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有机卤素分析仪（AOX-C燃烧炉）使用说明书杭州蓝天仪器目录一：仪器简介 (1)二：仪器使用................................................2-3 三：技术参数 (4)四：注意事项 (5)五：故障及排除 (5)六：装箱单 (5)七：合格证 (6)一．仪器简介AOX-3卤素分析仪（燃烧炉）专用于：饮用水，地表水，地下水，污水，流出水，废水，自来水，盐水，处理水，纸浆排出水，土壤，沉积物，淤泥和废油脂的快速、精确检测各种类型的有机卤素。
适用于《水质可吸附有机卤素（AOX）的测定离子色谱法》或《水质可吸附有机卤素（AOX）的测定微库仑法》。
产品特点：一体化制作，紧凑外观设计,操作便利，体积小；快速启动时间< 10 min，在同类产品启动速度最快；快速和准确的分析固体和液体样品；高效，可在样品舟上直接注入样品；低电压高温炉，有效保证使用寿命（220V，1500W）；可以24小时全天候工作；简洁高效设计，可开启式，随时观察仪器内的样品状况。
整套炉子有：（1）主机：AOX-3一体化可内置式洗气系统燃烧炉1台，.燃烧管一支.样品舟2只，.石英推杆一支.橡胶封头2个；（2）专用氮气加压吸附装置2件/套（氮气加压管1支，吸附柱1支，氮气加压管固定装置一套）；（3）外经15MM硅胶管1.27M：（28公分连接氮气出口与氮气加压管支管；54公分连接氧气出口1与燃烧管外管；28公分连接氧气出口2与燃烧管内管；12公分连接燃烧管出口与吸收管；5公分连接氮气加压管和吸附柱；（4）专用洗气瓶5个；专用吸收瓶2个，专用吸收管2支，50ML比色管架1个，100ML 比色管架1个；（5）增送：纱布1块，胶布1卷，塑料扎线20条；另：用户自备：（A）活性碳500G，或现成活性碳管；（B）离子色谱仪1台，针筒进样器5支---参考价值9.8万元；（C）中华人民共和国环境保护行业标准（HJ/T83-2001）1本及书中所提到的试剂；二、仪器使用（1）准备工作操作参考：（样品前处理方式：采用柱吸附法）；把蝴蝶夹装在滴定台上，夹住氮气加压管，按“5.4.1”要求用细纱布包裹“活性碳吸附柱”的上头，用长5CM的硅胶管连接“氮气加压管”的下头，，氮气瓶通过减压阀接上气源盒上的氮气进气口，用长28CM的硅胶管连接“氮气加压管”的支管与氮气出口；从“氮气加压管”的上口装入活性碳到硅胶管内，再从上口灌入“水样”，封住上口，调节流量计阀门充入氮气。
论离子色谱在水质检测中的应用
离子色谱是一种常用的分析方法，广泛应用于水质检测领域。
以下是离子色谱在水质检测中的几个主要应用：
1. 阴离子分析：离子色谱可以用于测定水中的阴离子浓度，如氯离子、硝酸盐离子、硫酸盐离子等。
这些阴离子对水质有很大影响，可以通过离子色谱快速准确地进行检测。
2. 阳离子分析：离子色谱也可以用于测定水中的阳离子浓度，如钠离子、钾离子、钙离子等。
这些阳离子对水的硬度、碱性等性质产生影响，离子色谱可以帮助测定水中的阳离子含量。
3. 有机酸分析：离子色谱还可以用于测定水中的有机酸含量，如醋酸、柠檬酸、苹果酸等。
这些有机酸对水的味道和酸碱度有较大影响，离子色谱可以进行快速准确的有机酸分析。
4. 无机离子分析：离子色谱还可以用于测定水中的其他无机离子，如氨离子、亚硝酸盐离子、亚硫酸盐离子等。
这些无机离子对水质有一定影响，离子色谱可以帮助监测水中的无机离子浓度。
综上所述，离子色谱在水质检测中具有广泛应用，可以准确快速地测定水中的阴离子、阳离子、有机酸等内容，帮助评估水质状况和监测水质变化。
固相萃取离子色谱法测定污水中可吸附有机卤素印成;李显芳;张继蓉【摘要】可吸附有机卤素(AOX)是一项表征有机卤化物的国际性水质指标.本文应用固相萃取技术对污水中的有机卤化物进行吸附富集,采用离子色谱法测定污水中可吸附有机卤素(AOX).对Cl-、Br-和F-的方法测定下限分别为5.0μg/L、10μg/L、20μg/L.实验结果表明,通过测定活性炭纯度、全程序空白、全分析步骤的验证和加标回收实验对方法进行了验证,方法的精密度和准确度均能满足污水样品的测试要求.在试验条件下,测定样品中AOCl加标回收率在91.3%~105%之间,相对标准偏差小于3%.