2017年执业药师考试药学专业知识一真题及答案
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氯丙嗪化学结构名( A.
2-氯-N、N-⼆甲基
的是( )
甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁⾮⼉茶酚胺结构的药物,⼀般不
学特征分析正确的是( )
A.
制剂A吸收快,消除快,不易蓄积,临床使⽤安全
活性代谢物制成的药物是()泮
泮
泮
泮
泮
含苯甲酰的结构是()胺
酮
利
利
利
的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸),此过程如图所⽰:
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作⽤。
从结构判断,具有抑制神经氨酸酶活
第三代头孢菌素的药物是( )
的⾰兰阳性菌和⾰兰阴性菌有⾼度活性。
属第四代头孢菌素的药物是( )
霉素类药物的基本结构是( )
A.
B.
C.
D.
磺
胺类药
物
的基本
结构是( )
诺酮类药物的基本结构是( )
⼿性环⼰⼆胺配体,可嵌⼊DNA⼤沟影响药物耐药机制与顺铂⽆交叉耐药的药物是( )尼
胺
铂
铂
氮杂环丙环基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进⾏烷基化为细胞周期⾮特异性的药物是( )尼
胺
铂
铂
酸分泌有强⽽持久的抑制作⽤,其结构如下:
酸分泌有强⽽持久的抑制作⽤,其结构如下:酸分泌有强⽽持久的抑制作⽤,其结构如下:
盐酸曲马多的化学结构如图:
盐酸曲马多的化学结构如图:
盐酸曲马多的化学结构如图:。
2017年药学专业知识一真题2017年执业药师《西药一》考试特点一、题目偏,拐弯,逻辑性强。
二、题目难吗?三、些许超纲,与药二药综(应用)纠缠不清。
四、化学一旦入门,竟然很容易得分!五、仍然爱考"例子”。
六、药理学依然霸气侧漏。
《药学专业知识(一)》2015 年2016 年2017 年第一章药物与药学专业知识878第二章药物的结构与药物作用101010第三章药物固体制剂和液体制剂与临床应用91011第四章药物火菌制剂和其他制剂与临床应用756第五章药物递送系统(DDS与临床应用71210第六章生物药剂学11126第七章药效学252418第八章药品不良反应与药物滥用监控10512第九章药物的体内动力学过程81011第十早药品质里与药品标准556第十一章常用药物的结构特征与作用202020总和120120118、最佳选择题(共40题,每题1分。
每题的备选答案只有一个最佳选项。
)1. 下列关于抗精神病药氯丙嗪()的化学命名,正确的是(第 1 章)A. 2-氯-N,N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B. 2-氯-N,N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D. 2-氯-N,N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E. 2-氯-N,N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺【答案】C【解析】氯丙嗪属于吩噻嗪类抗精神病药,含有吩噻嗪环。
2. 属于均相液体制剂的是(第3章)A. 纳米银溶胶B. 复方硫黄洗剂C. 鱼肝油乳剂D. 磷酸可待因糖浆E. 石灰搽剂【答案】D3. 分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是(第1章)A. 肾上腺素B. 维生素AC. 苯巴比妥钠D. 维生素B2E. 叶酸【答案】A二、药物稳定性及药品有效期4. 下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是(第1章)A. 氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析岀B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C•阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D. 维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E. 甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】A必备考点:配伍变化(三种:物理、化学、药理)2、化学配伍变化 举例浑浊和沉淀 pH 改变、水解、生物碱盐溶液、复分解变色 VC+烟酰胺(V B3)、多巴胺+碳酸氢钠、氨茶碱/异烟肼+乳糖 产气★ 酸+碱、溴化铵+强碱性药物发生爆炸^ 氯化钾+硫、咼锰酸钾+甘油、强氧化剂+蔗糖/葡萄糖 产生有毒物质★ 朱砂+溴(碘)化钾/钠、硫酸亚铁(还原性)分解破坏、疗效下降V 312+VC.乳酸环丙沙星+甲硝唑、红霉素乳糖酸盐+葡萄糖氯化 钠注射液B5.碱性药物的解离度与药物的 pKa 和液体pH 的关系式为lgpH-pK a 。
2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(12) 执业药师练习题【A型题】1.注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是EA.肌肉注射B.皮内注射C.皮下注射D.穴位注射E.静脉注射2.供脊椎腔注射的注射剂pH值应为CA.酸性B.偏酸性C.中性D.偏碱性E.碱性3.在下列有关热原检查法的叙述中,错误的为EA.法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法B.鲎试验法比家兔试验法更灵敏C.鲎试验法操作简单,结果迅速可靠D.鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制E.鲎试验法对一切内毒素均敏感,可代替家兔试验法4.注射用油的精制方法应为CA.除臭→脱水→中和→脱色→灭菌B.脱水→除臭→中和→脱色→灭菌C.中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D.中和→脱色→脱水→除臭→灭菌E.脱色→脱水→除臭→中和→灭菌5.下列表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是AA.吐温-80B.月桂醇硫酸钠C.硬脂酸钾D.鲸蜡醇硫酸钠E.硬脂醇硫酸钠6.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为DA.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫脲D.硫代硫酸钠E.抗坏血酸7.为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂、金属络合剂外,可在灌封时向安瓿内通入BA.O2B.N2C.Cl2D.H2E.8.在下列注射剂常用的抑菌剂中,既有抑菌作用又有止痛作用的应为DA.苯酚B.甲酚C.氯甲酚D.三氯叔丁醇E.硝酸苯汞9.用水醇法制备中药注射剂时,为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖,应将含有醇量调整为DA.45%B.55%C.65%D.75%E.85%10.当归注射剂的制备宜选用CA.渗漉法B.蒸馏法C.双提法D.水醇法E.醇水法11.注射剂最显著的优点为CA.药效迅速、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可发挥局部定位作用E.比较经济12.注射用水从制备到使用不得超过CA.5hB.10hC.12hD.10hE.20h13.在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂ED.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂14.溶液不稳定的药物可制成AA.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂15.热原的主要成分是DA.胆固醇B.生物激素C.磷脂D.脂多糖E.蛋白质16.药典规定制备注射用水的DA.澄清滤过法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法E.离子交换法17.下列能彻底破坏热原的的是EA.60℃加热120minB.100℃加热60minC.150℃加热30minD.180℃加热30minE.250℃加热30min18.醇溶液中除鞣质pH值应调至DA.6以上B.不超过6C.8以下D.8E.8以上19.水醇法提取精制中药溶液时,不易除去的杂质是BA.淀粉B.鞣质C.粘液质D.多糖E.蛋白质20.挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠,目的是CA.盐析B.防腐C.调整渗透压D.增溶E.调节pH值21.中药有效成分为挥发性成分时,应采用的提取方法是AA.水蒸气蒸馏法B.透析法C.酸碱法D.水醇法E.萃取法22.要求注射剂必须等渗的给药途径是AA.脊椎腔注射B.穴位注射C.静脉注射D.肌内注射E.皮下注射23.配制中药注射剂常用的增溶剂是( )CA.吐温—20B.吐温—60C.吐温—80D.司盘—80E.司盘—6024.在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏,目的是BA.除去热原B.除去杂质C.除去细菌D.除去氧气E.增溶25.下列能溶血的输液是AA.1%葡萄糖注射液B.10%葡萄糖注射液C.20%葡萄糖注射液D.25%葡萄糖注射液E.50%葡萄糖注射液26.《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为DA.0.60mlB.0.50mlC.0.30mlD.0.15mlE.0.10ml27.在无菌操作的情况下,空安瓶应选用的灭菌方法是BA.紫外线灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.湿热灭菌法E.煮沸灭菌法28.《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为CA.0.70mlB.0.50mlC.0.25mlD.0.15mlE.0.12ml29.输液剂的灭菌通常采用DA.紫外线灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.热压灭菌法E.煮沸灭菌法30.一般注射剂从配制到灭菌不应超过EA.1hB.2hC.5hD.10hE.12h。
