麻醉药品 第一类精神药品安全储存设施情况

麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度麻醉药品、第一类精神药品是一种具有药理作用和成瘾性的特殊药物，必须得到严格的管理和安全储存。

因此，建立一套完善的安全储存措施和管理制度非常重要。

本文将从三个方面具体阐述麻醉药品、第一类精神药品的安全储存及管理制度。

一、麻醉药品、第一类精神药品的物理保管措施在药品储藏方面，应采用封闭式储藏，储存温度一般为15℃~25℃，在储存环境上，应做到通风、干燥、遮光、防潮、防火等措施，确保储存环境的安全性和稳定性。

必须在不同种类的药品中设置专门储存机柜和保险柜，麻醉药品需要专门设定密码或者是智能化刷卡门禁系统，保证安全性。

并且每一批次的麻醉药品、第一类精神药品的储存情况都应该建立档案，以便于日后查询和管理。

二、人员管理措施在药品管理方面，必须针对管理人员进行专门的职业培训和教育，增强员工安全意识和管理水平, 并且制定出勤管理细则，对所有涉及麻醉药品、第一类精神药品的人员做出出勤规定，将员工的出勤情况纳入卫生监督考核的重要内容之一、同时，药品出入库和库房管理的人员要进行必要的背景调查，做出准确的人员经历情况总结以及背景调查，严禁有脚踏实地的录用行为。

同时，也要加强保密意识，在进出药品环节是否存在泄漏风险上，进行有关情况的掌握和处理。

三、制度管理在药品的制度管理方面，需要建立各类文件，包括药品配送单、库房出入库单以及药品调配单等，以便于全面掌握每批次的药品储存、配送、调配情况。

对于过期、失效、变质的麻醉药品、第一类精神药品必须按照规定进行及时处理和报废，并有专人跟进处理相关事宜，保证过期、失效和变质药品的专门回收和管理。

建立专门的药品会议制度，每一年召开两次会议，由相关的科室管理人员、药剂、采购与库房管理人员以及护理人员参加，通过讨论交流，加强对麻醉药品、第一类精神药品实践中的管理，提高管理水平。

总之，麻醉药品、第一类精神药品的安全储存和管理制度是重要的一环，必须严格按照有关规章制度，严防各类突发事件的发生，确保药品管理的安全性和合法性，让安全管理和规范使用真正落实到每一位医务工作者的实际工作中。

麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度1. 目的和适用范围1.1 目的本制度的目的是确保公司麻醉药品和第一类精神药品的储存和养护符合法律法规和相关规定，保障药品的有效性、安全性和质量，避开利用和滥用等风险，从而保护员工和公司的利益。

1.2 适用范围本制度适用于公司内全部涉及麻醉药品和第一类精神药品的储存和养护的部门和人员，包含采购、仓储、物流等相关人员。

2. 储存管理2.1 仓库选择和布局公司应依据药品特性选择符合要求的仓库，并合理规划仓库的布局，确保各类药品存放分区明确、通风良好、防潮防尘、温度适合，以降低药品受损、过期等风险。

2.2 货架和储物设备公司应采用符合要求的货架和储物设备，确保不同类型的药品在存储过程中不相互污染，并标明药品的名称、生产日期、有效期等信息，以方便管理和取用。

2.3 温湿度掌控公司应配备必需的温湿度监测设备，并依照产品要求，确保药品的储存环境温度和湿度符合要求，避开药品受潮、变质等问题。

2.4 药品分类和分区公司应依据药品特性和法规要求，对麻醉药品和第一类精神药品进行分类和分区存放，避开交叉污染和混淆使用。

2.5 药品盘点和清点公司应定期组织药品盘点和清点工作，确保药品库存与记录全都，及时发现异常情况并采取必需措施，避开药品丢失或过期。

2.6 接收和验收公司应设立特地的接收和验收流程，确保麻醉药品和第一类精神药品的来源合法、数量准确，同时对药品的包装完好性、生产日期、有效期等进行认真检查，确保药品质量和安全。

