执业药师考试药学专业知刺练习试题及答案
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执业药师考试药学专业知识考试试题及答案一、单选题1、下列药物中,属于β受体阻滞剂的是()A 硝苯地平B 卡托普利C 美托洛尔D 氢氯噻嗪答案:C解析:美托洛尔属于β受体阻滞剂,可用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等。
硝苯地平是钙通道阻滞剂;卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂;氢氯噻嗪是利尿剂。
2、阿司匹林的作用机制是()A 抑制环氧合酶B 抑制磷酸二酯酶C 拮抗组胺受体D 拮抗胆碱受体答案:A解析:阿司匹林通过抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,发挥解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集等作用。
3、治疗癫痫持续状态的首选药物是()A 地西泮B 苯巴比妥C 丙戊酸钠D 苯妥英钠答案:A解析:地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药物,具有起效快、作用强的特点。
4、下列属于抗菌药物作用机制的是()A 抑制细胞壁合成B 影响细胞膜通透性C 抑制蛋白质合成D 以上都是答案:D解析:抗菌药物的作用机制包括抑制细胞壁合成(如青霉素类、头孢菌素类)、影响细胞膜通透性(如多粘菌素类)、抑制蛋白质合成(如氨基糖苷类、四环素类)等。
5、胰岛素的主要不良反应是()A 低血糖反应B 过敏反应C 脂肪萎缩D 以上都是答案:D解析:胰岛素使用不当可能引起低血糖反应,部分患者还可能出现过敏反应、脂肪萎缩等不良反应。
二、多选题1、下列属于糖皮质激素的药理作用的是()A 抗炎作用B 免疫抑制作用C 抗休克作用D 刺激骨髓造血功能答案:ABCD解析:糖皮质激素具有强大的抗炎、免疫抑制、抗休克作用,还能刺激骨髓造血功能。
2、下列药物中,属于抗心律失常药的是()A 胺碘酮B 利多卡因C 维拉帕米D 普萘洛尔答案:ABCD解析:胺碘酮、利多卡因、维拉帕米、普萘洛尔均属于抗心律失常药,分别通过不同的机制发挥作用。
3、属于抗高血压药物的有()A 硝苯地平B 氯沙坦C 氢氯噻嗪D 可乐定答案:ABCD解析:硝苯地平为钙通道阻滞剂,氯沙坦为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,氢氯噻嗪为利尿剂,可乐定为中枢性降压药,均为常用的抗高血压药物。
[单选题]1.单选题]一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是()。
A)散剂〉水溶液〉混悬液〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂B)包衣片剂〉片剂〉胶囊剂〉散剂〉混悬液〉水溶液C)水溶液〉混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂D)片剂〉胶囊剂〉散剂〉水溶液〉混悬液〉包衣片剂E)水溶液〉混悬液〉散剂〉片剂〉胶囊剂〉包衣片剂答案:C解析:本题考查的是药物剂型对药物吸收的影响。
不同口服剂型,药物从制剂中的释放速度不同,其吸收的速度也往往相差很大。
一般认为口服剂型的生物利用度的顺序为:溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片。
选项C正确当选。
2.表面活性剂具有溶血作用,下列说法或溶血性排序正确的是A)非离子表面活性剂溶血性最强B)聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温C)阴离子表面活性剂溶血性比较弱D)阳离子表面活性剂溶血性比较弱E)聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚答案:B解析:阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用。
如十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。
非离子表面活性剂的溶血作用较轻微,吐温类的溶血作用最小,其顺序为:聚乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类,吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。
3.单选题]患者,男性,60岁,患充血性心力衰竭,采用利尿药治疗。
药物A和B 具有相同的利尿机制。
5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度,这提示()。