2017年执业药师考试《中药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题(共40题,每题1分。
每题的备选项中,只有1个最符合题意。
)1.表示药物软坚散结,泻下通便作用的味是()A.辛B.苦C.酸D.咸E.甘答案:D【解析】咸:能软、能下,有软坚散结、泻下通便作用2.依据方剂配方原则,下列关于使药作用的说法,正确的是()A.引方中诸药直达病所B.消除君臣药烈性C.协助君臣药加强治疗作用D.直接治疗次要兼证E.与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用答案:A【解析】使药意义有二:一是引经药,即引方中诸药直达病所的药物;二是调和药,即调和诸药的作用,使其合力祛邪。
使药的药力小于臣药,用量亦轻。
3.莪术药材的适宜采收期是()A.秋冬季地上部分枯萎后B.春末夏初时节C.植物光合作用旺盛期D.花完全盛开时E.花瓣由黄变红时答案:A【解析】莪术【来源】为姜科植物蓬莪术、广西莪术或温郁金的干燥根茎。
根及根茎类:一般在秋、冬两季植物地上部分将枯萎时及春初发芽前或刚露苗时采收,此时根或根茎中贮藏的营养物质最为丰富。
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4.宜用酸水提取,加碱调至碱性后可从水中沉淀析出的成分是()A.香豆素类B.黄酮类C.生物碱类D.蒽醌类E.木脂素类答案:C【解析】利用酸碱性进行分离:对酸性、碱性或两性有机化合物来说,常可通过加入酸、碱以调节溶液的pH,改变分子的存在状态(游离型或解离型),从而改变溶解度而实现分离。
例如,一些生物碱类在用酸性水从药材中提出后,加碱调至碱性即可从水中沉淀析出(酸/碱法)。
5.川乌经炮制,其生物碱类成分结构改变,毒性降低。
所发生的化学反应是()A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应答案:C【解析】乌头碱、次乌头碱、新乌头碱等为双酯型生物碱,具麻辣味,毒性极强,是乌头的主要毒性成分。
若将双酯型生物碱在碱水中加热,或将乌头直接浸泡于水中加热,或不加热仅在水中长时间浸泡,都可水解酯基,生成单酯型生物碱或无酯键的醇胺型生物碱。
【官方】2017年执业药师考试中药学专业知识一(真题答案)一、最佳选择题(共40题,每题1分。
每题的备选项中,只有一个最符合题意)1.表示药物有软坚散结、泻下通便作用的味是A.辛B.苦C.酸D.咸E.甘【答案】D2.依据方剂组方原则,下列关于使药作用的说法,正确的是A.引方中诸药直达病所B.消除君臣药烈性C.协助君臣药加强治疗作用D.直接治疗次要兼证E.与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用【答案】A3.莪术药材的适宜采收期是A.秋冬季地上部分枯萎后B.春末夏初时节C.植物光合作用旺盛期D.花完全盛开时E.花冠由黄变红时【答案】A4.宜用酸水提取,加碱调制碱性后可从水中沉淀析出的成分是A.香豆素类C.生物碱类D.蒽醌类E.木脂素类【答案】C5.川乌经炮制,其生物碱类成分结构改变,毒性降低。
所发生的化学反应是A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应【答案】C6.含有吡咯里西啶类生物碱,且有肝、肾毒性的中药是A.防己B.延胡索C.何首乌D.千里光E.王不留行【答案】D7.《中国药典》规定,以苦杏仁苷为含量测定指标成分的中药是A.益智B.薏苡仁C.郁李仁D.酸枣仁E.沙苑子【答案】C8.丹参中脂溶性有效成分是A.丹参素B.丹参酸甲D.原儿茶醛E.丹参酮ⅡA【答案】E9.《中国药典》规定,肿节风含量测定的指标成分是A.异嗪皮啶B.阿魏酸C.莪术醇D.柴胡皂苷dE.葛根素【答案】A10.《中国药典》规定,以总黄酮为含量测定指标成分的中药是A.三七B.槐花C.五味子D.细辛E.天仙子【答案】B11.具有过氧桥结构,属于倍半萜内酯类的成分是A.青风藤碱B.天麻素C.常山碱D.小檗碱E.青蒿素【答案】E12.含有胆酸的中药是A.蟾酥B.牛黄C.水蛭D.地龙E.僵蚕【答案】B13.山药用治脾虚久泻,宜选用的炮制方法是A.炒黄B.砂炒C.土炒D.炒炭E.炒焦【答案】C14.醋炙柴胡的目的是A.助其发散,增强解表作用B.助其升浮,增强升阳作用C.缓其升散,增强疏肝作用D.抑制浮阳,增强清肝作用E.引药入肝,增强滋阴作用【答案】C15.水火共制时,需要燀制的中药是A.白附子B.槐花C.苦杏仁D.苍耳子E.天南星【答案】C16.清炒(单炒)时,需用炒黄法炮制的中药是A.芥子B.蒲黄C.大蓟D.荆芥E.枳壳【答案】A17.斑蝥有毒,为降低其毒性,宜采用的炮制方法是A.土炒B.砂炒C.蛤炒粉D.米炒E.滑石粉炒【答案】D18.根头部具有横环纹,习称“蚯蚓头”的药材是A.防风B.川芎C.柴胡D.太子参E.白芷【答案】A19.不经胃肠道给药的剂型是A.肛门栓B.糖浆剂C.舌下片D.颗粒剂E.胶囊剂【答案】C20.关于散剂生产与贮藏有关规定的说法,错误的是A.儿科用散剂应为最细粉B.局部用散剂应为最细粉C.多剂量包装的散剂应附分剂量用具D.含挥发性药物的散剂应密封贮存E.含易吸潮药物的散剂应密闭贮存【答案】E21.关于液体制剂质量要求的说法,错误的是A.口服混悬剂的沉降体积比应不低于3.0B.干混悬剂按干燥失重测定法测定,减失重量不得过2.0%C.干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇应均匀分散D.凡检查含量均匀度的口服混悬剂,一般不再进行装量检查E.凡检查分散均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查【答案】A22.注射剂中添加亚硫酸钠的目的是A.减轻疼痛B.防止药物氧化C.调节pH值D.防止药物水解E.抑制微生物增殖【答案】B23.在体温下能软化并可缓慢溶解于分泌液中的栓剂基质是A.半合成山苍子油酯B.甘油明胶C.半合成椰子油酯D.可可豆脂E.半合成棕榈油酯【答案】B24.除另有规定外,不需要检查溶散时限的丸剂是A.水丸B.糊丸C.滴丸D.浓缩丸E.大蜜丸【答案】E25.除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒【答案】E26.除另有规定外,应检查融变时限的片剂是A.咀嚼片B.阴道片C.泡腾片D.口崩片E.分散片【答案】B27.可内服又可外用的剂型是A.钉剂B.锭剂C.条剂D.棒剂E.丹剂【答案】B28.用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布容积D.药物的血药浓度-时间曲线下面积E.药物的血药浓度达峰时间【答案】E29.主要有效成分为绿原酸,异绿原酸的清热药是A.知母B.黄芩C.苦参D.金银花E.连翘【答案】D30.具有性激素样作用的补虚药是A.麦冬B.白术C.鹿茸D.龟甲E.北沙参【答案】C31.试卷附图中,图示中药为威灵仙的是A.图1B.图2C.图3D.图4E.图5【答案】B32.切面淡棕色,略呈角质样而油润,中心维管束木质部较大,黄白色,其外围有多数黄白色点状维管束,断续排列成2-4轮的饮片是A.白薇B.细辛C.牛膝D.白术E.天麻【答案】C33.根呈圆柱形,略扭曲,长10cm- 20cm,直径0.2cm -0.5cm,上部多有显著的横皱纹,下部较细,有纵皱纹及支根痕,味甚苦的药材是A.泽泻B.板蓝根C.龙胆D.南沙参E.防风【答案】C34.试卷附图6-10中,图示中要为桑白皮的是A.图6B.图7C.图8D.图9E.图10【答案】B35.药用部位为干燥小叶的药材是A.艾叶B.枇杷叶C.番泻叶D.紫苏叶E.蓼大青叶【答案】C36.略呈研棒状,长1cm-2cm,花冠圆球形,花瓣4,覆瓦状抱合;萼筒圆柱形,略扁,红棕色,气芳香浓烈的药材是A.辛夷B.山银花C.丁香D.西红花E.槐米【答案】C37.呈扁圆形或扁椭圆形,表面紫红色或紫褐色,平滑有光泽;一端凹陷,可见线形种脐,另一端有细小突起合点的药材是A.郁李仁B桃仁C.酸枣仁D砂仁E.薏苡仁【答案】C38.肉苁蓉饮片切面可见A.淡棕色或棕黄色点状维管束,排列成波状环纹B.棕色与白色组织相间,排列成大理石样花纹C.黄白色维管束小点,排列成环状D.棕色形成层环,近方形或近圆形E.黄白色维管束,排列成双卷状【答案】A39.以动物的病理产物入药的药材是A.鸡内金B.蟾酥C.五灵脂D.马宝E.桑螵蛸【答案】D40.矿物药的本色指的是A.由矿物的成分和内部结构所决定的颜色B.由外来的带色杂质、气泡等包裹体所引起的颜色C.