医用计量器具强制检定计量器具统计表

强制检定的工作计量器具和检定周期明细表以下是已改写好的文章：强制检定的工作计量器具和检定周期明细表序号项目名称种别序号检定规程名称检定周期1 竹木直尺 1尺-2 只作首次强制检定、失准报废 1年2 面积计—3 6个月3 玻璃液体温度计—4 3个月4 套管尺—5 1年5 钢卷尺 2 只作首次强制检定、失准作废 1年6 带锤钢卷尺测深钢卷尺—6 见规程见规程7 铁路轨距尺—7 1年8 皮革面积计—8 1年9 玻璃液体温度计电接点玻璃温度计检定规程 1年10 工作用玻璃液体温度计检定规程 1年11 高精密玻璃水银温度计检定规程 2年12 体温计检定规程半导体点温计检定规程 1年13 石油闪点温度计石油产品用玻璃液体温度计检定规程1年14 谷物水分测定仪烘干法谷物水分测定仪检定规程 1年15 热量计水流型气体热量计试行检定规程 1年16 绝热型氧弹热量计检定规程 3年17 等温型氧弹热量计检定规程 3年18 砝码砝码试行检定规程一、二等2年，其它1年19 链码增铊定量铊砝码试行检定规程 1年20 台秤电子计价秤试行检定规程 1年21 度盘秤弹簧度盘秤检定规程移动式杠杆秤检定规程 1年22 地秤固定式杠杆秤检定规程机电秤试行检定规程光栅秤试行检定规程滚轮式皮带秤试行检定规程 1年23 皮带秤电子皮带秤试行检定规程 1年装后第一个检定周期为6个月24 吊秤电子吊秤试行检定规定机械吊秤检定规定 1年25 散粮电子定量秤试行检定规程 1年程定角试雷达测速仪试行检定规程，是针对手握式雷达测速仪而制定的检定规程。

抵频测振仪试行检定规程是用于抵频测振仪的检定。

交流电能表（电度表）检定规程用于交流电能表的检定。

最大需电量能表试行检定规程用于最大需电量能表的检定。

风压表工作用液体压力计试行检定规程和膜盒压力表试行检定规程分别是用于风压表和压力表的检定。

血压计、血压表、眼压计、汽车里程表、压陷式眼压计、出租汽车里程计价表、公路管理速度监测仪、振动监测仪都有各自的检定规程和检定周期。

濮阳县医疗卫生机构计量器具登记表医疗卫生计量器具目录1.血压表(计)2.数字式电子血压计3.血压监护仪4.心电图机5.脑电图机6.脑电地形图仪7.心电监护仪8.血气酸碱平衡分析仪9.听力计10.分光光度计11.生化分析仪12.电子血球计数器13.屈光度计,验光仪14.安全用压力表15.天平、人体秤16.压陷式眼压计17.验光镜片组18.活度计19.骨密度仪20.医用电子加速器21.医用60Co远距离治疗辐射源22.医用激光治疗装置23.温度计（红外温度计、玻璃温度计、医用电子体温计、医用热力灭菌设备温度计等）24.CT机（医用CT机、正电子发射CT(SPECT)、单光子发射CT(ECT)等）25.X光机（医用CR,DR系统(数字X光机)、诊断X射线辐射源(普通X光机)等）26.超声源（超声多普勒胎儿监护仪、医用超声诊断仪超声源、医用超声治疗机超声源、超声多普勒胎心仪超声源、医用彩色多普勒诊断仪超声源等）27.乳腺机28.数字胃肠机29.模拟胃肠机30.γ放射免疫计数器31.医用磁共振系统(MRI)32.个人监测用χ、γ辐射热释光剂量计33.χ,γ辐射个人报警仪34.治疗水平电离室剂量计35.γ射线水吸收剂量标准剂量计36.γ射线辐射加工工作剂量计37.电子束辐射加工工作剂量计38.电解质分析仪39.尿液分析仪40.酶标仪41.血细胞分析仪42.血红蛋白仪43.电导率仪44.氧气吸入器45.血液透析机46.医用输液泵,医用注射泵,肺功能仪47.医用呼吸机,麻醉机48.婴儿培养箱49.多参数监护仪医疗卫生计量器具普查信息表单位：负责人：电话：医疗卫生计量器具普查信息表单位：负责人：电话：医疗卫生计量器具普查信息表单位：负责人：电话：。

附件
二
(准格尔旗)强检计量器具备案统计表
填表说明：1.行政区域：鄂尔多斯市准格尔旗 2.单位名称 、仪器名称 、安装部位/装置 、仪器型号、 仪器编号、 生产厂家、 准确度等级根据强检计量器具具体信息准确填报，填错不予备案。

3.强检类型 共有四类强检类型：贸易结算、 安全防护、 医疗卫生、 环境监测 ，根据具体情况填写
4.备案日期哪天备案填哪天
5.上次检定日期，根据上次检定证书检定日期填写，如果新的计量器具首次备案检定标注“新计量器具”
6.检定单位：根据上次检定证书检定单位填写，如果新的计量器具首次备案检定空下不填
7. 检定周期、联系人、电话根据具体情况填报。

