药理问答题题库

药理知识面试题及答案一、单选题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案：C2. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的稳定时间答案：C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的药效？A. 药物剂量B. 给药途径C. 个体差异D. 药物的化学结构答案：A, B, C, D2. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A, B, C, D三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用和副作用。

答案：错误2. 药物剂量越大，疗效越好。

答案：错误四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。

2. 什么是药物的个体差异，举例说明。

答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在差异，这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素造成。

例如，某些人对青霉素过敏，而其他人则可以安全使用。

五、案例分析题1. 患者，男性，60岁，患有高血压，医生开具了降压药。

请分析可能的副作用，并给出合理用药建议。

答案：降压药可能的副作用包括头晕、乏力、低血压等。

合理用药建议包括：遵医嘱按时服药，定期监测血压，避免自行增减剂量，出现副作用时及时就医。

六、论述题1. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。

答案：药物相互作用包括协同作用、拮抗作用和增敏作用等。

协同作用可以增强疗效，拮抗作用可能降低疗效或产生不良反应，增敏作用可以提高药物敏感性。

临床治疗中，医生需要根据药物相互作用选择合适的药物组合，以确保疗效和安全性。

药物代谢动力学1、药物与血浆蛋白结合的特点及意义是什么？其特点是：不被转运、不被转化、可逆性、饱和性、存在竞争性置换现象意义：结合后不被转运，不被转化，当游离血药浓度降低时，可从血浆蛋白上游离下来，这样在血中形成一个贮库，故可延长药物作用的持续时间。

2、药物生物转化后的药理活性有哪些变化？药物经生物转化后的药理活性可有以下变化：（1）多数药物药效减弱，水溶性增加，容易排泄；（2）少数药物药效增强，毒性增强；（3）有些药物的中间代谢产物也有活性。

3、测定药物半衰期的意义是什么？意义是（1）是连续给药间隔时间的依据；（2）根据t1/2可预测连续给药后达到稳态血药浓度的时间（达坪时间）；（3）根据t1/2可估算停药后药物从体内消除所需要的时间。

4、影响药物分布的因素有哪些？因素有：（1）药物和血浆蛋白的结合率；（2）体内屏障：血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障；（3）体内pH；（4）局部器官的血流量；（5）药物与组织器官的亲和力。

5、试述肝药酶与药物转化及药物相互作用的关系。

（1）肝药酶，类型及特点；（2）被转化后的药物活性可能产生活化（如前药）、不变或灭活。

被酶灭活的药物与酶诱导剂或抑制剂质检的相互作用可减弱或增强其作用。

6、试述药代动力学在临床用药方面的重要性。

掌握药代动力学的基本原理和方法，可以更好了解药物在体内地变化规律，指导合理用药，为临床用药提供科学依据。

药物效应动力学1、简述作用于受体的药物分类及其异同点。

作用于受体的药物可分为激动药、拮抗药和部分激动药三类。

共同点是与受体具有亲和力，不同点是三者的内在活性不同。

激动药有较强的内在活性，部分激动药只有较弱的内在活性，拮抗药则无内在活性，可分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。

2、药物产生副作用的药理学基础是什么？由于药物作用选择性较低，设计多个效应器官，当某一效应为治疗目的时，其他效应成为副作用。

3、从药物的量效曲线上能反映出药物作用的哪些特征？（1）在一定范围内不同药量引起药理效应即量反应和质反应程度（即药物作用强度）；（2）药物的效价与效能的比较；（3）药物的安全性及毒性大小；（4）量效曲线中段的斜率最大，斜率大的药物剂量稍有增减，效应即有明显变化，治疗量也可能接近中毒量；（5）药物需达到阈剂量时才能产生效应。

药理专业考试题库及答案一、单选题1. 以下哪项是药物代谢的主要器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间，以下哪项描述是正确的？A. 半衰期越长，药物在体内停留时间越短B. 半衰期越短，药物在体内停留时间越长C. 半衰期越长，药物在体内停留时间越长D. 半衰期与药物在体内停留时间无关答案：C3. 以下哪项是药物作用的基本表现？A. 兴奋B. 抑制C. 兴奋和抑制D. 以上都不是答案：C二、多选题4. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：ABCD5. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的理化性质B. 给药途径C. 胃肠道功能D. 药物的剂量答案：ABC三、判断题6. 药物的剂量越大，其疗效越好。