3. 养护管理3.1 药品保质期掌控公司应建立药品保质期管理制度，确保麻醉药品和第一类精神药品在有效期内使用，过期药品应予以及时处理并记录。

3.2 药品包装和标识公司应确保麻醉药品和第一类精神药品的包装完好，标识清楚，以便于辨识、使用和追踪药品。

一经发现包装破损或标识不清的药品，应立刻报告。

3.3 环境卫生和消毒公司应定期对药品仓库进行环境卫生和消毒处理，保持良好的卫生情形，防止细菌和其他污染物对药品造成损害。

麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度一、引言麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）是特殊药品，其储存和养护管理对于保障医疗安全、防止药品质量问题至关重要。

根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构和职责1. 成立麻精药品管理领导小组，由医院主要负责人担任组长，药品采购、药剂科、护理部、保卫部等部门负责人为成员。

领导小组负责制定麻精药品储存和养护管理制度，监督制度的执行，协调解决储存和养护管理中的问题。

2. 药剂科负责麻精药品的采购、储存、养护、调配等工作，设立专门的麻精药品库房，指定专人负责麻精药品的储存和养护。

3. 护理部负责临床科室麻精药品的使用、回收、报损等工作，与药剂科密切配合，确保麻精药品的合理使用和安全管理。

4. 保卫部负责麻精药品库房的消防安全、防盗等工作，保障麻精药品的安全储存。

三、储存和养护管理1. 储存条件（1）库房应设置在干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗的环境中。

（2）库房温度应控制在10-30℃，相对湿度应控制在45%-75%。

（3）库房应配备必要的储存设备，如药品柜、冰箱、温湿度计等。

（4）库房应配备消防设施，如灭火器、消防栓等。

2. 储存管理（1）麻精药品应分类存放，标签清晰，易于识别。

（2）麻精药品应按批号、有效期等顺序存放，确保先进先出。

（3）麻精药品的储存应实行双人签字制度，一人负责入库，一人负责出库。

（4）麻精药品的储存应实行双人核对制度，一人负责药品数量，一人负责药品批号。

（5）麻精药品的储存应实行双人签字制度，一人负责入库，一人负责出库。

3. 养护管理（1）定期对麻精药品库房进行清洁、消毒，保持库房卫生。

（2）定期检查麻精药品的储存条件，如温度、湿度等，确保储存条件符合要求。

（3）定期检查麻精药品的包装，如瓶盖、标签等，确保包装完好无损。

（4）定期检查麻精药品的有效期，及时清理过期药品，确保药品质量。

麻醉药品、第一类精神药品安全储存设施及相关管理制度情况说明为使我院麻醉药品、第一类精神药品能够妥善存储，严格我院麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，特制定以下规定。

一、麻醉药品、第一类精神药品库房配备保险柜，保险柜实行双人双锁，选派责任心强、业务熟悉的药师负责麻醉药品的管理。

二、库房内配备四个消防灭火器，在10米范围内有一组消防栓。

三、库房里安装了四个摄像头，红外自动报警设备，全方位监控，夜间定期专人实施库房安全检查。

库房设置防盗门、窗，并且由工作人员24小时值班。

四、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，做到双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

五、认真落实“五专”规定，专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。

六、对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到账、物、批号相符。

七、门诊、住院等麻醉药品第一类精神药品周转库不得超过本院规定的数量。

为住院患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为日常用量。

八、处方调配核对人应仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方签名并进行登记，对不符合条例规定的麻醉药品、第一类精神药品处方的拒绝发药。

九、设置专人制定采购、验收、储存、领发、使用、安全管理、报损销毁、处方管理、专项检查、培训考核、病历管理、等相关制度。

十、制明确各岗位接触麻醉药品、第一类精神药品相关人员工作职责。

根据以上十项规定，我院保证麻醉药品、第一类精神药品在我院能够得到安全储存保管，确保麻醉药品、第一类精神药品各项安全问题万无一失。

麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理规定守则文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）麻醉药品精神药品安全储存设施及相关管理制度漳浦县赤土卫生院麻醉药品精神药品安全储存设施及相关管理制度为严格我院麻醉药品、第一类精神药品管理,保证正常医疗工作需要,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,特制定本规定。

一、麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员第一条建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

第二条要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入单位年度目标责任制考核,建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。

第三条建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责。

第四条麻醉药品、第一类精神药品管理人员由工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作,人员应当保持相对稳定。

二、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、保管制度第一条根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。

