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专题一官能团与有机物类别、性质的关系【考纲解读】：有机化学是高中化学的主干知识，是高考化学中必考内容之一，学习有机化学就是学习官能团，考纲中对官能团的要求是：掌握官能团的名称和结构，了解官能团在化合物中的作用，掌握个主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系物的概念加以应用。
【知识网络】1、有机物的概念：（1）有机物：。
（2）有机物种类繁多的原因：。
（3）同系物。
（4）烃：。
2、官能团（1）定义：（2）常见官能团：官能团与有机物性质的关系官能团化学性质－C＝C－以乙烯为例1.加成反应：（与H2、X2、HX、H2O等）2．氧化反应：能燃烧、使酸性KMnO4褪色3．加聚反应：－C≡C－以乙炔为例1．加成反应：（与H2、X2、HX、H2O等）如：乙炔使溴水褪色2．氧化反应：能燃烧、使酸性KMnO4褪色醇－OH以乙醇为例1．与活泼金属（Al之前）的反应2．取代反应：（1）与HX（2）分子间脱水：3．氧化反应：①燃烧：②催化氧化：4．消去反应：5．酯化反应：会注意：醇氧化规律（1）R－CH2OH → R－CHO（2）－OH所连碳上连两个烃基，氧化得酮（3）－OH所连碳上连三个烃基，不能被氧化（不完全氧化）但可燃烧。
酚－OH以苯酚为例1．弱酸性：（1）与活泼金属反应放H2（2）与NaOH：（酸性：H2CO3＞酚－OH）2．取代反应：能与卤素。
3．与FeCl3的显色反应：4、强还原性，可以被氧化。
5、可以和氢气加成。
－X以溴乙烷为例1取代反应： NaOH的水溶液得醇2消去反应：NaOH的醇溶液－CHO以乙醛为例1．加成反应：2．氧化反应：（1）能燃烧（2）催化氧化：（3）被新制Cu(OH)2、银氨溶液氧化。
－COOH以乙酸为例1．弱酸性：（酸性：R－COOH＞H2CO3＞酚－OH＞HCO3－）RCOOH RCOO－＋H＋具有酸的通性。
2．酯化反应：R－OH＋R，－COOH催化剂加热R，COOR＋H2O－COOC—以乙酸乙酯为例水解反应：酸性条件碱性条件—CONH—水解反应〔O〕3、三羟基对比4．四种有机分子的空间结构5、重要有机物的物理性质归纳（1）溶解性：有机物均能溶于有机溶剂.能溶于水的有机物为：低级的醇、醛、酸；微溶于水：①苯酚②苯甲酸③C2H5-O-C2H5注意：水溶性规律。
2021届新课标高考化学一轮复习同步测控（教师版）专题1：有机化合物的基本概念（精品）第I卷选择题（40分）一、选择题（本题共10小题，共40分。
在每小题给出的A、B、C、D四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
）1、（2020·山东模拟）根据碳四价、氧二价、氢一价、氮三价的原则，可能成立的分子式是A．C3H9O B．C7H15OC．C5H13 D．C4H7NO【解析】题干中的“价”指的是“价键”，不要理解为化合价。
根据选项中的分子式分别写出其可能的结构简式，A项碳原子饱和时最多连有8个氢，因此不可能存在；B项氢原子数为奇数，无法找出其合理结构。
2、（2020重庆模拟）某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分子中碳原子的个数最多为A．4 B．5 C．6 D．7【解析】150×50%/16＝4.7，氧原子数最多为4，则可知该有机物的相对分子质量为4×16/50%＝128，除去氧原子的质量，剩余基团的相对分子质量为128－64＝64,64/12＝5.3由此可知分子中碳原子数最多为5。
3、(2020·福建高考，7)下列关于有机化合物的说法正确的是A．聚氯乙烯分子中含碳碳双键B．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C．丁烷有3种同分异构体D．油脂的皂化反应属于加成反应【解析】聚氯乙烯是以氯乙烯为原料,通过分子之间的加成反应形成的,分子中不含有碳碳双键,A项错误;淀粉水解生成葡萄糖,然后在酒化酶的作用下生成乙醇,进而制备乙酸,最后再制备乙酸乙酯,B项正确;丁烷只有两种同分异构体(正丁烷和异丁烷),C项错误;油脂的皂化反应为油脂的碱性水解,属于取代反应,D项错误。
