连锁遗传和性连锁规律

第四章连锁遗传规律和性连锁1．试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。

答：交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，或等于交换型配子占总配子数的百分率。

交换值的幅度经常变动在0~50%之间。

交换值越接近0%，说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。

当交换值越接近50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越多。

由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。

交换值越大，连锁基因间的距离越远；交换值越小，连锁基因间的距离越近。

2．试述连锁遗传与独立遗传的表现特征及细胞学基础。

答：① 独立遗传的表现特征：如两对相对性状表现独立遗传且无互作，那么将两对具有相对性状差异的纯合亲本进行杂交，其F1表现其亲本的显性性状，F1自交F2产生四种类型：亲本型：重组型：重组型：亲本型，其比例分别为9：3：3：1。

如将F1与双隐性亲本测交，其测交后代的四种类型比例应为1：1：1：1。

如为n对独立基因，则F2表现型比例为（3：1）n的展开。

独立遗传的细胞学基础是：控制两对或n对性状的两对或n对等位基因分别位于不同的同源染色体上，在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因之间可以自由组合。

②连锁遗传的表现特征：如两对相对性状表现不完全连锁，那么将两对具有相对性状差异的纯合亲本进行杂交，其F1表现其亲本的显性性状，F1自交F2产生四种类型：亲本型、重组型、重组型、亲本型，但其比例不符合9：3：3：1，而是亲本型组合的实际数多于该比例的理论数，重组型组合的实际数少于理论数。

如将F1与双隐性亲本测交，其测交后代形成的四种配子的比例也不符合1：1：1：1，而是两种亲型配子多，且数目大致相等，两种重组型配子少，且数目也大致相等。

连锁遗传的细胞学基础是：控制两对相对性状的两对等位基因位于同一同源染色体上形成两个非等位基因，位于同一同源染色体上的两个非等位基因在减数分裂形成配子的过程中，各对同源染色体中非姐妹染色单体的对应区段间会发生交换，由于发生交换而引起同源染色体非等位基因间的重组，从而打破原有的连锁关系，出现新的重组类型。

连锁遗传定律名词解释
连锁遗传定律是指在遗传学中描述基因在染色体上的相对位置和遗传关系的规律。

这个定律是由托马斯·亨特·摩尔根于1911年首次提出的。

在连锁遗传定律中，有几个重要的名词需要解释：
1. 基因，基因是生物体内控制遗传特征的单位，它位于染色体上，由DNA分子组成。

基因决定了生物体的遗传特征，如外貌、性状等。

2. 染色体，染色体是细胞内的遗传物质，它携带了基因，并且在细胞分裂时传递给下一代细胞。

人类有23对染色体，其中一对是性染色体，决定了个体的性别。

3. 连锁，连锁是指位于同一染色体上的基因之间的关联。

当两个基因位于同一染色体上，它们往往会一起遗传给后代，因为染色体在遗传过程中很少发生重组。

4. 交叉互换，交叉互换是指染色体在减数分裂过程中发生的互
换事件。

它导致染色体上的基因重新组合，从而创造出新的基因组合。

根据连锁遗传定律，如果两个基因位于同一染色体上，并且它
们之间的距离较近，那么它们很可能会一起遗传给下一代，而不会
发生分离。

然而，如果两个基因之间的距离较远，它们在减数分裂
过程中可能会发生交叉互换，导致它们的组合重新排列。

通过研究连锁遗传定律，科学家可以推断出基因在染色体上的
相对位置，并了解不同基因之间的遗传关系。

这对于理解遗传疾病、进化和物种多样性等方面具有重要意义。

遗传学三个基本规律的主要内容
遗传规律有三大规律，分别是基因分离定律，基因自由组合定律，和基因连锁、交换定律。

第一规律，分离定律是遗传学中最基本的一个规律，它从本质上阐明了控制生物性状的遗传物质是以自成单位的基因活动的，基因作为遗传单位在体细胞中是成双的，它在遗传上具有高度的独立性，因此在减数分裂的配子形成过程中，成对的基因在杂种细胞中能够彼此互不干扰，独立分离，通过基因重组，在子代继续表现各自的作用，这一规律从理论上说明了生物界由于杂交和分离所出现的变异的普遍性。

第二规律，是自由组合定律，就是当具有两对或者更多对相对性状的亲本杂交，在此一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。

第三个定律，就是连锁与互换定律，连锁与互换定律是指原来为同一亲本所具有的两个性状，在f2中常常有连系在一起遗传的倾向，这种现象成为连锁遗传。

连锁遗传定律的发现，证实了染色体是控制性状遗传基因的载体，通过交换的测定，进一步证明了基因在染色体上具有一定的距离的顺序，呈直线排列。

第一节性状连锁遗传的表现●性状连锁遗传现象的发现最早是由Bateson等于1906在香豌豆的两对性状杂交试验中首先发现的。

●Bateson等的香豌豆实验实验一：P 紫花、长花粉粒× 红花、圆花粉粒PPLL ↓ ppllF紫花、长花粉粒1PpLl↓ ⊗紫、长紫、圆红、长红、圆总数F2P_L_ P_ll ppL_ ppll实际个体数 4831 390 393 1338 6952按9:3:3:1推算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952 从上图看出，F2代也出现四种表现型，但二种新组合的表现型比理论推算少得多，即象亲本组合的实际数偏多，而重新组合的实际数偏少。