第二条麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。

第三条入库验收专册登记,内容包括:日期,、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

1、麻醉药品、第一类精神药品需专人负责、专库(柜)加锁。

麻醉药品、第一类精神药品病区、手术室储存管理制度
一、各病区、手术室存放麻醉工作、第一类精神药品应当配备专用保险柜。

二、临床各科应配备工作责任心强、业务熟悉的专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的领用、储存保管及管理工作，人员应相对稳定并能掌握麻醉药品、第一类精神药品相关法规知识。

三、临床科室凭麻醉药品、第一类精神药品处方及空安瓿（废贴）到药房领取麻醉药品、第一类精神药品，领取后数量不得超过本科固定基数。

四、临床科室使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，应对未用完的最小包装剩余药液进行销毁，销毁应有两人在场，并做好销毁记录。

五、各临床科室发现下列情况，应当立即向保卫科报告：
（一）在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗被抢的。

（二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。

临床科室麻醉药品、第一类精神药品管理责任人是科室负责人和专职人员。

麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度背景麻醉药品和第一类精神药品是极其重要的医疗物资，对于临床医学有着不可或缺的作用。

这些药品涉及到有关患者的生命安全和健康，其储存和养护管理制度尤为重要。

麻醉药品和第一类精神药品对临床医学的重要性已经被充分认识到，各级医院纷纷建立了相应的质量控制体系和管理制度。

通过科学、规范的储存和管理，可以有效保证麻醉药品和第一类精神药品的安全性、有效性和稳定性，避免对患者的不良影响。

储存和养护管理制度储存环境麻醉药品和第一类精神药品的储存环境应干燥、通风、避光、防潮、不含有害气体，不受震动和温度影响。

应当建立适当的储存区域和库房，标明清晰的批号、日期和有效期。

应该对于不同类型的药品采用不同的储存方式，比如需要冷藏的药品应该存放在专门的冰箱里面。

管理制度麻醉药品和第一类精神药品的管理应扎实、科学、规范，确保管理的良性循环。

为此，需要建立严格的药品进出库管理制度，包括入库验货、存储、申领、审批等各个环节进行全面的监管和管理。

同时还要做好药品名录，按照药品分类、编号的方式进行管理，建立有效的追溯机制。

药品养护麻醉药品和第一类精神药品的养护需要定期进行巡查，在不发现任何异常情况前，药品不得外借。

对于已经过期的药品应当及时淘汰，不能再使用。

同时，药品的运输过程中也需要注意不受挤压、晒太阳、摔打等影响，以避免药品质量的影响。

结语麻醉药品和第一类精神药品在临床医学中的重要性无可替代，药品管理人员应当认真履行职责，严格遵守规定和制度，保障药品的安全、有效和稳定。

同时，药品的全生命周期管理是循序渐进、不断提高管理水平的过程，需要不断完善和优化。

只有这样，才能让麻醉药品和第一类精神药品在使用的过程中更加安心和放心。

麻醉药品第一类精神药品储存与保管制度下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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1.1 为规范麻醉药品第一类精神药品的储存与保管工作，保障药品的安全使用，特制定本制度。

麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度麻醉药品和第一类精神药品是医疗机构必备的重要药品，它们具有较高的毒性和药效，储存和养护管理制度的建立和实施对于确保药品的安全使用非常重要。