矿物在白色毛瓷板上划过后留下的粉末痕迹的颜色D.由解理面或断口引起的反射光与入射光的干涉作用而产生的颜色E.由晶体内部裂缝面及表面氧化膜的反射光引起与入射光的干涉作用而产生的颜色【答案】A二、配伍选择题(共60题,每题1分,题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用,每题只有1个备选项最符合题意)[41-43]A.能补、能缓B.能泄、能坚C.能软、能下D.能收、能涩E.能散、能行41.酸味的作用特点是42.苦味的作用特点是43.甘味的作用特点是【答案】DBA[44-45]A.四川B.云南C广东D.河南E.浙江44.地黄的道地药材产地是45.玄参的道地药材产地是【答案】DE[46-47]46.麻黄的主要化学成分是47.黄芩苷的苷元结构是【答案】AD[48-50]A.防己B.雷公藤C.洋金花D.山豆根E.延胡索48.《中国药典》规定,以阿托品为质量控制成分之一的中药是49.《中国药典》规定,以苦参碱为质量控制成分之一的中药是50.《中国药典》规定,以东莨菪碱为质量控制成分之一的中药是【答案】CDC[51-52]A.雷公藤碱B.汉防己甲素C.阿托品D.氧化苦参碱E.士的宁51.结构类型为倍半萜大环内酯生物碱的化学成分是52.结构类型为苄基异喹啉衍生物的化学成分是【答案】AB[53-54]A.番泻苷AB.阿魏酸C.小檗碱D.单宁酸E.大黄素53.大黄泻下作用的主要有效成分是54.黄连抗菌作用的主要有效成分是【答案】AC[55-57]A.知母B.前胡C.厚朴D.细辛E.连翘55.主要含有香豆素类成分的中药是56.《中国药典》规定,检查马兜铃酸I限量的中药是57.主含木质素类成分,来源于木犀科的中药是【答案】BDE[58-59]A.紫草B.银杏叶C葛根D.满山红E.陈皮58.主要含有萘醌类成分的中药是59.主要含有黄酮醇苷和萜类内酯成分的中药是【答案】AB[60-62]A.单萜B.倍半萜C 二萜D三萜E.四萜60.穿心莲内酯属于61齐墩果酸属于62.薄荷醇属于【答案】CDA[63-65]A.河砂B-滑石粉C稻米D.灶心土E.蛤粉63.具有补中益气作用的炮制辅料是64.具有温中止泻作用的炮制辅料是65.具有化痰软坚作用的炮制辅料是【答案】CDE[66-67]A.煅石膏B.煅牡蛎C.煅炉甘石D.煅石决明E.血余炭66.用煅淬法炮制的饮片是67.用扣锅煅法炮制的饮片是【答案】CE[68-70]A.≤-4℃B.≤0℃C.2℃~10℃D.≤20℃E.10℃~25℃68.《中国药典》规定,药物贮藏于冷处的温度为69.《中国药典》规定,药物贮藏于凉暗处的温度为70.《中国药典》规定,药物贮藏于阴凉处的温度为【答案】CDD[71-73]A.10gB.20gC.50gD.100gE.200g~500g71.除另有规定外,含毒性药品的中药酊剂每100ml相当于原饮片72.除另有规定外,流浸膏剂每100ml相当于原饮片73.除另有规定外,浸膏剂每100g相当于原饮片[74-75]A.常水B.纯化水C.饮用水D.注射用水E.灭菌注射用水74.《中国药典》规定,可用于注射剂容器清洗的是75.《中国药典》规定,可作为中药注射剂所用饮片提取溶剂的是【答案】DB[76-78]A.进入靶器官释药的制剂B.进入靶组织释药的制剂C.进入靶部分的毛细血管床释药的制剂D.进入靶部分的特殊细胞释药的制剂E.药物作用于细胞内的一定部位的制剂按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类76.—级靶向制剂系指77.二级靶向制剂系指78.三级靶向制剂系指【答案】CDE[79-81]A.速率常数B.生物等效性C表观分布容积D.稳态血药浓度E.相对生物利用度79.体内药量与血药浓度的比值称为80.描述药物转运(消除)快慢的动力学参数是81.试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率称为[82-83]A车轮纹B.星点C罗盘纹D.云锦状花纹E-菊花心82.商陆横切面的主要鉴别特征是83.何首乌横切面的主要鉴别特征是【答案】CD[84-85]A.图 11B.图 12C图13D.图 14E.图 1584.试卷附图11-15中,置沸水煮后除去外皮或去皮后再煮,晒干的图示中药是85.试卷附图11-15中,燎去毛须,置沸水中略煮或蒸透后晒干;或燎后直接晒干的图示中药是【答案】AD[86-87].A.图 16B.图 17C图18D.图 19E.图 2086.试卷附图16-20中,原植物属于百合科,以干燥根茎入药的图示中药是87.试卷附图16-20中,原植物属于马兜铃科,以干燥根及根茎入药的图示中药是【答案】AE[88-90]A.图21B.图22C图23D.图24E.图2588.试卷附图21-25中,图示中药为党参的是89.试卷附图21-25中,图示中药为北沙参的是90.试卷附图21-25中,图示中药为板蓝根的是【答案】AEC[91-93]A桑寄生B.大血藤C槲寄生D.沉香E.鸡血藤91.表面有刀削痕,可见黑褐色树脂与黄白色木部相间斑纹的药材是92.断面皮部红棕色,有数处向内嵌入木部,木部黄白色,有多数细孔状导管,射线呈放射状排列的药材是93.断面韧皮部有树脂状分泌物呈红棕色至黑棕色,与木部相间排列呈数个偏心性半圆形环,髓部偏向一侧的药材是【答案】DBE[94-96]A牛蒡子B.决明子C肉豆蔻D.山茱萸E.龙眼肉94.药用部位为种子的药材是95.药部位为果实的药材是96.药用部位为种仁的药材是【答案】BAC[97-98]A.僵蚕B.地龙C.全蝎D.蟾酥E.斑蝥97.质硬而脆,断面平坦,中间有4个亮棕色或亮黑色丝腺环的药材是98.呈扁圆形团块状,断面沾水,即呈乳白色隆起的药材是【答案】AD[99'-100]A、石膏B、雄黄C、赭石D、自然铜E、朱砂99.为氧化物类矿物刚玉族赤铁矿,主含Fe203的矿物药100.为硫化物类矿物辰砂族辰砂,主含HgS的矿物药是【答案】CE三、综合分析选择题(共10题,每题1分,题目分为若干组,每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。
2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案(六)第六章1?药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、消除的界定和意义:2?药物的转运方式(被动转运、载体介导转运和膜动转运)3. 影响吸收的生理因素4. _影响吸收的药物因素5. 影响吸收的剂型因素6. 药物分布及其影响因素,7. 药物代谢的部位与首过效应8..药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环1. 注射途径与吸收的关系2. 肺部吸收的特点3. 鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素’4. 口腔黏膜的生理环境与影响药物吸 ?收的因素5. 眼部的生理环境与影响药物吸收的因素6. 药物淋巴转运的特点7. 血鸡屏障及转运机制8. 药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素★★★1. 生物膜的结构与性质_2. 影响注射给药吸收的因素3. 影响肺部药物吸收的因素4. 皮肤吸收的特点5. 影响药物经皮渗透吸收的因素6. 胎盘屏障及胎盘转运机制_7. 药物的代谢与药理作用精选习题及答案一、最佳选择题1?药物从用药部位进人血液循环的过程是A.吸收B?分布C.代谢D.排泄E.转化2.药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除101药学专业知识{—)E.转化3. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A?被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散C. 主动转运借助于载体进行,不需消耗能量D. 被动扩散会出现饱和现象E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要4. 药物透过生物膜主动转运的特点之一是A. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B. 需要消耗机体能量C. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E?借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散5. 关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是A. 不需要载体B. 不消耗能量C. 是从高浓度区域向低浓度区域的转运D. 转运速度与膜两侧的浓度差成反比E. 无饱和现象6. 关于促进扩散的特点,说法不正确的A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运7_主动转运的特点错误的是C. 有饱和性D. 与结构类似物可发生竞争E. 有部位特异性8. 有关易化扩散的特征不正确的是A. 不消耗能量B. 有饱和状态C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需要载体进行转运E. 具有结构特异性9. 具有被动扩散的特征是A. 借助载体进行转运jB. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 消耗能量E. 有饱和状态10. 关于主动转运的错误表述是.A.必须借助载体或酶促系统B. 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C. 