常见有机反应的十大类型

有机反应类型及反应条件
有机反应类型及反应条件：
一、取代反应
1、烷烃的取代反应：光照
2、芳香烃的取代反应
1)溴苯的制备：三溴化铁
2)硝化反应：浓硫酸加热
3)TNT的制备
3、水解反应
A、卤代烃的水解反应：氢氧化钠的水溶液、加热
B、酯的水解反应：a、酸性水解——羧酸+醇
b、碱性水解——羧酸盐+醇：
4、醇：A、酯化反应：浓硫酸加热
B、与HX共热
5、酚：A、三溴苯酚的制备
B、与碳酸钠反应：
C、酯化反应：如乙酸乙酯的制备
D、显色反应（Fe3+）显紫色
E、酸碱中和
6、羧酸：A、酯化反应
B、与碳酸钠或NaHCO3
C、酸碱中和
二、加成反应（不饱和键断开）
1、不饱和烃的加成反应
A、与氢气：Ni加热
B、与水：高温高压加热
2、醛酮的催化加氢
3、油脂的氢化
三、消去反应（消去小分子，形成不饱和键）
1、卤代烃的消去反应：氢氧化钠的醇溶液共热（如溴乙烷的消去）
2、醇的消去：浓硫酸加热（如乙醇的消去）
四、氧化反应
1、有机物的燃烧
2、醇的催化氧化:与氧气在铜或者银作为催化剂加热下（如乙醇的催化氧化）
3、醛的氧化
A、银镜反应：水浴加热（如苯甲醛银镜反应）
B、与新制氢氧化铜的反应：
C、与强氧化剂的反应：如酸性高锰酸钾反应
五、还原反应：
1、醛酮的催化加氢
2、油脂的氢化
六、聚合反应、
1、加聚反应：如聚乙烯的制备
2、缩聚反应
3、酚醛树脂的制备：水浴加热。

有机反应类型总结引言：有机反应是有机化学中的核心内容，涉及到有机化合物的转化和合成。

本文将对常见的有机反应类型进行总结，包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应和氧化还原反应。

一、取代反应：取代反应是有机化学中最基本的反应类型之一。

它涉及到一个原子或官能团被另一个原子或官能团所取代的过程。

常见的取代反应包括烷基取代、芳香族取代和酯化反应等。

烷基取代是指烷烃中的氢原子被其他原子或官能团所取代，而芳香族取代是指芳香化合物中的氢原子被其他原子或官能团所取代。

酯化反应是指酸和醇反应生成酯。

二、加成反应：加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的分子的过程。

常见的加成反应包括烯烃的加成反应、醛酮的加成反应和亲电加成反应等。

烯烃的加成反应是指烯烃与其他分子发生加成反应生成新的化合物，醛酮的加成反应是指醛酮与亲核试剂反应生成新的化合物，亲电加成反应是指亲电试剂与亲核试剂反应生成新的化合物。

三、消除反应：消除反应是指一个分子中的两个官能团被去除，生成一个新的分子和一个小分子的过程。

常见的消除反应包括脱水反应、脱卤反应和脱羟基反应等。

脱水反应是指分子中的一个氢原子和一个羟基被去除，生成一个双键和水分子。

脱卤反应是指分子中的一个卤素原子被去除，生成一个双键和一个卤素分子。

脱羟基反应是指分子中的一个羟基被去除，生成一个双键和水分子。

四、重排反应：重排反应是指有机化合物中原子或官能团的重新排列，生成一个结构不同但化学组成相同的分子的过程。

常见的重排反应包括醇的重排反应、烷基重排反应和芳香族重排反应等。

醇的重排反应是指醇分子中的原子或官能团的重新排列，生成一个结构不同但化学组成相同的醇分子。

烷基重排反应是指烷烃分子中的原子或官能团的重新排列，生成一个结构不同但化学组成相同的烷烃分子。

芳香族重排反应是指芳香化合物中的原子或官能团的重新排列，生成一个结构不同但化学组成相同的芳香化合物。

五、氧化还原反应：氧化还原反应是指有机化合物中的氧化剂和还原剂之间的电子转移过程。

一、取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。

在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。

分例如下：1、与卤素单质的取代------发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。

例如：2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。

如：（3）注：环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。

在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。

环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。

与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。

低碳硝基烷的工业应用日益广泛。

在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。

在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。

有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。

国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多，这是应该引起我们充分注意的。

3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化）。

如：4、羧酸和醇的酯化反应5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。

如：6、与活泼金属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气）。

如：7、醇与卤化氢（HX）的反应。

如：8、羧酸或醇的分子间脱水。

如:二、加成反应定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合物的反应叫加成反应。

在中学化学中，分子结构中含有“双键”或“叁键”的化合物均能发生加成反应。

如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。

通常参与加成反应的无机试剂包括H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子（对称或不对称试剂）起加成反应。

