烃的衍生物知识总结PPT

格式：ppt
大小：328.00 KB
文档页数：11

下载文档原格式

烃的衍生物基础知识系统复习PPT课件

法
（3）乙醇氧化法
2020年10月2日
11
注意： 1、氧化剂：Cu(OH)2的悬浊液、银氨溶液、O2、酸性KMnO4溶液、Br2水等。 2、甲醛为气体，俗称蚁醛，35%～40%的甲醛溶液叫福尔马林，可作防腐剂。 3、凡是能发生银镜反应的有机物一定含有醛基，但不一定是醛。如：
2020年10月2日
1、取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被
其他原子或原子团所代替的反应。
（1）卤化反应
①
复习演示实验现象
②
复习实验现象
③
2020年10月2日
复习实验现象
16
（2）17
（3）磺化反应
（4）其他反应
①2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2
②
O CH3C-OH
反应概念、反应历程及其应用。
（5）掌握羧酸（羧酸的定义：羧酸的分类、
饱和－元羧酸的通式、通性）。
（6）了解高级脂肪酸简介的有关知识。
2020年10月2日
5
二、学习指导：（一）通过表格形式对比重要有机化合物（结构、性质、制法、用途）的异同以掌握有关化学知识。
代表物
分子式
结构简式
分官子能结团构结
（4）掌握醛类的有关知识（醛的定义、饱和一元醛的通式和通性、简单的醛的名称）。
2020年10月2日
4
5、乙酸：
（1）正确书写乙酸的分子式、结构式、结构
简式。
（2）复述乙酸的物理性质、乙酸的用途、乙
酸的工业制法。
（3）应用乙酸的化学性质（酸性、跟醇的反
应）解决一些化学问题。
（4）准确领会重要有机化学反应类型—酯化

高考总复习《化学》烃的衍生物ppt课件

②消去反应 CH3CH2Br＋NaOH―乙―△醇→CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O
3．卤代烃的获取方法 (1)取代反应(写出化学方程式)
光照如乙烷与 Cl2：_C_H__3_C_H__3＋__C__l2_―__―_→__C__H_3_C__H_2_C_l_＋__H_C__l__；
苯与 Br2：________________________________； △
考试要求 b a a c b a b c b
b
b
知识条目
考试要求
⑫乙醛的分子组成，乙醛的性质(加氢还原、催化氧化)乙醛与银氨溶液、新制氢氧化铜反应的现象
b
⑬苯酚的物理性质
a
⑭苯酚的化学性质与用途
c
⑮醇、酚等在生产生活中的应用
a
⑯有机分子中基团之间的相互影响
b
⑰醛、羧酸的组成、结构和性质特点
b
⑱乙酸的分子组成、主要性质(酸的通性、酯化反应) b
依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是
()
选项
反应类型
反应条件
加成反应、取代反 KOH醇溶液/加热、KOH水
A 应、消去反应
溶液/加热、常温
消去反应、加成反 NaOH醇溶液/加热、常温、
B 应、取代反应
NaOH水溶液/加热
氧化反应、取代反加热、KOH醇溶液/加热、
C 应、消去反应
KOH水溶液/加热
反应物断键反应类型
及条件位置
化学方程式
Na
① _置__换__反应 2CH3CH2OH＋2Na―→
2CH3CH2ONa＋H2↑
△ HBr，△ ② _取__代__反应 CH3CH2OH＋HBr――→

化学课件《烃》优秀ppt的衍生物知识总结》ppt 人教课标版

5、以乙烯为主要原料制取乙二酸二乙酯。 CH3CH2OOC－COOCH2CH3
解析：
CH2=CH2
Br2
一定条件
CH2BrCH2Br 水解 HOCH2CH2OH
氧化 OHC － CHO 氧化 HOOC － COOH
CH2=CH2
H2O 一定条件
CH3CH2OH
浓硫酸加热
CH3CH2OOC－COOCH2CH3
85.每一年，我都更加相信生命的浪费是在于：我们没有献出爱，我们没有使用力量，我们表现出自私的谨慎，不去冒险，避开痛苦，也失去了快乐。――[约翰·B·塔布] 86.微笑，昂首阔步，作深呼吸，嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌，吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来，你想让自己烦恼都不可能。――[戴尔·卡内基]
烃的衍生物复习
授课人：裴英萍
2009年5月12日
烃的衍生物知识总结
卤代烃通式代表物
醇类通式代表物
烃的衍生物
醛类
羧酸
通式
通式
代表物
代表物
酯（油脂）通式代表物
酚通式代表物
卤代烃
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
醇类
醛类
羧酸
酯（油脂）
酚
卤代烃
通式：R—X，一元饱和卤代烃为CnH2n+1X
代表物 CH3CH2B r
卤代烃
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
醇类
醛类
羧酸
酯（油脂）
酚
通式：CnH2n-6O（n≥6）
（1）易被氧化变质（氧化反应）
酚
代表
物OH
化性（2）与Br2发生取代（取代反应）（3）与FeCl3显紫色（显色反应）（4）弱酸性（比碳酸的酸性弱）

