碘钟实验
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碘钟实验报告
碘钟实验报告碘钟实验报告引言：碘钟实验是一种经典的化学实验，通过观察碘化钾与过氧化氢反应产生的气泡数量和速度变化，可以了解化学反应速率与浓度之间的关系。
本实验旨在通过实验操作和数据处理，探究反应物浓度对反应速率的影响，以及通过实验结果验证反应速率与浓度的关系。
实验目的：1. 掌握碘钟实验的操作方法；2. 通过实验数据分析，验证反应速率与反应物浓度的关系。
实验原理：碘钟实验的反应方程式为：2H2O2 + 2KI + H2SO4 → I2 + K2SO4 + 2H2O。
在此反应中，过氧化氢与碘化钾反应，生成碘分子和水。
碘分子在反应中呈现黄棕色，并且在酸性条件下，碘分子与淀粉反应生成蓝黑色的淀粉碘复合物。
通过观察淀粉碘复合物的颜色变化，可以间接反映出反应速率的变化。
实验步骤：1. 准备实验器材：玻璃烧杯、滴定管、试管架等；2. 预先准备浓度不同的碘化钾溶液；3. 将一定量的碘化钾溶液倒入玻璃烧杯中；4. 加入适量的过氧化氢溶液，并快速搅拌；5. 观察气泡的生成情况，并记录下时间；6. 重复实验多次，取平均值。
实验结果与讨论：在实验过程中，我们分别使用了浓度为0.1mol/L、0.2mol/L和0.3mol/L的碘化钾溶液进行了实验。
观察到，在浓度较低的碘化钾溶液中，气泡的生成速率较慢，并且气泡的数量也较少。
而在浓度较高的碘化钾溶液中，气泡的生成速率明显增加，气泡的数量也明显增多。
这说明反应速率与反应物浓度之间存在正相关关系。
通过实验数据的处理，我们还可以计算出反应速率与浓度之间的定量关系。
根据实验结果，我们可以得到一个经验公式：反应速率与浓度的关系可以近似表示为速率 = k * [I-]^x，其中k为常数，[I-]为碘化钾的浓度，x为反应级数。
通过进一步的实验和数据处理，可以确定反应级数和常数k的具体数值。
结论：通过碘钟实验的操作和数据处理，我们验证了反应速率与反应物浓度之间的关系。
实验结果表明，反应速率与反应物浓度呈正相关关系，即浓度越高，反应速率越快。
实验二十一 “碘钟”反应
“碘钟”反应Ⅰ、目的要求用初速法测定过硫酸根与碘离子的反应速率常数和反应级数。
Ⅱ、仪器与试剂Ⅲ、实验原理过硫酸根与碘离子的反应式如下：如事先同时加入少量硫代硫酸钠标准溶液和淀粉指示剂，则(2-21-1)式产生的碘便很快被还原为碘离子：直到S 2O 32－消耗完，游离碘遇上淀粉即显示蓝色。
从反应开始到蓝色出现所经历的时间，即可作为反应初速的计量。
由于这一反应能自身显示反应进程，故常称为“碘钟”反应。
1．反应级数和速率常数的确定当温度和溶液的离子强度一定时，（2－21－1)式的速率方程可写成：在测定反应级数的方法中．反应初速法能避免反应产物干扰，求得反应物的真实级数。
如果选择一系列初始条件，测出对应于析出碘量为△[I 2]的蓝色出现时间△t ，则反应的初始速率是：设各初始条件下每次加的硫代硫酸钠量不变，即△[I 2]为常数，则将(2－21－5)式代入(2－21－3)式取对数：因此，保持[I－]不变，以ln[1/△t]对ln[S2O82-]作图，从所得直线斜率可求得m；保持[S2O82-]不变，以ln[1/△t]对ln[I-]作图，可求得n。
再根据(2-21-3)，(2-21-4)式，可求得反应速率常数K。
Ⅳ、实验步骤1．按照表2－21－1所列数据将(NH4)2S2O8溶液及(NH4)2SO4溶液放入反应器a池，并加2mL 0.5％淀粉指示剂；将KI溶液及Na2S2O3。
溶液加入b池。
在25℃恒温10 min后，用洗耳球将b池溶液迅速压入a池，当溶液压入一半时即开始记时，并可来回吸压一次使混合均匀。
观察蓝色出现即停止记时。
用相同方法进行其他组溶液的实验，记住每次加淀粉指示剂均为2ml。
Ⅴ、数据处理取实验编号1、2、3、4的数据，以ln[1/△t]对ln[I-]作图，从所得直线斜率求n；取实验编号4、5、6、7的数据，以ln[1/△t]对ln[S2O82-]作图，从所得直线斜率求m。
Ⅵ、思考题1、用反应初速法测定动力学参数有何优点?2、本实验是否符合保持其中一种反应物浓度不变的条件?3、溶液中离子强度为何影响反应速率?实验中加入(NH4)2SO4的作用是什么?。
碘钟反应实验报告
碘钟反应实验报告碘钟反应实验报告引言：碘钟反应是一种经典的化学实验，通过观察反应物浓度变化来研究反应速率。
本实验旨在探究碘钟反应中反应物浓度对反应速率的影响，并分析反应机理。
实验原理：碘钟反应是一种氧化还原反应，反应涉及到亚硫酸钠、过氧化氢和淀粉等物质。
亚硫酸钠与过氧化氢反应生成硫酸和水，过程中产生的硫酸与淀粉反应生成蓝色复合物。
该反应是一个自催化反应，其中过氧化氢起到催化剂的作用。
实验中，我们可以通过改变亚硫酸钠和过氧化氢的浓度来观察反应速率的变化。
实验步骤：1. 准备实验所需的试剂和器材，包括亚硫酸钠溶液、过氧化氢溶液、淀粉溶液、滴定管、烧杯等。
2. 将一定量的亚硫酸钠溶液倒入烧杯中，加入适量的淀粉溶液，搅拌均匀。
3. 在另一个烧杯中加入过氧化氢溶液。