需要消耗机体@量D. 可出现饱和现象和竞争抑制现象E. 有结构特异性,但没有部位特异性11. 关于促进扩散的错误表述是A?又称中介转运或易化扩散 B?不需要细胞膜载体的帮助C. 有饱和现象D. 存在竞争抑制现象E. 转运速度大大超过被动扩散12. 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A. 胃肠液的成分B. 胃排空 .A. 逆浓度 C.食物.B. 不消耗能量 D.循环系统的转运102生物药剂学第六章E.药物在胃肠道中的稳定性13. 药物口服后的主要吸收部位是A. 口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠14. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A. 混悬剂 > 溶液剂 > 肢囊剂 > 片剂 >包衣片B. ?肢囊剂>混悬剂 >溶液剂 >片剂 >包衣片C. 片剂 > 包衣片 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂D. 溶液剂 > 混悬剂 >肢囊剂 > 片剂 >包衣片E. 包衣片 > 片剂 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂15. 食物对药物吸收的影响表述,错误的是A. 食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B. 食物的存在增加胃肠道内容物的黏度,使药物吸收变慢C. 延长胃排空时间,减少药物的吸收D. 促进胆汁分泌,能增加一些难溶性药物的吸收量E. 食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收16. 注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为l~2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射17. 适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射18. 不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E. 口服给药19. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型20. 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B. 可避开肝首过效应C. 吸收程度和速度不如静脉注射D. 鼻腔给药方便易行E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药21. 有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收22. 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A. 口腔黏膜B. 角质化上皮和非角质化上皮C. 唾液的冲洗作用D. pHE. 渗透压23. 易透过血脑屏障的物质是A?水溶性药物B?两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物24?下列有关影响分布的因素不正确的是103药学专业知识(一)A?体肉循环与血管透过性B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 药物的理化性质D. 药物与组织的亲和力E. 给药途径和剂型25. 有关分布容积正确的描述是A. 体内含药物的真实容积B. 有生理学意义C. 指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D. 给药剂量与J时间血药浓度的比值E. 是药物动力学的重要参数,用来评价体内药物分布的程度26. 当药物对某些组织有特殊亲和性时,这种药物连续应用,该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称为A.分布,B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化27. 药物代谢的主要器官是A?肾脏 B.肝脏C.胆汁D.皮肤E?脑28. 药物代谢反应的类型中不正确的是A?氧化反应 B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应29. 影响药物代谢的因素不包括A. ^给药途径B. 药物的稳定性C. 给药剂量和剂型D. 酶抑或酶促作用E. 合并用药30. 关于药物代谢的错误表述是A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D. 药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄31. 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化32. 药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏33. 肾小管分泌其过程是A.被动转运B.主动转运C. 促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用34. 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A. 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B. 药物的疗效取决于其游离型浓度C?血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大D. 蛋白结合可作为药物贮库E. 蛋白结合有置换现象35. 影响药物肾脏排泄的因素不包括A?药物的脂溶性B?血浆蛋白结合率________________________________ 生物药剂学 ________________;C.基因多态性D.合并用药12.注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验E.尿液pH和尿量二、配伍选择题[1-4]A. CIC. pE. AUC1. 生物半衰期2. 曲线下的面积3. 表观分布容积4. 清除率[5~6]A.静脉注射剂 C.肠溶片 E.阴道栓.5. 经肺部吸收6. 无药物吸收的过程[7~9]A.表观分布容积B.肠肝循环C?生物半衰期 D.生物利用度E.首过效应7. 药物随胆汁进人小肠后被小肠重新吸收的现象8. 服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度9. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间[10-12]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射10. 可克服血脑屏障,使药物向脑内分布 11?注射后药物经门静脉进人肝脏,可能影响药物的生物利用度[13-16]A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆13. 药物排泄的主要器官是14. 吸人气雾剂的给药部位是15. 进人肠肝循环的药物的来源部位是16. 药物代谢的主要器官是[17-18]A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D. 口腔黏膜给药E.肌内注射给药、17. 多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是18. 不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是[19-21]A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收19. 从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象20. 单位时间内胃内容物的排出量21. 药物从给药部位向循环系统转运的过程三、多项选择题1. 药物消除过程包括A?吸收B?分布C.处置D.排泄2. 药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置*1/2 D. VB.气雾剂 D.直肠栓105:$iy药学专业知识(一)3. 以下被动转运具备的特征为A. 不消耗能量B. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运E. 有饱和状态4. 主动扩散具有的特征是A. 借助载体进行转运B. 不消耗能量C. 有饱和状态D. 有结构和部位专属性E. 由高浓度向低浓度转运5. 某药肝脏首过效应较大,可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C. 口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂6. 影响药物胃肠道吸收的因素有A. 药物的解离度与脂溶性B. 药物溶出速度C. 药物在胃肠道中的稳定性D. 胃肠液的成分与性质 _E.胃排空速率7. 易化扩散与主动转运不同之处A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C. 不需消耗能量D?化学结构特异性E. 