A)药物B的效能低于药物AB)药物A比药物B的效价强度强100倍C)药物A的毒性比药物B低D)药物A比药物B更安全E)药物A的作用时程比药物B短答案:B解析:药物效价强度是指达到某效应的药物剂量,5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度,即相同的效应,其剂量比为100倍,效价强度强100倍。
选项B正确当选。
4.发挥全身作用的雾化粒子大小宜为A)0.5~1μmB)1~3μmC)3~10μmE)13~20μm答案:A解析:对肺的局部作用,其雾化粒子以3~10μm大小为宜,若要迅速吸收发挥全身作用,其雾化粒径最好为1~0.5μm大小。
D. 喷雾干燥法E. A 和B答案:C2. 微囊的制备方法不包括A. 薄膜分散法B. 改变温度法C. 凝聚法D. 液中干燥法E. 界面缩聚法答案:AA. 界面缩聚法B. 辐射交联法C. 喷雾干燥法D. 液中干燥法E. 单凝聚法1. 在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是E2. 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是D3. 通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应,生成微囊囊膜以制备微囊的方法是A四、微囊中药物的释放1. 释放机理1)透过囊壁扩散释药2)囊壁溶解释药3)囊壁降解释药2. 影响药物释放速率的因素1)微囊粒径:在厚度相同的情况下,囊径越小释药越快。
2)囊壁的厚度:囊材相同时,囊壁越厚,释药越慢。
3)囊材的理化性质:孔隙率较小的囊材,释药较慢。
常用几种材料形成的囊壁释药速度的比较:明胶>乙基纤维素> 苯乙烯-马来酐共聚物> 聚酰胺4)药物的性质:在囊材等相同时,溶解度大的药物释药较快,药物在囊壁与水间的分配系数影响药物的释放速度,将药物制成溶解度小的衍生物,再囊化可使药物缓释。
成囊时采用不同工艺,对释药速度有影响。
5)附加剂的性质:加入疏水性物质如硬脂酸、蜂蜡、十六醇等,可使药物缓释6)工艺条件:成囊时采用不同工艺,对释药速度有影响。
7)pH值的影响:不同pH值对释药速度有影响。
8)离子强度的影响:在不同的释放介质中微囊的释药速度不同。
影响微囊中药物释放速度的因素包括A. 囊壁的厚度B. 微囊的粒径C. 药物的性质D. 微囊的载药量E. 囊壁的物理化学性质答案:ABCEA. 聚酰胺一、概述包合物:指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中形成的独特形式的络合物。
这种包合物由主分子与客分子组成,主分子一般具有较大空穴结构,足以将客分子容纳在内,形成分子微囊。
包合物根据主体分子空穴几何形状分为管型、笼型、和层状包合物。
包合物能否形成与是否稳定,主要取决于主客体分子的立体结构和二者的极性。
执业药师考试中药学专业试题及答案解析一一、单选题(每题的备选答案中只有一个最佳答案。
)1、下列发散风寒药中,善治鼻渊头痛的药物是A、羌活B、辛夷C、荆芥D、防风E、紫苏标准答案:b解析:2、功能解表退热、疏肝解郁,升举阳气的药物是A、葛根B、升麻C、柴胡D、蝉蜕E、菊花标准答案:c解析:3、风热或肺热咳嗽、咳痰不畅、咽喉肿痛宜选用A、葛根B、柴胡C、菊花D、蝉蜕E、牛蒡子标准答案:e4、下列药物中,长于清利头目的是A、葛根B、桑叶C、升麻D、蔓荆子E、牛蒡子标准答案:d解析:上述五味药均能发散风热,但只有蔓荆子长于清利头目。
5、治疗肝经风热,目赤肿痛,宜选用A、柴胡B、牛蒡子C、葛根D、蝉蜕E、升麻标准答案:d解析:蝉蜕能够明目退翳,常用治肝经风热所致的目赤肿痛。
6、既能疏散风热,又能清热解毒的药物是A、桑叶、菊花B、薄荷、蔓荆子C、柴胡、蝉蜕D、升麻、菊花E、升麻、柴胡标准答案:d解析:发散风热药中具有清热解毒功效的药物只有菊花、升麻、牛蒡子三味药7、里热积滞,除应用清热药外,还当配合A、祛痰药B、泻下药C、活血药D、解表药E、补虚药标准答案:b解析:8、煅用收敛生肌治疮疡不敛及湿疹的药物是A、地骨皮B、石膏C、栀子D、玄参E、天花粉标准答案:b解析:9、作用偏于下焦,善清相火,退虚热,除下焦湿热的药物是A、夏枯草B、黄芩C、黄连D、黄柏E、苦参标准答案:d解析:10、上清肺热,中清胃热,下泻肾火的药物是A、黄柏B、栀子C、知母D、地骨皮E、生地黄标准答案:c解析:一般认为,黄柏、生地能泻肾火、退虚热,不能清肺热、胃热;栀子能清心、三焦火热,不能清胃热、泻肾火;只有知母上清肺热,中清胃热,下泻肾火、退虚热。
11、外散风热,内疏肝郁,又能利咽透疹的药物是A、薄荷B、蝉蜕C、柴胡D、菊花E、葛根标准答案:a解析:12、外感风寒所致颠顶疼痛宜选用A、白芷B、细辛C、蒿本D、蝉蜕E、羌活标准答案:c解析:13、治心经有热,烦躁不眠、口舌生疮,宜选用A、黄芩B、黄连C、黄柏D、苦参E、龙胆草标准答案:b解析:14、下列哪位药可以清热安胎A、黄连B、白术C、知母D、黄芩E、黄柏标准答案:d解析:15、芦根与天花粉的相同功效是A、清热止呕B、清热解表C、清热生津D、清热消痈E、清热滋阴标准答案:c二、多选题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