说明：i．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。

有机化学10种反应类型⼀、取代反应定义：有机物分⼦⾥的某些原⼦或原⼦团被其它原⼦或原⼦团所代替的反应称为取代反应。

在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、⽔解、硝化和磺化等很多具体的类型。

分例如下：1、与卤素单质的取代------发⽣该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳⾹烃、醇、酚等。

例如：2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发⽣硝化反应）。

如：（3）注：环⼰烷对酸、碱⽐较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发⽣反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发⽣硝化反应，⽣成硝基环⼰烷。

在铂或钯催化下，350℃以上发⽣脱氢反应⽣成苯。

环⼰烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝⼀起于⾼温下发⽣异构化，⽣成甲基戌烷。

与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。

低碳硝基烷的⼯业应⽤⽇益⼴泛。

在使⽤原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。

在⼯艺⽅⾯,国外较多的是以硝酸为硝化剂的⽓相硝化⼯艺，已积累了较丰富的⼯业经验。

有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。

国内迄今有关硝基烷的⽣产和应⽤研究均进⾏得不多，这是应该引起我们充分注意的。

3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍⽣物, ⼏乎均可磺化）。

如：4、羧酸和醇的酯化反应5、⽔解反应（卤代烃、酯、多糖、⼆糖、蛋⽩质都能在⼀定条件下发⽣⽔解反应）。

如：6、与活泼⾦属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼⾦属如钠反应⽣成氢⽓）。

如：7、醇与卤化氢（HX）的反应。

如：8、羧酸或醇的分⼦间脱⽔。

如:⼆、加成反应定义：有机物分⼦⾥不饱和碳原⼦跟其它原⼦或原⼦团直接结合⽣成化合物的反应叫加成反应。

在中学化学中，分⼦结构中含有“双键”或“叁键”的化合物均能发⽣加成反应。

如烯烃、⼆烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和⾼级脂肪酸及其⽢油脂、单糖等。

通常参与加成反应的⽆机试剂包括H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等⼩分⼦（对称或不对称试剂）起加成反应。

说明：i．羧基和酯基中的碳氧双键不能发⽣加成反应。

有机物主要反应类型归纳
有机物的主要反应类型可以归纳如下：
1. 取代反应：取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一。

