循证医学文献评价作业
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循证医学系统评价范文循证医学---文献评价导读:就爱阅读网友为您分享以下“循证医学---文献评价”的资讯,希望对您有所帮助,感谢您对的支持!循证医学文献评价疾病案例患者,男,64岁。
入院时间:2012年1月10日。
主诉间断胸闷,心悸。
4天前无明显诱因出现胸闷,心悸,伴头痛恶心,经确诊为冠心病,医生主张使用他汀类药物对其进行治疗。
一、提出问题他汀类药物能否有疗效?P:他汀类药物治疗心绞痛的男性患者I:他汀类药物C:双盲O:他汀类药物治疗心绞痛的疗效二、证据检索1.可提供的数据文献检索资源维普资讯2.关键词及检索策略关键词:他汀类药物;心绞痛检索策略:他汀类药物AND 心绞痛3.检索结果结果共纳入115篇RCT,其中1篇3分,6篇2分,106篇1分,2篇0分。
无RCT执行分配隐藏。
其中选择用以进行评价的文献为《复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛随机对照试验的质量评价》.三、评价证据题目:他汀类药物治疗心绞痛随机对照试验的质量评价作者:樊涛;王刚;王蕾;熊泽宇;毛兵;目的调查复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛随机对照试验(RCT)的现状,并评价其能否为临床应用提供高质量证据。
方法计算机检索1994~2005年l2月国内外公开发表的有关复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的RCT,采用Jadad评分量表、CONSORT标准和其他自拟评价指标进行质量评价。
结果共纳入115篇RCT,其中1篇3分,6篇2分,106篇1分,2篇0分。
无RCT 执行分配隐藏。
按CONSORT标准,仅4篇(3.5%)RCT描述了如何产生随机顺序,其中2篇为半随机,没有RCT报道如何执行随机,有1篇(0.9%)RCT采用安慰剂对照,1篇(0.9%)报道了终点指标,9篇(7.8%)实施单盲,4篇(3.5%)采用双盲,11篇(9.6%)进行了具体统计量计算,2篇(1.7%)提供了随访记录,1篇(0.9%)报道了阴性结果,25篇(21.7%)报道不良事件,均未进行样本含量计算、意向性分析(ITT)和分层分析,属于多中心的仅有1篇(0.9%),均未进行伦理审批和知情同意。
循证医学的系统评价案例报告(一)循证医学的系统评价案例报告简介循证医学是一种以证据为基础的医学实践方式,它通过对现有的临床研究证据进行分析和综合,帮助医生在临床实践中做出更加科学合理的诊疗决策。
而在循证医学中,系统评价是一个非常重要的环节,它是通过系统性地搜集、评价和综合现有临床研究证据,为医生提供最为可靠的诊疗建议和指导。
奶酪模型与系统评价循证医学的奶酪模型提醒我们,在临床实践中,任何医学决策都有可能存在错误和风险。
而系统评价正是为了将这种风险最小化。
它可以帮助医生减少或者避免因研究文献搜集不全、质量差等因素而导致的决策错误,提高医疗质量和安全性。
系统评价的核心步骤系统评价的核心步骤包括:确定研究问题、制定检索策略、筛选文献、评价文献质量、归纳分析等。
以下将结合一份系统评价案例,详细介绍这些步骤的具体实施过程。