答案：错误7. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异。

答案：正确8. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对该药物的反应减弱。

答案：正确四、填空题9. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。

答案：药动学10. 药物的____是指药物与机体相互作用所引起的任何效应。

答案：药效学五、简答题11. 简述药物代谢的主要过程。

答案：药物代谢的主要过程包括氧化、还原、水解和结合四个阶段。

12. 描述药物耐受性产生的原因。

答案：药物耐受性产生的原因包括基因多态性、药物代谢加快、受体数量或敏感性改变等。

六、论述题13. 论述药物相互作用对临床用药的影响。

答案：药物相互作用对临床用药的影响主要体现在药效增强或减弱、毒副作用增加或减少等方面，合理利用药物相互作用可以提高治疗效果，减少不良反应，但不当的药物相互作用可能导致治疗失败或增加患者风险。

五、简答题与计算题1.影响注射给药吸收的因素有哪些？怎样影响？2.比较药物主动转运与单纯扩散的异同。

3.计算题：某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度（μg/ml）与时间（小时）的关系为C=60e-0.693t，试求：（1）该药的生物半衰期；（2）表观分布容积；（3）4小时后的血药浓度。

4.影响药物消化道吸收的理化因素有哪些？怎样影响？5.比较药物被动转运与媒体介导转运的异同。

6.计算题：给某患者静脉注射某药20mg，同时以20mg/h速度静脉滴注给药，问经过4h后体内血药浓度是多少？（已知：V=60L，t1/2=50h）7.影响药物皮肤给药的因素有哪些？怎样影响？8.药物的体内过程怎样？与药物疗效的关系怎样？9.计算题：某药口服后符合单室模型特征，已知：F=0.85,K=0.1h-1,Ka=1.0h-1,V=10L,口服剂量为250mg，求：t max、C max、AUC。

10.比较药物被动转运与媒体介导转运的异同。

11比较药物被动扩散与促进扩散的异同。

12已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%，与食物同服生物利用度可提高近一倍。

试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些，拟采用哪种方法改善？13简述促进口服药物吸收的方法。

14决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快？15为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义?16药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？17请举例说明为什么弱碱性药物比弱酸性药物易透过血脑屏障？18影响微粒给药系统体内分布的因素有哪些？19影响肾小球滤过的因素有哪些？20大量出汗和大量失血，尿量会发生什么变化？变化的原因是什么？21试列举两个可以用于描述药物体内消除速度的动力学参数，并加以说明。

22一个病人静脉注射某药10mg，半小时后血药浓度是多少(已知t1/2=4h,V=60L)23某药物静脉注射给药80mg,立即测得血药浓度为10mg/ml,4h后血药浓度降为7.5mg/ml.求改药物的生物半衰期（假定药物以一定速度消除）24某药半衰期8h,表观分布容积为0.4L/kg,体重60kg的患者静脉注射600mg,注射后24h,消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24h的血药浓度为多少？25某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg,在0.25h血浆内药物浓度测定为10μg/ml,求CL r . 26已知磺胺嘧啶半衰期为16h,分布容积20L，尿中回收原形药物60%，求总清除率CL,肾清除率CL r ,并估算肝代谢清除率CL b .27某药物半衰期为40.8h，则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几？28对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h,V=100L,若要使稳态血药浓度达到4μg/ml,应取k0值为多少？29某一单室模型药物，生物半衰期为5h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？30静脉注射给药后二室模型药物的血药浓度随时间下降有何特点？为什么?。

药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分，共30分）1．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：（E）A．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病2．治疗胆绞痛宜选用：（A）A．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪3．吗啡对哪种疼痛是适应症：（D）A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛4．阿司匹林的镇痛适应症是：（D）A．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它：（D）A．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失，主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分，共10分）1、药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分，共20分）1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。

1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

.答：肝药酶的活性对药物作用的影响：〔1〕肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。

. 如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。

诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物〔如双香豆素〕的代谢，使后者的作用减弱。

〔2〕肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增加，甚至引起毒性反响。

.2.阿托品有哪些临床用途？答：阿托品的临床用途：〔1〕、缓解内脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛〔胆、肾绞痛常和镇痛药哌替啶或吗啡合用〕〔2〕、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严峻盗汗和流涎症〔3〕、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。

〔4〕、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。

〔5〕、感染性休克：爆发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。

〔6〕、挽救有机磷酸酯类中毒。

3.阿托品有哪些药理作用？答：阿托品的药理作用：〔1〕、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。