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2017(045)018【总页数】3页(P115-117)【关键词】可吸附有机卤素;离子色谱法;污水;固相萃取【作者】印成;李显芳;张继蓉【作者单位】重庆水务集团股份有限公司排水检测站,重庆 400060;重庆水务集团股份有限公司排水检测站,重庆 400060;重庆水务集团股份有限公司排水检测站,重庆 400060【正文语种】中文【中图分类】O661.1Abstract: Adsorbable organic halogen compound (AOX) is an international water quality index for organic halogens. The organic halogen in the sewage was adsorbed and enriched by solid phase extraction (SPE). The adsorbable organic halogen (AOX) in sewage was determined by ion chromatography. The detection method lower limits for Cl-、Br- and F- were 5.0 μg/L, 10 μg/L and 20 μg/L, respectively. The experimental results showed that the method can be verified by the determination of the purity of the activated carbon, the blank of the whole program, the verification of the whole analysis step and the recovery experiment. The precision and accuracy of the method can meet the testing requirements of the sewage sample. Under the experimental conditions, the recovery rate of AOCl in the sample was in the rang of 91.3% to 105%, RSD was less than 3%.Key words: adsorbable organic halogen; ion chromatography; sewage; solid phase extraction可吸附有机卤素(AOX)指可吸附在活性碳上的有机卤素化合物，是一项表征有机卤化物的国际性水质指标[1-3]。
离子色谱在水质分析中的应用
离子色谱是一种常见的分离和检测离子化合物的分析方法，在水质分析中有着广泛的
应用。
离子色谱通过将水样中的离子在特定的离子交换柱上进行分离，并使用检测器对离
子进行定量分析。
离子色谱可以用于检测水中的常见无机离子，如氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子等。
这些离子在水中的含量与水的饮用、农业灌溉和工业生产等方面的质量和安全息息相关。
离子色谱可以对这些离子进行精确的定量和分析，帮助监测水质的变化和评估水的质量。
离子色谱可以用于检测水中的有机酸。
有机酸是水体中的一种污染物，其含量与水的
酸碱度、环境污染程度以及废水处理的有效性等因素相关。
利用离子色谱可以对水中的有
机酸进行定性和定量分析，帮助监测水体的污染情况，并为环境监测和废水处理提供数据
支持。
离子色谱在水质分析中具有重要的应用价值，通过对水中离子的定量分析，可以对水
质进行综合评估，为环境保护和水资源管理提供科学依据。
随着技术的不断发展和改进，
离子色谱在水质分析中的应用将会更加广泛和深入。
第七节离子色谱法(一)基础知识分类号：W7-0一、填空题1．离子交换色谱主要用于有机和无机、离子的分离。
答案：阴阳2．离子排斥色谱主要用于酸、酸和的分离。
答案：有机无机弱醇类3．离子对色谱主要用于表面活性的离子、离子和络合物的分离。
答案：阴阳金属4．离子色谱仪中，抑制器主要起降低淋洗液的和增加被测离子的，改善的作用。
答案：背景电导电导值信噪比5．离子色谱分析样品时，样品中离子价数越高，保留时间，离子半径越大，保留时间。
答案：越长越长6．离子色谱中抑制器的发展经历了几个阶段，最早的是树脂填充抑制柱、管状纤维膜抑制器，后来又有了平板微膜抑制器。
目前用得最多的是抑制器。
答案：自身再生7．在离子色谱分析中，为了缩短分析时间，可通过改变分离柱的容量、淋洗液强度和，以及在淋洗液中加入有机改进剂和用梯度淋洗技术来实现。
答案：流速二、判断题1．离子色谱(IC)是高效液相色谱(HPLC)的一种。
( )答案：正确2．离子色谱的分离方式有3种，即高效离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱(HPIEC)和离子对色谱(MPIC)。
它们的分离机理是相同的。
( )答案：错误正确答案为：它们的分离机理是不同的。
3．离子色谱分析中，其淋洗液的流速和被测离子的保留时间之间存在一种反比的关系。
( )答案：正确4．当改变离子色谱淋洗液的流速时，待测离子的洗脱顺序将会发生改变。
( )答案：错误正确答案为：待测离子的洗脱顺序不会改变。