4、（2020大连模拟）丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。
下列有关说法错误的是A．有机物A的一氯取代物只有4种B．用系统命名法命名有机物A，名称为2,2,3三甲基戊烷C．有机物A的分子式为C8H18D．B的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4三甲基2戊烯5、(2020·海南高考，5)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)A．3种 B．4种 C．5种 D．6种【解析】分子式为C4H10O的有机物是醇或醚。
高三化学有机知识点讲解有机化学是化学中的一个重要分支，研究的是有机物的性质、结构、合成等方面。
在高三化学学习中，有机化学是一个重点和难点，下面将对高三化学中的一些有机知识点进行讲解。
一、碳的电子结构和杂化碳是有机物的基础，具有四个电子，能形成很多化合物。
碳原子的电子构型是1s2 2s2 2p2，其中的两个2s电子和两个2p电子会发生杂化，形成四个用于共价键的等价杂化轨道，即sp3杂化轨道。
这种杂化使得碳原子能够与其他原子形成共价键，并形成稳定的化合物。
二、有机官能团有机化合物中的官能团是决定化合物性质的关键。
常见的有机官能团包括羟基（-OH）、酮基（-C=O）、羰基（-COOH）、醇基（-R-OH）等。
这些官能团在化合物中起着不同的作用，可以发生各种化学反应。
三、有机反应类型有机反应类型繁多，常见的有取代反应、加成反应、消除反应等。
取代反应是指一个原子或官能团被另一个原子或官能团所取代的反应，常见的取代反应有卤代烃的取代反应、醇的酸性取代反应等。
加成反应是指两个分子结合形成一个新的大分子的反应，常见的有烯烃的加成反应、酮的巴尔斯曼反应等。
消除反应是指一个分子中的两个官能团结合失去一个小分子的反应，常见的有醇的脱水反应、卤代烃的脱卤反应等。
四、烃类化合物烃类是由碳和氢原子构成的化合物，分为饱和烃和不饱和烃两类。
饱和烃的分子中只有碳碳单键，不饱和烃中含有碳碳双键或三键。
根据碳原子排列方式的不同，烃类又可分为直链烃、支链烃和环烃。
烃类的命名根据碳原子数、碳原子排列方式以及是否含有官能团进行命名。
五、醇和酚醇和酚是含有-OH官能团的有机化合物。
醇的命名根据碳原子上的-OH官能团位置进行命名，酚的命名通常使用苯环的位置号进行命名。
醇和酚可以通过脱水反应生成烯烃，也可以与酸反应生成酯或酚醚。
六、醛和酮醛和酮是含有C=O官能团的有机化合物。
醛和酮的命名根据碳原子上的C=O官能团位置进行命名。
醛和酮可以通过氧化反应生成羧酸，也可以通过加成反应生成醇。
．下列化学用语正确的是(．四氯化碳的电子式：．丙烷分子的比例模型：．聚丙烯的结构简式：CH2—CH2—2．二甲醚的结构式：．下列有机物的系统命名正确的是( A.：3－甲基－．：．：1,3,4．：的结构简式如图，它的同分异构体中①能使溴的四氯化碳溶液褪色②分子球棍模型为②分子比例模型为根据表中信息回答下列问题：成物的名已知A是一种烃，所含碳的质量分数为75%，B的相对分子质量为50.5。
请回答下列问题：(1)A的结构简式为____________________，其化学名称为________________________。
(2)B→C反应的化学方程式为____________________，其反应类型为________________________。
(3)金刚烷和1,3,5,7－四甲基金刚烷(如图)都是结构与乌洛托品相似的有机物，金刚烷与1,3,5,7－四甲基金刚烷的关系是互为______________________。
金刚烷的同分异构体中，含有1个六元环，环上有2个含相同碳原子数且互为对位的二烯烃取代基，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为4∶3∶1的结构简式是__________________________。
10．(1)将几滴溴水与4 mL苯混合于试管中并充分振荡后静置，一段时间后发现有机层仍为红棕色，由此现象知苯的分子结构中不存在________(填化学键的名称)；再向试管中滴加几滴FeBr3溶液后并再次充分振荡，静置后发现试管中的有机层几乎是无色的，该反应的化学方程式为_______________________________________________________ _________________。