强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管〔2〕、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。

〔3〕、对眼的作用：①散瞳；②升高眼内压；③调节麻痹〔4〕、心血管系统：①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速；②扩张血管，改善微循环。

〔5〕、中枢神经系统：大剂量时可愉快中枢4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。

答：〔1〕、阿托品对眼的作用和用途：作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。

③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。

用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。

〔2〕毛果芸香碱对眼的作用和用途：作用：①缩瞳：冲动虹膜括约肌M受体。

药理的试题及答案1. 以下哪个选项是药物作用的基本表现？A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 以上都是答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。

请问，药物半衰期越长，以下哪个描述是正确的？A. 药物在体内停留的时间越短B. 药物在体内停留的时间越长C. 药物的疗效越强D. 药物的副作用越小答案：B3. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与效应之间的关系。

请解释下列哪种情况可能发生？A. 剂量增加，效应增强B. 剂量增加，效应不变C. 剂量增加，效应减弱D. 剂量增加，效应先增强后减弱答案：A4. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的与治疗目的无关的不良反应。

以下哪种情况不属于副作用？A. 药物过敏B. 药物过量C. 药物相互作用D. 药物依赖性答案：B5. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原来的效应。

以下哪种情况是耐受性的表现？A. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐减弱B. 长期使用同一剂量的药物，效果保持不变C. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐增强D. 短期使用药物，效果逐渐减弱答案：A6. 药物的依赖性是指长期使用某种药物后，机体对该药物产生了依赖，一旦停止使用，会出现戒断症状。

以下哪种情况不属于药物依赖？A. 长期使用阿片类药物后，突然停用会出现戒断症状B. 长期使用抗高血压药物后，突然停用血压会升高C. 长期使用抗焦虑药物后，突然停用会出现焦虑症状D. 长期使用抗生素后，突然停用会出现感染加重答案：D7. 药物的代谢是指药物在体内经过生物转化的过程。

以下哪种酶是参与药物代谢的主要酶？A. 细胞色素P450B. 谷氨酰胺转肽酶C. 碳酸酐酶D. 乳酸脱氢酶答案：A8. 药物的排泄是指药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程。

以下哪种途径不是药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：D9. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，药物的效应、代谢、排泄等发生改变的现象。

1．药理学研究的主要内容有哪些？1、药理学是研究药物与机体相互作用的规律及原理的科学，主要研究内容包括：（1）药物对机体的作用和效应规律即药效学（2）机体对药物的作用，即阐明药物在体内吸收、分布、生物转化及排泄等过程中的变化及规律即药动学。

1．何谓药物的基本作用？1．药物的基本作用是指药物要发挥其作用是通过影响机体某些器官或组织所固有的功能而实现的,因此使原有的功能水平提高为兴奋，使原有的功能水平降低为抑制,兴奋和抑制是药物作用的两种基本类型。

1．ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？ACh的消除主要靠神经末梢部位的胆碱酯酶水解，最后分解为胆碱和乙酸，胆碱可以被突触前膜摄取重新利用。

NA主要是被突触前膜重新摄取利用，其次可被单胺氧化酶（MAO）或儿茶酚氧化甲基转移酶(COMT)所破坏。

1．阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点？1．阿托品解救有机磷中毒时：（1）能直接对抗大量乙酰胆碱引起的M样症状，作用迅速。

(2）部分地缓解中毒的中枢神经症状。

(3)临床用药量可超过极量所限，视中毒深浅而定。

(4）不能使被抑制的胆碱酯酶复活，对中、重度中毒须配合应用胆碱酯酶复活药。

1．山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么?2．阿托品有哪些主要用途？分别阐述其药理作用依据。

1．(1）山莨菪碱的作用特点：①抑制腺体分泌、散瞳及中枢作用较弱。

②松弛平滑肌、扩张小血管改善微循环作用明显。

（2）临床应用:感染中毒性休克，缓解胃肠绞痛.2．阿托品可用于：(1)麻醉前给药：主要利用其抑制呼吸道腺体分泌作用，减少分泌物，防止呼吸道阻塞。

（2）缓解内脏绞痛：利用其松弛内脏平滑肌的作用。

（3）治疗窦性心动过缓和房室传导阻滞：利用其解除迷走神经对心脏的抑制作用。

（4）感染性休克：利用其扩张小血管、改善微循环的作用.(5）用于眼科：①治疗虹膜睫状体炎和检查眼底利用其扩瞳作用;②验光眼镜是利用药物的松弛睫状肌作用.（6)解救有机磷酸酯类中毒：利用其以上综合作用缓解中毒的M样症状和中枢神经症状.1．去极化型肌松药的作用有何特点？2．琥珀胆碱中毒为什么不能用新斯的明来解救？1．去极化型肌松药特点如下:①用药初期可见短时的肌束颤动。