经典资料,WORD文档,可编辑修改经典考试资料,答案附后,看后必过,WORD文档,可修改执业药师考试药学专业知识一精准试题一、单项选择题每题1分第1题盐酸利多卡因含量测定,用高氯酸滴定产生氢卤酸,不利于反应的定量进行.为消除这种干扰,可加入A.氢氧化钠B.硝酸汞C.硫酸汞D.醋酸汞E.高氯酸汞正确答案:D,第2题微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是A.防止过敏性休克B.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒C.局部血管收缩,促进止血D.中枢镇静作用E.防止出现低血压取某β-内酰胺类抗生素药物进行焰色试验,火焰显紫色;该药物应为A.青霉素钠B.青霉素V钾C.头孢氨苄D.阿莫西林E.氨苄西林正确答案:B,第12题氟康唑不具有的药分性质是A.分子中含氟元素可供鉴别B.分子中含有两个三唑基,具有碱性,可用非水碱量法测定其含量C.分子中有苯环结构,在紫外光区有特征吸收可供鉴别D.经水解具芳伯胺基,可供鉴别和含量测定E.红外光吸收图谱可供鉴别正确答案:D,第13题在体内药量相等时,小的药物比大的药物A.血浆浓度较低B.血浆蛋白结合较少C.血浆浓度较高D.生物利用度较小E.能达到的治疗效果较强B.是微生物中最小的生命实体C.含两种核酸DNA和RNAD.仅含一种核酸DNA或RNAE.必须在活细胞中才能增殖正确答案:C,第31题地高辛对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好A.高血压、瓣膜病B.心肌炎、肺心病C.缩窄性心包炎D.严重二尖瓣狭窄、维生素缺乏E.甲状腺功能亢进、贫血正确答案:A,第32题抗阿米巴病的药物毒性最大的是A.巴龙霉素B.双碘喹啉C.氯喹D.依米丁E.氯磺喹啉正确答案:D,第33题E.药物在体内分布达到平衡正确答案:D,第36题磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素B.降低血清糖原水平C.增加胰岛素与靶组织的结合能力D.对胰岛功能尚存的患者有效E.对正常人血糖无明显影响正确答案:E,第37题地高辛正性肌力作用的机制是A.激活心肌细胞膜的酶B.促进去甲肾上腺素的释放C.抑制心肌细胞膜的酶活性D.减慢房室传导速度E.缩短ERP正确答案:C,第38题取某生物碱药物1mg,加钼硫酸试液0.5ml,即呈紫色,继变为蓝色,最后变为棕绿色.该药物应为A.盐酸吗啡第41题抑制交换的是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氨苯蝶啶正确答案:D,第42题溶液颜色检查A.砷斑B.于510nm测定吸收度C.标准比色液D.浊度标准液E.标准铅溶液对应的选择为正确答案:C,第43题扩张静脉和动脉,起效快,维持短的是A.硝酸甘油B.肼屈嗪C.哌唑嗪治疗哮喘急性发作宜用A.异丙托溴铵B.地塞米松C.沙丁胺醇D.哌仑西平E.酮替芬正确答案:C,第50题抗坏血酸结构中特有的官能团是A.-醇酮基B.酚羟基C.二烯醇基D.吡啶环E.β-内酰胺环正确答案:C,第51题阻断M胆碱受体的药物是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙托溴铵D.布地奈德E.色甘酸钠正确答案:C,第52题测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度是A.准确度B.精密度C.检测限D.线性E.耐用性正确答案:E,第53题AA.透光率B.波长C.吸光度D.吸收系数E.液层厚度用吸收系数法测定药物的含量时,计算公式C浓度中各个符号代表的是正确答案:C,第54题主要用于治疗阴茎、宫颈等部位的鳞状上皮癌的是C.维拉帕米D.地尔硫艹卓E.硝酸甘油正确答案:C,第63题用药期间可引起眼泪、尿、大便、痰等变成橘红色的药物是A.异烟胼B.利福平C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸E.吡嗪酰胺正确答案:B,第64题取盐酸吗啡50mg,加水4ml溶解后,加与0.1mol/L碘溶液1滴,加乙醚5ml,振摇,乙醚尽显红色,水层显绿色,这是检查A.马钱子碱B.阿扑吗啡C.茛菪碱D.其他生物碱E.吗啡正确答案:B,第5769题单项选择题每题0.50分题目分类:药理学部分>单项选择题>外用无效,口服治疗体癣、毛发癣的药物是A.制霉菌素B.克霉唑C.灰黄霉素D.酮康唑E.两性霉素B正确答案:C,第66题阻断受体的是A.氢氧化镁B.哌仑西乎C.西咪替丁D.奥美拉唑E.丙谷胺正确答案:C,第67题选择性作用于S期的抗肿瘤药是A.氮芥B.阿糖胞苷C.环磷酰胺D.长春碱E.顺铂D.非水碱量法E.需加醋酸汞正确答案:A,第90题特别适用与伴有心律失常的心绞痛患者的是A.戈洛帕米B.维拉帕米C.硝苯地平D.利多氟嗪E.