实验二：P 紫花、圆花粉粒× 红花、长花粉粒PPll ↓ ppLLF紫花、长花粉粒1PpLl↓⊗紫、长紫、圆红、长红、圆总数F2P_L_ P_ll ppL_ ppll实际个体数 226 95 97 1 419按9:3:3:1推算的理论数235.8 78.5 78.5 26.2 419 这二个试验的结果都不能用独立分配规律来解释。

●连锁遗传的定义原来为同一亲本所具有的两个状性,F中常有连系在一起遗传的倾向,称2为连锁遗传。

（图4-1）●相引相(coupling phase)和相斥相(repulsion phase)○相引相:甲乙二个显性性状连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合,称相引相。

○相斥相:甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合,称为相斥相。

虽然也表现4种表型，但不符合9：3：3：1比例，亲本组合的偏多重新F2组合的偏少。

不符合独立分配规律。

例果蝇杂交实验：首先获得纯种作亲本♂灰身残翅×黑身长翅♀BBvv bbVV↓♂灰长×黑翅BbVv bbvv↓侧交灰残：黑长=1：1♀灰长×黑长↓侧交灰残黑长黑残灰长41.5% 41.5% 8.5% 8.5%问题1.为什么侧交后代比例是如此？作♂或♀侧交后代不一样？2.为何F1中常常有连上述的实验结果表明：原来为同一亲本所具有的2个性状，在F2在一起遗传的倾向，这种现象即为——连锁遗传。

连锁遗传和性连锁连锁遗传和性连锁连锁遗传和性连锁第五章连锁遗传和性连锁(一) 名词解释：1. 2. 率。

3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.基因定位：确定基因在染色体上的位置。

主要是确定基因之间的距离和顺序。

符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。

换与重组。

交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的连锁群(linkagegroup) ：存在于同一染色体上的基因群。

叫做连锁遗传图。

性连锁(sexlinkage) ：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。

又称伴性遗传(sex-linkedinheritance) 。

10. 常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。

同配性别基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。

12. 从性遗传(sex-influencedinheritance) ：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。

13. 交叉遗传：父亲的性状随着X 染色体传给女儿的现象。

(二) 是非题：1. 2. 3. 4. 5.14. 连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。

雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。

这仅指X 染色体上的连锁群而言。

因为它的X 基因连锁强度与重组率成反比。

(+)11. 限性遗传(sex-limitedinheritance) ：是指位于Y 染色体(XY型) 或W 染色体(ZW型) 上的染色体只有一条，所以，不会发生交换。

连锁遗传定律连锁遗传定律是指在同一染色体上的基因遗传方式。

这些基因位于同一染色体上，它们的遗传方式与常规的孟德尔遗传规律不同。

下面将从以下几个方面详细介绍连锁遗传定律。

一、连锁假说的提出连锁假说最早是由美国生物学家托马斯·摩根在1910年左右提出的。

他通过对果蝇（Drosophila melanogaster）进行实验，发现了某些特定性状（如眼睛颜色和翅膀形态等）之间存在联系，这表明它们位于同一染色体上。

这一发现为后来的连锁遗传理论奠定了基础。

二、连锁基因在同一染色体上的基因会共同遗传给子代，这些基因被称为连锁基因。

由于它们位于同一个染色体上，所以它们之间具有相对稳定的距离关系，即越靠近的两个基因越容易被联合遗传。

三、连锁分离如果两个连锁基因之间发生了重组，则它们就会被分离，并且以不同的方式遗传给子代。

这种现象被称为连锁分离。

连锁分离的概率与两个基因之间的距离成反比，即两个基因之间的距离越远，发生重组的概率就越大。

四、连锁图为了更好地理解连锁基因之间的关系，科学家们通常会绘制一张连锁图。

这张图可以清晰地展示出每个基因在染色体上的位置以及它们之间的距离关系。

通过连锁图，人们可以预测不同基因之间可能发生的重组情况，并且可以更好地理解染色体上基因遗传方式。

五、连锁遗传定律根据以上内容，我们可以总结出连锁遗传定律：1. 在同一染色体上的基因会共同遗传给子代。

2. 由于它们位于同一个染色体上，所以它们之间具有相对稳定的距离关系。

3. 如果两个连锁基因之间发生了重组，则它们就会被分离，并且以不同的方式遗传给子代。

4. 连锁分离的概率与两个基因之间的距离成反比。

5. 通过连锁图，人们可以预测不同基因之间可能发生的重组情况，并且可以更好地理解染色体上基因遗传方式。

六、连锁遗传在人类疾病中的应用连锁遗传定律不仅对基础科学有着重要意义，还被广泛应用于人类疾病的研究。

由于许多遗传性疾病都与染色体上特定基因的突变有关，因此通过分析这些基因在家族中的连锁关系，可以更好地了解这些疾病的遗传方式和机制。