5．离子色谱分离柱的长度将直接影响理论塔板数(即柱效)，当样品中被测离子的浓度远远小于其他离子的浓度时，可以用较长的分离柱以增加柱容量。
( )答案：正确6．离子色谱分析阳离子和阴离子的分离机理、抑制原理是相似的。
( )答案：正确7．离子色谱分析样品时，可以用去离子水稀释样品，还可以用淋洗液做稀释剂，以减小水负峰的影响。
( )答案：正确8．离子色谱分析中，水负峰的位置由分离柱的性质和淋洗液的流速决定，流速的改变可改变水负峰的位置和被测离子的保留时间。
doi: 10.11857/j.issn.1674-5124.2020080082燃烧裂解-离子色谱法测定工业废水中的可吸附有机卤素黄芷君， 龚婷婷， 鲜啟鸣(南京大学环境学院 污染控制与资源化研究国家重点实验室，江苏 南京 210023)摘 要: 可吸附有机卤素（AOX ）是用来表征水体有机卤化物污染程度的有效指标。
有机卤化物的广泛应用还会增加工业废水中AOX 的残留水平，而有机卤化物往往具有高的毒性，因此需要重视工业废水中AOX 的污染水平。
AOX 包括可吸附有机氯（AOCl ）、可吸附有机溴（AOBr ）和可吸附有机碘（AOI ）。
该研究建立燃烧裂解-离子色谱法测定工业废水中AOCl 、AOBr 和AOI 的分析方法，考察不同因素对AOX 测定的影响，并应用于实际工业废水样品AOX 的测定。
Cl –、Br –和I –的标准曲线相关系数均在0.999以上，3种离子的检出限分别为2.0 μg/L 、1.2 μg/L 和6.1 μg/L ，AOCl （以Cl 计）、AOBr （以Br 计）和AOI （以I 计）的加标回收率范围在71.1%~110%，相对标准偏差低于10%。
水样前处理固相萃取小柱活性炭用量为50 mg 时AOX 的回收率在90%以上，水样pH 值小于2对AOX 测定没有影响；金属离子种类和浓度均对AOX 测定无显著影响。
3个实际工业废水样中AOCl （以Cl 计）、AOBr （以Br 计）和AOI （以I 计）的浓度范围分别为113~780 μg/L 、10.5~68.8 μg/L 和6.3~12.1 μg/L 。
关键词: 可吸附有机卤素; 离子色谱法; 燃烧裂解; 工业废水中图分类号: X832文献标志码: A文章编号: 1674–5124(2021)01–0062–06Determination of adsorbable organic halogens in industrial wastewaterby combustion-ion chromatographyHUANG Zhijun, GONG Tingting, XIAN Qiming(State Key Laboratory of Pollution Control and Resource Reuse, School of theEnvironment, Nanjing University, Nanjing 210023, China)Abstract : Adsorbable organic halogen (AOX) is used as an effective indicator for the levels of halogenated organic matters in water. The widespread use of halogenated chemicals has increased the levels of residual AOX in industrial wastewater. Generally, organic halides show high toxicity, thus deserving more attention.AOX includes adsorbable organic chlorine (AOCl), adsorbable organic bromine AOBr) and adsorbable organic iodine (AOI). In this study, an analytical method was developed for the determination of AOCl, AOBr and AOI in industrial wastewater using combustion-ion chromatography, and the effects of different factors on the收稿日期: 2020-08-16；收到修改稿日期: 2020-08-23基金项目: 江苏省环境监测科研基金项目（1801）作者简介: 黄芷君（1995-），女，广东佛山市人，硕士研究生，专业方向为消毒副产物分析检测。
离子色谱法检测污水处理厂污泥中可吸附有机卤素邵莉【期刊名称】《环境监控与预警》【年(卷),期】2024(16)3【摘要】使用振荡吸附-压滤模式,通过优化样品前处理方法中活性炭的用量、活性炭污泥混合物的洗涤方式和卤化氢气体的吸收方式,建立了一种离子色谱法测定污泥中可吸附有机氟化物(AOF)、可吸附有机氯化物(AOCl)、可吸附有机溴化物(AOBr)和可吸附有机碘化物(AOI)的分析方法。
