有机化学试卷(08)

出题人(签名)__________室负责人(签名)_________东华大学20___----20___学年第_____学期期____试题踏实学习，弘扬正气；诚信做人，诚实考试；作弊可耻，后果自负。

课程名称_______有机化学__________使用专业________________ 班级_____________________姓名________________学号__________试题得分一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总分一、命名下列各物种或写出结构式。

(本大题分11小题, 每小题1分, 共11分) 1、写出1, 4-萘醌的构造式。

2、写出2-乙酰基萘的构造式。

3、写出的名称。

4、写出2, 3-二甲基-1-苯基-1-己烯的构造式。

5、写出4, 9-二甲基菲的构造式。

6、写出 的习惯名称。

7、 写出的系统名称。

8、写出的系统名称。

9、写出CH3CHClC(CH3)2COOH的系统名称。

10、写出的系统名称。

11、写出硝基甲烷的构造式。

二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。

(本大题共7小题，总计17分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题2分)4、(本小题3分)5、(本小题3分)( )7、(本小题4分)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。

(本大题共5小题，总计10分)1、(本小题2分)比较下列化合物与醇反应的活性大小：2、(本小题2分)下列化合物发生脱水反应，按其活性大小排列成序：(B) C2H5OH (C) HOCH2CH2CHO3、(本小题2分)排列下列化合物酸性大小次序：(A) CH3CH2OH (B) C6H5OH (C) CH3COOH (D) C6H5CH2COOH4、(本小题2分)将下列化合物按熔点的大小排列成序：将下列酯按碱性水解速率快慢排列成序：(A) (B) (C)四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。

(本大题共2小题，总计6分)1、(本小题3分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 苯酚(B) 甲苯(C) 环己烷2、(本小题3分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 辛烷(B) 1-辛炔(C) 1, 3-辛二烯五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。

生物食品学院08级《有机化学》试卷（附参考答案）一、完成下列各题（每小题3分，共30分）1. -卤代酮在碱催化下重排得到羧酸。

该反应属于一种人名反应，它的名称是什么？① Pinacol 重排 ②Favorsky 重排 ③ Claisen 重排 ④ Hofmann 重排 【答案】②【注】Favorsky 重排未介绍，但其他三个重排反应介绍过。

2. 1-戊烯-3-炔经Lindlar 催化剂加氢的产物是（）（A ） （B ） （C ） （D ）【答案】D【注】炔烃经Lindlar 催化剂加氢得到顺式烯烃。

3. 将下列碳正离子按稳定性大小排列成序：(CH 3)3CCH 2CH 2(CH 3)2CHC CH 33(CH 3)3CCHCH 3(A) (B) (C)【答案】B ＞C ＞A【注】碳正离子稳定性：烯丙型碳正离子，苄基碳正离子＞3º碳正离子＞2º碳正离子＞1º碳正离子＞甲基碳正离子4. 醇在硫酸催化下脱水常发生重排现象。

试解释下列结果：CH 3CH 3OHCH 3CH 3H【答案】OHCH 3CH 3233H 2OCH 3CH 3H+33【注1】质子酸催化醇脱水易发生重排，若用Al 2O 3催化醇脱水不发生重排。

【注2】弯箭头指向表示电子转移方向，不可画反方向。

【注3】机理题我的最爱5. 将下列自由基按稳定性大小排列成序：CH 3CH 2CH 23CH 3CH 2CH 2CH 22CH 3CH 2CCH 33(A) (B) (C)【答案】C ＞A ＞B【注】自由基稳定性：烯丙型自由基，苄基自由基＞3º自由基＞2º自由基＞1º自由基＞甲基自由基6. 2000年美国总统绿色化学奖中有一项是给予一个称为 Hexaflumuron 的化合物，白蚁接触该化合物后其甲壳素的合成受到阻抑，因不能长出新的外壳而死去。

Hexaflumuron 是美国环境保护署登录的第一个无公害杀虫剂，它不但对人畜无毒，且药效极慢，白蚁难以警觉。

《有机化学》试卷(8)班级：学号：姓名：装订线杭州师范大学材料与化学化工学院200 �C200 学年第学期期末考试《有机化学》试卷 (8) 题号得分评卷签名一二三四五六总分一. 用系统命名法命名或写出结构式（注意立体化学要求）（共24分，每题2分）得分 1. CH3CH2C(CH3)2CH2CH3 2. HOCH3CH3HOH 4. BrH2C 3. HCH2Br OCH35. OH 6.HOOHOCH2OHOHOH 7. 乙基叔丁基乙炔 8. 3, 5-二硝基苯磺酸9. 3-己烯-2, 5-二酮 10. 三甲基对溴苯基氯化铵《有机化学》试题（第1页共6页）11. 顺丁烯二酸 12. 4-甲基环己酮二、选择题（共24分，每题2分。

将最恰当的答案题号填入括号中） 1. 下列游离基按稳定性由大至小排列正确的是（）(1)CH2(2)CH3(3)得分(A) (1)>(2)>(3) (B) (2)>(3)>(1) (C) (2)>(1)>(3) (D) (3)>(2)>(1) 2.将下列碳正离子按照稳定性由大至小排列：( ) （1）(CH3)3C+ (2)(CH3)2CH+ (3) CH3CH2+(A) (2)>(3)>(1) (B) (1)>(2)>(3) (C) (3)>(2)>(1) (D) (3)>(1)>(2)3.CH3CH(CH3)2COOHCH(CH3)2由KMnO4氧化的产物是( )CH3COOH(C)CHOCH(CH3)2(D)COOHCOOH(A)(B)4. 下列化合物中具有芳香性的是 ( )(A)(B)(C)(D)COOHHC2H5CH3，可用下列哪个投影式表示？( )(C)C2H5COOHCH3HC2H5(D)HOOCHCH35. 已知2-甲基丁酸的一种构型式：COOH(A)HC2H5CH3(B)HCOOHCH3C2H56. 下列化合物中碱性最强的是 ( )(A) 苯胺 (B) 甲胺 (C) 氨气 (D) 二甲胺 7. 下列物质不能与果糖发生反应的是（） (A) 苯肼 (B) 斐林试剂 (C) 溴水 (D) 乙酸酐8. 化合物① CH3CH2OH ② CH3COOH ③ HOOCCH2COOH ④ HOOCCOOH 酸性强弱顺序为（）《有机化学》试题（第2页共6页）(A) ①>②>③>④ (B) ②>④>①>③ (C) ③>②>①>④ (D) ④>③>②>① 9. 下列物质能与 Benedict 试剂作用的是（） (A) 苯甲醇 (B) 苯甲酸 (C) 甲酸 (D) 苯甲醚 10. 下列化合物中，与AgNO3/C2H5OH 溶液反应最慢的是 ( )CH3(A)CHCCH33BrBr(B)CCH3CH3(C)CH3CH2CHCH3Br(D)H3CHCCCH3Br11. 在少量干燥氯化氢的作用下，下列各组物质能进行缩合反应的是 ( ) (A) 甲醛与乙醛 (B) 乙醇与乙醛 (C) 苯甲醛与乙醛 (D) 乙酸与乙醛 12. 下列化合物酸性最弱的是（）(A) 苯酚 (B) 对甲氧基苯酚 (C) 2, 4-二硝基苯酚 (D) 对硝基苯酚三、完成反应式（共20分，每题2分）CH31.Cl2 (H2O)得分2.CH2C(CH3)CHCH2+CH2CHCHONHCOCH33.+ Br2Fe4.CH3Cl2光照5.(C2H5)3N +CH3CHCH3Br6.HOCH2OHOOHOHOCH3(CH3)2SO4NaOH《有机化学》试题（第3页共6页）7.HCOOH+OHH+8.CH3Cl2高温NaOHH2O9.ClOH+ClClNO2NaOH?10.C6H5COCH3C6H5MgBrH2O, H+四、由指定原料合成目标化合物，三个碳原子以下的有机试剂及无机试剂任选（共10分）1. (4分)NH2NH2得分 NO2Cl2. (3分)CH3CHCH3ClCH3CCH3Cl《有机化学》试题（第4页共6页）3. (3分)CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OH五、以简便化学方法鉴别各组有机化合物（共12分，每题4分）1. 1, 3-环己二烯，1-己炔，苯2. 苄氯，氯苯和氯代环己烷3.CH2CHOOHCH2OH,,CH3《有机化学》试题（第5页共6页）得分六、推测有机化合物的结构（共10分）得分 1. 化合物(A)的分子式为C4H6O2，不溶于Na2CO3及NaOH水溶液，可使溴水褪色，有类似乙酸乙酯的香味，和NaOH水溶液共热后，生成甲醇和一个羧酸钠盐，此钠盐用H2SO4中和后蒸馏出的有机物，可使溴水褪色。

