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2021年梅毒的筛查和诊断（全文）妇科术前开感染筛查组合或急诊感染筛查组合。
第一次产检开梅毒组合。
产科术前开急诊筛查组合（产科专用）。
如果筛查组合出现阳性，不一定是梅毒感染，需要查梅毒组合才能确诊。
TPPA是特异性抗体，用于确诊，一旦感染，终生都会阳性。
TRUST或RPR用于观察治疗效果。
如果梅毒组合两项中两项均阳性，需要治疗。
如果仅TPPA阳性，很可能是既往感染已自愈或治愈，但是如果既往没有正规治疗过，需要随访TRUST以排除早期感染。
其他情况则不需要治疗。
很多内科疾病会导致梅毒抗体假阳性，比如心脏病，风湿免疫病和很多传染病，老年人尤其容易出现假阳性（2%），抗体检测不是诊断的唯一标准，需要结合病史（感染史和合并症）和体格检查来诊断。
正文梅毒是由苍白（梅毒）螺旋体引起的慢性、系统性性传播疾病。
由于有血液传播的可能，常常作为输血和术前检查项目。
除此之外，还是孕妇产前检查项目之一。
输血和术前都是查感染筛查组合或急诊感染筛查组合，急诊感染筛查组合包括乙肝表面抗原+丙肝抗体+HIV抗体+梅毒抗体共4项，感染筛查组合包括乙肝两对半+丙肝抗体+HIV+梅毒抗体4项。
孕妇第一次产前检查（6-13+6周）乙肝两对半+丙肝抗体定量+HIV抗体筛查+梅毒组合。
术前一般查急诊筛查组合（产科专用），包括乙肝表面抗原+抗丙肝抗体+抗HIV抗体（各种免疫学及化学发光法）+梅毒螺旋体特异抗体（化学发光法）。
在临床中对梅毒有不同的检测方法，梅毒抗体阳性不一定就是得了梅毒。
人体感染梅毒后，会产生两类抗体：一类是直接针对梅毒螺旋体的抗体，另一类则是针对类脂质的抗体（非特异性抗体）。
针对类脂质的抗体因不直接针对梅毒螺旋体，因此无特异性，除感染梅毒外，患另外一些疾病以及生理状况的改变，体内也可能产生低滴度的抗类脂质抗体。
诊断梅毒时，所做的梅毒血清学检查即检测这两类抗体。
针对梅毒的特异性抗体检测的实验有Tpab（血清梅毒抗体检测）,TPPA（梅毒明胶颗粒凝集实验），非特异性抗体有TURST（甲苯胺红不加热血清实验）和RPR实验（快速血浆反应素试验）。
梅毒感染孕产妇的处理及保健第一节妊娠梅毒的诊断及处理妊娠梅毒指妊娠期发生或发现的梅毒。
妊娠期梅毒除影响孕妇本人健康外，还可能通过母婴传播传染给胎儿或新生儿，造成妊娠不良结局和先天梅毒。
因此在妊娠期应及早发现梅毒感染，及早处理，减少梅毒对母亲和胎儿的危害。
一、诊断依据梅毒可分为后天获得性梅毒和先天梅毒（胎传梅毒）。
获得性梅毒又分为早期和晚期梅毒。
早期梅毒的病程在2年以内，包括一期、二期和早期潜伏梅毒。
晚期梅毒的病程在2年以上，包括晚期良性梅毒、心血管和神经梅毒、晚期潜伏梅毒等。
妊娠期既可发生早期梅毒，也可发生晚期梅毒。
（一）一期梅毒1．流行病学史有多性伴，不安全性行为，或性伴感染史。
2．临床表现（1）硬下疳：潜伏期一般为2-4周。
一般为单发，但也可多发；直径约1-2cm，圆形或椭圆形浅在性溃疡，界限清楚、边缘略隆起，疮面清洁；触诊基底坚实、浸润明显，呈软骨样的硬度；无明显疼痛或触痛。
多见于外阴部位。
（2）腹股沟或患部附近淋巴结肿大：可为单侧或双侧，无痛，相互孤立而不粘连，质硬，不化脓破溃，其表面皮肤无红、肿、热。
