204-2015学年高二化学苏教版选修5同步训练专题4 第2单元 课时3 习题课.doc
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专题4小结知识脉络一、烃的衍生物二、有机化合物的衍生关系各类有机物之间的相互转化关系,归纳如下:专题归纳应用专题1重要的有机化学反应类型2OHCHOCHCH+HCl CHCHCl CH2CHOH22考例1有机化学中取代反应范畴很广。
下列6个反应中,属于取代反应范畴的是(填写相应的字母)。
A.B.C.D.E.CH3COOH+CH3OH CH3COOCH3+H2OF.注:式中R 为正十七烷基CH 3(CH 2)15CH 2—[解析] 取代反应即有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应,常包括卤代、硝化、磺化、酯化、皂化、水解等。
由题给反应看,A 为硝化反应;C 为两个醇分子间脱水可看成1个CH 3CH 2OH 中的H 原子被另1个CH 3CH 2OH 中的CH 3CH 2—所代替;E 为酯化反应;F 为水解反应,它们都属于取代反应。
而B 属于消去反应,D 属于加成反应,不属于取代。
[答案] ACEF考例2 (2010·四川卷理综,28)已知:以乙炔为原料,通过下图所示步骤能合成有机中间体E (转化过程中的反应条件 及部分产物已略去)。
其中,A 、B 、C 、D 分别代表一种有机物;B 的化学式为C 4H 10O 2,分子中无甲基。
请回答下列问题:(1)A 生成B 的化学反应类型是 。
(2)写出生成A 的化学反应方程式: 。
(3)B 在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机产物。
写出2种相对分子质量比A 小的有机产物的结构简式: 。
(4)写出C 生成D 的化学反应方程式: (5)含有苯环,且与E 互为同分异构体的酯有 种,写出其中一种 同分异构体的结构简式: 。
[解析] 本题考查了有机化学反应的类型、有机物结构的判断、同分异构体的书写等有机化学知识。
乙炔与甲醛发生加成反应生成A :HOCH 2C ≡CCH 2OH ,反应的化学方程式为:H —C ≡C —H+2HCHO −−−→−一定条件HOCH 2C ≡CCH 2OH 。
第二单元醇酚第1课时醇[学习目标] 1.掌握乙醇的分子结构,能从乙醇断裂化学键的角度学习乙醇的化学性质。
2.能根据乙醇的化学性质类比学习醇类的化学性质,了解多元醇的用途。
一、乙醇的分子结构及其重要性质乙醇的结构式为________________________________________________________________________,其结构简式为______________或____________。
醇的化学性质主要由官能团羟基决定,氧原子吸引电子能力________碳原子和氢原子,所以碳氧键和氢氧键易断裂。
以乙醇为例,可发生如下反应1.与钠等活泼金属反应反应方程式为________________________________。
2.消去反应乙醇在________作用下,加热到________时可生成乙烯。
化学方程式为________________________________________。
3.取代反应(1)与氢溴酸反应化学方程式为________________________________________________________________________。
(2)分子间脱水反应化学方程式为________________________________________________________________________。
4.氧化反应(1)燃烧反应化学方程式:________________________________________________________________________。
(2)催化氧化反应化学方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