案例概述题目:应用按摩疗法预防手术后深静脉血栓形成的效果评价目的:评价按摩疗法预防手术后深静脉血栓形成的效果类型:Meta分析确定研究问题系统评价的第一个步骤是确定研究问题。
在本次案例中,确定的问题是:应用按摩疗法预防手术后深静脉血栓形成的效果评价。
制定检索策略确定了研究问题之后,就需要制定检索策略。
在本次案例中,我们利用PubMed数据库,选择以下检索词:massage therapy、deep vein thrombosis、prevention、surgery。
通过检索,共检出100篇相关文献。
筛选文献通过检索获得的文献数量往往很大,需要按照一定的包含和排除标准进行筛选。
在本次案例中,利用以下标准进行筛选:•包含标准:研究对象为手术患者,研究方法为RCT或系统评价,按摩疗法作为干预手段•排除标准:论文类型为综述、编辑、通讯、简报、社论和评论,样本数量少于50通过筛选得到10篇符合要求的文献。
评价文献质量评价文献质量是系统评价的重要环节。
在本次案例中,我们采用Cochrane手册中建议的Risk of bias工具对10篇文献进行质量评价。
循证医学作业一例待行二尖瓣置换术患者的循证治疗D6C13 李嘉荣148212201病例背景:患者女性,45岁。
主诉:呼吸困难1月,加重1周,痰中带血2天。
现病史:1月前,患者做家务后出现呼吸困难,休息后可缓解,无喘息喘鸣、咳嗽咯血、胸闷胸痛,当时未予处理,此后上述症状持续并加重,1周前咳嗽较频繁,为呛咳,单声,咳白色粘液痰,快步行走及上楼梯时出现呼吸困难,无夜间阵发性呼吸困难,2天前无诱因下咳出粉红色痰,无发热、无恶心、呕吐,无腹痛腹胀,无肛周疼痛。
于当地医院就诊,查胸片示“肺水肿”,患者为求进一步诊治,于今日到我院急诊就诊,查心脏彩超示“二尖瓣狭窄并关闭不全”,收入我科。
患者自起病以来,大小便正常,饮食可,精神可,睡眠可,体重无明显减轻。
体格检查:体温:37.2℃;脉搏:95次/分;呼吸:22次/分;血压:128/72mmHg。
一般情况尚好,自动体位。
皮肤巩膜无明显黄染,肺部听诊双下肺广泛湿罗音,心脏听诊心尖处闻及收缩期吹风样杂音舒张期隆隆样杂音,向左腋下左肩胛处传导。
腹部平坦,腹无压痛、反跳痛(-),肝脾肋下未触及,未及腹部肿块。
双侧下肢无水肿,神经系统体征(—)。
肛门及外生殖器未查。
入院后检查:心脏多普勒超声示:LAS:42mm LVD:42mm RVD:20mm RAS:29mm IVSD:10mm LVPWD:10mm AO:29 PA:25 TV(返流):3.0m/s MV(返流):3.5m/s EF:70%B: 左房增大,余房室比例正常,二尖瓣瓣环增厚回声增强,,二尖瓣三尖瓣关闭裂隙。
肺动脉内径增宽。
CDFI: 收缩期二、三尖瓣瓣上呈以蓝色为主五彩镶嵌的返流束。
根据连续多普勒三尖瓣返流压差估测肺动脉压约46mmHg。
一、提出临床问题患者先内科治疗缓解肺水肿,后需经外科治疗根治,现认为该患者需行二尖瓣置换术,在不考虑经济条件情况下,可以选择机械瓣膜或生物瓣膜。
两者差异是:机械瓣膜使用时间长,而且不易劳损,短期再次手术机会小,20年后可能需要更换,但需终身服用华法林;生物瓣膜术后不需抗凝,视个体差异可能终身无需再次手术,或者因排斥会在短期内出现钙化需要再次手术。
级专业:班级:姓名:学号:循证医学文献评价疾病案例患者,女性,36岁,在某医院行剖腹产手术,术后3天合并左下肢深静脉血栓,医生建议尿激酶溶栓治疗,但考虑到溶栓风险,主张使用小剂量尿激酶在抗凝基础上对其进行治疗。