4. 缓慢将过氧化氢溶液滴加到含有亚硫酸钠和淀粉的烧杯中，并同时用计时器计时。
5. 观察反应液颜色的变化，当颜色由无色变为蓝色时停止计时。
6. 记录反应时间，并根据不同浓度条件下的实验结果进行对比分析。
实验结果与讨论：我们进行了多组实验，分别改变了亚硫酸钠和过氧化氢的浓度。
实验结果表明，亚硫酸钠和过氧化氢的浓度对反应速率有明显的影响。
当亚硫酸钠浓度较高时，反应速率更快，反应时间更短；而当过氧化氢浓度较高时，反应速率也更快，反应时间更短。
进一步分析发现，亚硫酸钠的浓度增加会提供更多的反应物分子，增加反应物之间的碰撞频率，从而加快反应速率。
而过氧化氢的浓度增加则会提供更多的催化剂，加速反应过程中的氧化还原反应。
因此，实验结果与反应物浓度的变化相符。
此外，我们还观察到反应过程中颜色的变化。
初始时，反应液呈无色，随着反应的进行，颜色逐渐变为淡蓝色，最终变为浓蓝色。
这是由于反应过程中产生的硫酸与淀粉形成的蓝色复合物。
颜色变化的观察也可以作为反应速率的指标之一。
结论：通过碘钟反应实验，我们发现亚硫酸钠和过氧化氢的浓度对反应速率有显著影响。
亚硫酸钠浓度和过氧化氢浓度的增加都会加快反应速率。
碘钟实验解释
碘钟实验解释
碘钟实验是一种化学实验，它用硫酸和碘化钾处理淀粉溶液，产
生一个明显的颜色变化。
这个颜色变化是由于碘离子与淀粉分子结合
形成的蓝黑色物质引起的。
这个实验典型地展示了化学反应中的催化和动力学原理。
碘离子
是一个氧化剂，它能够促进淀粉的氧化，同时淀粉是一个还原剂，它
能够还原碘离子。
在反应中，碘离子和淀粉分子结合，形成了一个中
间物质，它被称为碘淀粉复合物。
这个复合物可以捕获周围的碘离子，这样继续形成复合物，最终导致剩余碘离子的浓度降低，使得反应结束。
这导致颜色的变化，从最开始淡黄色到最终的蓝黑色。
在实验中，可以通过改变溶液温度、淀粉和碘离子的浓度以及添
加催化剂等方法来影响颜色变化的速度。
此外，这项实验还是一个有
趣的教学工具，可以帮助学生更好地理解化学反应的基本原理。
总之，碘钟实验是一项有趣和有启发性的实验，它可以帮助学生
更深入地理解化学反应的基本原理。
通过实验，学生可以学习反应机制、催化和动力学，以及如何控制反应速度。
这个实验可以应用于许
多不同领域，从学术研究到化工工程领域，以及教育和教学。
碘钟反应 - zh
碘钟反应一、实验目的1. 掌握“碘钟”反应的原理。
学会运用“碘钟”反应设计动力学实验的方法。
2．测定过硫酸根与碘离子的反应速率常数．反应级数和反应活化能.二 、实验原理在水溶液中, 过二硫酸铵与碘化钾发生如下反应:22284332S O I SO I ----+=+ (1)为了能够测定一定时间（Δt ）内S2O82- 浓度的变化量, 在混合过二硫酸铵、碘化钾溶液的同时加入一定体积已知浓度并含有淀粉（指示剂）的Na2S2O3 溶液, 在式（1）进行的同时, 有下列反应进行:222334623S O I S O I ----+=+ (2)反应（2）进行得非常快, 而反应（1）却缓慢得多, 故反应（1）生成的I3 -立即与S2O32- 作用生成无色的S4O62- 和I − , 因此反应开始一段时间内溶液无颜色变化, 但当Na2S2O3耗尽, 反应（1）生成的微量碘很快与淀粉作用, 而使溶液呈现特征性的蓝色。
由于此时（即Δt ） S2O32- 全部耗尽, 所以S2O82- 的浓度变化相当于全部用于消耗Na2S2O3。
由上可知, 控制在每个反应中硫代硫酸钠的物质的量均相同, 这样从反应开始到出现蓝色的这段时间可作为反应初速的计量。
由于这一反应能显示自身反应进程, 故称为“碘钟”反应。
1.反应级数和速率常数的确定当反应温度和离子强度相同时, (1)式的反应速率方程可写为：222828[][][]m n d S O k S O I dt----= (3)在测定反应级数的方法中, 反应初速法能避免反应产物的干扰求的反应物的真实级数。
如果选择一系列初始条件, 测得对应于析出碘量为Δ[I2]的蓝色出现的时间Δt, 则反应的初始速率为：22833[][][]d S O d I I dt dt t---∆-==∆ (4) 根据(2)式的反应计量关系结合硫代硫酸钠的等量假设, 可知 2323[]2[]I S O t t--∆∆=∆∆ (5) 根据(3)(4)(5)可知,2223282[][][]m n S O k S O I t---∆=∆ (6) 移项, 两边取对数可得2282231lnln ln[]ln[]2[]k m S O n I t S O ---=++∆∆ (7) 因而固定, 以对ln 作图, 根据直线的斜率即可求出；固定, 同理可以求出。
物理化学实验—碘钟反应
4
2.实验原理
对于碘钟反应， S2O82- + 2I- → 2SO42- + I2
d[S2O82-] = d[I-] = d[SO24-] = d[I2]
dt
2dt 2dt dt
当采用初始速率法测定时，其反应速率又可写成：
Δ[S2O82- ] = Δ[I- ] = Δ[SO24- ] = Δ[I2 ]
碘钟反应
1.实验目的