专题检测(时间:100分钟满分:100分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分;每小题只有一个选项符合题意) 1.下列物质属于同系物的是()2.下列叙述中,错误的是()A.苯酚具有弱酸性,但不能使紫色石蕊试液变红B.因发生化学反应而使溴水褪色的物质一定是和溴水发生加成反应C.用核磁共振氢谱可鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷D.含醛基的有机物都能发生银镜反应3.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇4.分子式为C5H12O的有机物,它的同分异构体中,经氧化可生成醛的有()A.4种B.3种C.2种D.5种5.对有机物,叙述不正确的是()A.常温下,可与Na2CO3溶液反应放出CO2B.能发生碱性水解,1 mol该有机物能消耗8 mol NaOHC.与稀H2SO4共热生成两种有机物D.该有机物的分子式为C14H10O96.下列叙述正确的是()A.甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B.有机物的消去产物有两种C.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应,可推知A的结构一定是D .可用溴水鉴别甲苯、苯酚、1-己烯三种无色液体7.右图表示4-溴环己烯所发生的4个不同的反应。
其中,产物只含有一种官能团的反应的是( )A .①④B .③④C .②③D .①②8.有机物的结构简式如下图:则此有机物可发生的反应类型有( )①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和A .①②③⑤⑥B .②③④⑤⑥C .①②③④⑤⑥⑦D .②③④⑤⑥⑦9.中药狼把草的成分之一M 具有消炎杀菌作用,M 的结构如右所示:HOHOOO下列叙述正确的是( )A .M 的相对分子质量是180B .1 mol M 最多能与2 mol Br 2发生反应C .M 与足量的NaOH 溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C 9H 4O 5Na 4D .1 mol M 与足量NaHCO 3反应能生成2 mol CO 210.已知在浓H 2SO 4存在并加热至170℃的过程中,2个醇分子在羟基上可发生分子间脱水反应生成醚,如CH 3CH 2—OH +HO —CH 2CH 3――→浓H 2SO 4140 ℃CH 3CH 2—O —CH 2CH 3+H 2O用浓H 2SO 4跟分子式分别为C 2H 6O 和C 3H 8O 的醇的混合液反应,可得到的有机物的种类有( )A .2种B .4种C .6种D .8种11.某分子式为C 10H 20O 2的酯,在一定条件下可发生如下图所示的转化过程:则符合上述条件的酯的结构可有( )A .2种B .4种C .6种D .8种12.断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一,据记载能“见血封喉”,现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多,下列是分离出来的四种毒素的结构式,下列推断不正确的是( )A .①与②、③与④分别互为同分异构体B .①、③互为同系物C .等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧,前者消耗氧气比后者多D .①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应13.分子式为C 7H 15Cl 的某有机物发生消去反应时,得到三种烯烃,则该卤代烃的结构可能是( )14.聚合物(键线式)可被人体吸收,常作为外科缝合手术的材料,该物质由下列哪种物质聚合而成( ) A .CH 3CH(OH)COOH B .HCOOCH 2OHC .HOCH 2CH 2COOHD .HOCH(CH 3)COOCH(CH 3)CH 2OH15.蛭得净E 是一种抗血吸虫病药,其结构简式为下列说法错误的是( )A .E 可看作是酚类化合物B .E 可看作是芳香族化合物C .E 可看作是磷酸的酚酯D .E 遇FeCl 3溶液不显色16.甲醛与单烯烃的混合物含氧的质量分数为x ,则其含碳的质量分数是( )A.6(1-x )7B.1-x 7C.3x 4D .无法确定 二、填空题(本题包括4小题,共46分)17.(8分)下列实验方案合理的是________。