3．实验室检查（1）暗视野显微镜检查：硬下疳处或淋巴结穿刺液可查见梅毒螺旋体。
（2）非梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性。
如感染不足2-3周，该试验可为阴性，应于感染4周后复查。
（3）梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性，少数可阴性。
（二）二期梅毒1．流行病学史有多性伴，不安全性行为，或性伴感染史，或有输血史（早期梅毒患者为供血者）。
2．临床表现可有一期梅毒史，病期在2年以内。
（1）皮损呈多形性，包括斑疹、斑丘疹、丘疹、鳞屑性皮损、毛囊疹及脓疱疹等，常泛发对称。
掌跖部易见暗红斑及脱屑性斑丘疹。
外阴及肛周皮损多为湿丘疹及扁平湿疣。
皮损一般无自觉症状，可有瘙痒。
口腔可发生黏膜斑。
可发生虫蚀样脱发。
二期复发梅毒皮损数目较少，皮损形态奇特，常呈环状或弓形或弧形。
（2）全身浅表淋巴肿大。
（3）可出现梅毒性骨关节、眼、内脏及神经系统损害等。
妊娠合并梅毒的诊治(1)妊娠合并梅毒是一种危险的病情，如果不及时诊治，会对母亲和胎儿造成极大的伤害。
因此，我们需要认识到这一病情的严重性，及时给患者进行诊治，下面就针对妊娠合并梅毒的诊治，为大家介绍以下几个方面内容。
一、对于诊断妊娠合并梅毒的方法有：通过梅毒血清学试验来诊断妊娠合并梅毒，可以采用的方法主要有妊娠试验、快速梅毒试验和梅毒螺旋体特异性抗体酶联免疫吸附试验等。
在诊断时需要注意，由于孕期激素水平较高，容易出现梅毒血清反应假阳性情况，因此需要仔细观察和辨别。
二、针对梅毒的治疗方法：孕妇合并梅毒的治疗方法主要是使用青霉素类抗生素进行治疗，可以采用持续静脉滴注青霉素G钠，具体的方案需根据妊娠期和病情的严重程度综合考虑。
此外，应该定期复查血清学实验，观察治疗的效果。
三、孕育梅毒儿的处理：对于孕育梅毒儿的处理也非常重要，应该选择规模较大，设备齐全，有经验的医院进行分娩，同时注意保持孩子温暖，维护体内的水、电解质均衡。
还需及时进行婴儿筛查，观察常规生命指标和发现可能的不正常表现。
对于确诊的孕育梅毒儿，采用青霉素针对梅毒进行治疗。
四、妊娠合并梅毒的预防：对于妊娠合并梅毒，最好的预防方法就是进行梅毒的筛查，特别是有性接触史的人群，要做好安全措施，尽量避免不必要的风险，保持健康的生活方式。
对于孕期梅毒的患者，应该及时就医，接受规范的治疗。
总结：妊娠合并梅毒是一种疾病，给人们的生产生活带来了严重影响。
受正规的鉴别和治疗，妊娠合并梅毒疾病的恶劣影响反转得到控制，可以保障母亲和胎儿的安全和健康，全面提高妇幼保健和家庭幸福生活质量。
梅毒感染孕产妇的处理及保健第一节妊娠梅毒的诊断及处理妊娠梅毒指妊娠期发生或发现的梅毒。
妊娠期梅毒除影响孕妇本人健康外，还可能通过母婴传播传染给胎儿或新生儿，造成妊娠不良结局和先天梅毒。
因此在妊娠期应及早发现梅毒感染，及早处理，减少梅毒对母亲和胎儿的危害。
一、诊断依据梅毒可分为后天获得性梅毒和先天梅毒（胎传梅毒）。
获得性梅毒又分为早期和晚期梅毒。
早期梅毒的病程在2年以内，包括一期、二期和早期潜伏梅毒。
晚期梅毒的病程在2年以上，包括晚期良性梅毒、心血管和神经梅毒、晚期潜伏梅毒等。