二、问答题：1. 影响药物分布的因素有哪些？1、药物的性质：脂溶性大分布到组织器官的速度快。

2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。

药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。

3、药物与血浆蛋白（主要是白蛋白)结合率：结合率大小与疗效有关。

结合后: (1)无活性; （2）不易透过毛细血管壁,影响分布和作用；(3）结合型药物分子量大,不易从肾小球滤过，也不受生物转化的影响；因此在体内的作用时间也延长。

4、血流量大小:脑、心肝、肾等组织器官血管丰富，血流量大，药物浓度较高，有利于发挥作用，也易引起这些组织器官损害.5、特殊屏障：血脑屏障是血液与脑组织之间的屏障，极性小而脂溶性大的药物较易通过,对极性大而脂溶性小的药物则难以通过。

2. 新斯的明的作用机制、临床用途和禁忌症.机制:抑制AChE；促ACh释放；直接兴奋N2受体临床用途：治疗重症肌无力、解救箭毒中毒术后肠胀气、尿潴留阵发性室上性心动过速肌松药中毒解救阿托品中毒解救,对抗外周症状，对中枢症状无效禁忌症：禁用于机械性肠梗阻、尿道梗阻、支气管哮喘3. 有机磷农药重度中毒的临床表现和解救用药原理.M样症状眼：瞳孔缩小腺体：分泌增加→流涎，出汗呼吸系统:支气管平滑肌收缩→呼吸困难,肺水肿，腺体分泌增加消化系统：胃肠道平滑肌收缩→恶心,呕吐,腹痛，腹泻泌尿系统：膀胱逼尿肌收缩→小便失禁心血管系统:心率减慢,血压下降N样症状N1受体激动：眼，腺体,胃肠道，膀胱同M样作用N2受体激动:骨骼肌收缩肌束颤动中枢症状先兴奋后抑制（兴奋：失眠、躁动、幻觉、谵妄、抽搐、惊厥；抑制：头晕、嗜睡、昏迷、呼吸循环系统抑制）药物解救原理：①阿托品阻断M受体,对抗M样症状;也能部分对抗中枢症状.但对N样症状无效，也不能使AchE复活；②解磷定可使失活的AchE复活；可直接与体内游离的有机磷酸酯类结合,但解除M样症状较慢.故临床上常采取阿托品与解磷定合用。