一、提出问题对行剖腹产手术合并左下肢深静脉血栓的女性患者,使用小剂量尿激酶能否达到溶栓疗效?P:行剖腹产手术合并左下肢深静脉血栓的女性患者I:小剂量尿激酶C:空白对照O:溶栓疗效二、证据检索1.可提供的数据文献检索资源维普资讯2.关键词及检索策略关键词:剖腹产手术;左下肢深静脉血栓;小剂量尿激酶检索策略:剖腹产手术AND左下肢深静脉血栓AND小剂量尿激酶3.检索结果检索到相关文献共计18篇,其中选择用以进行评价的文献为《小剂量尿激酶联合抗凝药物治疗下肢深静脉血栓疗效观察》三、评价证据题目:小剂量尿激酶联合抗凝药物治疗下肢深静脉血栓疗效观察作者:李作坤,冯婷,冯强单位:解放军477医院内四科杂志来源:《人民军医》杂志2010年,第53卷(期):441页I.[原文摘要]摘要:目的:观察小剂量尿激酶联合抗凝药物治疗下肢深静脉血栓的疗效。
方法:选择下肢深静脉血栓29例随机分为对照组14例和观察组15例,对照组采用单纯序贯抗凝治疗,观察组在序贯抗凝治疗基础上加用小剂量尿激酶10万u静脉注射,每天2 次。
观察患者肢体肿胀变化、出血倾向、肺动脉栓塞临床表现、患肢深静脉血管及侧支循环彩超下变化情况等。
结果:观察组肢体肿胀消退出现早,总有效率显著高于对照组(P<0.05),且并不增加出血及肺动脉栓塞发生率。
结论:小剂量尿激酶能显著提高肝素、华法林序贯抗凝治疗下肢深静脉血栓疗效,且安全性好。
关键词尿激酶;抗凝治疗;下肢深静脉血栓II.[原文剖析]1.研究目的(objective)及背景(background)1.1目的观察小剂量尿激酶联合抗凝药物治疗下肢深静脉血栓的疗效。
1.2背景近年来,下肢深静脉血栓发病率逐年增加,多起病突然且变化快,一般采用抗凝治疗,但起效慢,效果欠佳,临床治疗较为棘手。
专业:2016级医学影像一核医学姓名:学号:循证医学文献评价疾病案例患者信息男,36岁病史资料现病史:因双眼重影2个月,近2天加重伴头痛入院既往史:既往体健体格检查:神清语明,双侧瞳孔等大等圆,直径约3.0mm,对光反射灵敏,双侧肢体肌力V级,肌张力正常,生理反射存在,病理反射未引出。
实验室及影像学检查实验室检查:(1)肿瘤标志物癌胚抗原(CEA):3.75 ↑ ng/ml <3.4;甲胎蛋白(AFP):2.23 ng/ml <7.0;糖类抗原199(CA199):15.27 U/mL <27.0 FPSA/TPSA 7.08↓ % >19;总前列腺特异性抗原:1.680 ng/ml 0.00--4;糖类抗原72-4(CA72-4):1.21 U/mL 0--6.9;细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1):1.4 ng/mL 0--3.3;游离前列腺特异性抗原:0.119 ng/ml;神经元特异性烯醇化酶(NSE):12.4 ng/mL 0--16.3。
(2)脑脊液检查:多核:0.03;单核:0.97;红细胞:0 10^6/L 0;白细胞:30 ↑ 10^6/L 0--8;潘氏反应:+ -;氯:128.4 mmol/L 119--129;葡萄糖:2.71 mmol/L 2.3--4.1;蛋白:1.01 ↑ g/L 0.15--0.45;磁共振平扫加增强检查(图1-6):松果体区分别见结节样、不规则形等T1等T2信号,大小约0.9-2.1cm,边界欠清,FLAIR呈稍高信号,增强扫描明显强化,视交叉受压略移位,其中松果体区病变堵塞中脑导水管,与四叠体板分界不清,三脑室、双侧侧脑室扩张,侧脑室旁可见条形稍长T1稍长T2信号,中线无移位。