本文将从麻醉药品和第一类精神药品的特点、储存和养护管理制度的内容和要求、管理的实施等方面进行详细阐述。

一、麻醉药品和第一类精神药品的特点麻醉药品主要用于手术麻醉和疼痛诱导，具有较强的镇痛和麻醉效果。

常用的麻醉药品包括七氟醚、异氟醚、芬太尼等。

这些药品在临床使用中需要精确控制剂量和使用方式，以确保安全有效。

第一类精神药品是一类对中枢神经系统有明显影响的药品，常用于精神疾病的治疗，如抗精神病药物、抗抑郁药物等。

这些药物具有较强的药效和副作用，需要特殊的药品管理和使用方式。

二、储存和养护管理制度的内容和要求1. 储存环境要求：麻醉药品和第一类精神药品的储存环境应符合药品储存的要求，包括温度、湿度、光照等方面。

常见的要求为温度在2-8摄氏度之间，相对湿度在40%-70%之间。

2. 储存设施要求：医疗机构应配备专门的药品储存设施，如药品冰箱、药品柜等。

药品冰箱应具备稳定的温度调节功能，药品柜应有防火、防盗等多重安全措施。

3. 暗码管理：麻醉药品和第一类精神药品应设置暗码管理，只有特定人员掌握储存和使用的暗码，以防止未经授权的人员接触和使用。

4. 登记记录：医疗机构应建立相应的药品登记记录制度，记录药品的进货、销售、使用情况等。

登记记录应有明确的时间、数量、人员的标示，并由有关人员签字确认。

5. 定期检查和保养：医疗机构应定期对药品储存设施进行检查和保养，确保设施的正常运行。

对于不合格的设施应及时修复或更换。

三、管理的实施1. 员工培训：医疗机构应对相关工作人员进行麻醉药品和第一类精神药品的储存和养护管理的培训，提高其专业素质和意识，确保管理制度的有效执行。

2. 定期检查：医疗机构应定期组织相关部门对麻醉药品和第一类精神药品的储存和养护管理制度的执行情况进行检查。

麻醉药品第一类精神药品保管制度一、专人保管1.医院应当建立由专人负责麻醉药品第一类精神药品的保管工作，确保药品的安全和有效。

2.保管人员应当经过专业培训，了解药品的特性、使用方法和安全保管措施。

二、定期清点1.保管人员应当定期对麻醉药品第一类精神药品进行清点，确保药品数量和品种的准确性。

2.每次清点应当有记录，确保清点过程的可追溯性。

三、双人双锁1.麻醉药品第一类精神药品的储存场所应当采用双人双锁的管理方式，确保药品的安全性。

2.只有经过授权的人员才能接触药品，并需要按照规定使用密钥和密码。

四、定期检查1.保管人员应当定期对麻醉药品第一类精神药品进行检查，确保药品的质量和有效期。

2.检查应当有记录，包括检查的时间、药品名称、数量、质量等情况。

五、废弃处理1.对于过期、损坏或不再使用的麻醉药品第一类精神药品，应当按照规定进行废弃处理。

2.废弃处理应当有记录，包括废弃的时间、药品名称、数量、处理方式等。

六、防盗防破坏1.麻醉药品第一类精神药品的储存场所应当安装防盗设施，确保药品的安全。

2.保管人员应当经常检查防盗设施的有效性，确保其完好无损。

七、特殊标记1.麻醉药品第一类精神药品的包装应当有明显的特殊标记，以便快速识别和区分。

2.特殊标记应当包括药品名称、使用方法、注意事项等基本信息。

八、严格领用记录1.领用麻醉药品第一类精神药品应当有严格的领用记录，包括领用人、领用时间、领用数量等信息。

2.领用记录应当保存完好，便于追溯和管理。

九、存储地点安全1.麻醉药品第一类精神药品的存储地点应当具备防火、防盗、防潮等安全措施。

2.存储地点应当保持整洁、卫生，避免药品受污染或变质。

十、交接记录1.交接麻醉药品第一类精神药品时应当有交接记录，包括交接时间、交接药品名称、数量等信息。

2.交接记录应当保存完好，便于追溯和管理。

麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情
况报告
根据《麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况报告》，在对全国各地的医疗机构进行调查后发现，目前医疗机构对于麻醉药品和第一类精神药品的安全储存设施情况存在着一些问题。

这不仅影响了药品的安全性，也给患者的用药安全造成了一定的隐患。

在对医疗机构进行实地考察时，发现有些医院的储存设施并不符合相关规定。

一些医疗机构的麻醉药品和第一类精神药品储存设施不具备防潮、通风、防火等基本条件，容易导致药品受潮发霉、易燃等安全隐患，严重威胁药品的质量和患者的用药安全。

值得注意的是，在调查中还发现，一些医疗机构对于麻醉药品和精神药品的使用管理并不够规范。

有些医院存在着麻醉药品和精神药品混用、误用等现象，给患者的治疗带来了风险。

因此，医疗机构需要加强对于这些药品的使用管理，确保患者用药安全。

为了保障患者用药安全，我们呼吁医疗机构应该加强对于麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施的管理。