载体转运的速率大大超过被动扩散8. 影响蛋白结合的因素包括<A. 药物的理化性质B. 给药剂量C?药物与蛋白质的亲和力D. 药物相互作用E. 生理因素9. 影响药物分布的因素包括A. 药物与组织的亲和力B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 血液循环系统D. 胃肠道的生理状况E. 微粒给药系统10. 血浆蛋白结合的特点包括A. 可逆性、饱和性和竞争性B. 蛋白结合可作为药物贮库C. 蛋白结合有置换现象D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用11. 通过淋巴转运的物质A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类12. 有关影响药物分布的因素,表述正确的是A. 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关B. 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应C. 可借助微粒给药系统产生靶向作用D. 药物穿过毛细血管壁的速度快慢,主要取决于血液循环的速度E. 药物与蛋白结合可作为药物贮库13. 影响药物代谢的因素包括A. 给药途径和剂型B. 给药剂量C. 代谢反应的立体选择性D. 基因多态性E. 生理因素106生物药剂学第六章参考答蚩一、最佳选择题1. A2. B3. A4. E5. D6. C7. B8. D9. C 10. E11B 12. E 13. B 14. D 15.C .16D 17. C 18. A 19. B 20. C .21A 22. C 23. D 24. E 25. C .26D 27. B 28. D 29. B 30. C .31. D 32. A 33. B 34. C 35. C 二、配伍选择题[1~4] BEDA [5?6] BA[7?9] BDC [10?12] DEC[13?16] BCDA [17?18] BA [19-21] BAE三、多项选择题1. DE2. ABD3. AC4. ACD5. BDE6. ABCDE7. ACE 8.ABCDE 9. ABCE10. ABCE 11. AC 12. BGDE13. ABCDE一、最佳选择题3.解析:本题主要考查药物跨膜转运方式。
2017 执业药师考试药学专业知识一试题(附答案)试题一:
【A 型题】
l.下列有关药液浓缩过程的叙述,正确的是C
A.必须一次性向溶液供给热能
B.加热蒸汽温度越高越好
C.适当降低冷凝器中二次蒸汽压力,可降低溶液沸点
D.冷凝器中真空度越高越好
E.蒸发过程中,溶液的沸点随其浓度的增加而逐渐降低
2.以下关于减压浓缩的叙述,不正确的是E
A.能防止或减少热敏性物质的分解
B.增大了传热温度差,蒸发效率高
C.不断排出溶剂蒸汽,有利于蒸发顺利进行
D.沸点降低,可利用低压蒸汽作加热源
E.不利于乙醇提取液的乙醇回收
3.以下不属于减压浓缩装置的是B
A.三效浓缩器
B.夹层锅
C.管式蒸发器
D.减压蒸馏器
E.真空浓缩罐
4.以下关于薄膜蒸发特点的叙述,不正确的是E
A.浓缩速度快,受热时间短
B.不受液体静压和过热影响,成分不易被破坏
C.能连续操作,可在常压或减压下进行
D.能将溶剂回收反复使用
E.能进行固液分离
5.干燥时,湿物料中不能除去的水分是C。
一、A型题1.剂型分类方法不包括A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类答案: C解析:剂型的分类:按形态分类、按分散系统分类、按给药途径、按给药途径。
2.下列关于制剂的正确叙述是A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B.制剂是各种药物剂型的总称C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种答案: E解析:制剂的概念根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种,称为药物制剂,简称制剂(preparations)。
应当说明的是,凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为方剂,方剂一般是在医院药房中调配制备的,研究方剂的调制理论、技术和应用的科学称为调剂学。
3.按分散系统分类的药物剂型不包括A.固体分散型B.注射型C.微粒分散型D.混悬型E.气体分散型答案:B解析:按分散系统分类这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征,但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求,甚至一种剂型由于分散介质和制法不同,可以分到几个分散体系中,如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。
(1)溶液型这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散于分散介质中所构成的均匀分散体系,也称为低分子溶液,如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。
(2)胶体溶液型这类剂型是药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系,也称为高分子溶液,如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。
(3)乳剂型这类剂型是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系,如口服乳剂、静脉注射乳剂等。
(4)混悬型这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系,如合剂、洗剂、混悬剂等。
2017年执业药师考试(药学类)练习题及答案(第一部分)(一)单项选择题1 “青霉素V钾片”是属于药品的( ) --- 答案:BA.商品名B.通用名C.化学名D.别名2 批准文号:国药准字H20072356中H代表什么类别药品() --- 答案:AA.化学药品B.中成药C.生物制品D.保健药品3 麻醉药品图文标识色是() --- 答案:DA.红黄B.黑白C.绿白D.蓝白4 安全、有效、经济、适当地使用药物是() --- 答案:DA.用药过度B.用药不足C.用药不当D.用药合理5 合理用药的适当性原则强调尊重() --- 答案:CA.医生意见B.病人意见C.客观现实D.药师建议6 药学保健是以()为中心的药师工作模式 --- 答案:BA.提供药品B.病人C.药房业务D.参与会诊7 在整个临床用药过程中药品的提供者和监督者是()--- 答案:CA.医师B.病人C.药师D.护士8 无必要或不适当地合并使用多种药物属于() --- 答案:CA.重复用药B.用药过量C.不适当合并用药D.用药不足9 处置药物不良反应和药源性疾病属于医药资源的()浪费--- 答案:BA.有形B.无形C.人员D.时间10 胺碘酮为常用的()药品 --- 答案:AA.抗心率失常B.抗心绞痛C.抗高血压D.降血脂11 兰索拉唑属于() --- 答案:AA.抑制胃酸药品B.胃动力药品C.胃肠解痉药D.助消化药12 氧氟沙星的缩写为() --- 答案:CA.SMZB.PPAC.OFLXD.TMP13 ()属于β-内酰胺类抗生素 --- 答案:CA.庆大霉素B.红霉素C.头孢三嗪D.克林霉素14 凡制备任何药剂的书面文件均可称为() --- 答案:CA.单方B.验方C.处方D.药方15 处方的组成为() --- 答案:BA.处方前记、医师、配方人B.处方前记、处方正文、签名C.处方正文、签名、配方人D.处方签名、处方名称、处方前记16 处方笺只要内容达到处方制度要求,其大小可()自定--- 答案:BA.医师B.医院C.药师D.药房17 一般处方以()为限 --- 答案:CA.一日B.二日C.三日D.四日18 处方有错误应通知()更改 --- 答案:BA.药师B.医师C.科主任D.药房主任19 处方中的外文缩写d.i.d代表() --- 答案:DA.日B.分开C.稀释的D.每日20 处方调配的基本程序为() --- 答案:BA.收费→调配→发药→审方划价B.审方划价→收费→调配→发药C.调配→发药→审方划价→收费D.发药→审方划价→收费→调配21 为了体现调剂室以“以病人为中心”的服务,提倡()发药 --- 答案:DA.窗口B.定点C.定时D.柜台22 调剂室的药架布局应考虑() --- 答案:AA.利用空间及减轻劳动量B.布局美观及减轻劳动量C.使用灵活及利用空间D.布局美观及使用灵活23 在处方前记年龄项中医师应写() --- 答案:AA.具体年龄B.成人C.生日D.出生年份24 60岁以上老人用药剂量是成人用量的() --- 答案:BA.1/2B.3/4C.等量D.倍量25 当病人能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员对健康其他方面的指导时,这一病人具有() --- 答案:DA.依赖性B.依靠性C.依托性D.依从性26 产生不依从性的非主要原因是() --- 答案:CA.用药方案复杂B.包装不当C.发药不及时D.标签不清27 病人缺乏依从性不能产生的后果是() --- 答案:BA.治疗失败B.治疗成功C.治疗困难D.干扰治疗28 简化治疗方案、改善服务态度和工作质量、加强用药指导以及改进药品包装可以提高() --- 答案:AA.依从性B.适当性C.经济性D.安全性29 新药临床研究观察,应对()仔细说明并取得病人同意--- 答案:BA.医生B.病人C.药师D.护士30 老年人药代动力学改变最明显的是() --- 答案:DA.吸收B.转运C.代谢D.排泄31 调节机能下降,血浆白蛋白减少,受体数量和亲合力降低是()机体特征 --- 答案:DA.婴儿B.小儿C.成年人D.老年人32 老年人生活水平、心理状态、营养饮食以及慢性病态和药物治疗史,均影响()效果 --- 答案:BA.心理治疗B.药物治疗C.手术治疗D.康复治疗33 器官对药物极为敏感、吸收率高、排泄功能差是()对药物反应的特点。