(2)烃X的最简式为CH,1 mol X完全燃烧需要消耗10 mol O2，X 可与溴单质发生取代反应(催化剂存在的条件下)，加成反应。
①X的分子式为________，官能团的结构简式为________。
有机化学基本概念一、有机物1、有机物及有机化学的概念注意：1828年，德国年轻化学家乌勒首次有无机物合成了有机物——尿素：NH4CNO CO(NH2)22、有机物的结构特点有机物分子中，碳原子间能以共价键（单键、双键、三键等）结合形成长的碳链或碳环，即使是分子式相同的有机物也会因同分异构而导致结构甚至种类不同。
这些结构特点也是导致有机物种类繁多的主要原因。
3、有机物和无机物的特点比较：注意：有机物分子多为非极性或弱极性分子，分子间通过范德华力结合成分子晶体。
例1 下列说法中错误的是A 有机物和无机物都可以从动植物的有机体中提取。
B 所有有机物在一定条件下，可以相互转化。
C 有机物参与的反应，一般都比较复杂，反应速率较慢，且常伴有副反应发生。
D 有机物和无机物在性质上的差别不是绝对的。
解析有机物有天然合成的也有人工合成的，因此有的物质不能从动植物体中提取；有机物之间的反应是复杂的，有的有机物在一定条件下可以相互转化，有些则不能相互转化；有机物和无机物之间没有绝对的界限区分，在性质上有些是类似的，有些是不同的。
正确选项为A、B。
二、同系物、同分异构1、同系物搞清同系物的概念；把握同系物的判断标准；认识并掌握同系物的特点和一般规律。
（1）同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数及连接方式相同，分子组成通式相同。
（2）同系物间相对分子质量相差14或14的整数倍。
（3）同系物有相似的化学性质，物理性质有一定的递变规律。
例2、下列各组物质，其中属于同系物的是：（1）乙烯和苯乙烯（2）丙烯酸和油酸（3）乙醇和丙二醇（4）丁二烯与异戊二烯（5）蔗糖与麦牙糖（A）（1）（2）（3）（4）（B）（2）（4）（C）（1）（2）（4）（5）（D）（1）（2）（4）2、同分异构(1) 同分异构体的概念：凡分子式相同，但分子结构不同，因而性质也不同的几种化合物互称同分异构体。
同分异构体可以属于同一类物质，也可以属于不同类物质。
高考化学有机物知识点总结随着高考的临近，作为理科生的我们，不可避免地要面对化学这门学科的考试。
在化学中，有一个极重要的部分，那就是有机化学，它是研究与碳元素有关的化合物的结构、性质和变化的科学，也是高考中需要我们掌握的重要内容。
在这篇文章中，我将向大家总结一些高考化学有机物的重点知识。
一、碳的四个键有机化学的一大特点就是碳原子可以形成四个共价键。
碳原子有四个价电子，因此它可以和其他元素或者碳原子形成共价键。
在有机物中，碳原子和氢原子形成碳氢键，碳原子和氧原子形成碳氧键，碳原子和氮原子形成碳氮键，以及碳原子和其他碳原子形成碳碳键等。
掌握碳的四个共价键的形成规律，是理解有机化合物结构及其化学性质的基础。
二、有机物的分类有机物可以分为饱和烃和不饱和烃两大类。
饱和烃是由碳和氢原子组成的，其中最简单的是甲烷。
不饱和烃由碳、氢以及其他元素（如氧、氮等）组成，其中最简单的是乙烯。
有机物的分类有助于我们对有机物进行整体把握，理解其性质和反应特点。
三、有机官能团有机官能团是指具有一定化学性质和化学反应品种的共有结构特点的官能团。
常见的有机官能团包括醇、酸、醛、酮、酯、酸酐、酰卤、酰胺等。
掌握有机官能团可以帮助我们判断有机化合物的性质和反应类型。
四、烃类的燃烧反应烃类是最简单的有机化合物，它们的燃烧反应是高考中的重点考点之一。
饱和烃在充足氧气存在下完全燃烧的反应式为：烃+氧气→二氧化碳+水。
不饱和烃的燃烧反应也类似，但需要考虑到不饱和键的存在。
五、醇的性质和应用醇是一种含有羟基的有机化合物，它们具有一些特殊的性质和应用。
例如，醇可以和酸反应生成酯，并且可以用作溶剂、消毒剂、原料等。
在高考中，对于醇的性质和应用的了解十分重要。
六、酸的性质和应用酸是一类可以释放出H+离子的化合物，它们具有酸性和腐蚀性。
酸不仅可以和碱反应生成盐和水，还可以和金属反应生成氢气。
在生活中，酸被广泛应用在蓄电池、金属腐蚀防护等方面。
七、碳氢化合物的异构碳氢化合物具有丰富的异构现象，即相同组成式但结构不同的化合物。