ND ：2 23中南大学考试试卷（A ）2006—2007 学年 上 学期期末考试试卷 时间 110 分钟 考试形式： 闭 卷专业年级：05 级化工专业 有机化学课程 40 学时 2.5 学分 专业年级：化工制药类 08 级总分 100 分，占总评成绩 70 %一、选择题（本题共 20 分，单选题 14 题，每题 1 分；多选题 2 题，每题 3 分） 1、单选题（共 14 题，14 分。

每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。

1. 沸点最高的是（ ）。

A ：丁酸B ：丁醛C ：丁醇D ：2-丁酮E ：1-丁烯 2. 某烷烃的分子式为 C 5H 12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为()。

A ：正戊烷 B ：异戊烷 C ：新戊烷 D ：前A 、B 、C 均可 E ：不存在这种物质 3. 下列化合物不具有芳香性的是( )。

A ：[18]轮烯 B ：环庚三烯正离子 C S4. 下列化合物与 AgNO 3 ( )。

CH 3A ：CH CH BrB ：CHCH 3 C ：BrCH 2BrD ：CHCH 3 BrE ：Br5. 可用于鉴别CH 3C ≡CH 和 CH 3CH=CH 2 的试剂是（ ）。

A ：Lucas 试剂B ：Ag(NH 3)2NO 3C ：CuSO 4D ：酸性 KMnO 4E ：Br 2/H 2O6. 下列化合物加热后形成内酯的是（）。

A ：β-羟基丁酸B ：乙二酸C ：δ-羟基戊酸D ：α-羟基丙酸E ：己二酸7. 下列化合物与 FeCl 3 溶液发生显色反应的是（A ：对甲基苯酚B ：苄醇C ：2 -戊酮）。

D ：丙酮E ：环己醇8. 下列化合物酸性最强的是( A ：苯酚B ：2,4-二硝基苯酚 )。

C ：对硝基苯酚D ：间硝基苯酚E ：对甲基苯酚9. 下列化合物碱性最强的是（ A ：苯胺 B ：苄胺）。

C ：吡咯D ：吡啶E ：对硝基苯胺10. 将 CH 3CH=CHCHO 氧化成 CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（ ） A ：酸性 KMnO 4 B ：K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4 C ：Tollens 试剂 D ：HNO 3 E ：以上试剂都不能11. 苯①、氯苯②、甲苯③、苯酚④、苯甲醛⑤发生硝化反应活性顺序是（ ）。