它涉及到一个原子或官能团被其他原子或官能团取代的过程。

例如，卤代烃可以和氢氧化钠反应形成醇，醛或酮可以通过醛缩反应形成酯或胺。

2. 加成反应：加成反应是指两个或多个分子中的原子或官能团结合在一起形成一个新分子的过程。

例如，烯烃可以和溴反应产生溴代烷烃，烯烃可以和水加成生成醇。

3. 消除反应：消除反应是指一个分子中的两个官能团通过消除一个小分子（通常是水、氨等）从而结合在一起形成一个新分子的过程。

例如，醇可以通过脱水反应形成烯烃，醇可以和酸反应形成醚。

4. 缩合反应：缩合反应是指两个或多个分子合成一个较大的分子的过程。

例如，酮或醛可以和胺反应形成Schiff碱，酮或醛可以和醇反应形成醚。

5. 氧化还原反应：氧化还原反应是指有机物中的电子转移过程。

氧化是指失去电子，而还原是指获得电子。

例如，醇可以被氧化为酮或羧酸，醛可以被还原为醇。

这些是有机物主要的反应类型，但并不是全部。

有机化学中还存在许多其他特定的反应类型，如重排反应、环化反应等。

有机化学反应类型分类总结1.添加反应：添加反应是将两个或多个反应物加在一起，形成一个产物的反应。

常见的添加反应包括加成反应、加氢反应和加氨反应。

-加成反应：加成反应是通过在双键上添加一个原子团，将互相共享的双电子转化为一对孤立的电子，从而形成单键。

常见的加成反应包括氢化反应、氯化反应和溴化反应。

-加氢反应：加氢反应是指将氢气与一个不饱和化合物反应，生成饱和化合物的反应。

常见的加氢反应包括烯烃加氢、酮烯加氢和醛烯加氢。

-加氨反应：加氨反应是指将氨或其衍生物与一个化合物反应，生成含有氨基的产物的反应。

常见的加氨反应包括亲电加成反应、核磁加成反应和亲核加成反应。

2.消除反应：消除反应是指有机化合物中的一些官能团进行脱离，生成一个小分子（如水、氨、甲醇等）的反应。

常见的消除反应包括脱水反应、脱氨反应和脱卤反应。

-脱水反应：脱水反应是指有机化合物中的羟基（-OH）被脱除，生成一个水分子的反应。

常见的脱水反应包括醇脱水、酸脱水和酮脱水。

-脱氨反应：脱氨反应是指有机化合物中的氨基（-NH2）被脱除，生成一个氨分子的反应。

常见的脱氨反应包括酰胺脱氨、亚胺脱氨和胺脱氨。

-脱卤反应：脱卤反应是指有机化合物中的卤原子（如氯、溴等）被脱除，生成一个卤化氢分子的反应。

常见的脱卤反应包括亲电脱卤、自由基脱卤和亲核脱卤。

3.取代反应：取代反应是指有机化合物中的一个官能团被另一个官能团所取代的反应。

常见的取代反应包括亲电取代、自由基取代和亲核取代。

-亲电取代：亲电取代是指亲电试剂与有机化合物中的亲电中心发生取代反应。

常见的亲电取代包括酰基取代、硫酰基取代和亲电芳香取代。

-自由基取代：自由基取代是指自由基试剂与有机化合物中的自由基发生取代反应。

常见的自由基取代包括卤代烷取代、醇取代和醚取代。

-亲核取代：亲核取代是指亲核试剂与有机化合物中的亲核中心发生取代反应。

常见的亲核取代包括取代基取代、氨取代和烷基取代。

4.重排反应：重排反应是指一个有机化合物中的原子或原团重新排列形成新的化学键的反应。

十大有机反应类型及其强化练习第一篇：十大有机反应类型及其强化练习十大有机反应类型一、取代反应有机物分子的原子或原子团被其他物质的原子或原子团取代生成新的有机物的反应。

1、烷烃的光卤代；2、烯烃的光卤代；3、苯的卤代；4、苯的同系物的环卤代；5、苯的同系物的光卤代；6、苯和苯的同系物的硝化；7、苯和苯的同系物磺化；8、卤代烃的水解；9、醇的卤代；10、醇的分子间脱水；11、醇的酯化；12、酚的环卤代；13、羧酸的酯化14、酯的水解15、氨基酸的缩合二、加成反应有机物分子中不饱和化学键断裂，在该不饱和键的原子上加上原子或原子团形成新的有机物的反应。

1、烯烃的加成；2、炔烃的加成；3、二烯烃的加成4、苯和苯的同系物苯环的加成5、醛的加成6、酮的加成7、不饱和的油脂的氢化；三、氧化反应有机物分子加氧或失氢的反应。

1、烃和烃的衍生物的燃烧；2、烯烃的催化氧化；3、烯烃使酸性高锰酸钾溶液褪色4、炔烃使酸性高锰酸钾溶液褪色；5、苯的同系物酸性高锰酸钾溶液褪色6、醇的催化氧化；7、醇使酸性高锰酸钾溶液褪色；8、酒后驾车的检验9、醛的催化氧化10、醛基银镜反应10、醛基与新制的氢氧化铜反应11、葡萄糖的银镜反应12、葡萄糖与新制的氢氧化铜反应；13、麦芽糖与新制的氢氧化铜反应14、麦芽糖的银镜反应四、还原反应有机物分子加氢或失氧的反应。

1、烯烃与氢气的加成2、炔烃与氢气的加成3、二烯烃与氢气的加成4、苯环与氢气的加成5、硝基的还原6、醛基与氢气的加成7、羰基与氢气的加成8、油脂的氢化五、消去反应有机物分子脱去小分子，并生成还有不饱和化学键的反应。

1、乙醇在浓硫酸共热170℃；2、卤代烃在氢氧化钠的醇溶液共热六、加聚反应有机物由小分子通过加成形成高分子化合物没有别的小分子形成的反应。

1、烯烃的加聚2、炔烃的加聚3、二烯烃的加聚4、烯烃与二烯烃的加聚5、碳碳双键的加聚七、缩聚反应有机物由小分子通过缩合形成高分子化合物并且伴有别的小分子形成的反应。