地尔硫艹卓正确答案:B,第91题青霉素族药物含有A.7-ACAB.6-APAC.三个不对称碳原子D.两个不对称碳原子E.R基为一一正确答案:C,第92题抗阿米巴病药毒性最大者的是A.氯喹强碱滴定弱酸可选择的指示剂是A.结晶紫B.百里酚酞C.甲基红D.二甲酚橙E.溴甲酚绿正确答案:B,第96题何药过量可致急性中毒性肝坏死A.对乙酰氨基酚B.布洛芬C.保泰松D.阿司匹林E.吲哚美辛正确答案:A,第97题维生素的含量测定方法主要试验条件为A.冰醋酸为溶剂,高氯酸为滴定剂,喹哪啶红-亚甲蓝为指示剂B.用硅胶为填充剂,以石油醚60-90℃-正戊醇为流动相C.为载气,硅酮OV-17为固定液,以氢火焰离子化检测器检测D.十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,不同比例的甲醇-水混合溶剂为流动相E.用新沸过的冷水溶解样品,滴定前加入稀醋酸,以碘液为滴定剂,淀粉为指示A.反应B.茚三酮反应C.焰色反应D.蒸发光散射检测器E.分子排阻色谱法正确答案:E,第104题防治晕动病可选用A.后马托品B.哌仑西平C.山莨菪碱D.琥珀胆碱E.东莨菪碱正确答案:E,第105题吗啡激动中脑盖前核阿片受体A.产生成瘾性B.引起情绪变化C.引起镇痛作用D.引起呼吸抑制作用E.引起瞳孔缩小正确答案:E,第106题对容量分析法进行准确度考查时,回收率一般为A.2%B.99.7%-100.3%C.98%-102%D.1%E.0.2%正确答案:B,第107题硝苯地平有关物质的检查采用A.紫外分光光度法B.溴酸钾法C.高效液相色谱法D.薄层色谱法E.红外分光光度法正确答案:C,第108题普萘洛尔主要阻断A.β受体B.α受体C.胆碱受体D.胆碱受体A.二氯尼特B.氯喹C.依米丁D.甲硝唑E.乙酰胂胺正确答案:D,第115题与治疗目的无关的所有反应统称为A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性作用E.耐受性正确答案:B,第116题螺内酯的利尿作用机制是A.抑制碳酸酐酶B.抑制同向转运系统C.拮抗醛固酮D.抑制远曲小管和集合管对的吸收E.抑制转运系统正确答案:C,C.同时服用等量的碳酸氢钠D.同时服用等量的氯化铵E.肝、肾功能不全者慎用正确答案:A,B,C,E,第131题一级动力学消除的药物A.其消除速率与血浆中药物浓度成正比B.恒速恒量给药后,4—6个半衰期达到稳态浓度C.增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间D.其半衰期恒定E.增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间正确答案:A,B,D,E,第132题苯二氮艹卓类的中枢作用机制A.激活苯二氮艹卓受体B.增加γ一氨基丁酸GABA能神经的突触抑制效应C.增加通道开放频率D.促进GABA与GABA受体结合E.延长氯通道开放时间正确答案:A,B,C,D,第133题利用巴比妥类药物分子结构中的丙二酰脲的反应,可鉴别的药物为。
第6章血液系统疾病用药一、最佳选择题1、关于链激酶的叙述不正确的是A、是β溶血链球菌产生的一种蛋白质B、能与纤溶酶原结合,促使游离的纤溶酶原变成纤溶酶C、对各种早期栓塞症有效D、有出血倾向者禁用E、对栓塞时组织坏死有独特疗效2、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、噻氯匹定B、链激酶C、尿嘧啶D、氨甲苯酸E、阿司匹林3、双嘧达莫最主要的抗凝作用机制是A、抑制凝血酶B、抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减少C、激活腺苷酸环化酶,是cAMP生成增多D、激活纤溶酶E、抑制纤溶酶4、阿司匹林预防血栓形成的机制是A、促进PG的合成B、抑制TXA2的合成C、抑制GABA的合成D、抑制PABA的合成E、抑制PGF2α的合成5、硫酸亚铁的适应症是A、恶性贫血B、产后大出血C、缺铁性贫血D、巨幼细胞贫血E、再生障碍性贫血6、维生素B12主要用于治疗的疾病是A、缺铁性贫血B、慢性失血性贫血C、再生障碍性贫血D、巨幼细胞性贫血E、地中海贫血7、叶酸主要用于治疗A、缺铁性贫血B、溶血性贫血C、再生障碍性贫血D、妊娠期巨幼红细胞性贫血A、体内有抗凝血活性B、血浆蛋白结合率高C、能拮抗维生素K的作用D、起效缓慢E、过量中毒时可用鱼精蛋白对抗9、关于利伐沙班注意事项的描述,不正确的是A、用药期间需定期测定血红蛋白B、如伤口已止血,首次用药应于术后立即给药C、用药过量可导致出血并发症D、对于不同的手术,选择疗程不同E、可在进餐时服用,也可单独服用10、下列关于肝素类药物的抗凝血作用描述正确的是A、仅在体内有效B、仅在体外有效C、体内、体外均有强大的抗凝作用D、口服效果较好E、中毒的特效解毒剂是维生素K11、肝素主要适应症是A、肺栓塞B、心肌梗死C、弥散性血管内凝血D、活动性消化性溃疡E、血液透析12、肝素抗凝血治疗引起的自发性出血,宜用的抢救药物是A、氨甲环酸B、维生素KC、鱼精蛋白