有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共84题168分)1. 2 分(0006)黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他(A) 完成了青霉素的合成(B) 在有机半导体方面做了大量工作(C) 改进了用肼还原羰基的反应(D) 在元素有机化学方面做了大量工作2. 2 分(0007)范特霍夫(van't Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么?(A) 第一次完成了从无机物到有机物的转化(B) 确立了碳的四价及碳与碳成键的学说(C) 确立了共价键的八隅体理论(D) 确立了碳的四面体学说3. 2 分(0008)1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁?(A) 巴斯德(Paster L) (B) 比奥(Biot)(C) 勒贝尔(Label J A) (D) 拜耳(Baeyer A)4. 2 分(0017)烷烃分子中, 键之间的夹角一般最接近于:(A) 109.5°(B) 120°(C) 180°(D) 90°5. 2 分(0018)下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷(B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷(D) 2,2-二甲基丁烷6. 2 分(0019)具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少?(A) 6 (B) 7 (C) 8 (D) 97. 2 分(0020)下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷(B) 环丁烷(C) 环戊烷(D) 环己烷8. 2 分(0021)光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体9. 2 分 (0022)石油热裂解过程生成的中间体为:(A) 碳正离子 (B) 碳负离子(C) 卡宾 (D) 自由基10. 2 分 (0023)最易被溴代的H 原子为: (A) 伯氢原子 (B) 仲氢原子(C) 叔氢原子 (D) 没有差别11. 2 分 (0024)二甲基环丙烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种12. 2 分 (0025)1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种13. 2 分 (0026)石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么?(A) 一定沸程的烷烃混合物 (B) 一定沸程的芳烃混合物(C) 醚类混合物 (D) 烷烃和醚的混合物14. 2 分 (0027)液化石油气的主要成分是什么?(A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷(C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷15. 2 分 (0029)分子式为C 5H 10,分子内含有三元环的烃类异构体中有几种是旋光的?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种16. 2 分 (0030)煤油馏分的主要组成是什么？(A) C 1～C 4 (B) C 6～C 12(C) C 12～C 16 (D) C 15～C 1817. 2 分 (0031)汽油馏分的主要组成是什么?(A) C 1～C 4 (B) C 4～C 8(C) C 10～C 16 (D) C 15～C 202(CH 3)2CHCH 2CH 3¹â18. 2 分(0032)烷烃分子中C原子的空间几何形状是:(A) 四面体形(B) 平面四边形(C) 线形(D) 金字塔形19. 2 分(0033)在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合20. 2 分(0034)2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为: (A) I > II > III (B) II > I > III(C) II > III > I (D) III > II > I21. 2 分(0035)下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小22. 2 分(0036)构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是:(A) 2种(B) 4种(C) 3种(D) 1种23. 2 分(0037)CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I24. 2 分(0038)HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移25. 2 分(0039)环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生26. 2 分(0040)下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯27. 2 分(0041)下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯28. 2 分(0042)烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂29. 2 分(0043)实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应30. 2 分(0044)测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI31. 2 分(0045)烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子32. 2 分(0046)实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应33. 2 分(0047)(CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是:(A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH334. 2 分(0048)CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是:(A) CF3CHClCH3(B) CF3CH2CH2Cl(C) CF3CHClCH3与CF3CH2CH2Cl 相差不多(D) 不能反应35. 2 分 (0049)CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为:(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl(C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl36. 2 分 (0050)主要产物是什么? (A) CH 2ClCH 2OCOCH 3 (B) CH 2ClCH 2Cl(C) CH 2ClCH 3 (D) CH 3CH 2OCOCH 337. 2 分 (0051) 主要产物是: (A) (CH 3)2CHCH 2OC 2H 5 (B) (CH 3)3COC 2H 5(C) (CH 3)3COSO 3H (D) (CH 3)2CHCH 2OSO 3H38. 2 分 (0052)某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为:(A) (CH 3)2C =CHCH 3(B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2(D) (CH 3)2C =CH 239. 2 分 (0053)CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3(C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 340. 2 分 (0054)CH 2=CHCOOCH =CH 2 + Br 2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH 2BrCHBrCOOCH =CH 2 (B) CH 2=CHCOOCHBrCH 2Br(C) CH 2BrCOOCH =CHCH 2Br (D) CH 2BrCH =CHCOOCH 2Br41. 2 分 (0055)ROCH =CH 2 + HI 主要产物为:(A) ROCH 2CH 2I (B) ROCHICH 3(C) ROH + CH 2=CH 2 (D) RCH =CH 2 +HOI CH 3COOH HCl +CH 2CH 2C 2H 5OH H 2SO 4+(CH 3)2C CH 242. 2 分 (0056)CF 3CH =CHCl + HI 主要产物为:(A) CF 3CH 2CHClI (B) CF 3CHICH 2Cl(C) CF 3I + CH 2=CHCl (D) CF 3Cl + CH 2=CHI43. 2 分 (0057)(CH 3)2C =CCl 2 +HI 主要产物为:(A) (CH 3)2CH ―CCl 2I (B) (CH 3)2CI ―CHCl 2(C) CH 3CH =CCl 2 + CH 3I (D) (CH 3)2C =CClI + HCl44. 2 分 (0058)由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是:(A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3 CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)45. 2 分 (0059)由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为:(A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3COOH , CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)46. 2 分 (0060)由 转化为 (±) 应采用的试剂为:47. 2 分 (0061)分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G的结构式是:(A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3(C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)248. 2 分 (0062)分子式为C 7H 14的化合物,与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液都不发生反应,该分子中含有仲碳原子5个,叔碳原子和伯碳原子各1个,其结构式可能为:CH 3HO CH 3HH (D) OsO 4 ,H 2O H 2O 2 ,OH -B 2H 6 , (C) (2) (1) (B) H 2O , H 3PO 4(A) H 2SO 4 , H 2O49. 2 分 (0063)分子式为C 6H 12的化合物,经KMnO 4氧化,只得到丙酸,其结构式应为:50. 2 分 (0064)分子式为C 6H 12的化合物,经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮,其结构式为:(A) CH 3CH CHCHCH 3CH 3(B) CH 3CH C 3CH 2CH 3(C) 丁基环己烷丁基环己烷甲基-(D) 1-51. 2 分 (0065)的反应条件是:(A) H + , H 2O (B) B 2H 6 ; H 2O 2 , OH -(C) KMnO 4 , H 2O 2 (D) AgO , H 2O52. 2 分 (0066)1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是:(A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷(C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷53. 2 分 (0067)1g 化合物A 中加入1.9g 溴,恰好使溴完全褪色,A 与高锰酸钾溶液一起回流后,反应液的产物中只有甲丙酮,因此A 的结构式为: (B) CH 3CH 2CH 2C CH 2CH 3H 3(D) CH 3CH 2C C CH 2CH 33(A) CH 3CH 2C CH 23H 3(C) CH 3CH 2CH 2C C CH 2CH 2CH 3C CH 354. 2 分 (0068)由CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHBrCH 3,应采取的方法是:(A) ①KOH,醇;②HBr,过氧化物 (B) ①HOH,H +;②HBr(C) ①HOH,H +;②HBr,过氧化物 (D) ①KOH,醇;②HBrCH 2CH 2CH 3(A)(B)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH 2(C)CH 2CH 2CH 2CH 3(D)CH 3(A) CH 3CH 2CH CHCH 2CH 3 (C) CH 3CH 2CH C(CH 3)2(D) CH 3C C CH 33H 3(B) CH 3CH CHCH 2CH 2CH 3355. 2 分 (0069)1-甲基-4-叔丁基环己烯与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是:56. 2 分 (0070)下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷?(A) CH 3CH CHCH 3(B) CH 3CH 2CH CH 2(C) CH 3CH 2CH CH 2(D) CH 3CH 2C CH HBr HBr HBr HBr 过氧化物57. 2 分 (0071)3-甲基-1-丁烯与HBr 反应的主要产物是什么?(A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷 (B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷(C) 3-甲基-1-溴丁烷 (D) 3-甲基-2-溴丁烷58. 2 分 (0072)产物为:59. 2 分 (0074) 环己烯 主要产物是:(CH 3)3C OCH 3CH 3C(CH 3)3OCH 3CH 3(CH 3)3C OCH 3CH 3(CH 3)3C OCH 3CH 3Br (A)(B)(C)(D)H H 2O CH 2COR' (A) CH 3COR + (B) CH 3COR'+C OR'R 2C OH OR'HROH (C) CH 3H R'OH H D Br H Br H H D D H Br H Br H D H H D Br H D H Br H H Br H D Br H H D (A)(B)++++(C)(D)60. 2 分 (0075)环己烯 + Br 2 + AgF :61. 2 分 (0076)烃C 6H 12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCH =CHCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 262. 2 分 (0077)在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?(A) 三线态能量高,易发生副反应 (B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态 (D) 三线态的双价自由基分步进行加成63. 2 分 (0078)下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷?(A) 1-丁烯 (B) (Z )-2-丁烯(C) (E )-2-丁烯 (D) 2-甲基-2-丁烯64. 2 分 (0079)卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为:(A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I65. 2 分 (0080)2-甲基-2-丁烯与HI 加成的主要产物是:(A) (CH 3)2CICH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCHICH 3(C) (CH 3)2CHCH 2CH 2I (D) (CH 3)2CHCH =CH 266. 