高三化学烃的衍生物性质归纳总结课件.ppt

羧基数目
碳原子数目高级脂肪酸
如HCOOH、CH3COOH C17H35COOH（硬脂酸）如 C15H31COOH（软脂酸） C17H33COOH（油酸）等
乙酸—知识网络
CH3COONa
H+ Na、NaOH、Na2CO3
CH3COOH
催化剂 O2
水解酯化
CH3COOCH2CH3
碱石灰
CH3CHO CH4
定义
醇是分子中含有跟链烃基结合着的羟基化合物
物性
置换反应取代反应
醇类知识结构
代表物醇类
化性
乙醇
制法用途烃基种类
氧化反应
脱水反应发酵法乙烯水化法脂肪醇
燃烧反应催化反应
—
高级脂肪醇低级脂肪醇如如 OH CH2OH CH3OH HOCH2CH2OH CH2—CH—CH2 OH 如如如 OH OH
无机酸催化不完全
碱催化酯化反应
完全
酯类
酯的分类
如硝酸酯、磷酸酯、硫酸酯等链状酯：通式羧酸酯聚脂：如涤纶环酯其它交酯内酯 O R—C—OR`
有机酸酯
用途
乙酸乙酯—知识网络
(稀H2SO4) 酸性条件
CH3COOH
CH3COOH
酯化水解
(浓H2SO4)
CH3COOCH2CH3
CH3—CHO
氧化
CH CH3
n
新制氢氧化铜
银 2 化剂
KMnO4 H+
Br2 H2O
点燃
CH3COOH CH3COONH4 CH3COOH
CH3COOH
CH3COOH

专题10-烃的衍生物 (共135张PPT)

1 mol 某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如图31－2所示的一系列变化。
第31讲 │ 要点探究
(1)A的化学式：________，A的结构简式： __________。 (2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应 (填反应类型)。
(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：
C________，D________，E________，H________。 (4)写出D→F反应的化学方程式 ______________________
第31讲 │ 要点探究
第31讲 │ 要点探究
第31讲 │ 要点探究
► 探究点二乙醇醇类
【知识梳理】一、乙醇的分子结构与化学性质的关系
第31讲 │ 要点探究
【要点深化】
1．醇的催化氧化规律
第31讲 │ 要点探究
2．醇的消去规律醇分子中，连有羟基(－OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。表示为：
第31讲 │ 要点探究
【典例精析】
例2 由丁炔二醇可以制备1,3－丁二烯。请根据下面的合成路线图填空：
专题10 │ 使用建议
课时安排本专题建议8课时完成，4课时用于在课堂上互动式完成31～32讲，2课时进行习题讲评，2课时进行单元卷的测试及讲评。
►
第31讲 │ 卤代烃
醇
酚
第31 考纲导学考纲导学
考纲要求命题预测
1.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及与其他有机物的相互联系。 2.了解醇、酚的典型代表物的组成和结构特点以及与其他有机物的相互联系。 3.能列举事实说明有机物分子中基团之间存在相互影响。 4.结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生影响，关注有机化合物的安全使用问题。

(精选课件)烃及烃的衍生物的性质归纳PPT幻灯片

芳香烃苯及苯同系物 CnH2n-6 (n≥6) 3
1、烷烃
烷烃的物理性质：
(1).状态：气液固
一般在常温下，N(C) ≤4的烷烃为气态； (2).熔沸点：
a.随碳原子数的增加，熔沸点依次升高； b. 碳原子数相同时，支链数越多，熔沸点越低。 (3).密度： a. 密度均比水的密度小；
（35%~40%的甲醛水溶液叫做福尔马林）
(2).乙醛
O
C2H4O CH3CHO或 CH3 C H ——乙醛是无色、有刺激性气味的液体，密度比水小，沸点是20.8℃，易挥发，易燃烧，能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。 23
醛类的化学性质
与甲醛、乙醛相似
(1). 加成反应
——还原反应
HH
Ni
R—C—C=O + H2 △
硝化反应
苯
H2SO4(浓)、加热
环邻
FeX3
对位
卤代反应
燃烧
光照取代基
上的取代
使KMnO4(H+)溶液褪色
——连苯碳有氢
9
返回
二、烃的衍生物的性质归纳
1.卤代烃 —X 卤素原子
2.醇类 —OH 羟基
烃
3.醛类
O — C—H 或 —CHO
醛基
的衍
4.羧酸
O — C—OH 或 —COOH
羧基
5.酚类 —OH 羟基
乙醇的工业制法：
a.发酵法
b.乙烯水化法
催化剂
CH2=CH2 +H2O 加热加压
CH3CH2OH 15
(3).乙二醇 CH2 CH2
OH OH
物理性质：
无色、粘稠、有甜味的液体。沸点： 198℃，熔点：-11.5 ℃。密度：1.109g/cm3。易溶于水和乙醇。

