全自动胶囊填充机培训资料
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书山有路勤为径;学海无涯苦作舟
自动胶囊充填技术解读
1.排序工位
2.监测工位
3.自由工位
4.充装工位
5.充装工位
6.充装工位
7.自由工位
8.不合格胶囊剔除工位
9.定位工位
10.封合工位
11.胶囊排出工位
12.真空吸尘清洁工位
胶囊顾名思义是将固体或液体药物(简称芯料),利用高分子物质或共
聚物(简称囊材)包裹于药物的表面,使之成为半透明、封闭的包装,外观一般呈粒状或圆球形。
胶囊作为包装形式的一种,在医药行业得到了广泛的应用。
随着药品行业的快速发展,人们对胶囊填充机需求不断增多,药品灌
装的品质要求也越来越高。
目前,各个行业的设备都在往全面实现自动化的方向发展。
所以下面就以博世全自动胶囊填充机GKF700为例,向广大医药企业介绍一下胶囊填充是如何实现自动化,进而满足药企所需快速、稳定、卫生等要求的。
专注下一代成长,为了孩子。
胶囊充填机URS一、目的:明确设备具体使用需求,提供调研、考察、采购设备的技术依据,以确保设备配置适当、达到GMP规范和使用要求。
二、需求项目1、名称:胶囊充填机。
2、数量:胶囊充填机一台,配套工业吸尘机、胶囊抛光剔废机、真空上料机、真空泵以及设备连接管道、辅助操作设施。
3、用途:设备安装在D级洁净区,层高3.4米。
4、设备公用介质需求:提供设备详细参数、详细安装图(依据房间大小和房间配制进行布置)、各公用介质需求标准、各公用介质与设备连接的具体位置和规格。
三、工艺描述1、物料性质:充填物料为原料粉末或制粒物料,物料具有吸潮性。
2、物料通过真空上料机输送到胶囊充填机的料仓内,通过料斗内物料探测器自动进料。
试填充胶囊以调试机器,在最适宜的充填速度和压力下将粉末充填入胶囊。
充填好的胶囊在出囊工位连接胶囊抛光机抛光后收集于不锈钢料桶。
3、胶囊充填机在设计制造过程中设计考虑适合粉末和颗粒填充,并符合吸潮性强的制粒物料蓬松粉末的填充。
四、设备符合的技术标准及规范要求胶囊充填机的设计、材料选择、制造现场、制造工艺、文件记录、检验测试、设备调试、验证应满足以下标准和规范要求:1、本文件所列需求标准;2、2010版GMP规范,设备设计制造应满足最新GMP规范要求,投标人应承诺供货范围内的设备不得存在导致无法满足最新版本GMP规范要求的瑕疵,即使设备在验收过程中未曾识别出瑕疵,但在之后的使用过程中发现投标人供货范围内的设备存在无法满足最新版本GMP规范要求的瑕疵,并且该瑕疵确属设备本身的问题,投标人也应承诺对供货范围内的设备进行免费整改并使其符合最新版本GMP规范的要求或者退货;3、《工业自动化仪表工程施工及验收规范》;4、国家现行机械制造规范及行业标准、安全标准;5、其他与制药设备制造、安装相关法律法规。
五、设备需求1、生产能力要求5.仪表和自控需求6、模具配置要求7六.文件要求供应商应免费提供下列文件,包括纸质版本和电子版本(word文本),电子版本是可以更改:八.验收要求十、服务要求要求供应商提供以下服务(不仅限于)123、备品备件要求:456。
XXXX 制药有限公司1500全自动胶囊填充机用户需求(URS)起草审核批准目录1目的2范围3缩写列表4设备标准5设备安装地点描述6设计、施工范围7具体设备的技术质量及相关要求列表7.1URS 1·概述生产工艺要求。
7.2URS 2 厂房设施及公用系统要求7.3URS 3 设备要求7.4URS 4 电气自控要求7.5URS 5 QA要求7.6URS 6 维修服务要求(RAM)7.7URS 7 清洗消毒要求7.8URS 8 EHS要求7.9URS 9 FAT要求7.10URS 10·包装运输要求7.11URS 11·文件资料要求7.12URS 12·备品零件要求7.13URS 13·安装调试要求7.14URS 14·SAT要求7.15URS 15·培训要求7.16URS 16保修要求7.17URS 17其它要求8文件修订变更历史9供应商URS符合性确认表1目的本用户需求文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求,总括了用户对口服固体制剂生产线胶囊填充机的质量要求(GMP),描述了用户对该设备的工作过程及功能的期望,主要包括相关法规符合度和用户的具体需求。
这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是系统设计和验证的可接受标准的依据。
设备生产商应在规定的时间内完成并达到本用户需求的设计目标和可接受的质量标准。
在本URS中用户仅提出基本的技术要求和设备的基本要求,并未涵盖和限制卖方设备具有更高的设计与制造标准和更加完善的功能、更完善的配置和性能、更优异的部件和更高水平的控制系统。