高一有机物知识点资料大全有机物是指由碳和氢以及其他元素组成的化合物，是生物体的主要组成部分，也是化学中研究最多的一类物质。
高一有机物的学习是化学学科的重点内容之一，本文将为大家提供高一有机物的知识点资料大全。
1. 有机化合物的基本概念有机化合物是由多种元素形成的化合物，其中碳元素是有机化合物的主要组成部分。
有机化合物的性质和结构常常与碳骨架有关。
有机化合物可以根据性质分为饱和化合物和不饱和化合物。
2. 碳链与碳环的分类碳链是由碳原子构成的连续链状结构，可以是直链、分支链、环状链等形式。
碳环是由碳原子组成的环状结构，具有不同的环数和不同的取代基团。
3. 有机物的命名方法有机物的命名方法主要有三种：通用命名法（常用于简单有机化合物）、体系命名法（常用于复杂有机化合物）和功能团命名法（根据有机物分子中特定的官能团进行命名）。
4. 功能团有机物中的官能团是指分子中的一个或多个特定原子团，决定了有机物的化学性质。
常见的功能团有羟基、羰基、羧基、胺基等。
5. 单代替基取代作用单代替基取代作用是指有机物分子中一个氢原子被一个单一原子或原子团所取代的反应。
具体的取代反应可以分为取代基通过取代位与底物的取代位相连的直接取代和通过一定的条件发生的间接取代。
6. 石油化学石油是一种天然形成的混合物，主要由碳氢化合物组成。
石油的提炼和加工可以得到石油化学产品，如石油醚、汽油、柴油、润滑油等。
7. 聚合反应聚合反应是指将小分子化合物（单体）通过共价键连接在一起，形成高分子化合物的反应。
聚合反应广泛应用于化学合成、塑料工业、纤维工业等领域。
8. 生物大分子生物大分子是高分子化合物在生物体中的存在形式，包括蛋白质、核酸、多糖和脂类。
它们在生命活动中发挥着重要的作用，如构建细胞结构、储存和传递遗传信息等。
9. 功能有机物功能有机物是指具有特定功能和应用价值的有机化合物，包括药物、染料、香料、合成材料等。
它们在医药、食品、化工等行业有着广泛的应用。
有机化学知识点高三上册有机化学是高中化学学科的重要组成部分，旨在研究有机物的结构、性质以及有机反应。
而高三上册的有机化学知识点较为复杂，需要我们认真学习和理解。
以下是高三上册有机化学的主要知识点概述。
一、有机化学基础知识1.有机物的定义与分类：有机物是由碳、氢和其他一些元素（例如氧、氮、硫等）构成的化合物。
根据有机物所含有的碳原子数目不同，可以将其分为烷烃、烯烃、炔烃等不同类别。
2.有机化学键与杂化轨道：有机化学中，碳原子通常形成四个单键。
碳原子通过杂化轨道可以形成四个等价的sp3杂化轨道，用于形成σ键。
sp2和sp杂化轨道常见于烯烃和炔烃等多共轭体系中。
3.键能与键长：分子中碳-碳键能力最小，而碳-氧键和碳-氮键能力逐渐增强。
键长通常与键能成反比，键长越短，键能越大。
二、有机化学反应1.饱和烃的反应：烷烃具有较低的反应性，常见的烷烃反应有燃烧、臭氧化、卤代反应等。
2.烯烃的反应：烯烃的反应性较高，常见的烯烃反应有加成反应、氢化反应、卤代反应等。
3.芳香族化合物的反应：芳香族化合物的共有电子对云较强，不易发生加成反应。
常见的芳香族化合物反应有亲电取代反应、羟基化反应等。
4.醇的反应：醇具有亲电取代性质，醇的酸碱性较弱。
常见的醇的反应有醚化反应、脱水反应、氧化反应等。
三、重要有机化合物1.醛与酮：醛和酮是由碳氧双键连接的有机化合物。
常见的醛与酮有甲醛、乙酰甲酸乙酯等。
醛和酮具有亲电性，能够发生亲电取代反应和加成反应。
2.羧酸与酯：羧酸和酯是有机化合物中含有羧基的化合物，常见的有乙酸、醋酸乙酯等。
羧酸具有酸性，容易与醇发生酯化反应。
3.胺：胺是有机化合物中含有氨基的化合物，常见的有甲胺、乙酰胺等。
胺具有碱性，能够与酸发生盐类反应。
四、官能团与有机化学合成1.官能团的概念：官能团是指有机分子中影响化学性质的原子或原子团。
官能团的存在决定了有机分子的化学性质和反应类型。
2.有机化学合成：有机化学合成是通过一系列有机反应，将简单的有机物合成为复杂的有机分子。
高中有机物知识点总结一、有机物的基础概念有机物是指含有碳元素，并能够形成碳碳键的化合物。
与无机物相比，有机物的特点是较为复杂，且在自然界中更为广泛存在。
二、有机物的化学式和结构有机物的化学式可以通过确定分子中的碳原子数量和连接方式来表示。
常见的有机物结构包括直链烷烃、环烷烃、芳香烃等。
有机物的分子结构对其性质和功能起着重要的决定作用。
