火焰光度计工作原理及操作方法
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火焰光度计的原理火焰光度计是一种用于测量火焰的特性和组成的仪器,是现代光谱分析技术中非常重要的一种手段。
其原理是基于火焰光谱分析的方法,即利用火焰分子中的元素将能量吸收、激发并放出特定波长的光线的原理。
下面就详细介绍火焰光度计的原理。
1. 实验原理和方法火焰光度计实验的基本原理是通过在火焰中激发其原子或分子,使其电子跃迁到高能级,然后通过发射光谱分析出元素的种类和浓度。
其具体步骤包括样品制备、试剂制备、火焰光谱分析和数据处理等几个步骤。
首先进行样品制备,需要将要测试的样品通过化学反应或其他方式转化成气态或液态样品,以便于喷入火焰中。
然后进行试剂制备,需要将化学试剂加入火焰中,以激发火焰中的原子或分子,使其产生吸收和发射光谱。
接下来进行火焰光谱分析,将激发出来的发射光分析,同时由于各元素特定频率(波长)的光线在火焰中发射的亮度和元素的浓度有关,因此可以通过光度计得到火焰中各元素的浓度。
最后进行数据处理,将得到的数据与标准值进行比较,以确定火焰中各元素的浓度。
2. 火焰的激发条件火焰是一种燃烧现象,其中燃料和氧气在一定条件下发生化学反应,释放出能量,并形成燃烧产物。
在火焰中,气体分子由于高温和高压而呈现出非常活跃的状态,能量也十分丰富。
当火焰中的分子或原子受到足够大的能量轰击时,会激发电子从基态跃迁到高能级,产生发射光。
由于各元素特定频率(波长)的光线在火焰中发射的亮度和元素的浓度有关,因此可以通过光度计得到火焰中各元素的浓度。
为了达到激发火焰分子的目的,需要在火焰中加入能量,以便于分子或原子从基态跃迁到高能级。
在实际应用中,通常使用的能量源有火花,电弧,高频电场或者其它方式,不同的激发方式会产生不同的激发效果和光谱结果。
3. 光谱分析原理光谱分析是一种基于分析物吸收或发射光的技术,根据其所吸收或发射的特定波长(频率)来确定分析物的种类和浓度。
在火焰光度计中,利用火焰分子中的元素将能量吸收、激发并放出特定波长的光线的原理,进行分析。
火焰光度法和原子吸收光度法火焰光度法和原子吸收光度法是常用的分析化学方法,可以用于测定样品中某些元素的含量。
本文将对这两种方法进行详细介绍。
一、火焰光度法1. 原理火焰光度法是利用物质在火焰中燃烧时放出的特定元素激发态原子发射特定波长的光线,通过测量这些光线的强度来确定样品中该元素的含量。
其基本原理为:(1)样品中所含元素在火焰中被氧化成激发态原子;(2)激发态原子回到基态时,会放出一定波长的特定光线;(3)通过测量这些特定波长的光线强度,可以确定样品中该元素的含量。
2. 操作步骤(1)准备标准溶液和待测溶液;(2)将标准溶液和待测溶液分别加入火焰光度计预先设定好的喷嘴中,并点燃火焰;(3)调节仪器,选择适当的滤镜和检测条件;(4)依次读取标准曲线上各点的光强值,并绘制标准曲线;(5)读取待测溶液的光强值,并根据标准曲线计算出样品中该元素的含量。
3. 优缺点火焰光度法具有以下优点:(1)灵敏度高,可以检测微量元素;(2)准确性高,误差小;(3)操作简便,适用范围广。
其缺点主要有:(1)只能检测单一元素;(2)对于样品矩阵影响较大;(3)易受气流、温度等因素干扰。
二、原子吸收光度法1. 原理原子吸收光度法是利用物质在火焰或电感耦合等离子体中燃烧时放出的特定元素激发态原子发射特定波长的光线,通过测量这些光线被样品中相应元素原子吸收后削弱的程度来确定样品中该元素的含量。
其基本原理为:(1)样品中所含元素在火焰或电感耦合等离子体中被氧化成激发态原子;(2)通过选择适当波长的特定光线,使其被样品中相应元素原子吸收后削弱;(3)通过测量这些特定波长的光线被吸收后削弱的程度,可以确定样品中该元素的含量。