供应商应在满足本URS的前提下提供卖方能够达到的更高标准和功能的高质量设备及其相关服务。
卖方的设备应满足中国有关设计、制造、安全、环保等规程、规范和强制性标准要求。
本文件中未列出的具体要求,以最新相关版本的法律或行业标准为依据。
如遇与卖方所执行的标准发生矛盾时,应按较高标准执行(强制性标准除外)。
胶囊填充机用户需求方案制定人:日期:审核人:日期:批准人:日期:山西××药业有限公司1、目的该文件旨在从项目和系统的角度阐述用户对固体制剂生产线胶囊填充机的需求,主要包括相关法规符合度和用户的具体需求,这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是该设备设计、安装和验证的可接受标准的依据,本文件中未列出的具体要求,以最新相关版本的法律或行业标准为依据。
2、范围设备名称数量部门地点全自动胶囊填充机1台固体制剂车间固体制剂车间填充间3、法规和指南①《药品生产质量管理规范》(2010 年修订)及附录②中华人民共和国药品管理法实施条例③药品生产验证指南(2003)④药品GMP指南⑤中华人民共和国药典(2010年版)4、用户及系统要求4.1 系统能力和主要工艺要求需求编号需求必须/期望URS001 理论生产时间,年生产日:250 天;班次一班或二班;班工作时间:8 小时。
必须URS002 NJP-2000B 填充机。
必须URS003 设备数量:1 台。
填充模具:1#必须设备日运行时间:≥12 小时。
URS004 胶囊型号:1#肠溶空心胶囊。
充填物料:颗粒,流动性较好。
装量差异:≤9%;胶壳上机率:合格机制胶囊,不装药时,胶囊上机率不低于 99.5%;装药时,胶囊上机率不低于 99.5%(注:上机是指送囊、分壳、充填、锁合全过程的准确与通畅)。
必须URS005 5.1、将合格的装有待充填物料的料桶和空心胶壳转运到胶囊充填室。
必须5.2、将料桶内的待充填物料加入胶囊充填机储料斗内,人工将空心胶壳加至胶囊充填机储料斗内。
必须5.3、物料和空心胶壳经各自的加料器分别被送至计量取料装置、胶囊定向分离装置内,再经计量装置定量取料后充填入已经真空分离的空心胶壳底内,经胶壳底帽闭合工位进行锁合后进入成品抛出工位,抛出的成品经抛光机处理后收集于胶囊贮存容器中。
必须URS006 配套的模具应配备有定位销,便于模具的安装定位;在转台上应安装防止上模卡死的装置。
用户需求文件姓名/职务签名日期作者审核批准目录1.介绍 (3)2.目的和范围 (3)3.缩写列表 (3)4.设备标准 (4)5.用户需求 (4)5.1胶囊填充机URS.生产工艺要求 (4)5.2胶囊填充机URS.厂房设施及公用系统要求 (5)5.3胶囊填充机URS.设备要求 (5)5.4胶囊填充机URS.性能要求 (7)5.5胶囊填充机URS.QA要求 (8)5.6胶囊填充机URS.RAM(维修服务)及保修要求 (9)5.7胶囊填充机URS.清洗消毒要求 (9)5.8胶囊填充机URS.EHS要求 (10)5.9胶囊填充机URS.FAT&SAT要求 (11)5.10胶囊填充机URS.包装运输验货要求 (12)5.11胶囊填充机URS.文件资料要求 (12)5.12胶囊填充机URS.备品零件要求 (13)5.13胶囊填充机URS.安装调试要求 (13)5.14胶囊填充机URS.培训要求 (14)5.15胶囊填充机URS.时间要求 (14)5.16胶囊填充机URS.其他要求 (15)5.17胶囊填充机URS.附机要求 (15)1.介绍抗肿瘤药制剂车间,现采购新的胶囊填充机,本文件是为该设备而编写的用户需求标准。
2.目的和范围目的:本文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求,主要包括相关法规符合度和用户的具体需求。
这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是该设备设计、安装和验证的可接受标准的依据。
本文件的解释权由URS起草小组负责。
范围:本URS的范围涉及到了胶囊填充机的最低要求,包括设计、生产、安装、检查和测试、文件、交付等过程。
供应商应以本URS作为详细设计以及报价的基础。
供应商在设计、制造、组装时必须要按照本URS来执行。