2 分 (0081)1-戊烯与HBr 加成的主要产物是:(A) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2CH =CHCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CHBrCH 3 (D) CH 3CH 2CHBrCH 2CH 367. 2 分 (0082)丙烯与HBr 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:¡À( )(D)(A) CH 3CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2BrCH 3(C) CH 2BrCH =CH 2 (D)( B), (C) 各一半68. 2 分 (0083)为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法?(A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗(C) 浓硫酸洗 (D) 用Br 2处理,然后蒸馏69. 2 分 (0084)用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇?(A) H 2O (B) 浓H 2SO 4,水解(C) ①B 2H 6;②H 2O 2,OH - (D) 冷、稀KMnO 470. 2 分 (0085)某烯烃经酸性KMnO 4氧化,得到CH 3COCH 3和(CH 3)2CHCOOH,则该烯烃结构是:(A) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (B) (CH 3)2C =CHCH(CH 3)2(C) (CH 3)2CHCH =CH 2 (D) (CH 3)2CHCH =CHCH(CH 3)271. 2 分 (0086)某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是:(A) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (B) CH 3CH =CHCH 3(C) (CH 3)2C =CHCH 3 (D) (CH 3)2C =C =CH 272. 2 分 (0087)的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反73. 2 分 (0088)的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反74. 2 分 (0089)H O C l (C H 3)2C C H 2 主要产物是: C C CH 2CH 3CH 3(CH 3)2CH CH 3C C CH 2CH 3ClBr Cl(A) (CH 3)2CClCH 2OH (B) (CH 3)2COHCH 2Cl (C) (CH 3)2COHCH 2OH (D) (CH 3)2CClCH 2Cl75. 2 分 (0090)比较C ≡C(I), C =C(II), C ─C(III), C =C ─C =C(IV)的键长次序为:(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I (C) III>IV>II>I (D) IV>III>II>I76. 2 分 (0091)比较CH 3─CH 2CH 3(I), CH 3─CH =CH 2(II), CH 3─C ≡CH(III)三种化合物的C ─C 单键键长次序为: (A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) III>I>II77. 2 分 (0092)的CCS 名称是:(A) (2Z ,4E )-4-叔丁基-2,4-己二烯 (B) (2E ,4Z )-3-叔丁基-2,4-己二烯 (C) (2Z ,4E )-3-叔丁基-2,4-己二烯 (D) (2E ,4Z )-4-叔丁基-2,4-己二烯78. 2 分 (0093)比较CH 4(I),NH 3(II),CH 3C ≡CH(III),H 2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小: (A) I>II>III>IV (B) III>IV>II>I(C) I>III>IV>II (D) IV>III>II>I79. 2 分 (0094)丙炔与H 2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是:80. 2 分 (0095)异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物? (A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH (C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O81. 2 分 (0096)α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应? (A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应 (C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应82. 2 分 (0097)C C CH 33)3C C H HCH 3(A) CH 3CH 2CHO (B) CH 3COCH 3(C) CH 3CHCH 2OH (C) CH 3CHCHO下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物? (A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯83. 2 分 (0098)下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀?84. 2 分 (0100)丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体?有机化学试卷班级 姓名 分数一、选择题 ( 共90题 181分 ) 1. 2 分 (0104)已知RC ≡CH + NaNH 2 ──> RC ≡CNa + NH 3,炔钠加水又能恢复成炔烃,RC ≡CNa + H 2O ──> RC ≡CH + NaOH,据此可推测酸性大小为:(A) NH 3>RC ≡CH>H 2O (B) H 2O>RC ≡CH>NH 3 (C) H 2O>NH 3>RC ≡CH (D) HN 3>H 2O>RC ≡CH2. 2 分 (0105)制造维尼纶的原料醋酸乙烯酯由下式合成, 这种加成反应属于:(A) 亲电加成反应 (B) 亲核加成反应(B) (C) 自由基加成 (D) 协同加成3. 2 分 (0107)确定分子是否具有共轭结构,通常采用什么光谱? (A) 红外光谱(IR) (B) 紫外光谱(UV)CH2C 3CH CH 2(A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CH CH CH CH 2CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_CH 23O CH 3COH O+CH CH(C) 核磁共振谱(NMR) (D) 质谱(MS)4. 2 分(0108)区别丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的办法是采用:(A)Br2,CCl4(B) KMnO4,H+(C) 臭氧化(D) Cu2Cl2,NH3溶液5. 2 分(0109)从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用:(A)Br2 + CCl4(B) Pd + H2(C) KMnO4,H+(D) AgNO3,NH3溶液6. 2 分(0110)有机化合物共轭双键数目增加时,其紫外吸收带如何变化?(A) 红移(即向波长增加的方向) (B) 紫移(即向波长减少的方向)(C) 不变化(D) 移动无规律7. 2 分(0111)二溴苯有三种异构体o-,m-,p-,其熔点最高者为:(A) o-二溴苯(B) m-二溴苯(C) p-二溴苯(D) 无法预测8. 2 分(0112)某二溴苯经硝化,只能得到二种一硝基化合物,该二溴苯应为:(A) o-二溴苯(B) m-二溴苯(C) p-二溴苯(D) o-,p-都是9. 2 分(0113)CH2Cl2 +C6H6 (过量) 的主要产物是:(A) CH2ClC6H5(B) CH2(C6H5)2(C) ClC(C6H5)3(D) CCl2(C6H5)2*. 2 分(0114)C6H5OCH3(I),C6H5COCH3(II),C6H6(III),C6H5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:(A)I>III>II>IV (B) I>III>IV>II(C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III11. 2 分(0115)Br起硝化反应的主要产物是:BrBrBr2BrBrNO 2BrBrBrBrNO 2(A )(B )(C )(D )NO 212. 2 分 (0116) 起硝化反应的主要产物是:13. 2 分 (0118)硝化反应的主要产物是:14. 2 分 (0119)硝化时的主要产物是:CO 2HNO 2(A)(B)(C)(D)CO 2HNO 2NO 2O 2N CO 2HNO 2CO 2HNO 2NO 2CO 2H NO 2NO 2NO 2(C)(D)(B)(A)O 2N NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2CCl 3ClCCl 3Cl2CCl 3ClNO 2CCl 3ClNO 2CCl 3ClNO 2(D )(C )(B )(A )15. 2 分 (0120)苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物?16. 2 分 (0121)苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物?17. 2 分 (0122)苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物?(A) 无变化 (B) 乙苯 (C) 甲苯 (D) 乙基环己烷18. 2 分 (0123)苯乙烯催化加氢,高温高压下得到什么产物?(A) 乙苯 (B) 甲苯 (C) 环己烷+乙烷 (D) 乙基环己烷19. 2 分 (0124)C 6H 6 + (CH 3)2CHCH 2 主要得到什么产物?(A) PhCH 2CH(CH 3)2 (B) PhC(CH 3)3 (C) PhCH(CH 3)CH 2CH 3 (D) Ph(CH 2)3CH 320. 2 分 (0125)C 6H 6 + CH 3Cl (过量) 主要得到什么产物?(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO(C)(D)(B)(A)CH 2COOHCH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO AlCl3AlCl3100℃21. 2 分 (0126)得到什么产物?(A) 对二甲苯 + 苯 (B) 不变(C) 间二甲苯 + 苯 (D) 邻二甲苯 + 苯22. 2 分 (0127)傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行 (C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂23. 2 分 (0129)用KMnO 4氧化的产物是:24. 2 分 (0131)(C)(D)(B)(A)CH 3CH 3CH 33CH 33CH 3CH 3CH 3AlCl 3+CH 32CH 3C(CH 3)3COOH C(CH 3)3CH 3COOH COOH COOH CHOC(CH 3)3(D)(C)(B)(A)ClNO 2NO 2+CH 3CH 2CH 2OH253Ö÷Òª²úÎïÊÇ:(A)ClNO 2NO 2CH 3(CH 2)2OClNO 2NO 2(CH 3)3N(B)(C)NO 2NO 2N +(C 2H 5)3NO 2NO 2OCH 2CH 2CH 3(D)25. 2 分 (0132) 水溶液一起加热, 其结果生成:26. 2 分 (0133) 反应历程中,产物的活性中间体是:(A) 苯基正离子 (B) 苯基负离子 (C) 苯基自由基 (D) 苯炔27. 2 分 (0134)由 ───→ 最好的路线是:(A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代 (C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化28. 2 分 (0135)由苯合成三(对硝基苯基)甲烷最好的方法是: (A) 先硝化,再甲基化卤代,再与硝基苯反应 (B) 苯与CHCl 3反应,生成三苯甲烷,再硝化Cl NO 2+NaHCO 3(A)Cl NO 2Cl NO 2HO (B)OH NO 2(C)Cl NO 2OH(D)+CH 3NH 2CH 3NH 22CH 3BrClO 2N NO 23H(C) 苯经硝化再与CHCl3反应(D) 苯经甲基化得甲苯,经卤代,再与苯作用,得三苯甲烷,然后硝化29. 2 分(0136)根据定位法则哪种基团是间位定位基?(A) 带有未共享电子对的基团(B) 负离子(C) 致活基团(D) 带正电荷或吸电子基团30. 2 分(0137)在傅-克反应中,下述具有相同烃基的卤代烷,哪一种反应最活泼?(A) R─Cl (B) R─F (C) R─Br (D) R─I31. 2 分(0138)用下列哪一种试剂可使苯乙酮转化成乙苯？(A) H2 + Pt (B) Zn(Hg) + HCl (C) LiAlH4(D) Na + C2H5OH32. 2 分(0139)正丙基苯在光照下溴代的主要产物是:(A)1-苯基-1-溴丙烷(B) 1-苯基-2-溴丙烷(C) 邻溴丙苯(D) 对溴丙苯33. 2 分(0140)邻甲基乙苯在KMnO4,H+作用下主要产物是:(A)邻甲基苯甲酸(B) 邻苯二甲酸(C) 邻甲基苯乙酸(D) 邻乙基苯甲酸34. 2 分(0141)苯与氯气在光照50℃下反应生成:(A)六氯环己烷(B) 六氯代苯(C) 氯苯(D) 氯代环己烷35. 2 分(0142)硝基苯在90 C与HNO3,H2SO4作用下,主要产物是:(A) o-二硝基苯(B) m-二硝基苯(C) p-二硝基苯(D) 硝基苯磺酸的混合物36. 2 分(0144)由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是:(A) CrO3,CH3COOH (B) V2O5,空气,400～500℃(C) KMnO4,H+(D) O3,H2O37. 2 分(0145)分子式为C 9H 12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为:38. 2 分 (0146) 主要产物是:39. 2 分 (0147)二氯丙烷可能的异构体数目有多少?(A) 2 (B) 4(C) 6 (D) 540. 2 分 (0148)1,2-二溴环己烷有几种构型异构体?(A) 2 (B) 3 (C) 4 (D) 841. 2 分 (0149)1,2,3-三氯环己烷的下列四个异构体中,最稳定的异构体是哪一个?42. 2 分 (0150)ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3 ──> 主要产物为: (A) BrCH 2CH 2CH 2OH (B) CH 2=CHCH 2OH(C) ClCH 2CH =CH 2(D) ClCH 2CH 2CH 2BrCH 3H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(D)(C)(B)(A)CH 2CH 2CH 2COCl3CH 2CH 2CH 2CO(C)(A)COCH 2CH 2CH 3(D)(B)(D)(C)Cl Cl Cl (B)(A)43. 2 分 (0151)ClCH 2CH 2Cl(I),BrCH 2CH 2Br(II),Br 2CHCHBr 2(III),CH 3CH 3(IV)四个化合物绕C ─C 键旋转时,它们能垒的大小顺序如何? (A)I>II>III>IV (B) III>II>I>IV(C) III>I>II>IV (D) IV>III>II>I44. 2 分 (0152)三种二氯代苯p -二氯苯(I),o -二氯苯(II),m -二氯苯(III)的偶极矩的大小如何? (A) II>III>I (B) III>II>I (C) II>I>III (D) I>II>III45. 2 分 (0154)下列哪些特性与S N 2反应符合? 反应速率只取决于亲核试剂的浓度(I),亲核试剂从被置换基团的反面进攻(II),反应过程中键的形成和键的破裂同时发生(III)。