2. 操作步骤(1)准备标准溶液和待测溶液;(2)将标准溶液和待测溶液分别加入原子吸收光度计预先设定好的喷嘴中,并点燃火焰或启动电感耦合等离子体;(3)选择适当波长的特定光线,并调节仪器,使其被样品中相应元素原子吸收后削弱;(4)依次读取标准曲线上各点的光强值,并绘制标准曲线;(5)读取待测溶液的光强值,并根据标准曲线计算出样品中该元素的含量。
火焰光度计工作原理火焰光度计是一种用于测量火焰亮度的仪器。
它可以通过分析火焰的光谱特性,确定火焰的温度和成分。
火焰光度计的工作原理主要包括光谱测量、光谱解析和温度计算。
首先,火焰光度计通过光学系统将过滤器接收到的火焰辐射转换成电信号。
光学系统主要包括透镜、光电二极管(PD)和光栅。
透镜的作用是将火焰的光线聚焦到光电二极管上,光电二极管能够将光能量转换成电信号。
光栅的作用是分散入射光的波长,将光谱分成不同的色带。
其次,经过光电二极管接收的光信号被放大并传送给解调器。
解调器的主要作用是把模拟信号转换成数字信号,并去除噪声和干扰。
解调器对光电二极管接收到的光信号进行放大和滤波,然后将信号转换成数字形式。
然后,数字信号被送往分光仪进行光谱解析。
分光仪主要是将光信号分成不同波长的光谱,并进行光强的测量。
分光仪一般使用光栅或光栅衍射光栅,可以实现较高的光谱分辨率。
光谱分析的结果通常是一张包含不同波长光谱强度的图谱。
最后,根据光谱测量结果和已知的光谱参数,可以计算出火焰的温度和成分。
火焰的温度可以通过测量火焰辐射的光强与不同波长下的黑体辐射强度的关系来确定。
根据斯特法-玻尔兹曼定律和普朗克黑体辐射公式,可以得到火焰温度的计算公式。
火焰的成分可以通过测量火焰在不同波长下的光强来推断。
不同元素和分子在燃烧过程中会产生特定的光谱线,通过对光谱图像的解析,可以确定火焰中存在的成分以及其相对浓度。
总的来说,火焰光度计通过光学系统接收火焰辐射,将光信号转换成电信号,并经过解调和分光仪的处理,最终通过光谱测量和分析,得到火焰的温度和成分。
火焰光度计在燃烧科学研究、工业燃烧控制和火灾事故分析等领域具有重要的应用价值。
火焰分光光度计的工作原理火焰分光光度计是以发射光谱为基本原理的一种分析仪器。
包括:气体和火焰燃烧部分、光学部分、光电转换器及检测记录部分。
其过程是由雾化器将试样喷入火焰,激发发光,经分光后由检测器测量发射强度,后者与试样中待测元素含量成正比。
如:将食盐置于火焰分光光度计中时,火焰呈黄色,这是由于食盐中的钠原子外层电子吸收火焰的热能,而跃迁到受激能级,再由受激能级恢复到正常状态时,电子就要释放能量。
这种能量的表征式发射出钠原子所特有波长的光谱线环色光谱。
利用火焰的热能使某元素的原子激发发光,并用仪器检测其光谱能量的强弱,进而判断物质中某元素含量的高低,这类仪器称之为火焰分光光度计。
如今较为先进的火焰分光光度计可同时进行多元素的同时分析检测,内置空压机一体化设计,并带有软件记录。
火焰光度法是按罗马金公式进行定量分析的,即I=aXc的b次方,式中I为谱线的强度,c是待测元素的含量,d是与待测元素的蒸发、激发条件有关的常数;b 为自吸系数,因为用火焰作激发光源,其温度可通过控制空气与燃气的流量以保持稳定,又因采用液体试样,试样组分的影响较少,故在各次测定中a是个较稳定的常数,一般由于试样浓度较低,自吸可忽略不计,于是I=λc,并可用相对强度的测量方法进行分析。
进行火焰光度分析时,把待测液用雾化器使之变成溶胶导入火焰中,待测元素因热离解生成基态原子,在火焰中被激发而产生光谱,经单色器分解成单色光后通过光电系统测量,由于火焰的湿度比较低,因此只能激发少数的元素,而且所得的光谱比较简单,干扰较小,火焰光度法特别适用于较易激发的碱金属及碱土金属的测定.在测定中为了稳定火焰和排除一些元素的干扰,常在测定液中加入“缓冲剂”,如K,Ca,Mg同时存在彼此间对测定有影响,如果把这三种元素配成饱和溶液为“缓冲剂”,在试液中加到一定量时,则产生的影响是单一恒定值,可作本底扣除,测钠时,大量的HCO32-存在可使结果偏低,可用盐酸酸化试液后加热除去.1。