药理试题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.治疗破伤风、白喉应采用( )A、氨苄西林+甲氧苄啶B、青霉素+类毒素C、青霉素+抗毒素D、青霉素+磺胺嘧啶E、氨苄西林+抗毒素正确答案：C2.药物的生物利用度取决于下列哪一个因素？( )A、代谢过程B、分布过程C、吸收过程D、排泄过程E、转运过程正确答案：C3.肾功能不良患者用药时应采取的措施( )A、增加给药次数B、缩短给药间隔时间C、酌情增加用药剂量D、延长给药间隔时间E、配伍用药正确答案：D4.关于糖皮质激素抗炎作用的描述，错误的是( )A、对各种原因引起的炎症均有效B、抗炎的同时，机体的抵抗力下降C、对炎症的各个阶段均有效D、抗炎抗菌E、防止粘连和疤痕发生正确答案：D5.由于长期应用氯丙嗪，使多巴胺受体上调而产生的副作用是( )A、急性肌张力障碍B、帕金森综合征C、静坐不能D、迟发性运动障碍E、体位性低血压正确答案：D6.肝素过量引起的出血，可用何药解救( )A、维生素KB、叶酸C、鱼精蛋白D、链激酶E、维生素B12正确答案：C7.下列哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗( )A、需作手术的糖尿病人B、轻中型的糖尿病C、糖尿病酮症酸中毒D、合并重度感染的糖尿病E、幼年重型糖病正确答案：B8.强心苷和利尿药合用治疗心衰注意补充( )A、镁盐B、钙盐C、钠盐D、高渗葡萄糖E、钾盐正确答案：E9.强心苷正性肌力作用的机制是( )A、抑制心肌细胞膜上β1受体B、兴奋心肌细胞膜上α受体C、增加心肌细胞内游离Ca2+ 含量D、直接兴奋交感神经E、促进儿茶酚胺的释放正确答案：C10.下列在药政管理上不属于“麻醉药品”的药物是( )A、吗啡B、芬太尼C、喷他佐辛D、哌替啶E、可待因正确答案：C11.新斯的明不禁用于( )A、阵发性室上性心动过速B、机械性肠梗组C、支气管哮喘D、尿路梗阻E、心动过缓正确答案：A12.氯丙嗪的不良反应不包括( )A、体位性低血压B、心悸、口干C、肝功能损害D、成瘾性E、锥体外系症状正确答案：D13.药物作用的两重性是指( )A、过敏反应与特异质反应B、治疗作用与副作用C、防治作用与不良反应D、对因治疗与对症治疗E、预防作用与治疗作用正确答案：C14.去甲肾上腺素能神经递质消除主要是( )A、被神经末梢重摄取，重新贮存到囊泡内B、被磷酸二酯酶灭活C、在单胺氧化酶作用下被代谢D、在酪氨酸羟化酶作用下被代谢E、在多巴脱羧酶作用下被代谢正确答案：A15.血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括( )A、刺激性咳嗽B、对肾血管狭窄者，易致肾功能损害C、血管神经性水肿D、血糖升高E、高血钾正确答案：D16.常作为冬眠合剂成分的是( )A、苯海拉明B、赛庚啶C、异丙嗪D、氯苯那敏E、特非那定正确答案：C17.长期吸入可发生声音嘶哑和口腔、咽部白色念珠菌感染的药是( )A、色甘酸钠B、沙丁胺醇C、氨茶碱D、倍氯米松E、异丙阿托正确答案：D18.嗜肺军团菌肺炎宜选用( )A、红霉素B、克林霉素C、氨苄西林D、林可霉素E、以上都不是正确答案：A19.枸橼酸钠体外抗凝作用是其枸橼酸根离子与血液中什么离子络合的结果( )A、Na+B、K+C、Mg2+D、Ca2+E、Zn2+正确答案：D20.心源性哮喘应选用( )A、喷他佐辛B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、哌替啶E、麻黄碱正确答案：D21.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于( )A、具有强大抗炎作用，促进炎症消散B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕C、促进炎症区血管收缩，降低其通透性D、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解释放E、使炎症介质PG合成减少正确答案：B22.哪种原因引起的贫血用铁剂治疗无效( )A、钩虫病B、疟疾C、月经过多D、内因子缺乏E、慢性腹泻正确答案：D23.患者张某，因惊厥注射硫酸镁后出现腱反射消失、呼吸减慢、血压下降，应选用何药解救( )A、肾上腺素B、碳酸氢钠C、氯化钙D、山莨菪碱E、去甲肾上腺素正确答案：C24.