妊娠期既可发生早期梅毒，也可发生晚期梅毒。
（一）一期梅毒1．流行病学史有多性伴，不安全性行为，或性伴感染史。
2．临床表现（1）硬下疳：潜伏期一般为2-4周。
一般为单发，但也可多发；直径约1-2cm，圆形或椭圆形浅在性溃疡，界限清楚、边缘略隆起，疮面清洁；触诊基底坚实、浸润明显，呈软骨样的硬度；无明显疼痛或触痛。
多见于外阴部位。
（2）腹股沟或患部附近淋巴结肿大：可为单侧或双侧，无痛，相互孤立而不粘连，质硬，不化脓破溃，其表面皮肤无红、肿、热。
3．实验室检查（1）暗视野显微镜检查：硬下疳处或淋巴结穿刺液可查见梅毒螺旋体。
（2）非梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性。
如感染不足2-3周，该试验可为阴性，应于感染4周后复查。
（3）梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性，少数可阴性。
（二）二期梅毒1．流行病学史有多性伴，不安全性行为，或性伴感染史，或有输血史（早期梅毒患者为供血者）。
2．临床表现可有一期梅毒史，病期在2年以内。
（1）皮损呈多形性，包括斑疹、斑丘疹、丘疹、鳞屑性皮损、毛囊疹及脓疱疹等，常泛发对称。
掌跖部易见暗红斑及脱屑性斑丘疹。
外阴及肛周皮损多为湿丘疹及扁平湿疣。
皮损一般无自觉症状，可有瘙痒。
口腔可发生黏膜斑。
可发生虫蚀样脱发。
二期复发梅毒皮损数目较少，皮损形态奇特，常呈环状或弓形或弧形。
（2）全身浅表淋巴肿大。
（3）可出现梅毒性骨关节、眼、内脏及神经系统损害等。
妊娠合并梅毒的诊断和处理专家共识（完整版）国外研究中，对妊娠合并梅毒规范治疗，二期梅毒治疗后可预防94%的新生儿患先天性梅毒，一期梅毒和晚期潜伏梅毒治疗后可预防新生儿患先天性梅毒，如在妊娠20周内治疗，则可预防99%的新生儿患先天性梅毒。
国内研究中，通过及时诊断和治疗妊娠合并梅毒，99%的孕妇可获得健康婴儿。
梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种慢性传染病，临床表现复杂，几乎可侵犯全身各器官，造成多器官损害。
妊娠合并梅毒发病率在多数地区为2‰～5‰。
梅毒对孕妇和胎儿均危害严重，梅毒螺旋体可以通过胎盘感染胎儿。
自妊娠2周起梅毒螺旋体即可感染胎儿，引起流产。
妊娠16～20周后梅毒螺旋体可通过感染胎盘播散到胎儿所有器官，引起死胎、死产或早产。
梅毒如未经治疗，可导致胎儿自然流产或死产(17%～46%)、早产或低出生体质量(25%)、新生儿死亡(12%～35%)或婴儿感染(21%～33%)，不良围产结局发生率为36%～81%。
导致不良围产结局的因素包括：早期梅毒（特别是二期梅毒）、非螺旋体试验抗体高滴度[如快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)或性病研究实验室试验(VDRL)滴度≥1∶16]和孕早期未及时诊治（如治疗后30d内分娩）。
国外研究中，对妊娠合并梅毒规范治疗，二期梅毒治疗后可预防94%的新生儿患先天性梅毒，一期梅毒和晚期潜伏梅毒治疗后可预防新生儿患先天性梅毒，如在妊娠20周内治疗，则可预防99%的新生儿患先天性梅毒。
国内研究中，通过及时诊断和治疗妊娠合并梅毒，99%的孕妇可获得健康婴儿。