火焰光度计测定含量的原理
火焰光度计是一种常用的分析仪器,用于测定物质中某种元素的含量。
其原理如下:
1. 原子激发:将待测物质以溶液的形式喷入火焰中,溶液中的元素原子会被火焰中的高温激发。
激发后的原子处于高能级,不稳定状态。
2. 辐射:高能级的原子会向低能级跃迁,释放出能量。
这些能量以光的形式波动并发射到周围空间中。
发射的光的波长和强度与元素的性质和含量有关。
3. 光电检测:火焰光度计中设有光电器件(如光电倍增管),可检测到发射的光。
光电器件将光转换为电信号,随后经过放大和处理。
处理后的电信号将用于测量光的强度。
4. 校准和测量:为了得出准确的含量测量值,需要进行校准。
通常会制备一系列已知浓度的标准溶液,测量它们发射的光强度作为参考值。
使用标准曲线校准后,对待测样品的光强度进行测量,通过参照标准曲线确定样品中元素的含量。
总结起来,火焰光度计基于原子激发和光的发射原理,将发射光转化为电信号进行测量,并通过校准和对比来确定样品中元素的含量。
火焰光度计原理
火焰光度计是一种用于测量火焰亮度的仪器。
它利用光度法测量火焰的辐射能量,通过测量光强来确定火焰的亮度。
火焰光度计的原理是利用火焰发射光的颜色和强度与火焰温度和组成之间的关系。
当火焰燃烧时,火焰颗粒发射出的光会在可见光范围内产生连续的光谱。
不同的火焰颜色代表了不同的温度和组成。
火焰光度计通常由一个光学系统和一个光电探测器组成。
光学系统通过一个开口或光纤将光传导到光电探测器上。
光电探测器会将光转化为电信号,并通过电子信号处理器进行放大和处理。
在测量中,光度计会将光电探测器的输出信号转化为火焰的亮度值。
亮度值可以通过与标准火焰进行比较来确定目标火焰的亮度水平。
标准火焰通常是通过控制燃烧条件和燃料组成来获得的。
火焰光度计具有高灵敏度和快速响应的特点,可以被广泛应用于燃烧过程的监测和控制。
它可以用于火焰温度、火焰扩散速率和燃烧效率等参数的测量。
然而,需要注意的是,火焰光度计对环境光的干扰比较敏感,因此在测量时需要采取一些措施来减小环境光的影响,如使用滤光片、光纤或遮挡物等。
此外,不同类型的火焰需要使用不同的标准火焰进行校准,以获得准确的测量结果。
火焰原子吸收分光光度计原理
火焰原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器,主要用于测量物质中金属元素的含量。
其原理基于火焰中金属原子在特定波长的UV-VIS辐射下的电磁吸收。
具体操作过程如下:
1. 样品制备:将待测样品溶解或转化为气态,通常需要进行前处理,如酸溶解、焙烧等。
2. 火焰装置:将样品溶液或气体送入火焰燃烧器中,通过一定的燃烧条件将样品转化为金属原子气态。
3. 光路设置:在火焰燃烧器中设置透射光路和反射光路,透射光路用于测量火焰中金属原子吸收光的强度,反射光路用于对比基准信号。
4. 光源:使用UV-VIS光源,通常为具有多个波长的中空阴极灯(HCL),在特定波长下发射光线,激发样品中金属原子的电子跃迁。
5. 分光装置:样品光与参比光通过分光装置分光,并经过滤光束器得到特定波长的光线,进入光电探测器。
6. 光电探测器:记录吸收光的强度,光电探测器可以是光电二极管(PMT)或者光电倍增管(PMT)。
7. 数据处理:使用计算机进行信号采集和处理,得到相对吸收值(A)与浓度(C)之间的标准曲线,从而测量样品中金属元素的含量。
火焰原子吸收分光光度计原理基于比尔-朗伯定律,即吸光度与溶液中物质浓度成正比。
当样品中的金属原子吸收特定波长