某两种药物联合应用,其总的作用小于各药单用的代数和,这种作用称为( )A、协同作用B、相加作用C、拮抗作用D、增强作用E、增敏作用正确答案：C25.某人因长期工作紧张，而且不能一日三餐按时吃饭，造成胃溃疡，请问他应服何种药最好( )A、特非那定B、息斯敏C、异丙嗪D、氢氧化镁E、法莫替丁正确答案：E26.口服给药时那种药物剂型吸收最快( )A、缓释片B、丸剂C、片剂D、溶液剂E、散剂正确答案：D27.研究药物与机体之间相互作用规律和作用机制的学科称为( )A、药理学B、药物治疗学C、药动学D、药效学E、毒理学正确答案：A28.麻醉前给药可用( )A、东莨菪碱B、毛果芸香碱C、山莨菪碱D、氨甲酰胆碱E、毒扁豆碱正确答案：A29.喹诺酮类药物抗菌作用机制是( )A、抑制细菌二氢叶酸合成酶B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌蛋白质合成D、抑制细菌DNA回旋酶E、抑制细菌转肽酶正确答案：D30.下列哪项不是阿托品的不良反应( )A、心悸B、口干C、视远物不清D、瞳孔扩大E、烦躁不安正确答案：C31.下列有关药物的定义哪项是错误的( )A、药物在防治疾病的同时可能产生不良反应B、药物能影响机体的生理功能及病理状态C、药物是有营养、保健作用的物质D、药物可用以预防、治疗和诊断疾病E、药物也可用以计划生育正确答案：C32.高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用( )A、钙拮抗剂B、普萘洛尔C、可乐定D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案：A33.肝药酶诱导剂的特点哪项错误( )A、可加速药物本身的代谢B、可加速某些药物的代谢C、可增强肝药酶的活性D、可使与其合用的某些药物疗效增强E、能诱导肝药酶的合成正确答案：D34.糖皮质激素类药物禁用于( )A、中毒性菌痢B、肾病综合症C、活动性消化性溃疡病D、中毒性肺炎E、感染性休克正确答案：C35.氟喹诺酮类不能用于儿童的原因是( )A、中枢神经系统毒性B、消化道反应C、光敏反应D、软骨损害E、皮肤反应正确答案：D36.高血压伴有糖尿病的病人不宜用( )A、噻嗪类B、血管扩张药C、血管紧张素转化酶抑制药D、钙拮抗剂E、中枢降压药正确答案：A37.长期应用糖皮质激素可引起( )A、高血钙B、低血压C、低血钾D、低血糖E、高血钾正确答案：C38.阿司匹林的不良反应不包括( )A、出血时间延长B、血管神经性水肿C、阿司匹林哮喘D、胃溃疡及胃出血E、溶血性贫血正确答案：E39.长期服用可使男性患者女性化的药物是( )A、法莫替丁B、西咪替丁C、哌仑西平D、尼扎替丁E、雷尼替丁正确答案：B40.下列不能用于治疗青光眼的是( )A、新斯的明B、山梨醇C、甘露醇D、毛果芸香碱E、噻吗洛尔正确答案：A41.恶性肿瘤化疗后易复发的原因( )A、G2期细胞对抗癌药不敏感B、G1期细胞对抗癌药不敏感C、G0期细胞对抗癌药不敏感D、M期细胞对抗癌药不敏感E、S期细胞对抗癌药不敏感正确答案：C42.焦虑症选用( )A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、水合氯醛D、地西泮E、异戊巴比妥正确答案：D43.下列何病禁用糖皮质激素( )A、感染性休克B、过敏性休克C、角膜溃疡D、支气管哮喘E、类风湿性关节炎正确答案：C44.下列中枢镇静作用最强的药物是( )A、阿司咪唑B、特非那定C、西替利嗪D、苯海拉明E、氯苯那敏正确答案：D45.对肝功能不良的患者使用药物时，应重点考虑患者的( )A、对药物的转运能力B、对药物的代谢能力C、对药物的排泄能力D、对药物的吸收能力E、对药物分布的影响正确答案：B46.某患者，女，32岁，高血压合并妊娠3个月，血压160/110mmHg，不宜选用下列哪种药物治疗( )A、ACEIB、利尿药C、钙拮抗剂D、β受体阻断药E、α受体阻断药正确答案：A47.有机磷酸酯类时中毒时应立即肌注( )A、氯磷定B、阿托品和氯磷定C、阿托品D、东莨菪碱E、碘解磷定正确答案：B48.治疗贾第鞭毛虫最有效的药物是( )A、氧氟沙星B、甲硝唑C、呋喃唑酮D、甲氧苄啶E、磺胺嘧啶正确答案：B49.关于华法林的叙述，下列哪项是错误的( )A、口服有效B、对已合成的凝血因子无对抗作用，故起效慢C、抗凝作用持久,停药后尚可维持数天D、体内、外均有抗凝作用E、体内有效正确答案：D50.碘剂的主要不良反应是( )A、肝脏损害B、抑制骨髓C、甲状腺功能低下D、急性过敏反应E、肾脏损害正确答案：D51.