一、提出问题同步放化疗对治疗儿童颅内生殖细胞瘤效果如何例临床随诊观察P:生殖细胞瘤患儿I:术后同步放化疗C:单纯收手术O:随访时间复发、转移情况二、证据检索1、可提供数据文献检索资源CNKI2、关键词及检索策略关键词:儿童;生殖细胞瘤;放疗;化疗检索策略:生殖细胞瘤术后放化疗3、检索结果检索到的文献共有88篇,选择用以评价的文献为《化、放疗联合治疗儿童颅内生殖细胞瘤34例临床随诊观察》三、评价证据题目:《化、放疗联合治疗儿童颅内生殖细胞瘤34例临床随诊观察》作者:甲戈罗世祺李春德单位:北京天坛医院神经外科Ⅰ.【原文摘要】目的:观察颅内生殖细胞瘤经过化疗并辅以中低剂量放疗后的疗效及对儿童生长发育的影响。
循证医学作业案例PICOPICO循证医学作业案例。
在医学领域,循证医学是一种通过系统性研究最佳的临床证据来指导临床决策的方法。
PICO是循证医学中常用的问题构建模型,它包括问题(P,Patient/Population)、干预(I,Intervention)、对比(C,Comparison)和结果(O,Outcome)。
通过PICO模型,可以更好地构建出一个明确的、可研究的临床问题,有助于医生和研究人员更准确地进行临床实践和研究。
下面,我们将以一个具体的循证医学作业案例来说明PICO模型的应用。
假设我们面临这样一个临床问题,对于18岁以上患有高血压的成年人,长期服用利血平(Lisinopril)是否能降低心衰发作的风险?首先,我们需要明确患者群体的特征(P),即18岁以上患有高血压的成年人。
接着,我们需要确定干预措施(I),即长期服用利血平。
然后,我们需要找到一个对比组(C),可以选择安慰剂或其他降压药物作为对比。
最后,我们需要确定结果(O),即降低心衰发作的风险。
通过PICO模型,我们可以清晰地构建出这个临床问题,在18岁以上患有高血压的成年人中,长期服用利血平(Lisinopril)相比于安慰剂或其他降压药物,是否能显著降低心衰发作的风险?接下来,我们需要进行文献检索,寻找相关的临床研究来回答这个问题。
在文献检索的过程中,我们可以利用PICO模型中的关键词来帮助我们更精准地筛选出相关的研究。
比如,对于患者群体(P),我们可以使用"high blood pressure"、"hypertension"、"adult"等关键词;对于干预措施(I),我们可以使用"Lisinopril"、"ACE inhibitor"等关键词;对于对比组(C),我们可以使用"placebo"、"other antihypertensive drugs"等关键词;对于结果(O),我们可以使用"heart failure"、"cardiovascular events"等关键词。
循证医学文献评价
疾病案例
唐某,女,26岁,停经34周,恶心、呕吐、乏力、尿黄5天,全身皮肤、巩膜重度黄染1天入院。
烦躁不安,,未见肝掌及蜘蛛痣。
心、肺均无异常。
通过彩色多普勒超声检査,乙型肝炎病毒表面标志物HBsA(+)结合病史确诊为妊娠急性脂肪肝。
入院第2天中止妊娠,术后给予红细胞悬液、新鲜冰冻血浆、冷沉淀、持续静滴缩宫素等治疗.经一次血液滤过、人工肝支持后相关指标明显改善,目前患者病情稳定
一、提出问题
对于妊娠急性脂肪肝,人工肝和或血液净化是否有疗效?