三、有机物的官能团有机物中的官能团是指能够影响化合物性质和反应的特定原子或原子团。
常见的官能团包括羟基、酮基、羰基等。
了解官能团的性质和反应特点对于有机物的理解和应用至关重要。
四、有机物的命名原则有机物的命名是有机化学中的基础知识。
命名原则包括：确定主链、编号主链碳原子、确定官能团和副基团、给予副基团适当的前缀和后缀等。
熟练掌握有机物的命名原则是进行有机化学反应和合成的前提。
五、有机物的性质有机物的性质包括物理性质和化学性质。
物理性质如沸点、熔点、溶解度等，可以通过分子结构和分子间力的分析来解释。
化学性质则涉及有机物的反应特点和变化过程，例如燃烧、酸碱性、氧化还原等。
六、有机物的反应类型有机物的反应类型多种多样，常见的反应类型包括取代反应、加成反应、消除反应和重排反应等。
不同类型的反应对应着不同的化学键的变化和官能团的转化。
七、重要的有机物在高中化学中，有一些常见的有机物值得我们重点关注。
例如，烷烃作为最简单的有机物，具有直链、支链和环状等不同结构。
烯烃则具有碳碳双键，可以发生加成反应。
芳香烃具有稳定的环状共轭结构，常用于染料和香料的合成。
八、有机物的应用有机物在生活和工业中具有广泛的应用。
从日常生活用品到药品、塑料和染料等，都离不开有机物的应用。
有机物化学的研究也为开发新型材料和药物提供了重要的基础。
以上是关于高中有机物的一些基础知识和要点总结。
通过深入学习和实践，我们可以更好地理解和应用有机物化学，在化学领域中发挥巨大的作用。
注：文章中的内容仅供参考，具体知识点的详细了解需结合教材和老师的指导进行学习。
百强校高考化学一轮复习专题18：有机物基本概念学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（）是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是（）A．与环戊烯互为同分异构体B．二氯代物超过两种C．所有碳原子均处同一平面D．生成1 molC5H12至少需要2 molH22．下列说法正确的是A．的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）B．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C．按系统命名法，化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D．与都是α-氨基酸且互为同系物3．下列有机反应属于酯化反应的是( )A．CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2BrB．2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2OC．CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2OD．CH4＋2O2CO2＋2H2O4．下列各组不属于同分异构体的是A．丙三醇与乙醇B．2—甲基丙烷与正丁烷C．葡萄糖和果糖D．乙酸与甲酸甲酯5．下列物质中与CH4互为同系物的是A．C6H6B．C2H4C．C3H8D．C2H26．下列有机物命名正确的是A．3，3—二甲基丁烷B．3—乙基丁烷C．2，2—二甲基丁烷D．2，3，3—三甲基丁烷7．关于有机物a()、b()、c（）A．a、b、c均能与溴水发生加成反应B．a、b、c的分子式均为C8H8C．a的所有原子一定处于同一一平面D．b的二氯代物有3种8．下列说法正确的是A．用酸性KMnO4溶液可鉴别乙烯和乙醛B．用甘氨酸[H2NCH2COOH]和丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]缩合最多可形成3种链状二肽C．等质量的甲醛和乳酸[CH3CH(OH)COOH]完全燃烧消耗的氧气相等，生成水的质量也相等D．丙烯酸（CH2=CHCOOH），含有二种官能团，能发生取代、加聚、加成反应，不能发生还原反应9．下列说法正确的是A．的名称为3，4，4-三甲基丁烷B．化合物的一氯取代物有2种C．、、是互为同分异构体D．（葡萄糖）分子结构中含有-OH，与乙醇互为同系物10．下列有关有机物的描述不正确的是A．有机物的核磁共振氢谱图中有4种类型的氢原子吸收峰B．