1病程和分期梅毒螺旋体侵入人体后，经过2～4周的潜伏期，在侵入部位发生炎症反应，形成硬下疳，称为一期梅毒。
出现硬下疳后，梅毒螺旋体由硬下疳附近的淋巴结进入血液扩散到全身。
经过6～8周，几乎所有的组织及器官均受侵，称为二期梅毒。
二期梅毒的症状可不经治疗而自然消失，又进入潜伏状态，称为潜伏梅毒。
当机体抵抗力降低时，可再次出现症状，称为二期复发梅毒，可以复发数次。
梅毒诊断标准及规范性治疗方案目录CONTENTS •梅毒概述•梅毒诊断标准•规范性治疗方案•特殊人群梅毒治疗策略•并发症预防与处理•总结与展望01梅毒概述定义梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种慢性传染病，主要通过性接触传播。
流行病学全球范围内均有分布，发展中国家发病率较高，近年来我国梅毒发病率呈上升趋势。
02梅毒诊断标准一期梅毒二期梅毒三期梅毒临床表现诊断主要表现为硬下疳，即无痛性溃疡，好发于外生殖器部位。
以全身皮肤黏膜损害为主要表现，如皮疹、扁平湿疣等，可伴有全身症状。
主要表现为永久性皮肤黏膜损害，并可侵犯心血管、神经系统等多种组织器官，危及生命。
实验室检查诊断暗视野显微镜检查直接观察皮损分泌物中的梅毒螺旋体。
非梅毒螺旋体血清学试验常用RPR和TRUST试验，可用于临床筛选及判定治疗的效果。
梅毒螺旋体血清学试验常用TPPA和FTA-ABS试验，用于确认试验，特别是潜伏梅毒和一些非螺旋体试验阴性的梅毒螺旋体感染病例。
诊断依据及鉴别诊断诊断依据根据患者的病史、临床表现及实验室检查结果进行综合分析，作出诊断。
鉴别诊断梅毒应与生殖器疱疹、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、腹股沟肉芽肿等性传播疾病进行鉴别。
此外，还需与固定型药疹、玫瑰糠疹、银屑病等皮肤病进行鉴别。
03规范性治疗方案03伴侣同治梅毒患者的性伴侣应同时接受检查和治疗，以防止交叉感染和复发。
01早期、足量、规则治疗梅毒的治疗应遵循早期、足量、规则用药的原则，以确保彻底治愈，防止复发和晚期梅毒的发生。
02密切随访治疗期间和治疗后应密切随访，观察病情变化，及时调整治疗方案。
治疗原则与目标药物治疗方案青霉素类药物01青霉素类药物是治疗梅毒的首选药物，包括苄星青霉素、普鲁卡因青霉素等。
对于早期梅毒，一般使用苄星青霉素单次注射；对于晚期梅毒，需要使用普鲁卡因青霉素连续注射。
头孢类药物02对于青霉素过敏的患者，可以使用头孢类药物进行治疗，如头孢曲松等。
其他药物03对于某些特殊类型的梅毒，如神经梅毒、心血管梅毒等，需要使用特殊药物进行治疗，如水剂青霉素、普鲁卡因青霉素等。
妊娠合并梅毒的诊断和处理专家共识解读妊娠合并梅毒的诊断和处理专家共识解读各位同道，大家好，很高兴和大家分享妊娠合并梅毒的诊断和处理的专家共识。
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妊娠合并梅毒经过大家的努力只是在治疗效果上已经获得了几乎可以完全的阻断母婴传播，如果能够规范的及时筛查出来诊断，按规范的治疗，几乎 99%的小孩都不会被感染，现在就是需要我们妇产科医生更熟悉这个病的诊断和处理。