在尿中易析出结晶的药物是( )A、磺胺米隆B、磺胺醋酰C、磺胺嘧啶D、磺胺嘧啶银E、甲氧苄啶正确答案：C52.慢性钝痛伴有失眠可选用( )A、罗通定B、地西泮C、哌替啶D、丙胺太林E、吗啡正确答案：A53.对支气管哮喘和心源性哮喘都适用的平喘药物是( )A、异丙阿托品B、氨茶碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、吗啡正确答案：B54.磺胺类药的抗菌机制是( )A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制叶酸还原酶E、以上均不是正确答案：A55.防治腰麻时血压下降最有效的方法是( )A、肌注山莨菪碱B、肌注麻黄碱C、肌注肾上腺素D、局麻药液内加入少量的肾上腺素E、肌注阿托品正确答案：B56.大量黏痰阻塞气道的危重患者宜选用( )A、溴己新B、氯化铵C、乙酰半胱氨酸D、可待因E、喷托维林正确答案：C57.下列有关氯霉素不良反应描述错误的是( )A、具有骨髓抑制作用B、胃肠道反应C、神经系统反应D、对新生儿无影响E、二重感染正确答案：D58.属于β受体激动药的平喘药是( )A、倍氯米松B、酮替芬C、沙丁胺醇D、氨茶碱E、布地奈德正确答案：C59.患者，女，25岁，因不明原因发热二月余入院，贫血貌，杵状指，皮肤粘膜有多处小出血点，入院时，心脏三尖瓣听诊有Ⅲ级吹风样杂音，近日消失，脾轻度肿大，有压痛，血液细菌培养为草绿色链球菌，拟用青霉素G和下列其中一药合用，应选（）A、红霉素B、阿米卡星C、奈替米星D、羧苄西林E、链霉素正确答案：E60.几乎没有中枢抑制作用的药物是( )A、特非那定B、异丙嗪C、赛庚啶D、苯海拉明E、氯苯那敏正确答案：A61.与巴比妥类比较，苯二氮卓类药物治疗失眠的优点是( )A、使睡眠持续时间延长B、易诱导入睡C、延长慢动眼睡眠时相D、缩短快动眼睡眠时相E、停药后无反跳性多梦现象正确答案：E62.痢疾可选用的治疗药物是( )A、青霉素B、呋喃西林C、呋喃妥因D、呋喃唑酮E、以上药物均可正确答案：D63.氟喹诺酮类适用于什么年龄的患者( )A、婴幼儿B、8岁以上C、12岁以上D、16岁以上E、18岁以上正确答案：E64.具有一定肾脏毒性的头孢菌素是( )A、头孢噻吩B、头孢西丁C、头孢曲松D、头孢他定E、头孢哌酮正确答案：A65.强心苷治疗充血性心衰的主要理论依据是( )A、心肌收缩力增强，心输出量增加，心肌耗氧量显著降低B、直接作用于窦房结细胞C、缩小心室容积D、加强心肌收缩力，增加心肌耗氧量E、减慢心率，使心肌耗氧量减少正确答案：A66.下列有关氨基糖苷类抗生素描述不正确的是( )A、对需氧G-菌有强大抗菌作用B、主要分布于细胞外液中C、口服吸收率较低D、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上E、在体内不被代谢正确答案：D67.有关阿托品药理作用的叙述，错误的是( )A、扩张血管B、收缩血管C、抑制腺体分泌D、松弛内脏平滑肌E、兴奋心脏正确答案：B68.选用大剂量碘制剂治疗的疾病是( )A、甲亢内科治疗B、甲状腺危象C、黏液性水肿D、结节性甲状腺肿E、弥漫性甲状腺肿正确答案：B69.氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最强的抗生素是( )A、链霉素B、阿米卡星C、庆大霉素D、新霉素E、妥布霉素正确答案：D70.某药半衰期为4小时，一次给药后在体内基本消除时间为( )A、5天左右B、1天左右C、10小时左右D、2天左右E、20小时左右正确答案：E71.中枢抑制药中毒不宜用下列何药导泻( )A、硫酸钠B、硫酸镁C、乳果糖D、甘油E、液体石蜡正确答案：B72.哪种给药途径最安全、方便、经济( )A、口服B、肌内注射C、吸入给药D、皮下注射E、静脉注射正确答案：A73.下列药物一般不用于治疗高血压的是( )A、维拉帕米B、氢氯噻嗪C、可乐定D、卡托普利E、地西泮正确答案：E74.下述抗高血压药物中，哪一药物易引起踝关节水肿( )A、硝苯地平B、硝普钠C、氢氯噻嗪D、胍乙啶E、可乐定正确答案：A75.高血压合并溃疡病者宜选用( )A、卡托普利B、胍乙啶C、可乐定D、氢氯噻嗪E、拉贝洛尔正确答案：C76.鼠疫和兔热病的首选药是( )A、氯霉素B、庆大霉素C、红霉素D、四环素E、链霉素正确答案：E77.