有机反应类型总结一、取代反应取代反应是有机化学中最常见的一类反应类型。

在取代反应中，一个或多个原子或基团从有机分子中被其他原子或基团取代。

根据取代反应的具体条件和机理，可以分为以下几种类型。

1. 亲核取代反应：亲核取代反应是指亲核试剂攻击有机分子中部分带正电荷的原子或基团，从而取代该原子或基团。

常见的亲核取代反应包括醇的酸催化取代、酰卤的亲核取代等。

2. 电子取代反应：电子取代反应是指通过电子的重新分配来实现取代。

常见的电子取代反应包括芳香化合物的亲电取代、烯烃的电子取代等。

3. 自由基取代反应：自由基取代反应是指自由基攻击有机分子中的某个原子或基团，从而实现取代。

自由基取代反应通常需要光照或加热等条件的激活。

二、加成反应加成反应是指两个或多个有机分子在一定条件下发生化学反应，生成一个新的有机分子。

根据加成反应的具体条件和机理，可以分为以下几种类型。

1. 加成聚合反应：加成聚合反应是指两个或多个单体分子通过共价键的形成，形成高分子化合物。

常见的加成聚合反应包括乙烯的聚合、丙烯酸的聚合等。

2. 加成消除反应：加成消除反应是指两个或多个有机分子通过加成反应形成一个中间产物，然后通过消除反应生成新的有机分子。

常见的加成消除反应包括醇的脱水反应、醛酮的脱羟酰反应等。

三、重排反应重排反应是指有机分子中的原子或基团重新排列，生成具有不同结构和性质的有机化合物。

根据重排反应的具体条件和机理，可以分为以下几种类型。

1. 烷基迁移重排反应：烷基迁移重排反应是指有机分子中的烷基基团在分子内部的不同位置之间迁移，形成新的分子。

常见的烷基迁移重排反应包括烷基苯的重排、醇的酸催化重排等。

2. 非烷基迁移重排反应：非烷基迁移重排反应是指有机分子中非烷基基团在分子内部的不同位置之间迁移，形成新的分子。

常见的非烷基迁移重排反应包括氯代烃的酸催化重排、酰胺的酸催化重排等。

四、消除反应消除反应是指有机分子中的原子或基团与其他原子或基团之间的共价键断裂，生成一个或多个小分子。

有机合成反应类型大全
有机合成反应是有机化学领域中非常重要的一部分，它是指通过一系列化学反应，将简单的有机化合物转化为复杂的有机分子。

有机合成反应具有多种类型，每种类型反应都对应着不同的化学转化方式。

以下是一些常见的有机合成反应类型：
1. 取代反应：取代反应是指将一个官能团（如卤素、羟基）替换为
另一个官能团。

常见的取代反应有卤代烷的取代反应、醇的取代反应等。

2. 加成反应：加成反应是指两个或多个有机分子在反应中发生加成
生成一个新的化合物。

例如，烯烃与卤素发生加成反应生成卤代烃。

3. 消除反应：消除反应是指一个有机分子中的两个官能团失去原子
或基团，生成一个新的双键或三键。

典型的消除反应有脱水反应、脱卤反应等。

4. 缩合反应：缩合反应是指两个或多个分子在反应中发生缩合生成
一个大分子。

常见的缩合反应有酯缩合反应、肽缩合反应等。

5. 氧化还原反应：氧化还原反应是指有机分子中的某个原子的氧化
态或还原态发生改变。

常见的氧化还原反应有醇的氧化反应、醛和酮
的还原反应等。

6. 重排反应：重排反应是指有机分子中的原子或基团在分子内发生重新排列，生成结构不同的同分异构体。

典型的重排反应有酮-醇互变异构反应、脱水重排反应等。

这些是只是有机合成反应的一小部分类型，实际上还有很多其他类型的反应，如酯交换反应、Michael加成反应、Diels-Alder反应等等。

有机合成反应的类型繁多，不同类型的反应在有机分子的构造和功能设计上起着不同的作用，对于有机化学领域的研究和应用具有重要意义。

细析常见的“十大”有机化学反应类型连续几年的高考中都涉及到描述有机反应类型，在描述有机反应类型时，必须注意语言的准确性。

例如醇分子之间脱水成醚的反应不能叫做脱水反应，只能叫做取代反应；同时注意不能用无机反应类型套用到有机反应中，例如，裂化反应和裂解反应不能叫做分解反应。

本文通过全面归纳有机反应类型，理清学习有机的思绪，给学生形成一个整体影响，避免在学习考试中出现误区。

一、取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。

根据取代反应中反应物的不同及产物的特点，中学课本中常有这样一些形式。

（1）卤代反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和卤素原子所代替的反应。

例如：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl注意：甲苯和溴发生卤代反应时，反应条件的不同决定了到底是烃基发生取代（光照）还是和苯环发生取代（铁作催化剂）。

（2）硝化反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和－NO2所代替的反应，一般是苯环上的原子被－N O2取代。

例如：（3）磺化反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和－SO3H所代替的反应，一般是苯环上的原子被－SO3H取代（注意磺酸基的书写，硫原子和碳原子相连接）。

例如：（4）成醚反应，醇分子之间脱水生成醚。

例如：（5）酯化反应，醇和羧酸及无机含氧酸可以根据“酸失羟基醇失氢”的原则发生酯化反应。

例如：此外，有机物的水解反应按照上述概念也应当属于取代反应，但由于发生水解的有机物种类较多，且特点各有不同，因此在描述这些反应时，常把它们剔出来，单列一个水解反应。

二、加成反应有机物分子中双键或三键或醛基等两端的碳原子或氧原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应。

（1）与H2加成，例如：（2）与H2O加成，例如：（3）与卤素单质加成，例如：（4）与卤化氢加成，例如：三、聚合反应（1）加聚反应，例如：（2）缩聚反应，醇与醇通过羟基之间脱水、醇与羧酸通过酯化反应、酚羟基和醛、氨基酸的羧基和氨基之间都可以在一定条件下通过缩聚反应形成高分子化合物。