1. 测定过硫酸根离子与碘离子反应的反应级数、 速率常数及反应活化能。
2. 理解碘钟反应的基本原理。 3. 了解初始浓度法测定动力学常数。
2
2.实验原理
1. 将过硫酸根与碘离子在溶有少量硫代硫酸钠与淀粉 指示剂的情况下混合，混合液在特定的时间内保持无色， 而后突然转变为蓝色。由于混合液由无色到蓝色这段时间 可以精确计时，因此这一反应被称为碘钟反应。反应原理 如下：
（1）取上表中编号1、2、3、4的数据，以ln(t)对 ln[I] 作图，根据直线斜率n； （2）取编号4、5、6、7的数据，以ln(t)对 ln[S2O82-] 作图 根据直线斜率求m。 （3）根据（21-6）式，用实验所得数据计算不同温度下的 速率常数k。 用作图法求反应的活化能。
13
将KI 溶液及Na2S2O3溶液加入 b 池。将b烧杯溶液迅速 倒入 a 烧杯，并开始记时，来回晃动使混合均匀。当混 合溶液变为蓝色即停止计时。
注意：整个溶液应同时变为蓝色，否则说明溶液未混 合均匀。
9
3.实验内容和步骤
表1 初速度法各组试剂浓度及取量
编号
1 2 3 4 5 6 7
0.1mol·L-1 (NH4)2S2O8 /mlΔt源自2Δt 2Δt Δt5
2.实验原理
2.实验原理
对于碘钟反应， S2O82- + 2I- → 2SO42- + I2
d[S2O82-] = d[I-] = d[SO24-] = d[I2]
dt
2dt 2dt dt
当采用初始速率法测定时，其反应速率又可写成：
Δ[S2O82- ] = Δ[I- ] = Δ[SO24- ] = Δ[I2 ]
碘钟反应
1.实验目的
1. 测定过硫酸根离子与碘离子反应的反应级数、 速率常数及反应活化能。
2. 理解碘钟反应的基本原理。 3. 了解初始浓度法测定动力学常数。
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2.实验原理
1. 将过硫酸根与碘离子在溶有少量硫代硫酸钠与淀粉 指示剂的情况下混合，混合液在特定的时间内保持无色， 而后突然转变为蓝色。由于混合液由无色到蓝色这段时间 可以精确计时，因此这一反应被称为碘钟反应。反应原理 如下：
（1）取上表中编号1、2、3、4的数据，以ln(t)对 ln[I] 作图，根据直线斜率n； （2）取编号4、5、6、7的数据，以ln(t)对 ln[S2O82-] 作图 根据直线斜率求m。 （3）根据（21-6）式，用实验所得数据计算不同温度下的 速率常数k。 用作图法求反应的活化能。
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将KI 溶液及Na2S2O3溶液加入 b 池。将b烧杯溶液迅速 倒入 a 烧杯，并开始记时，来回晃动使混合均匀。当混 合溶液变为蓝色即停止计时。
注意：整个溶液应同时变为蓝色，否则说明溶液未混 合均匀。
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3.实验内容和步骤
表1 初速度法各组试剂浓度及取量
编号
1 2 3 4 5 6 7
0.1mol·L-1 (NH4)2S2O8 /mlΔt源自2Δt 2Δt Δt5
2.实验原理
碘钟实验原理方程式
碘钟实验是一种经典的化学演示实验，通过观察反应速率的变化来研究化学反应的动力学。
该实验的原理方程式可以用以下反应来表示：2H₂O₂ + 2I⁻ → 2H₂O + I₂ + 2e⁻在此反应中，过氧化氢（H₂O₂）被碘离子（I⁻）催化分解为水（H₂O）和碘分子（I₂），同时产生电子（2e⁻）。
这个反应是一个氧化还原反应，过氧化氢被还原为水，碘离子被氧化为碘分子。
在碘钟实验中，反应速率的变化由于反应过程中发生的物质浓度的变化而导致。
随着反应的进行，过氧化氢的浓度减少，碘分子的浓度增加。
这导致碘分子颜色的出现与消失，从而形成“碘钟”效应。
碘钟实验的具体操作步骤如下： 1. 将适量的过氧化氢溶液和碘化钾溶液分别放置于两个试管中。
2. 快速将两个试管倒置相接，使其中的液体发生混合。
3. 观察到溶液的颜色从无色逐渐转变为深蓝色，然后又逐渐恢复为无色。
实验原理是由于碘分子的颜色深蓝色，这是由于它的吸收光谱所决定的。
在实验刚开始时，碘分子的浓度较低，溶液呈现无色状态。
随着反应的进行，碘分子的浓度逐渐增加，导致溶液的颜色变为深蓝色。
当碘分子的浓度达到一定阈值时，碘分子开始在溶液中发生反应，再生碘离子，吸收光谱逐渐减弱，溶液颜色再次变为无色。
反应速率的变化可以通过观察溶液颜色的变化来确定。
当溶液变为深蓝色时，可以认为反应速率较快；当溶液恢复为无色时，可以认为反应速率较慢。
碘钟实验可以通过改变反应物的浓度、温度或添加催化剂来进一步研究化学反应的动力学。
此外，在碘钟实验中还可以观察其他因素对反应速率的影响，如光照、溶液pH值等。
总之，碘钟实验是一种简单而常见的化学演示实验，通过观察反应速率的变化来研究化学反应的动力学。
这个实验可以帮助学生直观地理解反应速率与物质浓度之间的关系，以及反应动力学的基本概念。
碘钟反应方案
碘钟反应方案
碘钟反应是一种显著的化学反应，能够引起人们的极大兴趣。
