医用辐射源强制检定信息
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医用诊断X射线辐射源检定操作程序文件编号:JCX004-2010 1、范围本操作程序适用于医用诊断X射线辐射源的首次检定、后续检定和使用中的检验。
2、依据JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源检定规程》3、检定条件3.1提供医用诊断X射线的电源应符合国家有关规定或生产厂的要求。
3.2检定环境温度是诊断X射线机的常规使用条件。
3.3相对湿度小于8/5%。
4、检定设备(1)多功能诊断X射线剂量仪:A.型号:RS-2000BB.测量范围:管电压测量范围:低仟伏量程:50KvP-P ~90KvP-P、高仟伏量程:90KvP-P~150KvP-P、曝光时间测量范围:0.0001S~99.999S、剂量测量范围:0.1mGy~99.999 mGy、剂量率范围:0.01mGy/min~99.999 mGy/min、无线传输距离:200m(空旷)。
C.技术指标:管电压测量最大误差:≤2%、曝光时间测量最大误差:≤2%、剂量测量最大误差:≤5%、照射野尺寸大于:5cm×3cm、建议焦探距:≤40cm。
(2)医用非介入X射线管电流测试仪:A.型号:PROVA11(3)射野与光野一致性检测板: A.型号:8080(4)狭缝照相机: A.型号:XF-0.1(5)分辨率测试卡(6)数显温湿表: A.型号:WSB-1;B.测量范围:-20℃~ +60℃10%RH~99%RH;C. 精度:±0.1℃±5%RH。
(7)万用表: A.型号:VC3266A∕C;B.测量范围:交流0~600V;C. 不确定度:±(1.2%+3d)。
5、检定项目和检定方法: 见规程7.3.1.5.1检定项目5.1.1辐射输出的空气比释动能率5.1.2辐射输出的质5.1.3辐射输出的重复性5.1.4辐射输出的线性5.1.5分辨力5.1.6辐射野与光野的一致性5.1.7 X射线管的电压5.1.8 X射线管的电流5.1.9 X射线管的焦点5.1.10 加载时间5.2检定方法: 见规程7.3.1.6、检定结果的处理和检定周期6.1经检定合格的发给检定证书;检定不合格者发给检定结果通知书,并指明不合格项目。
医诊断X射线辐射源检定操作细则为规范实施医诊断X射线辐射源检定,参照国标《医用诊断X射线辐射源》JJG 744-2004,结合我单位检测设备,制定《医诊断X射线辐射源检定操作细则》。
1. 空气比释动能率1.1. 去掉医诊断X射线辐射源诊断床床垫,将头模置床上,将剂量仪的无线探测器置头模之上(下),将探测器垂直置于射野中心。
1.2. 设置SID 最小,用自动透视模式,最大FOV(视野)和最大帧数脉冲透视或连续透视条件下,不附加别的衰减层,用足够厚的铅板遮挡住影像探测器,自动透视3s 以上(或手动调整管电压和管电流至最大),在下列距离处测量空气比释动能率:对下球管,沿X 射线中心轴线的床面上方1cm 处;对C形臂,沿X 射线中心轴线的床面上方30cm 处。
1.3. 在上述下,重复测量三次以下,取其平均值,按下式计算空气比释动能率K (单位为mGy/min):式中:M——剂量仪测量三次的平均值,div • min;Nk——探测器空气比释动能率的校准因子,mGy•div-1;Ktp——非密封电离室型探测器温度、气压修正。
其计算公式为式中:t——检测时室内温度,℃;p——检测时大气压,kPa。
2 辐射输出的质(HVL)2.1. 将剂量仪的无线探测器置于X 射线照射野的中心,在常规使用条件下将可调附加过滤设置为零,选择合适的照射野,电离室的中心轴与射线束垂直。
X 射线管焦点到剂量仪探测器距离约为60cm,吸收片到X 射线管焦点的距离在(30~40)cm,将X 射线管电压调至常规使用条件,选一合适的mAs。
曝光,记录剂量仪半值层读数可得。
3辐射输出的重复性、加载时间间歇方式工作的诊断X射线机,其高压发生器标称X射线管电压不小于100kV 时,将X射线管电压调至l00kV;其高压发生器标称X射线管电压小于l00kV时,将X 射线管电压调至常规的工作电压;X 射线管电流均调至0.1s 时所允许的X 射线管 最大电功率的50%。
医用诊断X射线辐射源是强制检定计量器具
黄甦
【期刊名称】《计量与测试技术》
【年(卷),期】2003(030)005
【摘要】本文从检定规程各项检定内容及其检定意义来论证医用诊断X射线辐射源就是强制检定计量器具,为各级计量单位批驳有关错误论调,贯彻强检工作提供科学理论依据.