1.为了证明甲酸中含有乙醛,应采用的方法是()A.加入银氨溶液,并水浴加热B.加入2~3滴石蕊试液C.先加入浓NaOH溶液,加热蒸馏,把蒸馏出的物质加足量银氨溶液并水浴加热D.直接蒸馏,把蒸馏出的物质加NaOH溶液调至碱性,再加银氨溶液,并水浴加热解析:选C。
由于甲酸分子中含有醛基,也能与银氨溶液反应,所以在鉴别有无乙醛之前必须先把甲酸分离出去。
D中直接蒸馏会将甲酸蒸出,干扰实验现象,应将甲酸转变成相应的盐,再蒸馏,才能将两者分离。
2.某有机物的结构简式见下图,取足量的Na、NaOH溶液和NaHCO3溶液分别和等物质的量的该物质在一定的条件下反应(必要时可以加热),完全反应后消耗Na、NaOH和NaHCO3三种物质的物质的量之比是()A.3∶4∶2B.3∶5∶2C.3∶5∶1 D.3∶4∶1解析:选C。
醇、酚、羧酸能和Na单质反应,1 mol该有机物能和3 mol的金属钠反应;酚羟基、卤代烃、羧基、酯都能和氢氧化钠溶液反应,注意酯水解后生成了羧酸和酚,羧酸和酚均能和氢氧化钠溶液反应,所以1 mol该有机物能和5 mol的氢氧化钠反应;NaHCO3只能和羧基反应。
3.由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程途径顺序正确的是()①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.③②⑤⑥B.⑤③④⑥C.⑤②③⑥D.⑤③④⑦解析:选B。
反应流程为:4.下列有机化合物中有的有多个官能团。
认真观察各物质的结构,填写下列空白:(1)可以看作醇类的是(填编号,下同)________。
(2)可以看作酚类的是________。
(3)可以看作羧酸类的是________。
(4)可以看作醛类的是________。
(5)上述各物质属于芳香族化合物的是________。
解析:羟基与链烃基相连的有机物是醇(B、D);羟基与苯环直接相连的是酚(A、B、C);含有羧基的有机物是羧酸(B、C、D);含有醛基的有机物是醛(A);含有苯环的化合物是芳香族化合物(A、B、C、D)。
专题2有机物的结构与分类第一单元有机化合物的结构第2课时同分异构体课后训练、技能达标时间:45分钟满分:100分一、选择题(每小题5分,共60分)1.下列物质中,具有同分异构体的有()(1)C3H7Cl(2)C3H8(3)CH2Cl2A.(1)(3) B.(1)(2)C.只有(3) D.只有(1)解析:C3H7Cl有2种同分异构体:CH3CH2CH2Cl和;C3H8和CH2Cl2只代表1种物质,D项正确。
答案:D2.5个碳的烷烃的同分异构体共有()A.1种B.2种C.3种D.4种解析:5个碳的烷烃的分子式为C5H12,其同分异构体有:CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4,共3种,故选C。
答案:C3.已知一氯戊烷有8种同分异构体,可推知十一溴戊烷的同分异构体的数目是()A.5种B.6种C.7种D.8种解析:戊烷的分子式为C5H12,分子中共有12个氢原子,一氯戊烷有8种同分异构体,则十一溴戊烷有8种同分异构体。
答案:D4.下列有机化合物有顺反异构体的是()A.CH3CH==CHCH2CH3B.CH3CH2ClC.CH2==C(CH3)2D.CH≡CH解析:双键两端碳原子上连有两个不相同的原子或基团,则该有机物存在顺反异构体,A项有机物有顺反异构体。
答案:A5.下列有机物中,互为同分异构体的是()A.①②B.②③C.②⑥D.⑤⑥解析:分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体。
①的分子式为C5H12,②的分子式为C7H16,③的分子式为C5H10,④的分子式为C7H16,⑤的分子式为C5H8,⑥的分子式为C5H8,所以②和④,⑤和⑥互为同分异构体,D 项正确。
答案:D6.(2019·全国卷Ⅱ)分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)() A.8种B.10种C.12种D.14种解析:4个C原子存在两种碳骨架:C—C—C—C与,对两种碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C—C—C—C有、4共8 种,骨架和共4种,综上所述,分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种。