烃的衍生物知识总结ppt 人教课标版

卤代烃
代表物
CH3CH2B r
化性：①强碱溶液中发生水解生成醇（取代反应） ②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成乙烯制法：①乙烯加HBr ② CH3—CH3取代 ③C2H5OH、NaBr、H2SO4混合加热
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃醇类醛类羧酸酯（油脂）酚
通式：R—OH，饱和一元醇CnH2n+1OH
醇类代表物 CH3CH2OH
（1）与Na、K、Mg、Al等活泼金属反应放出H2；（2）脱氢生成醛；化性（3）脱水生成乙烯或乙醚。（4）酯化成酯；
制法（1）乙烯水化（2）淀粉发酵
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃醇类醛类羧酸酯（油脂）酚
通式：RCHO，一元饱和醛CnH2n+1CHO，分子式CnH2nO 醛类化性（1）氧化反应：银镜反应、与新制Cu(OH)2反应能使溴水、高锰酸钾溶液褪色、
—OH
通式
R—OH CnH2n+2O
Ar—OH CnH2n-6O R—CHO CnH2nO R—COOH CnH2nO2 RCOOR` CnH2nO2
代表物
CH3CH2OH
主要化学性质
(1)与钠反应 (2)取代反应 (3)消去反应 (4)分子间脱水 (5)氧化反应 (6)酯化反应
(1)有弱酸性 (2)取代反应 (3)显色反应 (4)氧化反应 (1)氧化反应 (2)还原反应 (1)具有酸性 (2)酯化反应水解反应
浓硫酸加热
CH3CH2OOC－COOCH2CH3
• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •

烃的衍生物课件ppt课件

(1)水解反应：CH3Cl ＋ H2O ― Na△―O→HCH3OH ＋ HCl (2)消去反应：CH3CH2CH2Br ＋ NaOH―― 醇 △→
CH3—CH＝CH2↑＋ NaBr ＋ H2O [注意] (1)卤代烃发生消去反应时，消去一个 HX 分子时生成烯烃，消去两个 HX 分子时生成二烯烃或炔烃。卤代烃发生消去反应的条件是卤素原子所在的碳原子的相邻碳原子上有氢原子。
学方程式中，不正确的是(C )
A.CH3CH2Br+NaHS B.CH3I+CH3ONa C.CH3CH2Cl+CH3ONa
CH3CH2SH+NaBr CH3OCH3+NaI
CH3Cl+
CH3CH2ONa
D.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa
(CH3CH2)2O +NaCl
.
24
练习2.没有同分异构体的一组是( B)
.
10
3．化学性质：由于官能团(—Br)的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷________，能发生________反应和________反应。
水解反应：CH3CH2Br＋H2ON―a△―O→HCH3CH2OH＋HBr
或：CH3CH2Br＋NaOH―H―△2O→CH3CH2OH＋NaBr 消去反应： CH3CH2Br ＋ NaOH ―△醇―→ CH2 ＝ CH2↑ ＋ NaBr ＋
两者区别：基中含有孤电子，不显电性，不能单独稳定存在；
根中一般不含孤电子，显电性，大多数在溶液中或熔化状态下能稳
定存在。
如：—OH 的电子式为
，OH－的电子式为
。
.
9
二、溴乙烷 1．分子结构
分子式结构式结构简式官能团比例模型

