硫酸亚铁铵的制备实验报告完整版

硫酸亚铁铵的制备实验报告完整版实验目的：1.掌握反应条件下硫酸铵和亚铁盐反应生成硫酸亚铁铵的方法。

2.了解硫酸亚铁铵的性质和用途。

实验原理：2NH4OH+FeSO4→(NH4)2SO4+Fe(OH)2↓Fe(OH)2+H2SO4→FeSO4+2H2O(NH4)2SO4+FeSO4→(NH4)2Fe(SO4)2↓实验仪器和试剂：仪器：烧杯、玻璃棒、试管、热水浴、磁力搅拌器。

试剂：浓硫酸、硫酸铵、亚铁盐。

实验步骤：1.取一只烧杯，称取适量的硫酸铵和亚铁盐，加入烧杯中。

硫酸铵和亚铁盐的摩尔比为2∶12.在烧杯中加入少量蒸馏水，以便将试剂全部溶解。

3.将烧杯放入热水浴中，用磁力搅拌器不断搅拌溶液，保持水温在60-70℃之间，加快反应速度。

4.溶液开始沉淀后，继续保持搅拌和加热条件，直至无明显沉淀生成。

5.关闭热水浴，取出烧杯，使溶液冷却至室温。

6.将溶液过滤，收集沉淀。

7.用蒸馏水洗涤沉淀几次，使产品纯净。

8.将沉淀置于通风处，使其完全干燥。

9.称取干燥的产物，记录质量。

实验数据和结果分析：根据反应方程式可知，1 mol硫酸铵和0.5 mol亚铁盐反应可以生成1 mol硫酸亚铁铵。

假设硫酸铵和亚铁盐的质量均为m，则可推算出硫酸亚铁铵的理论产量为2m。

实验条件下，取硫酸铵和亚铁盐的质量分别为1.5g和0.75g。

经过实验反应，获得硫酸亚铁铵的实际产量为1.9g。

计算得出：实验产率=实际产量/理论产量×100%=1.9g/(2×1.5g)×100%≈63.3%移液记录：记录表明，在实验过程中，实验者需要准确记录使用的试剂质量、反应温度、时间等重要参数，以便对实验结果进行分析和讨论。

实验安全注意事项：1.实验中使用浓硫酸等腐蚀性试剂时，需要佩戴防护眼镜和实验服，防止化学物质对人体造成伤害。

2.实验过程中，需要注意对实验仪器和玻璃器皿的正确使用和保养，以防发生意外破损。

3.实验过程中的火源需要远离实验区，以防发生火灾。

硫酸亚铁铵的制备实验报告
实验目的：硫酸亚铁铵是一种常用的分析试剂和有机合成试剂，在医药、化妆品和农业等领域中有广泛的应用。

本实验旨在通过反应原料的适当选择和实验条件的控制，制备出纯度较高的硫酸亚铁铵。

实验原理：
FeSO4+(NH4)2SO4+H2SO4→(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O
实验步骤：
1.取一只干净的烧杯，称取适量的硫酸亚铁（FeSO4）固体，称量准确。

2.将称取的硫酸亚铁固体加入烧杯中，加入适量的硫酸铵
（(NH4)2SO4）固体，控制比例。

3.在烧杯中缓慢加入浓硫酸（H2SO4），注意搅拌和温度控制。

4.继续搅拌直至反应完全进行，并出现混合物的特征颜色，此时停止搅拌。

5.将制备好的混合物过滤，收集溶液。

6.将溶液冷却至室温，结晶出硫酸亚铁铵。

7.用冷蒸馏水洗涤结晶物，以去除杂质。

8.用纸巾等吸去结晶物的水分，放置在通风处自然晾干。

实验结果：
经过制备得到的硫酸亚铁铵呈现出良好的结晶性质，结晶物质呈现出蓝绿色的颜色。

实验讨论：
1.实验中应严格控制反应物的比例和实验室条件，以提高硫酸亚铁铵的纯度。

2.实验过程中应注意搅拌均匀，避免结晶物表面的杂质。

3.结晶物的洗涤过程应尽量使用冷蒸馏水，以降低杂质的溶解度。

4.实验操作中应做好个人防护，避免与反应物接触眼睛或皮肤。

结论：
本实验成功制备出纯度较高的硫酸亚铁铵。

制备过程中需要严格控制反应物的比例和实验条件，以提高产品的纯度。

实验结果显示，通过适当的反应条件和操作技巧，可以获得良好的结晶性质和纯度较高的硫酸亚铁铵。

实验一硫酸亚铁铵的制备1. 实验目的(1) 了解硫酸亚铁铵的制备方法(2) 练习在水浴上加热、减压过滤等操作(3) 了解检验产品中杂质含量的一种方法 ——目测比色法2. 实验原理首先将铁粉和硫酸作用生成硫酸亚铁溶液，再使硫酸亚铁溶液与硫酸铵溶液作用，生成溶解度较小的硫酸亚铁铵。