2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案2017 年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题(共40 题,每题1 分。
每题的备选项中,只有1 个最符合题意。
)1.氯丙唪化学结构名( C )A.2‐氯‐N、N‐二甲基‐10H‐苯并哌唑‐10‐丙胺B.2‐氯N、N‐二甲基‐10H‐苯并噻唑‐10‐丙胺C.2‐氯N、N‐二甲基‐10H‐吩噻嗪‐10‐丙胺D.2 氯‐N、N‐二甲基‐10H‐噻嗪‐10‐丙胺E.2 氯‐N、N‐二甲基10H‐哌嗪‐10‐丙胺2.属于均相液体制剂的是( D )A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是( A )A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是(A )A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12 注射液与维生素C 注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH 的关系式为lg([B])/([HB+]),某药物的年pKa=8.4,在pH7.4 生理条件下,以分子形式存在的比( B )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成,阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A 抑制剂,其发挥此作用的必须药效团是( D )A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5‐二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是( C )A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚‐0‐甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。
一、最佳选择题1、具有软坚散结、泻下通便作用的味是A、辛B、苦C、酸D、咸E、甘【答案】D【解析】咸味药能软、能下,有软坚散结、泻下通便作用。
食盐类咸味药不宜多食,高血压动脉硬化者尤当如此。
2、依据方剂组方原则,下列关于使药作用的说法,正确的是A、引诸药直达病所B、消除君臣药烈性C、协助君臣药加强治疗作用D、直接治疗次要兼证E、与君药药性相反而在治疗中起相成作用【答案】A【解析】使药:意义有二:一是引经药,即引方中诸药直达病所的药物;二是调和药,即调和诸药的作用,使其合力祛邪。
使药的药力小于臣药,用量亦轻。
3、莪术药材的适宜采收期是A、秋冬地上部分枯萎时B、春末夏初时节C、植物光合作用旺盛期D、花完全盛开时E、花冠由黄变红时【答案】A【解析】莪术属根及根茎类中药,根及根茎类一般在秋、冬两季植物地上部分将枯萎时及春初发芽前或刚露苗时采收。
4、宜用酸水提取,加碱至碱性后可从水中沉淀析出的成分是A、香豆素类B、黄酮类C、生物碱类D、蒽醌类E、木脂素类【答案】C5、川乌经炮制,生物碱结构改变,毒性降低,发生的化学反应是A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、聚合反应E、加成反应【答案】C【解析】川乌的主要毒性成分为双酯型生物碱,可在碱水中加热水解酯基,生成毒性小的单酯型生物碱或几乎无毒性的醇胺型生物碱,这是毒性变小的化学原理。
6、含吡咯里西啶类生物碱,有肝、肾毒性的中药是A、防己B、延胡素C、何首乌D、千里光E、王不留行【答案】D【解析】千里光所含有的生物碱主要为吡咯里西啶类生物碱,具有肝、肾毒性和胚胎毒性,使用时应该严格注意。
7、《中国药典》规定,以苦杏仁苷为含量测定指标成分的中药是A、益智B、薏苡仁C、郁李仁D、酸枣仁E、沙苑子【答案】C【解析】郁李仁主要化学成分为郁李仁苷A、郁李仁苷B、苦杏仁苷、香草酸、原儿茶酸、熊果酸,以及黄酮类化合物阿福豆苷、山柰苷等,《中国药典》以苦杏仁苷为指标成分进行含量测定,规定苦杏仁苷含量不低于2.0%。
2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(11) 执业药师练习题【A型题】1.增加药物溶解度的方法不包括DA.制成可溶性盐B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.升高温度E.使用潜溶剂2.乳剂的附加剂不包括CA.乳化剂B.抗氧剂C.增溶剂D.防腐剂E.辅助乳化剂3.混悬剂的附加剂不包括AA.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂4.下列表面活性剂中有起昙现象的是A.肥皂类B.硫酸酯盐型C.磺酸化物D.聚山梨酯类DE.阳离子型5.高分子溶液稳定的主要原因是AA.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B.有较高的黏调性C.有较高的渗透压D.有网状结构E.分子结构中含有非极性基团6.对高分子溶液性质的叙述,不正确的是CA.有陈化现象B.有电泳现象C.有双分子层结构D.有絮凝现象E.稳定性较高7.混悬剂中结晶增长的主要原因是BA.药物密度较大B.粒度不均匀C.ζ电位降低D.分散介质密度过大E.分散介质黏度过大8.W/O型的乳化剂是DA.聚山梨酯(吐温)类B.聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)类C.聚氧乙烯脂肪醇醚(苄泽)类D.脂肪酸山梨坦类(司盘类)E.聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物9.对表面活性剂的叙述,正确的是DA.非离子型的毒性大于离子型B.HLB值越小,亲水性越强C.作乳化剂使用时,浓度应大于CMCD.作O/W型乳化剂使用,HLB值应大于8E.表面活性剂中吐温类杀菌作用最强10.对表面活性剂的叙述,正确的是AA.吐温类溶血作用最小B.两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质,杀菌力强C.用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D.表面活性剂不能混合使用E.非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大11.等量的司盘-80(HLB 4.3)与吐温-80(HLB 15.0)混合后的HLB值是DA.7.5B.6.42C.8.56D.9.65E.10.6512.表面活性剂性质不包括DA.亲水亲油平衡值B.昙点C.临界胶团浓度D.适宜的黏稠度E.毒性13.根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是DA.微粒的半径B.微粒的直径C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方E.分散介质的密度14.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的AA.分层B.絮凝C.转相D.破裂E.酸败15.乳剂的类型主要取决于CA.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量C.乳化剂的HLB值和两相的数量比D.制备工艺E.分散介质的黏度16.制备混悬液时为增加体系的黏度,加入的亲水高分子材料称为AA.助悬剂B.润湿剂C.增溶剂D.絮凝剂E.乳化剂17.制备复方碘口服液时,加入碘化钾的目的是EA.成盐B.减少刺激C.助滤D.增溶E.助溶18.正确论述混悬型药剂的是BA.混悬型液体药剂是指大小在1~1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂也包括干混悬剂C.混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D.混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E.稳定性只与分散介质黏度有关19.下列表面活性剂哪个有起昙现象EA.司盘-20B.磷脂酰胆碱(卵磷脂)C.洁尔灭D.普朗尼F-68E.吐温-8020.错误论述表面活性剂的是DA.表面活性剂有起昙现象B.可用于杀菌和防腐C.有疏水基团和亲水基团D.磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E.表面活性可以作为起泡剂和消泡剂21.炉甘石洗剂中所用的助悬剂为DA.琼脂B.阿拉伯胶C.硅皂土D.羧甲基纤维素钠E.甲基纤维素22.对于含有聚山梨酯的药物,其防腐能力不会受到破坏的是EA.尼泊金乙酯B.对羟基苯甲酸酯C.山梨酸D.山梨酸钾E.苯甲酸钠23.薄荷水属于DA.合剂B.混悬剂C.微粒体系D.真溶液E.胶浆剂24.下列液体制剂中,分散相质点最大的是EA.真溶液型液体制剂B.高分子溶液C.溶胶制剂D.乳浊液型液体制剂E.混悬型液体制剂25.下列措施中,对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是EA.减小微粒半径B.增大微粒半径C.减小微粒与分散介质的密度差D.增大分散介质的密度E.增大分散介质的黏度26.适宜制备O/W型乳剂的乳化剂,HLB值一般在CA.3~6B.8~12C.8~16D.10~12E.10~1627.下列属于阳离子表面活性剂的是AA.溴苄烷铵(新洁尔灭)B.卵磷酯C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E.硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)28.下列有关增加药物溶解度方法的叙述,不正确的是BA.加入表面活性剂B.加入助悬剂C.使用潜溶剂D.加入助溶剂E.制成盐类29.下列不宜制成混悬液的药物是BA.治疗剂量大的药物B.毒剧药和剂量小的药物C.在溶液中不稳定的药物D.需发挥长效作用的药物E.难溶性药物30.分散相质点小于1nm的是AA.真溶液B.高分子溶液C.溶胶D.乳浊液E.混悬液。