有机化学反映类型一、有机化学十大反映类型1.取代反映：有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反映：如：卤代、硝化、磺化、水解和酯化反映2.加成反映：有机物分子中的不饱和碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新物质的反映：如：加H2、X2、HX、H2O、NH3、HCN等3.消去反映：一个分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物的反映。

如脱去H2O、NH3等4.氧化反映：有机物得氧或失氢的反映：有机物的燃烧反映；烯烃、炔烃、苯的同系物、醛与酸性高锰酸钾的反映；烯烃、炔烃苯酚与溴水的反映；伯醇、仲醇与氧化铜的反映；醛、甲酸、甲酸甲酯与新制氢氧化铜、银氨溶液的反映。

5.还原反映：有机物失氧或得氢的反映碳碳不饱和键加氢的反映；醛、酮碳氧双键加氢生成醇类的反映；6.加聚反映：通过加成反映，使有机物的小分子(单体)聚合成高分子的反映主如果含C=C的化合物在催化剂作用下发生加聚反映7.缩聚反映：由小分子发生聚合成高分子的同时，还有小分子(H2O、NH3等)生成的聚合反映。

两元醇与两元羧酸聚合成聚酯；羟基酸聚合成聚酯；氨基酸聚合成蛋白质；两元醇聚合成聚醚；葡萄糖聚合成多糖；苯酚和甲醛聚合醇酚醛树脂。

8.酯化反映：有机酸、无机含氧酸与醇类生成酯和水的反映。

9.水解反映：卤代烃水解；酯水解；糖水解；蛋白质水解10.裂化反映：在必然温度下，把相对分子质量较大、沸点较高的长链烃断裂成相对分子质量较小、沸点较低的短链烃的反映。

二、信息反映类型1.脱羧反映：RCOONa+NaOH →R—H+Na2CO32.烯烃断C==C双键反映：R—CH==CH—R’R—CHO+R’—CHO规律：R相同产物一种，说明烯烃分子结构对称；R不同产物多种，说明烯烃分子不对称；双键C原子连H产物为醛，连烃基产物为酮。

3.不对称不饱和烃与不对称试剂的加成反映：CH3—CHBr—CH3CH3—CH=CH2 + H—X CH3—CH2—CH2—Br规律：对称烯烃+对称、不对称试剂产物为一种；不对称烯烃+对称试剂产物为一种；不对称烯烃+不对称试剂产物为二种。

有机化学反应类型1、取代反应指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。

常见的取代反应：⑴烃（主要是烷烃和芳香烃）的卤代反应；⑵芳香烃的硝化反应；⑶醇与氢卤酸的反应、醇的羟基氢原子被置换的反应；⑷酯类（包括油脂）的水解反应；⑸酸酐、糖类、蛋白质的水解反应。

2、加成反应指试剂与不饱和化合物分子结合使不饱和化合物的不饱和程度降低或生成饱和化合物的反应。

常见的加成反应：⑴烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮等物质都能与氢气发生加成反应（也叫加氢反应、氢化或还原反应）；⑵烯烃、炔烃、芳香族化合物与卤素的加成反应；⑶烯烃、炔烃与水、卤化氢等的加成反应。

3、聚合反应指由相对分子质量小的小分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应。

参加聚合反应的小分子叫作单体，聚合后生成的大分子叫作聚合物。

常见的聚合反应：加聚反应：指由不饱和的相对分子质量小的小分子结合成相对分子质量大的高分子的反应。

较常见的加聚反应： ①单烯烃的加聚反应 在方程式中，—CH 2—CH 2—叫作链节， 中n 叫作聚合度，CH 2=CH 2叫作单体， 叫作加聚物（或高聚物）②二烯烃的加聚反应 4、氧化和还原反应(1)氧化反应：有机物分子中加氧或去氢的反应均为氧化反应。

常见的氧化反应： ①有机物使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应。

如：R —CH=CH —R ′、R —C ≡C —R ′、 (具有α—H)、—OH 、R —CHO 能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②醇的催化氧化（脱氢）反应醛的氧化反应 ③醛的银镜反应、费林反应（凡是分子中含有醛基或相当于醛基的结构，都可以发生此类反应） (2)还原反应：有机物分子中去氧或加氢的反应均为还原反应。

n CH 2=CH 2 n CH 2—CH 2催化剂 n CH 2—CH 2 n CH 2—CH 2 n CH 2=C —CH=CH 2CH 3 CH 2—C=CH —CH 2 CH 3 n 催化剂 —R 2RCH 2OH + O 22RCHO + 2H 2O △ Cu 或Ag 2R —CH —R ′+ O 22R —C —R ′+ 2H 2OOH O △ Cu 或Ag 2RCHO + O 22RCOOH 催化。