的光线时,吸收光的强度与样品中金属元素的浓度相关,利用标准曲线可以测量样品中金属元素的含量。
火焰光度法1. 引言火焰光度法是一种广泛应用于化学分析和光谱分析领域的方法。
通过测量火焰中产生的光线的强度,可以准确、快速地测定样品中某种元素的含量。
本文将详细介绍火焰光度法的原理、仪器设备和分析过程,并探讨其在实际应用中的优缺点和限制。
2. 原理火焰光度法基于火焰中金属离子的激发和跃迁过程。
当金属样品进入火焰后,在高温条件下被气体氧化成金属阳离子,然后以放射的形式返回基态。
这个过程中释放出的能量在可见光范围内,并通过光谱仪测量光的强度。
3. 仪器设备火焰光度法所需的主要仪器设备包括: 1. 火焰光度计:用于测量火焰中光的强度。
2. 光谱仪:用于分析光的频谱,确定所需要测量的元素的特定波长。
3. 气体源:提供所需的燃料和氧化剂,如乙炔和氧气。
4. 分析过程火焰光度法的分析过程包括以下步骤: 1. 准备样品:将待测样品处理成适合进行火焰光度法分析的形式,如溶解、研磨等。
2. 调整仪器:根据样品的特点和分析要求,选择适当的燃料和氧化剂,调整火焰的大小和温度。
3. 收集光谱:打开光谱仪,选择所需元素的特定波长,收集火焰中产生的光谱信号。
4. 测量光强度:使用火焰光度计,测量光谱中特定波长的强度。
5. 校准和计算:使用标准样品进行校准,根据测量结果计算待测样品中所需元素的含量。
5. 优缺点火焰光度法具有以下优点: - 快速:分析过程简单迅速,准确度高。
- 灵敏度高:可以测定低至微克级别的元素含量。
- 适用性广:适用于金属和非金属元素的分析。
然而,火焰光度法也存在一些缺点和限制: - 可选择元素的范围有限:受仪器设备和元素的光谱特性限制,不能对所有元素进行分析。
- 干扰效应:由于火焰中存在其他元素和化合物,可能对测量结果产生干扰。
- 样品准备的要求较高:样品的处理和前处理过程要求严格,可能对分析速度和准确度产生影响。
6. 应用领域火焰光度法在许多领域中得到广泛应用,包括但不限于: 1. 环境监测:用于检测土壤、水体等环境中的重金属污染物。
火焰光度计的工作原理引言:火焰光度计是一种常用于测量火焰亮度和燃烧质量的仪器。
它通过测量火焰产生的光线强度来判断燃烧的效率和稳定性。
本文将详细介绍火焰光度计的工作原理,并探讨其在燃烧研究中的应用。
一、光度计的组成结构:火焰光度计一般由光源、光学系统、探测器和信号处理单元四部分组成。
光源用于产生可见光波段的光线,光学系统通过聚焦和收集光线,将其引导到探测器上,探测器将光信号转化为电信号,最后通过信号处理单元进行放大和处理。
二、光度计的运行原理:火焰光度计的工作原理基于光电测量技术。
当光线通过火焰时,火焰会吸收部分光线,同时又会产生部分热辐射和光辐射。
探测器会根据接收到的光信号的强度来判断火焰的亮度和燃烧质量。
1. 光源发光:火焰光度计一般采用氘灯或氙灯作为光源。
这些光源具有高亮度和宽光谱范围,能够提供足够亮度的光线以进行测量。
2. 光线经过火焰:光线经过火焰时,部分光线会被火焰吸收或散射,经过火焰之后的光强度会发生变化。
这种变化与火焰的温度、成分和燃烧质量等因素有关。
3. 光线到达探测器:经过火焰之后的光线会被光学系统收集和聚焦,引导到探测器上。
探测器一般采用光电二极管或光电倍增管等光电器件,可以将光信号转化为电信号。
4. 信号处理:探测器将光信号转化为电信号后,需要经过信号处理单元进行放大和处理。
信号处理单元可以对电信号进行滤波、放大、整流和数字化等处理,最终得到火焰的亮度和燃烧质量指标。
三、火焰光度计的应用:火焰光度计广泛应用于燃烧领域的研究和工业生产中。
其应用主要体现在以下几个方面:1. 燃烧质量分析:通过测量火焰的亮度和燃烧质量指标,可以评估燃料的完全燃烧程度和燃烧效率。
这对于提高燃料利用率、降低排放和减少能源消耗具有重要意义。