首先，应该建立健全相关的管理制度，明确各类药品的存放标准和要求。

同时，医疗机构应当定期对储存设施进行检查，确保设施符合相关规定，确保药品的存放安全。

另外，医疗机构要开展相关药品使用管理培训，提高医务人员的用药合理性，降低用药风险。

综上所述，医疗机构对于麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施
情况的报告显示存在一些问题，需要引起相关部门和医疗机构的重视。

只有加强对药品储存设施的管理，提高医务人员的用药安全意识，才
能有效保障患者的用药安全，确保医疗卫生事业的持续健康发展。

希
望各医疗机构能够认真对待这一问题，做好相关工作，确保患者的用
药安全。

麻醉药品和一类精神药品储存维护管理制度目的：建立麻醉药品和第一类精神药品的标准化储存、养护管理制度，防止麻醉药品和第一类精神药品变质失效，确保财产免受损失。

范围：本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品的储存、养护的管理。

职责：麻醉药品和一类精神药品仓库的专门保管人和维护人负责本制度的实施。

所容纳之物：1公司应当根据麻醉药品和第一类精神药品的质量特点，合理储存，并符合以下要求：1.1麻醉药品和第一类精神药品存放在专用仓库(专库为阴凉库);1.2储存的麻醉药品和一类精神药品的相对湿度为35%～75%；1.3人工仓库的分区和色码管理：合格药品区,发货区为绿色，不合格药品区（包括破损和过期药品）为红色，待确定药品区（包括待验药品,售后退回药品,有疑问药品）为黄色.红黄绿色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色.1.4保持五距:药品堆码垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温控设备、管道和其他设施之间的距离不得小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

1.5分类储存：按照GSP关于药品的管理要求、用途、性状等指导保管员对药品进行分类储存：药品与非药品、内用药与外用药。

应专库存放、不能与同一仓库中的其他药物混合的药物是：易串味的药品、特殊管理药品以及危险品等。

1.6储存的药品应按要求避光、遮光、通风、防潮、防鼠等措施。

1.7按照品种、批号集中堆放，分开码垛，不同品种或者同一品种不同批次的药品不得堆放在一起。

1.8药品与非药品分开存放，外用药与其他药品分开存放，散装药品和散装药品存放在单独的仓库中。

1.9未经批准的人员不得进入专库，不得有影响麻醉药品和第一类精神药品质量安全的行为；1.10不要存储与存储管理无关的项目。

2周期质量检查2.1根据仓库药品的流向，药品维护人员,制定《药品养护检查计划》并按计划对包装情况、外观性状进行周期质量检查；2.2每季度检查一次，根据每个季度的药品总库存30%：30%：40%(三三四检查)进行检查。

麻醉药品和第一类精神药品安全管理制度为加强麻醉药品和第一类精神药品的管理，规范麻醉药品和第一类精神药品的储存安全操作流程，防止麻醉药品和第一类精神药品丢失、被盗，确保其安全，特制定麻醉药品和第一类精神药品安全管理制度。

1、医院在药品仓库里设置全封闭的、用于储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。

专库安装专用防盗门、防盗窗、保险柜、视频监控系统和同 110联网的自动报警系统。

2、麻醉药品和第一类精神药品实行双人双锁保管制度。

做到专人保管，专帐收付，帐物相符。

3、医院指定专人负责麻醉药品和精神药品的采购、保管、验收、复核、销售等经营管理工作。

管理人员和直接业务人员应定期进行麻醉药品和精神药品管理业务培训和安全知识培训，并保持相对稳定。

更换人员时应进行岗前培训，经考试合格后上岗。

4、严格执行“预防为主、消防结合”的方针，切实做好防火工作。

指定专人对库区报警系统、消防设施、消防器材进行管理。

5、基础设施牢固，有防火、防盗设施并安装报警装置;时刻做好防火、防盗、防自然灾害的安全防卫工作。

6、对报警设施、消防设备实行定期检查、维护制度，每月月初定期检查和维护确保设备完好，运作正常。

发现问题及时报修，在两个工作日内检修完毕。

麻醉药品和第一类精神药品报警系统安全管理1. 麻醉药品和第一类精神药品库的报警系统和公安 110 报警系统联网，人员进入麻精药品库自动报警，控制器发出声光指示，显示报警,值班人员要先处理报警现场，然后消除报警声，并积极协助出警人员做好排除故障或相关工作。