用FeCl3溶液可以鉴别苯、苯酚、四氯化碳、KSCN、乙醇和AgNO3六种无色溶液或液体C．有机反应涉及取代反应和消去反应两种类型D．1 mol 一定条件下最多可以与6 mol H2反应11．下列有关物质结构和性质的说法不正确的是A．分子式为C5H10且与乙烯互为同系物的结构共有5种B．左侧模型所表示的有机物具有两性，既可以和氢氧化钠溶液反应，又可以和盐酸反应C．三苯锗丙酸[(C6H5)3GeCH2CH2COOH]可与H2最多按1:9反应，也能通过缩聚反应制备有机高分子药物D．分子中所有碳原子不可能位于同一平面12．已知的分子式均为 C8H8，下列说法正确的是A．a、b、c 均可与酸性高锰酸钾溶液反应B．a、b、c 的二氯代物均只有 3 种C．a 的同分异构体中除 b、c 外，还有可与溴水反应的物质D．a、b、c 中只有 b、c 的所有原子处于同一平面13．下列说法正确的是A．乙酸和硬脂酸互为同系物B．和互为同分异构体C．H2O和D2O互为同素异形体D．的名称为2—乙基丁烷14．对下列两种有机物的描述正确的是A．苯环上的一氯代物种数相同B．分子中共面的碳原子数一定相同C．1 mol甲与浓溴水反应最多能消耗4 mol Br2D．甲、乙可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分15．下列说法正确的是A．纳米泡沫碳与金刚石互为同位素B．H2O与D2O互为同分异构体C．CH3CH2COOH与CH3COOH互为同系物D．C3H8的一氯取代物有3种，其沸点各不相同16．二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一，其结构如图所示。
下列关于二羟甲戊酸的说法正确的是A．分子式为C3H14O4B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成反应，不能发生取代反应D．1mol该有机物与足量金属钠反应产生22.4L H217．下列关于有机物的说法正确的是A．乙醇、乙酸均能与NaOH溶液反应B．糖类、油脂、蛋白质都是有C、H、O三种元素组成的C．C5H9BrO2的同分异构体中，能与NaHCO3反应产生CO2的有10种D．塑料、合成橡胶、合成纤维都主要是以石油、煤、天然气为原料生产的18．网络趣味图片“一脸辛酸”，是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构。
下列有关辛酸的叙述正确的是A．正辛酸分子中含有手性碳原子B．辛酸的羧酸类同分异构体中，含有三个“-CH3”结构,且含有乙基支链的共有7种C．辛酸的同分异构体(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名称为2,2,3--三甲基戊酸D．正辛酸常温下呈液态而软脂酸常温下呈固态，故二者不符合同一通式19．（题文）下列说法正确的是A．按系统命名法的名称为3，3-二甲基-2-乙基戊烷B．在一定条件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白质均能与NaOH发生反应C．分子式为C5H12O的醇共有8 种，其中能催化氧化成醛的同分异构体有3 种D．聚乙烯( PE)和聚氯乙烯( PVC)的单体都是不饱和烃，这些单体均能使溴水褪色20．工业制备苯乙烯的原理：。
下列关于a、b的说法错误的是A．均属于苯的同系物B．所有碳原子均可能共平面C．一氯代物均有5种D．均可发生加成、取代反应21．工业上可用甲苯合成苯甲醛：，下列说法正确的是A．甲苯分子中所有原子都在同一平面内B．反应①②③的反应类型相同C．一氯甲苯的同分异构体有3种D．苯甲醇可与金属钠反应二、多选题22．化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2 −甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y 的说法正确的是A．X 分子中所有原子一定在同一平面上B．Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反应为取代反应三、填空题23．下列有机化合物都含有多个官能团：（1）其中可以看作是酚类的是（填入字母编号，下同）：_______________（2）1mol B可以和__________mol Na作用。