高二下学期同步测试化学:选修五第4、5专题(苏教版)命题范围:选修五第4、5专题注意事项:1.本试卷包括第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,满分100分。
考试时间90分钟。
2.答第I卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目用铅笔涂在答题卡上。
答第II卷时,须将密封线内的项目填写清楚。
3.考生请将第I卷选择题的答案填涂至答题卡上;第II卷的答案,用蓝、黑钢笔或圆珠笔直接答在各题的相应位置上。
考试结束后,只收答题卡和第II卷。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 S 32 Cl 35.5 K 39第I卷(选择题,共45分)一、选择题(本题包括5小题,每小题3分,共15分。
每小题只有一个选项符合题意)1.化学与人类生活密切相关。
下列说法正确的是()A.苯酚有一定毒性,不能作消毒剂和防腐剂B.白磷着火点高且无毒,可用于制造安全火柴C.油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分D.用食醋去处水壶中的水垢时所发生的是水解放应2.(Ⅰ)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热;(Ⅱ)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混和加热,则()A.(Ⅰ)(Ⅱ)产物均相同B.(Ⅰ)(Ⅱ)产物均不同C.(Ⅰ)产物相同,(Ⅱ)产物不同D.(Ⅰ)产物不同,(Ⅱ)产物相同3.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开,S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是()A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基4.下列文字表述与反应方程式对应且正确的是 ( )A .用浓硫酸与4-溴-1-丁醇加热发生消去反应:BrCH 2CH 2CH 2CH 2OH ∆−−−→浓硫酸CH 2=CHCH=CH 2↑+HBr↑+H 2O B .羟基乙酸催化缩聚得PGA :nHOCH 2COOHCH 2COOnHOH 催化剂C .水杨酸( )中加入Na 2CO 3 溶液:D .丙烯与HC l 加成产物可生成两种有机物 5.下列叙述不正确...的是( ) A .天然气和沼气的主要成分是甲烷B .等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等C .纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件,都能水解D .葡萄糖和蔗糖都含有C 、H 、O 三种元素,但不是同系物二、选择题(本题包括10小题,每小题3分,共30分。
第3课时其他有机物的命名[学习目标] 1.掌握含官能团有机物及环状有机物命名的原则。
2.能给含官能团有机物及环状有机物命名。
一、含官能团有机物的命名1.选主链:将含有____________的最长碳链作主链。
2.编号从靠近____________的一端进行编号。
3.标明官能团位置及个数,确定有机物的名称。
二、环状有机物的命名通常选择____作为母体。
知识点1含官能团有机物的命名1.有两种烃,甲为A.甲、乙的主链碳原子数都是6个B.甲、乙的主链碳原子数都是5个C.甲的名称为2-丙基-1-丁烯D.乙的名称为3-甲基己烷2.(1)有机物的系统名称是________________________________________________________________________,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是________________。
(2)有机物的系统名称是________________________________________________________________________,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是________________________________________________________________________。