P:孕晚期伴随有恶心、呕吐、乏力、尿黄,继之迅速出现全身皮肤、巩膜重度黄染的女性患者
I:人工肝和血液净化治疗
C:自身前后对照
O:治疗妊娠急性脂肪肝的疗效
二、证据检索
1.可提供的数据文献检索资源
2.关键词及检索策略
关键词:孕晚期,全身黄疸,妊娠急性脂肪肝;人工肝和血液净化治疗
检索策略:孕晚期and全身黄疸and妊娠急性脂肪肝and人工肝或血液净化治疗
3.检索结果
检索到相关文献共计83篇,其中选择用以进行评价的文献《人工肝和(或)血液净化在妊娠期急性脂肪肝中的临床应用》
评价证据
题目:人工肝和(或)血液净化在妊娠期急性脂肪肝中的临床应用
作者:陈玲
单位:安徽省立医院妇产科
[原文摘要]
摘要:
目的:回顾性分析人工肝和(或)血液净化(CVVH模式)治疗妊娠期急性脂肪肝的有效性。
方法:我院2005年1月至2009年10月治疗的13例妊娠期急性脂肪肝患者,在积极终止妊娠,并予支持治疗基础上,除1例外均行人工肝和(或)CVVH治疗。
结果:经人工肝和(或)CVVH治疗的12例患者中,1例因多器官功能不全死亡,2例自动出院,其余均痊愈。
结论:人工肝和(或)CVVH在合并有多种并发症的AFLP患者治疗中是有效和安全的。
1.研究目的及背景
1.1目的
回顾性分析人工肝和(或)血液净化(CVVH模式)治疗妊娠期急性脂肪肝的有效性。
1.2背景
妊娠期急性脂肪肝(acutefaltyliverofpregnancy)是妊娠晚期的严重肝脏脂肪变性引起的疾病,常见于初产妇、双胎、男胎的孕妇,以黄疸、凝血功能障碍、肝性脑病为特征,可有肝、肾功能受累的症状。
该病病情发展迅速,严重威胁到母儿的生命安全。
2.研究设计方案
对我院就诊的13例妊娠期急性脂肪肝临床资料进行回顾分析。
我院自2005年1月~2009年10月共收治妊娠期急性脂肪肝患者13例,发病年龄20~29岁,平均发病年龄25.1岁,初产妇8例(62%),经产妇5例(38%),双胎1例,活产7例,死胎6例,发病孕周为32~37周,平均34+2周。
依据曹泽毅主编的中华妇产科学中的妊娠期急性脂肪肝诊断标准确诊。
患者均在孕晚期发病,全部病例均有不同程度的恶心、呕吐、纳差、乏力,继之迅速全身黄疸,8例伴有肝区压痛,13均有不同程度的肝肾功能不全及凝血功能障碍,5例合并有妊娠期高血压,2例合并有真菌感染。
3.研究场所
安徽省立医院妇产科
4.研究对象
选择我院自2005年1月~2009年10月共收治妊娠期急性脂肪肝患者作为研究
对象,所有患者均据曹泽毅主编的中华妇产科学中的妊娠期急性脂肪肝诊断标准确诊
评价标准,本组研究的疗效评定标准为经人工肝和(或)血液净化治疗后1天相关指标已有好转,1周后多项指标趋于正常。
样本含量:样本总例数13例,所有患者的年龄为20~29岁,平均发病年龄25.1岁。
5.主要统计方法
采用SPSS10.0软件对资料进行统计学分析,以P<0.05为差异具有统计学意义。
6.主要的研究结果
入院后动态监测患者各项检验指标,经人工肝和(或)血液净化治疗后1天相关指标已有好转,1周后多项指标趋于正常,出院时相关指标基本正常,差异具有统计学意义。
见表2。
7. 临床疗效比较
注:因本篇文献采用的是自身对照,未行人工肝和血液透析治疗病人预后不得而知,故假设这些病人将全部死亡,在此基础上进行计算。
人工肝和(或)血液净化治疗妊娠期急性脂肪肝的病死率比较
组别病例数病死例数病死率
行人工肝及
血液透析治
13 3 23%
疗后
治疗前13 13 100%
8.主要临床结论
本研究中,对患者应用了人工肝和(或)血液净化(CVVH模式)进行治疗,结果显示入院后动态监测患者各项检验指标,经人工肝和(或)血液净化治疗后1天相关指标已有好转,1周后多项指标趋于正常,出院时相关指标基本正常,差异具有统计学意义,P<0.05。
因此,人工肝和(或)血液净化治疗是AFLP有效的辅助治疗方法。
[讨论与评价](discussion and evaluation)
(一)真实性评价
1.不属于随机对照试验,是自身对照试验,不能避免人为地选择偏倚