有机化学十种反应类型详细总结有机化学是研究有机化合物及其反应的学科。

有机化学的基础是有机化合物的结构和性质，而反应则是有机化合物进行的化学变化过程。

有机化学中存在着多种不同类型的反应，下面将详细总结十种常见的有机化学反应类型。

1. 取代反应（Substitution Reaction）：取代反应是指一个原子或功能团被另一个原子或功能团替代的反应。

例如，醇与卤代烃发生取代反应生成醚。

2. 加成反应（Addition Reaction）：加成反应是指两个或多个分子中的一个或多个键被打开，产生新的化学键。

例如，烯烃与卤代烃发生加成反应生成卤代烃。

3. 消除反应（Elimination Reaction）：消除反应是指一个分子中的两个官能团之间的键被断开，形成双键或三键。

例如，醇脱水生成烯烃为消除反应。

4. 氧化还原反应（Redox Reaction）：氧化还原反应是指一个物质被氧化，同时另一个物质被还原。

例如，醛被氧化为酸为氧化还原反应。

5. 缩合反应（Condensation Reaction）：缩合反应是指两个或多个分子结合成一个分子，同时释放出一些小分子。

例如，醛与酒发生缩合反应生成醚。

6. 活化反应（Activation Reaction）：活化反应是指在化学反应之前，需要对反应物进行其中一种处理，以使其更容易发生反应。

例如，酸催化剂对醇进行质子化，使其活化。

7. 环化反应（Cyclization Reaction）：环化反应是指化合物中的一个链或环上的一个官能团与同一分子中的另一个官能团反应，形成环状化合物。

例如，醛与醇反应生成缩酮的环化反应。

8. 迁移反应（Rearrangement Reaction）：迁移反应是指一个原子、功能团或离子在分子中重新排列位置的反应。

例如，酸催化下的烯醇重排为迁移反应。

9. 加氢反应（Hydrogenation Reaction）：加氢反应是指当氢气参与反应时，物质中的双键或三键被加氢生成相应的饱和化合物。

常有有机反应的十大种类李勇1.取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其余原子或原子团所取代的反应。

〔 1〕卤代：s〔 2〕硝化：s 〔 3〕磺化：〔 4〕卤代烃水解：〔 5〕酯水解：（6〕羟基〔OH〕取代：（7〕分子间脱水：2.加成反应有机物分子中双键〔或三键〕两头的碳原子与其余原子或原子团直接联合生成新的化合物的反应。

〔 1〕碳碳双键的加成：〔 2〕碳碳三键的加成：（3〕醛基的加成：（4〕苯环的加成：3.加成聚合〔加聚〕反应相对分子质量小的不饱和化合物聚合成相对分子质量大的高分子化合物的反应。

〔 1〕丙烯加聚：〔 2〕二烯烃加聚：4.缩合聚合〔缩聚〕反应单体间互相反应而生成高分子化合物，同时还生成小分子〔如水、氨、氯化氢等〕的反应〔又叫逐渐聚合反应〕。

〔 1〕制酚醛树脂：〔 2〕缩聚制酯：〔 3〕氨基酸缩聚：5.消去反应有机化合物在必定条件下，从一个分子中脱去一个小分子〔如水、卤化氢等〕而生成不饱和〔含双键或三键〕化合物的反应。

6.氧化还原反应在有机化学中，往常把有机物得氧或去氢的反应称为氧化反应；反之，加氢或去氧的反应称为还原反应。

〔 1〕氧化反应：〔 2〕还原反应：7.酯化反应〔亦是取代反应〕酸和醇起作用，生成酯和水的反应s8.水解反应〔亦是取代反应，此中卤代烃、酯的水解见取代反应局部〕化合物和水反应生成两种或多种物质的反应〔有卤代烃、酯、酰胺、糖等〕。

麦芽糖葡萄糖9.脱水反应〔又叫碳化〕有机物分子脱去相当于水的构成的反应。

10.裂化反应在必定条件下，把相对分子质量大、沸点高的长链烃，断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。