硫酸亚铁铵又称摩尔盐，它在空气中不易氧化，比硫酸亚铁稳定。

易溶于水，难溶于乙醇。

Fe+H2SO4 == FeSO4 + H2FeSO4+(NH4)2SO4+6H2O == FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O3. 实验步骤3.1 硫酸亚铁的制备: 称取 2.0g铁粉于干净的三角烧瓶中，加入25mL3.0mol·L-1的硫酸溶液，放在水浴上加热，使铁与硫酸作用，反应过程中要适当的补充少量的硫酸。

当反应进行到没有气泡放出时，表示反应结束。

趁热过滤，滤液收集于蒸发皿中。

忽略残渣的影响。

3.2 硫酸铵饱和溶液的配制: 根据反应铁的质量计算出所需硫酸铵的量和室温下配制硫酸铵饱和溶液所需水的体积，在烧杯中配制硫酸铵饱和溶液（硫酸铵4.5g，水6.0mL。

）。

3.3 硫酸亚铁铵的制备：将硫酸铵饱和溶液倒入盛有硫酸亚铁铵的蒸发皿中，调节pH值在1～2，在水浴上蒸发混合溶液，浓缩至表面出现晶体膜为止。

静止、冷却，待大量晶体析出后，抽滤至干，用乙醇淋洗晶体，继续抽干，取出晶体，凉干，称其质量11.5g, 产率85%。

3.4 Fe3+的限量分析：用烧杯将取离子水煮沸5min.处去溶解氧，盖好，冷却后备用。

称取2.00g的产品，置于比色管中，加入4.00mL HCl 溶液（2.0mol·L-1）和0.5mL KSCN 溶液（1.0mol·L-1）,最后以备用的去离子水稀释到25.00mL，摇匀。

与标准溶液进行比色，以确定产品级别。

4. 数据记录与处理表1 实验记录与数据处理结果(NH4)2SO4饱和溶液FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O已作用铁的质量/g(NH)2SO4质量/g H2O的体积/mL理论产量/g实际产量/g产率级别41.9 4.5 6.013.011.5851 5. 注意事项（1）如果用铁屑必须除油；（2）水浴温度不可超过60℃，以防止生成Fe3+，以不产生气泡为加热终点；并且应趁热过滤，以防止水解和溶解度下降；（3）水浴加热蒸发混合溶液时，不可搅拌，防止氧气进入使Fe2+氧化，浓缩至表面出现晶体膜就应停止加热，静置，使自然冷却至室温，使硫酸亚铁铵复盐析出；抽滤至干。

硫酸亚铁铵制备实验报告实验报告：硫酸亚铁铵制备实验一、实验目的本实验旨在通过化合物之间的置换反应制备硫酸亚铁铵，并学习置换反应的原理和方法。

二、实验原理FeSO4+(NH4)2SO4→(NH4)2Fe(SO4)2三、实验步骤1.将10g的硫酸铵溶解在50mL的蒸馏水中，搅拌均匀，得到溶液A。

2.将10g的硫酸亚铁溶解在50mL的蒸馏水中，搅拌均匀，得到溶液B。

3.将溶液A缓慢倒入溶液B中，同时用玻璃杯棒搅拌，反应产物出现沉淀。

4.将反应产物过滤，将沉淀用蒸馏水洗涤，然后用滤纸吸干，得到硫酸亚铁铵。

四、实验结果和分析经过实验制备的硫酸亚铁铵为淡绿色晶体，它的外观和结晶形状与预期一致。

制备出的产品可以通过透明度、颜色和晶体形状等进行观察和判断。

五、实验注意事项1.实验中使用的器皿和玻璃杯棒需干净，以免杂质影响实验结果。

2.水的用量和加入速度应适当控制，过快或过多的加入可能影响化学反应。

3.在过滤过程中尽量避免产生空气冲击，以免溶液喷溅。

六、实验总结通过本实验，我深刻理解了置换反应的原理和方法，以及硫酸亚铁铵的制备过程。

在实验过程中，我注意到了实验操作的细节和注意事项，保证了实验的顺利进行。

实验结果与预期相符，我取得了满意的成果。

虽然本实验成功制备了硫酸亚铁铵，但是在未来的实验中，仍然可以进一步改进。

例如，在实验过程中可以控制反应的温度和时间，以获得更纯净的产物。

此外，还可以通过进一步的实验和测试，确定产物的物理和化学性质，深入了解硫酸亚铁铵的应用和特性。

总之，通过本实验的学习和实践，我对置换反应和化学实验操作有了更深入的了解，提高了实验技能和科学素养。

硫酸亚铁铵的制备实验报告2篇实验名称：硫酸亚铁铵的制备实验实验室名称：化学实验室实验目的：1、了解硫酸亚铁铵的制备方法和反应原理。

2、“双曲面”反应器的使用方法。

3、了解过滤操作、结晶操作和水溶液蒸馏技术。

4、学习实验方法、实验安全及实验数据处理方法。

实验原理：硫酸亚铁铵的化学式为FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O，其制备方法为通过先制备出硫酸亚铁和硫酸铵，后进行混合结晶得到硫酸亚铁铵。