3.强检类型 共有四类强检类型：贸易结算、 安全防护、 医疗卫生、 环境监测 ，根据具体情况填写
4.备案日期哪天备案填哪天
5.上次检定日期，根据上次检定证书检定日期填写，如果新的计量器具首次备案检定标注“新计量器具”
6.检定单位：根据上次检定证书检定单位填写，如果新的计量器具首次备案检定空下不填
7. 检定周期、联系人、电话根据具体情况填报。

医用强制检定计量器具名称及检定周期
医用强制检定计量器具名称及检定周期
说明：“强制检定工作计量器具检定规程目录及检定周期明细表”，是按照《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》所列计量器具的项种，依据国家技术监督局颁布的相关《国家计量检定规程》而编制的。

表中所列“检定周期”均为现行“检定规程”所规定。

将来“规程”修订或新制定，则规程名称、编号及相关检定周期均应以相应的新“规程”的规定为准。

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强制检定的工作计量器具和检定周期明细表序种别 项目名称 种别号备序号—1 检种别名称 检定规程名称只作首注检定准木直报废尺检定规程只作首强制检定的工作计量器具和检定周期明细表强制检定的工作计量器具和检定周期明细表强制检定的工作计量器具和检定周期明细表强制检定的工作计量器具和检定周期明细表强制检定的工作计量器具和检定周期明细表强制检定的工作计量器具和检定周期明细表强制检定的工作计量器具和检定周期明细表备注序种别检定期项目名称种别名称 检定规程名称3号9 活度计序—号76活度计 医用放射性核素活度计试行检定规程 2年 激光能量、 —77激光能量计 激光能量计检定规程1年功率计激光小功率计试行检定规程1年 40 （含医用—78 激光功率计 激光中功率计试行检定规程 1年 激光源）—79 医用激光源 医用气体激光源检定规程6个月医用固体激光源检定规程1年 超声功率瓦级超声功率计检定规程 1年计（含医 —80 超声功率计 毫瓦经超声功率计检定规程 1年41 用超声—81 医用超声源 医用超声诊断仪超声源检定规程1年 42 声级计—82 声级计声级计检定规程 1年积分声级计检定规程 1年 43 听力计—83 听力计听力计试行检定规程1年 44 有害气体 —84 CO 分析仪 一氧化碳二氧化碳红外线气体分析器检定规程2年强制检定的工作计量器具和检定周期明细表强制检定的工作计量器具和检定周期明细表计量检定规程》而编制的。

表中所列“检定周期”均为现行“检定规程”所规定。

将来“规程” 修订或新制定，则规程名称、编号及相关检定周期均应以相应的新“规程”的规定为准。

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强制检定计量器具情况表单位名称（公章）单位代码单位地址联系人及电话邮政编码填报日期：年月日填表说明：1、本表根据《计量法》、《依法管理计量器具》、《强制检定的工作计量器具检定管理办法》的有关规定制定。

2、封面编号：由政府计量行政部门、检定机构根据申请备案区域顺序自行编号。

3、表1为强制检定计量器具备案表。

计量器具使用单位应按照《强检计量器具目录》将本单位的强检计量器具填入本表。

强检计量器具备案表共十一项，其中1、2、3、4、5、6、8项由申请单位填写，7、9项由检定单位填写，10项由政府计量行政部门填写。

其中项种号：是指强制检定工作计量器具明细目录中所列的项别号、种别号。

由五位阿拉伯数字表示。

最高计量标准则注“标”；出厂编号或位号：指器具的出产编号（器号），没有出产编号填写单位资产编号。

属于定位管理的写位号；用途：指用于最高计量标准（a）、贸易结算（b）、安全防护（c）、医疗卫生（d）、环境监督（e）、执法监督（f）六个方面。

填写a、b、c、d、e、f字母。

计划检定日期：由检定单位根据周检计划的安排填写；4、表2为强制检定计量器具变更记录，由计量器具使用单位填写，于每年的12月30日前报有关政府计量行政部门。

5、表4为非强制检定计量器具情况表，使用单位应将《依法管理计量器具目录》中除强制检定计量器具以外的计量器具填入本表。

6、本表一式三份，所在市、县政府计量行政部门、申请单位各一份。

7、需使用本表电子表格请登入三明市质量信息网（）。

表1强制检定计量器具备案表可编辑可编辑表2强制检定计量器具备案申报表三明市强制检定计量器具承诺书1.本单位已通读《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法》等相关计量法律法规，明确强制检定工作计量器具的界定范围及其检定要求。

2.本单位保证在申请强制检定工作中诚实守信，自觉遵守国家、省有关法律法规。

所提交的《强制检定计量器具情况表》真实、准确，如有瞒报虚报行为，一切责任由本单位承担。