2. 燃烧过程监测:火焰光度计可以实时监测和记录火焰的亮度和稳定性,从而对燃烧过程进行控制和优化。
通过分析火焰的亮度变化,可以了解燃烧过程中的状态变化和异常情况,及时采取措施进行调整。
火焰原子吸收分光光度计法介绍火焰原子吸收分光光度计法(Flame Atomic Absorption Spectrophotometry, FAAS)是一种常用的化学分析技术,用于测定溶液中金属元素的浓度。
它基于原子吸收光谱的原理,通过将溶液中的金属元素蒸发至火焰中,利用特定波长的光源照射火焰,测量被金属原子吸收的光的强度,从而确定金属元素的浓度。
原理火焰原子吸收光度计法的原理基于原子吸收光谱。
当特定波长的光照射到金属原子上时,金属原子吸收光的能量,使得处于基态的金属原子跃迁至激发态。
根据比尔-朗伯定律,吸收的光强度与金属原子的浓度成正比。
火焰原子吸收光度计的关键地方在于火焰。
通常使用氢-氧火焰或乙炔-氧火焰作为样品的承载介质。
在火焰中,样品溶液被蒸发并分解成气相金属原子。
火焰温度和火焰气氛的控制对于测量结果至关重要。
正确选择火焰温度可以最大程度地提高吸收信号而减少亚胺影响。
仪器设备进行火焰原子吸收光度计法分析需要一套专门的仪器设备,包括光源系统、火焰系统、光学系统、检测系统等。
1.光源系统:通常使用中空阴极灯作为光源,根据被测金属元素的选择,选择合适的灯管。
光源的选择取决于所需的特定波长。
2.火焰系统:选择合适的火焰体系,常用的有氢-氧火焰和乙炔-氧火焰。
火焰的温度和气氛要适当控制,以保证充分蒸发和分解样品,并减少背景干扰。
3.光学系统:光学系统用于分光和聚焦光线,通常包括准直器、单色器和检测器等。
单色器用于选择并调整特定波长的光线,以便进行测量。
4.检测系统:选择适当的检测器,例如光电离检测器或光电倍增管,用于测量被吸收的光的强度。
检测系统的信号需要经过放大和数字化处理。
操作步骤进行火焰原子吸收光度计法分析的操作步骤如下:1.样品制备:将待测溶液进行适当稀释,以保证吸收信号在检测器范围内。
对于含有固体样品的溶液,需要进行适当的前处理步骤,如酸溶解、加热提取等。
2.建立标准曲线:准备不同浓度的标准溶液,测量各标准溶液的吸光度,绘制吸光度与浓度的标准曲线。
火焰光度计工作原理及操作方法
1、工作原理
火焰光度计是以发射光谱为基本原理的一种仪器,它利用火焰本身提供的热能,激发碱土金属中的部分原子,使这些原子吸收能量后跃迁至上一个能量级,这个被释放的能量具有特定的光谱特征,即一定的波长范围。
例如,将食盐置于火焰中,火焰成黄色,就是因为钠原子在火焰中回落到正常能量级时所释放的能量的光谱是黄色的。
人们常称之为火焰反应。
不同碱金属在火焰中的颜色是不同的,配上不同的滤光片,就可以进行定性测试。
而火焰的强度又正比与溶液中所含原子的浓度,这就构成了定量测定的基础。
这个方法称为火焰光度法,这类仪器称为火焰光度计。
由于火焰温度不是很高,使被测原子释放的能量有限。
同时,在燃烧过程中,有自吸、自浊现象存在,所以只有在低浓度范围中的测试才是线性的。
火焰光度计是一种相对测量的仪器,被测样品的浓度值是在同一测试条件下标准样品的浓度的相对值。
所以,测试前必需首先制备一组相应的标准样品,然后进行标定操作,人工或通过仪器绘制曲线,最后才能对被测样品进行测试,得到其浓度值或其它需要的数据。
(3)打开液化气钢瓶上的开关按下燃气调节旋钮点火,点火应采用点动方法,即压下
2、标液配制:
a.氧化钠标准储备液:称取9.4293±0.0001g预先经500~600℃灼烧半小时的氯化钠高纯试剂溶于水,移入1L的容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
储于塑料瓶中。
此溶液5mg/ml;