规范的制定是为了让我们的处理和国际接轨，这个指南和过去的操作还是有不一样的地方，所以为了进行这些改进，感染协作组和中国 CDC还有皮肤性病专家讨论了很长一段时间，最后发表了这个共识，这个新的共识主要是与国际接轨，较高的母婴传播阻断率，这个可能就是介绍我们国家的妊娠期梅毒的发病率，就检出率大概是千分之二到五，这个经常会碰到，在这个幻灯片里面还提到了母婴传播率，这上面显得很高，事实上没这么高，先天梅毒的诊断有问题。
这次我们国家发表的在中国临床传播阻断的情况，主要是前面一个是美国的，后面是中国的，临床的阻断率几乎可以达到 100%。
这是在深圳的一个研究，过去在 03 年到 05 年母婴传播阻断率，就先天梅毒发生率 4-5%，实际上这 4-5 是因为发生感染的那1 / 10些主要是因为没有及时诊断，我们不知道，来了就已经到晚孕期了，来不及阻断了。
这个是一般的知识，就是怀孕了以后梅毒如果不治疗，会造成围产儿的死亡，所以我们会在指南里面强调死胎的孕妇要做梅毒的筛查。
这个就是先天梅毒发生有关的因素，第一个就是梅毒的期别，早期传染性越强，晚期小孩被感染的机会就非常低了，与治疗的早晚有关，如果很早的我们按规定在前三个月筛出来了，在这个时候治疗，那几乎就可以完全阻断，所以这上面的研究在 20 周之内的治疗， 99%的先天梅毒都可以预防，但是要到了生了，最后 30天发现，治疗效果就很差了，阻断率很差了。
还有一个与抗滴度有关，滴度主要还是反映了期别，越早期这个滴度越高，所以滴度越高，母婴传播率越高，如果来一个孕妇，这个滴度不变，是 1:2， 1:4 了，可能你不治疗它也不会被传染，这样的病人孕妇是阳性的，丈夫是阴性的，不会传播给她的丈夫，这种低滴度传播率会非常低，还有一个因素就是规范检查，这些都是梅毒治疗失败的因素，主要还是没有好好产检、滴度高、治疗晚这些，这个就是一期梅毒看到下疳，这个也是下疳，这是梅毒的扁平疣，这是二期梅毒全身的表现，所以一期梅毒是在生殖道部位，刚才扁平疣也是在生殖道部位，二期梅毒在全是，到手上，到肚子上，腹壁出现疹，这些疹都不是刻意的，所以都是靠血清学来2 / 10检查。
对于梅毒的诊断临床医生、妇产科医生总是觉得不想去记这些知识，不想学习这个，所以最后就造成看到结果就不知道什么意思，所以筛查梅毒要强调怀孕前三个月要筛查，第二个要知道这个化验是非螺旋体实验，医生总觉得螺旋体实验不是直接查吗，事实上我们检查梅毒特别是代表有没有感染性的非螺旋体的实验，就是 RPR 或者叫 TRUST。
像螺旋体实验这个如果感染过，一个女性感染过梅毒，她下面这个 TPPA 会终身阳性，所以在过去就是说前一个筛查就可以确诊，现在新的观点这两个是相互筛查、相互确诊，所以你筛查了之后也可以用 TPPA 筛查或者用 RPR 筛查都可以，也就是说发现 TPPA 阳性了，你再用 RPR 确诊，所以在临床上经常查梅毒和艾滋病的是TPPA，就是相互确诊，如果 TPPA 阳性了， RPR 也阳性了，你就会看到它的活度或者是低度更高了，另外 RPR 可以反映治疗效果，治疗好了，有效了 RPR 的滴度就会下降，后面这个 FTA 不能反映治疗效果。
另外对这些高危的孕妇还可以在孕晚期第二次筛查，对于有死胎的一定要查，死胎、死产的都要进行梅毒的筛查，没有做过筛查的婴儿在出院前也要进行筛查，查查到底有没有问题，梅毒在诊断上指南讲的都很清楚，一期梅毒下疳了，标本查一个螺旋体，根据血清学两个筛查相互确诊，有指征的测脑脊液。