知识点2环状有机物的命名3.给下列有机物命名练基础落实1.结构简式为的化合物正确的命名是()A.3,4-二甲基-2,3-戊二烯B.2,3-二甲基-2,4-戊二烯C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯D.2,3-二甲基-2,3-戊二烯2.的名称是()A.邻二甲苯B.间二甲苯C.1,5-二甲苯D.1,4-二甲苯3.下列有机物命名正确的是()A.3,3-二甲基丁烷B.3-甲基-2-乙基戊烷C.2,3-二甲基戊烯D.3-甲基-1-戊烯练高考真题4.(2008·上海,7)下列各化合物的命名中正确的是()5.(2009·上海,3)有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。
高中化学学习材料唐玲出品专题五第二单元同步练习1.下列关于蛋白质的说法中不正确的( )A.蛋白质是由多种α氨基酸加聚而生成的天然高分子化合物B.通常用酒精消毒,其原理是酒精使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性C.浓的Na2SO4溶液能使溶液中的蛋白质析出,加水后析出的蛋白质又溶解D.鉴别织物成分是蚕丝还是“人造丝”可采用灼烧闻气味的方法2.据最近的美国《农业研究》杂志报道,美国科学家发现半胱氨酸能增强艾滋病病毒感染者的免疫力,对控制艾滋病病毒的蔓延有奇效。
已知半胱氨酸的结构简式为,则下列说法中不正确的是( )A.半胱氨酸属于α氨基酸B.半胱氨酸是一种两性化合物C.两分子半胱氨酸脱水形成的二肽的结构简式为D.与NaOH溶液加热时可放出一种碱性气体3.下列物质中既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应的是 ( )①NaHCO3②(NH4)2S ③Al(OH)3④NH4Cl ⑤H2N—CH2—COOH ⑥CH3COOHA.①②③B.①②④⑤C.⑤⑥D.①②③⑤4.L-多巴是一种有机物,它可用于帕金森氏综合征的治疗,其结构简式如图所示。
下列关于L-多巴的酸、碱性的叙述正确的是( )A.既没有酸性,又没有碱性B.既具有酸性,又具有碱性C.只有酸性,没有碱性D.只有碱性,没有酸性5.青霉素是一种良效广谱抗生素,经酸性水解后得到青霉素氨基酸分子的结构简式为:下列关于该物质叙述不正确的是( )A.属于α氨基酸B.能发生加聚反应生成多肽C.核磁共振氢谱上共有5个峰D.青霉素过敏严重者会导致死亡,用药前一定要进行皮肤敏感试验6.将淀粉浆和淀粉酶的混合物放入玻璃纸袋中,扎好袋口,浸入流动的温水中,经过足够时间后,取袋内液体分别与碘水、新制的Cu(OH)2(加热)和浓HNO3(微热)作用,其现象分别是( )A.显蓝色、无现象、显黄色B.显蓝色、红色沉淀、无现象C.无现象、无红色沉淀、显黄色D.无现象、红色沉淀、无现象7.已知某氨基酸的相对分子质量小于200,且氧的质量分数约为0.5,则其分子中碳的个数最多为( )A.5个B.6个C.7个D.8个8.酶是蛋白质,因而具有蛋白质的特性,酶又是生物制造出来的催化剂,能在许多有机反应中发挥作用,如图表示温度t与反应速度v的关系曲线,有酶参加的是( )9.做以下实验可证明氨基乙酸晶体中同时存在羧基和氨基,请填空:(1)在一支试管中加入2 mL蒸馏水,再加入1滴极稀的烧碱溶液,在此溶液中加入两滴酚酞试液,此时溶液稍显粉红色,然后加入一小粒氨基乙酸晶体,溶液的粉红色褪去。
第3课时 重要有机物之间的相互转化智能定位1.掌握有机化学反应的主要类型的原理及应用,初步学习引入各官能团的方法。
2.了解烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯之间的相互转化。
3.在掌握各类有机物的性质、反应类型、相互转化的基础上,初步学习设计合理的有机合成路线。