污泥中AOF(以F计)、AOCl(以Cl 计)、AOBr(以Br计)和AOI(以I计)的检出限分别为0.7,0.6,0.5和7.0 mg/kg。
AOF、AOCl、AOBr和AOI的加标回收率为79.9%~119%,相对标准偏差均<10%。
使用该方法检测上海市嘉定区4座污水处理厂污泥样品中的可吸附有机卤素。
AOF、AOCl和AOI在4座污水处理厂污泥中均有检出,其中AOI的质量分数最高,为178~336 mg/kg, AOCl次之,为68.8~123 mg/kg, AOF的质量分数为58.3~142 mg/kg,只有一种污泥中检测出AOBr,质量分数为86.1 mg/kg。
该方法线性范围良好,精密度和正确度好,适用于检测污泥中4种可吸附有机卤素。
【总页数】6页(P59-64)【作者】邵莉【作者单位】上海市嘉定区环境监测站【正文语种】中文【中图分类】X832【相关文献】1.氧弹燃烧—离子色谱法测定印染废水的可吸附有机卤素2.固相萃取离子色谱法测定污水中可吸附有机卤素3.燃烧裂解-离子色谱法测定工业废水中的可吸附有机卤素4.饮用水消毒副产物中的无机卤素含氧酸、阴离子和Br^-的离子色谱法测定,溴酸盐的柱后衍生离子色谱法测定5.微库仑法和离子色谱法测定土壤中可吸附有机卤素因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
卤素测试离子色谱柱1.引言1.1 概述概述部分内容：引言是任何一篇文章的开篇部分，旨在对读者介绍文章的背景和主要内容。
本文将重点讨论卤素测试离子色谱柱的原理和应用。
离子色谱是一种常见的分离和分析技术，其基本原理是根据样品中离子与色谱柱中固定相的相互作用来实现分离和检测。
离子色谱柱中的固定相通常是一种特定的离子交换树脂，它能够选择性地吸附或排斥不同离子。
卤素测试是离子色谱的一个重要应用领域，主要用于检测水、食品和环境样品中的卤素离子含量，如氯离子、溴离子和碘离子等。
本文将首先介绍卤素测试的原理，包括离子色谱柱中离子交换树脂的特点以及卤素离子在固定相中的吸附和解吸过程。
然后，本文将展示卤素测试的应用场景，包括水质监测、食品安全和环境保护等方面。
在应用部分，将重点介绍卤素测试在电子厂、水处理厂和食品加工厂等行业中的重要性和实际应用。
通过对卤素测试离子色谱柱的研究和应用，可以更好地了解和掌握卤素离子的分析方法，从而为相关领域的质量控制和环境监测提供可靠的技术支持。
本文旨在为读者提供关于卤素测试离子色谱柱的基本概念和应用领域的全面介绍，并展望其未来的发展前景。
下面将详细阐述卤素测试的原理和应用，以便读者对该领域有更深入的了解和认识。
1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分首先对卤素测试离子色谱柱进行了简要的概述，介绍了卤素测试的基本原理和应用领域。
接着，对本文的结构进行了介绍。
正文部分分为两个小节，分别是卤素测试的原理和应用。
其中，在卤素测试的原理一节中，将详细介绍卤素测试的原理和相关的离子色谱柱技术。
解释卤素测试是通过离子色谱柱分离和检测溶液中的卤素元素，从而定量分析样品中卤素含量的方法。
在卤素测试的应用一节中，将探讨卤素测试在环境监测、食品安全、医药等领域的应用。
通过描述实际案例和应用场景，展示卤素测试技术在各个领域的重要性和价值。
结论部分将对整篇文章进行总结，并展望卤素测试离子色谱柱未来的发展方向。
水质可吸附有机卤素(aox)的测定离子色谱法
离子色谱法是一种常用的测定水中可吸附有机卤素的方法。
可吸附有机卤素（AOX）是指可以被含有卤素的有机化合物吸附而存在于水中的物质。
这些物质包括溴化物、氯化物、碘化物等。
离子色谱法通过使用合适的固定相和流动相，将水中的可吸附有机卤素分离出来，并通过检测器进行定量分析。
该方法具有准确、灵敏和高效的特点。
具体操作步骤如下：
1. 准备样品：将待测水样进行适当的处理，如调节pH值、滤除悬浮物等，以获得适宜的分析样品。
2. 样品预处理：将样品经过预处理步骤，如提取、浓缩、提高样品浓度等，以增加分析的灵敏度。
3. 离子色谱仪设置：根据具体仪器操作指南，设置好离子色谱仪的参数和流动相的组成。
4. 样品注入：将预处理后的样品注入离子色谱仪的进样器中。
5. 分离和检测：样品在离子色谱柱中根据化合物的亲和性差异进行分离，然后通过检测器进行检测。
常用的检测器有电化学检测器、紫外-可见光检测器等。
6. 数据分析和结果计算：根据检测器的响应和标准曲线，对样品中的可吸附有机卤素进行定量计算，并得出最终结果。
需要注意的是，离子色谱法测定可吸附有机卤素需要使用特定的离子色谱设备，并依赖于标准品和标准曲线的建立。
同时，在进行样品处理和分析过程中，需要严格控制实验条件和避免可能的污染，以确保测定结果的准确性和可靠性。