在此，我们将讨论这个反应的方案及相关内容。
一、碘钟反应的方案
碘钟反应的实验步骤如下：
1.将30ml浓度为0.125mol/L的硫酸(H2SO4)倒入250ml的试管中。
2.加入5ml KI/KIO3混合液，其中KI的浓度为0.25mol/L，KIO3的浓度为0.1mol/L，同时加入4ml淀粉溶液，淀粉的浓度为2.5g/L。
3.不断摇晃试管，此时试管内出现蓝色反应混合液。
4.继续观察，等待5-10分钟左右，可以看到反应混合液逐渐变成深蓝色，然后再逐渐变浅，最终变成无色透明。
二、碘钟反应的相关内容
1.反应机理
碘钟反应是一种氧化还原反应，反应中涉及到氧气、锰离子、碘离子、三碘化物离子等。
反应机理非常复杂，尚未完全解析清楚。
2.反应速率
碘钟反应的速率是一个动态过程，会随着时间的推移而不断改变。
在反应初期，速率很快，深蓝色产生得很快，而随着时间的推移，速率逐渐减慢，最终反应停止。
3.应用与意义
碘钟反应是一种经典的化学反应，被广泛应用于教学、科学研究以及实际生产中，尤其是在化学分析、药物研究和可控释放材料等领域具有广泛的应用前景。
碘钟反应方案不仅把普通化学实验变得更加有趣，同时也深度探究了一种新的化学反应，为科学家们提供了新的研究途径。
在未来，这种反应有着极广泛的应用前景，仍有待进一步的研究与探索。
碘钟反应实验报告
碘钟反应实验报告碘钟反应⼀实验⽬的1．了解浓度、温度对反应速率的影响。
2．学习测定K 2S 2O 8 氧化KI 的反应速率常数及活化能的原理和⽅法。
3．练习⽤计算法、作图法处理实验数据。
⼆实验原理⽔溶液中，Ｋ2Ｓ2Ｏ8 与KI 发⽣如下反应的离⼦⽅程式S 2O 82-＋２I -＝I ２＋２SO ４2-在温度和离⼦强度不变，反应速率与反应物浓度的关系可近似表⽰为即动⼒学⽅程：Ｖ＝-d [S 2O 82-]／dt ＝k [S 2O 82-]m [Ｉ-]n通常⼈们认为S 2O 82-氧化I -通常经历两个步骤S 2O 82-＋I -＝ [IS 2O 8]３-。
（１）[IS 2O 8]３-＋ I - ＝ I ２＋２SO ４2-。
（２）反应（１）为速控步骤，则其速率⽅程为-d[S 2O 82-]／dt ＝k[S 2O 82-][I -]若[I -]不变（ [I -] > >[S 2O 82-]）则其速率⽅程为-d[S 2O 82-]／dt ＝k １[S 2O 82-]k １＝k[I -]，上述反应假定为准⼀级反应，则㏑[S 2O 82-] ＝－k １t ＋㏑[S 2O 82-]０以㏑[S 2O 82-] 对时间t 作图，即可求得反应速率常数k １为了保持[I-] 不变，本实验采⽤加⼊S2O３2⽅法：２S2O３2-＋I２＝２I-＋S４O６2- 此反应很快，可认为瞬间完成。
由加⼊的Na2S2O3的体积及其浓度，可以算出每次溶液呈现蓝⾊时所消耗的Na2S2O3的量，从⽽求出此时刻的S2O82-，得到⼀系列K2S2O8的浓度及其对应的反应时间，从⽽求的速率常数k1，改变反应温度，可求得不同反应温度的k1值，根据阿仑尼乌斯公式Ｋ=Ａｅ－Ea/RT 取对数㏑Ｋ＝－Ea/RT＋㏑Ａ以㏑Ｋ对1/T 作图，求出直线斜率，即可求得活化能Ea三装置和流程简图四原始数据及数据处理五实验结果及讨论思考题：1.碘钟反应的基本条件是什么？答：（1）在反应过程中维持[I-]不变，为此本实验采⽤补偿法，通过加⼊⼀定浓度的Na2S2O3来维持[I-]在反应过程中不变。
碘钟实验实验报告
碘钟反应实验报告班级：化基二班 姓名：刘威 指导老师：邓立志 实验日期：2013年11月20日 星期二一、实验目的1、用初速法测定过硫酸根与碘离子的反应速率常数、反应级数级反应活化能2、掌握碘钟反应过程及其原理二、实验原理在水溶液中，过二硫酸铵与碘化钾发生如下反应：22284332S O I SO I ----+=+ (1)事先同时加入少量的硫代硫酸钠溶液和淀粉指示剂，则(1)式中产生的少量的3I -会优先和223S O -反应而被还原成I -：222334623S O I S O I ----+=+ (2)这样，当溶液中的硫代硫酸钠全部反应掉后，(1)式生成的碘才会和淀粉指示剂反应，使溶液呈蓝色。
由上可知，控制在每个反应中硫代硫酸钠的物质的量均相同，这样从反应开始到出现蓝色的这段时间即可用来度量本反应的初速。
当反应温度和离子强度相同时，(1)式的反应速率方程可写为：222828[][][]m n d S O k S O I dt----= (3)根据(1)式中的反应计量关系，可以认为：22833[][][]d S O d I I dt dt t---∆-==∆ (4) 根据(2)式的反应计量关系结合硫代硫酸钠的等量假设，可知2323[]2[]I S O t t--∆∆=∆∆ (5) 根据(3)(4)(5)可知，2223282[][][]m n S O k S O I t---∆=∆ (6) 移项，两边取对数可得2282231lnln ln[]ln[]2[]k m S O n I t S O ---=++∆∆ (7) 因而固定[]I -，以1lnt∆对228[]S O -作图，根据直线的斜率即可求出m ；固定228[]S O -，同理可以求出n 。