有机化学反应类型总结有机化学反应是指有机化合物之间或有机化合物与无机化合物之间发生的化学反应。

根据反应类型的不同，有机化学反应可以分为取代反应、加成反应、消除反应、重排反应、氧化还原反应等多种类型。

下面我们就对这些反应类型进行总结。

1. 取代反应：取代反应是指有机化合物中的一个原子或基团被另一个原子或基团所替代的化学反应。

常见的取代反应有取代烷烃的卤代反应、醇的取代反应、芳香化合物的取代反应等。

这类反应的特点是原有的化学键被破坏，新的化学键形成。

2. 加成反应：加成反应是指两个或多个有机化合物中的原子或基团发生共价键的形成。

常见的加成反应有烯烃的加成反应、醛和酮的加成反应等。

这类反应的特点是原有的化学键保留，新的化学键形成。

3. 消除反应：消除反应是指有机化合物中的两个原子或基团通过失去一个共价键，并且同时失去一个或多个小分子的化学反应。

常见的消除反应有醇的脱水反应、酮和醛的缩合反应等。

这类反应的特点是原有的化学键被破坏，新的化学键形成。

4. 重排反应：重排反应是指有机化合物分子中原子或基团在分子内的重新排列，形成新的连接方式的化学反应。

常见的重排反应有醇的酸催化重排反应、烯烃的环状重排反应等。

这类反应的特点是原有的化学键保留，但原子或基团的位置发生变化。

5. 氧化还原反应：氧化还原反应是指有机化合物中的原子或基团的氧化态或还原态发生变化的化学反应。

常见的氧化还原反应有醇的氧化反应、烯烃的氢化反应等。

这类反应的特点是原有的化学键保留，但原子或基团的氧化态或还原态发生变化。

总的来说，有机化学反应是有机化合物之间或有机化合物与无机化合物之间发生的化学反应，它们根据反应类型的不同可以分为取代反应、加成反应、消除反应、重排反应、氧化还原反应等。

通过对这些反应类型的研究，人们可以进一步理解和掌握有机化学反应的规律和机理，并且有助于有机化学合成的设计和优化。

有机化学的十大基本反应类型有机化学是研究含有碳元素的化合物的科学。

它是化学的分支学科，主要研究分子和化学反应。

在有机化学中，有许多类型的化学反应。

这些反应被组织成十个基本类型，这十个基本反应类型是：1. 取代反应取代反应是一种常见的有机化学反应类型。

它是指一个原子或一个功能基团被另一个原子或功能基团取代的过程。

这种反应可以在芳香族化合物和非芳香族化合物中发生。

代表性的反应有卤代烷与氢氧化钠反应，酰氯与醇反应，也有烯烃的卤化反应等。

2. 加成反应加成反应是一种将两个分子合成为一个分子的反应。

在这种类型的反应中，通常需要一个碳-碳或碳-氢双键和一个特殊的试剂。

代表性的反应有烯烃与溴反应，芳香烃与氢气反应等。

3. 消除反应4. 氧化还原反应氧化还原反应是一种电子转移的反应。

在有机化学中，这种类型的反应可以改变有机分子的氧化状态。

代表性的反应有醇的氧化反应，醛的还原反应等。

5. 酸碱反应6. 分解反应分解反应是指一个化合物分解成两个或更多的产物。

这种类型的反应可发生在有机分子的单个原子或部分上，例如C-C键的断裂等。

代表性的反应有乙酸乙酯的水解反应，酮类的酸催化分解反应等。

7. 缩合反应8. 重排反应9. 反应机理反应机理是指化学反应中化学物质之间相互作用的顺序及机理。

涉及的化学过程有两种：中间体和过渡态。

中间体是一个反应中的可观察到的中间化合物，过渡态是位于反应物之间的不稳定化合物。

反应机理对于我们理解反应过程的细节至关重要，也是有机化学研究的重点。

10. 重要化合物和反应最后一种类型的反应是有机化合物和反应的总结。

这是有机化学中最重要的一组反应类型，包含了所有其他反应的总结。

在这些化合物和反应中，含有许多常见的有机物，如醇、酯、醛、酮、芳香化合物等。

有机物的基本反应类型一、取代反应①是一类有机反应；②是原子或原子团与另一原子或原子团的交换；③两种物质反应，生成两种物质，有进有出的；④该反应前后的有机物的空间结构没有发生变化；⑤取代反应总是发生在单键上；⑥这是饱和化合物的特有反应。

1、卤代反应烷烃的卤代，苯系芳烃的卤代，苯酚的卤代。

CH4+ Cl2→（条件、现象、产物、物质的量）2、硝化反应：苯的硝化:苯的磺化:4、酯化反应：醇和羧酸酯化，醇和无机酸的酯化5、水解反应（条件、现象、应用）6、皂化反应（条件、现象、应用）7、其它反应（条件、现象、应用）二、加成反应①是一类有机反应；②加成反应发生在不饱和(碳)原子上；③该反应中加进原子或原子团，只生成一种有机物(相当于化合反应），只进不出。

④加成前后的有机物的结构将发生变化，烯烃变烷烃，结构由平面形变立体形；炔烃变烯烃，结构由直线形变平面形；⑤加成反应是不饱和化合物的较特有反应，另外，芳香族化合物也有可能发生加成反应。