水质监测中离子色谱的应用探究离子色谱是一种用于水质监测和分析的常用技术。
它能够快速和准确地检测水中的离子浓度，包括无机阴离子和阳离子。
这种技术广泛应用于水处理、环境保护和工业生产等领域。
本文将探讨离子色谱技术在水质监测中的应用。
离子色谱技术的原理是将水样中的离子分离并用化学分析法检测。
离子色谱仪通过特定的离子交换树脂、流体分离剂和检测器分离和分析水样中的离子。
离子交换树脂可以将水中的离子分离，流体分离剂则可将这些离子分离然后送入检测器检测。
检测器可以侦测出离子分子结构，并将分析结果转化为荧光信号或电信号输出给计算机进行分析。
离子色谱技术可用于检测水中各种离子，包括氟、氯、溴、硝酸盐、硫酸盐、磷酸盐、钾、铁、钠、铅、镉、汞等。
这些离子广泛存在于自来水、污水、底泥、地下水和工业废水等中，能应用离子色谱技术检测出这些离子的存在和水质的变化。
离子色谱技术在水处理中的应用是广泛的。
水处理设施中通过定期检测水质，保证水质稳定、安全。
离子色谱可检测氟化物、硝酸盐、硫酸盐等水质指标，为水处理工作提供准确的数据支持。
利用离子色谱技术，可以监测到污水中的污染物质和工业化学品，以便采取适当的措施减轻环境污染。
地下水和地表水的质量受到人类活动的影响，离子色谱技术可检测水的水化学类别，分析水中的离子组成，进而评估或监测水资源的适宜性，保障安全饮用水的供应。
离子色谱技术还与工业生产密切相关。
在某些工业生产中，需要用到水处理设施去除离子，离子色谱技术可对去除后的水质进行检测，防止离子对产品的影响，并保障厂家的生产环境污染控制。
总之，离子色谱技术在水质监测和分析方面具有很高的应用价值。
它能够迅速准确地检测水样中的离子浓度，支持水处理和环境保护工作，有助于降低污染物的排放，保障水资源的安全使用。
离子色谱法在水质检测中的应用研究
离子色谱法是一种广泛应用于水质检测的分析技术。
它通过测定水样中各种阳离子和
阴离子的含量和分布，可以评估水质的危害程度和污染源。
本文将重点介绍离子色谱法在
水质检测中的应用研究。
离子色谱法的原理是利用离子交换树脂或离子交换色谱柱分离溶液中的离子。
其操作
步骤包括进样、洗脱、分离和检测。
先将待测水样通过进样系统引入柱前装置，然后通过
溶液中的阴阳离子与离子交换树脂相互作用来实现分离。
通过监测出样流洗脱出的离子浓度，可以得到水样中各离子的含量。
1. 无机离子分析：离子色谱法可以用于分析水中的无机离子，如氯离子、硝酸盐、
硫酸盐等。
通过检测这些离子的含量，可以评估水质的化学组成和污染源。
氯离子的含量
可以用于判断水样是否受到工业废水污染。
2. 有机酸分析：离子色谱法还可以用于测定水样中的有机酸，如乙酸、丙酸等。
有
机酸的含量可以反映水样中的腐植酸含量，进而评估水质的有机污染程度。
4. 离子交换树脂的选择：离子色谱法还可以用于选择合适的离子交换柱。
不同的离
子交换柱对不同离子的分离效果有所差异。
通过合理选择离子交换柱，可以提高分离效果，提高分析准确性。
5. 离子色谱联用技术：离子色谱法还可以与其他分析技术结合，扩展其应用范围。
可以与质谱联用，用于分析水样中的有机物质。
国家环境保护总局关于发布《水质可吸附有机卤素(AOX)的测定离子色谱法》等两项环境保护行业标准的公告
【法规类别】环境标准
【发文字号】环发[2001]195号
【部分失效依据】环境保护部公告2016年第52号――关于发布《水质亚硝胺类化合物的测定气相色谱法》等六项国家环境保护标准的公告
【发布部门】国家环境保护总局(已撤销)
【发布日期】2001.12.19
【实施日期】2002.04.01
【时效性】部分失效
【效力级别】XE0303
国家环境保护总局关于发布《水质可吸附有机卤素(AOX)
的测定离子色谱法》等两项环境保护行业标准的公告
（环发[2001]195号）
为贯彻《
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水中可吸附有机氯（AOCl）的测定—离子色谱法
王玉平;胡枢
【期刊名称】《中国环境监测》
【年(卷),期】1998(000)003
【摘要】采用自制的燃烧装置，使吸附在活性炭上的有机氯定量地转化为无机氯，经硼砂双氧水溶液吸收，用离子色谱法分离测定。
当富集水样的体积为５０－２００ｍｌ时，可测定可吸附有机氯的范围为２８－１０００μｇ／Ｌ。
当样品中ＡＯＣｌ含量在１６－６４μｇ时，平均加标回收率大于９０％，相对标准偏差小于１０％。
【总页数】3页(P18-20)
【作者】王玉平;胡枢
【作者单位】辽宁省沈阳市环境监测站;辽宁省沈阳市环境监测站
【正文语种】中文
【中图分类】X832.02
【相关文献】
1.水样中可吸附有机氯化物(AOCl)的测定——硫氰酸汞高铁光度法 [J], 张沙莎;孙强;沈仲智
2.搅拌棒吸附子萃取与GC-MS法测定水中20种有机氯农药 [J], 朱定姬;黄克建;
林翠梧;李宏森;刘晓锋;李璐;罗正坚
3.固相萃取离子色谱法测定污水中可吸附有机卤素 [J], 印成;李显芳;张继蓉