情景切入人类运用有机化学手段合成出许许多多的物质,合成有机化合物需要考虑哪些问题呢?自主研习重要有机物之间的相互转化上述转化的化学方程式分别为①CH 3CH 3+Br 2−→−光CH 3CH 2Br+HBr ②CH 2==CH 2+H 2−−→−催化剂CH 3CH 3 ① CH ≡CH+2H 2−−→−催化剂CH 3CH 3 ④CH ≡CH+H 2−−→−催化剂CH 2==CH 2 ⑤CH 3CH 2Br+NaOH CH 2===CH 2↑+NaBr+H 2O⑥CH 3CH 2Br+NaOH CH 3CH 2OH+NaBr⑦CH 3CH 2OH+HBr CH 3CH 2Br+H 2O⑧CH 3CH 2OH CH 2==CH 2↑+H 2O⑨2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O⑩CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O ○11 CH 3CHO+2Cu (OH )2Cu 2O ↓+CH 3COOH+2H 2O思考讨论若由乙醇制备乙二酸乙二酯(),如何设计合成路线?提示:乙醇−−→−消去乙烯−−→−加成1,2-二溴乙烷−−→−水解乙二醇−−→−氧化乙二醛−−→−氧化乙二酸乙二酸乙二酯。
课堂师生互动知识点1 有机合成过程中常见官能团的引入 1.卤原子的引入方法(1)烃与卤素单质的取代反应。
例如:CH 3CH 3+Cl 2−−→−光照HCl+CH 3CH 2Cl(还有其他的卤代烃)(还有其他的氯代苯甲烷)CH 2==CH —CH 3+Cl 2−−−−→−600℃~500℃CH 2==CH —CH 2Cl+HCl (2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢的加成反应。
江苏省2015年高中化学学业水平测试知识点练习苏教版选修5主题1 有机化合物的组成与结构第三十二讲有机化合物的组成与结构测试内容测试要求1.了解用李比希法定量分析有机化合物所含元素的一般方法,并能B进行有关计算。
2.知道质谱法是测定有机化合物相对分子质量的一种方法。
A3.能根据有机化合物元素含量、相对分子质量确定其分子式。
B4.知道按碳的骨架对有机化合物进行分类的方法。
A5.了解有机化合物分子中的官能团及其典型代表物。
B6.知道根据官能团对有机化合物进行分类的方法。
A7.能正确书写常见有机化合物的结构式和结构简式。
B8.知道有机化合物某些物理性质(如溶解性、熔点、沸点等)与其结A构的关系。
9.知道可运用红外光谱图、核磁共振谱图及化学实验方法确定有机A化合物的分子结构。
10.了解有机化合物存在同分异构现象。
B11.能辨认或写出简单有机化合物的同分异构体。
B12.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
B13.知道常见有机化合物的习惯名称。
A14.以具体有机化合物为例,说明分子中基团之间的相互影响。
B Ⅱ1.有机化合物分类(1) 按________分类。
(2) 按________分类。
2.有机化合物的结构特点(1) 有机化合物中碳原子的成键特点。
碳原子最外层有4个电子,不易失去或获得电子与其他原子形成________个共价键。
(2) 化合物的同分异构现象。
①同分异构现象:化合物具有相同的________,但________不同,因而产生了性质上的差异,这种现象叫同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互为________。
②异构有类别⎩⎪⎨⎪⎧碳链异构:由于 不同而产生的异构现象位置异构: 不同而产生的异构现象官能团异构:具有不同 而产生的异构现象3.研究有机化合物的一般步骤和方法研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤。
分离、提纯→元素定量分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式(1) 有机物的分离和提纯。
第3课时习题课
练基础落实
1.下列物质哪些与互为同系物()
2.苯酚和苯甲醇共同的化学性质是()
A.酸性B.与钠反应放出氢气
C.遇FeCl3溶液显紫色D.与NaOH溶液反应
3.下列物质既能发生消去反应,又能氧化成醛的是()
4.下列反应能说明苯酚分子中由于羟基对苯环的影响使苯酚分子中的苯环比苯活泼的是()
A.①③B.只有②C.②和③D.全部
5.下列对于溴乙烷、乙醇消去反应的叙述中正确的是()
A.反应条件相同
B.产物中的有机化合物相同
C.都生成水
D.都使用温度计
6.下列有关化学实验的操作或说法中,正确的是()
A.苯酚中滴加少量的稀溴水出现了三溴苯酚的白色沉淀
B.检验C2H5Cl中氯原子时,将C2H5Cl和NaOH溶液混合加热后,加入稀硫酸进行酸化C.用无水乙醇和浓H2SO4共热至140℃可以制得乙烯气体
D.制取溴苯应用液溴、铁屑和苯混合,反应后并用稀碱液洗涤