【总页数】2页(P56-57)
【作者】黄甦
【作者单位】珠海市质量计量监督检测所
【正文语种】中文
【中图分类】TH774
【相关文献】
1.医用诊断X射线辐射源检定结果的测量不确定度评定 [J], 张宏
2.医用诊断X射线辐射源辐射输出的空气比释动能量值比对与结果分析 [J], 樊超;侯铁栋;崔涛;孙静;娄志年;莫海燕
3.医用诊断X射线辐射源检定结果的测量不确定度评定 [J], 张宏
4.医用诊断数字减影血管造影(DSA)系统X射线辐射源辐射输出的空气比释动能率测量不确定度评定 [J], 赵盛梅
5.检定医用诊断X射线辐射源常见问题及解决方法探究 [J], 王蔚;李霖
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医用诊断X射线辐射源的检定意义摘要:医用诊断X射线辐射源(用于医疗卫生)作为国家强制检定计量器具,依据JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源》检定规程进行强制检定,阐述其检定项目中透视空气比释动能率、线性、半层值、重复性、焦点、分辨力各项的检定意义,总结出其检定的根本意义。
关键词:医用诊断X射线辐射源、检定项目、保障成像质量、加强X射线的防护随着《实施强制管理的计量器具目录》发布实施,医用诊断X射线辐射源(用于医疗卫生)被纳入强制检定的计量器具,作为计量检定人员,不仅要熟练的掌握检定技术,更要掌握其中的检定意义,这样不仅能加深检定人员对规程的理解,还能帮助其应对检定工作中的问题。
检定医用诊断X射线辐射源的意义从根本上讲具有两条:一、保障成像质量。
一台新安装的X射线辐射源,为适应于当地的使用条件(电源的容量、频率、电压波动、内阻等)必须采用相应的措施,对整机各电路的有关参数进行认真而全面的校准与调整,才能发挥机器的应有效能,使其在安全、正常范围内工作。
另一方面使用中的X射线辐射源,因修理造成机器线路参量的变化和原件、部件的老化都能引起投照技术参量的不准。
使用中必须经常检测、调整,才能保证成像质量。
二、加强X射线的防护。
X射线诊断的医疗照射是人类所受人工电离辐射照射的最大来源。
我国接受X射线诊断检查的人数众多。
伴随近年来人们的健康意识不断提高,接受X射线检查的年频率呈大幅增长趋势。
此外医用诊断X射线辐射源工作人员在放射性职业工作中占最大比重。
X射线防护不仅保障广大受检者和X射线工作者的放射安全与健康,而且要保障分布广泛的X射线辐射源工作场所周围环境的安全,并还促进放射学技术和X射线辐射源生产技术的发展。
通过上面的介绍,了解了医用诊断X射线辐射源检定的根本意义,但作为计量检定人员,再了解其检定的根本意义的同时,还要理解其中各检定项目的意义。
1、透视空气比释动能率的检定意义减少X射线对人体的危害。
医用诊断X 射线辐射源检定过程注意事项及常见问题发表时间:2014-10-21T10:04:41.810Z 来源:《工程管理前沿》2014年第10期供稿作者:殷海勤[导读] 规程对X 射线辐射源的管电压、管电流等都做了明确的固定,并且不同规格的X 光机其要求各不相同。
殷海勤(泰州市计量测试技术研究所江苏泰州 225300)摘要:利用一台X 射线胃肠机作为样品进行监督,分别从X 射线管电压、电流的选择;分辨力的测量;辐射输出的空气比释动能率;检定辐射输出的重复性等方面研究了医用诊断X 射线辐射源检定工作中常见的问题以及注意事项。
关键词:医用诊断X 射线辐射源;检定;问题1、前言医用诊断X 射线辐射源在医疗照射中的辐射问题作为计量检测室中重点监督的对象。
在这次的监督中,找出了日常检定中存在的各种问题,和以后的检定工作中重点需要注意的事项。
在整个研究过程中,为了大面积覆盖JJG744—2004 医用X 射线规程,我们选择了一台X 射线胃肠机作为样品,RTI 生产的诊断水平剂量仪。
下面,笔者对研究过程中出现的一些问题以及以后在使用过程中的注意事项进行一一阐述。
2、医用诊断X 射线辐射源检定工作中注意事项及常见问题2.1 X 射线管电压、电流的选择在X 射线胃肠机使用时,规程中的条款对其管电压和管电流的使用都做了明确的规定和要求。