4.燃烧裂解-离子色谱法测定工业废水中的可吸附有机卤素 [J], 黄芷君;龚婷婷;鲜
啟鸣
5.单柱离子色谱法测定水中微量阴离子及其在测定水中吸附有机氯中的应用 [J], 严衍珠;唐瑛玉;郑雪昀;胡丽芝
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
FHZHJSZ0156 水质可吸附有机卤素的测定离子色谱法F-HZ-HJ-SZ-0156水质—可吸附有机卤素的测定—离子色谱法1 范围在本方法规定的条件下，可吸附有机卤素（AOX）指可被活性炭吸附、结合在有机化合物上的卤族元素（包括氟、氯和溴）的总量（以C1计）。
可吸附有机氟（AOC1）指可被活性炭吸附、结合在有机化合物上的氯元素的总量。
可吸附有机氟（AOF）指可被活性炭吸附、结合在有机化合物上的氟元素的总量。
可吸附有机溴（AOBr）指可被活性炭吸附、结合在有机化合物上的溴元素的总量。
当取样体积为50～200mL时，可测定水中可吸附有机氯（AOC1）的浓度范围内15～600 µg/L，可吸附有机氟（AOF）的浓度范围5～300 µg /L，可吸附有机溴（AOBr）的浓度范围为9～1200 µg /L。
水中的无机卤素离子，在样品富集过程中，也能部分残留在活性炭上，干扰测定。
用20mL 酸性硝酸钠洗涤液淋洗活性炭吸附柱，可完全去除其干扰。
水样中存在难溶的氯化物、生物细胞（如微生物、藻类）等时，使测定结果偏高，用硝酸调节水样的pH值在1.5～2.0之间，放置8h后分析。
当水样中存在活性氯时，AOC1的测定结果偏高。
采样后立即在100mL水样中加入5mL 亚硫酸钠溶液。
2 原理用活性炭吸附水中的有机卤素化合物，然后将吸附上有机物的活性炭放入高温炉中燃烧、分解，转化为卤化氢（氟、氯和溴的氢化物），经碱性水溶液吸收，用离子色谱法分离测定。
3 试剂除非另有说明，分析时均使用不含有机物的蒸馏水和符合国家标准的分析纯试剂。
3.1 不含有机物的蒸馏水：去离子水过活性炭柱后用全玻璃蒸馏器蒸馏，临用前现蒸馏。
3.2 活性炭：分析纯，20～60目。
3.3 吸附用纯化活性炭（见附录：注意事项①）。
3.4 氧气（O2）：99.9%。
3.5 5%高锰酸钾溶液。
3.6 10%氢氧化钠溶液。
3.7 高纯氮（N2）：99.99%。
水质可吸附有机卤素的测定离子色谱法一、方法依据HJ/T 83-2001离子色谱法。
二、方法原理用活性炭吸附水中的有机卤素化合物，然后将吸附上有机物的活性炭放入高温炉中燃烧、分解、转化为卤化氢（氟、氯和漠的氢化物）经碱性水溶液吸收，用离子色谱法分离测定。
三、仪器离子色谱仪及其配套设备；管式炉；燃烧管；氧化净化装置；吸附装置注射器；微孔滤膜过滤器；实验室常用器皿：符合国家标准的A级玻璃量器和玻璃器皿。
四、试剂和材料除非另有说明，分析时均使用不含有机物的蒸馏水和符合国家标准的分析纯试剂。
活性炭、高锰酸钾、氢氧化钠、亚硫酸钠、硝酸、硝酸钠、高纯氮、高纯氧气氟、氯、漠离子标准溶液五、样品的采集、保存5.1采样、运输和储存样品时均使用玻璃器皿。
样品瓶内应装满水样不得留有气泡。
5.2采样后应尽快分析。
如必须贮存，用硝酸调节水样的pH值在1.5-2.0之间，于冰箱中冷藏。
不得超过7天。
六、分析步骤6.1标准曲线的绘制用离子色谱仪分离各组分，测量不同浓度标准溶液的峰面积，以峰面积对应浓度，分别绘制的标准曲线。
6.2样品的测定6.2.1挥发性有机卤素的测定若样品中挥发性有机卤素化合物的含量少于有机卤素化合物总量的50%，该步骤可以忽略。
预先给燃烧炉升温，并保持在950±10°C。
连接内装3.00ml硼砂吸收液的气泡式吸收管于燃烧管出口端，用石棉布包裹连接处，防止结露。
取水样50ml于多孔玻板吸收瓶中，连接氧气到该吸收瓶的进气口端，连接该吸收瓶的出气口端到燃烧管外套管的氧气入口端，调节氧气压力和流量计，使向燃烧管内套管吹氧的速度为40-60ml/min，向外管吹氧的速度为150 ml/min。
从洗气瓶进气口端通氧气进入已预热至950±10°C的燃烧室中，至少吹气10min。
从燃烧系统上一并取下吸收管和连接管，用吸耳球从吸收管出口端轻轻吹气，反复冲洗，使吸收管入口端和连接管中的雾滴进入吸收管中。
FHZHJSZ0156 水质可吸附有机卤素的测定离子色谱法F-HZ-HJ-SZ-0156水质—可吸附有机卤素的测定—离子色谱法1 范围在本方法规定的条件下，可吸附有机卤素（AOX）指可被活性炭吸附、结合在有机化合物上的卤族元素（包括氟、氯和溴）的总量（以C1计）。
可吸附有机氟（AOC1）指可被活性炭吸附、结合在有机化合物上的氯元素的总量。
可吸附有机氟（AOF）指可被活性炭吸附、结合在有机化合物上的氟元素的总量。
可吸附有机溴（AOBr）指可被活性炭吸附、结合在有机化合物上的溴元素的总量。
当取样体积为50～200mL时，可测定水中可吸附有机氯（AOC1）的浓度范围内15～600 µg/L，可吸附有机氟（AOF）的浓度范围5～300 µg /L，可吸附有机溴（AOBr）的浓度范围为9～1200 µg /L。