3 / 10治疗方面和非孕期一样的，如果不能确定的治疗了没有，为了预防胎儿被感染要积极治疗，有一个人是阳性的，你不知道她前面治没治，这次怀孕一查 RPR1.4 那就治疗，这个用法和用量和跟非孕期相似，必要时增加疗程，青霉素要用长效青霉素，现在打一针管三周，这个是苄星青霉素。
普通青霉素打一针半衰期 30 分钟，三四个小时作用就消失了，我们刚才说的就是普通青霉素，苄星青霉素，这个具体的方案指南上都有，苄星青霉素，期别很清楚的，打两次，一个星期打一针，普鲁卡青霉素比较麻烦，每天要打 10 天，这是你看到了一期，看到了二期，你经常看到的症状，来了以后什么都看不到就是 RPR 阳性，这种要打三次，三周，所以打一针就特别有效， 20 多天，所以连打三周，它的作用时间是很长的。
对于青霉素过敏的人，国内很多青霉素都过敏，大家很多担心和害怕，所以对于有些病人可以用于头孢菌素，用头孢的话可能用比较好的头孢，用罗氏芬，头孢曲松是一个长效的头孢，其他的头孢是短效的，但是用头孢的时候要告知治疗失败的风险，没有很好地资料说它能阻断母婴传播，而另外一个你要用红霉素治疗，要明确的告诉不能阻断母婴传播，有头孢的时候不知道能不能阻断母婴传播，两个的表达还是不一样的，一个是告诉你肯定不能阻断母婴传播，一个是不知道。
治疗孕妇梅毒的时候要注意可能有吉-海反应，可能要监测，在4 / 10治疗的过程中可能会死胎，因为梅毒螺旋体很多的时候用了抗菌素的时候这些抗原反应，抗原释放出来菌子死掉了，会发热，会死胎，四环素不能用，红霉素肯定不能用挡住这些梅毒，还要查其他的性传播病原体， HIV，淋病，衣原体。
治疗有效就是治疗变现早期梅毒病灶消失，如果是潜伏梅毒RPR 滴度下降。
治疗后要随诊，在孕期五个月要复查这个滴度，特别是滴度高的，现在就可以看出来我们的指南到随诊这一步，前面的诊断和治疗已经讲完了，就没有强调过去我们在书上看到的，在孕早期治疗一个疗程，在孕晚期重复治疗，所以这个指南跟之前不同的，就是没有强调常规在晚孕期重复治疗，但是要特别强调对这些孕妇进行随诊，如果你没有进行重复治疗，又不会随诊，那就很危险了，如果在随诊的过程中发现她滴度下降不满意，或者是又升高了，那需要对有指征的重复治疗，而不是常规重复治疗。
这种低滴度的不会下降到 1-2 个，所以那种 1:32,1:16,1:8 这个会很明显的下降，证明它无效，所以对于下降不满意的重复治疗，但是对一个低滴度的，它本身就是 1:2,1:4，那它也不会下降，只要它没升高就不用重复治疗了。
产科处理方面要知情选择，对于发现比较晚的如果她还是害怕要求终止妊娠也是可以的，但是应该首先知道母婴传播阻断率是非常高的，这个可以阻断的。
5 / 10先天梅毒的表现更要做规范的超声检查。
分娩方式要有产科指征，梅毒治疗以后不需要剖宫产，这个是很明确的，还有一个母乳喂养是可以的，只要母亲治好了。
相反的话还要担心的小孩要患先天梅毒那就不能母乳喂养了，因为有可能小孩传给母亲，规范治疗以后可以母乳喂养。