D、氨甲苯酸E、硫酸亚铁13、手术后出血和血友病辅助治疗宜选用A、维生素KB、鱼精蛋白C、氨甲环酸D、硫酸亚铁E、右旋糖酐铁14、拮抗双香豆素类过量引起出血的适宜解毒药物是A、维生素KB、氨甲环酸C、氨甲苯酸D、鱼精蛋白E、链激酶15、下列从作用机制讲不属于抗血小板药物的是A、噻氯匹定D、氨甲环酸E、阿司匹林16、维生素K为A、抗贫血药B、抗凝血药C、促凝血药D、抗血小板药E、血容量扩充药17、下列药物中,不会引起粒细胞计数减少的药物是A、阿糖胞苷B、阿莫西林C、吲哚美辛D、腺嘌呤E、磺胺嘧啶18、下列哪个不是非格司亭的适应症A、再生障碍性贫血B、促进骨髓抑制后的中性粒细胞数升高C、减少化疗时合并感染发热的危险性D、骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症E、与氟尿嘧啶合用治疗急性中性粒细胞减少症19、关于链激酶的叙述不正确的是A、是β溶血链球菌产生的一种蛋白质B、能与纤溶酶原结合,促使游离的纤溶酶原变成纤溶酶C、对各种早期栓塞症有效D、有出血倾向者禁用E、对栓塞时组织坏死有独特疗效20、下列药物属于高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂的是A、阿司匹林B、双嘧达莫C、替罗非班D、硫酸亚铁E、替格雷洛21、阿司匹林抗血小板作用的机理是A、抑制凝血酶B、激活纤溶酶C、抑制环氧酶D、抑制叶酸合成酶E、抑制磷酸二酯酶22、重组人促红素的最佳适应证是A、慢性肾衰竭所致贫血B、化疗药物所致贫血C、严重缺铁性贫血D、严重再生障碍性贫血A、口服铁剂主要在十二指肠和空肠上段吸收B、儿童缺铁可能影响其行为和学习能力C、最容易吸收的铁剂为三价铁D、缺铁性贫血口服首选硫酸亚铁E、吸收的铁一部分储存,一部分供造血二、配伍选择题1、A.维生素B12B.肝素C.香豆素类D.维生素KE.尿激酶<1> 、体内、外均有抗凝血作用的药物是A B C D E<2> 、与阿司匹林联用进行溶栓治疗可增加疗效,且不显著增加严重出血的发生率的药物是A B C D E<3> 、新生儿出血宜选用A B C D E<4> 、临床常用的巨幼红细胞性贫血治疗药物是A B C D E三、多项选择题1、关于链激酶,错误的描述是A、激活纤溶酶原B、可治疗早期急性心肌梗死C、对坏死组织也有效D、溶解血栓的同时伴有出血E、对纤维蛋白的特异性高2、下列哪些是抗血小板药A、阿司匹林B、尿激酶C、双嘧达莫D、华法林E、前列环素3、关于铁剂的吸收,正确的是A、以亚铁的形式在十二指肠和空肠上段吸收B、抗酸药、四环素有利于铁的吸收C、浓茶有碍于铁的吸收D、果糖不利于铁的吸收E、多钙、高磷不利于铁的吸收4、属于抗贫血药的是A、维生素B12B、叶酸C、硫酸亚铁D、维生素KA、口服有效B、抗凝作用强C、有促纤溶作用D、抗凝作用慢而持久E、体内外均有抗凝作用6、能竞争性对抗纤溶酶原激活因子的促凝血药是A、氨甲苯酸B、氨甲环酸C、维生素B12D、叶酸E、维生素K7、维生素K可用于哪些疾病所引起的出血A、梗阻性黄疸B、慢性腹泻C、新生儿出血D、香豆素类过量E、长期应用广谱抗生素后8、可用于治疗巨幼红细胞性贫血的抗贫血药是A、硫酸亚铁B、叶酸C、维生素CD、右旋糖酐铁E、维生索B129、与华法林有相互作用的是A、西咪替丁B、甲苯磺丁脲C、苯巴比妥D、保泰松E、甲硝唑10、下列属于促凝血药的是A、尿激酶B、维生素KC、前列环素D、氨甲苯酸E、华法林答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】E【答案解析】链激酶主要用于各种急性血栓栓塞性疾病。
执业药师资格考试药学专业知识(二)试题及答案第一章习题第一章精神与中枢神经系统疾病用药【A型题】属于短效苯二氮䓬类的药物是()。
A. 三唑仑B. 艾司唑仑C. 劳拉西泮D. 替马西泮E. 氟西泮答案:A解析:短效:三唑仑;中效:艾司唑仑、劳拉西泮和替马西泮;长效:地西泮、氟西泮和夸西泮。
【A型题】给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。
至少应间隔()。
A. 1天B. 5天C. 7天D. 10天E. 14天答案:E解析:换抗抑郁症药物时——谨慎!1、氟西汀需要停药5周以上才能换用单胺氧化酶抑制剂,其他的5-H T 再摄取抑制剂需2周。
2、任何其它抗抑郁药不能与单胺氧化酶抑制药(吗氯贝胺)联用!单胺氧化酶抑制药停药14天后才能换用其它抗抑郁药物!【A型题】可降低多奈哌齐血浆药物浓度的是()。
A. 酮康唑B. 苯妥英钠C. 伊曲康唑D. 红霉素E. 氟西汀答案:B肝药酶的诱导剂和抑制剂灰黄地马诱惑大,两本就能取一利。
酮氯吩别多可惜,西烟难免受抑制。
【A型题】镇痛药的合理用药原则,不包括()。
A. 尽可能选口服给药B. “按时”给药,而不是“按需”给药C. 按阶梯给药对于轻度疼痛者首选弱阿片类药物D. 用药剂量个体化,根据患者需要由小剂量开始逐渐加大剂量E. 阿片类药物剂量一般不存在“天花板”效应答案:C【A型题】苯巴比妥抗癫痫的作用机制是()。
