活动的认证机构，按照国家认监委发布的指定计划等相关信息的要求，向国家认监委提出书面申请。
指定认证机构的基本条件如下：1、依照条例规定设立，具有相应领域2年以上认证经历或者颁发相关产品认证证书20份以上；2、取得国家确定的认可机构的认可；3、在申请前6个月内无不良记录；4、本机构的法人性质、产权构成和组织结构等能够保证其强制性认证活动的客观公正；5、具备能够公正、独立和有效地从事强制性产品认证活动的技术与管理能力；6、具备从事强制性产品认证活动所需要并且可以独立调配使用的检测、检查资源，拥有与强制性产品认证工作任务相适应的符合条例规定的认证人员和稳定的财力资源。
4.1.6.2业务规则1、认证机构申请书中需要填写的各表单的对应关系如图4-1：图4-12、1张申请单申请1个年度计划下的1个指定项目编号下的一批实施规则号+产品名称，如申请机构有多个相关机构，则填写多份相关机构信息调查表；3、申请号的规则：认监委代码（9位000000191）+机构类型（1位，实验室1，认证机构2）+日期（6位YYMMDD）+总流水号（5位00001开始）；4、申请时自动带出已存在的机构信息，可编辑。
机构需要填写认证机构批准号及认可证书号，并与CNAS实验室系统接口关联，带出相关证书信息，如信息不完整需由申请人进行补充；认证机构批准号及认可证书号的规则根据CNAS实验室系统接口的要求确定；5、申请提交后，在认监委未进行初审的情况下，随时可撤回修改；撤回后审批端无法看到该申请书记录。
机构可将撤回的申请书删除；6、系统能够校核的均系统进行校核，校核不通过的给出提示进行修改。
4.1.6.3申请基本信息申请机构填写机构相关的基本信息，需结构化数据。
参见下表：4.1.6.4材料附件信息申请从事强制性产品认证活动的认证机构，需要提供的申请相关的材料。
附件上传保存的文件名应与申请要求项名相同，相关附件见4.1.6.3的认证机构申请书表单。
4.1.6.5申请书导出PDF文件1、Pdf文件内容见附件《申请强制性产品指定认证机构、实验室的申请书》、《申请指定的业务范围》、《申请指定的信息调查表》、《相关机构信息调查表》、《机构人员一览表》、《实验室仪器设备配置表》，各附件内容之间需分页；附件下载地址：/bsdt/bgxz/；2、生成的pdf文件背景增加水印功能；3、申请书导出pdf文件需要在申请书提交前、申请书的查看中实现此功能；4、生成的pdf文件保存在服务器上；5、pdf文件可以下载并打印。
4.1.6.6申请书打印申报机构可对申请书进行打印，打印内容为导出的PDF文件内容。