但是在实际的检定过程中,要根据具体的情况,对管电压和管电流的使用作出调整。
因为当前有部分城镇的医院使用的X 射线诊断机出现了老化的现象,部分边远地区的老化现象更为严重。
而规程中给出的要求都是针对新仪器给出的。
在这样的情况下,就会导致一定的危险发生,甚至烧毁仪器或者将X 光机的球管击穿等。
因此,在X 光机的具体使用过程中,我们要根据实际情况结合规程来选择合适的管电压和管电流,避免不必要的危险发生。
总之,笔者认为在检定过程中,规程规定的电压、电流,并非不可改变,尤其对于一些条件相对较差、仪器设备较为陈旧的医院。
医用诊断X射线辐射源的检定技巧摘要:目前很多县级检定人员对医用X射线机的检定仅仅按照规程按部就班,对检定步骤的意义和目的不甚了了,本文结合医用X射线机的实际使用说明了检定规程各项检定的意义所在,并针对每项检定说明了检定时的一些小技巧和注意事项。
关键词:医用X射线机检定技巧1 概述医用X射线机分为治疗X射线机和诊断X射线机,由于目前治疗X射线机在医院的应用尚不普遍,因此医疗单位常说的X射线机,通常是指诊断X射线机。
在计量专业中的专业名称是医用诊断X射线辐射源。
目前,医用X射线机的安装、调试、验收的合格判据,由于种种因素的影响,大多仅仅是看其能不能正常透视、摄片,即工作的正常性,忽视了成像质量和射线对人体的伤害。
而我们现在的计量检定工作就是补充这方面工作的。
医用X射线机作为医学影像设备与通用的计量器具相比,它的计量检定存在着一些特殊性和专业性。
其检定时除了规程规定的条件外,还需要考虑很多技巧上的细节,特别是检定参数与影像质量的对应关系,才能使得检定结果更准确、客观。
本文根据JJG744-2004医用诊断X射线辐射源检定规程检定项目,按顺序说明各项检定的意义和该项检定时的技巧和检定技巧。
2 检定意义和检定技巧开始检定前要注意尽可能有用户人员在场(即使检定员十分熟悉仪器),以避免设备可能的突发故障带来的不便和麻烦;检定时要尽量选择常用的曝光条件,每次曝光要注意观察电源电压的影响,如控制台的电源电压;周期检定时要使用相同的曝光参数,以便于分析仪器性能的变化,有利于判断不合格形成的原因。
2.1辐射输出的空气比释动能(照射量)率检定意义:关系到射线量的输出,可减少X射线对病人和操作者的危害。
一般适用于连续曝光即透视方式。
检定技巧:按照仪器控制类别有三类:(1)仪器各参数均可进行手动控制的,则在手动控制状态下调整照射参数,使之符合检定规程要求;(2)仪器的管电压是手动控制而管电流是自动的,则可将管电压调整到70kV,管电流为任意值,将测出的空气比释动能率修正到规定管电流下的值。
关于明确医用超声、激光和辐射源监督管理范围的通知
技监局量发[1998]49号
各省、自治区、直辖市技术监督局:
医用超声、激光和辐射源是列入《中华人民共和国依法管理的计量器具目录》(以下简称《依法目录》)和《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》(以下简称《强检目录》)的计量器具,而含带有医用超声、激光或辐射源的诊断仪(或治疗仪)现未列入《依法目录》和《强检目录》。
为了有效地依法加强医用计量器具的监督管理,经研究,现就进一步明确《依法目录》、《强检目录》调整范围的有关问题通知如下:
一、再次重申,制造医用超声、激光和辐射源产品必须依照有关计量法律法规的规定办理制造计量器具许可证,使用这类产品必须进行强制检定。
二、在《依法目录》和《强检目录》修改之前,制造含带有医用超声、激光或辐射源的诊断仪(或治疗仪)不需要办理制造计量器具许可证,也不要求对其中的医用超声、激光或辐射源办理制造计量器具许可证。
三、依照《中华人民共和国强制检定的工作计量器具管理办法》的规定,诊断仪(或治疗仪)中的医用超声、激光或辐射源必须强制检定合格后,方可使用。
各级人民政府计量行政部门设置或授权的计量检定机构应当依照国家有关计量检定规程,对诊断仪(或治疗仪)中的医用超声、激光或辐射源实施强制检定。
自本通知发出之日起,凡对医用超声、激光或辐射源管理要求与本通知不一致的,均以本通知为准。
国家技术监督局
一九九八年三月二十二日。