3.缩写列表Term 术语Definition 定义FAT Factory Acceptance Test 出厂验收测试FS Function Specification功能标准GAMP Good Automated Manufacturing Practices 良好的自动生产规范GMP Good Manufacturing Practices 药品生产质量管理规范HMI Hμman Machine Interface人机界面ISO International Standards Organization国际标准组织P&ID Process and Instrμment Diagram.工艺流程图PLC Programmable Logic Controller 可编程逻辑控制器SAT Site Acceptance Test 现场验收测试SOP Standard Operating Procedures标准操作规程URS User Requirement Specification用户需求标准DQ Design Qualification设计确认IQ Installation Qualification安装确认OQ Operational Qualification运行确认PQ Performance Qualification性能确认4.设备标准4.1设备(项目)标准该设备用于胶囊剂生产的胶囊填充工序,应能满足生产工艺要求同时符合中国2010版GMP对设备的相关要求。
山西生物应用职业技术学院教案首页年月日授课内容[导入新课] 2分让学生列举所见道的药物是什么剂型。
前面我们研究了液体制剂、在人们接触的药物中还有胶囊剂、片剂。
今天我们研究胶囊剂。
[教学内容] 90分全自动胶囊填充机[实验目的]1、掌握全自动胶囊充填机的结构(重点)2、掌握机器的原理(重点)3、掌握机器的操作规程(难点)[实验器材] 全自动胶囊充填机、胶囊[实验内容]一、全自动胶囊充填机的结构对个全自动胶囊充填机都有七部分装置组成1)供给硬胶囊和粉粒体的装置2)限制胶囊方向,插入夹具的装置3)囊身与囊帽分离的装置4)充填药粉和颗粒的装置5)囊身与囊帽结合装置6)成品排出装置7)囊身与囊帽封口装置或自动剔废的装置对于实验用的全自动胶囊充填机它的主要结构是:回转台部件、胶囊送进机构、胶囊分离机构、真空泵系统、充填机构、剔废机构、封和机构、成品排出机构、机架、机械传动部件等组成。
二、工作过程胶囊排序入模、囊体与囊帽分离、充填药物、剔废、锁囊(封和)、成品排出、清洁模孔。
要求同学们会分析回转台的八个工位。
新知识介绍:硬胶囊的吸湿平衡有两个方面:吸:硬胶囊有保持水分的能力含有12—16%的水分,如胶囊内的药物吸湿性强,会从胶囊壳中吸取水分,使胶囊的水分降低后失去弹性,变脆易破损。
湿:若胶囊在高湿度条件下保存,则胶囊易吸湿变软或变形,互相粘着,失去商品价值。
硬胶囊的吸湿平衡是胶囊剂流通、贮存、使用的关键问题,同时也是自动化充填时影响上机率、成品率的主要因素。
全自动胶囊填充机也有十二工位,要求同们会分析三、操作规程1、填装空胶囊和药粉。
2、将手轮套入主电机尾部的轴颈上,用手转动,使之运转3~5圈,检查各部件是否运转正常。
3、卸下手轮。
4、接通总电源。
5、将控制箱左侧电源总开关从0位转至1位。
6、按下真空启动键。
7、按下主机启动键。
8、调节变频器调速。
9、使用结束后,先按主机停止键再按真空停止键,最后把总电源开关由1位复位至0位。
项目五胶囊填充工艺操作教学重点:胶囊填充操作教学难点:全自动胶囊填充机的工作原理教学内容:第一节概述第二节胶囊填充操作第三节综合实训技能目标:1.掌握胶囊填充岗位操作法2.掌握胶囊填充工艺管理要点及质量控制要点第一节概述硬胶囊剂是将一定量的药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒,充填于空心胶囊中制成的剂型。
胶囊剂是使用广泛的口服剂型之一,具有以下特点:可掩盖药物的不良臭味,崩解快,吸收好,剂量准确,稳定性好,质量容易控制等。
随着制药设备的不断发展,全自动胶囊填充机的广泛使用,大大提高了硬胶囊剂的生产效率和质量,同时也降低了生产成本。
硬胶囊剂的制备一般分为填充物料的制备,胶囊填充,胶囊抛光,分装和包装等过程,其生产工艺流程见下图,其中胶囊填充是关键步骤。
入库物料:工序:检验: 入库:注:虚线框内代表30万级或以上洁净生产区域第二节胶囊填充操作一、实训目标1.掌握胶囊填充岗位操作法2.掌握胶囊填充工艺管理要点及质量控制要点3.掌握CGN-208D半自动胶囊填充机和NJP-1200全自动胶囊填充机的标准操作规程4.掌握CGN-208D半自动胶囊填充和NJP-1200全自动胶囊填充机的清洁和保养标准操作规程二、实训适用岗位及设备介绍(一)本工艺操作适用于胶囊填充工、胶囊填充质量检查工、工艺员1.胶囊填充工(1)工种定义:胶囊填充工是指将药物粉末或颗粒,使用半自动或全自动胶囊填充机,充填于空心胶囊中,抛光成为合格胶囊剂的操作人员。
(2)适用范围:胶囊填充机操作、质量自检2.胶囊填充质量检查工(1)工种定义:胶囊填充质量检查工是指从事胶囊填充全过程的各工序质量控制点的现场监督和对规定的质量指标进行检查、判定的人员。
(2)适用范围:胶囊填充全过程的质量监督(工艺管理、QA)(二)常用胶囊填充设备胶囊填充主要设备有半自动胶囊填充机和全自动胶囊填充机,辅助设备有真空泵、空气压缩机、抛光机、吸尘器。
主要配件有胶囊模具、螺旋钻头、刮粉板。