A. 增强γ-氨基丁酸A型受体活性,抑制谷氨酸兴奋性B. GABA受体激动剂C. 减少钠离子内流使神经细胞膜稳定D. 阻滞电压依赖性的钠通道,抑制突触后神经元高频电位的发放E. GABA氨基转移酶抑制剂答案:A解析:解析【A型题】布桂嗪的适应证不包括()。
A. 心绞痛B. 三叉神经痛C. 偏头痛D. 癌痛E. 手术后疼痛答案:A解析:“二阶梯”镇痛,中度疼痛,弱阿片类。
【A型题】以下属于褪黑素类中枢镇静催眠药的是()。
2022年执业药师考试《药学专业知识(二)》真题及参考答案一、最佳选择题(共40题,每题1分,媒体的备选项中,只有一个最符合题意)1.老年人对苯二氮卓类药较为敏感,用药后克制平衡功能失调,觉醒后可发生步履蹒跚,思维迟缓等症状,在临床上被称为A.震颤麻痹症综合征B.老年期痴呆C.“宿醉”现象D.戒断综合征E.锥体外系反应答案:C解析:老年患者对苯二氮革类药物较敏感,静脉注射更易出现呼吸抑制、低血压、心动过缓甚至心跳停止。
用药后可致人体的平衡功能失调,尤其是老年人对作用于中枢系统疾病的药物反应较为敏感,服用本类药后,可产生过度镇静、肌肉松弛作用,觉醒后可发生震颤.颤抖、思维迟缓、运动障碍、认知功能障碍、步履蹒跚、肌无力等“宿醉”现象,极易跌倒和受伤。
因此,必须认真关注,告之患者晨起时宜小心,避免跌倒。
(在《全考点》第2页)2.李女士来到药房咨询,主诉最近服用下列药品后体重有所增加,请药师确认可能增加体重的药品是A二甲双胍B辛伐他汀C米氮平D阿司匹林E硝酸甘油答案:C解析:米氮平常见的不良反应有体重增加、困倦;严重不良反应有急性骨髓功能抑制;少见体位性低血压、震颤、肌痉挛、肝脏转氨酶AST及ALT升高、皮疹等。
(在《全考点》第4页)3.下列药品中,属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍药是A吡拉西坦B胞磷胆碱C利斯的明D多奈哌齐E石杉碱甲答案:A解析:脑功能改善及抗记忆障碍药中酰胺类中枢兴奋药代表药有吡拉西坦、茴拉西坦、奥拉西坦。
(在《全考点》第4页)4.患者,女,45岁,因强制性脊柱炎住院,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病,药师审核医嘱,发现应当禁用的药品是A硝苯地平B双氯芬酸C雷尼替丁D格列齐特E二甲双胍答案:B解析:双氯芬酸可增加胃肠道出血的风险并导致水钠潴留,血压升高。
胃肠道溃疡史者避免使用。
有心功能不全病史、肝肾功能损伤和老年患者及服用利尿剂或任何原因细胞外液丢失的患者慎用。
5.在痛风发作的急性期,应当首选的抗痛风药是A秋水仙碱B二氟尼柳C苯溴马隆D别嘌醇E阿司匹林答案:A解析:秋水仙碱用于痛风的急性期、痛风关节炎急性发作和预防。
第一节微型胶囊一概述概念:将固态或液态药物(称为囊心物)包裹在天然的或合成的高分子材料(称为囊材)中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊,简称微囊。
其直径为1~50 00um。
特点:①提高药物的稳定性;②掩盖药物的不良嗅味;③防止药物在胃肠道内失活;④缓释或控释放;⑤使液态药物固态化;⑥减少药物的配伍变化;⑦使药物浓集于靶区【经典真题】药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化答案:A二、常用囊材分为三大类:1.天然高分子材料:明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、蛋白质。
2.半合成高分子囊材:CMC-Na、CAP、EC、MC。
3.合成高分子囊材:1)非生物降解囊材:聚酰胺,硅橡胶等。
2)可生物降解囊材:聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)等。
【经典真题】属于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纤维素B.明胶C.阿拉伯胶D.聚乳酸E.壳聚糖答案:BCEA.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素常用的非生物降解型植入剂材料是水不溶性包衣材料是人工合成的可生物降解的微囊材料是答案:B、E、A三、微囊化方法微囊制备方法分为:物理化学法、物理机械法、化学法。
1.物理化学法1)单凝聚法原理:作为凝聚剂的强亲水性电解质或非电解质破坏明胶分子的溶剂化,使明胶的溶解度降低,从溶液中析出而凝聚成囊,最后调节pH值至8~9,加入37%甲醛溶液做交联剂使囊壁固化。
凝聚过程具有可逆性,加水后可产生解凝聚。
本方法适用于脂类或脂溶性药物的微囊化。
2)复凝聚法原理:利用两种具有相反电荷的高分子材料(如明胶与阿拉伯胶)作囊材,在一定条件下,带相反电荷的高分子相互结合,形成复合物后溶解度下降,自溶液中凝聚析出成囊。
最后调节pH值至8~9,加入37%甲醛溶液使囊壁交联固化。