硫酸亚铁的制备方法为：将FeSO4·7H2O溶解于适量纯水中，加入几滴盐酸，将溶液加热过滤，滤液与极冷的氢氧化钠混合反应，得到深绿色的沉淀，即硫酸亚铁。

硫酸铵的制备方法为：NH3(g)通过尿素酶的作用转化为尿素和水， NH3与CO2发生反应生成碳酸铵，在加入硫酸后，可以得到硫酸铵。

实验步骤：1. 加热硫酸亚铁的制备:将150.0g FeSO4·7H2O粉末加入适量纯水中，交替加热和振荡，直到溶解，并滴入几滴盐酸，滤过后冷却到室温。

2. 加热硫酸铵的制备:用溶液饱和装置，将适量尿素添加到200 ml 的10% NH3 溶液中，并在25° 时将 CO2 加入，加入HEPA 过滤器过滤，然后加入 0.1 mol/L 硫酸。

3. 混合结晶:将硫酸亚铁和硫酸铵按1：1的比例混合，搅拌均匀后加热至沸腾，再降温至室温，过滤结晶后进行洗涤。

4. 干燥与净化:将硫酸亚铁铵晾干，收集粉末，加热干燥至恒定质量后进行真空干燥，即得到净化后的硫酸亚铁铵。

实验器材：1、热水浴装置2、带热板的磁力搅拌器3、烧杯4、过滤纸5、三角漏斗6、蒸馏器7、干燥箱8、称量器9、双曲面反应器实验结果：在硫酸亚铁铵的制备实验中，我们经过前期的准备，制备了硫酸亚铁和硫酸铵，再进行混合结晶得到硫酸亚铁铵，并对其进行了干燥和净化处理。

实验过程中，我们遵守了安全操作规范和实验要求，使用了相应的实验器材和仪器，获得了良好的实验结果。

硫酸亚铁铵的制备实验报告完整版一、实验目的1、掌握硫酸亚铁铵的制备原理和方法。

2、练习无机制备中的基本操作，如称量、加热、溶解、过滤、蒸发、结晶等。

3、了解并掌握产品纯度的检验方法。

二、实验原理硫酸亚铁铵，俗称莫尔盐，化学式为(NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O，是一种浅蓝绿色的复盐。

在空气中比硫酸亚铁更稳定，不易被氧化。

本实验首先用过量的铁屑与稀硫酸反应生成硫酸亚铁：Fe ＋ H₂SO₄＝ FeSO₄＋ H₂↑然后加入等物质的量的硫酸铵，经过蒸发浓缩、冷却结晶，即可得到硫酸亚铁铵晶体：FeSO₄＋（NH₄)₂SO₄＋ 6H₂O ＝（NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O三、实验用品1、仪器电子天平、锥形瓶、玻璃棒、铁架台、酒精灯、石棉网、漏斗、滤纸、蒸发皿、表面皿、容量瓶、移液管。

2、药品铁屑、稀硫酸（3mol/L）、硫酸铵固体、无水乙醇、KSCN 溶液（01mol/L）。

四、实验步骤1、铁屑的净化用电子天平称取_____g 铁屑，放入锥形瓶中，加入_____mL 10%的Na₂CO₃溶液，加热煮沸约 5 分钟，以除去铁屑表面的油污。

用倾析法倒掉碱液，并用蒸馏水冲洗铁屑至中性。

2、硫酸亚铁的制备在锥形瓶中加入_____mL 3mol/L 的 H₂SO₄溶液，加热至不再有气泡产生，趁热过滤，将滤液转移至蒸发皿中。

3、硫酸亚铁铵的制备根据反应式计算所需硫酸铵的质量，称取硫酸铵固体，将其加入到上述硫酸亚铁溶液中，搅拌溶解。

用小火加热，蒸发浓缩至溶液表面出现晶膜，停止加热。

冷却至室温，析出浅绿色的硫酸亚铁铵晶体。

4、过滤与洗涤用减压过滤的方法将晶体与母液分离，并用少量无水乙醇洗涤晶体2 3 次，以除去晶体表面残留的水分和杂质。

5、干燥将晶体放在表面皿上，自然晾干，得到浅绿色的硫酸亚铁铵晶体。

6、产品纯度的检验称取_____g 制备的硫酸亚铁铵晶体，用蒸馏水溶解后，配制成_____mL 溶液。

硫酸亚铁铵的制备实验报告[实验目的]1 ．了解复盐的一般特征和制备方法；2 ．练习水浴加热、常压过滤与减压过滤、蒸发与结晶等基本操作；3 ．学习用目测比色法检验产品质量。