一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）叔丁基苯；（7）邻苯二甲酸酐；（8）5-甲基-4-硝基-2-己烯；（9）2-甲基丙醛；（10）1-甲其环戊醇二、选择题（20分）1、根据当代的观点，有机物应该是( )A. 来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物2、在自由基反应中化学键发生( )A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂3、A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C4、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有( )A. 对称轴B. 对称面C. 对称中心D. 对称面和对称中心5、卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是( )A. 空间位阻B. 正碳离子的稳定性C. 中心碳原子的亲电性D. a和c6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越( )A. 好B. 差C. 不能确定D.7、下列化合物中氢原子最易离解的为( )A. 乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是8、下列化合物哪个酸性最小( )9、紫外光谱也称作为( )光谱. ( )A. 分子B. 电子能C. 电子D. 可见10、下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是( )A. 伯醇B. 仲醇C. 叔醇D.不能确定三、填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、2、环丙烷、丙烯、丙炔五、合成题（10分）1、2、六、推测化合物的结构（10分）1、化合物A(C13H16O3)能使溴水退色．与FeCl3水溶液反应生成紫色物质，在稀而冷的NaOH溶液中溶解。

A与40%NaOH水溶液共热后酸化并加以分离，得到三个化合物B(C8H8O2)、C(C2H4O2)、D(C3H8O)。

有机化学试卷班级 姓名 分数二、合成题 ( 共89题 498分 )*. 4 分 (2001)2001如何实现下列转变? 正丁醇正辛烷11. 4 分 (2002)2002如何实现下列转变? 环己烯 反-1-氘-2-溴环己烷12. 6 分 (2003)2003如何实现下列转变? C H 2D C H 213. 6 分 (2004)2004如何实现下列转变?14. 6 分 (2005)2005如何实现下列转变?CH 3CH 2CHBrCH 3反-2-丁烯 (CH 3)2CH C CCH 3(CH 3)2COHCH 2CH 315. 6 分 (2006)2006如何实现下列转变?16. 6 分 (2007)2007如何实现下列转变?(C H 3)2C H C H O H C H 3(C H 3)2C H C H D C H 317. 6 分 (2008)2008如何实现下列转变? 乙炔,丙烯1,6-庚二烯-3-炔18. 6 分 (2009)2009如何实现下列转变? 丙炔 反-2-己烯19. 4 分 (2090)2090如何实现下列转变? 苯,乙烯 2-苯基乙醇20. 6 分 (2011)2011如何实现下列转变? CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2C ≡CCH 3CH 3CH 2C CH 顺-2-丁烯21. 6 分 (2012)2012如何实现下列转变?1-甲基环己烯22. 6 分 (2013)2013如何实现下列转变?乙炔 2-氯丁二烯23. 6 分 (2014)2014如何实现下列转变? 乙炔,丙烯 赤型-4,5-二溴辛烷24. 6 分 (2015)2015如何实现下列转变?C H 3C H 2C H 2B r C H 3C H 2C H 2D25. 6 分 (2016)2016如何实现下列转变? CH 3CH 2CH 2 CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 226. 4 分 (2017)2017如何实现下列转变? CH 3CHBrCH 3 CH 3CH 2CH 2BrCH 227. 6 分 (2018)2018如何实现下列转变? 丙烯1,5-己二烯28. 4 分 (2019)2019如何实现下列转变? 丙烷 正溴丙烷29. 4 分 (2020)2020如何实现下列转变? 环己烷 3-溴环己烯30. 4 分 (2021)2021如何实现下列转变?31. 4 分 (2022)2022如何实现下列转变? 丙炔 CH 2BrCHBrCH 2Br32. 6 分 (2023)2023如何实现下列转变? 丙炔 (Z )-2-己烯1- CH 2BrCH 2CH BrCH 3丁烯33. 6 分(2024)2024如何实现下列转变?乙炔CH2BrCH=CHCH2Br34. 6 分(2025)2025如何实现下列转变?乙炔反-2,3-二溴-2-丁烯35. 6 分(2026)2026如何实现下列转变?1-氘代-1-甲基环己烷36. 6 分(2027)2027如何实现下列转变?乙烯,2-丁烯CH3CHBrCBr(CH3)CH2CH337. 4 分(2028)2028如何实现下列转变?1-溴丁烷1,2-二溴丁烷38. 6 分(2029)2029如何实现下列转变?乙炔,醋酸聚乙烯醇39. 6 分(2030)2030CH2如何实现下列转变?NH3,CH2=CHCH3聚丙烯腈40. 6 分(2031)2031如何实现下列转变?CaC2聚氯乙烯41. 6 分(2032)2032如何实现下列转变?对二甲苯聚酯纤维二涤纶42. 6 分(2033)2033如何实现下列转变?环己酮聚己内酰胺纤维二尼龙-643. 6 分(2034)2034如何实现下列转变?丙烯4-甲基-2-戊炔44. 6 分(2035)2035如何实现下列转变?环己烷双环[4.1.0]庚烷45. 6 分(2036)2036如何实现下列转变?反-2-丁烯顺-2-丁烯46. 6 分 (2037)2037如何实现下列转变? 乙炔 CH 3CHBrCHClCH 347. 4 分 (2038)2038如何实现下列转变?48. 6 分(2039)2039 如何实现下列转变? 正丁醇 反-3-辛烯49. 6 分 (2040)2040如何实现下列转变? 乙炔 苏型2,3-二溴丁烷50. 4 分 (2041)2041如何实现下列转变? (S )-2-丁醇 (S )-2-氯丁烷51. 6 分 (2042)2042如何实现下列转变? (S )-2-丁醇 (R )-2-碘丁烷CH 3CH 2CBr(CH 3)2CH 3CH 2C CH 3CH 2Cl Cl52. 6 分 (2043)2043如何实现下列转变?53. 6 分 (2044)2044如何实现下列转变? CH 3CH 2CH 2OH 反-2-己烯54. 6 分 (2045)2045用含4个C 或4个C 以下的原料合成下列指定结构的产物：55. 6 分 (2046)2046用含4个C 或4个C 以下的原料合成指定结构的产物:56. 6 分 (2047)2047用含4个C 或4个C 以下的原料合成指定结构的产物: 聚酰胺纤维(尼龙-6,6)57. 8 分 (2048)2048用含5个C 或5个C 以下的醇合成指定结构的产物:n C 4H 9OH MeC CMe _(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 3)2C 3CHCH 358. 6 分(2049)2049用含3个C或3个C以下的原料合成: (CH3)2CHCH=CH259. 6 分(2050)2050用含3个C或3个C以下的原料合成: 1-戊烯60. 4 分(2051)2051如何实现下列转变?苯,乙醛1-苯基-2-丙醇61. 4 分(2052)2052如何实现下列转变?乙醇,苯甲醛1-苯基-1-丙醇62. 6 分(2053)2053如何实现下列转变?苯乙酮,乙醇2-苯基-2-丁醇63. 6 分(2054)2054如何实现下列转变?乙烯1-戊醇64. 6 分(2055)2055如何实现下列转变? 乙烯2-己醇65. 6 分 (2056)2056如何实现下列转变? 乙烯,丙烯 5-甲基-2-己醇66. 4 分 (2057)2057如何实现下列转变? 丙酮 2-甲基-2-丁醇67. 6 分 (2058)2058如何实现下列转变? 乙醇 3-甲基-3-戊醇68. 6 分 (2059)2059如何实现下列转变?环己醇69. 6 分 (2060)2060如何实现下列转变?环己醇HO CH 2CH 2CH 3 OH70. 6 分(2061)2061如何实现下列转变?环己醇1-环己基乙醇71. 6 分(2062)2062如何实现下列转变?环己酮1-甲基环己烯72. 4 分(2063)2063如何实现下列转变?1-丁醇1,2-二溴丁烷73. 6 分(2064)2064如何实现下列转变?1-丁醇1-丁炔74. 6 分(2065)2065如何实现下列转变?1-丁醇2-丁醇75. 4 分(2066)2066如何实现下列转变?1-丁醇2-丁酮76. 6 分(2067)如何实现下列转变?乙炔3-甲基-1-丁醇77. 6 分(2068)2068如何实现下列转变?乙炔3-甲基-2-丁醇78. 6 分(2069)2069如何实现下列转变?丙烯2,4-二甲基-3-戊醇79. 6 分(2070)2070如何实现下列转变?丙烯2,5-二甲基-2-己醇80. 6 分(2071)2071如何实现下列转变?环己醇1-甲基环己烯81. 6 分(2072)2072如何实现下列转变?环己醇2-甲基环己醇82. 6 分(2073)如何实现下列转变? 甲醛、乙醇2-甲基-1-丁烯83. 6 分 (2074)2074如何实现下列转变? 异丙醇,1-丁醇 2-甲基-2-己烯84. 6 分 (2075)2075如何实现下列转变? 苯 1-苯基环己烯85. 6 分 (2076)2076如何实现下列转变? 苯,甲苯 三苯基甲醇86. 6 分 (2077)2077如何实现下列转变?环己醇,溴丙烷 1-环己基丙烷87. 6 分 (2078)2078如何实现下列转变?苯,甲苯88. 6 分 (2079)2079CH 3O NO 2如何实现下列转变?甲苯，溴乙烷89. 6 分(2080)2080如何实现下列转变?OCH2CHCH2OCH3OHOCH390. 6 分(2081)2081如何实现下列转变?溴苯，间甲基苯酚O CHCNH91. 6 分(2082)2082如何实现下列转变?苯乙烯,甲醇92. 4 分(2083)2083如何实现下列转变?丙酮,乙醇叔丁基乙基醚C6H5CHCH2CH3CH2CH3C6H5CHCH2OHOCH393. 6 分 (2084)2084用4个C 或4个C 以下的原料合成：94. 4 分 (2085)2085如何实现下列转变? 丙烯 丙醚95. 6 分 (2086)2086如何实现下列转变? HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH96. 6 分 (2087)2087如何实现下列转变? 乙烯 1-丁烯97. 6 分 (2088)2088如何实现下列转变? 乙醇 2-丁烯98. 4 分 (2089)2089用4个C 或4个C 以下的原料合成：CH 2CHCH 2O CCH 2CH 2CH 3CH 33CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH(CH 3)2OH。

陕西师范大学2009学年第一学期期末考试化学与材料科学学院学院2008级有机化学（Ａ）答卷注意事项：学生必须用蓝色（或黑色）钢笔、圆珠笔或签字笔直接在试题卷上答题。