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

C17H35COOCH
C17H35COOCH2
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃醇类醛类通式：CnH2n-6O（n≥6）化性代表物 OH （1）易被氧化变质（氧化反应）（2）与Br2发生取代（取代反应）（3）与FeCl3显紫色（显色反应）（4）弱酸性（比碳酸的酸性弱） Cl OH 羧酸酯（油脂）酚
(1)有弱酸性 (2)取代反应 (3)显色反应 (4)缩聚反应 (1)氧化反应 (2)还原反应 (1)具有酸性 (2)酯化反应水解反应
醇
酚醛羧酸酯
—OH
C6H5—OH
—CHO
CH3CHO
—COOH
CH3COOH
—COO—
CH3COOC2H5
各类有机物的衍变关系
烃 R—H
卤代消去
卤代烃 R—X
制法
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃醇类 O 通式：R`—C—O—H，油脂的通式酯（油脂）代表物 CH3COOC2H5 C17H35COOCH2 醛类羧酸酯（油脂） R`—COO—CH2 酚
R``—COO—CH
R```—COO—CH2
（1）水解生成酸和醇性质（2）油脂发生皂化反应（3）甲酸某酯具有还原性能发生银镜反应制法：酸（羧酸或无机含氧酸）与醇反应制得
化性
代表物 CH3CH2OH
制法（1）乙烯水化（2）淀粉发酵
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃醇类醛类羧酸酯（油脂）酚
通式：RCHO，一元饱和醛CnH2n+1CHO，分子式CnH2nO
醛类
化性
代表物 CH3CHO （1）乙烯氧化法制法（2）乙炔水化法 HCHO （3）乙醇氧化法
（1）氧化反应：银镜反应、与新制Cu(OH)2反应能使溴水、高锰酸钾溶液褪色（2）还原反应：加氢被还原成乙醇（3）甲醛与苯酚缩聚成酚醛树脂
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃醇类醛类羧酸酯（油脂）酚
通式：R—OH，饱和一元醇CnH2m+1OH （1）中性不电离出OH-和H+；（2）与Na、K、Mg、Al等活泼金属反应放出H2；（3）脱氢生成醛；（4）与HX取代生成卤代烃；（5）酯化成酯；（6）脱水生成乙烯或乙醚。
醇类
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃醇类醛类羧酸酯（油脂）酚
通式：R—COOH，一元饱和酸CnH2n+1COOH，分子式CnH2nO2
羧酸
代表物 CH3COOH HCOOH
化性
（1）具有酸的通性（羧酸盐几乎全溶于水）（2）与醇酯化成酯（3）甲酸有醛基能发生银镜反应（1）乙烯氧化法（2）烷烃氧化法（3）淀粉发酵法
水解取代
醇类 R—OH
氧化加氢
醛类 R—CHO
氧化
羧酸 R—COOH
酯化水解
酯类 RCOOR`
Hale Waihona Puke CH3CH3 CH2=CH2
CH3CH2Br CH3CH2OH CH2Br
CH3COOC2H5 CH3CHO CH2OH CH2OH O=C O=C O CHO CHO O CH2 CH2 CH3COOH COOH COOH
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物卤代烃通式代表物醇类通式代表物醛类羧酸酯（油脂）酚
通式
代表物
通式
代表物
通式
代表物
通式
代表物
烃的衍生物知识总结
烃的衍生物
卤代烃醇类醛类羧酸酯（油脂）酚
通式：R—X，一元饱和卤代烃为CnH2n+1X 卤代烃代表物 CH3CH2Br 化性：①强碱溶液中发生水解生成醇（取代反应） ②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成乙烯制法：①乙烯加HBr ② CH3—CH3取代 ③C2H5OH、NaBr、H2SO4混合加热
苯、甲苯、苯酚的结构与性质的比较
类别结构简式苯
不被高锰酸钾溶液氧化
液溴催化剂 C6H5Br
甲苯
—CH3
苯酚
—OH
氧化反应情况
溴代反应溴状态条件产物结论
可被高锰酸钾溶液氧化
液溴催化剂邻、间、对三种一溴甲苯
常温下在空气中被氧化呈红色
溴水无催化剂三溴苯酚
苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行
酚
制法：
烃的衍生物概述
类别官能团
—OH
通式
R—OH CnH2n+2O
Ar—OH CnH2n-6O R—CHO CnH2nO R—COOH CnH2nO2 RCOOR` CnH2nO2
代表物
CH3CH2OH
主要化学性质
(1)与钠反应 (2)取代反应 (3)消去反应 (4)分子间脱水 (5)氧化反应 (6)酯化反应
CH=CH
CH2Br [ CH2—CH ]n Cl
CH2=CHCl
醇和酚的比较
类别脂肪醇芳香醇酚
实例
官能团
CH3CH2OH
—OH
C6H5CH2OH
—OH
C6H5OH
—OH
结构特点
主要化学性质特性
—OH与链烃基相连 —OH与芳香烃基侧 —OH与苯环直接相链相连连
（1）与钠反应（2）取代反应（3）脱水反应（个别醇不能）（4）氧化反应（5）酯化反应红热铜丝插入醇中有刺激性气味（1）弱酸性（2）取代反应（3）显色反应与FeCl3显紫色
原因
酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得活泼，易被取代