24．I按要求填空，括号内为有机物的结构简式或分子式（1）有机物甲()中含氧官能团的名称是________________（2）有机物乙(分子式为C3H6O3)可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。
纯净的乙为无色粘稠液体，易溶于水。
乙的核磁共振氢谱如图，则乙的名称为______________（3）有机物丙()的反式1，4-加成聚合反应产物的结构简式为______________（4）已知为平面结构，则有机物丁()分子中最多有_____个原子在同一平面内II化学式为C9H10O2的有机物有如下的转化关系:已知：① F与FeCl3溶液能发生显色反应②从G到H的反应中，H只有一种结构且能使溴水褪色。
③羟基与双键碳原子相连接时，不稳定，易发生转化：请回答下列问题：（5）写出物质D的名称_______________（6）B→C的反应类型：_____________________________。
G→H反应类型：__________________（7）A生成D和E的化学方程式：_______________________。
（8）有机物B与银氨溶液反应的离子方程式________________________。
（9）写出由苯酚合成的合成路线流程图(无机试剂任选，要注明条件)_______四、综合题25．[2017新课标Ⅱ]化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为____________。
（5）G的分子式为____________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
26．A(C3H6)是基本有机化工原料。
由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。
已知：＋‖；R—C≡N R—COOH回答下列问题：（1）A的名称是______________，B含有的官能团的名称是________________(写名称)。
（2）C的结构简式为________________，D→E的反应类型为_____________。
（3）E→F的化学方程式为_____________________________________________________。
（4）中最多有________个原子共平面。
（5）B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有________种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1的是_____________________(写结构简式)。
（6）结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线(其他试剂任选) ______。
合成路线流程图示例：CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3参考答案1．C【解析】分析：A、分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体；B、根据分子中氢原子的种类判断；C、根据饱和碳原子的结构特点判断；D、根据氢原子守恒解答。
详解：A、螺[2，2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式也是C5H8，结构不同，互为同分异构体，A正确；B、分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，B正确；C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，C错误；D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4个氢原子，所以生成1molC5H12至少需要2molH2，D正确。
答案选C。
点睛：选项B与C是解答的易错点和难点，对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。