然后根据求出的m 和n ，计算出在室温下“碘钟反应”的反应速率常数k 。
最后改变温度，测出不同温度下从反应开始到出现蓝色所需的时间t ∆，计算出不同温度下的反应速率常数，由Arrhenius 公式，以ln k 对1T 作图，根据直线的斜率即可求出活化能。
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表面活性剂进入水中，在低浓度时呈分子状态，并且三三两两地把亲油基团靠拢而分散在水中。当溶液浓度加大到一定程度时，许多表面活性物质的分子立刻结合成很大的集团，形成”胶束”。以胶束形式存在于水中的表面活性物质是比较稳定的。表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度（critical micelle concentration），简称CMC。CMC可看作是表面活性对溶液的表面活性的一种量度。因为CMC越小，则表示此种表面活性剂形成胶束所需浓度越低，达到表面饱和吸附的浓度越低。也就是说只要很少的表面活性剂就可起到润湿、乳化、加溶、起泡等作用。在CMC点上，由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质(如表面张力，电导。渗透压，浊度，光学性质等)同浓度的关系曲线出现明显的转折，如图1所示。因此，通过测定溶液的某些物理性质的变化，可以测定CMC。
图1 十二烷基硫酸钠水溶液的物理性质和浓度的关系
这个特征行为可用生成分子聚集体或胶束来说明，当表面活性剂溶于水中后，不但定向地吸附在溶液表面，而且达到一定浓度时还会在溶液中发生定向排列而形成胶束。表面活性剂为了使自己成为溶液中的稳定分子，有可能采取的两种途径：一是把亲水基留在水中，亲油基伸向油相或空气;二是让表面活性剂的亲油基团相互靠在一起，以减少亲油基与水的接触面积。前者就是表面活性剂分子吸附在界面上，其结果是降低界面张力，形成定向排列的单分子膜，后者就形成了胶束。由于胶束的亲水基方向朝外，与水分子相互吸引，使表面活性剂能稳定溶于水中。
式中：к是Ａ＝１m2、Ｌ＝1m的电导，称作比电导或电导率，其单位为Ω－１·m－１；L/A称作电导常数。
电导率к和摩尔电导Λ有下列关系
Λ为1mol电解质溶液的导电能力，Ｃ为电解质溶液的摩尔浓度。
Λ随电解质浓度而变，对强电解质的稀溶液
Λ0为浓度无限稀时的摩尔电导，Ａ为常数。
对于离子型表面活性剂溶液，当溶液浓度很稀时，电导的变化规律也和强电解质一样；但当溶液浓度达到临界胶束浓度时，随着胶束的生成，电导率发生改变，摩尔电导出现转折，这就是电导法测CMC的依据。
[编辑]注意事项1.碘钟反应速率与温度有关
2.丙溶液会随室温降低，碘酸钾以晶体析出，微热又溶解。甲溶液不宜放置太久，否则过氧化氢分解失效而导致实验失败。
3.不可随意更改药品用量
“碘钟”反应
Ⅰ、目的要求
用初速法测定过硫酸根与碘离子的反应速率常数和反应级数。
Ⅱ、仪器与试剂
混合反应器10mL、5mL移液管10mL刻度移液管
随着表面活性剂在溶液中浓度的增长，球形胶束可能转变成棒形胶束，以至层状胶束，如图1所示。后者可用来制作液晶，它具有各向异性的性质。
本实验利用DDSJ-308A型电导率仪测定不同浓度的十二烷基硫酸钠水溶液的电导值(也可换算成摩尔电导率)，并作电导值(或摩尔电导率)与浓度的关系图，从图中的转折点求得临界胶束浓度。
6.实验结束后洗净电导池和电极，并测量水的电导率。
五、注意事项
1.电极不使用时应浸泡在蒸馏水中，用时用滤纸轻轻沾干水分，不可用纸擦拭电极上的铂黑（以免影响电导池常数）。
2.配制溶液时，由于有泡沫，保证表面活性剂完全溶解，否则影响浓度的准确性。
3. CMC浓度有一定的范围。
六、数据记录与处理
1.计算各浓度的十二烷基硫酸钠水溶液的电导率和摩尔电导率。
如果选择一系列初始条件，测出对应于析出碘量为△[I2]的蓝色出现时间△t，则反应的初始速率是：
设各初始条件下每次加的硫代硫酸钠量不变，即△[I2]为常数，则
将(2－21－5)式代入(2－21－3)式取对数：
因此，保持[I－]不变，以ln[1/△t]对ln[S2O82-]作图，从所得直线斜率可求得m；保持[S2O82-]不变，以ln[1/△t]对ln[I-]作图，可求得n。再根据(2-21-3)，(2-21-4)式，可求得反应速率常数K。
三、仪器与试剂
DDSJ-308A型电导率仪1台（附带电导电极1支），容量瓶(100mL) 12只，氯化钾(分析纯)，恒温水浴1套，十二烷基硫酸钠(分析纯)，容量瓶(1000mL)1只，电导水。
四、实验步骤
1.用电导水或重蒸馏水准确配制0.01 mol·L-1的KCl标准溶液。
2.取十二烷基硫酸钠在80℃烘干3h，用电导水或重蒸馏水准确配制0.002，0.004，0.006，0.007，0.008，0.009，0.010，0.012，0.014，0.016，0.018，0.020 mol·L-1的十二烷基硫酸钠溶液各100 mL。
3、溶液中离子强度为何影响反应速率?实验中加入(NH4)2SO4的作用是什么?