7.欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:①蒸馏;②过滤;③静置分液;④萃取;
⑤通入过量CO2;⑥加入足量Na;⑦加足量NaOH溶液;⑧加足量FeCl3;⑨加入浓溴水;⑩加入乙酸与浓硫酸混合液;合理的步骤是()
A.④⑤⑩B.⑦①⑤③
C.⑨②⑧①D.⑦①③⑩
8.由—C6H5、—C6H4—、—CH2—、—OH四种原子团一起组成属于酚类的物质有() A.1种B.2种
C.3种D.4种
9.在常压和100℃条件下,把乙醇汽化为蒸气,然后和乙烯以任意比例混合,其混合气体为V L,将其完全燃烧,需消耗相同条件下的氧气的体积是()
A.2V L B.2.5V L
C.3V L D.无法计算
10.漆酚是我国特产漆的主要成分,漆酚不具有的化学性质是() A.可以跟FeCl3溶液发生显色反应
B.可以使酸性KMnO4溶液褪色
C.可以跟Na2CO3溶液反应放出CO2
D.可以跟溴水发生取代反应和加成反应
练方法技巧
酚的同分异构体
11.分子式为C7H8O的芳香化合物中,与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有()
A.2种和1种B.2种和3种
C.3种和2种D.3种和1种
改写化学式、进行巧计算
12.某有机物样品3.1 g完全燃烧,燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水,石灰水共增重
7.1 g,经过滤得到10 g沉淀。
该有机样品可能是()
①乙二醇②乙醇③乙醛④甲醇和丙三醇的混合物
A.①③B.②④C.②③D.①④
练综合拓展
13.分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种,在下列该醇的同分异构体中,
(1)可以发生消去反应,生成两种单烯烃的是__________;
(2)可以发生催化氧化生成醛的是________;
(3)不能发生催化氧化的是________;
(4)能被催化氧化为酮的有________种;
(5)能使酸性KMnO4溶液褪色的有________种。
14.某种兴奋剂的结构简式如图:
回答下列问题:
(1)该物质中最多有________个碳原子共平面,它与苯酚______(填“是”或“不是”)同系物,理由是_________________________________________________________。
(2) 该兴奋剂与FeCl3溶液混合,现象是____________________。
(3)滴入酸性KMnO4溶液,振荡,紫色褪去,________(填“能”或“不能”)证明其结构中含有碳碳双键,理由是______________________________________________。
如何证明其结构中含_____________________________________________。
(4)1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为________mol和____mol。
15.化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。
A可以发生如下变化:
(1)A分子中的官能团名称是____________;
(2)A只有一种一氯取代物B,写出由A转化为B的化学方程式:________________________ ________________________________________________________________________;
(3)A的同分异构体F也可以发生框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有三种,F的结构简式是_______________。
第3课时习题课
1.B 2.B
3.A[A、B、D三项各物质中羟基碳均有两个氢原子,它们都能被氧化生成醛,但B、D
项物质中羟基邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故A 项符合题意;C 项中羟基和溴原子均能发生消去反应,但其羟基碳原子上只有一个氢原子,其氧化产物为酮,不符合题意要求。
]
4.B
5.B [溴乙烷、乙醇的消去反应需要加热,但前者需要的是NaOH 的碱性环境,而后者需要的是浓硫酸作催化剂,所以反应条件不同;溴乙烷消去反应得到HBr ,而乙醇消去反应得到水;乙醇的消去反应需要在170℃,故需要温度计,而溴乙烷的消去反应则不需要准确的温度,所以不需用温度计。