2.答卷前请将密封线内的项目填写清楚。

3.字迹要清楚、工整，不宜过大，以防试卷不够使用。

4.本卷共 ７大题，总分为100分。

一、命名或写结构（共10分）1.2.3．顺-1,4-环己二醇的稳定构象 4. TMS5. 6.7．8．9. 丙三醇10. 18-冠-6二、选择填空题（每题2分,共20分）1．试解释CH3CH3 (p K a=50)；CH2=CH2 (p K a=44)；CH≡CH (p K a25)的p K a值趋小的理由（)2. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高( )(A) 2,3-二甲基丁烷(B) 2-甲基戊烷(C) 己烷(D) 2,2-二甲基丁烷3 下列环烷烃中加氢开环最容易的是( )(A) 环丙烷(B) 环丁烷(C) 环戊烷(D) 环己烷4. 光照下，烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的( )(A) 碳正离子(B) 自由基(C) 碳负离子(D) 协同反应，无中间体5．下列化合物中哪些可能有E, Z异构体（）(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯6． (CH 3)2C =CH 2 + HCl 产物主要是（ ） (A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 37．由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是（ ）8. 下列几组化合物属于非对映体的是（ ）9．下列化合物进行S N 1反应时，哪一个反应速率最快（ ）10. 在NaOH 水溶液中,下列卤代烃的反应活性顺序（ ）(A) I>II>III (B) I>III>II (C) III>II>I (D) III>I>II(A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br(B) CH 3CHCH 2CH BrCH 3(C) CH 3CH 2CBrCH 3CH 3(D) CH 3C CH 2Br CH 3CH 32CH 2XCH 3XC 6H 5CH 2X ( I )( II )( III ),,(A) KMnO 4 , H 2O(B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH-CH 3COOH , CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)三、完成反应（每问2分,共26分）1.2．3．4．5．6．7．8．9．10．11．题3分,共9分）1．用最简单的方法鉴别 丙烷、丙烯、环丙烷2．鉴别1-戊烯，1-戊炔，乙醚，1-丁醇3．鉴别2-溴-1-丁烯，3-溴-1-丁烯，4-溴-1-戊烯五、由给定原料或条件合成下列化合物，可以选用必要的简单有机物或无机物作为辅助原料（每题4分,共20分）：1．23．4．5．六、推断结构（每题5分,共10分）：1.某烯烃经高锰酸钾氧化后得到CH3COOH和(CH3)2CHCOOH，请写出反应物烯烃的结构，并用反应方程式表示推断过程。

一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）叔丁基苯；（7）邻苯二甲酸酐；（8）5-甲基-4-硝基-2-己烯；（9）2-甲基丙醛；（10）1-甲其环戊醇二、选择题（20分）1、根据当代的观点，有机物应该是(??)A.来自动植物的化合物B.来自于自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物2、在自由基反应中化学键发生(??)A.异裂B.均裂C.不断裂D.3、A.环丙烷、B.环丁烷、C.环己烷、A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C4、A.对称轴B.对称面C.对称中心D.5、卤代烷的烃基结构对SN1678910(??)三、填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、1、2、环丙烷、丙烯、丙炔五、合成题（10分）1、2、六、推测化合物的结构（10分）1、化合物A(C13H16O3)能使溴水退色．与FeCl3水溶液反应生成紫色物质，在稀而冷的NaOH溶液中溶解。

A与40%NaOH水溶液共热后酸化并加以分离，得到三个化合物B(C8H8O2)、C(C2H4O2)、D(C3H8O)。

B和C能溶于冷的NaOH水溶液和NaHCO3水溶液，B经热的高锰酸钾氧化生成苯甲酸。

D遇金属钠生成可燃气体，与卢卡斯试剂的混合物在室温下放置不浑浊分层，只有加热才浑浊分层。

试推测A—D的结构式。

2、某烃化合物A，分子式为C5H10。

它和溴无作用，在紫外光照射下与溴作用只得一产物B(C5H9Br)。

B与KOH醇溶液作用得C(C5H8)，C经臭氧化并在Zn存在下水解得到戊二醛，试写出化合物A、B和C的结构式及各步反应方程式。

一、选择题（20分）1、有机物的结构特点之一就是多数有机物都以(??)A.配价键结合B.共价键结合C.离子键结合D.氢键结合2、下列烷烃沸点最低的是(??)A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷3、下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力大小顺序应该(??)A.A＞B＞C＞DB.A＞C＞D＞BC.D＞C＞B＞AD.D＞A＞B＞C 4、A.非对映异构体B.互变异构体C.5、Walden转化指的是反应中(??)A.生成外消旋化产物B.C.旋光方向改变D.生成对映异构体6、碳正离子a.R2C=CH—C+R2、A.a＞b＞c＞dB.b＞a＞c＞dC.a＞b78(??)9101、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20分）a)21、2、五、推测化合物的结构（10分）1、芳香族化合物A（C9H10O）与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成沉淀，与碘的碳酸钠水溶液作用生成淡黄色的油状物，与托伦试剂共热不生成银镜。

四川大学有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共32题64分)1. 2 分(0037)0037CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I2. 2 分(0038)0038HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移3. 2 分(0039)0039环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生4. 2 分(0040)0040下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯5. 2 分(0041)0041下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯6. 2 分(0042)0042烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂7. 2 分(0043)0043实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应8. 2 分(0044)0044测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI9. 2 分(0045)0045烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子*. 2 分(0046)0046实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应11. 2 分(0049)0049CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为:(A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl12. 2 分(0052)0052某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:(A) (CH3)2C=CHCH3(B) CH3CH=CH2(C) (CH3)2C=C(CH3)2(D) (CH3)2C=CH213. 2 分(0053)0053CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3(D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF314. 2 分(0054)0054CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2(B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br (C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br15. 2 分(0055)0055ROCH=CH2 + HI 主要产物为:(A) ROCH2CH2I (B) ROCHICH3(C) ROH + CH2=CH2(D) RCH=CH2 +HOI16. 2 分(0056)0056CF3CH=CHCl + HI 主要产物为:(A) CF3CH2CHClI (B) CF3CHICH2Cl(C) CF3I + CH2=CHCl (D) CF3Cl + CH2=CHI17. 2 分(0057)0057(CH3)2C=CCl2 +HI 主要产物为:(A) (CH3)2CH―CCl2I (B) (CH3)2CI―CHCl2(C) CH3CH=CCl2 + CH3I (D) (CH3)2C=CClI + HCl18. 2 分(0061)0061分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是:(A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B) (CH3)3CCH=CHCH3(C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2(D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)219. 2 分(0066)00661-甲基环己烯+ HBr 反应的主要产物是:(A) 1-甲基-1-溴代环己烷(B) 顺-2-甲基溴代环己烷(C) 反-2-甲基溴代环己烷(D) 1-甲基-3-溴环己烷20. 2 分(0068)0068由CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3,应采取的方法是:(A) ①KOH,醇;②HBr,过氧化物(B) ①HOH,H+;②HBr(C) ①HOH,H+;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBr21. 2 分(0071)00713-甲基-1-丁烯与HBr反应的主要产物是什么?(A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷(B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷(C) 3-甲基-1-溴丁烷(D) 3-甲基-2-溴丁烷22. 2 分(0076)0076烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH3CH2CH=CHCH2CH3(B) (CH3)2CHCH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CH=CHCH3(D) CH3CH2CH2CH2CH=CH223. 2 分(0077)0077在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?(A) 三线态能量高,易发生副反应(B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态(D) 三线态的双价自由基分步进行加成24. 2 分(0078)0078下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷?(A) 1-丁烯(B) (Z)-2-丁烯(C) (E)-2-丁烯(D) 2-甲基-2-丁烯25. 2 分(0079)0079卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为:(A)I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I26. 2 分(0080)00802-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是:(A) (CH3)2CICH2CH3(B) (CH3)2CHCHICH3(C) (CH3)2CHCH2CH2I (D) (CH3)2CHCH=CH227. 2 分(0081)00811-戊烯与HBr加成的主要产物是:(A) CH3CH2CH2CH2CH2Br (B) CH3CH2CH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CHBrCH3(D) CH3CH2CHBrCH2CH328. 2 分(0082)0082丙烯与HBr加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:(A)CH3CH2CH2Br (B) CH3CH2BrCH3(C) CH2BrCH=CH2(D)( B), (C) 各一半29. 2 分(0084)0084用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇?(A)H2O (B) 浓H2SO4,水解(C) ①B2H6;②H2O2,OH-(D) 冷、稀KMnO430. 2 分(0085)0085某烯烃经酸性KMnO4氧化,得到CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2(C) (CH3)2CHCH=CH2(D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)231. 2 分(0086)0086某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) CH3CH=CHCH3(C) (CH3)2C=CHCH3(D) (CH3)2C=C=CH232. 2 分 (0177) 0177CH 3CH =CHCH 3与CH 3CH 2CH =CH 2是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构二、填空题 ( 共18题 36分 ) 33. 2 分 (1413) 1413化合物(E )-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：34. 2 分 (1414) 1414化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：35. 2 分 (1415) 1415化合物(Z )-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是：36. 2 分 (1342) 1342写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。