[实验原理]Fe屑溶于稀H2SO4生成FeSO4：Fe ＋H2SO4 = FeSO4＋H2等物质的量的FeSO4与(NH4)2SO4作用，能生成溶解度较小的硫酸亚铁铵(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O，商品名称为莫尔盐。

FeSO4＋(NH4)2SO4＋6H2O = (NH4)2SO4·FeSO4·6H2O一般亚铁盐在空气中易被氧化，但形成复盐后就比较稳定，因此在定量分析中常用来配制亚铁离子的标准溶液。

和其它复盐一样，(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O在水中的溶解度比组成的每一种组分［FeSO4或(NH4)2SO4］的溶解度都要小。

[仪器与试剂]仪器：台秤，锥形瓶(150mL) ，250mL烧杯，量筒(10 、50mL) ，磨口抽滤漏斗及配套锥瓶，漏斗架，蒸发皿，吸滤瓶，水浴锅( 可用大烧杯代替) ，比色管(25mL)，石棉网，比色架，电炉，调压器，玻璃杯，抽滤机。

试剂：纯铁粉，HCl(2mol·L -1) ，H 2SO 4(3mol·L -1) ，0.0100mg·mL -1 标准Fe 3+溶液，KSCN(1mol·L -1 ) ，(NH 4 )2 SO 4 (s) ，Na 2 CO 3，无水乙醇，pH 试纸，蒸馏水。

[实验步骤]1．硫酸亚铁的制备：往盛有2.0g 洁净铁屑的小烧杯中加入15mL 3mol·L -1 H 2 SO 4溶液，盖上表面皿，放在低温电炉加热( 在通风橱中进行) 。

在加热过程中应不时加入少量去离子水，以补充被蒸发的水分，保持原有体积，防止FeSO 4结晶出来；使铁屑与稀硫酸反应至不再冒出气泡为止。

一、实验目的1. 学习利用溶解度的差异制备硫酸亚铁铵。

2. 掌握硫酸亚铁、硫酸亚铁铵复盐的性质。

3. 熟悉水浴、减压过滤等基本操作。

4. 学习pH试纸、吸管、比色管的使用。

5. 学习用目测比色法检验产品质量。

二、实验原理硫酸亚铁铵，俗称莫尔盐或摩尔盐，是一种蓝绿色的无机复盐，分子式为(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O。

易溶于水，不溶于乙醇，在100℃～110℃时分解。

实验中，铁屑溶于稀硫酸生成硫酸亚铁，硫酸亚铁与等物质量的硫酸铵在水溶液中相互作用，生成溶解度较小的浅蓝色硫酸亚铁铵复合晶体。

三、实验仪器与药品1. 仪器：烧杯、锥形瓶、移液管、量筒、吸滤瓶、比色管、水浴锅、吸量管、比色架、铁粉、盐酸、硫酸、碳酸钠、硫氰酸钾、氯化钠等。

2. 药品：铁屑、硫酸铵、硫酸、盐酸、碳酸钠、硫氰酸钾等。

四、实验步骤1. 准备实验药品和仪器。

2. 称取6g铁屑，放入锥形瓶中，加入40ml 10%碳酸钠溶液，在水浴上加热10min，倾析法除去碱液，用水把铁屑上碱液冲洗干净，以防止在加入硫酸后产生硫酸钠晶体混入硫酸亚铁中。

3. 向锥形瓶中加入10ml稀硫酸，搅拌溶解铁屑，待溶液颜色变为浅绿色后，继续搅拌，直至无气泡产生。

4. 将溶液转移到烧杯中，加入适量的水，用pH试纸测定溶液的pH值，调节pH值为1～2。

5. 将烧杯中的溶液转移到锥形瓶中，加入适量的硫酸铵，搅拌溶解，用吸滤瓶和布氏漏斗进行减压过滤，收集滤液。

6. 将滤液转移到蒸发皿中，水浴加热蒸发浓缩，直至出现结晶膜。

7. 将蒸发皿从水浴中取出，缓慢冷却，使晶体逐渐析出。

8. 用滤纸过滤晶体，用少量水洗涤晶体，收集晶体。

9. 将晶体放入干燥器中干燥，称量，计算产率。

10. 用比色法检验产品质量。

五、实验数据与结果1. 理论产量：根据实验步骤中硫酸亚铁铵的制备过程，计算理论产量。

2. 实际产量：称量干燥后的硫酸亚铁铵晶体质量，计算实际产量。

3. 产率：实际产量与理论产量的比值。