后面就是一些新生儿的处理，新生儿的处理分四种情况，第一个就是诊断和高度怀疑先天梅毒的新生儿，这个不能随便怀疑小孩有先天梅毒，我们看一下诊断和高度怀疑先天梅毒其实是很典型的，就是说你看到了先天梅毒的表现是小孩有肝大或者有触诊，或者你从病变部位从胎盘找到了螺旋体，或者是新生儿 RPR 滴度超过了母亲的 4 倍，我们的医生这个地方也老犯错误，小孩生出来了，给小孩取血，取了血她不知道查什么，但还是想着梅毒嘛，就可以螺旋体抗体，结果错了，核心抗体小孩基本上都是阳性的，核心抗体母亲是阳性的，通过胎盘传给胎儿，它不能做诊断，所以小孩取得一定是非特异性螺旋体抗体它的叫 RPR 或者叫 TRUST，所以超过 4 倍它才算是诊断和高度怀疑先天梅毒，这个是第一种情况。
小孩给你不一样的都是阳性的这个不是先天梅毒，我们看到第一张表格为什么中国那么多先天梅毒，其实那些都不是先天梅毒。
这是第一种情况看到了病变了，这个很大的胎盘，这个是第一种情况高度怀疑先天梅毒，这是皮肤，这有溃疡，这个肝大，肚6 / 10子都鼓起来了，胎盘巨大，昨天诊断地中海贫血的时候一看碰到一个巨大胎盘，看到一个死胎就想到先天梅毒，要和地中海贫血鉴别。
这个是鼻眼，这个是上颌都穿孔了，还有这个梅毒的牙齿，这个就是高度怀疑，看到这个你还得做 PPTA 和 RPR，看到这个要查血的检查，这个就不重要了，只在过去误诊的太多了，实际上真正的先天梅毒很少，绝大多数都不是先天梅毒，这是美国九十年代是这样的，现在都进步了，这个也是一样的，早期美国治疗的先天梅毒都不是先天梅毒，这个就是刚才中国的那个报告，看到了好像先天梅毒很多，事实上做了 42 例， 1 例都不是，所以报的 CDC 的先天梅毒最后都不能确诊是先天梅毒，因为母亲感染了这个看似可以通过胎盘达到胎儿，所以胎儿阳性不是说就是先天梅毒， 6 个月以后抗体就消失了，一定要当时查是还是不是叫做 ADSIGM,查IgM 而不是查 IgG，所以你看这个报道 42 个先天梅毒一个都不是最后确诊，这个也就是说国内报道的先天梅毒其实最后都不是，人家在那好好的治疗，哪有这么多先天梅毒，其实就是诊断先天梅毒的标准有问题，还有我们现在研究乙肝的，认为乙肝的传播，只是到六个月、十二个月以后才知道传播了没传播，就是错误的诊断，还是第一种情况，对小孩还要按先天梅毒治疗，这种小孩需要放到儿科输青霉素，你看八个小时输入一次，十二个小时输入一次，用这个方案。
第二种情况就是妈妈是梅毒生出来的小孩滴度不够超过母亲四7 / 10倍，在这种情况下就是没有很好地治疗，产前一个月之内治疗，用青霉素治疗，治疗以后滴度没有很好的下降，这些情况就是孩子没好好治的情况这叫第二类情况，这种未规范治疗的就不属于第二种情况，那就属于第三种情况，这种没有规范治疗的小孩要检查，这种小孩可以治疗，有的时候怕麻烦只打一针，就看你怀疑肺感染的程度了，如果怀疑度低就打一针就行了，怀疑度高就按先天梅毒，第三种情况就是查到小孩一样母亲是梅毒，小孩一查滴度是阳性，滴度但是不高是 1:2，和母亲一样，达不到，大于等于 4 就是妈妈是 1:4，小孩是 1:16 那个才是第一种情况，所以这种情况小孩一定在孕前是很好的治疗了，这种情况不需要小孩定期进行检查，也不需要进行治疗，实在不放心打一针就可以了，所以这个第三种情况，这是规范治疗的。
我们可能在临床上经常碰到这种情况，因为进行了规范的筛查，在孕期都治疗了，到生的时候母亲一查还是 1：2、 1:4，小孩生出来一查 1：2、 1:4，这种不能确诊小孩一定是先天梅毒，但小孩送到儿科去输入青霉素治疗这个是不恰当的。