]
6.D [苯酚与浓溴水反应产生白色沉淀;检验卤素原子时应用稀HNO 3酸化;乙醇的消去反应需在170℃时发生。
]
7.B [蒸馏前应使用NaOH 溶液将转化为沸点较高的,蒸出乙醇后,
向留下的溶液中通入CO 2,又重新生成,分液回收苯酚。
] 8.C [本题要求在充分理解酚的概念的同时,掌握4种原子团的连接方式,一价基团苯基(—C 6H 5)、羟基(—OH)只能处在两端,二价基团亚甲基(—CH 2—)、亚苯基(—C 6H 4—)应处于链中,由此可写出两种基本形式:
前式为芳香醇类物质,不符合题意,不讨论;后式为酚类物质,变换羟基的位置(邻、间、对)还可得出属于酚的另外两种结构。
]
9.C [由乙烯和乙醇的燃烧方程式:C 2H 4+3O 2――→点燃2CO 2+2H 2O ,C 2H 6O +3O 2――→点燃2CO 2
+3H 2O 可知,等物质的量的乙烯、乙醇耗氧量相同,故只要乙醇、乙烯的总物质的量不变,无论以任何比例混合,其耗氧量不变。
]
10.C [漆酚中含有酚羟基和碳碳不饱和键,具有苯酚和不饱和烃的性质,但由于苯酚的酸性比碳酸弱,与Na 2CO 3溶液反应不能生成CO 2。
]
11.C [能使FeCl 3溶液显紫色的含有酚羟基,其结构有如下三种:
,不能使FeCl 3溶液变色的有如下两种:
12.D [由10 g CaCO 3沉淀可知燃烧生成0.1 mol CO 2(4.4 g),生成m (H 2O)=7.1 g -4.4 g =
2.7 g ,n (H 2O)=0.15 mol ,可知有机物样品平均分子式中n (C)∶n (H)=1∶3,由含氧衍生物分子式分析:若是纯净物,则分子式必为C 2H 6O x ,排除③;由
3.1 g 完全燃烧生成7.1 g CO 2
和H2O可知耗O2为4 g,代入乙二醇检验,恰好符合,①正确,经验证②不正确;乙二醇分子式可以改写为C2H2(H2O)2,D中甲醇可改写为CH2(H2O)、丙三醇可改写为C3H2(H2O)3,由分子式可知甲醇和丙三醇按1∶1的比例混合后平均分子式恰好为C2H2(H2O)2,故符合题意。
]
13.(1)C(2)D(3)B(4)2(5)3
解析(1)因该醇发生消去反应时,生成两种单烯烃,这表明连有—OH的α碳原子的相邻碳原子上应连有氢原子,且以—OH所连碳为中心,分子不对称。
(2)~(4)连有—OH的碳上有2个氢原子时可被氧化为醛,有1个氢原子时可被氧化为酮,不含氢原子时不能发生催化氧化。
(5)连有—OH的碳上有氢原子时,可被酸性KMnO4溶液氧化为羧酸或酮,它们都会使酸性KMnO4溶液褪色。
14.(1)16不是由于该分子中含2个苯环,且含碳碳双键,所以不属于苯酚的同系物(2)溶液显紫色
(3)不能酚羟基也具有还原性,易被KMnO4氧化,不能证明存在使之先与足
量NaOH反应,然后再滴加酸性KMnO4溶液或溴水,若褪色,证明存在
(4)47
解析(1)由乙烯、苯的结构特点,可确定最多有16个碳原子共面;同系物之间相差若干个“CH2”原子团,而该有机物分子中含有两个苯环,故不可能属于苯的同系物。
(2)该有机物中含有酚羟基和碳碳双键,具有酚类和不饱和烃的性质,故遇FeCl3可变紫色,而酚羟基和碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不能说明是碳碳双键使之褪色,检验
时,应先排除酚羟基的干扰。
(4)苯环上的取代反应需消耗3 mol Br2,碳碳双键的加成反应需消耗1 mol Br2;与H2反应时苯环上共消耗6 mol H2,碳碳双键消耗1 mol H2,共计7 mol。
15.(1)羟基
解析(1)仅含有一个O原子的官能团可能是羟基或醛基,根据A能够和浓H2SO4反应,可知其中含有的是羟基。
(2)A的分子式C4H10O符合饱和一元醇通式:C n H2n+2O,其可能的结构有四种:
CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH、
(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3C—OH。
光照氯代时,Cl原子取代烃基上的H原子,上述四种结构对应一氯代物可能的结构分别是:4种、4种、3种、1种。
所以A的结构是(CH3)3C—OH,发生的反应可以表示为
(3)根据上面的推断,F的结构简式是。