浙江⼯业⼤学2007-2008学年第⼀学期有机化学实验笔试试卷浙江⼯业⼤学2007/2008学年第⼆学期基础化学实验（Ⅱ）（有机化学模块）笔试试卷班级学号姓名题号第⼀题第⼆题第三题第四题第五题总分得分第⼀题指出下表中常⽤仪器的名称（共10分）：第⼆题选择题（请将各题的答案填在下表中，共20分）：题号12345678910答案题号11121314151617181920答案1.只⽤⼀次简单蒸馏操作就可以分离的混合物，其组分间的沸点差应当是：（A）≥30℃（B）≤30℃（C）≥100℃（D）90℃2.尽管分馏的分离效能⼤于蒸馏，但也不能将共沸物分离开来，其原因是：（A）共沸物的组成可以变化（B）共沸物具有确定的沸点（C）蒸⽓的组成与液相相同（C）分馏柱的理论塔板数不够多3.减压蒸馏提纯液体有机物时，为了防⽌液体过热、暴沸，⼀般是：（A）向蒸馏瓶中加⼊沸⽯（B）向蒸馏瓶中加⼊⼀端封闭的⽑细管（C）控制较⼩的真空度（D）通过⽑细管向蒸馏瓶中不断地引⼊微⼩⽓泡4.经过⼲燥剂⼲燥的有机物透明澄清，可以肯定该有机物：（A）已不含⽔（B）仍含有⽔（C）不能确定已不含⽔（D）含⽔量未变化5.⽤薄层⾊谱法分离两组分混合物，展开后测得两样点的⽐移值（R f）分别是0.7、0.4，⽽点样线⾄展开剂前沿距离为10cm，则两样点之间的距离是：（A）1cm（B）2cm（C）3cm（D）4cm6.在制备邻叔丁基对苯⼆酚时，反应瓶中的投料量是：叔丁醇12.2mL（d420=0.7858）、对苯⼆酚11.0g、85%磷酸3.4mL（d420=1.6850）、⼆甲苯36.8mL（d420=0.8650），则其理论产量是：A（A）16.6g（B）21.6g（C）8.50g（D）49.8g7.在苯甲酸的碱性溶液中，通过⽔蒸⽓蒸馏⽅法可以除去下列哪种杂质：（A）MgSO4（B）CH3COONa（C）C6H5CHO（D）NaCl8.使⽤显微熔点测定仪测熔点时，结果熔点偏⾼、熔程较宽的原因是：（A）试样有杂质（B）试样不⼲燥（C）载玻⽚不⼲燥（D）温度上升太快9.使⽤显微熔点测定仪测熔点时，为节省时间，可先快速后慢速加热，但温度快升⾄熔点时，应控制好温度上升的速度，特别是当温度到达⽐近似熔点低约10℃时，升温速度为：（A）1~2℃/分钟（B）5℃/分钟（C）1℃/2~3分钟（D）都不对10.以苯甲酸和⼄醇发⽣酯化反应制备苯甲酸⼄酯的实验中，加⼊苯的⽬的是：（A）降低反应温度（B）作反应物的溶剂（C）带出⽣成的酯（C）带出⽣成的⽔11.应选⽤下列哪种⼲燥剂来⼲燥含少量⽔分的⼄醇？（A）⽆⽔CaCl2（B）⾦属钠（C）⽆⽔MgSO4（D）P2O512.制备对硝基苯胺⽤下列哪种⽅法⽐较好？（A）苯胺硝化（B）⼄酰苯胺硝化后⽔解（C）硝基苯⼆次硝化后还原（D）都可以13.通过光照射偶氮苯，能促使顺式偶氮苯和反式偶氮苯的相互转化。

有机化学考试试卷（附答案）单选题（多选不给分，每小题2分，共24分）答案：1~6：CABCCD 7~12：DBACDD1、下列物质既能发生碘仿反应双能与饱和亚硫酸氢钠溶液作用产生沉淀的是：A、C6H5COCH3B、CH3CH2OHC、CH3CHOD、C2H5COC2H52、下列物质的烯醇式含量最高的是：A、C6H5COCH2COC6H5B、C、CH3COCH3D、3、化合物a、二乙胺，b、苯胺，c、NH3，d、乙酰苯胺，它们碱性的由强至弱顺序为：A、abcdB、acbdC、bacdD、cbda4、吲哚的结构式是A、NH B、N C、NH D、N5、化合物COOHCHOCH3O的系统命名正确的是：A、2-羧基-4-甲氧基苯甲醛B、4-羧基-3-甲酰基苯甲醚C、2-甲酰基-5-甲氧基苯甲酸D、3-甲氧基-6-甲酰基苯甲酸6、可用作重金属解毒剂的是A、乙硫醇B、二氯亚砜C、乙醚D、二巯基丙醇7、下列物质能发生缩二脲反应的是：A、尿素B、N-甲基甲酰胺C、异丙胺D、谷-胱-甘肽8、下列物质醇解速度最快的是：A、OOCCH3B、COBrC、COOCH3D、CONHCH39、下列物质能被Tollens试剂氧化且有变旋光现象的是：A 、OOHOHOHOHCH2OHB 、OOHOCH3OHOHCH2OHCH3COCH2COCH3CH3COCH2CO2C2H5C 、O OHOHOHCH 2OHOD 、O OH OC 6H 5OHOHCH 2OH10、下列物质中酸性最强的是： A 、苯甲酸 B 、对甲基苯甲酸 C 、对硝基苯甲酸 D 、对氯苯甲酸 11、能鉴别苯胺和N-甲基苯胺的试剂是： A 、Tollens 试剂 B 、Fehling 试剂 C 、Br 2/H 2O D 、兴斯堡试剂12、在硫酸作用下，a CH 3CH 2CH 2OH 、b C 6H 5CH(OH)CH 3、c OH 三种物质脱水活性由强至弱的排列顺序是： A 、abc B 、bac C 、cab D 、bca完成下列反应式（只写主要产物，注意立体构型，每小题2分，共24分）1、COOHOH+ NaHCO 3COONaOH2、CH H 3COOCCHCHOLiAlH 4足量HOCH 2CH CHCH 2OH3、OCHO+ HCHO40% NaOHOCH 2OH+ HCOONa4、CH 3CH OH C(CH 3)2OHHIO 4CH 3CHO + CH 3COCH 3 5、CH 3CCH 2CH 2COOC 2H 5O(1)C 2H5ONa (2)H 3O +O O6、OH H 3CC 2H 5CH 3CH 3O -CH 3OHHO HH 3C C 2H 5CH 3OCH 37、NH 3CH 2SO 4 + HNO3NH 3CNO 28、CH 3N(CH 3)3+OH-9、O COOHCOOHHOOCOOOO10、OHCH3COClAlCl3OOCCH3165℃HO COCH311、O①CH3MgX②H2OH2SO4OHCH312、O O NH3Br2+ NaOHCH2(CH2)2CONH2OHCH2(CH2)2NH2OH。

中国科学院研究生院2008年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：有机化学一．综合简答及选择题。

（单选）1.吡啶与NaNH2在液氨中的反应生成2-氨基吡啶，反应历程属于（）（A）吡啶负离子历程（B）吡啶炔历程（C）吡啶正离子历程（D）自由基历程2.下列反应中，哪一个涉及到碳正离子中间体（）（A）（B）（C）（D）（E）3.下列碳正离子中最稳定的是（）(A)+CH2CH2CH3(B)+CH2CH2COOH(C)+CH2COOH(D)+CH2NO24.下列化合物与稀碱溶液进行SN2反应速度最慢的化合物为（）(A)(CH3)3CCH2Br(B)(CH3)2CHCH2CH2Br(C)CH3CHClCH2CH(D)CH3CHBrCH2CH35.写出下列常用试剂的结构式：(A)DMSO(B)DMF(C)THF(D)NBS6.下列化合物中亲核性最强的化合物为()(A)(B)t-C4H9Li(C)n-C4H9Li(D)LiN(i-C3H7)27.下列化合物哪一个能用来制备Grignard试剂（）(A)BrCH2CH2CH2CH2OH(B)HC≡CCH2CH2CH2Cl(C)(D)BrCH2COOH8.下列各组化合物进行氧化时，哪一组第一个化合物释放的能量比第二个化合物明显多（）(A)(B)(C)9.下列哪一组最难进行Diels-Alder反应（）(A)(B)(C)(D)10.下列化合物哪个不可能有光学异构体存在（）(A)(B)(C)(D)11.实现下面转化应采取的试剂为（）(A)OsO4，H2O(B)HSO4，H2O(C)1)B2H62)H2O2，OH -(D)H2O,H3PO412.在国计民生中广泛应用的三大合成材料是（）、（）、（）。

二．完成下列反应。

1.2.3.45.6.7.8.9.10.三．合成以下化合物并注意其立体化学、反应条件和试剂比例（允许应用3个碳原子以下的有机化合物作为辅助原料）1.2.从合适的芳香二醇类及3-戊醇（MeCH2CH(OH)CH2Me）出发，合成下列化合物：3.4.5.从环戊二烯和Cl2CHCOCl出发，利用其他常规有机原料或催化剂及温和的反应条件合成下列化合物：注意：DIBAL-H（二异丁基氢化铝）可以还原内酯（-OC=O）为不开环的-O-CH（OH），请参考使用四、试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理，有立体化学及稳定构象必须说明1.2.3.4.五、推测下列化合物的结构1.有环状化合物A（C11H16O2）的IR谱在1714cm-1有强吸收，其它波谱信息如下：1HNMR谱δ（ppm）：6.95（t，1H），~3.16（m，1H），2.59（dd，1H），2.32~2.21（m，3H），2.27（s，3H），2.16（s，3H），1.65~1.52（m，4H）13CNMR谱δ（ppm）：208.6，199.1，142.9，142.3，47.8，29.9，27.9，26.4，26.3，25.8，17.2请利用相关信息推断化合物A的结构。