【经典真题】1.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的固化剂是A.甲醛B.硫酸钠C.乙醇D.丙酮E.氯化钠答案:A2.可用于复凝聚法制备微囊的材料是A.阿拉伯胶﹣琼脂B.西黄耆胶﹣阿拉伯胶C.阿拉伯胶﹣明胶D.西黄耆胶﹣果胶E.阿拉伯胶﹣羧甲基纤维素钠答案:C3)除以上两个方法外还有:溶剂-非溶剂法,改变温度法,液中干燥法。
2.物理机械法将固体或液体药物在气相中进行微囊化的方法。
具体有:喷雾干燥,空气悬浮,喷雾冻凝法等。
3.化学法在溶液中单体或高分子通过聚合或缩合反应产生囊膜制成微囊的方法。
具体有:界面缩聚法,辐射交联法等。
【经典真题】1.微囊化方法中属化学法的是A.复凝聚法B.溶剂﹣非溶剂法C.辐射交联法D.喷雾干燥法E.A和B答案:C2.微囊的制备方法不包括A.薄膜分散法B.改变温度法C.凝聚法D.液中干燥法E.界面缩聚法答案:AA.界面缩聚法B.辐射交联法C.喷雾干燥法D.液中干燥法E.单凝聚法1.在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是E2.从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是 D3.通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应,生成微囊囊膜以制备微囊的方法是 A四、微囊中药物的释放1.释放机理1)透过囊壁扩散释药2)囊壁溶解释药3)囊壁降解释药2.影响药物释放速率的因素1)微囊粒径:在厚度相同的情况下,囊径越小释药越快。
2)囊壁的厚度:囊材相同时,囊壁越厚,释药越慢。
3)囊材的理化性质:孔隙率较小的囊材,释药较慢。
常用几种材料形成的囊壁释药速度的比较:明胶>乙基纤维素>苯乙烯-马来酐共聚物>聚酰胺4)药物的性质:在囊材等相同时,溶解度大的药物释药较快,药物在囊壁与水间的分配系数影响药物的释放速度,将药物制成溶解度小的衍生物,再囊化可使药物缓释。
成囊时采用不同工艺,对释药速度有影响。
5)附加剂的性质:加入疏水性物质如硬脂酸、蜂蜡、十六醇等,可使药物缓释6)工艺条件:成囊时采用不同工艺,对释药速度有影响。
7)pH值的影响:不同pH值对释药速度有影响。
8)离子强度的影响:在不同的释放介质中微囊的释药速度不同。
影响微囊中药物释放速度的因素包括A.囊壁的厚度B.微囊的粒径C.药物的性质D.微囊的载药量E.囊壁的物理化学性质答案:ABCEA.聚酰胺B.苯乙烯C.巴西棕榈蜡D.PVPE.明胶延缓微囊中药物释放的附加剂 C 释药速度快的微囊材料 E【经典真题】1.微囊化方法中属化学法的是A.复凝聚法B.溶剂﹣非溶剂法C.辐射交联法D.喷雾干燥法E.A和B答案:C2.微囊的制备方法不包括A.薄膜分散法B.改变温度法C.凝聚法D.液中干燥法E.界面缩聚法答案:AA.界面缩聚法B.辐射交联法C.喷雾干燥法D.液中干燥法E.单凝聚法1.在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是E2.从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是 D3.通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应,生成微囊囊膜以制备微囊的方法是 A五、微囊的质量评价1.微囊的粒径与囊形(1)测定方法:常用光学或电子显微镜。
(2)标准:1)符合药典中混悬剂标准(肌注)2)符合药典中静脉注射标准(静脉靶向)2.含量测定:常用溶媒提取法3.药物载量与包封率|:粉末微囊仅测载药量载药量=(微囊内药量/微囊总质量)×100%载药量=[(微囊内药量/微囊内药量+介质中药量)]×100%4.药物释放速度:根据剂型要求,按中国药典现行版进行第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物第二节包合物一、概述包合物:指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中形成的独特形式的络合物。
这种包合物由主分子与客分子组成,主分子一般具有较大空穴结构,足以将客分子容纳在内,形成分子微囊。
包合物根据主体分子空穴几何形状分为管型、笼型、和层状包合物。
包合物能否形成与是否稳定,主要取决于主客体分子的立体结构和二者的极性。
包合过程是物理过程,包和物的形成与稳定取决与二者间的范得华力,为非化学键力。
包合技术在药剂学中研究和应用很广泛,有以下几点:特点:药物作为客分子被包合后,可提高药物的稳定性,增大药物的溶解度,影响药物的吸收和起效时间,防止挥发性药物成分的散失,掩盖药物的不良气味或味道,调节药物的释放速度,使液态药物粉末化,提高药物的生物利用度,降低药物的刺激性与毒副作用等。