目的要求Purposes and Demand
1.掌握电导法测定表面活性剂溶液的临界胶束浓度（CMC）的原理和方法。
2.加深对表面活性剂对溶液性质理解
实验原理Principle
在表面活性剂溶液浓度很稀时，当浓度增大到一定值时，表面活性剂离子或分子将发生缔合，形成胶束（或称胶团）。对于某表面活性剂，其溶液开始形成胶束的浓度称为该表面活性剂的临界胶束浓度（critical micelle concentration），简称CMC。
1、电导法
利用离子型表面活性剂水溶液电导率随浓度的变化关系，从电导率（к）对浓度（c）曲线或摩尔电导率曲线上转折点求CMC。此法仅对离子型表面活性剂适用而对CMC值较大，表面活性低的表面活性剂因转折点不明显而不灵敏。
2、表面张力法
测定不同浓度下表面活性剂溶液的表面张力，在浓度达到CMC时发生转折。以表面张力（σ）和表面活性剂溶液浓度的对数（lgc）作图，由曲线的转折点来确定CMC。
直到S2O32－消耗完，游离碘遇上淀粉即显示蓝色。从反应开始到蓝色出现所经历的时间，即可作为反应初速的计量。由于这一反应能自身显示反应进程，故常称为“碘钟”反应。
1．反应级数和速率常数的确定
当温度和溶液的离子强度一定时，（2－21－1)式的速率方程可写成：
在测定反应级数的方法中．反应初速法能避免反应产物干扰，求得反应物的真实级数。
Ⅴ、数据处理
取实验编号1、2、3、4的数据，以ln[1/△t]对ln[I-]作图，从所得直线斜率求n；取实验编号4、5、6、7的数据，以ln[1/△t]对ln[S2O82-]作图，从所得直线斜率求m。
Ⅵ、思考题
1、用反应初速法测定动力学参数有何优点?
2、本实验是否符合保持其中一种反应物浓度不变的条件?
3.打开恒温水浴调节温度至25℃或其它合适温度。开通电导率仪。
4.用0.001 mol·L-1KCl标准溶液标定电导池常数。
5.用DDSJ-308A型电导仪从稀到浓分别测定上述各溶液的电导率。用后一个溶液荡洗前一个溶液的电导池3次以上，各溶液测定时必须恒温10min，每个溶液的电导率读数3次，取平均值。列表记录各溶液对应的电导率,换算成摩尔电导率。
３、染料法
基于有些染料的生色有机离子吸附于胶束之上，其颜色发生明显的改变，故可用染料作用指示剂，测定最大吸收光谱的变化来确定临界胶束浓度。
４、增溶法
利用表面活性溶液对有机物增溶能力随浓度的变化，在CMC处有明显的改变来确定
本实验采用电导法测定表面活性剂溶液的临界胶束浓度。
对于一般电解质溶液，其导电能力由电导Ｇ，即电阻的倒数（1/R）来衡量。若所用电导管电极面积为Ａ，电极间距为Ｌ，用此管测定电解质溶液电导，则
2.将数据列表，做κ-c图与λm—c图，由曲线转折点确定临界胶束浓度CMC值。
七、思考题
1.若要知道所测得的临界胶束浓度是否准确，可用什么实验方法验证之？
2.溶液的表面活性剂分子与胶束之间的平衡同浓度和温度有关，试问如何测出其热能效应ΔH值？
3.配置丙溶液：称取10.75g碘酸钾溶于适量热水中，再加入20mL2mol/L硫酸溶液酸化。转移入250mL容量瓶里，稀释到刻度，得到0.2mol/L碘酸钾和0.08mol/L硫酸的混合溶液。
4.将甲、乙、丙三组溶液以等体积混合在锥形瓶中，这混合溶液分别含过氧化氢1.2mol/L、丙二酸0.05mol/L、硫酸锰0.0067mol/L、碘酸钾0.067mol/L、淀粉0.01%。混合后，反应液由无色变为蓝紫色，几秒后褪为无色，接着又称琥珀色变逐渐加深，蓝紫色又反复出现，几秒后又消失，这样周而复始地呈周期性变化。这种振荡反应，又叫“碘钟反应”。振荡周期约为8秒，反复振荡能持续10多分钟。
Ⅳ、实验步骤
1．按照表2－21－1所列数据将(NH4)2S2O8溶液及(NH4)2SO4溶液放入反应器a池，并加2mL 0.5％淀粉指示剂；将KI溶液及Na2S2O3。溶液加入b池。在25℃恒温10 min后，用洗耳球将b池溶液迅速压入a池，当溶液压入一半时即开始记时，并可来回吸压一次使混合均匀。观察蓝色出现即停止记时。
4、从低浓度到高浓度依次测定表面活性剂溶液的电导率值。每次测量前电极都得用待测溶液冲洗２—３次。
实验数据记录和处理
Data Records and Data Processing
1、计算各浓度的十二烷基硫酸钠水溶液的电导率和摩尔电导率。
2、将数据列表，作к—c图，由曲线转折点确定临界胶束浓度CMC值。
电导法测定表面活性剂的临界胶束浓度
一、实验目的及要求