水中的无机卤素离子，在样品富集过程中，也能部分残留在活性炭上，干扰测定。
用20mL 酸性硝酸钠洗涤液淋洗活性炭吸附柱，可完全去除其干扰。
水样中存在难溶的氯化物、生物细胞（如微生物、藻类）等时，使测定结果偏高，用硝酸调节水样的pH值在1.5～2.0之间，放置8h后分析。
当水样中存在活性氯时，AOC1的测定结果偏高。
采样后立即在100mL水样中加入5mL 亚硫酸钠溶液。
2 原理用活性炭吸附水中的有机卤素化合物，然后将吸附上有机物的活性炭放入高温炉中燃烧、分解，转化为卤化氢（氟、氯和溴的氢化物），经碱性水溶液吸收，用离子色谱法分离测定。
3 试剂除非另有说明，分析时均使用不含有机物的蒸馏水和符合国家标准的分析纯试剂。
3.1 不含有机物的蒸馏水：去离子水过活性炭柱后用全玻璃蒸馏器蒸馏，临用前现蒸馏。
3.2 活性炭：分析纯，20～60目。
3.3 吸附用纯化活性炭（见附录：注意事项①）。
3.4 氧气（O2）：99.9%。
3.5 5%高锰酸钾溶液。
3.6 10%氢氧化钠溶液。
3.7 高纯氮（N2）：99.99%。
3.8 亚硫酸钠溶液，C（Na2SO3）=0.2mol/L。
3.9 （1+1）硝酸（HNO3）。
3.10 硝酸溶液，C（HNO3）= 1 mol/L。
3.11 硝酸钠（NaNO3）贮备液，17g/L：称17g硝酸钠溶于水中，加入25mL硝酸溶液，移入1000mL容量瓶中并用水稀释至标线。
3.12 硝酸钠洗涤液：将硝酸钠贮备液用水稀释20倍。
3.13 离子色谱淋洗使用液，C（Na2CO3）=0.18mol/L；C（NaHCO3）=0.17mol/L。
3.14 离子色谱淋洗使用液，C（Na2CO3）=0.0018mol/L；C（NaHCO3）=0.0017mol/L。
3.15 氟离子标准贮备液，含氟量1000mg/L：称取2.2100g氟化钠（105℃烘2h）溶于水，移入1000mL容量瓶中，加入10.0mL淋洗贮备液并用水稀释至标线。
贮于聚乙烯瓶中，在冰箱中冷藏。
3.16 氯离子标准贮备液，含氯量1000mg/L:称取1.6484g氯化钠（105℃烘2h）溶于水，移入1000mL容量瓶中，加入10.0mL离子色谱淋洗贮备液并用水稀释至标线。
贮于聚乙烯瓶中，在冰箱中冷藏。
3.17 溴离子标准贮备液，含溴量1000mg/L：称取1.2879g溴化钠（105℃烘2h溶于水，移入1000mL容量瓶中，加入10.0mL离子色谱淋洗贮备液并用水稀释至标线。
贮于聚乙烯瓶中，在冰箱中冷藏。
3.18 混合标准使用液：根据被测离子的浓度范围配制混合标准使用液。
如分别取氯离子标准贮备液5.00mL、氟离子标准贮备液2.50mL和溴离子标准贮备液10.0mL于500mL容量瓶中，加入5.00mL离子色谱淋洗贮备液，用水稀释至标线。
此溶液中氯、氟和溴离子的浓度分别为10.0、5.0和20.0mg/L。
3.19 硼砂吸收液，C（Na2B4O7）=0.0025mol/L；3.20 对氯苯酚校准溶液：对氯苯酚校准贮备液，含氯量20.0mg/L：用水溶解72.5mg对氯苯酚于1000mL容量瓶中。
对氯苯酚校准使用液，含氯量度0.5mg/L，临用时将对氯苯酚校准贮备液用水稀释40倍。
4 仪器4.1 离子色谱仪。
4.2 燃烧装置：见图1。
图1 燃烧装置示意图管式炉：可加热至1000℃，在500～1000℃范围内任意调节，温控误差小于满量程的2%；燃烧管：由石英套管、高纯氧化铝舟和样品输入装置三部分组成，见图2。
图2 燃烧管示意图4.3 氧化净化装置：一个内装50 5%高锰酸钾溶液与两个内装50mL10%氢氧化钠溶液的气泡式洗气瓶（图5）依次串联。
4.4 吸附装置：4.4.1氮气加压吸附装置（图3）吸附装置由活性炭吸附柱和样品管两部分组成。
活性炭吸附柱为长40～50mm、内径2.0～3.0mm的玻璃管。
出口端内径稍细0.9～1.0mm，内装40～50mg吸附用纯化活性炭，两端塞少许石英棉。
样品管为体积110～120mL的玻璃管。
吸附柱入口端与样品管的出口端连接，样品管进气口与氮气瓶相连。
靠调节氮气压力控制水流速度。
图3 N2加压吸附装置图4 多孔玻板吸收瓶（50mL）图5 气泡式洗气瓶图6 气泡式吸收管4.4.2 简易吸附装置由活性炭吸附柱、用一段胶管套在吸附柱上的硅胶塞和带9号针头的25mL或50mL玻璃注射器组成。
4.5 过滤装置：微孔滤膜过滤器；微孔滤膜，孔径为0.45µm；水抽泵或真空泵。
4.6 气泡式吸收管（图6），5mL。
4.7 多孔玻板吸收瓶（图4），50mL。
4.8 气泡式洗气瓶（图5）。
4.9 平顶针头，外径0.9mm，长7～8cm。
5 试样制备5.1 采样、运输和贮存样品时均使用玻璃器皿。
样品瓶内应装满水样不得留有气泡。
5.2 采样后应尽快分析。
如必须贮存，用硝酸调节水样的pH值在1.5～2.0之间，于冰箱中冷藏。