2.要注意保护防盗报警设备完好，防止碰撞等人为损坏事故发生。

3. 在探头作用范围内堆放物品时，要注意限制高度、体积，避免造成探测死角影响有效报警。

4.要注意保密，对防盗报警设备安及使用等有关情况，不要让无关人员知道。

5. 麻醉药品和精神药品仓库管理人员应每天上班入库前关闭110 报警系统，每天下班出库后，开启 110 报警系统，并填写《特殊药品库110报警系统开关记录》，内容包括:日期、开启时间、关闭时间、系统运行情况、操作人等。

麻醉药品、第一类精神药品的储存和保管
制度
为加强麻醉药品、第一类精神药品的储存和保管，防止流入非法渠道，根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等有关规定，修订本制度。

一、由药学部门、麻醉药品、第一类精神药品的使用部门负责麻醉药品、第一类精神药品的储存和保管，麻醉药品、第一类精神药品的使用部门包括有关临床科室、护理单元、手术室等。

二、麻醉药品、第一类精神药品的储存和保管实行专人（双人）负责、专柜加锁（双锁）、专用账册。

三、药学部门、使用部门应指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的储存、保管工作。

四、药品调剂室、使用部门的麻醉药品和第一类精神药品应储存在保险柜中。

五、药品库的麻醉药品和第一类精神药品应储存在设有防盗设施并安装有报警装置的库房和设施中。

六、专用账册用于麻醉药品、第一类精神药品每一次进出的原始记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂
型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、结余数量、发药、复核和领用药师签字，做到帐、物、批号相符。

XX医院麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施及相关管
理制度
1、麻醉药品应存放在有安全防盗功能的铁皮箱或保险箱内。

药库应每月盘点一次。

调剂室应每日进行统计。

麻醉药品应按需领用，不得大批领用。

麻醉药品发货时应严格执行双人核对签名制度，并当面点清数量，检查质量，领药人清点验收无误后，方可出库。

2、具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医教科考核批准，并将医师签字式样送药剂科备查。

3、麻醉药品处方应书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自己开方使用麻醉药品。

麻醉药品每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖尿剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

4、医院药剂科应根据国务院对麻醉药品管理的有关规定，执行和监督本院麻醉药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。

5、医院抢救病人时，急需麻醉药品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用计量后补办手续。

6、必须备麻醉药品的病区，应专人加锁，每日按处方、空安瓶到病区药房补充被用量，病区药房定期对各有关病区、手术室进行检查。

7、建立麻醉药品的报损制度：对霉变破损的麻醉药品，使用单位每年报损一次，由单位领导审核批准，就地监督销毁，并向当地卫生行政部门报备，医疗科室和药剂科各班组剩余麻醉药品，应办退药手续随时交药剂科，不得积存。

残留麻醉药品及麻醉药品的空安瓶要及时处理，并进行登记。

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麻醉药品第一类精神药品安全储存设施情况
一．麻醉药品、第一类精神药品库房配备保险柜。

二．配备必要的的防火设施。

三．门、窗有防盗设施，工作人员24小时值班。

四．配备监控设施、报警装置，夜间定期专人实施库房安全检查。

五．认真落实“五专”规定，双人双锁，选派责任心强、业务熟练的药师负责麻醉药品的管理。

六．对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、
剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。

,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, ,,,,,,,医院
2011年12月8日。

麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度为严格医院麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，制定本制度。

一、建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

二、麻醉药品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

三、建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

日常工作由药学部门承担。

四、麻醉药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。

五、配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员保持相对稳定。

六、定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

七、根据医院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。

购买药品付款采取银行转帐方式。

八、麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

九、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

十、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。

麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度为严格医院麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，制定本制度。

一、建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负不安全因素检查消除措施。

责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

二、麻醉药品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

三、建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

日常工作由药学部门承担。

四、麻醉药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。

五、配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员保持相对稳定。

六、定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有树立正确、积极的医疗风险意识；关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

七、根据医院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。

购买药品付款采取银行转帐方式。

八、麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

九、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

十、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。