1．用电导法测定十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度。
2．了解表面活性剂的特性及胶束形成原理。
3．掌握电导率仪的使用方法。
二、实验原理
具有明显”两亲”性质的分子，即含有亲油的足够长的(大于10-12个碳原子)烃基，又含有亲水的极性基团(通常是离子化的)，由这一类分子组成的物质称为表面活性剂，如肥皂和各种合成洗涤剂等，表面活性剂分子都是由极性部分和非极性部分组成的，若按离子的类型分类，可分为三大类:①阴离子型表面活性剂，如羧酸盐(肥皂)，烷基硫酸盐(十二烷基硫酸钠)，烷基磺酸盐(十二烷基苯磺酸钠)等；②阳离子型表面活性剂，主要是胺盐，如十二烷基二甲基叔胺和十二烷基二甲基氯化胺；③非离子型表面活性剂，如聚氧乙烯类。
图1 十二烷基硫酸钠水溶液的物理性质和浓度的关系
这个特征行为可用生成分子聚集体或胶束来说明，当表面活性剂溶于水中后，不但定向地吸附在溶液表面，而且达到一定浓度时还会在溶液中发生定向排列而形成胶束。表面活性剂为了使自己成为溶液中的稳定分子，有可能采取的两种途径：一是把亲水基留在水中，亲油基伸向油相或空气;二是让表面活性剂的亲油基团相互靠在一起，以减少亲油基与水的接触面积。前者就是表面活性剂分子吸附在界面上，其结果是降低界面张力，形成定向排列的单分子膜，后者就形成了胶束。由于胶束的亲水基方向朝外，与水分子相互吸引，使表面活性剂能稳定溶于水中。
式中：к是Ａ＝１m2、Ｌ＝1m的电导，称作比电导或电导率，其单位为Ω－１·m－１；L/A称作电导常数。
电导率к和摩尔电导Λ有下列关系
Λ为1mol电解质溶液的导电能力，Ｃ为电解质溶液的摩尔浓度。
Λ随电解质浓度而变，对强电解质的稀溶液
Λ0为浓度无限稀时的摩尔电导，Ａ为常数。
对于离子型表面活性剂溶液，当溶液浓度很稀时，电导的变化规律也和强电解质一样；但当溶液浓度达到临界胶束浓度时，随着胶束的生成，电导率发生改变，摩尔电导出现转折，这就是电导法测CMC的依据。
[编辑]注意事项1.碘钟反应速率与温度有关
2.丙溶液会随室温降低，碘酸钾以晶体析出，微热又溶解。甲溶液不宜放置太久，否则过氧化氢分解失效而导致实验失败。
3.不可随意更改药品用量
“碘钟”反应
Ⅰ、目的要求
用初速法测定过硫酸根与碘离子的反应速率常数和反应级数。
Ⅱ、仪器与试剂
混合反应器10mL、5mL移液管10mL刻度移液管
随着表面活性剂在溶液中浓度的增长，球形胶束可能转变成棒形胶束，以至层状胶束，如图1所示。后者可用来制作液晶，它具有各向异性的性质。
本实验利用DDSJ-308A型电导率仪测定不同浓度的十二烷基硫酸钠水溶液的电导值(也可换算成摩尔电导率)，并作电导值(或摩尔电导率)与浓度的关系图，从图中的转折点求得临界胶束浓度。
6.实验结束后洗净电导池和电极，并测量水的电导率。
五、注意事项
1.电极不使用时应浸泡在蒸馏水中，用时用滤纸轻轻沾干水分，不可用纸擦拭电极上的铂黑（以免影响电导池常数）。
2.配制溶液时，由于有泡沫，保证表面活性剂完全溶解，否则影响浓度的准确性。
3. CMC浓度有一定的范围。
六、数据记录与处理
1.计算各浓度的十二烷基硫酸钠水溶液的电导率和摩尔电导率。
如果选择一系列初始条件，测出对应于析出碘量为△[I2]的蓝色出现时间△t，则反应的初始速率是：
设各初始条件下每次加的硫代硫酸钠量不变，即△[I2]为常数，则
将(2－21－5)式代入(2－21－3)式取对数：
因此，保持[I－]不变，以ln[1/△t]对ln[S2O82-]作图，从所得直线斜率可求得m；保持[S2O82-]不变，以ln[1/△t]对ln[I-]作图，可求得n。再根据(2-21-3)，(2-21-4)式，可求得反应速率常数K。
三、仪器与试剂
DDSJ-308A型电导率仪1台（附带电导电极1支），容量瓶(100mL) 12只，氯化钾(分析纯)，恒温水浴1套，十二烷基硫酸钠(分析纯)，容量瓶(1000mL)1只，电导水。
四、实验步骤
1.用电导水或重蒸馏水准确配制0.01 mol·L-1的KCl标准溶液。
2.取十二烷基硫酸钠在80℃烘干3h，用电导水或重蒸馏水准确配制0.002，0.004，0.006，0.007，0.008，0.009，0.010，0.012，0.014，0.016，0.018，0.020 mol·L-1的十二烷基硫酸钠溶液各100 mL。
3、溶液中离子强度为何影响反应速率?实验中加入(NH4)2SO4的作用是什么?