不得超过3d。
6 操作步骤6.1 标准曲线的绘制见表1。
表1 Cl-、F-和Br-标准系列管号 1 2 3 4 5 6 7 混合标准使用液（mL）0 0.50 1.00 2.00 5.00 7.00 10.00离子色谱淋洗使用液（mL）10.0 9.50 9.00 8.00 5.00 3.00 0 Cl-浓度（mg/L）0 0.50 1.00 2.00 5.00 7.00 10.0F-浓度（mg/L）0 0.25 0.50 1.00 2.50 3.50 5.00Br-浓度（mg/L）0 1.00 2.00 4.00 10.0 14.0 20.0各管混匀，用离子色谱仪分离各组分，测量不同浓度标准溶液的峰高，以峰高对应浓度（mg/L），分别绘制Cl-、F-和Br-标准曲线。
6.2 样品测定6.2.1 挥发性有机卤素的测定：若样品中发挥有机卤素化合物的含量少于有机卤素化事物总量的50%，该步聚可以忽略。
先将燃烧炉升温，并保持在950℃±10℃。
连接内装3.00mL硼砂吸收液的气泡式吸收管于燃烧管出口端，用石棉布包裹连接处，防止结露。
取50mL水样于多孔玻板吸收瓶中，连接氧气到该吸收瓶的进气口端，连接该吸收瓶的出气口端到燃烧管外套管的氧气入口端，调节氧气压力和流量计，使向燃烧管内套管吹氧的速度为40～60mL/min，向外管吹氧的速度为150mL/min，从洗气瓶进气口端通氧气进入已预热至950℃±10℃的燃烧室中，至少吹气10min。
从燃烧系统上一并取下吸收管和连接管，用吸耳球从吸收管出口端轻轻吹气（注意：勿将吸收液从瓶中吹出）并反复吹，使吸收管入口端和连接管中的雾滴进入吸收管中。
用离子色谱测定吸收瓶中的Cl-、F-和Br-的含量。
6.2.2 可吸附有机卤素的测定：a 吸附：将活性炭吸附柱连接到吸附装置上，根据样品中有机物的含量取1.0～100mL水样于吸附装置的样品管中，若取样体积少，则至少补加水至50mL，每100mL水样中加入5mL 硝酸钠贮备液。
此时水样的pH值应小于2，否则加硝酸调节。
加盖密封，调节氮气压力，使水样以2～3mL/min的速度流过吸附柱。
然后加20mL硝酸钠洗涤液，以2～3mL/min的流速洗涤吸附柱。
若样品浓度较高，取样量少，也可用简易吸附装置替代上述操作。
b 燃烧：预先将燃烧炉升温，并保持在950℃±10℃。
调节氧气压力和流量计，使向燃烧管内套管吹氧的速度为120～150mL/min。
向外管吹氧的速度为40～60mL/min。
连接内装3.00mL硼砂吸收液的气泡式吸收管于燃烧管出口端，用石棉布包裹连接处，防止结露。
打开燃烧管样品入口的硅胶塞，用平顶针头半活性炭吸附柱内吸附了样品的湿活性炭全部移入氧化铝舟中，加塞。
将氧化铝舟推入燃烧管预热区（炉口处），停留2min，然后慢慢将氧化铝舟推入高温区，3min后将其拉邮到样品入口。
继续吹氧4～5min。
c 测量：从燃烧系统上一并取下吸收管和连接管，用吸耳球从吸收管出口端轻轻吹气（注意：勿将吸收液从管中吹出）并反复吹，使吸收管入口端和连接管中的雾滴进入吸收管中。
用离子色谱测量吸收管中的Cl-、F-和Br-的含量。
6.2.3 全程序空白样品的测定：用蒸馏水代替样品，按与样品测定相同步骤做全程序空白试验。
6.2.4 全分析步骤的验证：分别取50mL对氯苯酚校准工作液，按与测定样品相同步骤，测定校准样品的浓度。
7 结果计算7.1 水中可吸附有机氯（AOCl）浓度计算：12)0(V D V C C C cl cl AOCl ⋅−=式中：C （AOCl ）—水样中可吸附有机氯（AOCl ）的浓度（µg/L ）； C Cl—由标准曲线上查得的样品中-的浓度（mg/L ）； C 0C1—由标准曲线上查得的空白样品中Cl -的浓度（mg/L ）； V 1—吸附水样的体积（L ）； V 2—吸收管中吸收液的总体积（mL ） D —吸附前水样的稀释倍数。
7.2 水中可吸附有机氟（AOF ）浓度的计算：120)(V D V C C C OF F AoF ⋅−=式中： C （AOF ） —水样中可吸附有机氟（AOF ）的浓度（µg/L ）；C F —由标准曲线查得的样品中F -的浓度（mg/L ）；C OF —由标准曲线上查得的空白样品中F -的浓度（mg/L ）。
7.3 水中可吸附有机溴（AOBr ）浓度计算：120)(V D V C C C Br Br AOBt ⋅−=式上：C （AOBr ） —水样中可吸附有机溴（AOBr ）的浓度（µg/L ）；C Br —由标准曲线上查得的样品中Br -的浓度（mg/L ）；C 0br —由标准曲线上查得的空白样品Br -的浓度（mg/L ）。
7.4 水中可吸附有机卤素（AOX ）浓度计算；AOBr AOF AOCl AOX C C C C 444.0866.1++=式中：C （AOX ） —水中可吸附有机卤素的浓度（以氯计，µg/L ）；1.866 —从氟元素换算为氯元素的系数；0.444 —从溴元素换算为氯元素的系数。