（1）C=C与H2、X2、HX、H2O：（2）C≡C与H2、X2、HX、H2O：（3）苯与H2 （4）醛与氢气加成：（5）油脂氢化：三、消去反应①是一类有机反应；②消去反应发生在分子内③发生在相邻的两个碳原子上；④消去反应会脱去小分子，即生成小分子；⑤消去后生成的有机物会产生双键或叁键；⑥消去前后的有机物的分子结构变发生变化，它与加成反应相反，因此，分子结构的变化正好与加成反应的情况相反。

四、聚合反应(1)加成聚合反应：简称加聚反应A．CH2=CH2 B．CH3-CH=CH2 C．CH2=CHClD．CF2=CF2E．C6H5-CH=G． F.HCHOOH+（2）．缩聚反应nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH→五、氧化反应醇氧化成醛：C2H5OH + O2→醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖的氧化CH3CHO+ Ag(NH3)2OH→使酸性高锰酸钾溶液褪色：乙烯、乙炔甲苯、苯酚、乙醛六、还原反应去氧、加氢是有机化学里的还原反应不饱和烃及不饱和化合物的加氢，油酯的氢化；苯加氢变为环己烷，苯乙烯加氢变成乙基环己烷七、其它反应1.裂化（解）反应①甲烷的高温分解②石油的裂化石油的裂解2.显色反应（1）苯酚与铁盐溶液络合呈紫色（2）蛋白质与浓硝酸作用呈黄色（3）碘遇淀粉变蓝（1）试剂：MnO2和浓盐酸（2）原理：MnO2+4HCl（浓）△MnCl2+Cl2↑+2H2O该反应的氧化剂是MnO2，还原剂是HCl 。

有机反应类型总结一、取代反应1、卤代反应：烷烃在光照下与卤素（气体）发生的取代反应苯在Fe粉做催化剂的条件下和液态卤素单质发生取代反应苯的同系物在光照下侧链与卤素气体发生的取代反应(苯的同系物的取代：催化在环，光照在烷基)苯的同系物在Fe粉做催化剂的条件下和液态卤素单质发生取代反应2、硝化反应：苯和苯的同系物在加热及浓硫酸作用下与浓硝酸发生取代反应（硝基-NO2）3、磺化反应：苯在加热时与浓硫酸发生取代反应（磺酸基-SO3H）4、酯化反应：醇、纤维素（含羟基）与含有羧基的有机羧酸、含有羟基的无机含氧酸（如HNO3）在加热和浓硫酸的作用下发生取代反应生成酯和水5、水解反应：含有RCOO—R、（酯）；—X等官能团的有机物在一定条件下与水反应6、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸；制取卤代烃7、酚与浓溴水反应8、乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应（制醚）二、加成反应1、与氢气加成：碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛、酮羰基在催化剂的作用下能够和氢气发生加成反应2、与卤素单质加成：碳碳双键、碳碳三键与卤素单质的水溶液或有机溶液（如溴的四氯化碳溶液）发生加成反应3、与卤化氢加成：碳碳双键、碳碳三键在催化剂的作用下与卤代烃发生加成反应4、与水加成：碳碳双键、碳碳三键在加热、加压以及催化剂的作用下与水发生加成反应（水化反应）三、消去反应1、卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应2、醇在浓硫酸和加热至170℃时发生消去反应四、氧化反应：有机物加氧或脱氢的反应1、有机物燃烧2、催化氧化：醇（连烃基的碳原子上有氢）在催化剂作用下可以发生脱氢氧化，醛基在催化剂的作用下发生得氧氧化。

3、与其他氧化剂反应：如酸性高锰酸钾苯酚可以被空气中的氧气氧化(酚由无色变粉红色)碳碳双键、碳碳三键、苯的同系物、醛基能够被酸性高锰酸钾溶液氧化；醛基能被溴水氧化醛基能够被银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液氧化五、还原反应：有机物加氢去氧的反应含有碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基等官能团的有机物与氢气的加成六、加聚反应含有碳碳双键、碳碳三键的不饱和化合物在催化剂的作用下生成高分子化合物的反应七、缩聚反应：一种或两种以上的单体之间结合成高分子化合物，同时生成小分子（水或卤化氢）的反应。

【2020高考化学】有机化学10种反应类型一、取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。

在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。

分例如下：1、与卤素单质的取代------发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。

例如：2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。

如：（3）注：环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。

在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。

环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。

与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。

低碳硝基烷的工业应用日益广泛。

在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。

在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。

有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。

国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多，这是应该引起我们充分注意的。

3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化）。

如：4、羧酸和醇的酯化反应5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。

如：6、与活泼金属的反应：（醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气）。

如：7、醇与卤化氢（HX）的反应。

如：8、羧酸或醇的分子间脱水。

如:二、加成反应定义：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成化合物的反应叫加成反应。

在中学化学中，分子结构中含有“双键”或“叁键”的化合物均能发生加成反应。

如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等。

通常参与加成反应的无机试剂包括H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子（对称或不对称试剂）起加成反应。