目的要求Purposes and Demand
1.掌握电导法测定表面活性剂溶液的临界胶束浓度（CMC）的原理和方法。
2.加深对表面活性剂对溶液性质理解
实验原理Principle
在表面活性剂溶液浓度很稀时，当浓度增大到一定值时，表面活性剂离子或分子将发生缔合，形成胶束（或称胶团）。对于某表面活性剂，其溶液开始形成胶束的浓度称为该表面活性剂的临界胶束浓度（critical micelle concentration），简称CMC。
1、电导法
利用离子型表面活性剂水溶液电导率随浓度的变化关系，从电导率（к）对浓度（c）曲线或摩尔电导率曲线上转折点求CMC。此法仅对离子型表面活性剂适用而对CMC值较大，表面活性低的表面活性剂因转折点不明显而不灵敏。
2、表面张力法
测定不同浓度下表面活性剂溶液的表面张力，在浓度达到CMC时发生转折。以表面张力（σ）和表面活性剂溶液浓度的对数（lgc）作图，由曲线的转折点来确定CMC。
直到S2O32－消耗完，游离碘遇上淀粉即显示蓝色。从反应开始到蓝色出现所经历的时间，即可作为反应初速的计量。由于这一反应能自身显示反应进程，故常称为“碘钟”反应。
1．反应级数和速率常数的确定
当温度和溶液的离子强度一定时，（2－21－1)式的速率方程可写成：
在测定反应级数的方法中．反应初速法能避免反应产物干扰，求得反应物的真实级数。
Ⅴ、数据处理
取实验编号1、2、3、4的数据，以ln[1/△t]对ln[I-]作图，从所得直线斜率求n；取实验编号4、5、6、7的数据，以ln[1/△t]对ln[S2O82-]作图，从所得直线斜率求m。
Ⅵ、思考题
1、用反应初速法测定动力学参数有何优点?
2、本实验是否符合保持其中一种反应物浓度不变的条件?
3.打开恒温水浴调节温度至25℃或其它合适温度。开通电导率仪。
4.用0.001 mol·L-1KCl标准溶液标定电导池常数。
5.用DDSJ-308A型电导仪从稀到浓分别测定上述各溶液的电导率。用后一个溶液荡洗前一个溶液的电导池3次以上，各溶液测定时必须恒温10min，每个溶液的电导率读数3次，取平均值。列表记录各溶液对应的电导率,换算成摩尔电导率。
３、染料法
基于有些染料的生色有机离子吸附于胶束之上，其颜色发生明显的改变，故可用染料作用指示剂，测定最大吸收光谱的变化来确定临界胶束浓度。
４、增溶法
利用表面活性溶液对有机物增溶能力随浓度的变化，在CMC处有明显的改变来确定
本实验采用电导法测定表面活性剂溶液的临界胶束浓度。
对于一般电解质溶液，其导电能力由电导Ｇ，即电阻的倒数（1/R）来衡量。若所用电导管电极面积为Ａ，电极间距为Ｌ，用此管测定电解质溶液电导，则
2.将数据列表，做κ-c图与λm—c图，由曲线转折点确定临界胶束浓度CMC值。
七、思考题
1.若要知道所测得的临界胶束浓度是否准确，可用什么实验方法验证之？
2.溶液的表面活性剂分子与胶束之间的平衡同浓度和温度有关，试问如何测出其热能效应ΔH值？
3.配置丙溶液：称取10.75g碘酸钾溶于适量热水中，再加入20mL2mol/L硫酸溶液酸化。转移入250mL容量瓶里，稀释到刻度，得到0.2mol/L碘酸钾和0.08mol/L硫酸的混合溶液。
4.将甲、乙、丙三组溶液以等体积混合在锥形瓶中，这混合溶液分别含过氧化氢1.2mol/L、丙二酸0.05mol/L、硫酸锰0.0067mol/L、碘酸钾0.067mol/L、淀粉0.01%。混合后，反应液由无色变为蓝紫色，几秒后褪为无色，接着又称琥珀色变逐渐加深，蓝紫色又反复出现，几秒后又消失，这样周而复始地呈周期性变化。这种振荡反应，又叫“碘钟反应”。振荡周期约为8秒，反复振荡能持续10多分钟。
Ⅳ、实验步骤
1．按照表2－21－1所列数据将(NH4)2S2O8溶液及(NH4)2SO4溶液放入反应器a池，并加2mL 0.5％淀粉指示剂；将KI溶液及Na2S2O3。溶液加入b池。在25℃恒温10 min后，用洗耳球将b池溶液迅速压入a池，当溶液压入一半时即开始记时，并可来回吸压一次使混合均匀。观察蓝色出现即停止记时。
4、从低浓度到高浓度依次测定表面活性剂溶液的电导率值。每次测量前电极都得用待测溶液冲洗２—３次。
实验数据记录和处理
Data Records and Data Processing
1、计算各浓度的十二烷基硫酸钠水溶液的电导率和摩尔电导率。
2、将数据列表，作к—c图，由曲线转折点确定临界胶束浓度CMC值。
电导法测定表面活性剂的临界胶束浓度
一、实验目的及要求
1．用电导法测定十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度。
2．了解表面活性剂的特性及胶束形成原理。
3．掌握电导率仪的使用方法。
二、实验原理
具有明显”两亲”性质的分子，即含有亲油的足够长的(大于10-12个碳原子)烃基，又含有亲水的极性基团(通常是离子化的)，由这一类分子组成的物质称为表面活性剂，如肥皂和各种合成洗涤剂等，表面活性剂分子都是由极性部分和非极性部分组成的，若按离子的类型分类，可分为三大类:①阴离子型表面活性剂，如羧酸盐(肥皂)，烷基硫酸盐(十二烷基硫酸钠)，烷基磺酸盐(十二烷基苯磺酸钠)等；②阳离子型表面活性剂，主要是胺盐，如十二烷基二甲基叔胺和十二烷基二甲基氯化胺；③非离子型表面活性剂，如聚氧乙烯类。