b.氧化钾标准储备液:称取1.5829±0.0001g预先经500~600℃灼烧半小时的氯化钾高纯试剂溶于水,移入1L的容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
储于塑料瓶中。
此溶液1mg/ml;
c.氧化钠和氧化钾混合标准溶液:分别取50.00ml氧化钠标准储备液和25.00ml氧化钾标准储备液于500ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
储于塑料瓶中。
此液0.5mg/ml氧化钠和0.05mg/ml氧化钾;
d.氧化钠和氧化钾参考标准系列溶液:于一组100ml容量瓶中,加入50ml水和4ml盐酸,分别加入0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00、9.00、10.00氧化钠和氧化钾混合标准溶液,用水稀释至标线,摇匀。
移入塑料瓶中。
3、待测试样制备
称取0.1000±0.0001g试样,置于铂皿中。
用少量水润湿,加入2~3ml高氯酸和3~4ml氢氟酸,置低温电炉上加热分解,蒸发至高氯酸白烟冒尽。
冷却后,加入10~15ml水和4ml盐酸,缓慢加热至残渣全部溶解,冷却至室温。
移入100ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
取试液10.00ml于以加入50ml水和3.6ml盐酸的100ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
此液供测定氧化钠和氧化钾。
4、试样测定
(1)首先,打开空压机电源。
转动空气过滤减压阀上的调节旋钮,使压力处于合适的状态,一般为0.15Mpa。
(2)打开仪器面板上的电源开关,电源指示灯发光。
液晶显示欢迎使用FP6410火焰光度计字样。
将进样毛细管放入蒸馏水中。
燃气调节旋钮3秒钟左右,立即松手,然后再压下,如此循环,直到点燃火焰。
点火后,预热25分钟进样。
(4)按入仪器面板上的“确认”键后,转入初始菜单(图1)。
在初始菜单中,单位一般采用mmol/L不在选择。
元素通常要根据所测试的元素进行选择。
图1 初始菜单
(5)元素选择:在初始菜单中,选择“元素”,按确认键后,显示如下屏幕:
当光标在钾或钠位置时,按下确认键,表示承认对元素的选择。
选择返回,按确认键,返回初始菜单。
(6)建立标准曲线:在初始菜单中选标定,按确认键,进入下列标定菜单。
在标定菜单中当序号为001#时,选标定按确认键,进入下列数据输入屏幕。
根据相应的标准液浓度,输入标准数据,并用该标准液进样。
待模拟量稳定后,按下确认键后,屏幕转到标定菜单,在序号成002#时,选标定,按确认键,输入第二个标准数据,并用该标准数据进样,待模拟量稳定后,按下确认键后,屏幕转到标定菜单,仪器自动生成标准曲线。
(7)测试:在标定菜单中,选择测试,按确认键,就进入样品测试操作,屏幕显示如下:
同时,用待测液进样选开始,待数据稳定后,从屏幕上读出待测液的浓度值。
(8)测试完毕后,在燃烧状态下,用蒸馏水清洗5分钟,然后先关液化气钢瓶开关,再关主机电源及空气压缩机电源开关。
5、注意事项
(1)燃气和助燃气必须是干燥的,纯净而没有污染的,不要在湿度很高、粉尘很多的环境中使用仪器。
(2)仪器与钢瓶周围不能摆放易燃易爆物品。
试验环境必须通风良好。
(3)必须使用稳定的220V电源电压,工作环境不能有功率较大、频率启动的设备。
(4)操作过程中,燃烧室与烟筒罩都非常烫的,不能用身体靠近或用手触摸这些地放,也不能从下而上张望。
(5)从废液杯中流出来的废液,要集中收集,适当处理,不要任意处置。
(6)保持雾化室、燃烧头的清洁保养的要求。
(7)标准测试液要精确配制。
(8)样品中不能含有颗粒物。
操作中要时刻注意液面高度,使毛细管只吸上层溶液。