2.被纳入的诊断依据可靠,纳入排除标准不甚明确,研究对象对所患疾病的代表性较差
3.该证据的观察组和对照组患者在年龄、性别、妊娠期、临床症状等方面具有基
4.该研究未采用盲法
5.研究对象接受了其他治疗措施,组间差异不大
6.试验观测的中间指标是人工肝和(或)血液净化治疗后1天化验结果,终末指标是出院时化验结果
7.入院试验的总例数,在最终试验的结论中完全
8.缺乏对照治疗结果但证明有效,这种证据可被接受
(二)重要性评价
1.EER= 3/13=23% CER=13/13=100%
ARR=CER-EER=77% RRR=(CER-EER)/CER=77
NNT=1/ARR=1
据此计算得出,与治疗前相比,对1例有妊娠急性脂肪肝的患者使用人工肝和(或)血液净化治疗即可痊愈。
2,该证据未评价治疗实验结果的精确度,经自己计算可得ARR 的95%CI 为(54.1%,99.9%),NNT 的95%的CI 为(1,1.85)
=11.7%
本研究疗效对比简单,只是单纯的比较经人工肝和(或)血液净化治疗前后相关指标和正常指标关系,由于试验方法的选择和病例数过少,以上数据缺乏足够的说2
22111)21()1()1(n p p n p p SE p p -+-=
-
(三)实用性评价
1.案例中患者是26岁女性患者,与该证据中在患者所在年龄段、性别相同,且所患疾病特征是一样的,无免疫缺陷及特殊合并症,可以认为患者情况与研究人群相似。
2.该证据中人工肝和(或)血液净化治疗是常见危重病例的急救治疗,价格适中,并且研究人群没有有严重的出血情况,对血浆、肝素过敏,循环/呼吸功能衰竭,.严重全身感染等禁忌症,治疗证据的可行性较好。
3.因该证据未能提供有关不利结果指标的数据,未能计算出治疗措施对患者的利弊大小
4.虽然该证据表明人工肝和或血液净化辅助治疗妊娠急性脂肪肝是有效的且较为安全,但对于案例中的患者来说并没有明确的表述其对治疗措施的价值观与意愿,有待于同患者进一步沟通交流,得出患者对于治疗措施的意见及所希望达到的治疗效果。
评价结论:
证据表明,人工肝和或血液净化辅助治疗妊娠急性脂肪肝是有效的且安全性较好,说明将其运用于临床实践具有一定的根据性。
但由于研究人群样本量较小,对于治疗实验结果的精确度估计不高,因此对于患者来说治疗措施的利弊问题需要进一步通过循证实践得以解决
[应用证据(实践决策)根据文献实践决策]
通过对文献的原文剖析及讨论评价,可以认为人工肝和或血液净化辅助治疗妊娠急性脂肪肝是有效的且较为安全,可以将该证据结果运用到案例中的患者进行治疗,对于可能出现的与证据不符的情况应通过干预措施进一步的解决处理,并不断地进行循证实践。
[小结]
(一)优点
1.每例受试者以自身为对照,可以消除个体差异,减少样本含量,节约时间和成本。
2.研究过程中,每例受试者均有接受试验和对照两种措施的机会,具有公平性。
3.减少了自愿者偏倚和研究人员意愿偏倚。
4.可以实现试验措施的标准化。
(二)缺点
1.自身前后对照试验分前后两个阶段,所以很难保证两阶段的起始点完全一致,可能影响两个阶段的可比性。
2.两个阶段之间时间过长可能影响患者的及时治疗。
3、无严格的入选和排除标准,入选同质性不强,不利于排除一些不易控制而对研究有影响的因素
4、实验样本量不够大,不能排除偶然误差
(三)本次文献评价工作的收获
通过对此文献的评价,我收获颇多。
1.对于《循证医学》这门课程有了较深刻的理解,认识到了通过循证实践能够获
得最佳的研究证据用于决策患者的研究治疗方案,有利于医疗卫生质量的改善和提高。
2.经过检索文献,较好的掌握了检索的过程及步骤,以及如何评价文献,为以后的临床实践工作打下了坚实的基础。
3.明确了循证实践是不断发展演变的,随着现代科学研究的深入及技术的进步,现有的证据可能被新的最佳证据所取代,因此循证医学是一门前沿、新兴的学科。
4.此次评价加深了对于课本知识内容的理解与巩固,激发了我对于循证医学的无限兴趣。
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