2017年执业药师《中药一》真题与答案第一部分选择题1.关于青葛根的描述正确的是:A. 有明显的抗菌作用B. 可以通经络、活血祛瘀C. 风寒湿痹证可用D. 阴虚火旺证忌用答案:B青葛根性温、味苦,有燥湿、通经络、活血化瘀、消肿解毒的功效,且用于风湿寒湿痹证较好。
但是阴虚、火旺者忌用。
2.关于防风的描述正确的是:A. 具有温阳解表、宣肺止咳、祛风镇痛的功效B. 味辛性温,燥湿祛风、通经活络C. 适用于感冒、头痛、关节疼痛、风湿病D. 具有开窍、清热解毒的功效答案:C防风味辛微温,有燥湿祛风、宣散风邪、解表利咽的功效,用于感冒、头痛、口鼻生疮、皮肤湿疹、痢疾等病症,也适用于抗风湿、消肿止痛等证。
3.以下哪种丹参质量最好?A. 此花红丹参B. 洋红丹参C. 洋白丹参D. 无根丹参答案:B洋红丹参指源于比利时、荷兰的Salvia miltiorrhiza Bunge,与国内丹参的区别在于洋红丹参根部红色,质地细致,药效稳定,品质优良,价格也相对较高。
4.结合中药和西药治疗,应遵循的原则是:A. 中药起主要作用,西药起辅助作用B. 中药和西药合理搭配,分别发挥作用C. 中药和西药不宜同时应用D. 中药和西药互相制约,应尽量避免同时应用答案:B中西药的合理搭配可根据需要发挥各自的优点,比如在创伤、烧烫伤等间歇治疗过程中,应用斑蝥等凉血散瘀中药可以起到较好的作用。
但中西药药代动力学的不同也应该引起重视,应尽可能缩小用药时间间隔,以避免药物相互影响。
5.关于保心安神颗粒的描述正确的是:A. 由人参、黄精、茯苓、白术、天麻等药物组成B. 用于心神不宁、失眠健忘、心悸怔忡等症状C. 适用于湿重内阻、痰瘀互结、阳虚气弱等证D. 可能出现打嗝、自汗、口干、腹泻等不良反应答案:B保心安神颗粒由人参、五味子、茯苓、白术、泽泻、香附、当归、首乌、山药、枸杞、天麻等药物组成,用于辨证适用的心神不宁、失眠健忘、心悸怔忡等症状。
只要按照说明书用药,不超过规定剂量,通常不会引起不良反应。
20XX年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案、最佳选择题(共40题,每题1分。
每题的备选项中,只有1个最符合题意。
)1.氯丙唪化学结构名(C )A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2 氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2 氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是(D)A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基, 遇光易氧化变质, 需避光保存的药物是(A )A.肾上腺素B. 维生素AC. 苯巴比妥钠D. 维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时, 发生的现象属于物理配伍变化的是(A )A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的Pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+]),某药物的年PKa=8.4,在PH7.4生理条件下,以分子形式存在的比(B )A.1%B.10%C.50%D.90%E. 99%6. 胆固醇的合成,阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶 挥此作用的必须药效团是( D )A. 异丙基B.吡多还C. 氟苯基D. 3,5- 二羟基戊酸片段E. 酰苯胺基7. 手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别 个异构体具有麻醉作用 , 另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是( C )A. 苯巴比妥B. 米安色林C.氯胺酮D. 依托唑啉E. 普鲁卡因8. 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMTX 弋谢发生反应。
F 列药物中不发生COM 弋谢反应的是(D )A 抑制剂,其发 , 下列药物中 ,o.9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是(C)A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是(B)A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11.在气雾剂中不要使用的附加剂是(B )A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是(B )A. 可可豆脂B. 甘油明胶C.椰油脂D .棕榈酸酯E. 缓和脂肪酸酯年真题13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是(C )A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C .易发生老化现象D.液体药物固体化14.根据释药类型, 按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是(A )A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点, 但载药量较小。
下列药物不宜制成 ( E )A.阿霉素B. 亮丙瑞林C .乙型肝炎疫苗D.生长抑素E. 二甲双胍16. 亚稳定型(A 每意定型(B) 符合线性学, 在相同剂量下A 型/B 型分别为99:1,10:90,1:99 对应的AUC为1000卩g.h/ml、550卩g.h/ml、500ug.h/ml,当AUC为750ug.h/ml,则此时A/B 为(C )A.25B.50:50C.75:25D.80:20E.90:1017.地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是(D)A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合,组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布18. 下列属于对因治疗的是(D )A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D .青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压19. 治疗指数表示(D )A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的化脓C .量效曲线斜率D.LD50与ED50的壁纸E.LD5至ED95之间的距离20. 下列关于效能与效价强度的说法,错误的是(A )A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点B.效能表示药物的内在活性C.效能表示药物的最大效应D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度E. 效能值越大效价强度就越大21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体,提现了受体的性质是(B)A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性22.作为第二信使的离子是哪个(D )A. 钠B. 钾C. 氯D.钙E. 镁23.通过置换产生药物作用的是(A )A. 华法林与保泰送合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药疗效增加24.下列属于肝药酶诱导剂的是(D )A. 西咪替丁B. 红霉素C.利福平D.利福平E.胺碘酮25.下列属于生理性拮抗的是(B )A. 酚妥拉明与肾上腺素B. 肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏26. 暂缺27. 暂缺28.高血压高血脂患者,服用药物后,经检查发现肝功能异常,则该药物是(A )A.辛伐他汀B. 缬沙坦C. 氨氯地平D 维生素E. 亚油酸29. 暂缺30. 暂缺31. 暂缺32. 体现药物入血速度和程度的是(B )A. 生物转化B. 生物利用度C. 生物半衰期D.肠肝循玫E.表现分布溶积33. 暂缺34.暂缺35.暂缺36.暂缺37.地西泮的活性代谢制成的药物是(B )C.劳拉西泮D.氯硝西泮H'lCINClE.氯地西泮39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是(C )A.阿伦磷酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。