第八章 醇 酚 醚8.1 命名下列化合物a.C=C H 3CHCH 2CH 2OH b.CH 3CHCH 2OHc.CH 3CH-Ch 2CH 2-CHCH 2CH 3OHOHd.C 6H 5CHCH 2CHCH 33 e.f.CH 3OCH 2CH 2OCH 3g.O CH 3h.H C CH 3OHi.OHCH 3j.OHNO 2答案：a. (3Z)－３－戊烯醇 (3Z)－３－penten －1－olb. 2－溴丙醇 2－bromopropanolc. 2,5－庚二醇 2,5－heptanediold. 4－苯基－2－戊醇 4－phenyl －2－pentanole. (1R,2R)－2－甲基环己醇 (1R,2R)－2－methylcyclohexanolf. 乙二醇二甲醚 ethanediol －1,2－dimethyl etherg. (S)－环氧丙烷 (S)－1,2－epoxypropaneh. 间甲基苯酚 m －methylphenoli. 1－苯基乙醇 1－phenylethanolj. 4－硝基－1－萘酚 4－nitro －1－naphthol8.2 写出分子式符合C 5H 12O 的所有异构体（包括立体异构），按系统命名法命名，并指出其中的伯、仲、叔醇。

OHOHOHOHOHOH OHOOOO****正戊醇3－甲基－1－丁醇2－甲基－1－丁醇1－甲基－1－丁醇1，1－二甲基－1－丙醇1，2－二甲基－1－丙醇2，2－二甲基－1－丙醇乙基丙基醚甲基丁基醚甲基异丁基醚甲基仲丁基醚乙基异丙基醚OHOHOH3－戊醇2－戊醇2－甲基－2－丁醇3－甲基－2－丁醇**O甲基叔丁基醚8.3 说明下列各对异构体沸点不同的原因a. CH 3CH 2CH 2OCH 2CH 2CH 3(b.p. 90.5℃)， (CH 3)2CHOCH(CH 3)2((b.p. 68℃) b. (CH 3)3CCH 2OH(b.p. 113℃)， (CH 3)3C-O-CH 3(b.p. 55℃) 答案： a 后者空间位阻较大，妨碍氢键形成b 除了空间位阻原因外，前者还能分子之间形成氢键8.4 下面书写方法中，哪一个正确的表示了乙醚与水形成的氢键 答案： b8.5 完成下列转化a.Ob.CH 3CH 2CH 2OHc.CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2d.CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 23OHe.OHOHSO 3Hf.CH 2=CH 2HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH g.CH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OHh.ClCH 2CH 2CH 2CH 2OHOCH 3C CHOH答案：a.OHCrO 3.Py 2Ob.CH 3CH 2CH 2OH 浓24CH 3CH=CH22BrBrCH 3CH-CH 2c.ACH 3CH 2CH 2OH32CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2+32CH 33Br CH 3C CHNaB.CH 3CH 2CH 2OH+32CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHCH 3OH d.CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH=CH 2HOHCH 3CH 23OHe.OH浓24OHSO 3Hf.CH 2=CH 2稀 冷4CH 2-CH 2OH OHOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OHH 2O+Cl 2ClCH 2CH 2OHg.CH 3CH 2CH=CH 2B 2H 6Et 2O22CH 3CH 2CH 2CH 2OHh.ClCH 2CH 2CH 2CH 2OHO+NaCH 33ONa CH 3CH 2CH 2BrT.MHBrCH 3CH 2CH 2CH 2BrNaOH CH 3CH 2OH1),+8.6 用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物 HC CCH 2CH 2OH CH 3C CCH 2OH a. b.CH 2OHOH CH 3c. CH 3CH 2OCH 2CH 3 , CH 3CH 2CH 2CH 2OH , CH 3(CH 2)4CH 3d. CH 3CH 2Br , CH 3CH 2OH 答案：a. Ag(NH 3)2+b. FeCl 3c. 浓H 2SO 4和K 2Cr 2O 7d. 浓H 2SO 4 后者成烯烃8.7 下列化合物是否可形成分子内氢键？写出带有分子内氢健的结构式。

《有机化学》第一学期期中考试试卷班级: 学号: 成绩:一、命名或写出结构式。

(共10分)1、 2-甲基-1-环丁基戊烷2、2-甲基-3,4-二乙基己烷CH 3CH 3CH 23 .4 .CH 3CH 3CCCH CH 3Cl CH 3CH CH 35 .6 .7、 (E )-4-甲基-3-庚烯 8、甲基环丙基乙炔9、CH3CHCHCH3C CHCHCH CHCH3210、二、完成下列各反应式(16分)1、( ) ２、(CH3)2C==CH2( ) ３、４、５、CH CH2()HBr6、ClCH 2C CH 2CH 3CH 3COOOH()7、CH 3CH 2CH==CH 28、CH 3CH 2C CHBH 3H 2O 2 , -OH()9、CH CH 2NBS()+()10、CH CH CH 3COOHZn(OAc)2+)(11、CH CHCH 34-KMnO 4()()+()三、理化性质比较 (按题意由大到小排序，总计12分) 1、比较自由基稳定性大小：（ ）CH 2 CHCH 2(CH 3)3C(CH 3)2CH...CH 3CHCH 2CH 2CH 3.A B C D ))))2、比较下列化合物构象的稳定性大小：（ ）。

(A)(B)(C)3、比较碳正离子的稳定性大小：（ ）。

++++ABC D4、比较下列化合物的氢化热大小：（ ）。

CH 3CH CH 2CH 2 CH 2CH 3HC C C CCH 3CH 3CH 3HH HABDC5、比较下列化合物的酸性大小：（ ）。

CH CHCH 2 CH 2CH 3 CH 3A)B)C)6、比较下列烯烃与硫酸加成活性大小：（ ）。

CH 3CH CH 2CH 3CH CHCH 3CH 2 CHCOOHCH 2 CHCH CH 2ABC D四、基本概念题 (8分)１、按照化学键的杂化理论，指出下列化合物中碳原子的杂化状态。

1. HC ≡C —CH ＝＝CH —CH 32. H 2C ＝＝C ＝＝CH 2２、下列化合物为极性分子的有：（ ）。

考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名1.由苯,乙烯,丙酮出发合成（1.0分）2.由苯,乙烯,乙醛出发合成（1.0分）班级 学 号 姓 名乙炔（1.0分） 8.如何实现下列转变?环戊酮（1.0分）班级 学 号 姓 名班级 学 号 姓 名班级 学号 姓 名（1.0分） 【参考答案】 (1),Mg(2),班级 学 号 姓 名（1.0分）密线教研室 主 任 教务处 验收人班级 学 号 姓 名(1)苯氯甲基化(2)Mg,,28.由乙炔,丙烯出发合成（1.0分） 29.由乙醇,乙醛出发合成（1.0分）线教研室 主 任 教务处 验收人班级 学 号 姓 名32.由乙烯出发合成（1.0分） 33.如何完成下列转变?（1.0分） (1)丙炔制丙酮;(2)丙酮羟醛缩合得;34.由丙烯合成（1.0分） (4)丙醛羟醛缩合制;(5)再进行羟醛缩合;封班级 学 号 姓 名（1.0分） 【参考答案】(1)丁二烯与丙烯醛发生D-A 反应制(2)以氧化(3)还原水解班级 学 号 姓 名（1.0分）班级 学 号 姓 名（1.0分） 【参考答案】 (1)14,Mg(2),班级 学 号 姓 名48.由苯,乙烯出发合成（1.0分）考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名（1.0分） 【参考答案】 (1)14,Mg(2),(4)水解得苄醇。

56.用不超过四个碳的醇和卤代烷合成:（1.0分）班级 学 号 姓 名线教主教验试 间考班级 学 号 姓 名63.如何完成下列转变?（1.0分） 【参考答案】(1)(2)(3)(4)(5)64.如何完成下述转变?（1.0分）（1.0分）密室任 处 人班级 学 号 姓 名(1)乙炔制金属炔化物;(2)金属炔化物与乙醛反应制;66.如何用乙硼烷为还原剂完成下列转变?（1.0分） 67.由苯,乙烯,甲醛出发合成（1.0分）(6)格氏试剂与甲醛反应,再水解。

68.由不超过四个碳的有机原料合成:（1.0分）【参考答案】(1)LDA/THF,-78(2)封班级 学 号 姓 名【参考答案】71.完成下列转变:（1.0分）【参考答案】73.由五个碳及五个碳以下烃类化合物为有机原料合成:（1.0分） 【参考答案】封班级 学 号 姓 名74.以14为14来源合成。