【经典真题】下列关于β﹣CD包合物优点的不正确表述是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度答案:D关于包合物的错误表述是A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后,可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度答案:D环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应答案:ABC二、包合材料(一)环糊精(CD)1.结构与性能:由淀粉衍化而成的一种环状低聚糖,常见的有α、β、γ环糊精,分别由6、7、8个葡萄糖分子聚合而成。
其中β-CD分子的空穴与一般药物分子大小相匹配,穴内具有疏水性,空穴外侧及洞口具有亲水性。
2.环糊精包合药物,对药物的一般要求是:(1)无机药物不宜用环糊精包合;(2)有机药物分子的原子数大于5,稠环数应小于5,分子量在100-400之间,于水中溶解度小于10g/L,熔点低于250℃;(3)非极性脂溶性药物易被包合,非解离型药物比解离型药物更易包合。
(4)一般环糊精与药物包合比为1:1。
(二)环糊精衍生物1.水溶性β-CD衍生物:(1)甲基衍生物、羟丙基衍生物、葡萄糖基衍生物(2)G-β-CD溶解度增大,可注射用。
2.疏水性β-CD衍生物:乙基-β-CD可制缓释制剂。
【经典真题】A.α﹣环糊精B.β﹣环糊精C.γ﹣环糊精D.甲基﹣β﹣环糊精E.乙基﹣β﹣环糊精1.由6个葡萄糖分子构成的是 A2.被收载入《中国药典》的是 B3.亲水性环糊精是 D4.疏水性环糊精是 E三、常用包合方法1.饱和溶液法;2.研磨法;3.喷雾干燥法;4.冷冻干燥法。
四、包合物的验证(一)相溶解度法(二)X-射线衍射法(三)热分析法(四)红外光谱法(五)核磁共振谱法(六)荧光光谱法第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物第三节固体分散物一、概述(一)固体分散物的概念、分类与特点1.固体分散物:也称固体分散体,是固体药物分散在固体载体中制成的高度分散体系。
通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态,分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中形成固体分散物。
固体分散物再制成各种剂型,换可直接制成滴丸。
2.特点:大大加速药物的溶出,提高药物的生物利用度,使之成为一种速效、高效的制剂;采用难溶性载体,可以达到缓释作用;采用肠溶性载体,可以控制药物仅在肠中释放。
利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解与氧化,掩盖药物的不良气味和刺激性,也可使液态药物固体化;固体分散物存在的主要问题是不够稳定。
(二)固体分散物的速释与缓释原理1.速释原理(1)药物的分散状态:载体中药物以分子态、胶体状态、亚稳定态、微晶态与无定形存在于载体材料中,载体材料还可以防止已分散的药物再聚集而粗化。
药物溶解溶出速度快,有利于药物的吸收。
不同状态存在的药物溶出速度比较为:分子态>无定形>微晶态(2)载体材料对药物溶出的促进作用1)水溶性载体材料提高了药物的可润湿性2)载体保证了药物的高度分散性(PEG)3)载体材料对药物有抑晶性(PVP)固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括A.脂质类载体材料形成网状骨架结构B.疏水性载体材料的黏度C.水溶性载体材料提高了药物的可润湿性D.载体材料保证了药物的高度分散性E.载体材料对药物有抑晶性答案:CDE2.缓释原理采用难溶性材料、脂质类制成的固体分散物具有缓释作用。
二、固体分散物的载体材料(一)水溶性载体1.高分子聚合物:PEG4000~6000PVPk15、PVPk30、PVPk902.表面活性剂:泊洛沙姆3.有机酸类:枸橼酸、酒石酸等4.糖(醇)类:右旋糖酐、半乳糖和蔗糖等(二)难溶性载体1.纤维素:EC2.含有季铵基的聚丙烯酸树脂(E、RL、RS等)3.其他类胆固醇、脂肪酸酯类(三)肠溶性载体1.纤维素类CAP、HPMCP等2.聚丙烯酸树脂(S、L型)【经典真题】A.明胶B.聚酰胺C.脂质类D.聚维酮E.β-CD1.适用于熔融法制备固体分散物的载体材料是 C2.适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是 D3.目前国内最常用的包合材料是 E典型例题:PEG6000可用作A.固体分散体载体B.微囊材料c.胶囊中增塑剂D.片剂润滑剂E.栓剂基质答案ADE三、常用的固体分散物制备方法1.熔融法(药物对热稳定,可直接制成滴丸)2.溶剂法,也称共沉淀法(药物对热不稳定或易挥发)3.溶剂—熔融法4.溶剂-喷雾(冷冻)干燥法5.研磨法四、固体分散物的验证(一)热分析法(二)X-射线衍射法(三)红外光谱法(四)溶解度与溶出速度法(五)核磁共振法【经典真题】改善难溶性药物的溶出速度的方法有A.采用细颗粒压片B.制成固体分散体C.将药物微粉化D.制备研磨混合物E.吸附于载体后压片答案:BCDE固体分散物的制备方法包括A.溶剂法B.熔融法C.研磨法D.相分离一凝聚法E.重结晶法答案:ABC。