对下列心力衰竭，地高辛疗效最佳的是( )A、伴有心房扑动、颤动的心力衰竭B、先天性心脏病引起的心力衰竭C、甲状腺功能亢进引起的心力衰竭D、肺源性心脏病引起的心力衰竭E、心脏瓣膜病引起的心力衰竭正确答案：A78.阿托品治疗感染性休克的主要原因是( )A、改善肾功能，增加尿量B、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C、扩张支气管，缓解呼吸困难D、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因E、解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量正确答案：E79.输血时为防止血液凝固常在血液中加入( )A、维生素KB、枸橼酸钠C、垂体后叶素D、链激酶E、鱼精蛋白正确答案：B80.下列哪一因素与药物吸收无关( )A、药物理化性质B、药物剂型C、药物与血浆蛋白的结合率D、吸收环境E、给药途径正确答案：C81.呋喃唑酮适用于( )A、膀胱炎B、细菌性肠炎C、化脓性骨髓炎D、大叶性肺炎E、肾盂肾炎正确答案：B82.克拉维酸与阿莫西林等配伍应用的原因是( )A、是广谱β-内酰胺酶抑制剂B、可与阿莫西林竞争肾小管分泌C、可使阿莫西林用量减少、毒性降低D、可使阿莫西林口服吸收更好E、抗菌谱广正确答案：A83.阿司匹林预防血栓形成的机制是( )A、促进PGI2合成B、抑制TXA2合成C、抑制凝血酶原D、直接抑制血小板聚集E、.促进TXA2合成正确答案：B84.地西泮的用途不包括( )A、催眠B、抗焦虑C、治疗癫痫持续状态D、抗精神病E、抗惊厥正确答案：D85.强心苷中毒最严重的不良反应是( )A、肝损伤B、中枢神经系统反应C、消化系统反应D、肾毒性E、心脏毒性正确答案：E86.体外抗菌活性最强的喹诺酮类是( )A、左氧氟沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星D、氧氟沙星E、洛美沙星正确答案：C87.下列何药不能用生理盐水溶解( )A、青霉素B、红霉素C、链霉素D、庆大霉素E、四环素正确答案：B88.伴有慢性心功能不全的高血压患者应选用哪种药物( )A、ACEIB、呋塞米C、可乐定D、硝苯地平E、螺内酯正确答案：A89.下列细菌对青霉素不敏感的是( )A、溶血性链球菌B、炭疽杆菌C、白喉杆菌D、产气荚膜杆菌E、大肠埃希菌正确答案：E90.常用于治疗房室传导阻滞的药物是( )A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、酚妥拉明E、麻黄碱正确答案：C91.氯丙嗪长期用药的最主要不良反应( )A、过敏反应B、锥体外系症状C、嗜睡D、直立性低血压E、溢乳正确答案：B92.给药时间不正确的是( )A、催眠药宜在临睡前服用B、驱肠虫药宜空腹或半空腹服用C、刺激性药物应饭后服用D、降血糖药宜在餐前给药E、刺激性药物应饭前服用正确答案：E93.解热镇痛药的降温特点是( )A、需配合物理降温B、对体温的影响随外界环境温度而变化C、使体温调节失灵D、既降低发热者体温，也降低正常体温E、仅降低发热者体温，不影响正常体温正确答案：E94.既能保护胃黏膜，又能抗幽门螺杆菌的药物是( )A、硫糖铝B、枸橼酸铋钾C、氢氧化铝D、甲哨唑E、奥美拉唑正确答案：B95.硝酸甘油无下列哪项不良反应( )A、耐受性B、头痛C、心率过慢D、面颈部皮肤潮红E、体位性低血压正确答案：C96.磺胺嘧啶对下列感染疗效较好的是( )A、膀胱炎B、急性胃肠炎C、流行性脑脊髓膜炎D、细菌性痢疾E、伤寒正确答案：C97.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( )A、普萘洛尔B、可乐定C、硝苯地平D、依那普利E、哌唑嗪正确答案：E98.下列不良反应中，哪项是因为糖皮质激素影响脂肪代谢造成的( )A、向心性肥胖B、高血钾C、减少磷的排泄D、低血压E、低血糖正确答案：A99.丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( )A、减慢青霉素的排泄B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性产生D、也有杀菌作用E、减少青霉素的分布正确答案：A100.氯丙嗪用于人工冬眠是由于其具有( )A、镇静安定作用B、抗精神病作用C、对体温调节中枢的抑制作用D、加强中枢抑制药的作用E、对内分泌作用正确答案：C。