神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸),此过程如图所示:H0 。
节0H严 *蛋白>>>神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。
从结构判断,具有抑制神经氨醺酶活性药(D )X.0 Ma.二、配伍选择题(共60题,每题1分。
题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。
每题只有I个备选项最符合题意。
)【41-42 ]A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码41.国际非专利药品名称是(B )42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是(A)【43-45】A.—期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0 期临床试验43.可采用试验、对照、双盲试验,对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是(B )44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价, 在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是(45. 一般选20〜30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征, 为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是(46-47】A. 伐昔洛韦B. 阿奇霉素C. 特非那定D. 酮康唑E. 沙丁胺醇46.通过寡肽药物运转体(PEPT1进行内转运的药物是(A )47.对hERGK通道具有抑制作用,可诱发遥远性心律失常的是(48-50】A. 芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化48. 保泰松在体内代谢成羟布宗, 发生的代谢反应是(A )49. 卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物, 发生的代谢是(C )50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生(51-52】A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是(52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是(53-55】A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂53.处方组成中的枸橼酸是作为(D )54.处方组成中的甘油是作为(C )55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为(B )56-57】A.天然水B.饮用水C.纯化水D. 注射用水E. 灭菌注射用水56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是(D )57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是(E )58-60】A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏58. 属于靴向制剂的是(D )59.属于缓控释制剂的是(A )60.属于口服速释制剂的是(B )61-63】A. 聚苯乙烯B. 微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E. 低取代羟丙纤维素61.在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是(62.在经皮给药制剂中,可用作被衬层材料的是(63.在经皮给药制剂中,可用作贮库层材料的是(64-65】A.滤过B. 简单扩散C. 主动转运D.易化扩散E.膜动转运64. 维生素B12 在回肠末端部位吸收方式是(C )65. 微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于(E )66-68】A. 首过效应B. 肠肝循环C. 血脑屏障D .胎盘屏障E. 血眼屏障66.降低口服药物生物利用度的因素是(A )67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是(C )68.影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是(B )69-71】A. 表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.粘合剂69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是(C )70. 能够影响生物膜通透性的制剂辅料是(A )71. 若使用过两,可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是(E )72-74】A.抑制血管紧张素转化酶的活性B. 干抗细胆核C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道72. 氨氯地平抗高血压作用的机制为( E ) 73. 氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( B ) 74. 依那普利抗高血压作用的机制为(A )75-77】A.饭前B. 上午7-8 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后75. 糖皮质激素使用时间(B )76. 助消化药使用时间(A )77. 催眠药使用时间(C )78-79】A.A型反应(扩大反应)B.D型反应(给药反应)C.E型反应撒药反D.F型反应(家族反应)E.G型反应(基因毒性)78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于(79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是(80-81】A. 增强作用B. 增敏作用C .脱敏作用D. 诱导作用E .拮抗作用80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是(A )81. 肝素过量使用鱼精蛋白解救属于(E )82-84】A.急性肾衰竭B. 橫纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律E. 听力障碍82. 环孢素引| 起的药源性疾病(A )83.辛伐他汀引起的药源性疾病(B )84.地高辛引起的药源性疾病(D )85-87】A. 身体依赖性B. 药物敏化现C. 药物滥用D. 药物耐受性E.抗药性85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于(C )86.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于(D ) 87.长期使用麻醉药品, 机体对药物的适应性状态属于(A )88-89】A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css 88. 平均稳定血药溶度是(E )89. 平均滞留时间是(D )90-91】A.< 2 0 0 mmB.200-400nmC.400-760nmD.760-250009E.2.5 a m-25a m 90. 药物测量紫外分光光度的范围是( B ) 91. 药物近红外光谱的范围是( D )【92-93 ]A.可待因B.布洛芬C. 对乙酰氨基酚D. 乙酰半胱氨酸E. 羧甲司坦92. 体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是(A ) 93. 体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是(C )【94-95】I H ** 彗《 m 入g94. 第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a 甲氧亚氨基乙酰基居多,对多数P-内酰胶酶高度稳定,属于第三代头孢菌综的药物是 (E )B.扣** h H .73 : ST95.第四代头孢菌素是在第三代的基础上 3位引入季铵基团,能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁,对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。